Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пентафлуцин дневной
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.
5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.
Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.
Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания препарата
Пентафлуцин дневной
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.
Режим дозирования
Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Побочное действие
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.
Кофеин
Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид
Аллергические реакции: кожная сыпь
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции печени или почек;
- заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст (до 18 лет);
- врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Условия хранения препарата Пентафлуцин дневной
Препарат хранить в недоступном для детей, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Пентафлуцин дневной
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
Регистрационный номер:
ЛП 001388-130315
Торговое название препарата:
Пентафлуцин дневной
Лекарственная форма:
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Описание:
Смесь гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы; белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Состав
1 пакетик (5 г) содержит:
Активные вещества:
аскорбиновая кислота — 0,2 г
кальция глюконата моногидрат — 0,2 г
кофеин (в пересчете на моногидрат) — 0,02 г
парацетамол — 0,5 г
рутозида тригидрат — 0,02 г
Вспомогательные вещества:
повидон (поливинилпирролидон) — 0,0174 г сахароза (сахар) — 3,9426 г сахарин (сахарин растворимый) — 0,050 г лимонная кислота — 0,050 г.
Фармакологическая группа
ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения
Код АТХ: [R05X]
Фармакологические свойства
Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом.
Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.
Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.
Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания к применению
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, «ознобом, головной и мышечной болью.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Выраженные нарушения функции печени или почек.
- Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
- Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
- Детский возраст (до 18 лет).
- Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения
Способ применения и дозы
Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Побочные действия
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко. Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота:
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз -типероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат:
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Кофеин:
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид:
Аллергические реакции: кожная сыпь
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.
Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить t адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина- в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин- увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Улучшает всасьшание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасьшание и усвоение аскорбиновой кислоты. ‘
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).,
Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием.
По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Производитель
ОАО «Уралбиофарм» 620039, г. Екатеринбург,
ул. Машиностроителей, 31а.
С претензиями по качеству выпускаемой продукции обращаться:
ОАО «Уралбиофарм», 620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60.
Пентафлуцин дневной (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001388
Дата последнего изменения: 24.05.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пентафлуцин дневной
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав
1
пакетик (5 г) содержит:
Действующие вещества:
Аскорбиновая
кислота 0,2 г
Кальция
глюконата моногидрат 0,2 г
Кофеин
(в пересчете на моногидрат) 0,02 г
Парацетамол 0,5
г
Рутозида
тригидрат 0,02 г
Вспомогательные вещества:
Повидон
(поливинилпирролидон) 0,0174 г
Сахароза
(сахар) 3,9426 г
Сахарин
(сахарин растворимый) 0,050 г
Лимонная
кислота 0,050 г.
Описание лекарственной формы
Смесь
гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы;
белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Фармакологические свойства
Пентафлуцин
дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические
эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав
препарата.
Парацетамол
— оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент
циклооксигеназу 1‑го типа (ЦОГ‑1) и фермент циклооксигеназу 2‑го
типа (ЦОГ‑2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя
на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота
— играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов,
углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает
сопротивляемость организма.
Кофеин — оказывает
психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга),
аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола,
устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную
работоспособность.
Кальция глюконат
— является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие
(механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости
сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой
респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное
кровообращение.
Рутозид — уменьшает
проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания
Пентафлуцин
дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых
респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций
(ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной
болью.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, печеночная и/или почечная
недостаточность тяжелой степени, заболевания крови со склонностью к
кровоизлияниям, беременность и период грудного вскармливания, закрытая
глаукома, артериальная гипертензия; сахарный диабет, нарушения сна; эпилепсия;
гипероксалурия, гиперкальциурия; гиперкальциемия; нефроуролитиаз; одновременное
применение с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол;
алкогольное опьянение; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст
(до 18 лет), врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы.
С осторожностью
Врожденные
гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой
возраст; печеночная или почечная недостаточность легкой и средней тяжести;
заболевания сердечно-сосудистой системы; гиперкоагуляция; дегидратация;
бронхиальная астма, в том числе и в анамнезе; повышенная возбудимость; язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата во время беременности и в период грудного вскармливания
противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации
прекратить грудное вскармливание на весь период лечения
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Содержимое
одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды
(t = 70 °C) и выпить. Допускается незначительный осадок в
стакане. Применять свежеприготовленный раствор.
Пентафлуцин
дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3–4 раза в день в течение 3–5
суток. Интервал между приемами препарата не менее 4 часов.
Пациентам
с нарушением функции печени или с синдромом Жильбера необходимо уменьшить
суточную дозу или увеличить интервал между приемами препарата
до 8 часов.
Пациентам
с нарушением функции почек временной интервал между приемами препарата должен
составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее
10 мл/мин, не менее 6 часов — при клиренсе креатинина
10–50 мл/мин.
Побочные действия
Аскорбиновая кислота
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Умеренная
поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении
больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного
аппарата почек.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Раздражение
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Кожная
сыпь, гиперемия кожи.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований
Тромбоцитоз,
гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Угнетение
функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Запор,
раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Кофеин
Нарушения со стороны нервной системы
Возбуждение,
тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление
рефлексов, бессонница.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Тахипноэ.
Нарушения со стороны сердечной системы
Сердцебиение,
тахикардия, аритмии.
Нарушения со стороны сердечной системы
Повышение
артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота,
рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота,
боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Анемия,
тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Кожная
сыпь, зуд, крапивница.
Нарушения со стороны иммунной системы
Ангионевротический
отек, многоформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивена-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный
экзантематозный пустулез.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Бронхоспазм
у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
При
длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и
нефротоксическое действие.
Рутозид
Аллергические реакции
Кожная
сыпь.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота,
диарея, изжога.
Нарушения со стороны нервной системы
Головная
боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
«Приливы»
крови к лицу.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Следует
избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами,
фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами
микросомальных ферментов печени.
Парацетамол
Снижает
эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее
применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект непрямых
антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск
кровотечений.
Длительное
совместное использование парацетамола и других нестероидных
противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической»
нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии
почечной недостаточности.
Дифлунисал
повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития
гепатотоксичности.
Миелотоксичные
лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Метоклопрамид
повышает всасывание парацетамола.
Домперидон
не оказывает влияния на концентрацию парацетамола в крови.
Колестирамин
замедляет всасывание парацетамола.
При
совместном применении этанола с парацетамолом возможно развитие острого
панкреатита.
Этанол
повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном
применении, особенно при его передозировке.
Парацетамол
снижает эффективность диуретических лекарственных средств.
Ингибиторы
микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Кофеин
При
совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами,
ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени
(замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин
— снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения
кофеина.
Ингибиторы
моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина
могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения
артериального давления.
Ускоряет
всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное
применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному
подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими
лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции центральной нервной
системы и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин
может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая
возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота
Повышает
концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В
дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе
входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает
эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает
всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в
двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с
дефероксамином.
Ацетилсалициловая
кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают
всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При
одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой
кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты
примерно на 30%.
Увеличивает
риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами
короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение
лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов),
снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При
одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат
При
одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости
и повышение токсичности хинидина.
Образует
нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает
антибактериальный эффект).
Замедляет
абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал
между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При
сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать
эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически
несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или
труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает
эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид
Фармакологический
эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Передозировка
Прием
5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов,
имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином,
фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя
продырявленного, или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;
регулярное употребление этанола в избыточных количествах; дефицит глутатиона
(вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания,
истощения).
Симптомы передозировки парацетамолом
В
течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота,
анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический
ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч
после передозировки. При тяжелой передозировке — гипокалиемия, печеночная
недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная
недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого
поражения печени); аритмия. После 3–5 дней хронической передозировки — желтуха,
лихорадка, печеночный запах изо рта, геморрагический диатез, гипогликемия.
Лечение
Пострадавшему
следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь)
и обратиться к врачу.
Симптоматическая
терапия: в течение первого часа после предполагаемой передозировки
целесообразно применение активированного угля внутрь. Через четыре или более
часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации
парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может
быть недостоверным). Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до
24 часов после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный
эффект может быть получен в первые 8 часов после передозировки. После
этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин
может вводиться внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при
отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является
применение метионина внутрь. Лечение пациентов с тяжелым нарушением функции
печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться
совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения
заболеваний печени.
Симптомы, обусловленные кофеином
Распространенными
симптомами являются гастралгия, ажитация, делирий, тревога, нервозность, беспокойство,
бессонница, психическое возбуждение, мышечные подергивания, спутанность
сознания, судороги, обезвоживание, учащенное мочеиспускание, гипертермия,
головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тошнота и
рвота (иногда с кровью), шум в ушах. При выраженной передозировке может
возникать гиперкалиемия. Кардиологические нарушения проявляются тахикардией и
аритмией.
Лечение
Снижение
дозы или отмена кофеина.
Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой
Диарея,
тошнота, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание,
нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. При применении более
1000 мг — головная боль, повышенная возбудимость центральной нервной
системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, повреждение
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного
аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия,
нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости
капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального
давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Высокие дозы аскорбиновой
кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и
нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в
области желудка.
Лечение
Симптоматическое,
форсированный диурез.
Симптомы передозировки кальция глюконатом
Гиперкальциемия,
при хронической передозировке могут развиться общая и мышечная слабость, депрессия,
психические нарушения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор, снижение
артериального давления, нарушения сердечного ритма.
Лечение
Парентеральное
введение кальцитонина в дозе 5–10 МЕ/кг/сут в 500 мл
0,9% раствора натрия хлорида на протяжении 6 часов.
Рутозид
Сведения
о передозировке отсутствуют.
Особые указания
При
продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения препарата более 3 дней
и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.
Искажает
показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и
мочевой кислоты в плазме.
Для
снижения риска развития нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье.
В
максимальной суточной дозе препарата (4 пакетика) содержится около 15,8 г
сахарозы (соответствует 1,3 ХЕ), что следует учитывать пациентам с
сахарным диабетом.
Во
избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с
употреблением алкогольных напитков.
Не
рекомендуется прием кофеинсодержащих продуктов (увеличивается риск развития
нежелательных реакций: бессонницы, раздражительности, тревожности, головной
боли, тахикардии, аритмии, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта).
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами и механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами, механизмами и при занятии потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.
По
5 г гранул в пакетик. Каждые 5 пакетиков скреплены в ленту.
По
5, 10 пакетиков из бумаги с полимерным покрытием или буфлена вместе с
инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 23.11.2022
Аналоги (синонимы) препарата Пентафлуцин дневной
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний
Действующие вещества
— аскорбиновая кислота (ascorbic acid)
— парацетамол (paracetamol)
— рутозид (в форме тригидрата) (rutoside)
— кофеина моногидрат (caffeine)
— кальция глюконата моногидрат (calcium gluconate)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
| 1 пак. | |
| аскорбиновая кислота | 200 мг |
| кальция глюконата моногидрат | 200 мг |
| кофеина моногидрат | 20 мг |
| парацетамол | 500 мг |
| рутозид (в форме тригидрата) | 20 мг |
Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.
5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.
Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.
Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Показания
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции печени или почек;
- заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст (до 18 лет);
- врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Дозировка
Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Побочные действия
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.
Кофеин
Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид
Аллергические реакции: кожная сыпь
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить в недоступном для детей, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Сертификаты
Описание препарата ПЕНТАФЛУЦИН ДНЕВНОЙ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.