Альбумин
(Albumin)
0.026 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для инфузий |
5% 10% 20% 100 мг/мл |
|
набор реагентов |
Альбумин (раствор для инфузий, 10%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000790/08
Дата последнего изменения: 16.04.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Характеристика
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Альбумин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
В 1000 мл
содержится:
Действующее
вещество:
Альбумин
человека — 100 г;
(в пересчете на
100% сухое вещество)
Вспомогательные
вещества:
Натрия каприлат —
3 г,
Натрия хлорид,
хч — 5,3 г,
Вода для
инъекций — до 1000 мл.
Характеристика
Препарат
представляет собой раствор, содержащий основной белок донорской плазмы человека
— альбумин, выделенный методом фракционирования этиловым спиртом при низких
температурах из плазмы крови здоровых доноров.
Препарат
проверен на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg),
антител к вирусу гепатита C, антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ‑1
и ВИЧ‑2) и антигена p24 ВИЧ‑1.
Описание лекарственной формы
Прозрачный или
слегка опалесцирующий раствор желтого, янтарного или зеленоватого цвета.
Фармакокинетика
Общая обменная
фракция альбумина составляет в норме 4–5 г/кг массы тела, из которых
40–45% находятся в сосудистом русле, а 55–60% во внесосудистом пространстве.
При таких паталогических состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок,
значительное повышение проницаемости капилляров нарушает кинетику альбумина, и
может привести к его патологическому распределению. Средний период
полувыведения Альбумина в норме составляет 19 дней. Баланс между синтезом и
деградацией, как правило, достигается посредством механизма обратной связи.
Элиминация преимущественно происходит внутриклеточно при участии лизосомальных
протеаз. У здоровых лиц менее 10% внутривенно введенного Альбумина выводится из
сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Влияние на объем
плазмы подвержено существенной индивидуальной вариации. У некоторых пациентов
объем плазмы может оставаться увеличенным на протяжении нескольких часов.
Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять значительные
количества Альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла
непредсказуема.
Фармакодинамика
Альбумин
составляет более половины белковой фракции крови человека и около 10% белка,
синтезируемого печенью. Альбумин человека обеспечивает 70–80% осмотического
давления нормальной плазмы, обеспечивая регулирование объема циркулирующей
крови. Альбумин с дозировкой 100 г/л и 200 г/л оказывает
гиперонкотический эффект.
Важными
физиологическими функциями альбумина является его вклад в онкотическое давление
крови и транспортные функции. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови
и является транспортным белком, переносящим гормоны, ферменты, лекарственные
препараты и токсины.
Показания
Восстановление и
поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при
целесообразности применения коллоидных растворов.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту,
входящему в состав препарата.
С осторожностью
Тромбоз,
артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, сердечная
недостаточность II–III степени, тяжелая анемия, варикозное расширение вен
пищевода, отек легких, геморрагический диатез, ренальная и постренальная
анурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность
применения Альбумина при беременности в контролируемых клинических
исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения Альбумина не
дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение
беременности, плод или новорожденного.
Исследования
репродуктивной токсичности на животных Альбумина не проводились.
Экспериментальные данные на животных недостаточны для оценки безопасности в
отношении репродукции, эмбрио-фетального развития, течения беременности пери- и
постнатального развития.
Альбумин
является нормальным компонентом крови человека.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Концентрацию
альбумина, режим дозирования и скорость введения следует подбирать с учетом
потребностей каждого пациента.
Режим
дозирования
Расчет дозы
препарата зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и
продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы
препарата следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а
не концентрацию альбумина в плазме крови.
При введении
альбумина следует проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая:
—
артериальное
давление и частоту пульса;
—
центральное
венозное давление;
—
давление
заклинивания легочной артерии;
—
диурез;
—
содержание
электролитов;
—
гематокрит/гемоглобин.
Способ введения
Раствор
альбумина человека должен вводиться внутривенно капельно.
Раствор
допускается вводить без предварительного разведения или развести в
изотоническом растворе (например, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе
натрия хлорида).
Скорость
введения устанавливается в зависимости от состояния пациента и показаний, но не
должна превышать 1–2 мл/мин.
При плазмаферезе
скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.
Раствор
альбумина не допускается разводить водой для инъекций, так как это может
привести к гемолизу у реципиента.
Раствор
альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами,
содержащими спирт, так как такие комбинации могут привести к осаждению белков.
Не добавлять
другие лекарственные средства.
При введении
больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной
температуры или температуры тела.
Не допускается
использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения.
Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора.
После вскрытия
контейнера препарат следует немедленно использовать.
Неиспользованные
остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.
Побочные действия
В редких случаях
могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые
быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата.
Очень редко могут возникать тяжелые аллергические реакции, например, шок. В
этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать
соответствующее лечение.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Исследования
взаимодействие альбумина человека с другими лекарственными средствами не
проводились (отсутствуют соответствующие данные в клинических исследованиях,
медицинской литературе и отчетах о безопасности).
Альбумин нельзя
смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов,
например, 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида), кровью или
эритроцитной массой.
Передозировка
При высокой дозе
или скорости введения препарата может развиться гиперволемия. При первых
признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка,
набухание яремных вен) или повышения артериального и центрального венозного
давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и
установить постоянный контроль параметров кровообращения.
Особые указания
Перед
использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки:
раствор должен быть прозрачным, содержащим каких-либо включений, стеклянная
упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо
зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата,
предприятие-производитель, номер серии, дата изготовления).
Введение
препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения
достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально). В пожилом возрасте
следует избегать быстрого введения 10% раствора, так как это может привести к
перегрузке сердечно-сосудистой системы.
При
возникновении подозрения на аллергическую или анафилактическую реакцию
необходимо немедленно прекратить введение препарата. В случае возникновения
шока необходимо принять стандартные меры противошоковой терапии. Альбумин
следует с осторожностью применять, если гиперволемия и ее последствия или
гемодилюция могут представлять опасность для пациента. Примерами таких
состояний являются:
—
декомпенсированная
сердечная недостаточность;
—
артериальная
гипертензия;
—
варикозное
расширение вен пищевода;
—
отек
легких;
—
геморрагический
диатез;
—
тяжелая
анемия;
—
ренальная
и постренальная анурия.
Коллоидно-осмотический
эффект альбумина человека с дозировкой 200 г/л приблизительно в четыре
раза выше, чем у плазмы. Следовательно, при введении концентрированных
растворов альбумина следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента.
Необходимо проводить тщательный мониторинг состояния пациента во избежание
циркуляторной перегрузки и гипергидратации. Содержание электролитов в растворах
альбумина человека с дозировкой 200–250 г/л относительно более низкое, чем
в растворах альбумина человека с дозировкой 40–50 г/л. При введении альбумина
человека необходимо осуществлять мониторинг электролитного статуса пациента и
принимать соответствующие меры для восстановления или поддержания
электролитного баланса. При обширной заместительной терапии необходим контроль
свертывания крови и гематокрита. Особое внимание следует уделить надлежащему
замещению других компонентов крови (факторов свертывания крови, электролитов,
тромбоцитов и эритроцитов).
При
несоответствии дозы и скорости введения препарата относительно гемодинамики
пациента возможно развитие гиперволемии. При первых признаках перегрузки
сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или
повышение артериального и центрального венозного давления и отеке легких
введение препарата следует немедленно прекратить.
Производство
препаратов из крови или плазмы человека включает комплекс мер, предотвращающих
передачу инфекций пациентам. К таким мерам относятся тщательный отбор доноров
крови и плазмы, обеспечивающий недопущение донорства у лиц из группы риска,
тестирование каждой единицы крови или плазмы и пула плазмы на вирусы и
инфекции. Производители таких лекарственных препаратов также принимают меры по
обработке крови или плазмы, которые позволяют инактивировать или удалить
вирусы. Несмотря на соблюдение указанных мер, при изготовлении лекарственных
препаратов из крови человека или введении плазмы невозможно полностью исключить
риск передачи инфекции, в том числе неизвестных или недавно открытых вирусов
или других видов инфекции. При введении каждой дозы лекарственного препарата
альбумина человека необходимо регистрировать его наименование и серию, чтобы
сохранить сведения о нем.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не влияет на
способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для
инфузий 10%.
По 100,
200 мл 10% раствора альбумина в бутылки стеклянные для крови,
трансфузионных препаратов вместимостью 100, 250 мл, герметично укупоренные
пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми.
Каждую бутылку
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре
от 2 до 10 °С в защищенном от света месте.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по
истечении срока годности.
Дата обновления: 07.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Альбумин
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Альбумин (Albumin) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Альбумин
✅ Применение препарата Альбумин
Описание активных компонентов препарата
Альбумин
(Albumin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.02.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Альбумин |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001269 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Альбумин
10 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
20 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
50 мл — бутылки для крови и кровезаменителей (1) — пачки картонные.
100 мл — бутылки для крови и кровезаменителей (1) — пачки картонные.
200 мл — бутылки для крови и кровезаменителей (1) — пачки картонные.
400 мл — бутылки для крови и кровезаменителей (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Показания активных веществ препарата
Альбумин
Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко — анафилактический шок.
Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Противопоказания к применению
Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.
Применение при нарушениях функции почек
Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.
Применение у детей
Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Альбиомин 20%
(BIOTEST PHARMA, Германия)
Альбумин
(СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ, Россия)
Альбумин
(НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ, Россия)
Альбумин
(ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Россия)
Альбумин
(САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ, Россия)
Альбумин
(ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Россия)
Альбумин
(Челябинская областная станция переливания крови ОГУП, Россия)
Альбумин
(НПО МИКРОГЕН, Россия)
Альбумин
(Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава, Россия)
Альбумин
(ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ, Россия)
Все аналоги
При возникновении подозрения на аллергическую или анафилактическую реакцию необходимо немедленно прекратить введение препарата. При шоке необходимо принять стандартные меры противошоковой терапии, для чего помещения, где вводят препарат, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Альбумин следует с осторожностью применять, если гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять опасность для пациента.
Примерами таких состояний являются:
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- варикозное расширение вен пищевода;
- отек легких;
- геморрагический диатез;
- тяжелая анемия;
- ренальная и постренальная анурия.
У пожилых людей следует избегать применения концентрированного раствора альбумина 20% и быстрого введения раствора альбумина 10%, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.
Коллоидно-осмотический эффект альбумина человека с дозировкой 20% приблизительно в четыре раза выше, чем у плазмы. Следовательно, при введении концентрированных растворов альбумина следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента (внутрь и парентерально). Необходимо проводить тщательный мониторинг состояния пациента во избежание циркуляторной перегрузки и гипергидратации.
Содержание электролитов в растворах альбумина человека с дозировкой 20-25% относительно более низкое, чем в растворах альбумина с дозировкой 4-5%. При введении альбумина необходимо осуществлять мониторинг электролитного статуса пациента (см. подраздел «Режим дозирования») и принимать соответствующие меры для восстановления или поддержания электролитного баланса.
Растворы альбумина не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента.
При обширной заместительной терапии необходим контроль свертывания крови и гематокрита. Особое внимание следует уделить надлежащему замещению других компонентов крови (факторов свертывания крови, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов).
При несоответствии дозы и скорости введения препарата циркуляторному состоянию пациента возможно развитие гиперволемии. При первых признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или повышении артериального и центрального венозного давления и отеке легких введение препарата следует немедленно прекратить.
Производство препаратов из крови или плазмы человека включает комплекс мер, предотвращающих передачу инфекций пациентам. К таким мерам относятся тщательный отбор доноров крови и плазмы, обеспечивающий недопущение донорства у лиц из групп риска, тестирование каждой единицы крови или плазмы и пула плазмы на вирусы/инфекции. Производители таких лекарственных препаратов также принимают меры по обработке крови или плазмы, которые позволяют инактивировать или удалить вирусы. Несмотря на соблюдение указанных мер, при изготовлении лекарственных препаратов из крови человека или введении плазмы невозможно полностью исключить риск передачи инфекции, в том числе неизвестных или недавно открытых вирусов или других видов инфекции.
При введении каждой дозы лекарственного препарата альбумина настоятельно рекомендуется регистрировать его наименование и серию, чтобы сохранить сведения о нем.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000482
Торговое наименование препарата
Альбумин
Международное непатентованное наименование
Альбумин человека
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Один литр раствора содержит:
Активные вещества:
Альбумин человека, произведенный из человеческой плазмы крови венозного происхождения. Препарат содержит 200 г/л альбумина.
Вспомогательные вещества:
натрия каприлат 6,0 г
натрия хлорид 9,0 г/л
вода для инъекций до 1 л
Описание
Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Код АТХ
B05AA01
Фармакодинамика:
Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования плазмы крови человека. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин — природный белок, являющейся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.
Показания:
Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по NYHA, отек легких, тяжелая анемия.
С осторожностью:
Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.
Беременность и лактация:
Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.
Способ применения и дозы:
20 % раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капельв минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного; но не более 100 мл.
В педиатрической практике альбумин 20 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.
У пожилых людей следует избегать применения 20 % раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), озноб, гипертермия, боли в поясничной области.
Передозировка:
При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.
При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении и отеке легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.
Взаимодействие:
Совместим со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий.
Препарат не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот, с растворами, содержащими спирт.
Особые указания:
Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка, должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит.
Введение препарата при дегидратации; возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально).
Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации.
При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий 20 %.
Упаковка:
По 50 мл и 100 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов. По 1 бутылке в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.
По 10 и 20 мл в ампулах. По 10 или 5 ампул в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
При температуре от 2 до 10 °С. В недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. По истечении срока годности не применять.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Челябинская областная станция переливания крови» (ГБУЗ «ЧОСПК»), 454076, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ГБУЗ «ЧОСПК»
Купить Альбумин 20% — ЧОСПК в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)