Пирацетам-Эском (Piracetam-Eskom) инструкция по применению
💊 Состав препарата Пирацетам-Эском
✅ Применение препарата Пирацетам-Эском
Описание активных компонентов препарата
Пирацетам-Эском
(Piracetam-Eskom)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Пирацетам-Эском |
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000794/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пирацетам-Эском
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия. Уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита. Ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе — через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.
Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.
T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора — 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.
Показания активных веществ препарата
Пирацетам-Эском
Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте, интеллектуально-мнестические нарушения, кортикальная миоклония; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Парентеральное введение пирацетама назначают при невозможности применения пероральных форм (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является в/в введение.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: частота неизвестна — кровоточивость.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности.
Со стороны психики: часто — нервозность; нечасто — депрессия; частота неизвестна — ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны нервной системы: часто — гиперактивность; нечасто — сонливость; частота неизвестна — атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна — вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тромбофлебит; при парентеральном введении — артериальная гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Местные реакции: редко — боль в месте введения.
Прочие: часто — увеличение массы тела; нечасто — астения, лихорадка (только при парентеральном введении); частота неизвестна — усиление сексуального влечения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к пирацетаму; хорея Гентингтона, острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), терминальная стадия хронической почечной недостаточности; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности следует применять только по назначению врача, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции печени коррекция режима дозирования не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью, в период применения пирацетама необходим контроль КК. Рекомендуется коррекция режима дозирования в соответствии с показателями КК.
Применение у детей
Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий строго по показаниям, в рекомендуемых дозах, схемах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов пирацетама по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм пирацетама.
Применение у пожилых пациентов
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль КК, может потребоваться коррекция дозы.
Особые указания
Вследствие антиагрегантного эффекта пирацетама его следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т.ч. низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам с почечной недостаточностью.
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль показателей КК, может потребоваться коррекция дозы.
Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, поскольку это может вызвать возобновление приступов.
В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения пирацетама пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы возможно развитие центральных эффектов — тремора, беспокойства, раздражительности, нарушений сна, спутанности сознания.
При одновременном применении стимуляторов ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия.
При одновременном применении с нейролептиками наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Луцетам®
(EGIS Pharmaceuticals, Венгрия)
Ноотропил®
(UCB Pharma, Бельгия)
Нотроцетам
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Пирацетам
(БИОХИМИК, Россия)
Пирацетам
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Пирацетам
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Пирацетам
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)
Пирацетам
(СИНТЕЗ, Россия)
Пирацетам
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Пирацетам
(НПО МИКРОГЕН, Россия)
Все аналоги
Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
200 мг/мл |
раствор для внутривенного введения |
200 мг/мл |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
раствор для внутривенного введения
Пирацетам-ЭСКОМ (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000794/09
Дата последнего изменения: 18.01.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пирацетам-ЭСКОМ
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Действующее вещество:
Пирацетам
— 200 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия
ацетат, кислота уксусная разведенная, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Период
полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4–5 час, из
спинномозговой жидкости — 8,5 час. У пациентов с почечной недостаточностью
период полувыведения удлиняется. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у
больных с печеночной недостаточностью.
Проникает
через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. При исследовании на животных
пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно
в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.
Не
связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и
выделяется почками в неизменном виде (80–100%). Почечный клиренс пирацетама у
здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Фармакодинамика
Активным
компонентом является пирацетам — циклическое производное гамма-аминомасляной
кислоты.
Пирацетам
является ноотропным средством. Непосредственно воздействует на мозг, улучшая
когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению,
память, внимание, а также умственную работоспособность. Пирацетам оказывает
влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменяет
скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические
процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на
реологические характеристики крови, не вызывая сосудорасширяющего действия.
Препарат
улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в
неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.
Пирацетам
ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны
эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень
фибриногена и факторов Виллебранда на 30–40% и удлиняет время кровотечения.
Пирацетам
оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции
головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.
Пирацетам
снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.
Показания
—
Симптоматическое
лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых пациентов,
страдающих снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания
и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением
походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией типа
Альцгеймера;
—
лечение
последствий инсульта (хроническая стадия ишемического инсульта), таких как
нарушение речи, нарушения эмоциональной сферы, для повышения двигательной и
психической активности;
—
хронический
алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов;
—
коматозные
состояния (и в период восстановления) в том числе после травм и интоксикаций
головного мозга;
—
лечение
головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением
психогенного головокружения;
—
для лечения
кортикальной миоклонии в качестве моно‑ и комплексной терапии;
—
в комплексной
терапии серповидно-клеточной анемии.
В педиатрической практике:
коррекция последствий перинатальных повреждений мозга, вызванных
внутриутробными инфекциями, гипоксией, родовой травмой.
Противопоказания
—
Индивидуальная
непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других
компонентов препарата;
—
психомоторное возбуждение
на момент назначения препарата;
—
хорея
Гентингтона;
—
острое нарушение
мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
—
терминальная
стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин).
С осторожностью
Нарушение
гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследования
на животных не выявили повреждающего действия пирацетама на эмбрион и его
развитие, в том числе в постнатальном периоде. Не наблюдали изменений течения
беременности и родов.
Исследования
на беременных женщинах не проводились. Пирацетам проникает через плацентарный
барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает
70–90% от концентрации его в крови матери. За исключением особых обстоятельств
пирацетам не следует назначать во время беременности. Следует воздержаться от
грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутривенно
или внутримышечно.
При симптоматическом лечении хронического психоорганического
синдрома, в зависимости
от выраженности симптомов, назначают 2–4 г, постепенно повышая дозу до
4–6 г в сутки, курс лечения 10–15 дней.
При лечении последствий инсульта (хроническая стадия)
назначают 4,8 г/сут. Курс лечения 10–15 дней, при необходимости
повторные курсы через 6–8 недель.
При лечении коматозных состояний, а также трудностей
восприятия у лиц с травмами головного мозга
начальная доза составляет 9–12 г/сут, поддерживающая — 2 г/сут.
Лечение продолжается не менее 3‑х недель.
При алкогольном абстинентном синдроме
— 12 г/сут. Поддерживающая доза 2,4 г/сут.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств
равновесия —
2,4–4,8 г в день, курс 10–15 дней.
Детям назначают в
дозе 30–50 мг/кг/сут.
При кортикальной миоклонии
лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня дозу увеличивают на
4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение
продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес. следует
предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая
дозу на 1,2 г/сут каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или
незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.
При серповидно-клеточной анемии
суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная
на четыре равные дозы. В период криза — 300 мг/кг.
Дозирование пациентам с нарушением функции почек
Поскольку
пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при
лечении пациентов с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой
дозирования.
Почечная недостаточность |
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Дозирование |
Норма |
>80 |
Обычная |
Легкая |
50–79 |
2/3 |
Средняя |
30–49 |
1/3 |
Тяжелая |
<30 |
1/6 |
Терминальная |
— |
Противопоказано |
Пожилым
пациентам доза корригируется при наличии почечной недостаточности. При
длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.
Дозирование пациентам с нарушением функции печени
Пациенты
с нарушением функции печени в корректировке дозы не нуждаются.
При
нарушении функций почек и печени одновременно дозирование осуществляется по
приведенной схеме (см. раздел «Дозирование пациентам с нарушением функции
почек»).
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
двигательная расторможенность (1,72%), раздражительность (1,13%), сонливость
(0,96%), депрессия (0,83%), астения (23%).
Эти
побочные эффекты чаще возникают у пациентов пожилого возраста, получавших
препарат в дозе более 2,4 г/сут. В большинстве случаев удается добиться
регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата. В единичных случаях —
головокружение, головная боль, атаксия, обострение течения эпилепсии,
экстрапирамидальные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности
к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации,
повышение сексуальности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко
— снижение или повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы:
в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч.
гастралгия).
Со стороны обмена веществ:
увеличение массы тела (1,29%) — чаще возникает у пациентов пожилого возраста,
получавших препарат в дозе более 2,4 г/сут.
Со стороны кожных покровов:
дерматит, зуд, высыпания, ангионевротический отек.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Повышает
эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств —
нейролептиков. При одновременном назначении с нейролептиками пирацетам
уменьшает опасность возникновения экстрапирамидальных нарушений.
При
одновременном применение с лекарственными средствами, оказывающими
стимулирующее влияние на ЦНС, возможно усиление стимуляции ЦНС.
Не
отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом
натрия.
Высокие
дозы пирацетама (9,6 г/сут) повышают эффективность непрямых
антикоагулянтов у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось значительное
снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов
Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых
антикоагулянтов).
Возможность
изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных
препаратов низкая, т.к. 90% пирацетама выводится в неизменном виде с мочой.
In vitro пирацетам не
угнетает изоферменты цитохрома P450, такие как CYP1A2, 2B6, 2C8,
2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При
концентрации 1422 мкг/мл отмечено небольшое угнетение CYP2A6 (21%) и 3A4/5
(11%), однако, уровень Ki этих двух изоферментов достаточен при
превышении 1422 мкг/мл, в связи с чем метаболическое взаимодействие с
другими препаратами маловероятно.
Прием
пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации
противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин,
фенобарбитал, вальпроат натрия) у больных эпилепсией, получающих постоянную
дозировку.
Совместный
прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови
и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г
пирацетама.
Передозировка
В
случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая
может включать гемодиализ. Специфического антидота нет. Эффективность
гемодиализа для пирацетама составляет 50–60%.
Особые указания
В
связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов рекомендована осторожность
при назначении препарата пациентам с нарушением гемостаза, во время больших
хирургических операций, или пациентам с симптомами тяжелого кровотечения.
При
лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания
лечения, что может вызвать возобновление приступов.
При
длительной терапии пожилых пациентов рекомендуется регулярный контроль за
показателями функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости
от результатов исследования клиренса креатинина.
Проникает
через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Принимая
во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при
выполнении работы с механизмами и вождении автомобиля.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл.
По
5 мл препарата в ампулы.
По
5 или 10 ампул в контурные ячейковые упаковки из пленки
поливинилхлоридной.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в
картонной пачке с перегородками из картона.
При
использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.
По
1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в
картонной пачке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается
по рецепту врача.
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 06.09.2023
Аналоги (синонимы) препарата Пирацетам-ЭСКОМ
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Пирацетам-ЭСКОМ, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
49.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Пирацетам-Эском — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-000794/09
Торговое наименование препарата
Пирацетам-Эском
Международное непатентованное наименование
Пирацетам
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Активное вещество: пирацетам — 200,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия ацетат — 1,0 мг; кислота уксусная разведенная до pH 5,8; вода для инъекций — до 1,0 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N06BX03
Фармакодинамика:
Активным компонентом является пирацетам — циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты.
Пирацетам является ноотропным средством. Непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Пирацетам оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не вызывая сосудорасширяющего действия.
Препарат улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.
Пирацетам- ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллебранда на 30-40 % и удлиняет время кровотечения.
Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации
Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.
Фармакокинетика:
Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 час, из спинномозговой жидкости — 8,5 час. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизменном виде (80-100 %). Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Показания:
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых пациентов, страдающих снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией типа Альцгеймера.
Лечение последствий инсульта (хроническая стадия ишемического инсульта), таких как нарушение речи, нарушения эмоциональной сферы, для повышения двигательной и психической активности.
Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
Коматозные состояния (и в период восстановления) в том числе после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением психогенного головокружения.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- и комплексной терапии.
В комплексной терапии серповидно-клеточной анемии.
В педиатрической практике: коррекция последствий перинатальных повреждений мозга, вызванных внутриутробными инфекциями, гипоксией, родовой травмой.
Противопоказания:
- Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.
- Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата.
- Хорея Гентингтона.
- Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
- Терминальная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин).
С осторожностью:
Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение.
Беременность и лактация:
Исследования на животных не выявили повреждающего действия пирацетама на эмбрион и его развитие, в том числе в постнатальном периоде. Не наблюдали изменений течения беременности и родов.
Исследования на беременных женщинах не проводились. Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови матери. За исключением особых обстоятельств пирацетам не следует назначать во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.
Способ применения и дозы:
Внутривенно или внутримышечно.
При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 2-4 г, постепенно повышая дозу до 4-6 г в сутки, курс лечения 10-15 дней.
При лечении последствий инсульта (хроническая стадия) назначают 4,8 г/сут. Курс лечения 10-15 дней, при необходимости повторные курсы через 6-8 недель.
При лечении коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга начальная доза составляет 9-12 г/сут, поддерживающая — 2 г/сут. Лечение продолжается не менее 3-х недель.
При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут. Поддерживающая доза 2,4 г/сут.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2,4-4,8 г в день, курс 10-15 дней.
Детям назначают в дозе 30-50 мг/кг/сут.
При кортикальной миоклонии лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес. следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сут каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.
При серповидно-клеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на четыре равные дозы. В период криза — 300 мг/кг.
Дозирование пациентам с нарушением функции почек.
Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования.
Почечная недостаточность |
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Дозирование |
Норма |
>80 |
Обычная доза |
Легкая |
50-79 |
2/3 обычной дозы в 2-3 приема |
Средняя |
30-49 |
1/3 обычной дозы в 2 приема |
Т яжелая |
<30 |
1 /6 обычной дозы, однократно |
Терминальная стадия |
— |
противопоказано |
Пожилым пациентам доза корригируется при наличии почечной недостаточности. При длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.
Дозирование пациентам с нарушением функции печени.
Пациенты с нарушением функции печени в корректировке дозы не нуждаются. При нарушении функций почек и печени одновременно дозирование осуществляется по приведенной схеме (см. раздел «Дозирование пациентам с нарушением функции почек»).
Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1,72 %), раздражительность (1,13 %), сонливость (0,96 %), депрессия (0,83 %), астения (23 %).
Эти побочные эффекты чаще возникают у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2,4 г/сут. В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата. В единичных случаях — головокружение, головная боль, атаксия, обострение течения эпилепсии, экстрапирамидальные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение или повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия).
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29 %) — чаще возникает у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2,4 г/сут.
Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания, ангионевротический отек.
Передозировка:
В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Специфического антидота нет. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60 %.
Взаимодействие:
Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств — нейролептиков. При одновременном назначении с нейролептиками пирацетам уменьшает опасность возникновения экстрапирамидальных нарушений.
При одновременном применение с лекарственными средствами, оказывающими стимулирующее влияние на ЦНС, возможно усиление стимуляции ЦНС.
Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия.
Высокие дозы пирацетама (9,6 г/сут) повышают эффективность непрямых антикоагулянтов у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).
Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, т.к. 90 % пирацетама выводится в неизменном виде с мочой.
In vitro пирацетам не угнетает изоферменты цитохрома Р450, такие как CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19,2D6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено небольшое угнетение CYP2A6 (21 %) и ЗА4/5 (И %), однако, уровень Ki этих двух изоферментов достаточен при превышении 1422 мкг/мл, в связи с чем метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.
Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат натрия) у больных эпилепсией, получающих постоянную дозировку.
Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.
Особые указания:
В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов рекомендована осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением гемостаза, в во время больших хирургических операций, или пациентам с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения, что может вызвать возобновление приступов.
При длительной терапии пожилых пациентов рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина.
Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при выполнении работы с механизмами и вождении автомобиля.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл препарата в ампулы.
По 5 или 10 ампул в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в картонной пачке с перегородками из картона.
При использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.
По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн «ЭСКОМ» (ОАО НПК «ЭСКОМ»), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО НПК «ЭСКОМ»
Купить Пирацетам-Эском в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/в и в/м введения | 1 мл | 1 амп. |
пирацетам | 200 мг | 1 г |
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия. Уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита. Ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе — через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.
Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.
T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора — 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.
Показания
Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте, интеллектуально-мнестические нарушения, кортикальная миоклония; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пирацетаму; хорея Гентингтона, острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), терминальная стадия хронической почечной недостаточности; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Дозировка
Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Парентеральное введение пирацетама назначают при невозможности применения пероральных форм (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является в/в введение.
Побочные действия
Со стороны свертывающей системы крови: частота неизвестна — кровоточивость.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности.
Со стороны психики: часто — нервозность; нечасто — депрессия; частота неизвестна — ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны нервной системы: часто — гиперактивность; нечасто — сонливость; частота неизвестна — атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна — вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тромбофлебит; при парентеральном введении — артериальная гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Местные реакции: редко — боль в месте введения.
Прочие: часто — увеличение массы тела; нечасто — астения, лихорадка (только при парентеральном введении); частота неизвестна — усиление сексуального влечения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы возможно развитие центральных эффектов — тремора, беспокойства, раздражительности, нарушений сна, спутанности сознания.
При одновременном применении стимуляторов ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия.
При одновременном применении с нейролептиками наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений.
Особые указания
Вследствие антиагрегантного эффекта пирацетама его следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т.ч. низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам с почечной недостаточностью.
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль показателей КК, может потребоваться коррекция дозы.
Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, поскольку это может вызвать возобновление приступов.
В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения пирацетама пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
При беременности следует применять только по назначению врача, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий строго по показаниям, в рекомендуемых дозах, схемах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов пирацетама по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм пирацетама.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью, в период применения пирацетама необходим контроль КК. Рекомендуется коррекция режима дозирования в соответствии с показателями КК.
При нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции печени коррекция режима дозирования не требуется.
Применение в пожилом возрасте
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль КК, может потребоваться коррекция дозы.
Описание препарата ПИРАЦЕТАМ-ЭСКОМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Международное непатентованное название? Пирацетам |
Активное вещество — пирацетам. |
Ноотропные средства |
ПроизводителиЭском(Россия) |
Показания к применению Пирацетам-Эском раствор для инъекций 200мг/мл 5млПсихоорганические расстройства сосудистого, травматического и токсического генеза (коматозные состояния, острая фаза травматических поражений мозга и др.), психоорганические синдромы с преобладанием астении, снижения внимания и мыслительных способностей (церебральный атеросклероз, интоксикации, алкоголизм и др.), алкогольная абстиненция и купирование алкогольного делирия, острое отравление морфином и барбитуратами, психозы и астенодепрессивные состояния (комплексная терапия), вялоапатические дефектные состояния при шизофрении, депрессивные состояния резистентные к антидепрессантам; в геронтологии: нарушение памяти, головокружение, изменение черт личности, болезнь Альцгеймера, атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия, постинсультные умственные и физические дефекты; в педиатрии — профилактика и лечение асфиксии новорожденных, родовая травма и ее последствия, период реконвалесценции после менингита, энцефалита, черепно-мозговой травмы, задержка психического развития, затруднение обучения, расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность; коррекция побочных явлений и осложнений терапии психотропными средствами (астении, адинамии, нейролептических кризов с гиперкинезами), кортикальная миоклония, серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия), вирусные нейроинфекции (для уменьшения явлений гипоксии и ишемии мозга). |
Способ применения и дозировка Пирацетам-Эском раствор для инъекций 200мг/мл 5млВнутривенно, внутримышечно. Взрослым: внутривенно струйно или путем инфузии от 3-4 г до 12 г в сутки. При инсульте — 12 г в день в течение 2 недель, поддерживающая доза — 4,8 г в сутки; При длительной терапии психоорганического синдрома у пожилых пациентов — 4,8 г в сутки в течение нескольких недель, затем — 1,2-2,4 г в день. При хроническом алкоголизме — 12 г в день в период манифестации абстинентного синдрома, поддерживающая доза — 2,4 г. При кортикальной миоклонии — начинают с 7,2 г в день, увеличивая дозу на 4,8 г каждые 3-4 дня до достижения 24 г в сутки. При серповидно-клеточной анемии — 160 мг/кг в сутки в 4 приема. Детям: от 3 до 7 лет внутрь, начиная с 400 мг, средняя терапевтическая доза — 800 мг, максимальная — 1 г; дети 7-12 лет — 400 мг, 0,8-1,2 г, 1,2-2 г, соответственно; 12-16 лет — 800 мг, 1,2-1,6 г, 2,4 г, соответственно. При коррекции пониженной обучаемости у детей — 3,3 г в сутки, что составляет 8 мл 20% раствора 2 раза в сутки (перед завтраком и ужином), терапия продолжается в течение всего учебного года. При нарушении функции почек стребуется корректировка дозы. Длительность курса в психиатрической практике 4-6 недель. Курсы рекомендуется повторять 2-3 раза как с лечебной, так и профилактической целью. |
Противопоказания Пирацетам-Эском раствор для инъекций 200мг/мл 5млГиперчувствительность, в том числе к производным пирролидона; геморрагический инсульт, выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью, грудной возраст до 1 года. |
Фармакологическое действиеФармакологическое действие — ноотропное. Активирует ассоциативные процессы головного мозга, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Повышает интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, стимулирует процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию (без расширения сосудов), блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды. У пациентов с деменцией вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения улучшает местный захват кислорода и глюкозы тканями мозга, а у больных с функциональными расстройствами ЦНС повышает уровень бодрствования. В связи с антигипоксическим действием эффективен в комплексной терапии инфаркта миокарда. Снижает выраженность вестибулярного нистагма. Быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Максимальная концентрация в ликворе создается через 2-8 часов. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Практически не метаболизируется. Период полувыведения плазмы составляет 4-5 ч; ликвора — 6-8 ч. Выводится почками. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется. |
Побочное действие Пирацетам-Эском раствор для инъекций 200мг/мл 5млГоловокружение, тремор, нервозность, возбуждение в т.ч. сексуальное, раздражительность, беспокойство, нарушение сна, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, учащение приступов коронарной недостаточности. |
ПередозировкаСимптомы: более выраженные симптомы побочного действия. Лечение: симптоматическое. |
Взаимодействие Пирацетам-Эском раствор для инъекций 200мг/мл 5млПовышает эффективность антидепрессантов. В пожилом и старческом возрасте усиливает действие антиангинальных препаратов, снижает потребность в нитроглицерине. |
Особые указанияОсторожность необходима при назначении пациентам с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или пациентам с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прекращения лечения. Обострение коронарной недостаточности возникает у пожилых больных; в этих случаях необходимо снизить дозу или прекратить терапию. При возникновении нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, увеличив дневной. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. |
Условия храненияХранить при комнатной температуре, в сухом месте. |