ОРВИС Рино таблетки — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-005189
Торговое наименование препарата
ОРВИС® Рино
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
На одну таблетку:
Активные компоненты: горечавки корни — 6,00 мг, первоцвета цветки — 18,00 мг, щавеля трава — 18,00 мг, бузины черной цветки — 18,00 мг, вербены трава — 18,00 мг.
Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая — 128,25 мг, лактозы моногидрат — 32,50 мг, кроскармеллоза натрия — 7,50 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,50 мг, кальция стеарат — 1,25 мг.
Вспомогательные компоненты оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 6,0991 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000)- 1,2199 мг, титана диоксид — 1,8297 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0,6099 мг, краситель хинолиновый желтый -0,23988 мг, краситель бриллиантовый голубой FCF — 0,00152 мг.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
Носа заболеваний средство лечения растительного происхождения
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.
ОРВИС® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.
Показания:
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, галактозы (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата), детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
С осторожностью:
Пациенты с сахарным диабетом.
Беременность и лактация:
Применение в период беременности возможно только по назначению врача.
Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Способ применения и дозы:
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.
Детям с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи. зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка:
В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение — симптоматическое.
Взаимодействие:
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Особые указания:
Указания для пациентов с сахарным диабетом: усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,003 «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка:
По 10, 15, 20, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое Акционерное Общество «ЭВАЛАР» (ЗАО «ЭВАЛАР»), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ЭВАЛАР»
Купить ОРВИС Рино таблетки в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Ренобрейн® СМ (Renobrain SM) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ренобрейн® СМ
💊 Состав препарата Ренобрейн® СМ
✅ Применение препарата Ренобрейн® СМ
📅 Условия хранения Ренобрейн® СМ
⏳ Срок годности Ренобрейн® СМ
Описание лекарственного препарата
Ренобрейн® СМ
(Renobrain SM)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.08.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САМСОН-МЕД ООО
(Россия)
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Ренобрейн® СМ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-008298 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ренобрейн® СМ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, белого или белого с желтоватым оттенком цвета; восстановленный раствор прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.
* с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Вспомогательные вещества: глицин — 12 мг.
Флаконы стеклянные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат Ренобрейн® СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат Ренобрейн® СМ оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное действие — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное действие — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное действие — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое действие — активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата Ренобрейн® СМ обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМК-ергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Фармакокинетика
Состав препарата Ренобрейн® СМ, действующее вещество которого является комплексом водорастворимых полипептидных фракций, с молекулярной массой не более 10 000 Да, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания препарата
Ренобрейн® СМ
В составе комплексной терапии:
- нарушений мозгового кровообращения;
- черепно-мозговой травмы и ее последствий;
- энцефалопатий различного генеза;
- когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления);
- острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов;
- эпилепсии;
- астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства);
- сниженной способности к обучению;
- задержки психомоторного и речевого развития у детей;
- различных форм детского церебрального паралича.
Режим дозирования
Препарат Ренобрейн® СМ вводят в/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят 1 раз/сут ежедневно:
- взрослым в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней;
- детям с массой тела до 20 кг в дозе 0.5 мг действующего вещества/кг,
- детям с массой тела более 20 кг в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев.
При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах — взрослым в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза/сут (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.
Побочное действие
Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/10000), очень редко (1/10000).
Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Применение у пожилых пациентов
Специальных ограничений для применения у пациентов пожилого возрасте не имеется.
Особые указания
Препарат Ренобрейн® СМ следует применять только по назначению врача!
При использовании 0.5% раствора прокаина в качестве растворителя для препарата Ренобрейн® СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора препарата Ренобрейн® СМ не рекомендуется.
Флакон с растворенным препаратом Ренобрейн® СМ нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ренобрейн® СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата Ренобрейн® СМ при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ренобрейн® СМ не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В случае возникновения симптомов возбуждающего действия препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Сведений о передозировке препарата Ренобрейн® СМ нет.
Лекарственное взаимодействие
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется.
Условия хранения препарата Ренобрейн® СМ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Ренобрейн® СМ
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
САМСОН-МЕД ООО
(Россия)
|
|
196158 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Renault Twingo II оригинальное (NU 773-7 – 82 01 030 139 – 12/2009 – Edition anglaise / NU 773-2 – 82 00 790 469 – 01/2007 – Edition francaise) руководство по техническому обслуживанию и эксплуатации с бензиновыми двигателями: D7F/D4F/D4FT 1.15 л (1149 см³) 60-75-101 л.с./44-55-74 кВт и турбодизельным K9K 1.5 л (1461 см³) 85 л.с./63 кВт; технические характеристики, устройство, особенности конструкции. Инструкция пользователя легковой автомобиль особо малого класса Рено Твинго 2 с цельнометаллическими несущими кузовами трехдверный хэтчбек переднеприводные модели второго поколения выпуска с 2007 по 2014 год
Renault Twingo II (Renault s.a.s 2009 X44 Русское издание) руководство по ремонту и техобслуживанию для СТО
Здесь приложение Методика диагностики систем автомобилей Твинго 2
ЕСЛИ ВЫ ВИДИТЕ ОШИБКУ 406 Not Acceptable и не видите документ, то скорей всего у Вас IP РФ и его надо сменить, на любой другой страны, с помощью VPN ( Scribd и SlideShare блокируют посетителей с Российским IP).
Renault Twingo II Видео замена фильтра салона / how to replace the air cabin filter (Рено Твинго 2 07-14)
Renault Megane Twingo Mark II общая информация (Рено Твинго 2 2007-2013)
Фильтр вентиляции салона: Снятие и установка
Отсоедините фильтр системы вентиляции салона (1).
Примечание:
Фильтр вентиляции салона может быть засорен посторонними предметами (листьями, насекомыми и т. п.). Осторожно снимите фильтр вентиляции салона, чтобы посторонние предметы не попали в испаритель кондиционера.
⇒ Снимите фильтр вентиляции салона.
УСТАНОВКА
I — ПОДГОТОВКА К УСТАНОВКЕ
⇒ Проверьте наличие посторонних предметов в гнезде фильтра и при необходимости полностью удалите их.
II — УСТАНОВКА
⇒ Установите фильтр вентиляции салона.
⇒ Закрепите фильтр системы вентиляции салона.
The Twingo Renaultsport 133 is easily distinguishable from the standard Twingo, with extended wheel arches and sills as standard. It comes with specific Renaultsport chassis and steering tuning as standard, ensuring it offers optimum performance and handling. Twingo Renaultsport 133 has an impressive list of other standard equipment, including ESP (which can be deactivated), 16-inch alloys, rear spoiler, leather steering wheel and Renaultsport front seats.
EQUIPMENT
Twingo Renaultsport 133 Core Features
Driver and Driver Aids
• Renaultsport chassis
— Wider front and rear track than GT
(+60mm front, +69mm rear)
— Lower ride height (-10mm)
— Stiffened springs and dampers
• Renaultsport rev counter
• Gear change reminder light
• Specifically calibrated sports power steering
Exterior Styling
• Anthracite coloured spoiler
• Anthracite coloured front bumper trims
• Extended sills
• Extended wheel arches
• Two-tone rear bumper
• 16” alloy wheels
• Black headlight background
Comfort and Interior Features
• Manual air conditioning
• Height adjustable driver’s seat
• Renaultsport front seats with Renaultsport logo
• Orange seatbelts
• Independent sliding and folding rear seats
• Time delay interior courtesy lighting
• Renaultsport leather steering wheel
• Brushed aluminium pedals
• Dashboard tray on driver’s side
• Glove box with integrated sunglasses holder
• Two cup holders on centre console
• Height adjustable steering wheel
• Parking ticket holder and covered mirror on driver’s sun visor
• 2 x 15W RDS radio CD player with front mounted aux input for MP3 players and fingertip control (display on head unit)
Lighting and Visibility
• Electric front windows
• Extra tinted glass in rear windows and tailgate
• Front fog lights
• Automatic Pack
— Automatic headlights
— Automatic windscreen wipers
— ‘See me home’ headlights
— Electrically adjustable door mirrors
• Intelligent rear windscreen wiper
• A nthracite coloured electrically adjustable door mirrors
Safety and Security
• ABS (anti-lock braking system)
• ESP with disconnection function
• Front driver and passenger airbags
• Front lateral airbags
• New generation front headrests
• Two rear headrests
• Integrated passive anti-submarining system
• Driver’s seatbelt warning
• T hree-point ISOFIX mounting on front passenger seat
• Remote central locking
• Deadlocking
• Thatcham category 1 alarm
• Electronic immobiliser
• Front passenger airbag switch
OPTIONS
• Multi-functional TunePoint with USB connection and hands-free iPod control
• Parrott CK 3100 Bluetooth hands free system — black and white contact display
• Parrott CK 3200 Bluetooth hands free system — colour contact display
• Integrated hands free Bluetooth telephone control system
• Cruise control and speed limiter
• Curtain airbags
• Rear parking sensors
• Electric panoramic sunroof
• A utomatic climate control (ilo manual air conditioning)
• Metallic paint
• Renaultsport gear lever knob and gaiter
• Renaultsport handbrake lever
• ‘Power pads’ pedal covers (Pause, Stop, and Play)
• White racing stripes
• Black racing stripe
• Renaultsport ‘shadow’ side graphics
• Renaultsport logo graphics
• Renaultsport chequered flag door graphics
• Renaultsport carpet mats
• Chequered flag door graphics
• Union Flag wing badge (pair)
• St George Cross wing badge (pair)
• Saltire wing badge (pair)
• White spiral door handle graphics
• Black spiral door handle graphics
• Union Flag door handle graphic
• Sound Pack
— 4 x 20W RDS radio with single CD MP3 player
— Separate display integrated into dashboard
• Bluetooth Sound Pack
— 4 x 20W RDS radio with single CD MP3 player
— Separate display integrated into dashboard
— Bluetooth connectivity
• Cup chassis
— Lower ride height (-4mm vs Renaultsport chassis)
— Stiffer springs and dampers
— 17” wheels in anthracite
— 195/40 R17 tyres
• Cool Pack Plus
— Climate control (ilo manual air conditioning)
— Electric panoramic sunroof
| № | Спецификация / Specs | Данные |
| Габариты (мм/mm) и масса (кг/kg) / Dimensions and Weight | ||
| 1 | Длина / Length | 3607 |
| 2 | Ширина (без/с зеркалами) / Width | 1688/1927 |
| 3 | Высота (загружен/пустой) / Height | 1460 |
| 4 | Колёсная база / Wheelbase | 2368 |
| 5 | Дорожный просвет (клиренс) / Ground clearance | 120 |
| 6 | Снаряжённая масса / Total (curb) weight | 1049 |
| Полная масса / Gross (max.) weight | 1470 | |
|
Двигатель / Engine |
||
| 7 | Тип / Engine Type, Code | Бензиновый, жидкостного охлаждения, четырехтактный, K4M RS |
| 8 | Количество цилиндров / Cylinder arrangement: Total number of cylinders, of valves | 4-цилиндровый, 16V, рядный, DOHC с верхним расположением двух распределительных валов |
| 9 | Диаметр цилиндра / Bore | 79.5 мм |
| 10 | Ход поршня / Stroke | 80.5 мм |
| 11 | Объём / Engine displacement | 1598 см³ |
| 12 | Система питания / Fuel supply, Aspiration | Распределенный впрыск топлива |
| Атмосферный | ||
| 13 | Степень сжатия / Compression ratio | 11.0:1 |
| 14 | Максимальная мощность / Max. output power kW (HP) at rpm | 98 кВт (133 л.с.) при 6750 об/мин |
| 15 | Максимальный крутящий момент / Max. torque N·m at rpm | 160 Нм при 4400 об/мин |
|
Трансмиссия / Transmission |
||
| 16 | Сцепление / Clutch type | Однодисковое, сухое, с диафрагменной нажимной пружиной и гасителем крутильных колебаний, постоянно замкнутого типа |
| 17 | КПП / Transmission type | JR5 176 МКПП 5 пятиступенчатая механическая трансмиссия, двухвальная, с синхронизаторами на всех передачах переднего хода |
О Книге
- Название: Renault Twingo DRIVER’S HANDBOOK / NOTICE D’UTILISATION
- Бензиновые двигатели: D7F/D4F/D4FT 1.15 л (1149 см³) 60-75-101 л.с./44-55-74 кВт и турбодизельные K9K 1.5 л (1461 см³) 85 л.с./63 кВт
- Выпуск с 2007 года
- Серия: «Owner Guide»
- Год издания: Январь 2007, Декабрь 2009
- Автор: Коллектив авторов
- Издательство: «RENAULT S.A.S»
- Формат: PDF
- Страниц в книге: 221 + 205
- Размер: 33.17 МБ
- Язык: Английский, Французский — Graecum est, non legitur
- Количество электросхем: 0
Поиск по сайту
Остались вопросы или пожелания? Пишите на почту: support@vnx.su
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит конъюгированных эстрогенов 0,625 мг; в коробке 1 блистер по 28 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — эстрогенное
Связывается с эстрогеновыми рецепторами клеток-мишеней.
Фармакодинамика
Облегчает или устраняет проявления климактерического синдрома (ощущение жара, потливость, головокружение, раздражительность, депрессивное состояние), предотвращает развитие остеопороза, препятствует инволюции половых органов, нормализует менструальный цикл у женщин детородного возраста, снижает уровень тестостерона у мужчин.
Показания препарата
Климактерический синдром, эстрогенная недостаточность в менопаузный и постменопаузный период, постменопаузный остеопороз, дисфункциональные маточные кровотечения, дисменорея, аменорея, рак предстательной железы.
Противопоказания
Рак молочной железы и эстрогензависимые новообразования; маточные кровотечения неясной этиологии; тромбофлебит, нарушение свертывающей системы крови, тромбоэмболические заболевания; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; выраженные нарушения функции печени или почек; серповидно-клеточная анемия; врожденная тугоухость; длительная иммобилизация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия
Головная боль, тошнота, рвота, увеличение массы тела, отеки, маточные кровотечения, пигментация кожи лица, узловатая эритема, транзиторное повышение уровня трансаминаз в плазме крови, гипербилирубинемия; аллергические реакции (сыпь); редко — геморрагические высыпания на коже, новообразования эндометрия.
Взаимодействие
Эффект снижают барбитураты, гидантоины, бутадион, рифампицин.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для циклического применения — 625 мкг — 1,25 мг в сутки, чередуя прием в течение 3 нед с перерывом в 1 нед, при менструальном кровотечении начинают прием с 5-го дня менструального цикла, а с 15 по 21-й день дополнительно используют гестагенный препарат (при длительном отсутствии менструации лечение начинают в любой день). В случае необходимости на 5–7-й день лечения суточная доза может быть увеличена до 3,75 мг, затем ее уменьшают до 1,25 мг. Лечение злокачественных новообразований — 3,75–7,5 мг.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сахарном диабете, артериальной гипертонии, эпилепсии, рассеянном склерозе, порфирии, тетании, мастопатии, тиреотоксикозе.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Смесь диосмина и гесперидина (9:1), микрокристаллическая целлюлоза (носитель), крахмал картофельный, желатин, магния стеарат (агент антислеживающий), оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), полиэтиленгликоль (стабилизатор), диоксид титана (краситель), оксид железа желтый (краситель), оксид железа красный (краситель).
Содержание в 1 таблетке
Гесперидин 90 — 100 мг
Диосмин 810 — 900 мг
Флавоноиды 30 мг (± 15%)
Описание
Биологически активная добавка к пище «Веноприм® Форте»
Малоподвижный образ жизни, частые авиаперелеты, лишний вес, любовь к высоким каблукам и другие факторы могут вызывать неприятные ощущения в ногах. Иногда это сопровождается еще и эстетическими дефектами — сосудистые звездочки, некрасиво выпирающие вены…
«Веноприм® Форте» — биологически активная добавка к пище, состоящая из гесперидина с диосмином и флавоноидами, которые способствуют нормализации функционального состояния вен, повышению тонуса сосудов и нормализации периферического кровообращения, улучшению микроциркуляции.
Компонент Суточная доза (1/2 таблетки) содержит Количество % адекватного1 уровня суточного потребления
Гесперидин 45 — 50 мг 22,5 — 25
Диосмин 405 — 450 мг —
Флавоноиды 30 мг (± 15%) 15 мг (± 15%) 6
1 — согласно: «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5).
Информация о биологически активных веществах и их свойствах:
Диосмин и гесперидин относятся к группе флавоноидов, которые обладают антиоксидантным эффектом, помогая организму бороться с повреждающим воздействием свободных радикалов. Эти вещества способствуют:
— улучшению венозного кровотока;
— благотворно влияют на стенки сосудов;
— нормализации оттока лимфы.
Флавоноиды — растительные вещества, которые играют важную роль в укреплении стенок сосудов, повышают их эластичность и тонус, защищают клетки организма.
Таким образом, при приеме комплекса гесперидина с диосмином и флавоноидами может, улучшаться кровообращение. Комбинация этих веществ способствует уменьшению растяжимости вен и делает сосуды более эластичными, причем не только в конечностях, но и в венах прямой кишки.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника гесперидина, содержащей диосмин и флавоноиды.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1/2 таблетки 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить.
Особые условия
Биологически активная добавка к пище.
Не является лекарственным средством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.