Под торговым названием Пимафуцин в аптеках продается группа лекарственных средств, обладающих антибактериальными свойствами. Владельцем бренда является фармацевтическая компания из Италии Temmler Italia. Кроме Пимафуцина компания выпускает и другие препараты, назначаемые для лечения грибковых заболеваний кожи.
Содержание
- Показания к применению
- Действие на организм
- Формы препарата
- Инструкция по применению
- При беременности
- Особые указания и меры предосторожности
- Взаимодействия и противопоказания
- Передозировка
- Аналоги
Показания к применению
Крем или таблетки Пифамуцин показаны к применению как лекарственное средство антимикотической направленности. Основным действующим компонентом препарата является натамицин. В таблетки и мази добавлено много вспомогательных веществ, которые призваны облегчить всасывание и сохранение лекарственной формы. Пимафуцин способен избавить человека от грибков кандиды, аспергилла, трихофита, эпидермофита и прочих патогенных микроорганизмов. Преимущество препарата – резистентности грибков не зафиксировано.
Дерматологи, венерологи и гинекологи назначают курс лечения разными формами Пимафуцина при диагностике следующих патологий:
- Кандидоз кожного покрова или слизистых оболочек;
- Вульвит, вагинит или вульвовагинит;
- Молочница;
- Острый атрофический кандидоз;
- Инфекционное заражение грибком волосистой части головы, ногтевых пластин.
Используют лекарственный препарат также для профилактики кандидоза кишечника после приема антибиотиков или кортикостероидов. Антимикотическое средство назначают как для лечения в домашних условиях, так и в стационарах круглосуточного или дневного пребывания.
Действие на организм
Натамицин – основное вещество лекарства. Оно относится к группе антибиотиков, которые способны бороться против различных грибков. Вещество разрушает мембрану клеток гриба, что приводит к нарушению проницаемости, целостности. В результате чего цитоплазма просто выливается из клетки. Наступает гибель возбудителя болезни.
Также антибиотик местного действия способствует снижению роста и развития новых грибков, тормозит их размножение. Компоненты Пимафуцина формируют защитные оболочки, чтобы предотвратить попадание грибка в ткани человеческого организма.
Формы препарата
Производителем выпускается Пимафуцин в нескольких формах, каждая из которых применяется для лечения в строго определенных случаях.
Основные формы:
- Свечи Пимафуцин или вагинальные суппозитории помогают при грибковом заражении половых органов у женщин. Каждый суппозиторий имеет торпедовидную форму, белого цвета с легким желтым оттенком, упакован в индивидуальный футляр. На выбор покупателям предлагается 3 или 6 штук, в зависимости от продолжительности курса лечения.
- Таблетки Пимафуцин призваны избавить пациента от кишечного грибкового поражения, поэтому покрыты пленочной оболочкой для прохождения желудка. Действие начинается в просвете кишечника. В пачке содержится 20 круглых белых таблеток, помещенных в непрозрачную стеклянную баночку.
- Мазь Пимафуцин предназначена для поверхностного втирания в кожный покров при обнаружении на нем очага поражения грибком. Цвет мази белый с неявно выраженным желтоватым оттенком. Расфасовывается в небольшие тубы из пластика, вес одной мази составляет 30 г.
Количество действующего вещества – натамицина зависит от формы препарата. Так, в таблетках и свечах его 100 мг на 1 штуку, а в креме 20 мг на 1 грамм мази.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Каждая форма препарата упаковывается в картонную коробку желто-белого цвета.
Инструкция по применению
Она зависит от формы лекарственного средства, назначенного врачом. При таблетированной форме прием осуществляется перорально, независимо от времени приема пищи. Для взрослых курс лечения составляет 7 дней по 1 таблетке 4 раза в день. У детей продолжительность приема также неделя, но количество таблеток меньше: по 1 штуке 2 раза в день. Таблетку не разжевывают, сразу проглатывают. Для лучшего восприятия запить стаканом чистой воды.
Свечи от молочницы Пимафуцин устанавливают перед сном. Обязательно предварительно вымыть руки. Удобнее всего проводить процедуру в положении лежа, но возможны и другие варианты. При наличии постоянного полового партнера, назначают Пимафуцин для мужчин в виде крема.
Специалисты при обнаружении грибкового очага на кожном покрове назначают втирание мази 1-3 раза в день. Продолжительность лечения свечами и кремами определяется врачом. Если ситуация не меняется, возможно назначение дополнительного лечения таблетками Пимафуцина. Если после начала лечения симптомы болезни не обнаруживаются, то все равно рекомендуется завершить курс полностью, чтобы точно победить грибок. Но подтвердить полное восстановление здоровья, можно только лабораторными исследованиями. Какой вариант препарата подойдет для терапии и можно ли использовать Пимафуцин при других заболеваниях в анамнезе определит врач, наблюдающий пациента.
При беременности
При использовании крема, таблеток или свечей адсорбции, лекарственных веществ в кровоток беременной женщины не происходит. Возможно применение в любом триместре беременности, а также в период кормления грудью. Перед использованием, обязательно проведение исследований и консультация с врачом.
В медицинской литературе данных о негативном влиянии на плод или беременную женщину не зафиксировано.
Особые указания и меры предосторожности
Пациентам в анамнезе которых зафиксирована аллергическая реакция на различные противогрибковые препараты стоит сообщить об этом врачу. Пимафуцин для женщин или мужчин полноценно разрешено применять только после исследования чувствительности организма к антибиотику. Если противопоказаний нет, то препарат допускается. Если вероятность аллергии высокая, то доктор подберет другой способ лечения заболевания.
При использовании вагинальных свечей они быстро растворяются под воздействием температуры тела. При этом наблюдается небольшое пенообразование. Оно способствует более равномерному распределению действующего вещества. Пимафуцин от молочницы не требует полного отказа от половых контактов на период лечения. Не стоит начинать курс лечения кремом или свечами во время менструации, так как должного эффекта такое применение не получит.
При приеме Пимафуцина возможно возникновение некоторых побочных эффектов. Чаще всего они связаны с местными реакциями организма в месте нанесения крема или введения свечей. Пациенты могут отмечать зуд и жжение разной интенсивности, покраснение кожи, болевые ощущения. Подобная симптоматика связана с включением в состав подсушивающих компонентов.
При употреблении таблеток редко отмечается тошнота и рвота, а также боли в области желудка. Обычно симптомы на 2-3 день проходят. Если реакции на таблетки или другие формы препарата не проходят длительное время или доставляют серьезный дискомфорт, то незамедлительно обратитесь к лечащему врачу для консультации. Если у человека сложности с дефицитом ферментов, отвечающих за усвоение фруктозы и галактозы, то при использовании препарата тщательно следите за своими ощущениями, так как препарат содержит данные вещества. Как и любое лекарственное средство, место хранения Пимафуцина должно быть надежно защищено от детей. Не требует хранения в холодильнике. Достаточно комнатной температуры, отсутствия прямых солнечных лучей.
Взаимодействия и противопоказания
Категорически запрещено назначать лечение таблетированной формой Пимафуцина у детей в возрасте до 1 года. Таблетки дети просто не смогут проглотить. Использование крема в педиатрии допускается.
Не рекомендуется применять препарат в сочетании с другими противогрибковыми лекарствами. В данном случае можно ожидать чрезмерного эффекта на организм, что приведет к угнетению нормальной работы кишечника. Придется восстанавливать микрофлору с помощью дорогих лекарств. Пимафуцин никак не влияет на способность управлять транспортным средством или выполнять умственную работу.
Передозировка
Случаев передозировки различными формами Пимафуцина в медицинской практике не было выявлено. Даже длительное употребление таблеток или крема не приводит к негативным последствиям, но это не значит, что препарат нужно применять бесконтрольно.
Аналоги
В аптеках продаются аналоги любой формы Пимафуцина. В качестве замены кремам и свечам, можно использовать:
- Нистатин;
- Экофунцин;
- Примафунгин;
- Хлоргексидин;
- Клотримазол;
- Флюкостат.
Что лучше Пимафуцин или какое-то из данных средств в каждом конкретном случае определять должен только опытный врач на основании клинических симптомов и лабораторных исследований.
Большинство отзывов от пациентов о лечении препаратом, носит положительный характер.
Источники
- Пимафуцин // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
- Пимафуцин // Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС // 2022.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru. Не занимайтесь самолечением, при появлении симптомов заболевания обратитесь к врачу.
Средний рейтинг 5 из 5 на основе 1 голоса
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пентафлуцин дневной
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.
5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.
Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.
Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания препарата
Пентафлуцин дневной
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.
Режим дозирования
Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Побочное действие
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.
Кофеин
Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид
Аллергические реакции: кожная сыпь
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции печени или почек;
- заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст (до 18 лет);
- врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Условия хранения препарата Пентафлуцин дневной
Препарат хранить в недоступном для детей, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Пентафлуцин дневной
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Пентафлуцин® (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 20 мг+200 мг+500 мг+20 мг+200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001590/01
Дата последнего изменения: 18.05.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пентафлуцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав
1 пакетик
(5 г) содержит:
|
Действующие вещества: |
|
|
Аскорбиновая |
— |
|
Дифенгидрамина |
— |
|
Кальция |
— |
|
Парацетамол |
— |
|
Рутозида |
— |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Лимонная |
— |
|
Сахароза |
— |
|
Натрия |
— |
|
Повидон K17 |
— |
Описание лекарственной формы
Смесь
бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы,
белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Фармакодинамика
Пентафлуцин
является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и
противовоспалительное действие.
Парацетамол
— ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1‑го типа
(ЦОГ‑1) и фермент циклооксигеназу 2‑го типа (ЦОГ‑2)
преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и
терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют
влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное
отсутствие противовоспалительного эффекта.
Аскорбиновая кислота
— играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов,
углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.
Дифенгидрамин
— оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.
Кальция глюконат
— является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие
(механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости
сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой
респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное
кровообращение.
Для
лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное
применение с антигистаминными препаратами.
Рутин — уменьшает
проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания
Пентафлуцин
применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных
заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся
высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью,
заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к
инфекционным заболеваниям.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Выраженные
нарушения функции печени или почек.
Заболевания
крови со склонностью к кровоизлияниям.
Генетический
дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы.
Гипероксалурия,
нефролитиаз, нефроуролитиаз (кальциевый).
Склонность
к тромбозам.
Детский
возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).
Врожденная
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
сахарозо-изомальтозная недостаточность.
С осторожностью
При
синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В
состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара),
что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.
При
необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка
от груди на весь период лечения.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Содержимое
одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана
горячей воды и выпить.
Допускается
незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед
применением взбалтывать.
Пентафлуцин
применяют внутрь после еды по 1 пакетику
3–4 раза
в день в течение 3–5 суток.
Побочные действия
В
рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.
Возможны
возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.
Наличие парацетамола:
возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения,
агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно
гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Наличие дифенгидрамина:
выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства — сонливость,
нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин,
напротив, приводит к появлению возбуждения — бессонницы, раздражительности,
эйфории, головокружения, тремора.
Наличие рутозида:
диарея, «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Следует
избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами,
фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами
микросомальных ферментов печени.
Парацетамол
Снижает
эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее
применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных
лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы
микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин,
фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические
лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных
метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже
при небольшой передозировке.
Длительное
использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол
способствует развитию острого панкреатита.
Длительное
совместное использование парацетамола и других нестероидных
противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической»
нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии
почечной недостаточности.
Дифлунисал
повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития
гепатотоксичности.
Миелотоксичные
лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Дифенгидрамин
Потенцирует
действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему.
Ингибиторы
моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
Аскорбиновая
кислота
Повышает
концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут
повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав
пероральных контрацептивов).
Снижает
эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает
всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в
двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с
дефероксамином.
Ацетилсалициловая
кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают
всасывание и усвоение.
При
одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с
мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно
на 30%.
Увеличивает
риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами
короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение
лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов),
снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При
одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Барбитураты
и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Кальция
глюконат
При
одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой
проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует
нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает
антибактериальный эффект).
Замедляет
абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал
между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При
сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать
эффект кальцитонина при гиперкальциемии.
Снижает
биодоступность фенитоина.
Фармацевтически
несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или
труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает
эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.
Рутозид
Фармакологический
эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Передозировка
Симптомы
Тошнота,
рвота, боли в желудке, через сутки–двое определяются признаки поражения печени.
В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и
коматозное состояние.
Лечение
Пострадавшему
следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь)
и обратиться к врачу.
Симптоматическая
терапия (введение метионина, ацетилцистеина).
Особые указания
Во
избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с
употреблением алкогольных напитков.
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.
По
5 г
в пакетик из бумаги с полимерным покрытием или буфлена. Каждые 3, 5 пакетиков
скреплены в ленту.
По
3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Аскорбиновая кислота + Кальция глюконат + Кофеин + Парацетамол + Рутозид
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции печени или почек;
- заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст (до 18 лет);
- врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
| 1 пак. | |
| аскорбиновая кислота | 200 мг |
| кальция глюконата моногидрат | 200 мг |
| кофеина моногидрат | 20 мг |
| парацетамол | 500 мг |
| рутозид (в форме тригидрата) | 20 мг |
Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.
Кофеин
Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид
Аллергические реакции: кожная сыпь
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: приодновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.
Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.
Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Пентафлуцин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001590/01
Торговое наименование препарата
Пентафлуцин®
Лекарственная форма
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
1 пакетик (5 г) содержит:
Активные вещества:
|
аскорбиновая кислота |
— 0,2 г |
|
дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) |
— 0,02 г, |
|
кальция глюконат |
— 0,2 г, |
|
парацетамол |
— 0,5 г |
|
рутозид (рутин) |
— 0,02 г |
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон), сахароза (сахар), натрия сахаринат (сахарин растворимый), лимонная кислота.
Описание
Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)
Фармакодинамика:
Пентафлуцин® является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.
Дифенгидрамин — оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.
Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.
Рутин — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания:
Пентафлуцин® применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Выраженные нарушения функции печени или почек.
Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).
Склонность к тромбозам.
Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность
С осторожностью:
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Беременность и лактация:
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.
Способ применения и дозы:
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Пентафлуцин® применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.
Побочные эффекты:
В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.
Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.
Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства — сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения — бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.
Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина).
Взаимодействие:
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах\ повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата.
Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.
Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Особые указания:
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Упаковка:
По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием.
По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» (ОАО «Уралбиофарм»), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Уралбиофарм»
Купить Пентафлуцин в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)