Периндоприл инструкция по применению цена аналоги дешевые аналоги

Состав

Периндоприл в виде таблеток содержит 4 мг основного активного вещества эрбумин периндоприла.

Вспомогательные вещества: молочный сахар (лактоза), микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), кроскармеллоза или примеллоза натрия, стеарат магния.

Форма выпуска

Периндоприл – лекарственное средство, которое пользуется большой популярностью, как у квалифицированных специалистов, так и среди населения без медицинского или фармацевтического образования. Если не считать его аналогов (комбинированные средства с индапамидом, аргинином или другими активными компонентами), Периндоприл имеет лишь одну форму выпуска.

Таблетки Периндоприл белого или близкого к белому цвета плоско цилиндрической формы с характерной фаской на одной из сторон. Препарат поставляется в блистерах из алюминиевой фольги или ПВХ, рассчитанных на 10 штук, или в полимерной банке с 10 или 30 таблетками. В картонную коробку упаковывается 1 или 3 контурных ячейковых пластинки или одна полимерная банка с подробной инструкцией к применению.

Фармакологическое действие

Периндоприл – фармацевтический препарат, который относится к группе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Благодаря химическому взаимодействию данного катализатора с ионами цинка, происходит его полная инактивация. В результате таких влияний тормозится превращение ангиотензина І в ангиотензин ІІ, который обладает вазоконстрикторным действием (вследствие сужение сосудистого русла повышается кровяное давление). Подавление АПФ сопровождается влияниям на калликреин-кининовую систему и простагландины – повышается их циркулирующая и тканевая концентрации.

Активные метаболиты Периндоприла влияют и на естественный гормональный фон человеческого организма. Уменьшается продукция альдостерона (результат взаимодействия с ренин-ангиотензин-альдостероновой системой почек), подавляется высвобождения норадреналина из симпатических нервных окончаний и образование эндотелина внутренним слоем сосудистой стенки. Все эти изменения укрепляют гипотензивное действие фармацевтического препарата, позволяя, как говорится, «атаковать по всем фронтам», что влечет за собой стойкое снижение артериального давления.

Лекарственное средство в некоторой степени обладает защитными свойствами – способствует регенераторному восстановлению эластичности крупных сосудов артериального русла. Механизм данного фармацевтического эффекта лежит в снижении избыточного количества коллагена, занимающего субэндотелиальный слой структуры. Таким образом, магистральные сосуды становятся крепче в физиологическом смысле и могут более активно реагировать на изменение со стороны артериального давления.

Сердечные эффекты ингибитора АПФ заключаются в снижении пред и пост нагрузки на миокард (уменьшается общее периферическое сопротивление сосудов и объему кровяного притока), благодаря чему нормализуется работа мышечного органа, повышается ее эффективность – минутный объем крови возрастает без увеличения частоты сердечных сокращений. Периферические ткани и органы улучшают свою трофику и региональный кровоток, что отражается на состоянии всего организма пациента, проходящего курс консервативной терапии.

Если же мышечный насос подвержен такой патологии, как хроническая сердечная недостаточность, то степень клинических признаков данной нозологической единицы уменьшается. Толерантность к физической нагрузке напротив, стремительно растет. Клинические исследования проводились с использованием велоэргометрической пробы, которая подтвердила достоверность терапевтических эффектов в лечении хронических заболеваний сердца.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарственное средство используется перорально, после чего 25% составляющих компонентов абсорбируется из полости желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата составляет 65-70 процентов. Интересным и даже несколько необычным является время достижения максимальной плазменной концентрации. Наибольшее количество неактивных веществ достигает отметки в 1 час, а биологически активный периндоприлат, продукт обмена действующего компонента во внутренней среде организма (до такой формы метаболизируется около 20 процентов всего Периндоприла), проявляется свои крайние способности только через 3-4 часа после приема лекарства.

Периндоприлат способен связываться с белками плазмы крови в незначительной степени и с ангиотензин-превращающим ферментом (немногим менее 30 процентов от активной фракции). Объем распределения свободного метаболита – 0,2 л/кг. Выделяется продукт обмена преимущественно почками с периодом полувыведения в 3-5 часов. Та же часть, которая связалась с АПФ, дислоцирует чрезвычайно медленно, что продлевает период эффективного полувыведения до 25 часов. Кумуляция активного вещества не наблюдается (количество периндоприлата и его период полувыведения никоим образом не изменяется при повторном приеме лекарственного средства).

Активная экскреция действующего продукта обмена может замедляться при физиологическом изнашивании почечного аппарата у людей пожилого возраста или при хронической сердечной и почечной недостаточности, потому требуется строгая регулировка дозы исходя из уровня креатинкиназы (требуется постоянные диагностические обследования во время курса лечения, если пациент попадает в данную группу риска). Диализный клиренс составляет 70 мл в минуту.

Показания к применению

Показания к применению являются узкопрофильными для терапевтического стационара благодаря специфичности лечебного действия препарата Периндоприл:

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • гипертония реноваскулярной этиологии;
  • профилактика повторного инсульта или инсульта после транзиторной ишемической атаки;
  • стабильная ишемическая болезнь сердца.

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность, приобретенная или наследственная непереносимость к составным компонентам фармацевтического препарата или всей группе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента;
  • период беременности;
  • лактация или грудное вскармливание;
  • ангионевротический отек наследственного или идиопатического происхождения;
  • лекарственное средство не используется в педиатрической практике (до достижения возраста в 18 лет).

Отдельно стоит заметить, что существует целый ряд патологических состояний, когда применение препарата Периндоприл не является полностью безопасным и требует постоянного диагностического контроля за всевозможными показателями организма с условиях лечебного стационара. Список состоит из таких заболеваний:

  • аортальный или митральный стеноз;
  • констриктивный перикардит;
  • лейкопения;
  • тяжелые аутоиммунные нозологические единицы соединительной ткани (в частности системная красная волчанка или склеродермия);
  • гипонатриемия;
  • наличие пересаженной донорской почки;
  • гипертрофические кардиомиопатии;
  • тромбоцитопения;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • облитерирующий атеросклероз или сужение просвета сосудов другого происхождения (особенно русла, питающего сердечную мышцу);
  • двусторонний стеноз приносящих артериол почек;
  • гиперкалиемия;
  • умеренная или тяжелая стадия почечной недостаточности;
  • дегидратация и эксикоз.

Побочные действия

Периндоприл является крайне активным фармацевтическим препаратом о чем, помимо терапевтических эффектов, свидетельствует частота проявления нежелательных реакций во время лечения. Она составляет 1-10 % от всех случаев консервативной терапии. Побочное действие составляющих компонентов может проявляться в виде нарушения различных систем организма:

  • Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, несварение, сухость во рту, диарея, снижение аппетита, холестатическая желтуха, воспаление поджелудочной железы, интестинальный отек.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение артериального давления с развитием ортостатической гипотензии, аритмия, стенокардия, инсульт и инфаркт миокарда.
  • Со стороны мочевыделительной системы: снижение функциональной способности почек, острая почечная недостаточность.
  • Органы дыхания: сухой кашель, ринореи, затруднение свободного вдоха и выдоха, эозинофильная пневмония, бронхоспазм.
  • Со стороны центральной нервной системы: головная боль, астения, головокружение, повышенная утомляемость, дисбаланс режима сна и бодрствования, снижение настроения, периодический звон в ушах, нарушения зрительного аппарата, мышечные судороги и парестезии.
  • Аллергические реакции: кожный зуд или сыпь, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема.
  • Со стороны других систем: повышенное потоотделение, нарушение сексуальной функции.
  • Изменение лабораторных показателей – гиперкреатининемия, гипогемоглобинемия, тромбоцитопения, протеинурия, гиперкалиемия, гиперурикемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения, повышение процентного соотношения и активности ферментов печени, гемолитическая анемия на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Периндоприл, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Фармацевтический препарат используется перорально за один прием (1 раз в сутки). Лечение, как правило, начинают со стартовой дозировки в 1-2 мг в день. Далее, в зависимости от показаний к терапии, инструкция по применению Периндоприла несколько различается:

  • при застойной сердечной недостаточности консервативную санацию продолжают оптимальной дозировкой в 2-4 мг в сутки;
  • артериальная гипертензия поддается лечению при более высоких количествах принимаемого лекарства, при данной патологии используют 4-8 мг в сутки, увеличение дозировки должно проходить постепенно, в течение 3-4 недель;
  • реноваскулярная гипертензия поддается лечению при 2 мг в день;
  • профилактика инсульта проводится по особой схеме: сперва 2 мг в стуки на протяжении 2 недель, а затем по 4 мг в день еще такую же продолжительность времени;
  • терапия стабильной ишемической болезни сердца начинается со стартовой дозы в 4 мг в день в течение 2 недель, а далее количество принимаемого препарата возрастает до 8 мг в сутки.

Передозировка

Известны достоверные клинические случаи передозировки фармацевтическим препаратом, которая, как правило, проявляется следующим списком симптомов:

  • чрезмерное снижение артериального давления;
  • шок;
  • ступор;
  • брадикардия;
  • нарушение электролитного баланса;
  • почечная недостаточность.

Специфического антагониста для лекарственного средства серди фармацевтической продукции не существует. При данном комплексе неблагоприятных последствий лечения, который сопровождает повышенные плазменные концентрации активных составляющих, используется симптоматическая терапия. Эффективны следующие медицинские действия:

  • промывание желудка;
  • горизонтальное положение с приподнятом нижним концом для восстановления уровня артериального давления;
  • применение энтеросорбентов;
  • коррекция водно-электролитного баланса изотоническим раствором хлорида натрия;
  • атропин при развитии брадикардии;
  • эффективно использовании гемодиализа (не рекомендуется применение высокопроницаемых полиакрилонитриловых мембран);
  • при особенно тяжелой патологической картине передозировки может использоваться имплантация искусственного водителя ритма сердца.

Взаимодействие

Периндоприл является крайне активным фармацевтическим препаратом (по этому параметру даже занесен в список Б Международного реестра лекарственных средств), следовательно, он обладает длинным списком взаимодействий разного характера. Прежде всего, следует отметить продукцию, которая усиливает гипотензивный эффект ингибитора АПФ (чрезмерное понижение артериального давления может приводить к ортостатической гипотензии или острой недостаточности мозгового кровообращения):

  • средства, которые используется для анестезии;
  • миорелаксанты;
  • антигипертензивные препараты любого механизма действия;
  • петлевые и тиазидные диуретики;
  • трициклические антидепрессанты;
  • группа антипсихотических лекарственных средств;
  • органические нитраты;
  • неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов.

Противоположное влияние, то есть уменьшение гипотензивного эффекта, может оказывать Индометацин.

Комплексное применение Периндоприла с такими фармацевтическими препаратами, как калийсберегающие диуретики, гликозиды наперстянки и средства на основе калия (например, активные биологические добавки) повышают риск развития гиперкалиемии и всех вытекающих из данного патологического состояния симптомов.

Отдельно стоит отметить взаимодействие с Нимодипином, так как клинически важным является нарушение сердечного ритма и усиление миокардиальной недостаточности при сочетанном использовании лекарственных средств в консервативной терапии.

Также острожными следует быть пациентам с сахарным диабетом, ведь Периндоприл увеличивает проявления сахар-снижающего эффекта антидиабетических препаратов. Соответственно возникает риск развития гипогликемии и комы, как ее следствия.

Условия продажи

Лекарственное средство классифицируется, как сильнодействующее и занесено в Список Б Международного реестра фармацевтических препаратов, потому продажа Периндоприла осуществляется только по заверенному личной подписью и печатью лечащего врача рецепторному бланку.

Условия хранения

Хранить Периндоприл следует в сухом, недоступном для детей месте, которое защищено от попадания прямых солнечных лучей. Температурный режим оптимального хранения не должен превышать 25 °С.

Срок годности

2 года.

Особые указания

При использовании ингибиторов АПФ и Периндоприла в частности, возникает риск развития артериальной гипотензии, головной боли, головокружения и нарушений зрительной способности, потому в период консервативного лечения стоит отказаться от самостоятельного управления транспортными средствами или другой деятельности, которая требует повышенного внимания, быстроты и четкости двигательных реакций.

Аналоги Периндоприла

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Препарат относится к фармацевтической группе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, потому технически все лекарственные средства данной субъединицы классификации гипотензивных препаратов могут использоваться, как аналоги Периндоприла. Наиболее часто при индивидуальных противопоказаниях терапевтическое действие заменяется следующими лекарствами: Гиперник, Стопресс, Нолипрел, Престариум А, Перинева, Престанс.

Отдельно следует заметить, что Периндоприл, благодаря его широте лечебных эффектов и фармакологического действия, обильно используют для создания комбинированных фармацевтических препаратов. Наиболее популярными среди данного ряда являются:

  • Периндоприл ПЛЮС Индапамид – лекарственное средство, в котором терапевтические эффекты Периндоприла дополняются диуретической составляющей. Новый активный компонент блокирует обратное всасывание ионов натрия, хлора и воды, селективно подавляет активность кальциевых каналов и уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Положительной чертой данной комбинации фармацевтических веществ является хорошо выраженный гипотензивный эффект, не зависящий от положения тела в пространстве и возраста пациента. Также действие данного лекарственного средства не сопровождается рефлекторной тахикардией.
  • Периндоприл Индапамид Рихтер – это усиленная форма предыдущего аналога. Действие препарата сохраняется в течении 24 часов, а стойкие терапевтические эффекты развиваются менее, чем через месяц консервативного лечения. Стоит подчеркнуть, что прекращение медикаментозной санации при использовании данной формы лекарства не сопровождается синдромом отмены, который порой протекает крайне тяжело.
  • Периндоприла Аргинин – в своем роде уникальное лекарство, ведь составные компоненты гипотензивного средства дополнены условно-незаменимой аминокислотой, основная роль которой заключается в том, чтобы быть источником NO-синтаз в процессе получения эндогенного оксида азота. Последний является крайне активным в патофизиологическом смысле медиатором организма. В данном контексте наиболее важные есть его вазодилатационные способности и регулирующие влияния на тонус гладких мышц. Таким образом, гипотензивное действие препарата охватывает куда более широкий механизм действия, чем Периндоприл в чистом виде. Следует отметить, что данная лекарственная комбинация не продлевает список побочных эффектов применения, так как аргинин является частью естественного метаболизма человеческого организма.
  • Амлодипин Периндоприл – фармацевтический препарат, в который входит другой блокатор медленных кальциевых каналов – производное дигидропиридина. Помимо антигипертензивного эффекта, Амлодипин оказывает также антиангинальное действие, так как, связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, уменьшает трансмембранный ток кальция в гладкомышечных клетках коронарного и периферического русла. Этот механизм действия и производимые последствия его применения ставят данное лекарственное средство на первое место среди аналогов Периндоприла при показаниях к терапии ишемической болезни сердца и стенокардии в частности.
  • Периндоприл-Мик – белорусский аналог отечественного фармацевтического препарата. Ключевой особенностью его является использование третбутиламиновой соли Периндоприла (в традиционной форме лекарственного средства используется соединение с эрбумином). Благодаря этому факту, лекарственное средство уменьшает прессорные влияния на сосудистую стенку (в том числе адренергически), что проявляется как ангиопротекторное действие. Также следует отметить, что терапевтические эффекты данной комбинации распространяются на периферические ткани в большей мере – они сенсибилизируются к инсулину, а потому метаболизм глюкозы протекает с большей интенсивностью.

Синонимы Периндоприла

Синонимы фармацевтического препарата:

  • Перинпресс
  • Периндоприла эрбумин
  • Периндоприла трет-бутиламин
  • Перинидид

Детям

Препарата не используется в педиатрической практики до достижения 18 лет.

С алкоголем

Во время прохождения курса консервативной терапии препаратом следует полностью исключить спиртные напитки, так как алкоголь усиливает гипотензивное действие лекарства, что может сказаться неблагоприятно на организме и привести к тяжелейшим последствиям (внезапная потеря сознания, острая недостаточность мозгового или коронарного кровообращения и так далее).

При беременности и лактации

Периндоприл противопоказан для использования в периоды беременности, лактации или грудного вскармливания.

Отзывы о Периндоприле

Сообщения на фармацевтических форумах единогласно твердят о положительном влиянии лекарственного средства на параметры артериального давления и работу сердца в целом. Столь активное действующее вещество Периндоприла позволяет справится с серьезной патологией за относительно короткий курс консервативной терапии. Люди, которые принимали фармацевтический препарат, отзываются о нем крайне хорошо, ведь помимо основных терапевтических эффектов, он улучшает трофику и доставку полезных питательных веществ ко всем периферическим тканям и органам, очищает макро циркуляторное русло, что не может не отразиться на общем самочувствии в положительном свете.

Отзывы врачей о Периндоприле подтверждают мнение благодарных пациентов с профессиональной точки зрения. Однако существует и несколько моментов, которые несколько омрачают мнение квалифицированных специалистов. Прежде всего, это частое развитие побочных эффектов во время курса медикаментозного лечения, ведь встречаемость нежелательных реакций составляет катастрофические большие 1-10 процентов. Конечно, подавляющая часть неблагоприятных последствий купируется довольно легко, но это создает дополнительную нагрузку на организм пациента и не всегда проходит бесследно.

Потому в терапевтических стационарах все чаще Периндоприл заменяют комбинированными фармацевтическими составляющими. Так, например, в комплексе с аргинином количество неблагоприятных последствий консервативного лечения не увеличивается, а терапевтический эффект напротив, непреодолимо растет.

Цена Периндоприла, где купить

Цена Периндоприла в таблетках по 4 мг 30 шт. — около 150 рублей, в дозировке 8 мг 30 шт. — около 200 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Периндоприл-СЗ таблетки 8мг 30штСеверная звезда НАО

  • Периндоприл таблетки 4мг 30штБиохимик ОАО

  • Периндоприл таблетки 8мг 30шт ПранафармПранафарм ООО

  • Периндоприл таблетки 4мг 30шт ПранафармПранафарм ООО

  • Периндоприл таблетки 4мг 90штПранафарм ООО

Аптека Диалог

  • Периндоприл (таб.п.пл/об.8мг №30)Изварино Фарма ООО

  • Периндоприл-СЗ (таб. 4мг №30)Северная звезда ЗАО

  • Периндоприл (таб. 8мг №90)Пранафарм ООО

  • Периндоприл (таб. 4мг №30)Биохимик ОАО

  • Периндоприл (таб. 4мг №90)Пранафарм ООО

показать еще

Источник

Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию

При развитии нестабильной стенокардии в течение первого месяца терапии препаратом Периндоприл следует оценить преимущества и риск до продолжения терапии.

Артериальная гипотензия

Ингибиторы АПФ могут вызывать резкое снижение АД. Симптоматическая артериальная гипотензия редко развивается у пациентов с неосложненным течением артериальной гипертензии. Риск чрезмерного снижения АД повышен у пациентов со сниженным ОЦК, что может отмечаться на фоне терапии диуретиками, при соблюдении строгой бессолевой диеты, гемодиализе, рвоте и диарее, а также у пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии с высокой активностью ренина плазмы крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В большинстве случаев эпизоды выраженного снижения АД отмечаются у пациентов с тяжелой ХСН, как при наличии сопутствующей почечной недостаточности, так и при ее отсутствии. Наиболее часто этот побочный эффект отмечается у пациентов, получающих «петлевые» диуретики в высоких дозах, а также у пациентов на фоне гипонатриемии или при нарушении функции почек. В начале терапии и при увеличении дозы препарата Периндоприл пациенты должны находиться под тщательным медицинским контролем (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»). Подобный подход должен применяться у пациентов со стенокардией и цереброваскулярными заболеваниями, у которых выраженная артериальная гипотензия может привести к развитию инфаркта миокарда или цереброваскулярных осложнений.

При значительном снижении АД следует перевести пациента в положение «лежа», ноги приподнять, произвести восполнение ОЦК (например, внутривенная инфузия 0,9% раствора натрия хлорида). Выраженное снижение АД при первом приеме препарата не является препятствием для дальнейшего применения препарата. После восстановления ОЦК и АД лечение может быть продолжено с тщательным подбором доз препарата Периндоприл.

У некоторых пациентов с ХСН и нормальным или сниженным АД Периндоприл может вызывать дополнительное снижение АД. Этот эффект предсказуем и обычно не требует прекращения терапии. При появлении симптомов выраженного снижения АД следует уменьшить дозу препарата или прекратить его прием.

Митральный стеноз/аортальный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

Периндоприл, как и другие ингибиторы АПФ, должен с осторожностью применяться у пациентов с обструкцией выходного тракта левого желудочка (аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), а также у пациентов с митральным стенозом.

Нарушение функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин.) начальную дозу препарата Периндоприл выбирают в зависимости от значения КК (см. раздел «Способ применения и дозы») и затем в зависимости от терапевтического эффекта. Для таких пациентов необходим регулярный контроль концентрации креатинина и содержания калия в плазме крови (см. раздел «Побочное действие»).

Артериальная гипотензия, которая иногда развивается в начале приема ингибиторов АПФ у пациентов с симптоматической хронической сердечной недостаточностью, может привести к ухудшению функции почек. Возможно развитие острой почечной недостаточности, как правило, обратимой.

У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки (особенно при наличии почечной недостаточности) на фоне терапии ингибиторами АПФ возможно повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, обычно проходящее при отмене терапии. Дополнительное наличие реноваскулярной гипертензии обуславливает повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение таких пациентов начинают под тщательным медицинским наблюдением с применением низких доз препарата и дальнейшим адекватным подбором доз. Следует временно прекратить лечение диуретиками и проводить регулярный контроль содержания калия и креатинина в сыворотке крови на протяжении первых нескольких недель терапии.

У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, при наличии ранее не выявленной почечной недостаточности, особенно при одновременном применении диуретических средств, может повышаться концентрация мочевины и креатинина в сыворотке крови. Данные изменения обычно выражены незначительно и носят обратимый характер. В таких случаях может потребоваться отмена или уменьшение дозы препарата Периндоприл и/или диуретика.

Вероятность развития этих нарушений выше у пациентов с нарушением функции почек в анамнезе.

Гемодиализ

У пациентов, находящихся на гемодиализе с использованием высокопроточных мембран (например, AN69®), было отмечено несколько случаев развития стойких, угрожающих жизни анафилактических реакций.

Следует избегать назначения ингибиторов АПФ при использовании подобного типа мембран.

Трансплантация почки

Данные о применении препарата Периндоприл после трансплантации почки отсутствуют.

Повышенная чувствительность/ангионевротический отек

У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, в редких случаях, особенно в течение первых нескольких недель терапии, может развиться ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани. В редких случаях тяжелый ангионевротический отек может возникать на фоне продолжительного применения ингибитора АПФ. При появлении этих симптомов применение препарата Периндоприл должно быть немедленно прекращено, в качестве замены следует применять препараты другой фармакотерапевтической группы.

Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей. При его развитии экстренная терапия включает в себя, помимо других назначений, немедленное подкожное введение раствора эпинефрина (адреналина) 1:1000 (1 мг/мл) 0,3–0,5 мл или медленное внутривенное его введение (в соответствии с инструкцией по приготовлению инфузионного раствора) под контролем электрокардиограммы и АД. Пациент должен быть госпитализирован для лечения и наблюдения не менее чем на 12–24 ч и до полной регрессии симптомов.

У пациентов, в анамнезе которых отмечался отек Квинке, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, может быть повышен риск его развития при приеме препаратов этой группы (см. раздел «Противопоказания»).

В редких случаях на фоне терапии ингибиторами АПФ развивается ангионевротический отек кишечника. При этом у пациентов отмечается боль в животе, как изолированный симптом или в сочетании с тошнотой и рвотой, в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и при нормальной активности фермента С-1 эстеразы. Диагноз устанавливается с помощью компьютерной томографии брюшной области, ультразвукового исследования или в момент хирургического вмешательства.

Симптомы исчезают после прекращения приема ингибиторов АПФ. У пациентов с болью в области живота, получающих ингибиторы АПФ, при проведении дифференциального диагноза необходимо учитывать возможность развития ангионевротического отека кишечника.

Анафилактические реакции при аферезе липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)

В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении процедуры афереза липопротеинов низкой плотности с помощью декстран сульфата могут развиваться угрожающие жизни анафилактические реакции. Для предотвращения анафилактической реакции следует временно прекратить терапию ингибитором АПФ перед проведением каждой процедуры афереза ЛПНП с использованием декстран сульфата.

Анафилактические реакции при проведении десенсибилизации

Имеются отдельные сообщения о развитии угрожающих жизни анафилактических реакций у пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии пчелиным ядом (пчелы, осы). Ингибиторы АПФ необходимо с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к аллергическим реакциям, проходящих процедуры десенсибилизации. Следует избегать применения ингибиторов АПФ у пациентов, получающих иммунотерапию пчелиным ядом. Тем не менее, данной реакции можно избежать путем временной отмены ингибитора АПФ до начала процедуры десенсибилизации.

Нарушение функции печени

Прием ингибиторов АПФ иногда ассоциируется с синдромом, начинающимся с развития холестатической желтухи, прогрессирующей в фульминантный некроз печени, и (иногда) с летальным исходом. Механизм развития данного синдрома неясен. При появлении симптомов желтухи или повышении активности ферментов печени у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, следует прекратить терапию препаратом и провести соответствующее обследование (см. раздел «Побочное действие»).

Нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия

На фоне терапии ингибиторами АПФ могут развиться нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. При нормальной функции почек и отсутствии других осложнений нейтропения возникает редко. Ингибиторы АПФ применяют только в экстренных случаях при наличии системных васкулитов, проведении иммунодепрессивной терапии, приеме аллопуринола или прокаинамида, а также при комбинировании всех перечисленных факторов, особенно на фоне предшествующей почечной недостаточности. Имеется риск развития тяжелых инфекционных заболеваний, резистентных к интенсивной антибиотикотерапии. При проведении терапии препаратом Периндоприл у пациентов с вышеперечисленными факторами необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов.

Этнические различия

Следует учитывать, что у пациентов негроидной расы риск развития ангионевротического отека более высок. Как и другие ингибиторы АПФ, Периндоприл менее эффективен в отношении снижения АД у пациентов негроидной расы.

Данный эффект возможно связан с выраженным преобладанием низкоренинового статуса у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией.

Кашель

На фоне терапии ингибитором АПФ может возникать сухой непродуктивный кашель, который прекращается после отмены препарата, это следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики кашля.

Хирургическое вмешательство/общая анестезия

Применение ингибиторов АПФ у пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство с применением общей анестезии, может привести к выраженному снижению АД, особенно при применении средств для общей анестезии, оказывающих антигипертензивное действие. Прием препарата Периндоприл нужно прекратить за сутки до хирургического вмешательства. При развитии артериальной гипотензии следует поддерживать АД путем восполнения ОЦК.

Необходимо предупредить врача-анестезиолога о том, что пациент принимает ингибиторы АПФ.

Гиперкалиемия

Гиперкалиемия может развиваться во время лечения ингибиторами АПФ, особенно при наличии у пациента почечной и/или сердечной недостаточности, латентно протекающем сахарном диабете. Обычно не рекомендуется применять препараты калия, калийсберегающие диуретики и другие препараты, ассоциированные с риском повышения содержания калия (например, гепарин), из-за возможности возникновения выраженной гиперкалиемии. Если совместный прием указанных препаратов является необходимым, то терапия должна сопровождаться регулярным контролем содержания калия в сыворотке крови.

Сахарный диабет

У пациентов, принимающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, в течение первого месяца терапии ингибиторами АПФ следует регулярно контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Не рекомендуется применять ингибиторы АПФ одновременно с антагонистами АРА II у пациентов с диабетической нефропатией.

Препараты лития

Совместное применение препарата Периндоприл и препаратов лития не рекомендуется (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли и пищевые добавки

Не рекомендуется совместное применение с ингибиторами АПФ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Двойная блокада РААС

Сообщалось о случаях артериальной гипотензии, обмороке, инсульте, гиперкалиемии и нарушениях функции почек (включая острую почечную недостаточность) у восприимчивых пациентов, особенно при одновременном применении с лекарственными препаратами, которые влияют на эту систему. Одновременное применение ингибиторов АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.

Одновременное применение ингибиторов АПФ с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Влияние на способность управления автотранспортом и работу с механизмами

Нет данных о влиянии периндоприла на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами, примененного в терапевтических дозах, однако необходимо учитывать, что возможно возникновение головокружения, поэтому следует соблюдать осторожность.

Источник


Одна таблетка содержит активное вещество: периндоприла эрбумин — 4 мг и вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат.


Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

Код ATX

С09АА04


Фармакодинамика
Ингибитор АПФ (взаимодействует с ионами цинка в молекуле АПФ и вызывает его инактивацию). Периндоприл действует посредством своего активного метаболита периндоприлата. Устраняет вазоконстрикторное действие ангиотензина II, повышает концентрацию брадикинина и вазодилататорных простагландинов (АПФ переводит неактивный ангиотензин I в ангиотензин II, оказывающий вазоконстрикторное действие, а также вызывает деградацию брадикинина и простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью); уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона, подавляет высвобождение норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов. Снижение образования ангиотензина II сопровождается повышением активности ренина плазмы крови (вследствие угнетения отрицательной обратной связи). Подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, а также системы простагландинов.

Способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов (снижение образования избыточного количества субэндотелиального коллагена), снижает давление в легочных капйллярах, при длительном назначении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда левого желудочка и интерстициального фиброза, нормализует изоферментный профиль миозина; нормализует работу сердца. Снижает преднагрузку и постнагрузку (уменьшает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) в положении «лежа» и «стоя»), давление наполнения левого и правого желудочков, общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС); повышает минутный объем крови (МОК) и сердечный индекс, не увеличивает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) умеренно урежает ЧСС), усиливает региональный кровоток в мышцах. Увеличивает концентрацию липопротеидов высокой плотности, у больных с гиперурикемией снижает концентрацию мочевой кислоты. Увеличивает почечный кровоток, не меняет скорость клубочковой фильтрации.

У больных с ХСН вызывает достоверное уменьшение выраженности клинических признаков сердечной недостаточности, увеличивает толерантность к физической нагрузке (по данным велоэргометрической пробы), при этом достоверно не снижает АД.

После приема внутрь средней разовой дозы максимальный гипотензивный эффект достигается через 4-6 ч и сохраняется в течение 24 ч. Стабилизация гипотензивного эффекта наблюдается через 1 мес терапии и сохраняется в течение длительного времени. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома «отмены».

Фармакокинетика
Абсорбция — 25 %, биодоступность — 65-70 %. Время достижения максимальной концентрации (Тcmах) периндоприла -1ч, периндоприлата — 3-4 ч.

Равновесная концентрация (Css) создается на 4 сут.

В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит — периндоприлат (прием периндоприла после еды снижает долю образующегося периндоприлата -существенного клинического значения не имеет); остальное количество — в 5 неактивных соединений. Период полувыведения (Т1/2) периндоприла -1ч.

Связь периндоприлата с белками плазмы крови — незначительная, с АПФ — менее 30 % (зависит от концентрации). Объем распределения свободного периндоприлата — 0,2 л/кг. Периндоприлат выводится почками, Т1/2 свободной фракции метаболита — 3-5 ч. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная.

Вследствие этого «эффективный» Т1/2 составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а Т1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности. Состояние «эффективной» Css достигается к концу 4 сут.

Выведение периндоприлата замедляется у больных пожилого возраста, а также у больных хронической сердечной и почечной недостаточностью (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от уровня креатинкиназы). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.


Артериальная гипертензия.
Хроническая сердечная недостаточность.


Повышенная чувствительность к периндоприлу и другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью


Стеноз аортального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, церебро-и кардиоваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения, ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность — опасность развития чрезмерного снижения артериального давления и сопутствующей ишемии).

Тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения на фоне приема иммунодепрессантов (повышение вероятности развития нейтропении).

Реноваскулярная гипертензия, двухсторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почек (риск развития нарушения функции почек и агранулоцитоза), хроническая почечная недостаточность (особенно сопровождающаяся гиперкалиемией), гиперкалиемия, диета с ограничением натрия, состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в т.ч. диарея, рвота, прием диуретиков), сахарный диабет, пожилой возраст, хирургическое вмешательство (общая анестезия).

Способ применения и дозировка


Внутрь, утром, перед едой.

Начальная доза для лечения артериальной гипертензии составляет 4 мг/сут, при необходимости (через 1 мес.) доза может быть увеличена до 8 мг/сут в один прием.

При назначении ингибиторов АПФ больным, получающим терапию диуретиками, может отмечаться резкое снижение АД, для профилактики которого рекомендуется прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до предполагаемого начала терапии Периндоприлом или назначать препарат в более низких дозах — 2 мг 1 раз в сутки.

У больных с реноваскулярной гипертензией начальная доза составляет 2 мг 1 раз в сутки. При необходимости в последующем доза может быть увеличена.

У больных пожилого возраста терапию следует начинать с дозы 2 мг в сутки, и в дальнейшем, при необходимости, постепенно повышать ее вплоть до максимальной дозы 8 мг в сутки.

Лечение больных с хронической сердечной недостаточностью в комбинации с некалийсберегающим диуретиком и/или дигоксином, рекомендуется начинать под тщательным медицинским контролем, Периндоприл назначать в начальной дозе 2 мг 1 раз в сутки, утром.

В дальнейшем, через 1-2 недели терапии, доза препарата может быть увеличена до 4 мг 1 раз в сутки.

У больных с нарушением функции почек, дозу препарата следует подбирать с учетом степени почечной недостаточности: в зависимости от клиренса креатинина.

При клиренсе креатинина более 60 мл/мин — 4 мг периндоприла в сутки. При клиренсе креатинина 30-60 мл/мин — 2 мг 1 раз в сутки; при клиренсе креатинина 15-30 мл/мин- 2 мг через день; больным, находящимся на гемодиализе (клиренс креатинина менее 15 мл/мин.) — 2 мг в день диализа.

Больным с нарушением функции печени, изменений дозы не требуется.


Частота побочных эффектов оценивается исходя из: часто — 1-10 %; редко — 0,1-1 %; крайне редко, включая отдельные сообщения — менее 0,1 %.

Со стороны сердечно сосудистой системы: часто — чрезмерное снижение артериального давления и связанные с этим симптомы, редко — аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда и инсульт.

Со стороны мочевыделительной системы: снижение функции почек, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов дыхания: часто — «сухой» кашель, затруднение дыхания; редко -бронхоспазм, ринорея.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, боль в животе, изменение вкуса, диарея или запор, сухость во рту, снижение аппетита, холестатическая желтуха, панкреатит, интестинальный отек.

Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, астения, повышенная утомляемость, головокружение, звон в ушах, нарушения зрения, мышечные судороги, парестезии; редко — снижение настроения, бессонница; крайне редко — спутанность сознания.

Аллергические реакции: часто — кожная сыпь, зуд; редко — крапивница, ангионевротический отек; крайне редко — мультиформная экссудативная эритема.

Лабораторные показатели: часто — гиперкреатининемия, протеинурия, гиперкалиемия; гиперурикемия; редко (при длительном применении в высоких дозах) — нейтропения, лейкопения, гипогемоглобинемия, тромбоцитопения, снижение гематокрита; крайне редко — агранулоцитоз, панцитопения, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гемолитическая анемия (на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).

Прочие: повышенное потоотделение, нарушение сексуальной функции.


Симптомы: снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.
Лечение: промывание желудка, применение энтеросорбентов, восстановление водно-электролитного равновесия, внутривенное введение 0,9 % раствора натрия хлорида. В случае выраженного снижения АД больному необходимо придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Эффективен гемодиализ (не использовать высокопроницаемые полиакрилнитриловые мембраны). При развитии брадикардии -атропин. В тяжелых случаях показана временная имплантация водителя ритма сердца. Необходимо контролировать и корригировать жизненно важные функции организма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Повышает выраженность гипогликемического действия инсулина и производных сульфонилмочевины.

Баклофен, трициклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), салуретики усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

Антацидные средства уменьшают биодоступность ингибиторов АПФ.

Глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты снижают выраженность гипотензивного действия (задержка жидкости и электролитов).

Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препараты калия повышают риск развития гиперкалиемии. Не рекомендуется одновременное применение лекарственных средств, способных вызвать гиперкалиемию, и ингибиторов АПФ, за исключением случаев тяжелой гипокалиемии (контроль содержания калия в сыворотке крови).

При одновременном применении с препаратами лития возможно замедление его выведения из организма (необходим регулярный контроль содержания лития в крови).

Диуретики, лекарственные средства для общей анестезии и миорелаксанты, этанол повышают риск развития чрезмерного снижения артериального давления. Риск развития клинически выраженной артериальной гипотензии можно уменьшить, прекратив прием диуретиков за несколько дней до начала лечения периндоприлом.

Миелотоксические ЛС — усиление миелотоксического действия.


Риск развития артериальной гипотензии и/или почечной недостаточности на фоне приема препарата повышается при значительной потере натрия и воды (строгая бессолевая диета, и/или прием диуретиков, диарея, рвота) или стенозе почечных артерий (блокада в этих ситуациях ренин-ангиотензиновой системы может приводить, особенно при первом приеме препарата и в течение первых 2 недель лечения, к внезапному снижению артериального давления и развитию хронической почечной недостаточностью). Перед началом и на фоне терапии рекомендуется определять концентрацию креатинина, электролитов и мочевины (в течение 1 мес).

У больных с артериальной гипертензией, уже получающих терапию диуретиками, необходимо прекратить их прием (за 3 дня до начала назначения Периндоприла) и при необходимости в дальнейшем добавить к лечению снова.

У больных с хронической сердечной недостаточностью, получающих терапию диуретиками, по возможности, их доза также должна быть уменьшена за несколько дней до начала приема.

У больных, относящихся к группе риска, особенно с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации, пациентов пожилого возраста, а также больных с исходно низким артериальным давлением, нарушением функции почек или получающих большие дозы диуретиков, начало применения препарата должно осуществляться под контролем медицинского персонала.

У больных, находящихся на гемодиализе, следует избегать использования полиакрилонитриловых мембран (возможно развитие анафилактоидных реакций). Необходимо прекратить прием перед предстоящим хирургическим лечением за 12 ч и предупредить врача-анестезиолога о приеме препарата.

Влияние на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих повышенного внимания


В связи с опасностью развития артериальной гипотензии и головокружения, ингибиторы АПФ следует с осторожностью назначать лицам, управляющим автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой двигательной реакции.


Таблетки 4 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 10 или 30 таблеток в банке полимерной. 1 или 3 контурные ячейковые упаковки или каждая банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек


По рецепту.

Производитель/организация, принимающая претензии


ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 196135, г. С. -Петербург, ул. Типанова, 8-100
Производство/адрес для направления претензий потребителей:
199026, г. С. -Петербург, В.О., 24 линия, д. 27-а.

Источник

Периндоприл аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Периндоприл
  • ✅ Более 237 аналогов Периндоприл

Выбранный препарат

Периндоприл таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 33

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Арентопрес

Таб. 2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006573/09
от 17.08.09

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Арентопрес

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006573/09
от 17.08.09

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Парнавел

Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003146
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.21

Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003146
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.21

Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003146
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Периндоприл

Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001215
от 16.11.11

БИОХИМИК

(Россия)

Периндоприл

Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003100
от 21.07.15

TAD PHARMA

(Германия)

Периндоприл

Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001215
от 16.11.11

БИОХИМИК

(Россия)

Периндоприл

Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU )
от 06.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09

ОЗОН

(Россия)

Периндоприл

Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003100
от 21.07.15

TAD PHARMA

(Германия)

Периндоприл

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007790
от 17.01.22

Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007790
от 17.01.22

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Периндоприл

Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001215
от 16.11.11

БИОХИМИК

(Россия)

Периндоприл

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003100
от 21.07.15

TAD PHARMA

(Германия)

Периндоприл

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001392
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 14.03.23

Таб. 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001392
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 14.03.23

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Периндоприл

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002192
от 22.08.13

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Периндоприл

Периндоприл

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002192
от 22.08.13

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Периндоприл

Периндоприл

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002192
от 22.08.13

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Периндоприл Авексима

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001787)-(РГ-RU )
от 08.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-005727

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)
или

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Периндоприл Фармасинтез

Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007882
от 11.02.22

Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007882
от 11.02.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Периндоприл-Алиум

Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005635

АЛИУМ

(Россия)

Периндоприл-Вертекс

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002246/09
от 23.03.09

ВЕРТЕКС

(Россия)

Периндоприл-СЗ

Периндоприл-СЗ

Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-006978/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 01.08.22

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-006978/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 01.08.22

Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003060
от 25.06.15

Дата перерегистрации: 24.03.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Периндоприл-Тева

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002979
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 28.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

Периндоприл-Тева

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002979
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 28.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

Периндоприл-Тева

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002979
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 28.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

Перинева®

Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-008961/09
от 06.11.09

КРКА-РУС

(Россия)

Перинева®

Таб. 4 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008961/09
от 06.11.09

КРКА-РУС

(Россия)

Перинева®

Таб. 8 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008961/09
от 06.11.09

КРКА-РУС

(Россия)

Престариум® А

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU )
от 28.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001805

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU )
от 28.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001805

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

Servier (Ireland) Industries

(Ирландия)
или

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Престариум® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Престариум® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

Les Laboratoires Servier Industrie

(Франция)

Престариум® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

Les Laboratoires Servier Industrie

(Франция)

Престариум® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Престариум® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Престариум® А

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000257/08
от 29.01.08

Дата перерегистрации: 08.07.19

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено:

Les Laboratoires Servier Industrie

(Франция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 203

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аккупро®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01
от 01.04.11

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО

(Россия)

Амприлан®

Таб. 1.25 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU )
от 13.01.23

Предыдущий рег. №: ЛС-001621

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU )
от 13.01.23

Предыдущий рег. №: ЛС-001621

Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU )
от 13.01.23

Предыдущий рег. №: ЛС-001621

Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU )
от 13.01.23

Предыдущий рег. №: ЛС-001621

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Ангиоприл®-25

Таб. 25 мг: 4, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N013625/01
от 23.05.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Берлиприл® 10

Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015007/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 03.12.19

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Расфасовано и упаковано:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Берлиприл® 20

Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015000/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 03.12.19

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Расфасовано и упаковано:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Берлиприл® 5

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N012342/01
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 22.08.19

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Расфасовано и упаковано:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Вазолонг

Капс. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000967
от 18.10.11

MICRO LABS

(Индия)

Произведено:

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Вазолонг

Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000967
от 18.10.11

MICRO LABS

(Индия)

Произведено:

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Вазолонг

Капс. 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000967
от 18.10.11

MICRO LABS

(Индия)

Произведено:

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Велтокор

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007278
от 10.08.21

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007278
от 10.08.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Даприл

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N012855/01
от 24.12.07

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Даприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012855/01
от 24.12.07

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Даприл

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N012855/01
от 24.12.07

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Диротон®

Диротон

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(002345)-(РГ-RU )
от 16.05.23

Предыдущий рег. №: П N011426/01

Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(002345)-(РГ-RU )
от 16.05.23

Предыдущий рег. №: П N011426/01

Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(002345)-(РГ-RU )
от 16.05.23

Предыдущий рег. №: П N011426/01

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено, расфасовано и упаковано:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Зокардис® 7,5

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000778
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 05.06.23

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000777
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 09.06.23

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Инхибейс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.

рег. №: П N015295/01
от 08.09.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.

рег. №: П N015295/01
от 08.09.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.

рег. №: П N015295/01
от 08.09.09

F.Hoffmann-La Roche

(Швейцария)

Произведено:

F.Hoffmann-La Roche

(Швейцария)
или

ROCHE FARMA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Ирумед®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Ирумед®

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Ирумед®

Таб. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Ирумед®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005760/08
от 22.07.08

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Капотен

Капотен

Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(001970)-(РГ-RU )
от 15.03.23

Предыдущий рег. №: П N013055/01

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Каптокорвел

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006974
от 26.04.21

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006974
от 26.04.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002918
от 17.03.15

ОЗОН

(Россия)

Каптоприл

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N002308/01-2003
от 16.06.08

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 12.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N014958/01
от 15.12.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Каптоприл

Таб. 25 мг

рег. №: ЛП-008284
от 23.06.22

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-008284
от 23.06.22

КВАДРАТ-С

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)
или

ЮЖФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг

рег. №: ЛП-008325
от 29.06.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Каптоприл

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N002308/01-2003
от 16.06.08

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: П N015114/01
от 08.12.08

Дата перерегистрации: 03.05.18

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N014958/01
от 15.12.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N000732/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 04.12.18

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001166/01
от 02.03.07

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000488/01
от 25.07.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-008027
от 11.04.22

Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-008027
от 11.04.22

ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003

(Россия)

Произведено:

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006970
от 26.04.21

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006970
от 26.04.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт.

рег. №: ЛП-(000830)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001695/01

ОЗОН

(Россия)

Каптоприл

Каптоприл

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: Р N002308/01-2003
от 16.06.08

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Каптоприл

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013998/01
от 13.08.08

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013998/01
от 13.08.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Каптоприл

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002918
от 17.03.15

ОЗОН

(Россия)

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001920/01
от 09.11.07

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014958/01
от 15.12.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001166/01
от 02.03.07

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Каптоприл

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000488/01
от 25.07.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Каптоприл

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-003128/08
от 25.04.08

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY

(Китай)

Каптоприл Велфарм

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004771
от 29.03.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Каптоприл Велфарм

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004771
от 29.03.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Каптоприл Реневал

Таб. 25 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(001126)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007435

Таб. 50 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(001126)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007435

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Каптоприл Сандоз

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Каптоприл Сандоз

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Каптоприл Сандоз

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Каптоприл Сандоз

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Каптоприл Сандоз

Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Каптоприл-АКОС

Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000763)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002388/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Каптоприл-АКОС

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000765)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003594

СИНТЕЗ

(Россия)

Каптоприл-Сар

Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-001788/07
от 30.07.07

БИОХИМИК

(Россия)

Каптоприл-УБФ

Каптоприл-УБФ

Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002908/10
от 07.04.10

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Каптоприл-Ферейн

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000576/01
от 14.08.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Каптоприл-ФПО®

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000650)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N000993/01

АЛИУМ

(Россия)

Каптоприл-ФПО®

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-(000718)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002408/10

АЛИУМ

(Россия)

Лизакард

Таб. 10 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Лизакард

Таб. 2.5 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Лизакард

Таб. 20 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Лизакард

Таб. 5 мг: 25 шт.

рег. №: ЛС-001761
от 30.11.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

БИОХИМИК

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт.

рег. №: ЛС-000779
от 29.11.11

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU )
от 11.05.21

Предыдущий рег. №: П N016136/01

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU )
от 11.05.21

Предыдущий рег. №: П N016136/01

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Лизиноприл

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005378/08
от 08.07.08

ОЗОН

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

БИОХИМИК

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Лизиноприл

Таб. 20 мг: 10 , 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

БИОХИМИК

(Россия)

Лизиноприл

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002284
от 18.02.11

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002284
от 18.02.11

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002284
от 18.02.11

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт.

рег. №: ЛП-001081
от 02.11.11

ОЗОН

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000796
от 03.10.11

Таб. 10 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000796
от 03.10.11

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000796
от 03.10.11

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-001299/10
от 24.02.10

БИОХИМИК

(Россия)

Лизиноприл

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU )
от 31.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003753

Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU )
от 31.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003753

Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU )
от 31.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003753

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт.

рег. №: ЛП-001081
от 02.11.11

ОЗОН

(Россия)

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: П N015318/01
от 01.07.09

OXFORD Laboratories

(Индия)

контакты:

ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд.

(Индия)

Лизиноприл

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002961
от 21.04.15

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002961
от 21.04.15

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Лизиноприл Гриндекс

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008637/08
от 30.10.08

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Лизиноприл Гриндекс

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008637/08
от 30.10.08

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Лизиноприл Канон

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000905
от 18.10.11

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000905
от 18.10.11

Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000905
от 18.10.11

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Лизиноприл Медисорб

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003704
от 23.06.16

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003704
от 23.06.16

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003704
от 23.06.16

МЕДИСОРБ

(Россия)

Лизиноприл Органика

Лизиноприл Органика

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000744
от 29.09.11

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000744
от 29.09.11

ОРГАНИКА

(Россия)

Лизиноприл Реневал

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001884)-(РГ-RU )
от 03.03.23

Предыдущий рег. №: ЛП-007488

Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001884)-(РГ-RU )
от 03.03.23

Предыдущий рег. №: ЛП-007488

Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001884)-(РГ-RU )
от 03.03.23

Предыдущий рег. №: ЛП-007488

Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001884)-(РГ-RU )
от 03.03.23

Предыдущий рег. №: ЛП-007488

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Лизиноприл Штада

Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Лизиноприл Штада

Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Лизиноприл Штада

Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Лизиноприл Штада

Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Лизиноприл Штада

Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Лизиноприл Штада

Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002542
от 13.04.12

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Лизиноприл-OBL

Таб. 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(001120)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004403/10

Таб. 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(001120)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004403/10

Таб. 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(001120)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004403/10

Таб. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(001120)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004403/10

АЛИУМ

(Россия)

Лизиноприл-Акрихин

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-009540/09
от 25.11.09

ADIPHARM

(Болгария)

Лизиноприл-Акрихин

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-009540/09
от 25.11.09

ADIPHARM

(Болгария)

Лизиноприл-Акрихин

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-009540/09
от 25.11.09

ADIPHARM

(Болгария)

Лизиноприл-Вертекс

Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000093
от 17.12.10

ВЕРТЕКС

(Россия)

Лизиноприл-Вертекс

Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000093
от 17.12.10

ВЕРТЕКС

(Россия)

Лизиноприл-Вертекс

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000093
от 17.12.10

ВЕРТЕКС

(Россия)

Лизиноприл-СЗ

Таб. 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004504/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

Таб. 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004504/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

Таб. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004504/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Лизиноприл-Тева

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000973
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

ТЕВА

(Россия)

Лизиноприл-Тева

Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000973
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

ТЕВА

(Россия)

Лизиноприл-Тева

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000973
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

ТЕВА

(Россия)

Лизинотон

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП АО

(Исландия)

Лизинотон

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N016170/01
от 02.12.09

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Лизипрекс®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003008
от 01.06.15

Дата перерегистрации: 27.08.18

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Лизипрекс®

Таб. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003008
от 01.06.15

Дата перерегистрации: 27.08.18

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Лизипрекс®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003008
от 01.06.15

Дата перерегистрации: 27.08.18

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Лизорил®

Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N014842/01-2003
от 30.05.08

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Листрил®

Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N012046/01
от 24.02.11

Таб. 10 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N012046/01
от 24.02.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Продвижение препарата в РФ:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Моноприл

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N012700/01
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 02.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Пирамил®

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK

(Польша)

Пирамил®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK

(Польша)

Пирамил®

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK

(Польша)

Рамиприл

Таб. 1.25 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

Таб. 2.5 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

Таб. 5 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

Таб. 10 мг

рег. №: ЛП-008472
от 18.08.22

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Рамиприл

Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007252
от 03.08.21

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Рамиприл

Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002659
от 14.10.14

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Рамиприл

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.

рег. №: ЛП-004927
от 12.07.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рамиприл

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002742
от 03.12.14

БИОКОМ

(Россия)

Рамиприл

Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002659
от 14.10.14

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Рамиприл

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.

рег. №: ЛП-004927
от 12.07.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рамиприл

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002742
от 03.12.14

БИОКОМ

(Россия)

Рамиприл

Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002659
от 14.10.14

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Рамиприл

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.

рег. №: ЛП-004927
от 12.07.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рамиприл

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002742
от 03.12.14

БИОКОМ

(Россия)

Рамиприл-Акос

Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003235
от 08.10.15

СИНТЕЗ

(Россия)

Рамиприл-Акос

Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003235
от 08.10.15

СИНТЕЗ

(Россия)

Рамиприл-Акос

Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003235
от 08.10.15

СИНТЕЗ

(Россия)

Рамиприл-Акрихин

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002791
от 29.12.14

Дата перерегистрации: 16.08.22

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002791
от 29.12.14

Дата перерегистрации: 16.08.22

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002791
от 29.12.14

Дата перерегистрации: 16.08.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Рамиприл-ВЕРТЕКС

Капс. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000892
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 24.12.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Рамиприл-ВЕРТЕКС

Капс. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000169
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 26.12.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Рамиприл-ВЕРТЕКС

Капс. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000169
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 26.12.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Рамиприл-Нанолек®

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004016
от 12.12.16

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004016
от 12.12.16

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004016
от 12.12.16

НАНОЛЕК

(Россия)

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)
или

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)

Рамиприл-СЗ

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001971
от 17.01.13

Дата перерегистрации: 28.04.22

Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001971
от 17.01.13

Дата перерегистрации: 28.04.22

Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001971
от 17.01.13

Дата перерегистрации: 28.04.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Рениприл®

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU )
от 03.03.23

Предыдущий рег. №: Р N000084/01

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Рениприл®

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU )
от 03.03.23

Предыдущий рег. №: Р N000084/01

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ренитек®

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N014039/01
от 07.06.13

Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: П N014039/01
от 07.06.13

Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: П N014039/01
от 07.06.13

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

MERCK SHARP & DOHME

(Великобритания)

Упаковано:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Первичная упаковка:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Вторичная упаковка:

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Рилейс-Сановель плюс

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-003168/09
от 24.05.09

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Рилейс-Сановель плюс

Таб. 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-003168/09
от 24.05.09

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Рилейс-Сановель плюс

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-003168/09
от 24.05.09

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Тритаце®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: П N016132/01
от 25.05.09

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N016132/01
от 02.12.09

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008998/09
от 09.11.09

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено:

SANOFI-AVENTIS

(Италия)

контакты:

САНОФИ

Фозикард

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000839
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.12.20

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000839
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.12.20

Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000839
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.12.20

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

FHI ZDRAVLJE

(Сербия)

Фозинап®

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000834/10
от 09.02.10

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000834/10
от 09.02.10

Дата перерегистрации: 15.03.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Фозиноприл

Фозиноприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003197
от 16.09.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Фозиноприл

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(001842)-(РГ-RU )
от 20.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-002622

Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(001842)-(РГ-RU )
от 20.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-002622

БИОКОМ

(Россия)

Фозиноприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003197
от 16.09.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Фозиноприл

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003603
от 04.05.16

Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003603
от 04.05.16

Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003603
от 04.05.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фозиноприл-OBL

Таб. 10 мг: 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000718
от 29.09.11

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Хартил®

Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Хартил®

Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Хартил®

Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Хартил®

Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10

Дата перерегистрации: 17.01.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N013358/01
от 08.09.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000853
от 04.08.10

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001443/01
от 19.11.07

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

рег. №: Р N001694/01
от 09.11.07

ОЗОН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003016
от 02.06.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N000742/01
от 28.10.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003374/01
от 23.03.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001982/01
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 19.12.19

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001982/01
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 19.12.19

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HEMOFARM

(Сербия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(001481)-(РГ-RU )
от 30.11.22

Предыдущий рег. №: Р N001451/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Эналаприл

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N000706/01
от 20.03.08

ОРГАНИКА

(Россия)

Эналаприл

Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007837
от 31.01.22

Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007837
от 31.01.22

ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003

(Россия)

Произведено:

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 2.5 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

Таб. 5 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

Таб. 10 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

Таб. 20 мг

рег. №: ЛП-008301
от 24.06.22

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-009718/08
от 05.12.08

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

рег. №: Р N001694/01
от 09.11.07

ОЗОН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003016
от 02.06.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005586/10
от 18.06.10

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

CSPC OUYI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HEMOFARM

(Сербия)

Эналаприл

Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003189/01
от 15.12.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N013358/01
от 08.09.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000853
от 04.08.10

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001443/01
от 19.11.07

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.

рег. №: Р N001694/01
от 09.11.07

ОЗОН

(Россия)

Эналаприл

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003016
от 02.06.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007657
от 02.12.21

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007657
от 02.12.21

Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007657
от 02.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008523
от 01.09.22

Таб. 10 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008523
от 01.09.22

Таб. 20 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008523
от 01.09.22

КВАДРАТ-С

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)
или

ЮЖФАРМ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)
или

ЮЖФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003374/01
от 23.03.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N013864/01
от 01.10.07

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HEMOFARM

(Сербия)

Эналаприл

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003189/01
от 15.12.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Эналаприл Гексал

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Эналаприл Гексал

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Эналаприл Гексал

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Эналаприл Реневал

Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU )
от 19.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Эналаприл Реневал

Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU )
от 19.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Эналаприл Реневал

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU )
от 19.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Эналаприл Форте

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003589
от 26.04.16

СИНТЕЗ

(Россия)

Эналаприл-Аджио

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Эналаприл-Аджио

Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Эналаприл-Аджио

Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Эналаприл-Аджио

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013705/01
от 01.07.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Эналаприл-УБФ

Эналаприл-УБФ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000696
от 28.09.11

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Эналаприл-ФПО®

Таб. 5 мг: от 7 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(001410)-(РГ-RU )
от 14.11.22

Предыдущий рег. №: Р N002143/01

Таб. 10 мг: от 7 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(001410)-(РГ-RU )
от 14.11.22

Предыдущий рег. №: Р N002143/01

Таб. 20 мг: от 7 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(001410)-(РГ-RU )
от 14.11.22

Предыдущий рег. №: Р N002143/01

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Энам®

Таб. 2.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

Таб. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N014189/01
от 19.02.13

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Энап®

Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU )
от 11.10.22

Предыдущий рег. №: П N013165/02

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап®

Таб. 2.5 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU )
от 11.10.22

Предыдущий рег. №: П N013165/02

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап®

Таб. 20 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU )
от 11.10.22

Предыдущий рег. №: П N013165/02

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Энап®

Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU )
от 11.10.22

Предыдущий рег. №: П N013165/02

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Нозологические аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Энап® Р

Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: П N015813/01

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

КРКА-РУС

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Периндоприл по формам выпуска

Арентопрес

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 2 мг: 30 или 100 шт.

Арентопрес

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

Парнавел

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

Периндоприл

(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт.

Периндоприл

(TAD PHARMA GmbH Германия)

Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

Периндоприл

(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт.

Периндоприл

(OZON OOO Россия)

Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт.

Периндоприл

(TAD PHARMA GmbH Германия)

Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

Периндоприл

(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.

Периндоприл

(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт.

Периндоприл

(TAD PHARMA GmbH Германия)

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

Периндоприл

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб. 4 мг: 30 шт.

Таб. 8 мг: 30 шт.

Периндоприл

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

Периндоприл

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

Периндоприл

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

Периндоприл Авексима

(AVEXIMA JSC Россия)
(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)
(AVEXIMA SIBERIA LLC Россия)

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

Периндоприл Фармасинтез

(PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)

Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.

Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.

Периндоприл-Алиум

(ALIUM AO Россия)

Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт.

Периндоприл-Вертекс

(VERTEX AO Россия)

Таб. 4 мг: 30 шт.

Периндоприл-СЗ

(SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия)

Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.

Периндоприл-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

Периндоприл-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

Периндоприл-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

Перинева®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.

Перинева®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 4 мг: 30 или 90 шт.

Перинева®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб. 8 мг: 30 или 90 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(Servier (Ireland) Industries Ltd. Ирландия)
(SERVIER RUS OOO Россия)

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(SERVIER RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(Les Laboratoires Servier Industrie Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(Les Laboratoires Servier Industrie Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(SERVIER RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(SERVIER RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.

Престариум® А

(Les Laboratoires Servier Франция)
(Les Laboratoires Servier Industrie Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 33
💯 Групповые аналоги 203
💯 Нозологические аналоги 1

Источник

Инструкция по медицинскому применению

Периндоприл (таблетки, 2 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003712

Дата последнего изменения: 28.08.2019

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Периндоприл
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

1
таблетка содержит:

Наименование
компонента                                  Количество, мг

Активное вещество

Периндоприл
эрбумин                                  2,0              4,0              8,0

Вспомогательные вещества                                                                

Лактозы
моногидрат                                   88,94         120,45         240,9

Целлюлоза
микрокристаллическая            18,56           20,0            40,0

Крахмал
кукурузный                                     9,3            13,95           27,9

Магния
стеарат                                              1,2              1,6              3,2

Описание лекарственной формы

Таблетки
белого или почти белого цвета. Допускается наличие легкой мраморности.

Таблетки 2 мг
— круглые, двояковыпуклые, без риски.

Таблетки 4 мг
— круглые, двояковыпуклые, с риской.

Таблетки 8 мг
— круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция
— 25%, биодоступность — 65–70%. При приеме внутрь периндоприл быстро
всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в крови (Cmax)
достигается через 1 ч., периндоприлата — 3–4 ч. Равновесная
концентрация (CSS) создается на 4‑е сутки. Период
полувыведения (T1/2)
периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч. Было показано, что
зависимость между дозой периндоприла и концентрацией его в плазме крови носит
линейный характер.

Распределение

Связь
периндоприлата с белками плазмы крови — незначительная, с АПФ — менее 30%
(зависит от концентрации). Объем распределения свободного периндоприлата —
0,2 л/кг.

Метаболизм

Периндоприл
не обладает фармакологической активностью. Приблизительно 27% от общего
количества абсорбированного периндоприла попадает в кровоток в виде активного
метаболита — периндоприлата. Помимо периндоприлата образуются еще 5
метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Cmax
периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после приема внутрь.

Одновременный
прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом,
влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в
сутки, утром, перед приемом пищи.

Выведение

Периндоприлат
выводится почками, период полувыведения свободной фракции метаболита —
3–5 ч. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие
этого «эффективный» T1/2
составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его
кумуляции, а T1/2
периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности.
Состояние «эффективной» CSS достигается к концу 4‑х суток.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Выведение
периндоприлата замедляется у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с
ХСН и с хронической почечной недостаточностью (ХПН) (у последних коррекцию дозы
следует проводить в зависимости от клиренса креатинина (КК)). Диализный клиренс
периндоприла составляет 70 мл/мин. У пациентов с циррозом печени
печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее
количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима
дозирования не требуется.

Фармакодинамика

Периндоприл
— ингибитор АПФ. АПФ является экзопептидазой, обеспечивающей превращение
ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, а также
разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного
гептапептида. Подавление АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II
в плазме крови, в результате чего повышается активность ренина в плазме крови и
снижается секреция альдостерона. Поскольку АПФ инактивирует брадикинин,
подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и
тканевой калликреин-кининовой системы, при этом также активируется система
простагландинов. Возможно, что этот эффект является частью механизма
антигипертензивного действия ингибиторов АПФ, а также механизма развития
некоторых побочных эффектов этих препаратов (например, кашля).

Способствует
восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов (снижение образования
избыточного количества субэндотелиального коллагена), снижает давление в
легочных капиллярах, при длительном назначении уменьшает выраженность
гипертрофии миокарда левого желудочка и интерстициального фиброза, нормализует
изоферментный профиль миозина; нормализует работу сердца. Снижает преднагрузку
и постнагрузку (уменьшает систолическое и диастолическое артериальное давление
(АД) в положении «лежа» и «стоя»), давление наполнения левого и правого
желудочков, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление повышает
минутный объем крови и сердечный индекс, не увеличивает частоту сердечных
сокращений (ЧСС) (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН)
умеренно урежает ЧСС), усиливает региональный кровоток в мышцах. Увеличивает
концентрацию липопротеинов высокой плотности у пациентов с гиперурикемией
снижает концентрацию мочевой кислоты. Увеличивает почечный кровоток,
не меняет скорость клубочковой фильтрации.

У
пациентов с ХСН вызывает достоверное уменьшение выраженности клинических
признаков сердечной недостаточности, увеличивает толерантность к физической
нагрузке (по данным велоэргометрической пробы), достоверно не снижает АД.
После приема внутрь средней разовой дозы максимальный антигипертензивный эффект
достигается через 4–6 ч. и сохраняется в течение 24 ч. Стабилизация
антигипертензивного эффекта наблюдается через 1 мес. терапии и сохраняется
в течение длительного времени. Прекращение лечения не сопровождается развитием
синдрома «отмены».

Показания

—       
Артериальная
гипертензия (в монотерапии и в составе комбинированной терапии).

—       
Хроническая
сердечная недостаточность.

—       
Стабильная
ишемическая болезнь сердца (ИБС): снижение риска развития сердечно-сосудистых
осложнений у пациентов ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную
реваскуляризацию.

—       
Профилактика
повторного инсульта (в составе комплексной терапии с индапамидом) у пациентов с
цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе (инсульт или транзиторная
церебральная ишемическая атака).

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к периндоприлу или другим ингибиторам АПФ и к вспомогательным
веществам, входящим в состав препарата, ангионевротический отек (отек Квинке) в
анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ, наследственный/идиопатический
ангионевротический отек, беременность, период грудного вскармливания, одновременное
применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с
сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек
(скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2
площади поверхности тела) (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействия с
другими лекарственными средствами»), одновременное применение с антагонистами
рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической
нефропатией, (эффективность и безопасность не установлены), одновременное
применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами,
содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического
отека, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной
мальабсорбции (препарат содержит лактозу), возраст до 18 лет.

С осторожностью

Церебро-
и кардиоваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового
кровообращения, ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность —
опасность развития чрезмерного снижения АД и сопутствующей ишемии),
стенокардия, хроническая сердечная недостаточность IV функционального
класса по классификации NYHA, аортальный стеноз/митральный
стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, реноваскулярная
гипертензия.

Тяжелые
аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная
красная волчанка (СКВ), склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения
на фоне приема иммунодепрессантов, аллопуринола или прокаинамида — риск
развития агранулоцитоза и нейтропении.

Сахарный
диабет (возможно усиление действия гипогликемических лекарственных средств).

Двусторонний
стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после
трансплантации почек (риск развития нарушения функции почек и агранулоцитоза),
ХПН (особенно сопровождающаяся гиперкалиемией), гиперкалиемия, диета с
ограничением поваренной соли, состояния, сопровождающиеся снижением объема
циркулирующей крови (ОЦК) (в т.ч. диарея, рвота), гемодиализ с применением
высокопроточных мембран (например, AN69®), десенсибилизирующая
терапия, аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), одновременное применение
калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей
пищевой соли и лития, хирургическое вмешательство/общая анестезия, пожилой возраст,
применение у пациентов негроидной расы, врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы — единичные случаи развития гемолитической
анемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Периндоприл
противопоказан к применению при беременности (см. раздел «Противопоказания»).
В настоящий момент нет неопровержимых эпидемиологических данных о
тератогенном риске при приеме ингибиторов АПФ в первом триместре беременности.
Однако нельзя исключить небольшое увеличение риска возникновения нарушений
развития плода. При планировании беременности или при ее наступлении во время
применения препарата Периндоприл, следует немедленно прекратить прием препарата
и, при необходимости, назначить другую гипотензивную терапию с доказанным
профилем безопасности применения при беременности. Известно, что воздействие
ингибиторов АПФ на плод во время II и III триместра беременности может
приводить к нарушению его развития (снижение функции почек, олигогидрамнион,
замедление оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного
(почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если
пациентка получала ингибиторы АПФ во II и III триместрах беременности,
рекомендуется провести ультразвуковое обследование для оценки состояния костей
черепа и функции почек. Новорожденные, матери которых получали ингибиторы АПФ
во время беременности, должны находиться под наблюдением из-за риска развития
артериальной гипотензии.

Период грудного вскармливания

Вследствие
отсутствия информации относительно применения периндоприла в период грудного
вскармливания, его прием не рекомендуется.

Предпочтительно
использовать другие препараты с более изученным профилем безопасности в период
грудного вскармливания, особенно при вскармливании новорожденных или недоношенных
детей.

Фертильность

В
доклинических исследованиях было показано отсутствие воздействия периндоприла
на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Доза
препарата подбирается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от
тяжести заболевания и индивидуальной реакции на проводимую терапию.

Внутрь,
предпочтительно утром, перед едой, начальная доза — 4 мг/сут., при
необходимости (через 1 мес.) — увеличение до 8 мг/сут. в один прием.

Артериальная гипертензия

Периндоприл
можно применять как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии.
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг/сут.

У
пациентов с выраженной активацией системы ренин-ангиотензин-альдостерон (РААС)
(особенно при реноваскулярной гипертензии, гиповолемии и/или снижении
содержания электролитов плазмы крови, декомпенсация хронической сердечной
недостаточности или тяжелой степени артериальной гипертензии) после приема
первой дозы препарата может развиться выраженное снижение АД. В начале
терапии такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским
наблюдением. Рекомендуемая начальная доза для таких пациентов 2 мг/сут.

В
случае необходимости через месяц после начала терапии можно увеличить дозу
препарата до 8 мг/сут.

В
начале терапии препаратом Периндоприл может возникать симптоматическая
артериальная гипотензия. У пациентов, одновременно получающих диуретики, риск
развития артериальной гипотензии выше в связи с возможной гиповолемией и
снижением содержания электролитов плазмы крови. Следует соблюдать осторожность
при применении препарата Периндоприл у таких пациентов.

Рекомендуется
по возможности, прекратить прием диуретиков за 2–3 дня до предполагаемого
начала терапии препаратом Периндоприл (см. раздел «Особые указания»). При
невозможности отменить диуретики, начальная доза препарата должна составлять
2 мг. При этом необходимо контролировать функцию почек и содержание калия
в сыворотке крови. В последующем необходимо контролировать функцию почек и
содержание калия в сыворотке крови. В последующем доза препарата может быть
увеличена. При необходимости прием диуретиков можно возобновить.

У
пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с дозы 2 мг/сутки, и
в дальнейшем через 1 месяц после начала терапии дозу можно увеличить до
4 мг/сутки, а затем до максимальной дозы — 8 мг/сутки с учетом
состояния функции почек (см. табл. 1).

Хроническая сердечная недостаточность

Рекомендуемая
начальная доза — 2 мг/сут. (за 1 прием). Пациенты должны находиться под
тщательным медицинским наблюдением. Как правило, препарат применяют в
комбинации с калийнесберегающими диуретиками и/или дигоксином и/или
бета-адреноблокаторами. В последующем, в зависимости от переносимости и
терапевтического ответа, через 2 недели после начала терапии доза
препарата может быть увеличена до 4 мг/сут.

Особую
осторожность в начале терапии следует соблюдать у пациентов с тяжелой
хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса по
классификации NYHA, а также у других пациентов из группы высокого риска
(нарушение функции почек и возможность развития нарушений водно-электролитного
баланса крови, сопутствующая терапия диуретиками и/или сосудорасширяющими
средствами) (см. раздел «Особые указания»).

У
пациентов с высоким риском развития клинически выраженной артериальной гипотензии
(например, при приеме высоких доз диуретиков), по возможности, до начала приема
препарата Периндоприл необходимо устранить гиповолемию и водно-электролитные
нарушения. Рекомендуется перед началом терапии и во время нее тщательно
контролировать АД, состояние функции почек и содержание калия в сыворотке
крови.

Стабильная ишемическая болезнь сердца

У
пациентов со стабильным течением ИБС рекомендуемая начальная доза препарата
Периндоприл составляет 4 мг в сутки. Через 2 недели дозу увеличивают
до 8 мг в сутки, при условии хорошей переносимости дозы 4 мг в сутки
и контроля функции почек.

Лечение
пациентов пожилого возраста
должно начинаться с дозы 2 мг, которую через неделю можно увеличить до
4 мг в сутки. В дальнейшем, при необходимости, еще через неделю можно
увеличить дозу до 8 мг в сутки с обязательным предварительным контролем
функции почек. У пациентов пожилого возраста дозу препарата можно увеличивать
только при хорошей переносимости предыдущей, более низкой дозы.

Профилактика повторного инсульта (в комбинации с
индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение
мозгового кровообращения по ишемическому типу

У
пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, терапию препаратом
Периндоприл следует начинать с дозы 2 мг 1 раз в сутки в течение
первых двух недель до приема индапамида.

Терапию
следует начинать в любое время (от 2‑х недель до нескольких лет) после
перенесенного инсульта или нарушения мозгового кровообращения.

Почечная недостаточность

У
пациентов с почечной недостаточностью дозу препарата следует подбирать с учетом
КК.

Таблица
1. Доза препарата Периндоприл при почечной недостаточности

КК
(мл/мин)

Рекомендуемая
доза

Более
или равен 60

4 мг/сутки

Менее
60, но более 30

2 мг/сутки

Менее
30, но более 15

2 мг
через день

Пациентам
на гемодиализе1 менее 15

2 мг
в день диализа

1
Диализный клиренс периндоприлата — 70 мл/мин. Препарат следует принимать
после проведения сеанса диализа.

Печеночная недостаточность

При
применении препарата Периндоприл у пациентов с нарушением функции печени
коррекции дозы не требуется (см. разделы «Фармакокинетика» и «Особые
указания»).

Возраст до 18 лет

Периндоприл
не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за отсутствия данных об
эффективности и безопасности у пациентов данной группы.

Побочные действия

Для
описания частоты нежелательных реакций использовалась следующая градация
частоты развития нежелательных реакций: очень часто — >10%, часто — >1% и
<10%, нечасто — >0,1% и <1%, редко — >0,01% и <0,1%, очень редко
— <0,01%, включая отдельные сообщения, частота неизвестна — не может
быть подсчитана на основании имеющихся данных. Частота развития побочных
реакций приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации
здравоохранения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС)

Часто
— чрезмерное снижение АД и связанные с этим симптомы, в том числе
ортостатическая гипотензия; нечасто — васкулит, тахикардия, ощущение
сердцебиения; очень редко — нарушения сердечного ритма, стенокардия, инфаркт
миокарда и инсульт, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из
группы высокого риска (см. раздел «Особые указания»).

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Часто
— мышечные спазмы; нечасто — артралгия, миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы

Нечасто
— нарушение функции почек; редко — усугубление или развитие почечной
недостаточности.

Со стороны репродуктивной системы

Нечасто
— эректильная дисфункция.

Со стороны органов дыхания

Часто
— «сухой» кашель, затруднения дыхания, одышка; нечасто — бронхоспазм, боль в
грудной клетке; очень редко — эозинофильная пневмония, ринит.

Со стороны пищеварительной системы

Часто
— тошнота, рвота, боль в животе, изменение вкуса, диарея или запоры, диспепсия;
нечасто — сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко — панкреатит,
гепатит (холестатический или цитолитический), ангионевротический отек кишечника
(см. раздел «Особые указания»).

Со стороны нервной системы

Часто
— головная боль, чрезмерная утомляемость, головокружение, снижение аппетита,
шум в ушах, нарушение зрения, судороги, парестезия, вертиго; нечасто —
лабильность настроения, бессонница, сонливость, обморок; очень редко —
спутанность сознания.

Аллергические реакции

Часто
— кожные высыпания, зуд; нечасто — крапивница, ангионевротический отек лица,
губ, верхних и нижних конечностей, слизистых оболочек, языка, голосовых связок
и/или гортани, фотосенсибилизация, пузырчатка, крапивница (см. раздел «Особые
указания»); очень редко — мультиформная экссудативная эритема.

Общие расстройства и симптомы

Часто
— астения; нечасто — повышенное потоотделение, периферические отеки, слабость,
лихорадка, падения.

Лабораторные показатели

Часто
— гиперкреатининемия, протеинурия, гиперкалиемия; гиперурикемия; редко (при
длительном применении в высоких дозах) — нейтропения, лейкопения,
гипогемоглобинемия, тромбоцитопения, снижение гематокрита; очень редко —
агранулоцитоз, панцитопения, повышение активности «печеночных» трансаминаз,
гипербилирубинемия, гемолитическая анемия (на фоне дефицита
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).

Имеются
спонтанные сообщения о следующих побочных реакциях: нечасто — эозинофилия,
гипонатриемия.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Лекарственные средства (ЛC), вызывающие гиперкалиемию

Некоторые
ЛC или препараты других фармакологических классов могут повышать риск развития
гиперкалиемии: алискирен и алискиренсодержащие препараты, соли калия,
калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов
ангиотензина II (АРА II), гепарин, иммунодепрессанты, такие как
циклоспорин или такролимус, триметоприм, препараты, содержащие ко‑тримоксазол
(триметоприм + сульфаметоксазол). Сочетание этих лекарственных препаратов
повышает риск гиперкалиемии.

Одновременное применение противопоказано (см. раздел
«Противопоказания»)

Алискирен

У
пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ менее
60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) вызывает риск
гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты сердечно-сосудистой
заболеваемости и смертности.

Ингибиторы нейтральной эндопептидазы

Сообщалось
о повышенном риске развития ангионевротического отека при одновременном
применении ингибиторов АПФ и рацекадотрила (ингибитор энкефалиназы).

При
одновременном применении ингибиторов АПФ с лекарственными препаратами,
содержащими сакубитрил (ингибитор неприлизина), возрастает риск развития
ангионевротического отека, в связи с чем, одновременное применение указанных
препаратов противопоказано. Ингибиторы АПФ следует назначать не ранее, чем
через 36 часов после отмены препаратов, содержащих сакубитрил.

Противопоказано
назначение препаратов, содержащих сакубитрил, пациентам, получающим ингибиторы
АПФ, а также в течение 36 часов после отмены ингибиторов АПФ.

Тканевые активаторы плазминогена

В
обсервационных исследованиях выявлена повышенная частота развития ангионевротического
отека у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, после применения алтеплазы для
тромболитической терапии ишемического инсульта.

Одновременное применение не рекомендуется (см. раздел
«Особые указания»)

Алискирен

У
пациентов, не имеющих сахарного диабета или нарушения функции почек, возможно
повышение риска гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты
сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.

Двойная блокада РААС

У
пациентов с установленным атеросклеротическим заболеванием, сердечной
недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней,
одновременная терапия ингибитором АПФ и АРА II связана с более высокой
частотой развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и ухудшения
функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с
применением только одного препарата, влияющего на РААС. Двойная блокада
(например, при одновременном применении ингибитора АПФ с АРА II) должна
быть ограничена отдельными случаями с тщательным мониторингом функции почек,
содержания калия и АД.

Одновременное
применение ингибиторов АПФ с препаратами, содержащими алискирен,
противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой
почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2
площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.

Одновременное
применение ингибиторов АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II
противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у
других пациентов.

Эстрамустин

Одновременное
применение увеличивает риск развития ангионевротического отека.

Ингибиторы mTOR (mammalian Target of Rapamycin — мишень рапамицина в клетках млекопитающих)

Взаимодействие
с ингибиторами mTOR, например, темсиролимусом, сиролимусом, эверолимусом
увеличивает риск развития ангионевротического отека.

Диуретические средства

У
пациентов, получающих диуретики, особенно при избыточном выведении жидкости
и/или электролитов, в начале терапии периндоприлом может наблюдаться чрезмерное
снижение АД, риск развития которого можно уменьшить путем отмены
диуретического средства, восполнением потери жидкости (внутривенная инфузия
0,9% раствора натрия хлорида), а также применяя периндоприл в более низких
дозах.

Калийсберегающие диуретики, препараты калия и
калийсодержащие продукты и пищевые добавки

На
фоне терапии периндоприлом содержание калия в сыворотке крови, как правило,
остается в пределах нормы. Но у некоторых пациентов может развиться
гиперкалиемия. Комбинированное применение ингибиторов АПФ и калийсберегающих
диуретиков (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон
(производное спиронолактона)), препаратов калия и калийсберегающих продуктов и
пищевых добавок может приводить к существенному повышению калия в сыворотке
крови. Поэтому совместное применение Периндоприла и указанных выше препаратов
не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»). Применять эти комбинации
следует только в случае гипокалиемии, соблюдая меры предосторожности, и
проводить регулярный контроль содержания калия в сыворотке крови.

Калийсодержащие диуретики (эплеренон, спиронолактон)

Спиронолактон
и эплеренон в дозах 12,5 мг до 50 мг в сутки при ХСН и низкие дозы
ингибиторов АПФ: при терапии ХСН II–IV функционального класса по классификации
NYHA с фракцией выброса левого желудочка менее 40; и ранее применявшимися
ингибиторами АПФ и «петлевыми» диуретиками, существует риск гиперкалиемии
(возможно с летальным исходом), особенно в случае несоблюдения рекомендаций
относительно данной комбинации препаратов. Перед применением данной комбинации
лекарственных препаратов необходимо убедиться в отсутствии гиперкалиемии и
нарушений функции почек, рекомендуется контроль концентрации креатинина и калия
в сыворотке крови: еженедельно в первый месяц и ежемесячно в последующем.

Калийнесберегающие диуретики

У
пациентов, получающих диуретики, выводящие жидкость и/или соли, в начале
терапии Периндоприлом может наблюдаться выраженное снижение АД, риск
развития которого можно уменьшить путем отмены диуретиков, восполнением потери
жидкости или солей перед началом терапии Периндоприлом, а также применением
Периндоприла в низкой дозе с дальнейшим постепенным увеличением.

При
артериальной гипертензии у пациентов, получающих диуретики, особенно выводящие
жидкость и/или соли, диуретики должны быть либо отменены до начала применения
ингибитора АПФ, (при этом калийнесберегающий диуретик может быть позднее
назначен вновь), либо ингибитор АПФ должен быть назначен в низкой дозе с
дальнейшим постепенным ее увеличением.

При
применении диуретиков в случае ХСН ингибитор АПФ должен быть назначен в низкой
дозе, возможно после уменьшения дозы применяемого одновременно
калийнесберегающего диуретика. Во всех случаях функция почек (концентрация
креатинина) должна контролироваться в первые недели применения ингибиторов АПФ.

Препараты лития

Совместное
применение препаратов лития и ингибиторов АПФ может приводить к обратимому
увеличению содержания лития в плазме крови и развитию литиевой интоксикации.
Дополнительное применение тиазидных диуретиков на фоне совместного применения
препаратов лития и ингибиторов АПФ увеличивает уже существующий риск развития
литиевой интоксикации. Одновременное применение периндоприла и препаратов лития
не рекомендуется. При необходимости проведения такой терапии следует проводить
регулярный контроль содержания лития в сыворотке крови (см. раздел «Особые
указания»).

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая
высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сутки)

Одновременное
применение ингибиторов АПФ с НПВП (ацетилсалициловая кислота в дозе, оказывающей
противовоспалительное действие, ингибиторы циклооксигеназы‑2 (ЦОГ‑2)
и неселективные НПВП), может привести к снижению антигипертензивного действия
ингибиторов АПФ.

Установлено,
что НПВП и ингибиторы АПФ обладают аддитивным эффектом в отношении увеличения
содержания калия в сыворотке крови, при этом возможно также нарушение функции
почек. Как правило, эти эффекты носят обратимый характер. В отдельных случаях
может развиться острая почечная недостаточность, особенно при снижении ОЦК, у
пациентов пожилого возраста и при нарушении функции почек.

Гипотензивные и сосудорасширяющие средства

Антигипертензивный
эффект периндоприла может усиливаться при совместном применении с другими
гипотензивными препаратами, сосудорасширяющими средствами, нитратами короткого
и пролонгированного действия.

Гипогликемические средства

Применение
ингибиторов АПФ может усиливать гипогликемический эффект инсулина и
гипогликемических средств для приема внутрь вплоть до развития гипогликемии.
Как правило, это наблюдается в первые недели проведения одновременной терапии и
у пациентов с нарушением функции почек.

Ацетилсалициловая кислота, тромболитические средства,
бета-адреноблокаторы, нитраты

Периндоприл
может применяться совместно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного
средства), тромболитическими средствами, бета-адреноблокаторами и/или
нитратами.

Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства
(нейролептики) и средства для общей анестезии

Совместное
применение с ингибиторами АПФ может приводить к усилению антигипертензивного
эффекта (см. раздел «Особые указания»).

Симпатомиметики

Могут
ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.

Баклофен

Усиливает
антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ, требуется контроль АД и, в случае
необходимости, коррекция доз гипотензивных препаратов.

Ингибиторы дипептидилпептидазы IV типа (ДПП-IV) (глиптины)

Одновременное
применение ингибиторов ДПП-IV, например, ситаглиптина, саксаглиптина,
линаглиптина, вилдаглиптина с ингибиторами АПФ увеличивает риск развития ангионевротического
отека вследствие подавления активности дипептидилпептидазы IV глиптином.

Препараты золота

При
применении ингибиторов АПФ, включая периндоприл, пациентами, получающими
внутривенно препарат золота (натрия ауротиомалат), был описан симптомокомплекс,
включающий гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.

Передозировка

Симптомы

Выраженное
снижение АД, шок, нарушения водно-электролитного баланса (гиперкалиемия,
гипонатриемия), почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, ощущение
сердцебиения, брадикардия, головокружение, беспокойство и кашель.

Лечение

Меры
неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промыванию
желудка и/или приему активированного угля с последующим восстановлением
водно-электролитного баланса.

При
значительном снижении АД следует пациента перевести в положение «лежа», ноги
приподнять и провести восполнение объема ОЦК, следует внутривенно ввести
0,9% раствор хлорида натрия. Периндоприлат, активный метаболит
периндоприла, может быть удален из организма с помощью диализа. При развитии
устойчивой к терапии брадикардии может потребоваться постановка искусственного
водителя ритма. Основные жизненные функции организма, содержание электролитов
сыворотки крови и КК должны находиться под постоянным контролем.

Особые указания

Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых
осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную
реваскуляризацию

При
развитии нестабильной стенокардии в течение первого месяца терапии препаратом
Периндоприл следует оценить преимущества и риск до продолжения терапии.

Артериальная гипотензия

Ингибиторы
АПФ могут вызывать резкое снижение АД. Симптоматическая артериальная гипотензия
редко развивается у пациентов с неосложненным течением артериальной
гипертензии. Риск чрезмерного снижения АД повышен у пациентов со сниженным
ОЦК, что может отмечаться на фоне терапии диуретиками, при соблюдении строгой
бессолевой диеты, гемодиализе, рвоте и диарее, а также у пациентов с тяжелой
степенью артериальной гипертензии с высокой активностью ренина плазмы крови
(см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В
большинстве случаев эпизоды выраженного снижения АД отмечаются у пациентов с
тяжелой ХСН, как при наличии сопутствующей почечной недостаточности, так и при
ее отсутствии. Наиболее часто этот побочный эффект отмечается у пациентов,
получающих «петлевые» диуретики в высоких дозах, а также у пациентов на фоне
гипонатриемии или при нарушении функции почек. В начале терапии и при увеличении
дозы препарата Периндоприл пациенты должны находиться под тщательным
медицинским контролем (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное
действие»). Подобный подход должен применяться у пациентов со стенокардией и
цереброваскулярными заболеваниями, у которых выраженная артериальная гипотензия
может привести к развитию инфаркта миокарда или цереброваскулярных осложнений.

При
значительном снижении АД следует перевести пациента в положение «лежа», ноги
приподнять, произвести восполнение ОЦК (например, внутривенная инфузия
0,9% раствора натрия хлорида). Выраженное снижение АД при первом
приеме препарата не является препятствием для дальнейшего применения препарата.
После восстановления ОЦК и АД лечение может быть продолжено с тщательным подбором
доз препарата Периндоприл.

У
некоторых пациентов с ХСН и нормальным или сниженным АД Периндоприл может
вызывать дополнительное снижение АД. Этот эффект предсказуем и обычно не
требует прекращения терапии. При появлении симптомов выраженного снижения АД
следует уменьшить дозу препарата или прекратить его прием.

Митральный стеноз/аортальный стеноз/гипертрофическая
обструктивная кардиомиопатия

Периндоприл,
как и другие ингибиторы АПФ, должен с осторожностью применяться у пациентов с
обструкцией выходного тракта левого желудочка (аортальный стеноз,
гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), а также у пациентов с
митральным стенозом.

Нарушение функции почек

Пациентам
с почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин.) начальную дозу препарата
Периндоприл выбирают в зависимости от значения КК (см. раздел «Способ
применения и дозы») и затем в зависимости от терапевтического эффекта. Для
таких пациентов необходим регулярный контроль концентрации креатинина и
содержания калия в плазме крови (см. раздел «Побочное действие»).

Артериальная
гипотензия, которая иногда развивается в начале приема ингибиторов АПФ у
пациентов с симптоматической хронической сердечной недостаточностью, может
привести к ухудшению функции почек. Возможно развитие острой почечной
недостаточности, как правило, обратимой.

У
пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии
единственной почки (особенно при наличии почечной недостаточности) на фоне
терапии ингибиторами АПФ возможно повышение концентрации мочевины и креатинина
в плазме крови, обычно проходящее при отмене терапии. Дополнительное наличие
реноваскулярной гипертензии обуславливает повышенный риск развития тяжелой
артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение таких пациентов
начинают под тщательным медицинским наблюдением с применением низких доз
препарата и дальнейшим адекватным подбором доз. Следует временно прекратить
лечение диуретиками и проводить регулярный контроль содержания калия и
креатинина в сыворотке крови на протяжении первых нескольких недель терапии.

У
некоторых пациентов с артериальной гипертензией, при наличии ранее не
выявленной почечной недостаточности, особенно при одновременном применении
диуретических средств, может повышаться концентрация мочевины и креатинина в
сыворотке крови. Данные изменения обычно выражены незначительно и носят
обратимый характер. В таких случаях может потребоваться отмена или уменьшение
дозы препарата Периндоприл и/или диуретика.

Вероятность
развития этих нарушений выше у пациентов с нарушением функции почек в анамнезе.

Гемодиализ

У
пациентов, находящихся на гемодиализе с использованием высокопроточных мембран
(например, AN69®), было отмечено несколько случаев развития стойких,
угрожающих жизни анафилактических реакций.

Следует
избегать назначения ингибиторов АПФ при использовании подобного типа мембран.

Трансплантация почки

Данные
о применении препарата Периндоприл после трансплантации почки отсутствуют.

Повышенная чувствительность/ангионевротический отек

У
пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, в редких случаях, особенно в течение
первых нескольких недель терапии, может развиться ангионевротический отек лица,
конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани. В редких случаях
тяжелый ангионевротический отек может возникать на фоне продолжительного
применения ингибитора АПФ. При появлении этих симптомов применение препарата
Периндоприл должно быть немедленно прекращено, в качестве замены следует
применять препараты другой фармакотерапевтической группы.

Ангионевротический
отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Отек
языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных
путей. При его развитии экстренная терапия включает в себя, помимо других
назначений, немедленное подкожное введение раствора эпинефрина (адреналина)
1:1000 (1 мг/мл) 0,3–0,5 мл или медленное внутривенное его введение
(в соответствии с инструкцией по приготовлению инфузионного раствора) под
контролем электрокардиограммы и АД. Пациент должен быть госпитализирован для
лечения и наблюдения не менее чем на 12–24 ч и до полной регрессии
симптомов.

У
пациентов, в анамнезе которых отмечался отек Квинке, не связанный с приемом
ингибиторов АПФ, может быть повышен риск его развития при приеме препаратов
этой группы (см. раздел «Противопоказания»).

В
редких случаях на фоне терапии ингибиторами АПФ развивается ангионевротический
отек кишечника. При этом у пациентов отмечается боль в животе, как
изолированный симптом или в сочетании с тошнотой и рвотой, в некоторых случаях
без предшествующего ангионевротического отека лица и при нормальной активности
фермента C‑1
эстеразы. Диагноз устанавливается с помощью компьютерной томографии брюшной
области, ультразвукового исследования или в момент хирургического
вмешательства.

Симптомы
исчезают после прекращения приема ингибиторов АПФ. У пациентов с болью в
области живота, получающих ингибиторы АПФ, при проведении дифференциального
диагноза необходимо учитывать возможность развития ангионевротического отека
кишечника.

Анафилактические реакции при аферезе липопротеинов низкой
плотности (ЛПНП)

В
редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении процедуры
афереза липопротеинов низкой плотности с помощью декстран сульфата могут
развиваться угрожающие жизни анафилактические реакции. Для предотвращения
анафилактической реакции следует временно прекратить терапию ингибитором АПФ
перед проведением каждой процедуры афереза ЛПНП с использованием декстран
сульфата.

Анафилактические реакции при проведении десенсибилизации

Имеются
отдельные сообщения о развитии угрожающих жизни анафилактических реакций у
пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии
пчелиным ядом (пчелы, осы).
Ингибиторы АПФ необходимо с осторожностью применять у пациентов с
предрасположенностью к аллергическим реакциям, проходящих процедуры
десенсибилизации. Следует избегать применения ингибиторов АПФ у пациентов,
получающих иммунотерапию пчелиным ядом. Тем не менее, данной реакции можно
избежать путем временной отмены ингибитора АПФ до начала процедуры десенсибилизации.

Нарушение функции печени

Прием
ингибиторов АПФ иногда ассоциируется с синдромом, начинающимся с развития
холестатической желтухи, прогрессирующей в фульминантный некроз печени, и
(иногда) с летальным исходом. Механизм развития данного синдрома неясен. При
появлении симптомов желтухи или повышении активности ферментов печени у
пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, следует прекратить терапию препаратом и
провести соответствующее обследование (см. раздел «Побочное действие»).

Нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия

На
фоне терапии ингибиторами АПФ могут развиться нейтропения/агранулоцитоз,
тромбоцитопения и анемия. При нормальной функции почек и отсутствии других
осложнений нейтропения возникает редко. Ингибиторы АПФ применяют только в
экстренных случаях при наличии системных васкулитов, проведении
иммунодепрессивной терапии, приеме аллопуринола или прокаинамида, а также
при комбинировании всех перечисленных факторов, особенно на фоне предшествующей
почечной недостаточности. Имеется риск развития тяжелых инфекционных
заболеваний, резистентных к интенсивной антибиотикотерапии. При проведении
терапии препаратом Периндоприл у пациентов с вышеперечисленными факторами
необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов.

Этнические различия

Следует
учитывать, что у пациентов негроидной расы риск развития ангионевротического
отека более высок. Как и другие ингибиторы АПФ, Периндоприл менее эффективен в
отношении снижения АД у пациентов негроидной расы.

Данный
эффект возможно связан с выраженным преобладанием низкоренинового статуса у
пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией.

Кашель

На
фоне терапии ингибитором АПФ может возникать сухой непродуктивный кашель,
который прекращается после отмены препарата, это следует учитывать при
проведении дифференциальной диагностики кашля.

Хирургическое вмешательство/общая анестезия

Применение
ингибиторов АПФ у пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство с
применением общей анестезии, может привести к выраженному снижению АД,
особенно при применении средств для общей анестезии, оказывающих
антигипертензивное действие. Прием препарата Периндоприл нужно прекратить за
сутки до хирургического вмешательства. При развитии артериальной гипотензии
следует поддерживать АД
путем восполнения ОЦК.

Необходимо
предупредить врача-анестезиолога о том, что пациент принимает ингибиторы АПФ.

Гиперкалиемия

Гиперкалиемия
может развиваться во время лечения ингибиторами АПФ, особенно при наличии у
пациента почечной и/или сердечной недостаточности, латентно протекающем
сахарном диабете. Обычно не рекомендуется применять препараты калия,
калийсберегающие диуретики и другие препараты, ассоциированные с риском
повышения содержания калия (например, гепарин), из-за возможности возникновения
выраженной гиперкалиемии. Если совместный прием указанных препаратов является
необходимым, то терапия должна сопровождаться регулярным контролем содержания
калия в сыворотке крови.

Сахарный диабет

У
пациентов, принимающих гипогликемические средства для приема внутрь или
инсулин, в течение первого месяца терапии ингибиторами АПФ следует регулярно
контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие
с другими лекарственными средствами»).

Не
рекомендуется применять ингибиторы АПФ одновременно с антагонистами АРА II
у пациентов с диабетической нефропатией.

Препараты лития

Совместное
применение препарата Периндоприл и препаратов лития не рекомендуется (см.
раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсодержащие
заменители пищевой соли и пищевые добавки

Не
рекомендуется совместное применение с ингибиторами АПФ (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Двойная блокада РААС

Сообщалось
о случаях артериальной гипотензии, обмороке, инсульте, гиперкалиемии и
нарушениях функции почек (включая острую почечную недостаточность) у
восприимчивых пациентов, особенно при одновременном применении с лекарственными
препаратами, которые влияют на эту систему. Одновременное применение ингибиторов
АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II противопоказано у пациентов
с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.

Одновременное
применение ингибиторов АПФ с препаратами, содержащими алискирен,
противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой
почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2
площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы
«Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Влияние на способность управления
автотранспортом и работу с механизмами

Нет
данных о влиянии периндоприла на способность к управлению транспортными
средствами и управлению механизмами, примененного в терапевтических дозах,
однако необходимо учитывать, что возможно возникновение головокружения, поэтому
следует соблюдать осторожность.

Форма выпуска

Таблетки
по 2 мг, 4 мг, 8 мг.

По
7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
алюминиевой фольги. 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией
по применению помещают в пачку из картона.

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
алюминиевой фольги. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, контурных ячейковых упаковки
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3
года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Эутирокс для собак инструкция по применению
  • Посудомоечная машина индезит dsr 26b инструкция
  • Скачать книгу руководство богатого папы по инвестированию полная версия бесплатно без регистрации
  • Как внести изменения в инструкцию по делопроизводству
  • Ребагит инструкция как пить до еды или после еды