Простатилен свечи инструкция по применению в урологии отзывы врачей

Рекомендуются более актуальные описания:

  • Сампрост®

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

суппозитории ректальные


30 мг


50 мг

раствор для внутримышечного введения


5 мг/1.5 мл

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения


5 мг

раствор для внутримышечного введения

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Простатилен® (суппозитории ректальные, 30 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 11.02.2020

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Простатилен®
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Простатилен®: супп. рект. 30 мг, №10 - 5 шт. - уп. контурн. яч. (2)  - пач. картон.

11.02.2020

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Суппозитории ректальные 1 супп.
активное вещество:  
простаты экстракт (Простатилен®)* 0,03 г
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 0,09 г; макрогол 1500 — q.s. для получения суппозитория массой 2,8 г  
*Cубстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина  

Описание лекарственной формы

Cуппозитории торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность.

На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

простатотропное.

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Показания

  • хронический абактериальный простатит;
  • состояния до и после операций на предстательной железе;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой.

По 1 супп. вводят глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30–40 мин.

Курс лечения — не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней — при ДГПЖ.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (крапивница).

В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.

Передозировка

Препарат нетоксичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Особые указания

Влияние на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности. Не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например управлять транспортными средствами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 30 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

АО «МБНПК «Цитомед»». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.

www.cytomed.ru

Адрес места производства: 199178, Россия, Санкт-Петербург, В.О., Малый пр-т, 57, корп. 4, лит. Ж.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителей: АО «МБНПК «Цитомед»», Россия.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре 2–15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дата обновления: 03.08.2023

Аналоги (синонимы) препарата Простатилен®

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Простатилен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения,
5 мг, №10 — ампула 5 мл (5) — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная


Производитель: Цитомед медико-биологический НПК ЗАО (Россия)

556.00

Аптека Ютека

617.00

Планета здоровья

Простатилен®, суппозитории ректальные,
50 мг, №5 — 5 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная


Производитель: Цитомед медико-биологический НПК ЗАО (Россия)

916.00

Аптека Ютека

Простатилен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения,
5 мг, №5 — ампула 5 мл (5) — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная


Производитель: Цитомед медико-биологический НПК ЗАО (Россия)

675.00

Аптека Ютека

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Описание лекарственного препарата

Простатилен®
(Prostatilen)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года.

Дата обновления: 2019.12.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)

Код ATX:

G04BX

(Препараты для лечения урологических заболеваний другие)

Лекарственная форма

Простатилен®

Супп. ректальные 3 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000925
от 31.05.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 05.11.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Простатилен®

Суппозитории ректальные торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность; на срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 90 мг, макрогол-400 — 112 мг, макрогол-1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Суппозитории ректальные торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность; на срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 90 мг, макрогол-400 — 112 мг, макрогол 1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

* субстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина.

Фармакологическое действие

Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания препарата

Простатилен®

  • хронический абактериальный простатит;
  • состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Режим дозирования

Суппозитории вводят ректально по 1 супп.1 раз/сут ( 50 мг утром или вечером) или 2 раза/сут (30 мг утром и вечером).

Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.

Курс лечения — не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней — при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможно — крапивница.

В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить применение препарата и назначить антигистаминные средства.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщинам препарат не назначается.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Простатилен® не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например, управление транспортными средствами.

Передозировка

Препарат Простатилен® не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.

Условия хранения препарата Простатилен®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C.

Срок годности препарата Простатилен®

Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

(на один суппозиторий):

Активное вещество:

Простаты экстракт (Простатилен®)0,03 г

Вспомогательные вещества:

Диметилсульфоксид0,09 г

Макрогол-15 00 достаточное количество для получения

суппозитория массой 2,8 г

Суппозитории торпедообразной формы, от белого до жёлтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Прочие средства, применяемые в урологии

Код ATX [G04BX]

Хронический абактериальный простатит, состояния до и после операций на предстательной железе, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: применять лицам с острыми воспалительными заболеваниями прямой кишки и перианальной области, такими как: геморрой (наружный и внутренний), трещины заднего прохода, парапроктит, воспаление эпителиальных копчиковых ходов и т.д.

Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30 − 40 минут. Курс лечения − не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней − при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

При использовании ректальных свечей нередко возникает спазм в животе и позыв к дефекации, поэтому перед процедурой выполните очистительную клизму или опорожните кишечник естественным путем.

Тщательно вымойте руки с мылом. Процедура должна проводиться в полной чистоте. Заранее приготовьте влажные салфетки или носовой платок, смоченный в воде.

Лягте на бок, прижав колени к животу. Для проведения процедуры эта поза наиболее удобна, так как позволяет свести к минимуму неприятные ощущения.

Извлеките свечу из упаковки. Свечу берут большим и средним пальцами правой руки в середине самой широкой части, указательный палец упирается в тупой конец свечи. Свечу направляют свободным концом к заднему проходу и проталкивают указательным пальцем в анальный канал до полного погружения на глубину 2 − 3 см. Проводите процедуру осторожно, не оказывая лишнего давления. Несмотря на то, что суппозиторий имеет обтекаемую форму, при неосторожном использовании можно травмировать слизистую оболочку.

Протрите руки заранее приготовленной влажной салфеткой или носовым платком.

Препарат не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Возможны аллергические реакции, послабление стула в первые дни применения препарата. При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

В период применения препарата не рекомендуется использовать слабительные средства и средства для мониторной очистки кишечника.

Влияние на вождение автомобиля и работу с механизмами

Не влияет на вождение автомобиля и работу с механизмами.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат предназначен только для мужчин.

Дети

Препарат не назначают детям.

В рекомендуемых дозах совместим со всеми средствами, применяемыми для лечения хронического простатита.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 30 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

При температуре от 8 °C до 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта.

Информация о производителе:

ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед», Россия

191023, г. Санкт-Петербург, Мучной пер, д. 2, тел/факс: (812) 315-88-34

www.cytomed.ru

Применение Простатилена® в комплексной терапии эректильной дисфункции и репродуктивных нарушений у мужчин молодого возраста

Сельков С.А., Петленко С.В*., СельковаМ.С**

Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН,

Военно-медицинская академия им С.М.Кирова МО РФ*,

ООО НПП «ИммуноБиоСервис»**

2011
Простатилен

Скачать PDF

В статье представлены результаты исследований по оценке клинико­лабораторной эффективности пептидного биорегулятора «Простатилен®» (ректальные суппозитории) в комплексной терапии заболеваний предста­тельной железы (хронические простатиты различной этиологии) с сопут­ствующими нарушениями половой и репродуктивной функций у мужчин молодого возраста. У данной категории больных изучена динамика наибо­лее значимых для данной патологии клинико-лабораторных показателей (гормонального фона, спермограммы и половой функции). Показано по­зитивное влияние свечей «Простатилен®» для коррекции эректильных на­рушений и усиления репродуктивной функции у пациентов с хронической патологией предстательной железы и нарушениями сперматогенеза

Введение

наступивший XXI век наряду с повышением уровня жизни принес в промышленно-развитые страны Европы и Америки целый ряд серьезных проблем, связанных с ухудшением демографической ситуации, среди ко­ренных жителей этих регионов. В России, многие исследователи оце­нивают состояние рождаемости как критическое, которое в настоящий момент не удовлетворяет потребностям даже простого воспроизводства населения [6, 8, 12, 13]. Среди причин подобного «демографическо­го провала» доминируют следующие: неблагоприятные экологические условия, ускоренный темп жизни, хроническое психоэмоциональное напряжение, которые приводят к раннему развитию заболеваний моче­половой сферы и, как следствие этого, ускоренному старению популя­ции репродуктивного населения [7, 10]. По оценкам экспертов в эконо­мически благополучных странах до 80-90% мужчин в возрасте 27-45 лет болеют хроническим простатитом, одним из осложнений которого являются эректильные и репродуктивные нарушения. Несвоевременная диагностика и лечение этой нозологии является одной из ведущих при­чин развития нарушений половой и репродуктивной функции у мужчин молодого и зрелого возраста. Как правило, первыми проявлениями за­болевания являются: болевой синдром (ноющие или острые боли внизу живота, иррадиирующие в область мышц тазового дна, мошонку, яичко или пах), нарушение мочеиспускания (частое, ночное и болезненное мочеиспускание) и уродинамики (вялость мочевой струи, увеличение про­должительности и дискретный характер мочеиспускания), изменение функции вегетативной нервной системы.

В связи с этим, исследователями многих стран большое внимание уде­ляется поиску средств, методов и рациональных схем применения фар­макологических препаратов, используемых для лечения и профилактики патологии предстательной железы. В настоящее время наиболее эффек­тивным средством для лечения хронического простатита является отече­ственный препарат «Простатилен®» (регистрационный № лС-000921 от 18.11.2005г), содержащий комплекс пептидов из ткани предстательной железы крупного рогатого скота. Многочисленными исследованиями было показано, что «Простатилен®» способствует восстановлению кро­вообращения в органах малого таза, приводит к уменьшению воспали­тельного отека предстательной железы, восстановлению ее структуры и функциональной (в том числе гормональной) активности [2, 5, 9, 15]. Подобные лекарственные средства, обладающие как органоспецифиче­ским так и системным действием, по мнению специалистов (урологи, андрологии, сексопатологи) дают возможность проведения патогенетиче­ского лечения заболеваний не только мочеполовой, но и репродуктивной сферы [3, 5, 16]. Тем не менее, несмотря на широкое применение «Простатилена®» в урологии и андрологии, не было получено четких данных, свидетельствующих о влиянии препарата на половую и репродуктивную функцию пациентов. Данное исследование было предпринято с целью доказательности этих аспектов фармакологического действия препарата «Простатилен».

В исследовании проведена оценка клинико-лабораторной эффективно­сти «Простатилена®» (ректальные суппозитории) в комплексной терапии хронических инфекционно-воспалительных заболеваний предстательной железы, а так же ассоциированных с данной патологией эректильных и репродуктивных нарушений у молодых пациентов.

Материалы и методы

Под наблюдением находилось 32 пациента мужского пола с основ­ным диагнозом бесплодие в браке (отсутствие беременности в течение не менее 6 месяцев при регулярной половой жизни, без использования средств контрацепции). Критерием включения в исследование было от­сутствие сопутствующей хронической патологии сердечно-сосудистой, бронхо-легочной, нервной систем и органов брюшной полости. Воз­раст пациентов составлял от 26 до 40 лет. В связи с тем, что у лиц этой возрастной группы, большинство заболеваний урогенитальной сферы имеет инфекционную этиологию, с целью диагностики заболеваний передающихся половым путем (ЗППП) при первичном обращении бы­ли выполнены молекулярно-генетические (ПЦР) и микробиологические (культуральные) исследования на наличие антител или возбудителей данной патологии. Всем пациентам проводилось мануальное и ультра­звуковое исследование предстательной железы, органов таза и testes. Методом хемилюминесценции в динамике определен гормональный статус пациентов, включающий оценку содержания тестостерона (ТС), в том числе и его свободной фракции (ТСс), фолликулостимулирующего (ФСг) и лютеинизирующего (лг) гормонов. В настоящее время основ­ным методом оценки мужской репродуктивной функции является иссле­дование эякулята с определением морфологических и функциональных параметров секрета и клеточных элементов. Методом реакции непрямой иммунофлуоресценции (РниФ) определялось наличие антиспермаль- ных антител. Для оценки степени эректильной дисфункции использован рекомендованный экспертами ВОЗ комплексный расчетный показатель (МиЭФ) выраженный в баллах. Все обследованные методом случайной выборки были разделены на 2 репрезентативные группы. Контрольная группа пациентов получала стандартную комплексную терапию (КТ), включавшую антибактериальные (АБТ), противовоспалительные, анти- гистаминные препараты и поливитаминно-минеральные комплексы. лечение пациентов группы сравнения помимо вышеперечисленных ле­карственных средств, включало применение ректальных суппозиториев «Простатилен®». Препарат применяли 1 раз в сутки (утром) в течение 10 дней.

Для оценки эффективности проводимой комплексной терапии все кли­нические и лабораторные исследования выполнялись в динамике: при первичном обращении и повторно после окончания приема «Простатилена®» в интервале 14 – 21-й день. Продолжительность катамнестического наблюдения составляла 5 – 12 месяцев.

Результаты исследования и их обсуждение

Основные жалобы пациентов, находящихся под наблюдением, до не­которой степени условно можно разделить на жалобы общего характе­ра, связанные с репродуктивной функцией и урологические. Более 90% пациентов имели выраженную объективную клиническую картину про­статита с болевым синдромом, дизурией, увеличением объема предста­тельной железы и изменением ее структуры при ТРУЗИ. Более 80% лиц, участвующих в исследовании, страдали эректильной дисфункцией. 100% обследованных предъявляли жалобы на отсутствие беременности супруги в течение достаточно продолжительного времени (от 1 года до 6 лет) при регулярной половой жизни без контрацепции.

Более чем 60% пациентов, проходивших обследование, имели ин­фекционные заболевания, передающиеся половым путем. Культураль­ными методами исследования биологического материала в качестве этиологии данных заболеваний, были выявлены возбудители из групп Staphilococcus saprophiticus и Enterococcus phaecalis. именно эти микро­организмы являются представителями нормальной микрофлоры чело­века и способны индуцировать развитие инфекционного процесса, как правило, только в случае значительного ослабления иммунологической реактивности. У лиц репродуктивного возраста развитие инфекций мо­чеполовой сферы, обусловленных сапрофитной и условно-патогенной микрофлорой свидетельствовать о снижении иммунологической ре­активности, вследствие воздействия неблагоприятной экологической обстановки, массивной поливалентной сенсибилизации (пищевыми, бытовыми, микробными, грибовыми и другими типами аллергенов и антигенов), ухудшения социальной ситуации и длительного психоэмо­ционального перенапряжения.

Более чувствительными молекулярно-генетическими методами у обследованных лиц был выявлен целый ряд возбудителей, вызывающих ЗППП. наиболее часто методом ПЦР выявлялись: Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealitica, Chlamidia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Micoplasma hominis, Ureaplasma parvi, HVS, что в целом соответствует эпидемиологическим данным и является характерным для микробного пейзажа ЗППП Северо-Западного региона России.

Оценка гормональной активности является одним из важнейших диа­гностических критериев при патологических состояниях урогенитальной сферы, следствием которых являются нарушения половой и репродуктив­ной функций. Андрогенный статус обследованных лиц включал определе­ние уровня фолликуло-стимулирующего гормона (ФСг), лютеинизирую- щего гормона (лг), общего тестостерона (ТС) и его свободной фракции (ТСс).

После однократного курса применения препарата у всех пациентов, получивших фармакопейный «Простатилен®» отмечено повышение содер­жания в сыворотке уровня тестостерона, который играет важную роль в регуляции половой и репродуктивной активности. изменение содержания тестостерона при использовании стандартной терапии составляло 3-9% от исходного уровня, в то время как фармакопейный препарат «Простатилен®» способствовал увеличению концентрации гормона почти на 90%.

Таблица 1. Изменение гормонального статуса пациентов с репродуктивными нарушениями на фоне различных вариантов терапии, в том числе и с применением «Простатилена®»

tab151

* – достоверные отличия с показателями первичного обследования.

Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что «Простатилен» приводит к математически достоверному и биологически значимо­му увеличению количества тестостерона и, в особенности, его свободной фракции. Это способствует «смещению» баланса гормональной активно­сти обследованных и усилению андрогенного влияния на гормонозависи­мые железы (testes, семенные пузырьки), приводя к повышению их функ­циональной активности.

В динамике на фоне применения «Простатилена®», синхронно с повы­шением уровня андрогенов, у пациентов отмечено снижение концентра­ции фолликуло-стимулирующего (ФСг) и лютеинизирующего гормонов (лг). и в данном случае применение фармакопейного препарата выявило значимые различия по сравнению с пациентами группы сравнения (стан­дартная терапия) в 1,8-3,2 раза в отношении снижения уровня ФСГ и ЛГ. Таким образом, включение «Простатилена®» в состав комплексной тера­пии хронических заболеваний предстательной железы (следствием кото­рых являются репродуктивные и эректильные нарушения) у лиц молодого возраста, способствует нормализации гормонального статуса с усилением андрогенной составляющей, что, безусловно, можно рассматривать как положительный момент в лечении заболеваний, сопровождающихся рас­стройствами половой и репродуктивной сферы.

Как было отмечено ранее, в популяции мужского населения хрониче­ские заболевания предстательной железы инфекционно-воспалительного генеза (простатиты) составляют подавляющее большинство патологи­ческих состояний мочеполовой сферы. наиболее распространенным и объективным методом диагностики хронического простатита является транскутанное ультразвуковое исследование (ТРУЗи) органов таза, кото­рое выполняется при наполненном мочевом пузыре на фоне 4-6 часовой задержки мочеиспускания. При этом, патогномоничным симптомом забо­левания является увеличение размеров предстательной железы, а так же неоднородность ее эхогенной структуры за счет диффузных или очаговых изменений, обусловленных застойными явлениями и отеком ткани органа вследствие воспалительной инфильтрации.

При первичном ТРУЗИ обследовании было установлено, что 93% (30 человек) пациентов имели увеличение размеров и объема предстательной железы в среднем до 50-60 см 3 (рис.1).

В группе пациентов, которым на фоне комплексной терапии приме­нялся «Простатилен®», выявлено достоверное уменьшение объема пред­стательной железы более чем в 2 раза (в среднем до 27 см3) по сравне­нию с результатами первичного обследования. Применение плацебо в том же временном интервале способствовало менее значимому уменьшению объема предстательной железы (эффект, по-видимому, обусловлен приме­нением антибактериальных средств, который значительно уступает соче­танному применению АБТ и «Простатилена®»).

У 86,8% (28 человек) обследованных структура железы характеризо­валась повышением эхогенности и ее неоднородностью за счет диффуз­ных и очаговых изменений, которые в 58,9% (19 человек) локализовались преимущественно в правой и в 41,1% случаев в левой доле железы. У значительной части пациентов отмечались различной величины участки фиброза, что является подтверждением хронического характера воспали­тельного процесса предстательной железы.

В результате контрольных ТРУЗИ исследований, выполненных на 2-3й неделе после окончания курса применения суппозиториев у 100% обсле­дованных, получивших фармакопейный «Простатилен®». отмечена практи­чески полная нормализация эхогенной структуры органа. В то же время на фоне применения свечей без полипептидного комплекса восстановле­ние нормальной структуры ацинусов предстательной железы происходило только в 30% случаев, а отсутствие или значительное уменьшение очагов гипоэхогенности регистрировалось в 15,7% наблюдений.

pict81

Рис.1. Изменение объема предстательной железы в результате комплексной терапии с применением препарата «Простатилен®»

По оси X – группы сравнения;
По оси Y – объем предстательной железы (см3) (по данным ТРУЗИ)

pict82

Рис.2. Изменение относительного количества лиц с гипоплазией testes в группах сравнения на фоне комплексной терапии с применением «Простатилена®»

По оси X – группы сравнения;
По оси Y – количество лиц с нарушениями

Исследование яичек при первичном обращении показало, что у пода­вляющего большинства пациентов (96,1%) железы находятся в состоянии умеренно либо резко выраженной гипоплазии. После проведения терапии с назначением «Простатилена®» у 93,7% обследованных происходило вос­становление структуры и плотности желез и состояние testes оценивалось как нормальное. на фоне приема плацебо подобная положительная дина­мика выявлена у 12% обследованных (рис.2).

Применение пептидного препарата «Простатилен®» в комплексной тера­пии хронического простатита у больных с нарушениями репродуктивной функции способствовало уменьшению застойно-воспалительных явлений и восстановлению эхогенной структуры и плотности предстательной железы и testes. При этом практически по всем параметрам были получены досто­верные отличия по сравнению с результатами лечения в группе контроля.

исследование эякулята (спермограмма) является наиболее достовер­ным объективным критерием в диагностике мужского бесплодия. нару­шения сперматогенеза относятся к мультифакторным заболеваниям, в па­тогенезе которых играют роль как эндогенные (нарушение гормональной регуляции, генетически детерминированные заболевания), так и экзоген­ные факторы (инфекции, хронические урогенитальные и очаговые вос­палительные процессы иной локализации, интоксикации, радиационные и другие физические воздействия, травмы и т.д.). Поэтому, при лечении репродуктивных нарушений у мужчин, необходимо в первую очередь про­водить комплексную терапию заболеваний мочеполовой сферы. Как пра­вило, нарушения репродуктивной функции, ассоциированы с нарушением функции предстательной железы, секрет которой играет важную роль в ак­тивации и подвижности сперматозоидов. Первичные данные о состоянии сперматогенеза обследованных лиц получены при исследовании эякулята после 3-5 суточного воздержания, до назначения медикаментозной тера­пии. Повторное исследование проводилось пациентам через три недели после окончания курса «Простатилена®» и аналогичного времени отсут­ствия половых контактов (табл.2).

Таблица 2. Динамика подвижности сперматозоидов у пациентов с бесплодием на фоне различных вариантов лечения

tab152

* – достоверно по сравнению с результатами первичного ис­следования (р<0,05)
** – достоверно по сравнению с группой КТ (р<0,05)

Комплексная антимикробная и противовоспалительная терапия прак­тически не оказывала существенного влияния на объем эякулята, каче­ственные и количественные параметры семенной жидкости. Включение в КТ препарата «Простатилен®» приводило к положительной динамике спермограммы, изменения которой после лечения характеризовались до­стоверным повышением концентрации сперматозоидов от 28% до 45%. Подвижность клеток подкласса «А» имела тенденцию к повышению у 100% обследованных, получавших фармакопейный препарат. По измене­нию данного показателя отмечены статистически достоверные отличия по сравнению с результатами первичного обследования. После курса «Про- статилена» в эякуляте обследованных достоверно снижалась подвижность сперматозоидов популяций «В» и «С». Значительное уменьшение количе­ства неподвижных клеток (D), может являться свидетельством уменьше­ния активности воспалительного процесса в предстательной железе. На фоне приема плацебо статистически достоверных отличий показателей спермограммы до и после курса комплексной терапии выявлено не было. Помимо функционального состояния клеток эякулята в ходе проведения исследования оценивалась динамика морфологического состояния спер­матозоидов (табл.3).

Включение в комплексную терапию пациентов с бесплодием «Простати- лена» способствовало математически достоверному повышению в эякуляте относительного содержания нормальных сперматозоидов. Этот показатель возрастал на 31-37% по сравнению с результатами первичного обследо­вания. Через три недели, после окончания курса лечения с применением препарата «Простатилен®», отмечалось достоверное снижение аномальных сперматозоидов (на 48-74%) и так называемых «круглых клеток». Препарат в равной степени и статистически достоверно способствовал уменьшению клеток с различными вариантами преформированных морфологических

Таблица 3. Влияние терапии «Простатиленом®» на морфологические характеристики сперматозоидов

tab153

* – достоверно по сравнению с первичным обследованием (р<0,05) ** – достоверно по сравнению с контрольной группой (КТ) (р<0,05)

нарушений (патология головки, щетки и хвоста). В группе пациентов, по­лучавших плацебо, достоверных отличий и позитивных тенденций в плане нормализации морфологических характеристик сперматозоидов отмечено не было, за исключением содержания в эякуляте аномальных сперматозои­дов.

По результатам первичного исследования семенной жидкости более чем у 90% обследованных были выявлены нарушения, которые квалифи­цированы специалистами-андрологами как астенотератозооспермия. По­сле проведения курса комплексной этиопатогенетической терапии с при­менением ректальных свечей «Простатилен®», у большинства пациентов, наблюдалась положительная динамика или нормализация спермограммы – нормозооспермия.

В исследовании не удалось получить данных о влиянии «Простатиле- на» на репродуктивные нарушения, в патогенезе которых существенная роль принадлежит аутоиммунным процессам, так как в популяции обследованных не было пациентов с наличием антиспермальных антител.

Одним из значимых симптомов заболеваний мочеполовой сферы яв­ляются нарушения эрекции (эректильная дисфункция – ЭД), которые так же в значительной степени препятствуют ведению нормальной половой жизни, а, следовательно, и возможности физиологической репродукции. В среднем до 80-90% мужчин, проходящих обследование по поводу репро­дуктивных нарушений (бесплодия) предъявляют жалобы на эректильные нарушения. В ходе выполнения исследования эректильная функция оцени­валась по комплексной шкале МИЭФ. Балльная оценка интегрального по­казателя МИЭФ позволяет разделить эректильные нарушения по глубине и выраженности проявлений на три степени тяжести: легкая (МИЭФ до 22 баллов), средней степени (МИЭФ до 16 баллов) и тяжелая (значительная), при которой МИЭФ составляет 8 и менее баллов. Распределение пациен­тов с различной выраженностью эректильных нарушений и их динамикой на фоне различных вариантов лечения представлено в таблице 4.

Таблица 4. Динамика выраженности нарушений эректильной функции на фоне различных вариантов комплексной терапии, в том числе с применением «Простатилена®»

tab154

* – достоверно по сравнению с первичным обследованием (р<0,05) ** – достоверно по сравнению с контрольной группой (КТ) (р<0,05)

Данные, полученные в ходе выполнения исследования, позволяют сде­лать вывод о том, что включение в комплексную терапию пациентов с ре­продуктивными нарушениями пептидного биорегулятора «Простатилен®», позволяет уменьшить, а в ряде случаев (при легкой степени) полностью нивелировать проявления эректильной дисфункции. При этом эффектив­ность препарата возрастает прямопропорционально степени выражен­ности эректильных нарушений. При легкой степени ЭД прирост индекса минимальный (до 12%). Препарат более интенсивно восстанавливал по­казатель МИЭФ при средней (+46%) и значительной степени ЭД (+87%), однако небольшая выборка пациентов данной группы сравнения не позво­ляет провести корректную статистическую обработку данных. В группе пациентов, получавших стандартную комплексную терапию индексы бы­ли ниже, чем в основной группе, хотя тенденция к повышению МиЭФ от­мечалась и в данной группе сравнения, что, вероятно, является следствием применения комплексной терапии.

По отзывам специалистов (андрологии, урологи, сексопатологи), при­нимавших участие в наблюдательном исследовании, комплексный эф­фект терапии биорегуляторным пептидным препаратом «Простатилен®» в лекарственной форме ректальных суппозиториев, у пациентов с воспа­лительными заболеваниями урогенитальной сферы, репродуктивными и эректильными нарушениями можно оценить следующим образом: хоро­ший – 31,7%; удовлетворительный – 49,6%; незначительный – 12,4%; нет эффекта – 6,3%.

Выводы

  1. Включение в комплексную терапию пациентов с бесплодием в браке на фоне хронического воспаления предстательной железы (проста­тит, ЗППП) пептидного препарата «Простатилен®» (ректальные суп- позитрии) способствует более быстрому (по сравнению с обычной комплексно терапией) и полному исчезновению основных клинико­лабораторных проявлений заболевания.
  2. Комплексная терапия с применением «Простатилена®» приводит к восстановлению структурности предстательной железы и testes.
  3. Использование «Простатилена®» в комплексной терапии пациентов с бесплодием приводит к «андрогенизации» гормонального статуса за счет выраженного повышению уровня основных фракций тестосте­рона.
  4. «Простатилен®» способствует улучшению, а в ряде случаев и норма­лизации морфологических и функциональных параметров спермо­граммы.
  5. У мужчин репродуктивного возраста комплексная терапия с при­менением «Простатилена®» способствует уменьшению проявлений эректильной дисфункции. Наибольшая эффективность препарата отмечена при средней и значительной выраженности эректильных нарушений.

Заключение

несмотря на кажущуюся очевидность и эффективность применения пептидных биорегуляторов для этиопатогенетической терапии заболе­ваний урогенитальной сферы, препараты данной группы используются специалистами крайне ограниченно [Аль-Шукри С.Х., 2003]. В частности препарат «Простатилен®» как в парентеральной форме, так и в виде рек­тальных свечей до настоящего времени применяется практически исклю­чительно в терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях предстательной железы (простатиты). Тем не менее, рос­сийскими исследователями было показано, что данный препарат оказы­вает существенное воздействие на показатели гемостаза у пациентов с урологической патологией [Аль-Шукри, 1997]. «Простатилен®» обладает выраженной иммунотропной активностью, а так же широким спектром специфических эффектов, позволяющих использовать его при разнообраз­ных патологических состояниях в нефрологии, андрологии и даже гинеко­логии [Аль-Шукри С.Х., 1998; иванов Е.М., 1991; Тиктинский О.л.,1990; Кузник Б.и., 1998].

Выполненное исследование позволяет рекомендовать применение пре­парата «Простатилен®» при лечении расстройств половой сферы и нару­шении репродуктивной функции, обусловленных хроническими воспали­тельными заболеваниями предстательной железы и testes.

Скачать PDF

Назад к списку

Клинико-фармакологическая группа

Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы

Действующее вещество

— экстракт простаты (prostate extract)

Форма выпуска, состав и упаковка

Суппозитории ректальные торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность; на срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

1 супп.
простаты экстракт* 30 мг
 в пересчете на водорастворимые пептиды 3 мг

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 90 мг, макрогол-400 — 112 мг, макрогол-1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Суппозитории ректальные торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность; на срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

1 супп.
простаты экстракт* 50 мг
 в пересчете на водорастворимые пептиды 5 мг

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 90 мг, макрогол-400 — 112 мг, макрогол 1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

* субстанция Простатилен представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина.

Фармакологическое действие

Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания

  • хронический абактериальный простатит;
  • состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 18 лет.

Дозировка

Суппозитории вводят ректально по 1 супп.1 раз/сут ( 50 мг утром или вечером) или 2 раза/сут (30 мг утром и вечером).

Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.

Курс лечения — не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней — при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможно — крапивница.

В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить применение препарата и назначить антигистаминные средства.

Передозировка

Препарат Простатилен не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Простатилен не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например, управление транспортными средствами.

Беременность и лактация

Женщинам препарат не назначается.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Сертификаты

Описание препарата ПРОСТАТИЛЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • X12 plus инструкция на русском языке
  • Коралловый кальций нсп инструкция по применению отзывы
  • Кофеварка рожкового типа krups opio xp320830 инструкция по применению
  • Руководство за работой архива
  • Емиас московской области инструкция для врачей