Претувал с инструкция по применению на русском

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Терапевтические показания

Описание Терапевтические показания Pretuvalявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Показанием является термин, используемый для списка состояния или симптома или болезни, для которой лекарство назначается или используется пациентом. Например, ацетаминофен (претуваль) или парацетамол используется пациентом для лихорадки, или врач назначает его для головной боли или болей в теле. В настоящее время лихорадка, головная боль и боли в теле являются признаками парацетамола. Пациент должен знать о показаниях лекарств, используемых для общих условий, потому что они могут быть приняты без рецепта в смысле аптеки без рецепта врача.

Дневные оранжевые цвета

капсулы обеспечивают не сонливость

временное облегчение от симптомов

простуды и гриппа:

головные боли, мышечные боли, лихорадка

боли в теле, боль в горле

душные носы и сухое раздражение

кашляет.

Синие ночные капсулы

временно облегчить симптомы

простуда и грипп: незначительный

боли, боли, головная боль, мышечные

боли, боль в горле и лихорадка. Это также

снимает сухой, раздражающий кашель из-за

незначительное раздражение горла и бронхов

заложенность носа и пазух, насморк

нос, чихание, зуд, слезотечение

и боль пазухи.

Ацетаминофен (претуваль) это обезболивающее и лихорадочное средство.

Декстрометорфан (Претуваль) является средством от кашля. Это влияет на сигналы в мозге, которые вызывают рефлекс кашля.

Псевдоэфедрин (Pretuval) противозастойное средство, которое сжимает кровеносные сосуды в носовых ходах. Расширенные кровеносные сосуды могут вызвать заложенность носа (затухающий нос).

Pretuval это комбинированное лекарство, используемое для лечения головной боли, лихорадки, болей в теле, кашля, заложенного носа и застойной пазухи, вызванных аллергией, простудой или гриппом.

Это лекарство не будет лечить кашель, вызванный курением, астмой или эмфиземой.

Pretuval также может использоваться для целей, не перечисленных в этом руководстве по лекарствам.

Способ применения и дозы

Описание Способ применения и дозы Pretuvalявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Обычная доза для взрослых при симптомах простуды

Претуваль 1000 мг-30 мг-60 мг / 30 мл пероральная жидкость:

30 мл перорально каждые 6 часов, не превышая 4 дозы в день.

Претуваль 325 мг-15 мг-30 мг пероральная капсула:

2 капсулы перорально с водой каждые 6 часов, не более 8 капсул в день.

Обычная педиатрическая доза для симптомов простуды

Претуваль 1000 мг-30 мг-60 мг / 30 мл пероральная жидкость:

12 лет и старше: 30 мл перорально каждые 6 часов, не превышая 4 дозы в день.

Претуваль 325 мг-15 мг-30 мг пероральная капсула:

12 лет и старше: 2 капсулы с водой каждые 6 часов, не более 8 капсул в день.

Корректировки почечной дозы

Данные недоступны

Корректировки дозы в печени

Данные недоступны

Меры предосторожности

FDA не одобрило использование безрецептурных препаратов от кашля и простуды детям в возрасте до 2 лет, и правильное дозирование для детей в этой возрастной группе не изучалось. Клиницисты должны знать о риске серьезного заболевания или смертельной передозировки при приеме лекарств от кашля и простуды детям в возрасте до 2 лет. Клиницисты должны быть уверены, что лица, обеспечивающие уход, понимают 1) важность введения лекарств от кашля и простуды только в соответствии с указаниями и 2) риск передозировки, если они вводят дополнительные лекарства, которые могут содержать тот же ингредиент.

Диализ

Данные недоступны

Противопоказания

Описание Противопоказания Pretuvalявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Смотрите также:
Какую самую важную информацию я должен знать о Претувале?

Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов.

Парацетамол не следует применять у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

Не используйте этот продукт, если вы лечитесь ингибиторами моноаминоксидазы или в течение двух недель после прекращения лечения этими препаратами.

Гидрохлорид псевдоэфедрина (претува) не следует применять у пациентов, страдающих от любого из следующего: сердечная недостаточность (особенно коронарная недостаточность или аритмии), высокое кровяное давление (гипертония), гиперактивная щитовидная железа (гипертиреоз), опухоль надпочечников (феохромоцитома) ), повышенное внутриглазное давление (закрытая глаукома) и сахарный диабет. Следует избегать гидрохлорида псевдоэфедрина (претуваля) у пациентов, получающих хлороформ, циклопропан, галотан или другие галогенированные анестетики.

Беременность и кормление грудью.

Особые предупреждения и меры предосторожности

Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Pretuvalявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Существуют как конкретные, так и общие применения препарата или лекарства. Лекарство может быть использовано для предотвращения заболевания, лечения заболевания в течение определенного периода или лечения заболевания. Он также может быть использован для лечения конкретного симптома заболевания. Использование препарата зависит от формы, которую принимает пациент. Это может быть более полезным в форме инъекции или иногда в форме таблетки. Препарат может быть использован для одного тревожного симптома или опасного для жизни состояния. Хотя некоторые лекарства можно прекратить через несколько дней, некоторые лекарства необходимо продолжать в течение длительного периода времени, чтобы получить от них пользу.

Используйте капли Pretuval по указанию вашего врача. Проверьте этикетку на лекарстве для точных инструкций дозирования.

  • Претуваль капли можно принимать с пищей или без нее.
  • Используйте капельницу, которая идет с каплями Pretuval, чтобы измерить вашу дозу. Обратитесь за помощью к своему фармацевту, если вы не уверены, как измерить дозу.
  • Если вы пропустите дозу капель Pretuval, примите ее как можно скорее. Если время для следующей дозы почти пришло, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования. Не принимайте 2 дозы одновременно.

Задайте своему врачу любые ваши вопросы о том, как использовать капли Pretuval.

Взаимодействие с другими лекарствами

Описание Взаимодействие с другими лекарствами Pretuvalявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Смотрите также:
Какие другие лекарства повлияют на Претуваль?

Этот продукт не следует использовать со следующими препаратами, потому что могут происходить очень серьезные (редко смертельные) взаимодействия: ингибиторы МАО (например,., фуразолидон, изокарбоксазид, линезолид, моклобемид, фенельзин, прокарбазин, разагилин, селегилин, транилципромин), сибутрамин.

Если вы в настоящее время используете какой-либо из этих препаратов, перечисленных выше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту, прежде чем начинать прием этого лекарства. Избегайте приема ингибиторов МАО в течение 2 недель после начала или прекращения приема этого лекарства.

Перед использованием этого продукта сообщите своему врачу или фармацевту обо всех рецептурных и безрецептурных / травяных продуктах, которые вы можете использовать, особенно: спазмодики (например,.атропин, алкалоиды белладонны), бета-блокаторы (например,.метопролол, атенолол), препараты от болезни Паркинсона (например,.антихолинергические средства, такие как бензтропин, тригексифенидил), гуанетидин, некоторые ингаляционные анестетики (например,.галотан), мемантин, метилдопа, резерпин, скополамин, трициклические антидепрессанты (например,.амитриптилин, дезипрамин).

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы также принимаете лекарства, вызывающие сонливость, такие как: определенные антигистаминные препараты (например,., дифенгидрамин), противосудорожные препараты (например,., карбамазепин), лекарство от сна или тревоги (например,.алпразолам, диазепам, золпидем), миорелаксанты, наркотические обезболивающие (например,., кодеин), психиатрические препараты (например,., хлорпромазин, рисперидон, амитриптилин, тразодон).

Проверьте этикетки на всех ваших лекарствах (например,.продукты от кашля и простуды, диетические средства), потому что они могут содержать ингредиенты, которые могут повлиять на ваше сердцебиение / артериальное давление или вызвать сонливость. Спросите своего фармацевта о безопасном использовании этих продуктов.

Побочные эффекты

Описание Побочные эффекты Pretuvalявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты Pretuval?

Парацетамол может вызывать панкреатит, аллергические реакции в виде сыпи или нарушений крови (включая нейтропению, панцитопению, лейкопению, агранулоцитоз и тромбоцитопению). Они должны исчезнуть при прекращении лечения. Сыпь обычно проявляется в виде красных участков или аллергических кип, и может сопровождаться лихорадкой и поражением слизистых оболочек.

Наиболее распространенным побочным эффектом хлорфенирамина является седация, варьирующаяся от легкой сонливости до глубокого сна, включая усталость, головокружение и нарушение координации. Парадоксальная стимуляция центральной нервной системы может происходить, особенно у детей, с бессонницей, нервозностью, эйфорией, раздражительностью, тремором и реже, кошмарами, галлюцинациями и судорогами.

Другие побочные эффекты могут включать сухость во рту; утолщенные выделения из дыхательных путей и стеснение в груди, помутнение зрения, затрудненное мочеиспускание и задержка, запор и повышенный рефлюкс желудка. Кроме того, могут возникнуть желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота, рвота, диарея или боль в эпигастрии.

Могут возникнуть реакции гиперчувствительности. Сообщалось о нарушениях крови, включая агранулоцитоз, лейкопению, гемолитическую анемию и тромбоцитопению. Другие менее часто встречающиеся побочные эффекты включают гипотензию, шум в ушах, головную боль и парестезии.

Хлорофенирамин следует назначать с осторожностью пациентам с глаукомой, задержкой мочи, гипертрофией предстательной железы или пилородуоденальной обструкцией. Следует соблюдать осторожность у пациентов с эпилепсией и тяжелыми сердечно-сосудистыми нарушениями.

Хлорфенирамин может усиливать седативный эффект депрессантов центральной нервной системы, включая алкоголь, барбитураты, снотворные, анальгетики, седативные средства и транквилизаторы. Следует соблюдать осторожность при приеме лекарств, содержащих трициклические антидепрессанты или атропин вместе.

Пожилые пациенты более восприимчивы к депрессанту центральной нервной системы и снижению воздействия артериального давления даже в дозах, эффективных для лечения.

Предупреждающие признаки повреждения, вызванного ототоксическими лекарственными средствами, могут маскироваться хлорфенирамином.

Другие депрессанты центральной нервной системы, такие как алкоголь, барбитураты, гипонотики, наркотические анальгетики, седативные средства и транквилизаторы, в случае их совместного использования увеличат вероятность седации. Будьте осторожны при приеме лекарств, содержащих трициклические антидепрессанты или атропин вместе.

Pseudoephedrine (Pretuval) гидрохлорид может вызвать головокружение, Головная боль, тошнота, рвота, потливость, жажда, учащенное или нерегулярное сердцебиение (тахикардия, желудочковая аритмия) боль перед сердцем (преждевременная боль) сердцебиение, повышенное кровяное давление (гипертония) micturition, трудности при мочеиспускании, мышечная слабость, подземные толчки, тревога, беспокойство и неспособность спать, страх, путаница, психотические состояния, снижение аппетита, одышка, потливость, гиперсаливация, измененный метаболизм, включая нарушение метаболизма глюкозы. Терпимость к зависимости может возникнуть после дальнейшего использования.

Эффекты гидрохлорида псевдоэфедрина (претуваля) уменьшаются с помощью лекарств, содержащих гуанетидин, резерпин, метилдопу, и могут уменьшаться или усиливаться трициклическими антидепрессантами. Это может увеличить вероятность нерегулярного сердцебиения у пациентов, принимающих наперстянку.

Псевдоэфедрин (претуваль) может повышать артериальное давление, и поэтому рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов, получающих антигипертензивную терапию.

Источники:

  • https://www.drugs.com/search.php?searchterm=pretuval
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pretuval

Доступно в странах

Найти в стране:

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

До начала терапии препаратом Пралуэнт необходимо исключить вторичные причины гиперлипидемии или смешанной дислипидемии (например, нефротический синдром, гипотиреоз).

В период лечения препаратом Пралуэнт пациент должен продолжать соблюдать диету, снижающую уровень холестерина.

Препарат вводят п/к в переднюю часть бедра, плеча или переднюю часть живота.

Начальная доза препарата Пралуэнт составляет 75 мг 1 раз каждые 2 недели. У пациентов, которым требуется большее снижение концентрации ХС-ЛПНП (> 60%), начальная доза препарата Пралуэнт может составлять 150 мг, которую также вводят 1 раз каждые 2 недели или 300 мг 1 раз каждые 4 недели (ежемесячно).

Дозу препарата Пралуэнт следует подбирать индивидуально на основании таких параметров как исходные значения ХС-ЛПНП, цели терапии и ответ пациента на лечение. Концентрации липидов в крови можно оценивать через 4-8 недель после начала лечения или титрования дозы и проводить соответствующую коррекцию дозы. При необходимости дополнительного снижения концентрации ХС-ЛПНП у пациентов, которым препарат Пралуэнт назначался в дозе 75 мг 1 раз каждые 2 недели или 300 мг 1 раз каждые 4 недели, доза может быть скорректирована до максимальной дозы 150 мг 1 раз каждые 2 недели.

В случае пропуска очередного введения препарата, пациенту необходимо как можно скорее ввести пропущенную дозу и затем продолжить терапию в соответствии с исходным режимом дозирования.

Пациенты, которым проводится ЛПНП-аферез

Препарат Пралуэнт может применяться у пациентов, которым проводится ЛПНП-аферез, независимо от времени и частоты проведения процедуры. Рекомендуемая доза — 150 мг 1 раз каждые 2 недели. Концентрации ХС-ЛПНП можно оценивать до афереза для определения необходимости его проведения.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется (см. раздел «Особые указания»).

Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется. Данные о применении препарата Пралуэнт у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени отсутствуют.

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется. Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени ограничены.

Масса тела. Не требуется коррекции режима дозирования в зависимости от массы тела пациентов.

Правила введения препарата

Препарат Пралуэнт применяют в виде п/к инъекций, проводимых в области бедра, живота или плеча, с помощью одноразовой предварительно заполненной шприц-ручки или одноразового предварительно заполненного шприца.

Рекомендуется менять места инъекций при проведении каждой инъекции.

При назначении дозы 300 мг препарат вводят в виде двух инъекций по 150 мг в разные места.

Препарат Пралуэнт не следует вводить в области активных кожных заболеваний или повреждений, таких как солнечные ожоги, кожная сыпь, воспаления кожи или кожные инфекции.

Не следует вводить препарат Пралуэнт в то же место, в которое вводились другие лекарственные препараты.

Правила обращения с препаратом

Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.

Не подвергать воздействию высоких температур. При необходимости (например, во время путешествия) препарат Пралуэнт можно хранить при температуре не выше 25°С не более 30 дней. Защищать от света. После извлечения из холодильника препарат Пралуэнт должен быть использован в течение 30 дней или утилизирован.

Описание предварительно заполненных одноразовых шприц-ручек и инструкция по их использованию

Пралуэнт, раствор для п/к введения 75 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке по 1 мл

Пралуэнт, раствор для п/к введения 150 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке по 1 мл

Инструкция по применению

Пациент должен быть информирован о том, что он должен сохранять эту инструкцию, т.к. она может понадобиться ему снова. Если у пациента появятся вопросы, то ему следует обратиться к лечащему врачу или провизору, или позвонить по номеру телефона, указанному в листке-вкладыше.

Части шприц-ручки показаны на рисунке:

Важная информация

Шприц-ручка предназначена только для одноразового использования.

Шприц-ручка с зеленой кнопкой: в 1 мл раствора содержится 75 мг алирокумаба.

Шприц-ручка с серой кнопкой: в 1 мл раствора содержится 150 мг алирокумаба.

Препарат вводится п/к и может вводиться пациентом самостоятельно или другим лицом, ухаживающим за ним.

Шприц-ручку можно использовать только для одноразовой инъекции, и она должна быть утилизирована после применения.

Правила использования

Шприц-ручку следует хранить в недоступном для детей месте.

Перед использованием шприц-ручки следует внимательно прочитать инструкцию.

Необходимо следовать всем указаниям, представленным в инструкции, при каждом использовании шприц-ручки.

Неиспользованные шприц-ручки следует хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Запрещено

Не трогайте желтый защитный колпачок.

Не используйте шприц-ручку при протекании или повреждении.

Не используйте шприц-ручку при отсутствии голубого колпачка, или если он ненадежно закреплен.

Не используйте шприц-ручку повторно.

Не трясите шприц-ручку.

Не замораживайте шприц-ручку.

Не подвергайте шприц-ручку воздействию сильного тепла и прямых солнечных лучей.

ЭТАП А: ПОДГОТОВКА К ВВЕДЕНИЮ

Перед введением препарата понадобятся:

  • шприц-ручка с препаратом Пралуэнт;
  • салфетки, смоченные спиртом;
  • ватные тампоны или марля;
  • контейнер, устойчивый к проколам.

1. Проверьте этикетку на шприц-ручке

Проверьте, что Вы взяли правильный (нужный Вам) препарат и правильную (нужную Вам) дозу (шприц-ручка с зеленой кнопкой для дозы 75 мг/мл и шприц-ручка с серой кнопкой для дозы 150 мг/мл).

Проверьте срок годности. Не использовать по истечении срока годности.

2. Проверьте окно

Проверьте, чтобы видимая в окно жидкость была прозрачной, бесцветной или бледно-желтой, без включений. Если имеются изменения цвета и видимые включения, то не следует использовать шприц-ручку (см. рисунок А).

Вы можете увидеть пузырьки воздуха. Это нормальное явление и не влияет на дальнейшее использование препарата.

Не используйте шприц-ручку, если окно желтого цвета и не содержит жидкости (см. рисунок В).

3. Оставьте шприц-ручку нагреваться при комнатной температуре в течение 30-40 мин

Не нагревайте шприц-ручку, она должна нагреться сама.

Используйте шприц-ручку как можно скорее после того, как она нагрелась.

Не кладите шприц-ручку обратно в холодильник

4. Подготовка места введения препарата

Вымойте руки с мылом и водой и вытрите их полотенцем.

Вы можете вводить препарат (см. рисунок):

  • в область бедра;
  • в область живота (за исключением области 5 см вокруг пупка);
  • в наружную поверхность плеча.

Вы можете стоять или сидеть во время введения препарата.

Продезинфицируйте место введения салфеткой, смоченной спиртом.

Не вводите препарат в болезненную, уплотненную, покрасневшую или воспаленную кожу.

Не вводите препарат в места рядом с видимыми венами.

Используйте разные места при каждом введении препарата.

Не вводите препарат в одно и то же место с другими препаратами.

ЭТАП В: КАК ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТ

1. После завершения всех пунктов «ЭТАП А: ПОДГОТОВКА К ВВЕДЕНИЮ», снимите голубой колпачок.

Не снимайте колпачок до тех пор, пока Вы не будете готовы к введению препарата.

Не надевайте голубой колпачок обратно.

2. Держите шприц-ручку, как показано на рисунке.

Не трогайте желтый защитный колпачок.

Убедитесь, что Вы видите окно.

3. Прижмите желтый защитный колпачок к коже примерно под углом 90°

Прижимайте шприц-ручку к коже и удерживайте ее так, чтобы желтый защитный колпачок стал невидимым (вдавленным в кожу). Шприц-ручка не будет работать, если желтый защитный колпачок не вдавлен в кожу полностью.

При необходимости, зажмите кожу, чтобы убедиться, что место введения плотное.

4. Нажмите большим пальцем на зеленую кнопку, если Вы используете шприц-ручку Пралуэнт 75 мг, или на серую кнопку, если Вы используете шприц-ручку Пралуэнт 150 мг, и сразу отпустите ее.

Вы услышите щелчок. Введение препарата началось.

Окно начнет желтеть.

5. Продолжайте удерживать шприц-ручку, плотно прижатой к коже после того, как отпустили кнопку

Введение препарата может продолжаться до 20 сек.

6. Проверьте, что окно стало желтого цвета до того, как уберете шприц-ручку от кожи

Не убирайте шприц-ручку от кожи до тех пор, пока все окно не будет желтого цвета.

Введение препарата завершено после того, как все окно будет желтого цвета, и Вы можете услышать второй щелчок.

Если окно не стало полностью желтого цвета, извлеките шприц-ручку и обратитесь за помощью к лечащему врачу.

Пациент не должен делать себе вторую инъекцию, не посоветовавшись с лечащим врачом.

7. Уберите шприц-ручку от кожи

Не растирайте кожу после введения препарата.

Если Вы видите кровь, прижмите ватный тампон или марлю и удерживайте их до тех пор, пока не остановится кровотечение.

8. Утилизируйте шприц-ручку и колпачок

Не надевайте голубой колпачок повторно.

Поместите шприц-ручку в контейнер, устойчивый к проколам.

Спросите у лечащего врача, как утилизировать контейнер.

Всегда храните контейнер в недоступном для детей месте.

ПОДГОТОВКА И ОБРАЩЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ

Пациент может вводить препарат Пралуэнт самостоятельно, или препарат может быть введен лицом, ухаживающим за пациентом, после предоставления им медицинскими работниками информации по правильной технике проведения п/к инъекций.

Препараты для парентерального введения должны осматриваться визуально перед введением на предмет наличия видимых частиц и изменения цвета. Если раствор имеет измененный цвет или видимые частицы, его не следует использовать.

Перед использованием предварительно заполненных шприц-ручек следует нагреть их до комнатной температуры. При необходимости (например, во время путешествия) препарат Пралуэнт можно хранить при температуре не выше 25°С не более 30 дней. Защищать от света. После извлечения из холодильника препарат Пралуэнт должен быть использован в течение 30 дней или утилизирован. После использования шприц-ручки следует поместить в устойчивый к проколам контейнер и утилизировать согласно местным (государственным) требованиям. Не использовать контейнер повторно. Всегда следует хранить контейнер в местах, недоступных для детей.

Пациенты и ухаживающие за ними лица должны получить руководство по надлежащей технике п/к введения, включая сведения по асептике, и по тому, как правильно использовать предварительно заполненные шприц-ручки.

Пациентов и ухаживающих за ними лиц следует информировать о том, что перед первым введением препарата Пралуэнт они должны внимательно прочитать инструкцию по применению препарата.

Пациентов и ухаживающих за ними лиц следует предупредить, что запрещено повторное использование шприц-ручек, и они должны быть проинструктированы, как безопасно утилизировать их после использования.

Пралуэнт, раствор для п/к введения 150 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке по 2 мл

Инструкция по применению

Пациент должен быть информирован о том, что он должен сохранять эту инструкцию, т.к. она может понадобиться ему снова. Если у пациента появятся вопросы, то ему следует обратиться к лечащему врачу или провизору, или позвонить по номеру телефона, указанному в листке-вкладыше.

Части шприц-ручки показаны на рисунке:

Важная информация

Шприц-ручка предназначена только для одноразового использования; в 2 мл раствора содержится 300 мг алирокумаба.

Препарат вводится п/к и может вводиться пациентом самостоятельно или другим лицом, ухаживающим за ним.

Перед использованием шприц-ручки пациент должен пройти обучение у лечащего врача.

Шприц-ручку можно использовать только для одноразовой инъекции, и она должна быть утилизирована после применения.

Правила использования

Шприц-ручку следует хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте.

Перед использованием шприц-ручки следует внимательно прочитать инструкцию.

Необходимо следовать всем указаниям, представленным в инструкции, при каждом использовании шприц-ручки.

Неиспользованные шприц-ручки следует хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Запрещено

Не трогайте желтый защитный колпачок.

Не используйте шприц-ручку, если она протекает или повреждена.

Не используйте шприц-ручку при отсутствии голубого колпачка, или если он ненадежно закреплен.

Не используйте шприц-ручку повторно.

Не трясите шприц-ручку.

Не замораживайте шприц-ручку.

Не подвергайте шприц-ручку воздействию тепла или прямых солнечных лучей.

ЭТАП А: ПОДГОТОВКА К ВВЕДЕНИЮ

Перед введением препарата понадобятся:

  • шприц-ручка с препаратом Пралуэнт;
  • салфетки, смоченные спиртом;
  • ватные тампоны или марля;
  • контейнер, устойчивый к проколам.

1. Проверьте этикетку на шприц-ручке

Проверьте, что Вы взяли правильный (нужный Вам) препарат и правильную (нужную Вам) дозу.

Проверьте срок годности. Не использовать по истечении срока годности.

2. Проверьте окно

Проверьте, чтобы видимая в окно жидкость была прозрачной, бесцветной или бледно-желтой, без включений. Если имеются изменения цвета и видимые включения, то не следует использовать шприц-ручку (см. рисунок А).

Вы можете увидеть пузырьки воздуха. Это нормальное явление и не влияет на дальнейшее использование препарата.

Не используйте шприц-ручку, если окно желтого цвета и не содержит жидкости (см. рисунок В).

3. Оставьте шприц-ручку нагреваться при комнатной температуре в течение 45 мин.

Это важно для применения всей дозы и помогает минимизировать дискомфорт при введении препарата.

Не нагревайте шприц-ручку, она должна нагреться сама.

Не кладите шприц-ручку обратно в холодильник.

4. Подготовка места введения препарата

Вымойте руки с мылом и водой и вытрите их полотенцем.

Вы можете вводить препарат (см. рисунок):

  • в верхнюю часть бедра;
  • в область живота (за исключением области 5 см вокруг пупка);
  • в наружную поверхность плеча (может быть сделано только лицом, ухаживающим за Вами).

Вы можете стоять или сидеть во время введения препарата.

Продезинфицируйте место введения салфеткой, смоченной спиртом.

Не вводите препарат в болезненную, уплотненную, покрасневшую или воспаленную кожу.

Не вводите препарат в места рядом с видимыми венами.

Изменяйте места инъекций при каждом введении препарата (в т.ч. в области введения).

Не вводите препарат в одно и то же место с другими препаратами.

ЭТАП В: КАК ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТ

1. После завершения всех пунктов «ЭТАП А: ПОДГОТОВКА К ВВЕДЕНИЮ», снимите голубой колпачок.

Не снимайте голубой колпачок до тех пор, пока Вы не будете готовы к введению препарата.

Не надевайте голубой колпачок обратно.

Не используйте шприц-ручку при отсутствии голубого колпачка, или если он ненадежно закреплен.

2. Держите шприц-ручку, как показано на рисунке.

Не трогайте желтый защитный колпачок. Игла находится внутри желтого защитного колпачка.

Убедитесь, что Вы видите окно.

Не прижимайте шприц-ручку к коже, пока не будете готовы к введению препарата.

3. Прижмите желтый защитный колпачок к коже примерно под углом 90°

Зажмите кожу, чтобы убедиться, что место введения плотное.

Прижимайте шприц-ручку к коже до тех пор, пока желтый защитный колпачок не войдет в шприц-ручку до упора, и удерживайте ее (см. рисунок).

Введение препарата не начнется, пока желтый защитный колпачок не будет полностью вжат.

Вы услышите щелчок. Введение препарата началось. Окно начнет желтеть.

4. Продолжайте удерживать шприц-ручку, плотно прижатой к коже

Вы можете услышать второй щелчок.

Убедитесь, что окно стало желтым.

Затем медленно посчитайте до 5.

5. Проверьте, что окно стало желтого цвета до того, как уберете шприц- ручку от кожи

Если окно не стало полностью желтым, извлеките шприц-ручку и обратитесь за помощью к лечащему врачу.

Пациент не должен делать себе вторую инъекцию, не посоветовавшись с лечащим врачом.

6. Уберите шприц-ручку от кожи

Не растирайте кожу после введения препарата.

Если Вы видите кровь, прижмите ватный тампон или марлю и удерживайте их до тех пор, пока не остановится кровотечение.

7. Утилизируйте шприц-ручку и колпачок

Не надевайте голубой колпачок повторно.

Сразу же после введения препарата поместите шприц-ручку в контейнер, устойчивый к проколам.

Спросите у лечащего врача, как утилизировать контейнер.

Всегда храните контейнер в недоступном для детей месте.

ПОДГОТОВКА И ОБРАЩЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ

Пациент может вводить препарат Пралуэнт самостоятельно, или препарат может быть введен лицом, ухаживающим за пациентом, после предоставления им медицинскими работниками информации по правильной технике проведения п/к инъекций.

Препараты для парентерального введения должны осматриваться визуально перед введением на предмет наличия видимых частиц и изменения цвета. Если раствор имеет измененный цвет или видимые частицы, его не следует использовать.

Перед использованием предварительно заполненной шприц-ручки следует нагреть ее до комнатной температуры. При необходимости (например, во время путешествия) препарат Пралуэнт можно хранить при температуре не выше 25°С не более 30 дней. Защищать от света. После извлечения из холодильника препарат Пралуэнт должен быть использован в течение 30 дней или утилизирован. После использования шприц-ручки следует поместить в устойчивый к проколам контейнер и утилизировать согласно местным (государственным) требованиям. Не использовать контейнер повторно. Всегда следует хранить контейнер в местах, недоступных для детей.

Пациенты и ухаживающие за ними лица должны получить руководство по надлежащей технике п/к введения, включая сведения по асептике, и по тому, как правильно использовать предварительно заполненные шприц-ручки.

Пациентов и ухаживающих за ними лиц следует информировать о том, что перед первым введением препарата Пралуэнт они должны внимательно прочитать инструкцию по применению препарата.

Пациентов и ухаживающих за ними лиц следует предупредить, что запрещено повторное использование шприц-ручек, и они должны быть проинструктированы, как безопасно утилизировать их после использования.

Описание предварительно заполненных одноразовых шприцев и инструкция по их использованию

Пралуэнт, раствор для п/к введения 75 мг/мл в предварительно заполненном шприце

Пралуэнт, раствор для п/к введения 150 мг/мл в предварительно заполненном шприце

Инструкция по применению

Пациент должен быть информирован о том, что он должен сохранять эту инструкцию, т.к. она может понадобиться ему снова. Если у пациента появятся вопросы, то ему следует обратиться к лечащему врачу или провизору, или позвонить по номеру телефона, указанному в листке-вкладыше.

Части шприца показаны на рисунке.

Важная информация

Шприц предназначен только для одноразового использования.

Шприц с зеленым поршнем: в 1 мл раствора содержится 75 мг алирокумаба.

Шприц с серым поршнем: в 1 мл раствора содержится 150 мг алирокумаба.

Препарат вводится п/к и может вводиться пациентом самостоятельно или другим лицом, ухаживающим за ним.

Шприц можно использовать только для одноразовой инъекции, и он должен быть утилизирован после применения.

Правила использования

Шприц следует хранить в недоступном для детей месте.

Перед использованием шприца следует внимательно прочитать инструкцию.

Необходимо следовать всем указаниям, представленным в инструкции, при каждом использовании шприца.

Неиспользованные шприцы следует хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Запрещено

Не трогайте иглу.

Не используйте шприц при протекании или повреждении.

Не используйте шприц при отсутствии серого колпачка для иглы, или если он ненадежно закреплен.

Не используйте шприц повторно.

Не трясите шприц.

Не замораживайте шприц.

Не подвергайте шприц воздействию прямых солнечных лучей.

ЭТАП А: ПОДГОТОВКА К ВВЕДЕНИЮ

Перед началом введения понадобятся:

  • шприц с препаратом Пралуэнт;
  • салфетки, смоченные спиртом;
  • ватные тампоны или марля;
  • контейнер, устойчивый к проколам.

1. Перед началом

Возьмите шприц, удерживая его за корпус.

2. Проверьте этикетку на шприце

Проверьте, что Вы взяли правильный (нужный Вам) препарат и правильную (нужную Вам) дозу (шприц с зеленым поршнем для дозы 75 мг/мл и шприц с серым поршнем для дозы 150 мг/мл).

Проверьте срок годности: не использовать по истечении срока годности.

Проверьте, чтобы жидкость в шприце была прозрачной, бесцветной или бледно-желтой, без включений. Если имеются изменения цвета и видимые включения, то не следует использовать шприц.

Проверьте, что шприц не открыт и не поврежден.

3. Оставьте шприц нагреваться при комнатной температуре в течение 30-40 мин

Не нагревайте шприц, он должен нагреться сам.

Используйте шприц как можно скорее после того, как он нагреется.

Не кладите шприц обратно в холодильник.

4. Подготовка места введения

Вымойте руки с мылом и водой и вытрите их полотенцем.

Вы можете вводить препарат (см. рисунок):

  • в область бедра;
  • в область живота (за исключением области 5 см вокруг пупка);
  • в наружную поверхность плеча.

Вы можете стоять или сидеть во время проведения инъекции.

Продезинфицируйте место введения салфеткой, смоченной спиртом.

Не вводите препарат в болезненную, уплотненную, покрасневшую или воспаленную кожу.

Не вводите препарат в места рядом с видимыми венами.

Используйте разные места при каждом введении препарата.

Не вводите препарат в одно и то же место с другими препаратами.

ЭТАП В: КАК ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТ

1. После завершения всех пунктов «ЭТАП А: ПОДГОТОВКА К ВВЕДЕНИЮ» снимите колпачок для иглы

Не снимайте колпачок до тех пор, пока Вы не будете готовы к введению препарата.

Держите шприц за середину корпуса так, чтобы игла была направлена от Вас.

Не прикасайтесь к поршню.

Вы можете увидеть пузырьки воздуха. Это нормальное явление и не влияет на дальнейшее использование препарата. Не избавляйтесь ни от каких пузырьков в шприце до начала инъекции.

Не надевайте серый колпачок обратно.

2. При необходимости зажмите кожу

Большим и указательным пальцем зажмите кожу так, чтобы получилась складка кожи в месте введения.

Удерживайте кожную складку во время проведения всей инъекции.

3. Введите иглу в складку кожу быстрым движением

Используйте угол в 90° при сжатии 5 см кожи.

Используйте угол в 45° при сжатии 2 см кожи.

4. Опустите поршень вниз

Введите весь раствор медленным и равномерным нажатием на поршень.

5. Перед тем как удалить иглу убедитесь, что шприц пуст

Не удаляйте шприц, пока он полностью не опустеет.

Извлекайте иглу из кожи под тем же углом, под каким она была введена.

Не растирайте кожу после введения препарата.

Если Вы видите кровь, прижмите ватный тампон или марлю и удерживайте их до тех пор, пока не остановится кровотечение.

6. Утилизируйте шприц и колпачок.

Не надевайте серый колпачок повторно.

Не используйте шприц повторно.

Поместите шприц в контейнер, резистентный к проколам.

Всегда храните контейнер в недоступном для детей месте.

ПОДГОТОВКА И ОБРАЩЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ

Пациент может вводить препарат Пралуэнт самостоятельно, или препарат может быть введен лицом, ухаживающим за пациентом, после предоставления им медицинскими работниками информации по правильной технике проведения п/к инъекций.

Препараты для парентерального введения должны осматриваться визуально перед введением на предмет наличия видимых частиц и изменения цвета. Если раствор имеет измененный цвет или видимые частицы, его не следует использовать.

Перед использованием предварительно заполненных шприцев следует нагреть их до комнатной температуры. При необходимости (например, во время путешествия) препарат Пралуэнт можно хранить при температуре не выше 25°С не более 30 дней. Защищать от света. После извлечения из холодильника препарат Пралуэнт должен быть использован в течение 30 дней или утилизирован. После использования шприцы следует поместить в устойчивый к проколам контейнер и утилизировать согласно местным (государственным) требованиям. Не использовать контейнер повторно. Всегда следует хранить контейнер в местах, недоступных для детей.

Пациенты и ухаживающие за ними лица должны получить руководство по надлежащей технике п/к введения, включая сведения по асептике, и по тому, как правильно использовать предварительно заполненные шприцы.

Пациентов и ухаживающих за ними лиц следует информировать о том, что перед первым введением препарата Пралуэнт они должны внимательно прочитать инструкцию по применению препарата.

Пациентов и ухаживающих за ними лиц следует предупредить, что запрещено повторное использование шприцев, и они должны быть проинструктированы, как безопасно утилизировать их после использования.

Mentions obligatoires

Pretuval® grippe & refroidissement comprimés pelliculés
Catégorie: médicament
Présentation: Pretuval® grippe & refroidissement comprimés pelliculés 20
Ce sont des médicaments autorisés. Lisez la notice d’emballage.

Pretuval® grippe & refroidissement C comprimés effervescents
Catégorie: médicament
Présentation: Pretuval® grippe & refroidissement C comprimés effervescents 20, Pretuval® grippe & refroidissement C comprimés effervescents 10
Ce sont des médicaments autorisés. Lisez la notice d’emballage.

Bepanthen® MED Onguent nasal
Catégorie: Médicament
Présentation: Emballage de 10g (2 tubes de 5 g)
Ce sont des médicaments autorisés. Lisez la notice d’emballage.

Redoxon® + Zinc
Catégorie: Médicament
Présentation: Redoxon®+ Zinccomprimés effervescents 15, Redoxon®+ Zinccomprimés effervescents 30, Redoxon®+ Zinccomprimés à croquer renfermant 30
Ce sont des médicaments autorisés. Lisez la notice d’emballage.

Pretuval® Maux de gorge 
Catégorie: médicament
Présentation: Pretuval® Maux de gorge solution 100ml, Pretuval® Maux de gorge spray 30ml
Ce sont des médicaments autorisés. Lisez la notice d’emballage.

Pretufen® Rhume et douleurs liés à un refroidissement
Catégorie: médicament
Présentation: Rhume et douleurs liés à un refroidissement comprimés pelliculés 20
Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage.


П/к. Начальная доза препарата Пралуэнт составляет 75 мг, которую вводят 1 раз в 2 нед или 300 мг 1 раз каждые 4 нед (ежемесячно). У пациентов, которым требуется большее снижение концентрации Хс-ЛПНП (>60%), начальная доза препарата Пралуэнт может составлять 150 мг, которую также вводят 1 раз в 2 нед.

Дозу препарата Пралуэнт следует подбирать индивидуально, на основании таких параметров, как исходные значения Хс-ЛПНП, цели терапии и ответ пациента на лечение. Концентрации липидов в крови можно оценивать через 4–8 нед после начала лечения или титрования дозы и проводить соответствующую коррекцию дозы. При необходимости дополнительного снижения концентрации Хс-ЛПНП у пациентов, которым препарат Пралуэнт назначался в дозе 75 мг 1 раз каждые 2 нед или 300 мг 1 раз каждые 4 нед, доза может быть скорректирована до максимальной дозы 150 мг 1 раз каждые 2 нед.

В случае пропуска дозы пациент должен получить инъекцию как можно скорее и затем продолжить лечение по исходной схеме.

Особые группы пациентов

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата Пралуэнт у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется (см. «Особые указания»).

Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется.

Данные по применению препарата Пралуэнт у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени отсутствуют.

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется. Данные по применению препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени ограничены.

Масса тела. Не требуется коррекции режима дозирования в зависимости от массы тела пациентов.

Правила введения препарата

Препарат Пралуэнт применяют в виде п/к инъекций, проводимых в области бедра, живота или плеча, с помощью одноразовой предварительно заполненной шприц-ручки или одноразового предварительно заполненного шприца.

Рекомендуется менять места инъекций при проведении каждой инъекции.

При назначении дозы 300 мг препарат вводят в виде двух инъекций по 150 мг в разные места.

Препарат Пралуэнт не следует вводить в области активных кожных заболеваний или повреждений, таких как солнечные ожоги, кожная сыпь, воспаления кожи или кожные инфекции.

Не следует вводить препарат Пралуэнт в то же место, в которое вводились другие лекарственные препараты.

Описание предварительно заполненных одноразовых шприц-ручек и инструкция по их использованию

Пралуэнт, 75 мг, раствор для п/к введения в предварительно заполненной шприц-ручке.

Пралуэнт, 150 мг, раствор для п/к введения в предварительно заполненной шприц-ручке.

Инструкция по применению

Пациента необходимо информировать о том, что он должен сохранять эту инструкцию, т.к. она может понадобиться ему снова. Если у пациента появятся вопросы, то ему следует обратиться к лечащему врачу или провизору или позвонить по номеру телефона Представительства АО «Санофи-авентис груп», указанному в инструкции.

Части шприц-ручки указаны на рисунке

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 1

Важная информация

— шприц-ручка предназначена только для одноразового использования;

— шприц-ручка с зеленой кнопкой: в 1 мл раствора содержится 75 мг алирокумаба;

— шприц-ручка с серой кнопкой: в 1 мл раствора содержится 150 мг алирокумаба;

— препарат вводится п/к либо самим пациентом, либо другим лицом, ухаживающим за ним;

— шприц-ручку можно использовать только для одноразовой инъекции, и она должна быть утилизирована после применения.

Правила использования

— шприц-ручку следует хранить в недоступном для детей месте;

— перед использованием шприц-ручки следует внимательно прочитать инструкцию;

— необходимо следовать всем указаниям, представленным в инструкции, при каждом использовании шприц-ручки;

— неиспользованные шприц-ручки следует хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C.

Запрещено

— трогать желтый защитный колпачок;

— использовать шприц-ручку при протекании или повреждении;

— использовать шприц-ручку при отсутствии голубого колпачка или если он ненадежно закреплен;

— использовать шприц-ручку повторно;

— трясти шприц-ручку;

— замораживать шприц-ручку;

— подвергать шприц-ручку воздействию прямых солнечных лучей.

Этап А. Подготовка к введению

Перед введением препарата пациенту понадобятся:

— шприц-ручка с препаратом Пралуэнт;

— салфетки, смоченные спиртом;

— ватные тампоны или марля;

— контейнер, резистентный к проколам.

1. Проверить этикетку на шприц-ручке:

— убедиться, что взят правильный (нужный пациенту) препарат и правильная (нужная пациенту) доза (шприц-ручка с зеленой кнопкой — для дозы 75 мг/мл и шприц-ручка с серой кнопкой — для дозы 150 мг/мл);

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 2

— проверить срок годности. Не использовать по истечении срока годности.

2. Проверить окно:

— проверить, чтобы видимая в окно жидкость была прозрачной и бледно-желтой, без включений. Если имеются изменения цвета и видимые включения, то не следует использовать шприц-ручку (см. рисунок А);

— пациент может увидеть пузырьки воздуха. Это нормальное явление, не влияет на дальнейшее использование препарата;

— не использовать шприц-ручку, если окно желтого цвета и не содержит жидкости (см. рисунок B).

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 3

3. Оставить шприц-ручку согреваться при комнатной температуре в течение 30–40 мин:

— не нагревать шприц-ручку, она должна согреться сама;

— использовать шприц-ручку как можно скорее после того, как она нагрелась;

— не класть шприц-ручку обратно в холодильник.

4. Подготовка места введения препарата:

— вымыть руки водой с мылом и вытереть их полотенцем;

— можно вводить препарат в область бедра, живота (за исключением области 5 см вокруг пупка), наружную поверхность плеча (см. рисунок);

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 4

— пациент может стоять или сидеть во время введения препарата;

— продезинфицировать место введения салфеткой, смоченной спиртом;

— не вводить препарат в болезненную, уплотненную, покрасневшую или воспаленную кожу;

— не вводить препарат в места рядом с видимыми венами;

— использовать разные места при каждом введении препарата.

— не вводить препарат в одно и то же место с другими препаратами.

Этап B. Как вводить препарат

1. После завершения всех пунктов «Этап А. Подготовка к введению» снять голубой колпачок:

— не снимать колпачок до тех пор, пока пациент не будет готов к введению препарата;

— не надевать голубой колпачок обратно.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 5

2. Держать шприц-ручку, как показано на рисунке:

— не трогать желтый защитный колпачок;

— убедиться, что видно окно.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 6

3. Прижать желтый защитный колпачок к коже примерно под углом 90°:

— прижимать шприц-ручку к коже и удерживать ее так, чтобы желтый защитный колпачок стал невидимым (вдавленным в кожу). Шприц-ручка не будет работать, если желтый защитный колпачок не вдавлен в кожу полностью;

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 7

— при необходимости следует зажать кожу, чтобы убедиться, что место введения плотное.

4. Нажать большим пальцем на зеленую (если используется шприц-ручка Пралуэнт, 75 мг) или серую кнопку (если используется шприц-ручка Пралуэнт, 150 мг) и сразу отпустить ее:

— будет слышен щелчок. Введение препарата началось;

— окно начнет желтеть.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 8

5. Продолжать удерживать шприц-ручку плотно прижатой к коже после того, как отпущена кнопка:

— введение препарата может продолжаться до 20 с.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 9

6. Проверить, что окно стало желтого цвета до того, как убрана шприц-ручка с кожи:

— не убирать шприц-ручку с кожи до тех пор, пока все окно не будет желтого цвета;

— введение препарата завершено, после того как все окно будет желтого цвета и будет слышен второй щелчок;

— если окно не стало полностью желтого цвета, не следует вводить самостоятельно вторую дозу без консультации врача.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 10

7. Убрать шприц-ручку с кожи:

— не растирать кожу после введения препарата;

— если пациент видит кровь, необходимо прижать ватный тампон или марлю и удерживать их до тех пор, пока не остановится кровотечение.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 11

8. Утилизировать шприц-ручку и колпачок:

— не надевать голубой колпачок повторно;

— поместить шприц-ручку в контейнер, резистентный к проколам;

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 12

— всегда хранить контейнер в недоступном для детей месте.

Описание предварительно заполненных одноразовых шприцев и инструкция по их использованию

Пралуэнт, 75 мг, раствор для п/к введения в предварительно заполненном шприце.

Пралуэнт, 150 мг, раствор для п/к введения в предварительно заполненном шприце.

Части шприца показаны на рисунке.

Важная информация

Шприц предназначен для одноразового использования.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 13

— шприц с зеленым поршнем: в 1 мл раствора содержится 75 мг алирокумаба;

— шприц с серым поршнем: в 1 мл раствора содержится 150 мг алирокумаба;

— препарат вводится п/к либо самим пациентом, либо другим лицом, ухаживающим за ним;

— шприц можно использовать только для однократной инъекции, и он должен быть утилизирован после использования.

Правила использования

— шприц следует хранить в недоступном для детей месте;

— перед использованием шприца следует внимательно прочитать инструкцию;

— необходимо следовать всем указаниям, представленным в инструкции, при каждом использовании шприца;

— неиспользованные шприцы следует хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8  °C.

Запрещено

— трогать иглу;

— использовать шприц при протекании или повреждении;

— использовать шприц при отсутствии серого колпачка для иглы, или если он ненадежно закреплен;

— использовать шприц повторно;

— трясти шприц;

— замораживать шприц;

— подвергать шприц воздействию прямых солнечных лучей.

Этап А. Подготовка к введению

Перед началом введения пациенту понадобятся:

— шприц с препаратом Пралуэнт;

— салфетки, смоченные спиртом;

— ватные тампоны или марля;

— контейнер, резистентный к проколам.

1. Перед началом следует:

— взять шприц из пакета, удерживая его за корпус.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 14

2. Проверить этикетку на шприце:

— проверить, что взят правильный (нужный пациенту) препарат и правильная (нужная пациенту) доза (шприц с зеленым поршнем — для дозы 75 мг/мл и шприц с серым поршнем — для дозы 150 мг/мл);

— проверить срок годности, не использовать по истечении срока годности;

— проверить, чтобы жидкость в шприце была прозрачной и бледно-желтой, без включений. Если имеются изменения цвета и видимые включения, то не следует использовать шприц;

— проверить, что шприц не открыт и не поврежден.

3. Оставить шприц согреваться при комнатной температуре в течение 30–40 мин:

— не нагревать шприц, он должен согреться сам;

— использовать шприц как можно скорее после того, как он согреется;

— не класть шприц обратно в холодильник.

4. Подготовка места введения:

— вымыть руки водой и мылом и вытереть их полотенцем;

— можно вводить препарат в область бедра, живота (за исключением области 5 см вокруг пупка), наружную поверхность плеча (см. рисунок);

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 15

— пациент может стоять или сидеть во время введения препарата;

— продезинфицировать место введения салфеткой, смоченной спиртом;

— не вводить препарат в болезненную, уплотненную, покрасневшую или воспаленную кожу;

— не вводить препарат в места рядом с видимыми венами;

— использовать разные места при каждом введении препарата.

Этап B. Как вводить препарат

1. После завершения всех пунктов «Этап А. Подготовка к введению» снять колпачок для иглы:

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 16

— не снимать колпачок до тех пор, пока пациент не будет готов к введению препарата;

— держать шприц за середину корпуса так, чтобы игла была направлена от пациента;

— не прикасаться к поршню;

— пациент может увидеть пузырьки воздуха. Это нормальное явление, не влияет на дальнейшее использование препарата. Не следует избавляться ни от каких пузырьков в шприце до начала инъекции;

— не надевать серый колпачок обратно.

2. При необходимости зажать кожу:

— большим и указательным пальцем зажать кожу так, чтобы получилась складка кожи в месте введения;

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 17

— удерживать кожную складку во время проведения всей инъекции.

3. Ввести иглу в складку кожи быстрым движением:

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 18

— использовать угол в 90° при сжатии 5 см кожи; использовать угол в 45° при сжатии 2 см кожи.

4. Опустить поршень вниз:

— ввести весь раствор медленным и равномерным нажатием на поршень;

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 19

5. Перед тем как удалить иглу, следует убедиться, что шприц пуст:

— не удалять шприц, пока он полностью не опустеет;

— вытаскивать иглу из кожи следует под тем же углом, под каким она была введена;

— не растирать кожу после введения препарата;

— если видна кровь, необходимо прижать ватный тампон или марлю и удерживать их до тех пор, пока не остановится кровотечение.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 20

6. Утилизировать шприц и колпачок:

— не надевать серый колпачок повторно;

— не использовать шприц повторно;

— поместить шприц в контейнер, резистентный к проколам;

— всегда хранить контейнер в недоступном для детей месте.

Инструкция по применению Пралуэнт, 150 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 2 шт. - схема 21

Подготовка и обращение с препаратом

— пациент может вводить препарат Пралуэнт самостоятельно, или препарат может быть введен лицом, ухаживающим за пациентом, после предоставления им медицинскими работниками информации по правильной технике проведения п/к инъекций;

— препараты для парентерального введения должны осматриваться визуально перед введением на предмет наличия видимых частиц и изменения цвета. Если раствор имеет измененный цвет или видимые частицы, его не следует использовать;

— перед использованием предварительно заполненных шприц-ручек и предварительно заполненных шприцев следует согреть их до комнатной температуры;

— препарат Пралуэнт следует использовать как можно скорее, после того как он согреется. Препарат может храниться не более 24 ч при температуре не выше 25 °C;

— после использования шприц-ручки и шприцы следует поместить в резистентный к проколам контейнер и утилизировать согласно местным (государственным) требованиям;

— не использовать контейнер повторно;

— всегда следует хранить контейнер в местах, недоступных для детей;

— пациенты и ухаживающие за ними лица должны получить руководство по надлежащей технике п/к введения, включая сведения по асептике, и по тому, как правильно использовать предварительно заполненные шприц-ручки и предварительно заполненные шприцы;

— пациентов и ухаживающих за ними лиц следует информировать о том, что перед первым введением препарата Пралуэнт они должны внимательно прочитать инструкцию по применению препарата;

— пациентов и ухаживающих за ними лиц следует предупредить, что запрещено повторное использование шприц-ручек или шприцев, и они должны быть проинструктированы, как безопасно утилизировать их после использования.

Инструкция по применению

Лекарственная форма: таблетки для рассасывания.

Регистрационный номер:
P N002352/01

Состав (на 1 таблетку)

Активные вещества: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные — 0,003
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.
* наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROPROTEN 100.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при алкогольной зависимости.

Код АТХ: N07BB

Фармакодинамика

Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксическим воздействиям.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Пропротен-100 в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания к применению

Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного «похмельного» синдрома.

Противопоказания

Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.

Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного «похмельного» синдрома.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат Пропротен-100 противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

На один прием — 1 таблетку держать во рту до полного растворения — (не во время приема пищи).

В состоянии похмелья первые 2 часа препарат принимают по 1 таблетке каждые 30 минут; последующие 8-10 часов — по 1 таблетке в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 1 таблетке каждые 2-3 часа (4-6 таблеток в сутки) в течение 2-3 дней. По решению врача препарат может применяться в комплексной терапии: при утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации. Для профилактики рецидивов препарат принимают по 2 таблетки в сутки в течение 6 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 2 таблетки препарата 2 раза — днем и на ночь.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения алкогольного абстинентного синдрома, учитывая специфику заболевания, следует воздержаться от управления автотранспортом.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности

3 года.

Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Лекарственная форма: капли для приёма внутрь.

Регистрационный номер:
P N002352/02

Состав на 100 г капель для приема внутрь

Активные вещества: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 1,0 г*.

Вспомогательные вещества: этиловый спирт — 95 % 21,8 г, вода очищенная 77,2 г.

* вводятся в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Алкоголизма средства лечения.

Код АТХ: N07BB

Фармакологическое действие

Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100,осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др.При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям.

Показания к применению

Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.

Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного «похмельного» синдрома.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации.

Способ применения и дозы

На один прием — 10 капель в столовой ложке воды (не во время приема пищи).

В состоянии похмелья в первые 2 часа препарат принимают по 10 капель каждые 30 минут; в последующие 8 -10 часов — по 10 капель в час.

В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения.

В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2 -3 часа (4-6 приемов в сутки) в течение 2-3 дней.

При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации.

Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2-3 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза – днем и на ночь.

Побочное действие

Возможны реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь. По 25 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Избегать замораживания.

Срок годности

2 года.
Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Тесты тимофеева руководство по
  • Мануал по ремонту сузуки гранд витара
  • Омепразол инструкция по применению цена отзывы аналоги цена когда принимать
  • Руководство для летчиков
  • Приказ мо рф 500 от 2021 года руководство по паркам