Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пикамилон®
Раствор для приема внутрь в виде бесцветной, прозрачной жидкости с фруктовым запахом.
Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 10.59 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.8 мг, ароматизатор клубничный — 1 мг, сукралоза — 0.47 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.05 мг, вода очищенная — до 1 мл.
100 мл — флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
200 мл — флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — 0.51 ч.
Показания активных веществ препарата
Пикамилон®
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астено-невротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза — 60-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз — 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 40-80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.
Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза — 200-400 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером — в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15-30 дней.
Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 200-400 мг в течение 1 месяца
Побочное действие
Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: тошнота.
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.
Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Пикамилон р-р — Фармстандарт — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001744
Торговое наименование препарата
Пикамилон®
Международное непатентованное наименование
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Активное вещество
Никотиноил гамма-аминобутират натрия — 50 мг и 100 мг
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH от 6,7 до 8,0
Вода для инъекций — до 1 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
ноотропное средство
Код АТХ
N06BX
Фармакодинамика:
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает транквилизирующее и мягкое психостимулирующее действие, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние головного мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, обладает сосудорасширяющим, антиагрегантным, антиоксидантным действием, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, эмоциональной несдержанности. Способствует восстановлению центральных двигательных и речевых нарушений сосудистого или травматического генеза. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика:
Абсорбция — быстрая и полная при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения-0.51 часа.
Показания:
Взрослым:
— хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия, последствия нарушения мозгового кровообращения), состояние после черепно-мозговой травмы, синдром вегетативной дистонии, в составе комплексной терапии депрессивных расстройств различного генеза в пожилом возрасте.
— в составе комплексного лечения при хроническом алкоголизме (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний при алкогольной энцефалопатии).
— в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением (для стабилизации зрительной функции).
— в составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающегося тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, астенией, эмоциональной лабильностью.
— для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок, повышения стрессоустойчивости (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Детям старше 3 лет и взрослым в урологической практике при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется при расстройствах мочеиспускания).
С осторожностью:
Беременность и лактация:
противопоказано
Способ применения и дозы:
Внутривенно капельно или струйно (медленно), внутримышечно.
Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При хронической цереброваскулярной недостаточности: вводят по 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней внутривенно, затем внутримышечно. Курс лечения 15-30 дней. При улучшении состояния переходят на пероральные формы в суточной дозе 50-150 мг. Повторный курс — через 5-6 месяцев.
В составе комплексной терапии при лечении депрессивных состояний пожилого возраста: вводят 50 — 200 мг в сутки в течение 10-15 дней.
При лечении хронического алкоголизма вводят 100 мг в сутки курсом 6-15 дней.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках вводят в суточной дозе 200 мг в течение 10-15 дней, для спортсменов — в той же дозе в течение 14 дней тренировочного периода.
В составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии назначают по 100-200 мг в течение 10-15 дней.
При комплексном лечении первичной открытоугольной глаукомы вводят по 100-200 мг в сутки в течение 10 дней.
При лечении расстройств мочеиспускания: внутримышечно вводят по 100 мг (для детей от 3 до 10 лет), по 200 мг в сутки (для детей старше 11 лет и взрослых).
Побочные эффекты:
Снижение артериального давления, головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, возбуждение, тревожность, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Передозировка:
Усиление выраженности дозозависимых симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.
Особые указания:
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Возможно отрицательное влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакции (управление автомобилем, работа с движущимися механизмами и др.).
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл и 100 мг/мл.
По 2 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-1А или НС-3 или импортные.
10 ампул в коробку из картона. 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки полиэтилентерефталатной без фольги.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 ампул или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул помещают в пачку из картона.
В коробку и пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор (при упаковке ампул с насечками, кольцами и точками разлома скарификаторы не вкладывают).
Упаковка:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 100 мг/мл (ампула) 2 мл х 5/10 (пачка картонная)
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Купить Пикамилон р-р — Фармстандарт в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Первомайская ул, 100, Москва
Ленинградское ш, 8к2, Москва
Базовская ул, 15А, Москва
250 к, Зеленоград, Москва
612 к, Зеленоград, Москва
Черняховского ул, 7, Москва
Урицкого ул, 58, Орехово-Зуево г, МО
Космонавтов ул, 15А, Люберцы, МО
Носовихинское ш, 11, Реутов, МО
Люблинская ул, 169к2, Москва
Живописная ул, 12, Москва
Кропоткинский пер, 4с1, Москва
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
20 мг 50 мг |
|
раствор для приема внутрь |
4 мг/мл |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
50 мг/мл 100 мг/мл |
раствор для приема внутрь
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Пикамилон® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002858/01
Дата последнего изменения: 29.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пикамилон®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- F10.3 Абстинентное состояние
- F28 Другие неорганические психотические расстройства
- F32 Депрессивный эпизод
- F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
- G24 Дистония
- G43 Мигрень
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- I63 Инфаркт мозга
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- R41.3 Другие амнезии
- R53 Недомогание и утомляемость
- S06 Внутричерепная травма
- T51 Токсическое действие алкоголя
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и
внутримышечного введения
Состав
Активное вещество:
Никотиноил гамма-аминомасляная
кислота (Пикамилон) — 100,0 г
Вспомогательные вещества:
Кислота хлористоводородная 1 М
раствор — до pH 6,7–8,0
Вода для инъекций — до 1 л.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка
окрашенная жидкость
Фармакокинетика
Проникает через
гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма.
Биодоступность — 50–88%. Выводится, в основном, почками в
неизменном виде. Период полувыведения — 0,51 часа.
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет
сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее,
антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние
мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое
кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока,
уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов,
улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает
физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает
память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства
тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и
речевыми нарушениями.
Фармако-терапевтическая группа
Показания
Цереброваскулярная
недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся
тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими
заболеваниями.
В составе комплексного лечения —
для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме —
для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических,
предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии —
мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости
физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и
экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической
работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и
умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для
стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей
старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения
адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Гиперчувствительность,
хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутримышечно, внутривенно
(капельно или струйно медленно). Перед капельным введением содержимое ампулы
растворяют в 200 мл 0,9% натрия хлорида.
При хронических нарушениях
мозгового кровообращения — внутривенно или внутримышечно, по 0,1–0,2 г, 1–2
раза в сутки, в суточной дозе 0,2–0,4 г. В зависимости от состояния больного,
назначают утром внутривенно капельно, вечером внутримышечно; или 10 дней
внутривенно, затем внутримышечно. Курс лечения — 15–30 дней.
При астенических состояниях, в
зависимости от тяжести заболевания Пикамилон назначают внутримышечно в суточной
дозе 0,2–0,4 г (2–4 мл раствора 100 мг/мл). Длительность лечения — 1 месяц.
Для купирования острой
неосложненной интоксикации эталоном Пикамилон в составе комплексной терапии
вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1,56 мг/кг/ч в объеме 2,5 л
инфузионного раствора в течение 4 часов утром и вечером.
Для лечения хронического
алкоголизма препарат применяется в суточной дозе — 0,6–0,8 г. Курс лечения
составляет 1 месяц.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная
сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность,
тревога.
При быстром внутривенном введении
— гиперемия лица, парестезии.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Укорачивает время действия
барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.
Передозировка
Усиление выраженности симптомов
побочного действия.
Лечение симптоматическое.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и
внутримышечного введения 100 мг/мл. Ампулы по 2 мл.
По 10 ампул с ножом ампульным или
скарификатором ампульным и инструкцией по применению в коробке из картона.
По 5 или 10 ампул в контурной
ячейковой упаковке.
По 1 или 2 контурных ячейковых
упаковки с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или
скарификатором ампульным в пачке из картона.
При упаковке ампул с кольцом
излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный
допускается не вкладывать.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от
света месте при температуре от 5 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей
месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока
годности.
Дата обновления: 15.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Пикамилон®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Пикамилон®, таблетки, |
||
|
229.00 |
|
|
|
259.00 |
|
|
|
Пикамилон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
85.50 |
|
|
|
166.00 |
|
|
|
Пикамилон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
99.00 |
|
|
|
130.00 |
|
|
|
Пикамилон®, раствор для приема внутрь, |
||
|
164.00 |
|
|
|
180.00 |
|
|
|
Пикамилон®, таблетки, |
||
|
180.00 |
|
|
|
Пикамилон®, таблетки, |
||
|
90.00 |
|
|
|
Пикамилон®, таблетки, |
||
|
119.00 |
|
|
|
Пикамилон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
139.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.