порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
на один флакон
активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) — 5 мг.
Прочие препараты, применяемые при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Код АТС: G04CX.
Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости. Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.
Предстатин применяют у взрослых в комплексном лечении хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.
Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.
Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.
Аллергические реакции.
В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Применение препарата противопоказано при повышеной индивидуальной; непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.
С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.
Препарат не назначается женщинам.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 5 мг биологически активного вещества во флаконах. 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповые коробки.
По рецепту.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты».
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16.
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
раствор для внутримышечного введения
1 ампула (1,5 мл) препарата содержит:
Действующее вещество:
Простаты экстракт (Простатилен®)* 5 мг
(в пересчете на водорастворимые пептиды)
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1,5 мл
*- субстанция Простатилен® содержит простаты экстракт с добавлением глицина. Содержание глицина в одной ампуле от 20,0 до 30,0 мг.
Прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета со слабым характерным запахом.
Средство лечения хронического простатита
АТХ G04BX Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.
Не применимо. Препарат применяют только для лечения у взрослых мужчин.
Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
Возможны аллергические реакции.
Случаи передозировки препарата не описаны.
Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и при необходимости в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Раствор для внутримышечного введения, 5 мг/1,5мл.
По 1,5 мл в ампулы объёмом 2 мл из бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом с насечкой и точкой.
На каждую ампулу наклеивают этикетку (или информация наносится краской непосредственно на ампулу).
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
При температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-008019
Дата регистрации
2022-04-06
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Простатилен® (Prostatilen) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Простатилен®
💊 Состав препарата Простатилен®
✅ Применение препарата Простатилен®
📅 Условия хранения Простатилен®
⏳ Срок годности Простатилен®
Описание лекарственного препарата
Простатилен®
(Prostatilen)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года.
Дата обновления: 2019.12.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)
Код ATX:
G04BX
(Препараты для лечения урологических заболеваний другие)
Лекарственная форма
| Простатилен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002305 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Простатилен®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: глицин — 25 мг.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата
Простатилен®
- хронический простатит;
- состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.
При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница.
В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам препарат не назначается.
Применение у детей
Противопоказано назначение детям до 18 лет.
Особые указания
Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения препарата Простатилен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Простатилен®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)
|
|
197375 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Урологическая практика часто сталкивается с проблемой воспаления предстательной железы и осложнениями в послеоперационном периоде. Для решения проблем специалисты рекомендуют Предстатин – препарат, который производит Республика Беларусь.
Содержание
- 1 Общие сведения о препарате Предстатин
- 1.1 Состав
- 1.2 Форма выпуска
- 2 Принцип действия
- 3 Показания
- 4 Инструкция по применению
- 5 Побочные эффекты
- 6 Противопоказания
- 7 Особые указания
- 8 Аналоги
- 9 Отзывы
Общие сведения о препарате Предстатин
Относится к лекарственным препаратам животного происхождения. Используется при терапии заболеваний предстательной железы, распространяется в аптечных сетях при предъявлении рецепта от лечащего врача.
Состав
В одном флаконе находится 5 мг действующего ингредиента – сампроста. Элемент добывают из тканей простаты половозрелых бычков и взрослых животных.
Форма выпуска
Медикамент относится к твердым лекарственным формам, представлен лиофилизированным порошком, предназначенным для приготовления раствора для инъекций. Каждый флакончик имеет объем в 5 мг. В пачке находится 5 емкостей. Цена за упаковку начинается от 320 рублей.
Для больничных стационаров препарат изготавливается в упаковках по 40 флаконов.
Принцип действия
Медикаментозное средство Предстатин обладает специфическим органотропным спектром воздействия на предстательную железу. В процессе лечения препарат улучшает циркуляцию кровотока в органе, снижает показатели отечности тканей, нормализует уровень тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, понижает количество лейкоцитов в простате.
Действующий компонент обладает антибактериальным спектром влияния на патогенную микрофлору секреторной жидкости.
Показания
Производитель рекомендует использовать медикамент для взрослого мужского пола в качестве средства терапии хронической формы простатита и для решения проблемы осложнений после проведенных хирургических вмешательств на предстательной железе.
Инструкция по применению
Перед началом назначенной врачом схемы лечения в обязательном порядке производится тестирование на спонтанную аллергическую реакцию. Уколы ставят внутримышечно в дозировках от 5 до 10 мг, ежедневно. Средний курс лечения варьирует от 5 до 10 суток.
Порошок из флакона разводят одним миллилитром раствора Новокаина – 0,25 или 0,5%, изотоническим раствором хлорида натрия – 0,9% или специальной водой для инъекций. При необходимости повторного курса терапии делают перерыв на один-шесть месяцев. Если Новокаин используют как растворитель, то у пациента расспрашивают о предыдущих введениях – с целью исключения аллергических проявлений на вещество.
Побочные эффекты
Единственными нестандартными реакциями на лекарственный препарат считаются аллергические проявления:
- воспалительный инфильтрат в месте укола;
- гиперемия и отечность кожных покровов;
- навязчивый зуд;
- высыпания по всему телу;
- лихорадочные состояния;
- чихание и кашель.
При появлении симптоматических признаков аллергии терапия немедленно прекращается. Атигистаминная терапия проводится при назначении лечащим врачом.
Противопоказания
Препарат не назначается несовершеннолетним лицам, не достигшим 18-летия. Запрещено применение лекарства при отягощенном аллергическом анамнезе и спонтанных проявлениях аллергии на составляющие компоненты.
Особые указания
Существует вероятность развития анафилактического шока в ответ на внутримышечные инъекции. В обязательном порядке больному производится внутрикожный тест на аллергию.
В центральную часть, расположенную на внутренней поверхности плеча, вводится внутрикожным способом 0,05 мл вещества. Результаты пробы фиксируются через 20 минут после проведения тестирования и через одни календарные сутки.
При появлении стандартных симптомов в форме покраснения, навязчивого зуда, отечности тканей, крапивницы, гипотензии или бронхоспазма применение медикаментозного средства противопоказано.
Аналоги
Невозможность проведения курса лечения Предстатином требует подбора аналогического медикамента.
Заместительная терапия производится:
- Витапростом в свечах;
- Витапростом форте в свечах;
- Простатиленом;
- Аденопросином;
- Афалой;
- Пепоненом.
Подбором более подходящего препарата занимается лечащий врач. Самостоятельные попытки замены способны спровоцировать серьезные осложнения.
Отзывы
По мнению специалистов и пациентов, препарат обладает заявленным производителем качеством. Многие больные проходили лечение в условиях госпитализации и отметили достаточно быстрый эффект от инъекций – обострившийся хронический простатит быстро перешел в стадию ремиссии, а основные клинические проявления недуга купировались за несколько суток.
Предстатин – медикамент узконаправленного действия, который решает проблему воспаления простаты. Не рекомендуется заниматься при его помощи самолечением – последствия для здоровья непредсказуемы.
Загрузка…
Характеристики товара
Действующее вещество
Простаты экстракт
Производитель
Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Наименование
Предстатин пор.лиоф для приг.р-ра д/ин.5мг во фл в уп №5
Описание
порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Форма выпуска
Порошок
Дозировка
5мг
Фармакологическое действие
Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости. Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.
Показания к применению
Предстатин применяют у взрослых в комплексном лечении хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.
Способ применения и дозы
Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.
Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.
Применение во время беременности и в период лактации.
Препарат не назначается женщинам.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими средствами
Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.
Противопоказания
Применение препарата противопоказано при повышеной индивидуальной; непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.
Состав
Состав на один флакон
активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) — 5 мг.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.
Побочное действие
Аллергические реакции.
В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.