Плазмозамещающий препарат
Фармако-терапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Состав
1 л лекарственного средства содержит D-сорбита — 50 г, L-аланина — 6,4 г, L-аргинина гидрохлорида — 6,4 г,
L-валина — 4,9 г, L-гистидина гидрохлорида — 3,2 г, глицина — 8,0 г, L-изолейцина — 4,4 г, L-лейцина — 9,8 г,
L-лизина гидрохлорида — 11,5 г, L-метионина — 5,7 г, L-пролина — 6,4 г, L-треонина — 4,3 г,
L-триптофана — 1,44 г, L-фенилаланина —7,0 г.
Раствор для инфузий.во флаконах по 100, 200, 400 мл.
Показания к применению
Гипопротеинемия различного генеза, невозможность или резкое ограничение приема
пищи обычным путем в до- и послеоперационном периоде, обширные глубокие ожоги, травмы, переломы,
нагноительные процессы, печеночная недостаточность.
Применение Полиамина. Полиамин вводят в/в капельно. Начальная скорость инфузии
(в течение первых 30 мин) — 0.5-1 мл (10-20 кап)/мин, затем темп вливания постепенно увеличивают
до 1.5-2 мл (25-35 кап)/мин. Превышение скорости инфузии нежелательно, т.к. влечет за собой потерю
аминокислот с мочой. Для введения каждых 100 мл требуется не менее 1 ч. При частичном парентеральном
питании применяют по 400-800 мл/сут ежедневно, в течение 5 дней и более. Если энтеральный прием белков
полностью исключен, то препарат вводят ежедневно, по 400-1200 мл/сут,
до восстановления энтерального питания.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, почечная недостаточность.
C осторожностью. Декомпенсированная ХСН, геморрагический инсульт, тромбофлебит.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Гиперемия кожи лица, жар, головная боль, тошнота, рвота.
Дозировка, как принимать Полиамин
Примечание. Иглы или наборы для внутривенного
вливания, содержащие детали из алюминия, которые могут контактировать с Платинолом ,
не следует применять для приготовления раствора или его использования. Алюминий
реагирует с Платинолом , что приводит к образованию осадка и потере активности.
Метастазирующие опухоли яичка. Эффективная комбинация для лечения больных с метастазирующими
карциномами яичка включает Платинол , блеомицина сульфат и винбластина сульфат.
Схема индукции ремиссии включает Платинол , блеомицина сульфат и винбластина
сульфат в следующих дозах: Платинол — 20 мг/м2 внутривенно ежедневно на протяжении
5 дней (Дни 1-5) с интервалом в три недели, всего три курса. Блеомицина сульфат
— по 30 единиц внутривенно еженедельно (на второй день каждой недели) всего
12 доз. Винбластина сульфат — 0.15-0.2 мг/кг внутривенно два раза в неделю (Дни
1 и 2) с трехнедельными интервалами, всего четыре курса (8 доз).
Поддерживающая терапия для больных, давших ответ на вышеприведенную схему,
включает использование винбластина сульфата в дозе 0,3 мг/кг внутривенно с интервалом
в четыре недели всего на протяжении двух лет. В отношении указаний по применению
блеомицина сульфата и винбластина сульфата см, соответствующие вкладыши к упаковкам.
Метастазирующие опухоли яичника Эффективная комбинация для лечения больных с
метастазирующими карциномами яичника включает Платинол и доксорубицина гидрохлорид
в следующих дозах: Платинол -50 мг/м2 внутривенно 1 раз в три недели (День 1).
Доксорубицина гидрохлорид — 50 мг/м2 внутривенно 1раз в три недели (День 1).
В отношении указаний по применению доксорубицина гидрохлорида см. вкладыш к
упаковке. При комбинированной терапии Платинол и доксорубицина гидрохлорид
вводят последовательно. При применении в форме монотерапии Платинол следует
вводить в дозе, составляющей 100 мг/м2 внутривенно 1 раз в четыре недели. Распространенный
рак мочевого пузыря. Платинол используется в виде монотерапии в дозе 50-70 мг/м2
внутривенно 1 раз в 3-4 недели в зависимости от степени предшествующей лучевой
терапии и/или ранее проводившейся химиотерапии. Для больных, ранее получавших
интенсивное лечение, рекомендуется исходная доза 50мг/м2, которую вводят раз
в четыре недели.
При введении цисплатина следует принимать во внимание перечисленные ниже основные
важнейшие принципы:
1. Цисплатин следует вводить в растворе для внутривенного
вливания, содержащем по крайней мере 0,3% NaCI. Такая концентрация ионов хлора
необходима для поддержания цисплатина в стабильном состоянии в растворе. Препарат
следует разбавлять в 0,9% физиологическом растворе или в физиологическом растворе,
разбавленном 5%-ым раствором глюкозы в два или три раза.
2. Объем мочеотделения,
составляющий 100 мл/час или более, способствует минимальной нефротоксичности
цисплатина. Это условие можно выполнить, проводя предварительную гидратацию
больного с использованием 2 л соответствующего раствора для внутривенного вливания,
а также аналогичной последующей (после применения цисплатина) гидратации (рекомендуемый
уровень 2500 мл/м2/24 часа). Если интенсивная гидратация недостаточна для поддержания адекватного мочеотделения,
можно ввести осмотический диуретик, например, маннит.
3. Дозы цисплатина, составляющие
60 мг/м2 вводились без каких-либо осложнений на протяжении срока 1-2 часов;
дозы более 60 мг/м2 следует вводить на протяжении 6-8 часов с достаточным количеством
жидкости, чтобы обеспечить адекватное мочеотделение во время введения и в последующем.
4.Введение цисплатина в ряде случаев приводило к нарушениям электролитного баланса,
включая симптоматическую гипомагниемию. Поэтому рекомендуется мониторирование
содержания электролитов в сыворотке перед каждым курсом цисплатина, а также
в ходе его и по завершению.
Повторные курсы Платинола не следует назначать до нормализации показателей
электролитного баланса, а также до достижения приемлемого уровня показателей
перефирической крови (тромбоциты не менее 100000/мм3; лейкоциты не менее 4000/мм3).
Последующие дозы Платинола не следует назначать по тех пор, пока аудиометрический
анализ не выявит, что острота слуха находится в пределах нормы.
Приготовление
растворов для внутривенного вливания. Содержимое флаконов на 10 мг и 50 мг растворяют
в 10 мл или 50 мл стерильной воды для инъекций, соответственно. Каждый миллилитр
полученного раствора будет содержать 1 мг Платинола. Растворение в соответствии
с этими правилами дает прозрачный бесцветный раствор. После приготовления раствора
Платинол следует использовать только для внутривенного применения, причем его
необходимо вводить путем внутривенного вливания, как рекомендуется в разделе
«Режим дозирования и способ применения».
Дополнительные указания при приеме Полиамин
В случае развития побочных эффектов вливание Полиамина прекращают и проводят
десенсибилизирующую терапию. После устранения побочных эффектов допустимо возобновление трансфузии
с уменьшенной скоростью.
Хранение. При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
. Содержание форменных элементов периферической крови следует
определять еженедельно. Периодически исследовать функцию печени. Также необходимо
регулярное неврологическое обследование (см. раздел Побочные эффекты)
Передозировка
Симптомы: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.
Как хранить препарат
Хранить при температуре ниже 25°С, беречь от света, не замораживать.
Учитывать дату срока годности.
При разбавлении раствором 0,9% хлорида натрия или 0,33% хлористого
натрия, 5% глюкозы с маннитом или без него, инфузионная жидкость
сохраняет свои свойства от 6 до 8 часов при комнатной температуре(до 25°С).
Условия отпуска
Препарат отпускают по рецепту.
Информация для врачей о препарате Полиамин
Фармакодинамика
Сбалансированная смесь аминокислот, при медленном введении легко
усваивается организмом. Входящие в состав полиамина аминокислоты включаются в синтез белков организма
и способствуют положительному азотистому балансу, устранению или ослаблению белковой недостаточности.
Фармакокинетика
Фармакологические исследования с использованием радиоактивно меченой
платины выявили двухфазную кривую элиминации ее из организма человека
с начальным периодом полувыведення (т 1/2альфа) от 25 до 49 мин. и т 1/2бета от
58 до 73 часов.
Определения общей платины аналитическими методами выявили комплексную
кривую элиминации с примерно таким же по длительности или более
длительным конечным периодом полувыведения (до, примерно, одной
недели). В конечной фазе связывания платины с белком составляет более
90%. Свободный неизмененный Платинол исчезает из кровообращения с
полупериодом от 30 до 50 минут. Из-за гидрофильных свойств этой
комплексной соли ее способность преодолевать гематоэнцефалический
барьер очень низка. В цереброспинальной жидкости концентрация платины
составляет 2,5-5% от уровня в плазме крови. Часто при наличии опухолей
мозга условия проницаемости бывают измененными, что допускает
достижение высоких концентраций в опухолях и граничащих с ними тканях.
Наивысшие концентрации платины обнаруживаются в почках, печени,
желчном пузыре, яичке, желудке, селезенке, вилочковой железе и
лимфатических узлах. В этих тканях следы платины обнаруживаются еще
через 4 месяца. 19-33% привнесенной дозы обнаруживаются в моче в
течение 24 часов и 25-43% после 96 часов.
Измеренные в плазме наивысшие концентрации варьируют между 0,5 и 5
мкг/мл, в зависимости от дозы и способа введения. При почечной
недостаточности сроки выведения существенно увеличены.
Взаимодействие с другими веществами
ГЭК увеличивает нефротоксичность антибиотиков. Антикоагулянты увеличивают время кровотечения. Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.
Смотрите также:
- Паглюферал®-1 — таблетки, инструкция лекарства
- Пермиксон — капсулы, инструкция лекарства
- Провирон 25 — капсулы, инструкция лекарства
- Профлузак® — капсулы, инструкция лекарства
К сведению
Водный раствор, содержащий 13 L-аминокислот (аланин, аргинин, валин, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, триптофан и др.), из них 8 незаменимых, и D-сорбит.
Бесцветная или бесцветная, со слегка желтоватым оттенком прозрачная жидкость. Содержание общего азота составляет 1,13 %; триптофана 145 мг в 100 мл. Будучи сбалансированной смесью аминокислот,препарат легко усваивается организмом.
Будучи сбалансированной смесью аминокислот, препарат легко усваивается организмом и способствует положительному азотистому балансу, устранению или уменьшению белковой недостаточности.
В качестве средства для парентерального (минуя пищеварительный тракт) белкового питания при гипопротеинемиях (пониженном содержании белка в крови) различного происхождения, при невозможности или резком ограничении приема пиши обычным путем в до- и послеоперационном периоде, при обширных ожогах, особенно при ожоговом истощении, травмах, переломах, нагноительных процессах, функциональной недостаточности печени и др.
Вводят внутривенно капельно. Начальная скорость инфузии (в течение первых 30 мин) 10-20 капель в минуту, затем темп вливания увеличивается до 25-35 капель в минуту. Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 ч. Более быстрое введение нецелесообразно, так как избыток аминокислот не усваивается организмом и выводится с мочой. Суточная доза — от 400 до 1200 мл ежедневно в течение 5 дней и более. Одновременно с полиамином следует вводить растворы глюкозы (до 0,5 г/кг массы тела в 1 ч) и витаминов.
При превышении скорости введения полиамина возможны гиперемия (покраснение) лица, ощущение жара, головная боль, тошнота, рвота.
Водный раствор во флаконах по 400 мл для инъекций.
При температуре от +10 до +20 °С.
аланин, Аргинин, валин, гистидин, Глицин, L-лейцин, изолейцин, L-лизин, триптофан
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Полиамин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 14561.
Пинеамин® (Pineamin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пинеамин®
💊 Состав препарата Пинеамин®
✅ Применение препарата Пинеамин®
📅 Условия хранения Пинеамин®
⏳ Срок годности Пинеамин®
Описание лекарственного препарата
Пинеамин®
(Pineamin)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Код ATX:
G02CX
(Прочие препараты, применяемые в гинекологии)
Лекарственная форма
| Пинеамин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001864)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-003202 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пинеамин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
* комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза (шишковидной железы) крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого Пинеамин® (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия), содержащий в качестве стабилизатора глицин (AJINOMOTO Co. Inc., Япония; Panreac, Испания) в соотношении 1:2.
30 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действующим веществом препарата Пинеамин® является комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из эпифиза крупного рогатого скота.
Препарат оптимизирует эпифизарно-гипоталамические взаимоотношения, нормализует функцию передней доли гипофиза и баланс гонадотропных гормонов.
В экспериментах на лабораторных животных с возрастным снижением фертильности в группах, получавших препарат Пинеамин®, наблюдалась тенденция к повышению либидо и увеличение репродуктивной способности, а также отмечалось легкое успокаивающее действие на психоэмоциональное состояние животных.
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании препарата в популяции женщин в периоде постменопаузы было установлено достоверное уменьшение выраженности климактерических расстройств по данным индекса Куппермана за счет позитивного влияния препарата на нейровегетативные проявления климактерического синдрома, такие как приливы жара, гипергидроз, головные боли, ощущение сердцебиения в покое, повышенная возбудимость, нарушения сна.
Токсикологические исследования доказали нетоксичность препарата Пинеамин®. При изучении острой токсичности достичь летальных эффектов при применении препарата в максимальных дозах, превышающих терапевтическую дозу для человека в 10000 раз, не удалось. Подострое (30 дней) и хроническое (90 дней) ежедневное в/м введение препарата Пинеамин® экспериментальным животным не оказало негативного воздействия на основные системы (нервную, сердечно-сосудистую, кроветворную, мочевыделительную и дыхательную), а также на обмен веществ и общее состояние организма.
Фармакокинетика
Состав препарата Пинеамин®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания препарата
Пинеамин®
- нейровегетативные расстройства при климактерическом синдроме у женщин при наличии противопоказаний к проведению заместительной гормональной терапии (3ГТ) или отказе от ее проведения.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина, воды д/и или 0.9% раствора натрия хлорида и вводят однократно ежедневно в дозе 10 мг в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу препарата, инъекцию проводят на следующий день в обычное время в той же дозе.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам и препарата.
В проведенном клиническом исследовании были зарегистрированы нежелательные реакции, указанные ниже (классификация MedDRA).
Со стороны половых органов и молочной железы: часто (≥1%, но <10% назначений) — кровянистые выделения из влагалища.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (≥0.01%, но <0.1% назначений) — инфильтрат в месте в/м введения препарата.
При возникновении указанных нежелательных реакций пациенту следует обратиться к врачу.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или возникают любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата;
- кровянистые выделения/кровотечения из половых путей неясной этиологии;
- предраковые или злокачественные заболевания, в т.ч. эстроген-зависимые опухоли половых органов и молочной железы;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью
Препарат не оказывает влияния на концентрацию половых гормонов в плазме крови. Однако рекомендуется с осторожностью применять его при лейомиоме матки и эндометриозе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Пинеамин® следует применять только по назначению врача.
Ввиду возможности индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции.
Раствор лекарственного препарата необходимо готовить непосредственно перед применением. Приготовленный раствор нельзя хранить.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки не выявлены.
Симптомы: при передозировке возможны кровянистые выделения из влагалища, повышение концентрации эстрадиола крови.
Лечение: при симптомах передозировки необходима отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не выявлено.
Раствор препарата Пинеамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Условия хранения препарата Пинеамин®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности препарата Пинеамин®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Будучи сбалансированной смесью аминокислот, препарат легко усваивается организмом и способствует положительному азотистому балансу, устранению или уменьшению белковой недостаточности.
Показания к применению:
В качестве средства для парентерального (минуя пищеварительный тракт) белкового питания при гипопротеинемиях (пониженном содержании белка в крови) различного происхождения, при невозможности или резком ограничении приема пиши обычным путем в до- и послеоперационном периоде, при обширных ожогах, особенно при ожоговом истощении, травмах, переломах, нагноительных процессах, функциональной недостаточности печени и др.
Способ применения:
Вводят внутривенно капельно. Начальная скорость инфузии (в течение первых 30 мин) 10-20 капель в минуту, затем темп вливания увеличивается до 25-35 капель в минуту. Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 ч. Более быстрое введение нецелесообразно, так как избыток аминокислот не усваивается организмом и выводится с мочой. Суточная доза — от 400 до 1200 мл ежедневно в течение 5 дней и более. Одновременно с полиамином следует вводить растворы глюкозы (до 0,5 г/кг массы тела в 1 ч) и витаминов.
Побочные действия:
При превышении скорости введения полиамина возможны гиперемия (покраснение) лица, ощущение жара, головная боль, тошнота, рвота.
Форма выпуска:
Водный раствор во флаконах по 400 мл для инъекций.
Условия хранения:
При температуре от +10 до +20 °С.
Состав:
Водный раствор, содержащий 13 L-аминокислот (аланин, аргинин, валин, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, триптофан и др.), из них 8 незаменимых, и D-сорбит.
Бесцветная или бесцветная, со слегка желтоватым оттенком прозрачная жидкость. Содержание общего азота составляет 1,13 %; триптофана 145 мг в 100 мл. Будучи сбалансированной смесью аминокислот,препарат легко усваивается организмом.Внимание!Перед применением препарата Полиамин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информация
-
Фарм. группа:
Лекарственные средства для парентерального питания
Описание:
Полиамин – натуральный комплекс белков сои, рапса, подсолнечного и льняных жмыхов, кукурузного глютена, приготовленный с применением влаготепловой обработки сырья под давлением (режим эспандирования) с последующим отжимом. Полноценный белковый концентрат. Продукт с высокой степенью усвояемости белка (до 96%), что позволяет снизить нагрузку на печень и улучшить общее состояние здоровья коров.
Преимущества:
- Повышает молочную продуктивность коров, содержания белка и жира;
- Способствует более быстрому восстановлению коров после отела;
- Защищает печень от метаболических нарушений;
- Оптимизирует репродуктивную функцию коров, сокращает сервис-период;
- Сокращает затраты на концентрированные корма;
- Экономически выгодный белковый концентрат, источник «защищенных» белков;
Инструкция по применению:
От 1 до 3,5 кг на голову в сутки на протяжении всей лактации.
Состав:
| Обменная энергия, МДж/кг СВ | 12,47 |
| Энергия (ЧЭЛ), МДж/кг СВ | 7,6 |
| Сырой протеин, г | 399,36 |
| Используемый СП, г/кг СВ | 236,41 |
| РРП, % | 63,65 |
| НРП, % | 36,35 |
| МП, г/кг СВ | 91,23 |
| Сырая клетчатка, г/кг СВ | 129,92 |
| НДК, г/кг СВ | 293,23 |
| КДК, г/кг СВ | 152,41 |
| Баланс азота в рубце, г/кг СВ | 23,29 |
| Кальций (Са), г/кг СВ | 4,17 |
| Фосфор (Р), г/кг СВ | 9,98 |
| Магний (Мg), г/кг СВ | 4,11 |
| Натрий (Na), г/кг СВ | 4,11 |
Состав:
| Калий (Ка), г/кг СВ | 17,69 |
| Хлор (Cl), г/кг СВ | 1,3 |
| Сера (S), г/кг СВ | 2,73 |
| Анионно-катион.баланс, мЭкв/кг СВ | 289,7 |
| Транзитный крахмал, г/кг СВ | 4,51 |
| Растворимый крахмал+сахар, г/кг СВ | 137,22 |
| Крахмал+сахар, г/кг СВ | 141,73 |
| Сахар, г/кг СВ | 99,32 |
| Сырой жир, г/кг СВ | 41,06 |
| Структура рациона | 0,2 |
| Фасовка: |
|---|
| Полипропиленовые мешки по 40 кг. |