Выбор описания
| Лек. форма |
|---|
|
капли назальные |
|
спрей назальный |
Описание препарата Пиносол® (капли назальные) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 29.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
29.09.2017
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли назальные | 10/100 г |
| активные компоненты: | |
| масло сосны обыкновенной | 0,3752/3,752 г |
| масло эвкалиптовое | 0,05/0,5 г |
| альфа-токоферола ацетат | 0,17/1,7 г |
| тимол | 0,0032/0,032 г |
| масло мяты перечной | 0,1/1 г |
| гвайазулен | 0,002/0,02 г |
| вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол; макрогол и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил М-1944-CS); масло растительное |
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от синего до зелено-синего цвета с ментолово-эвкалиптным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное местное, антисептическое.
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.
Показания
- острый ринит;
- хронический атрофический ринит;
- острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
- состояния после оперативного вмешательства в полости носа (по назначению врача — в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- аллергический ринит;
- детский возраст (до 2 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания (лактация). Необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Местно.
Взрослым препарат закапывают в первый день по 1–2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1–2 ч, в последующие дни — по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; детям — по 1–2 капли 3–4 раза в день или используют ватный тампон.
Возможно применение препарата для ингаляций, для чего 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2–3 раза в день.
Длительность лечения — 5–7 дней.
Побочные действия
Зуд, жжение, гиперемия или отек слизистой оболочки носовой полости. Возможны аллергические реакции. При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не указанных в описании, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
В настоящее время данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
Особые указания
Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капли назальные. По 10 мл во флаконах коричневого стекла, снабженных резиновой пипеткой с крышкой. Каждый флакон помещен в картонную пачку.
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27, Глоговец, Словацкая Республика.
Держатель регистрационного удостоверения. ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика.
Организация, принимающая претензии потребителей. АО «Санофи Россия», 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
SARU.MUCO.17.08.1246
Условия хранения
капли назальные флакон —
При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке.
капли назальные флакон-капельница темного стекла —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 18.09.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Пиносол® (Pinosol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пиносол®
💊 Состав препарата Пиносол®
✅ Применение препарата Пиносол®
📅 Условия хранения Пиносол®
⏳ Срок годности Пиносол®
Описание лекарственного препарата
Пиносол®
(Pinosol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2022.02.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САНОФИ
Код ATX:
R01AX30
(Прочие назальные препараты для местного применения в комбинации)
Лекарственная форма
| Пиносол® |
Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером рег. №: ЛСР-005405/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пиносол®
Спрей назальный в виде прозрачной бесцветной или со слегка желтоватым оттенком маслянистой жидкости со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи — до 1 л.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с насосом-дозатором и адаптером под назальное впрыскивание — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоконгестивное средство растительного происхождения. Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а также противогрибковый эффект в отношении дрожжевых и плесневых грибков (Candida ablicans, Aspergillus niger).
Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Показания препарата
Пиносол®
- острые и хронические риниты неаллергической этиологии;
- ринофарингит;
- инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки.
Режим дозирования
Препарат впрыскивают по 1 дозе в каждый носовой ход 3-6 раз/сут, в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают предохранительный колпачок насоса-дозатора, легким нажатием пальцев впрыскивают препарат и закрывают насос-дозатор предохранительным колпачком.
Перед применением препарата после снятия защитного колпачка насоса-дозатора следует легким нажатием пальцев сделать 2 пробных впрыскивания (не в нос!).
Курс лечения составляет 10 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
В редких случаях: аллергические реакции, легкое жжение, зуд, отечность слизистой оболочки носовой полости.
Противопоказания к применению
- аллергический ринит;
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные по безопасности применения препарата Пиносол® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Применение у детей
Препарат назначают детям старше 3 лет.
Особые указания
До начала лечения препаратом Пиносол® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократной его инстилляции в нос. В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить.
После использования следует всегда закрывать насос-дозатор колпачком.
Передозировка
До настоящего времени явления передозировки не наблюдались.
Лекарственное взаимодействие
Не описано.
Условия хранения препарата Пиносол®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Пиносол®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
RU.PIN.15.09.81
Контакты для обращений
САНОФИ
|
|
Представительство |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
ПИНОСОЛ®
Международное непатентованное название:
Нет
Лекарственная форма
Капли назальные 10 мл
Состав
10 г раствора содержат:
активных веществ: масла сосны обыкновенной 0.3752 г; масла мяты перечной 0.1000; масла эвкалиптового 0.0500 г; тимола 0.0032 г; гвайазулена 0.0020; α-токоферола ацетата 0.1700 г.
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, глицеромакрогола 250 триолеат, масло растительное
Описание
Прозрачная жидкость голубого или зеленовато-голубого цвета с характерным ментолово–эвкалиптовым запахом. Препарат не должен пахнуть маслом.
Фармакотерапевтическая группа
Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Комбинированные препараты
Код ATХ R01AX30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства отдельных составляющих препарата на данный момент еще не изучены. Благодаря своей растворимости в липидах, эфирные масла всасываются через слизистые оболочки после местного применения.
Фармакодинамика
Фармакологические свойства отдельных активных ингредиентов и их механизмы действия до сих пор не изучены.
Такие эффекты, как улучшающий трофику, вызывающий гиперемию, наряду с эпителизирующим и способствующим грануляции действием, обусловлены биологической активностью отдельных ингредиентов.
Противомикробные и антисептические эффекты препарата обусловлены ментолом, тимолом, маслом сосны обыкновенной и маслом эвкалиптовым.
Эффект поддержания гиперемии у препарата объясняется местной активностью, вследствие которой высвобождаются медиаторы (например, брадикинин), вызывающие расширение сосудов.
Витамин Е своим действием обеспечивает заживляющий и гранулирующий эффекты препарата.
Показания к применению
— острый ринит
— хронический атрофический ринит
— острые и хронические воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью
— состояния после оперативного вмешательства в полости носа – по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно)
— для профилактики и лечения гриппа и простудных заболеваний
Способ применения и дозы
Взрослым: 2 – 3 капли препарата закапывать несколько раз в день в обе ноздри), сначала – с интервалами в один час, затем с увеличением интервалов между закапываниями через каждые 6 — 8 часов. Длительность лечения 3 — 7 дней. При хронических и осложненных заболеваниях лечение может быть продлено до 10 дней под наблюдением врача.
Для ингаляций (только для взрослых): растворить 2 мл препарата в 1 литре горячей воды. Ингаляции проводить дважды в день. Длительность лечения составляет от 3 до 7 дней.
Детям: от 2 лет – по 1 – 2 капли 3- 4 раза в день. Длительность лечения 3 — 7 дней.
Побочные действия
Редко
-
чувство зуда
-
жжение
-
отечность и покраснение слизистой оболочки носовой полости
-
аллергические реакции
Противопоказания
-
гиперчувствительность к препарату или любому другому компоненту препарата
-
аллергические риниты
-
дети младше 2-х лет
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости неизвестны.
Особые указания
Избегать контакта данного препарата со слизистыми оболочками глаз.
Беременность и период лактации
Данный препарат может применяться во время беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
На внимательность и скорость реакции препарат не влияет.
Передозировка
Передозировка при топическом применении препарата не является значимой.
В случае случайного перорального приема препарата лечение — симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, укупоренные натягивающимися полимерными крышками, снабженные капельницей из резины с защитным колпачком и контролем первого вскрытия.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.c., Глоговец, Словацкая Республика
Владелец регистрационного удостоверения
ЗЕНТИВА а.с., Братислава, Словацкая Республика
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, Алматы, ул. Фурманова 187 «Б»
телефон: 8-727-244-50-96
факс: 8-727-258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Активные вещества: масло сосны горной масло мяты масло эвкалиптовое а — токоферола ацетат тимол
— 0,35 г -0,10 г
— 0,05 г -0,15 г
— 0,003 г
Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи — до 10 мл
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком маслянистая жидкость со специфическим запахом.
Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Компоненты, входящие в состав лекарственного препарата, оказывают антисептическое действие.
Лекарственное средство содержит различные биологически активные компоненты, фармакокинетические исследования не проводились.
В комплексной терапии острых и хронических ринитов неаллергической этиологии, инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки носа и носоглотки.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 12 лет, судорожные приступы у детей (фебрильные и другого характера), бронхиальная астма, склонность к бронхоспазму и ларингоспазму, коклюш.
Лекарственное средство в период беременности и лактации можно применять только по назначению врача, не превышая рекомендуемые дозы.
Перед применением лекарственного средства необходимо снять защитный колпачок насадки-распылителя. Легким нажатием пальцев сделать 2 пробных впрыскивания (не в нос), а затем впрыснуть в нос вышеуказанным Ьпособом. После использования всегда закрывать насадку-распылитель защитным колпачком. Не допускать попадания препарата в глаза!
Лекарственный препарат применяется у взрослых и детей старше 12 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3-6 раз в сутки в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают защитный колпачок насадки- распылителя, легким нажатием пальцев впрыскивают лекарственное средство и закрывают насадку-распылитель защитным колпачком.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Ниже представлен профиль побочных действий масла сосны горной, масла мяты, масла эвкалиптового, а — токоферола ацетата и тимола, разделенный на группы в соответствии с терминологией MedDRA. Частоты событий распределены в соответствии со следующими обозначениями: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1 ООО, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), не известно (частота не может быть определена из имеющихся данных). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: легкое жжение, зуд, отечность слизистой оболочки носовой полости. Нарушения со стороны иммунной системы
Частота не известна: реакции гиперчувствительности, в том числе кожная сыпь, покраснение кожных покровов, отек Квинке, крапивница.
При частом и/или длительном применении возможно появление сухости слизистых оболочек органов дыхания. Применение лекарственного средства может вызвать бронхоспастические реакции.
До настоящего времени явления передозировки не наблюдались. Передозировка при применении лекарственного средства в дозах, значительно превышающих рекомендованные, может привести к появлению головокружения, спутанности сознания, мышечной слабости, тошноты, нарушений зрения. При случайном приеме внутрь возможно развитие тяжелой интоксикации. В случае острой передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Применение препарата у больных с печеночной недостаточностью С осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.
Применение у детей
Лекарственное средство не применять детям до 12 лет.
Не допускать попадания препарата в глаза!
В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить. Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ АВТОМОБИЛЕМ И РАБОТУ С МЕХАНИЗМАМИ
ПИНОСОЛ® не оказывает влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой.
Спрей назальный; по 10 мл во флаконе из светозащитного стекла, снабженном насосом-дозатором с насадкой-распылителем под назальное впрыскивание. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
В защищённом от света месте при температуре от 8°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона препарат годен в течение 28 дней.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
| Активные вещества: | На 100 г | На 10 г (флакон) |
| масло сосны обыкновенной | 3,752 г | 0,3752 г |
| масло эвкалиптовое | 0,500 г | 0,0500 г |
| тимол | 0,032 г | 0,0032 г |
| α-токоферола ацетат | 1,700 г | 0,1700 г |
| масло мяты перечной | 1,000 г | 0,1000 г |
| гвайазулен | 0,020 г | 0,0020 г |
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M-1944-CS), масло растительное.
Прозрачная жидкость от синего до зелено-синего цвета, с ментолово-эвкалиптовым запахом.
Противоконгестивное средство растительного происхождения
АТХ R01AX30 Прочие назальные препараты для местного применения в комбинации
Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.
— Острый ринит.
— Хронический атрофический ринит.
— Острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа.
— Состояния после оперативного вмешательства в полости носа — по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 2 лет.
Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Местно.
Взрослым препарат закапывают в первый день по 1-2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1-2 часа. В последующие дни по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
Детям закапывают по 1-2 капли 3-4 раза в день или используют ватный тампон.
Возможно применение препарата для ингаляций, для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2-3 раза в день.
Длительность лечения 5-7 дней.
Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно-органных классов MedDRA (Медицинский терминологический словарь для регуляторной деятельности):
Очень часто (≥ 1/10);
Часто (≥ 1/100, по < 1/10);
Нечасто (≥ 1/1000, по < 1/100);
Редко (≥ 1/10000, по < 1/1000);
Очень редко (< 1/10000);
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота неизвестна — зуд, жжение, сухость, гиперемия или отек слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна — дискомфорт в носу.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна — гиперчувствительность к лекарственному препарату.
При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
По 10 мл во флаконах коричневого стекла, снабженных резиновой пипеткой с крышкой.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N015768/03
Дата регистрации
2010-01-11
Дата переоформления
2017-12-14
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А С
Словакия
Представительство