Описание:
Мелкокристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.
Фармакологические свойства:
Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, стафилококков, пневмококков, энтерококков, большинства анаэробов, актиномицетов, клостридий, палочки сибирской язвы), некоторых грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохет.
Показания к применению:
Для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, мастита, некробактериоза, стрептококковой септицемии, стафилококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллинам, у сельскохозяйственных животных, пушных зверей и собак.
Способ применения и дозы:
Препарат во флаконе растворяют в 5-10 мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Лечебный раствор готовят непосредственно перед введением.
Препарат вводят животным внутримышечно с интервалом 4-6 часов в течение 5-7 суток, при тяжелых формах болезни – до 10 суток, в дозах, указанных в таблице (из расчета ЕД действующего вещества на 1 кг массы животного):
|
Вид животных |
Разовая доза (ЕД/кг массы животного) |
|
|
взрослые |
молодняк |
|
|
Крупный рогатый скот |
3000 |
5000 |
|
Лошади |
2000 |
3000 |
|
Мелкий рогатый скот |
4000 |
10000 |
|
Свиньи |
6000 |
8000 |
|
Пушные звери, собаки |
10000 |
20000 |
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы. Не допускается применение Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций одновременно с бактериостатическими антибиотиками (аминогликозидами, тетрациклинами, левомицетином), адреналином, эуфилином, аскорбиновой кислотой, витаминами группы В и нестероидными противовоспалительными средствами.
Ограничения:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных в период лечения бензилпенициллина натриевой солью и до истечения 24 часов после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей.
Форма выпуска:
Флакон 1000000 ЕД
Company: Durvet
Approved by FDA under NADA # 065-010
(penicillin G procaine injectable suspension)
For use in Cattle, Sheep, Swine and Horses.
ANTIBIOTIC
FOR INTRAMUSCULAR INJECTION ONLY
300,000 UNITS PER mL
READ ENTIRE BROCHURE CAREFULLY BEFORE USING THIS PRODUCT
Description
Penicillin Injectable is a suspension of penicillin G procaine in 100, 250, and 500 mL multiple dose vials. Each mL is designed to provide 300,000 units of penicillin G as procaine in a stable suspension. Penicillin G procaine is an antibacterial agent which has activity against a variety of pathogenic organisms, mainly in the Gram-positive category.
Penicillin Injectable Indications
Penicillin Injectable is indicated for treatment of bacterial pneumonia (shipping fever) caused by Pasteurella multocida in cattle and sheep, erysipelas caused by Erysipelothrix rhusiopathiae in swine, and strangles caused by Streptococcus equi in horses.
Directions For Use
A thoroughly cleaned, sterile needle and syringe should be used for each injection (needles and syringes may be sterilized in boiling water for 15 minutes). Before withdrawing the solution from the bottle, disinfect the rubber cap top with 70% alcohol. The injection site should be similarly disinfected with alcohol. Needles of 16 to 18 gauge and 1 to 1.5 inches long are adequate for intramuscular injections.
In livestock intramuscular injections should be made by directing the needle of suitable gauge and length into the fleshy part of a thick muscle, such as rump, hip, or thigh region; avoid blood vessels and major nerves. Before injecting the solution, pull back gently on the plunger. If blood appears in the syringe, a blood vessel has been entered; withdraw the needle and select a different site.
Dosage:
Penicillin Injectable is administered by the intramuscular route. The product is ready for injection after warming the vial to room temperature and shaking to ensure a uniform suspension.
The daily dose of penicillin is 3,000 units per pound of body weight (1 mL per 100 lbs body weight). Continue daily treatment until recovery is apparent and for at least one day after symptoms disappear, usually in two to three days.
Treatment should not exceed four consecutive days.
No more than 10 mL should be injected at any one site. Rotate injection sites for each succeeding treatment.
Care of Sick Animals:
The use of antibiotics in the management of diseases is based on an accurate diagnosis and an adequate course of treatment. When properly used in the treatment of diseases caused by penicillin-susceptible organisms, most animals treated with Penicillin Injectable show a noticeable improvement within 24 to 48 hours. If improvement does not occur within this period of time, the diagnosis and course of treatment should be re-evaluated. It is recommended that the diagnosis and treatment of animal diseases be carried out by a veterinarian.
Since many diseases look alike but require different types of treatment, the use of professional veterinary and laboratory services can reduce treatment time, costs and needless losses. Good housing, sanitation and nutrition are important in the maintenance of healthy animals and are essential in the treatment of disease.
 |
Residue Warnings: Exceeding the daily dosage of 3,000 units per pound of body weight, administering for more than four consecutive days, or exceeding the maximum injection site volume per injection site may result in antibiotic residues beyond the withdrawal time. Milk taken from treated dairy animals within 48 hours after the last treatment must not be used for food. Discontinue use of this drug for the following time period before treated animals are slaughtered for food: Cattle — 14 days, Sheep — 9 days, Swine — 7 days. A withdrawal period has not been established for this product in pre-ruminating calves. Do not use in calves to be processed for veal. WarningDo not use in horses intended for human consumption. Not for use in humans. Keep out of reach of children. |
 |
Precautions
Intramuscular injection in cattle, sheep, and swine may result in a local tissue reaction which persists beyond the withdrawal period of 14 days (cattle), 9 days (sheep), or 7 days (swine). This may result in trim loss of edible tissue at slaughter.
Allergic or anaphylactic reactions, sometimes fatal, have been known to occur in animals hypersensitive to penicillin and procaine. Such reactions can occur unpredictably with varying intensity. Animals administered penicillin G procaine should be kept under close observation for at least one half hour. Should allergic or anaphylactic reactions occur, discontinue use of the product and call a veterinarian. If respiratory distress is severe, immediate injection of epinephrine or antihistamine following manufacturer’s recommendations may be necessary.
As with all antibiotic preparations, use of this drug may result in overgrowth of nonsusceptible organisms, including fungi. A lack of response by the treated animal, or the development of new signs or symptoms suggest that an overgrowth of nonsusceptible organisms has occurred. In such instances, consult your veterinarian.
It is advisable to avoid giving penicillin in conjunction with bacteriostatic drugs such as tetracyclines.
To report a suspected adverse reaction call 1-866-591-5777.
Storage Conditions:
Penicillin Injectable should be stored between 2 to 8°C (36 to 46°F).
Restricted Drug — California. Use Only as Directed.
SHAKE WELL BEFORE USING.
Made in the UK.
Norbrook Laboratories Limited, Newry, Northern Ireland
Distributed by: DURVET INC., Blue Springs, Missouri 64014
104215I03
ISS19XB11
|
NET CONTENTS: |
NDC |
|
|
100 mL |
30798-236-10 |
ISS19XB11 106215L03 |
|
250 mL |
30798-236-13 |
ISS19XB11 018215L03 |
|
500 mL |
30798-236-17 |
ISS19XB11 109215L04 |
CPN: 1084312.3
DURVET, INC.
100 S.E. MAGELLAN DRIVE, BLUE SPRINGS, MO, 64014
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-29
Для лечения крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, пушных зверей, кроликов, уток, кур при инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к пенициллинам.
- Описание
Описание товара
| Виды | КРС, свиньи, птицы, лошади… | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Состав | 1 флакон препарата содержит действующее вещество: бензилпенициллина натриевую соль — 1 000 000 ЕД. | |||||||||||||||||||||||||
| Показания | Для лечения крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, пушных зверей, кроликов, уток, кур при инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к пенициллинам (стрептококки, энтерококки, пневмококки, штаммы стафилококков, которые не продуцируют пенициллиназу, менингококки, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Pasteurella multocida, Fusobacterium fusiforme, Leptospira spp., и актиномицеты), а также при бронхопневмониях, раневой инфекции и инфекциях мочевыводящих путей, септицемии, флегмоне, гриппе, эмфизематозном карбункуле, стрептококковой инфекции крупного рогатого скота; при мыте, катаральной и крупозной пневмониях; при стрептококкозе, стафилококкозе, инфекционном стоматите и рините, чуме пушных зверей и собак; при роже свиней и спирохетозе птицы. При инфекциях, вызванных стафилококками, энтерококками, Escherichia coli, рекомендовано провести тест на чувствительность. | |||||||||||||||||||||||||
| Дозы и порядок применения | Растворы препарата готовят в стерильной дистиллированной воде или на 0,5%-ном растворе новокаина, который пролонгирует действие бензилпенициллина, или на изотоническом растворе натрия хлорида и вводят внутримышечно. Для поддержания необходимой постоянной высокой концентрации в крови пенициллин вводят 4-6 раз в сутки в следующих дозах:
Курс лечения — не меньше 4-7 суток, при тяжелых формах болезни — 7-10 дней и больше. Раствор препарата можно вводить внутривенно (при тяжелых септических состояниях). При этом способе доза антибиотика в 2 раза меньше рекомендуемой для внутримышечного введения. Также применяют подкожно и в виде присыпок на раневые поверхности. При необходимости можно использовать аэрозольно. |
|||||||||||||||||||||||||
| Противопоказания | Запрещено применение животным с повышенной чувствительностью к препарату. | |||||||||||||||||||||||||
| Примечания | Убой животных на мясо разрешается на 3 сутки, потребление молока в пищу — на 2 сутки после последнего введения препарата. К указанному сроку мясо и молоко скармливают непродуктивным животным или утилизируют (в зависимости от заключения ветврача). | |||||||||||||||||||||||||
| Упаковка |
Стеклянные флаконы по 1 000 000 ЕД. |
|||||||||||||||||||||||||
| Хранение | Хранить препарат в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. | |||||||||||||||||||||||||
| Срок годности | 3 года со дня производства. |
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
ПЕНБЕКС |
Суспензия для инъекций рег. 724-3-2.14-1944№ПВИ-3-6.8/02503 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций в виде жидкости белого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон — 125 мг, натрия цитрат — 32 мг, натрия формальдегидсульфоксилат — 7.5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия — 1.12 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0.06 мг, натриевая соль ЭДТА — 0.1 мг, лимонная кислота — 0.24 мг, вода д/и — до 1 мл.
Расфасована по 10, 50, 100, 250 и 500 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, поштучно помещенные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Входящие в состав препарата пенициллин G прокаин и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата.
Пенициллин G прокаин обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных, некоторых грамотрицательных микроорганизмов, большинства анаэробных бактерий и спирохет, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Вacteroides melaninogenicus, Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Leptospira spp. Механизм его действия заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов — обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы и спирохеты, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira штаммов Pomona, Grippothiphosa, Canicola, Tarrassovi, Icterohaemorrhagiae. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.
После в/м введения препарата пенициллин G прокаин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут после введения препарата и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 ч. Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.
Вспомогательные компоненты лекарственного препарата — бетаметазон и хлорфенирамина малеат — оказывают противовоспалительное, противогистаминное и десенсибилизирующее действие.
Пенбекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению препарата ПЕНБЕКС
Свиньям, крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, собакам и кошкам для лечения:
- острых и хронических заболеваний органов дыхания;
- острых и хронических заболеваний мочеполовой системы;
- острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоза;
- сальмонеллеза;
- пастереллеза;
- гастроэнтероколита;
- мастита;
- операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.
Порядок применения
Пенбекс применяют животным глубоко в/м 1 раз/сут в следующих дозах:
- взрослому крупному рогатому скоту и лошадям – 1 мл на 20 кг массы животного; в случае тяжелого течения заболевания, а также телятам и жеребятам до 60 кг – 1 мл на 10 кг массы животного.
- свиньям, овцам, собакам, кошкам – 1 мл на 10 кг массы животного.
Курс лечения составляет – 3-5 дней.
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней – 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят – 2.5 мл.
Побочные эффекты
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают в течение несколько дней без применения терапевтических средств.
Противопоказания к применению препарата ПЕНБЕКС
- последний триместр беременности (т.к. это может привести к преждевременным родам или аборту);
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и стрептомицину.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения Пенбекса запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с Пенбексом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать в бытовых целях.
Условия хранения ПЕНБЕКС
Список Б. Препарат следует хранить отдельно от пищевых продуктов и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ПЕНБЕКС
Срок годности — 3 года.
Пенбекс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Контакты для обращений
|
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
ПЕНБЕКС отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПЕНБЕКС
Оставить отзыв
Инструкция по применению Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций (Benzylpenicillinum natrium pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина натриевая соль.
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.
Препарат в качестве действующего вещества содержит бензилпенициллина натриевую соль — не менее 1650 ЕД/мг (в пересчете на сухое вещество).
По внешнему виду препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.
Выпускают препарат в виде стерильного порошка, расфасованным по 1.000.000 ЕД во флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.
После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение по истечении срока годности.
Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Бензилпенициллина натриевая соль относится к антибактериальным препаратам из группы β-лактамных антибиотиков.
Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, стафилококков, пневмококков, энтерококков, большинства анаэробов, актиномицетов, клостридий, палочки сибирской язвы), некоторых грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохет. Неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов, а также микроорганизмов, вырабатывающих пенициллиназу.
Механизм бактерицидного действия основан на нарушении синтеза пептидогликана, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается из места инъекции в кровь и легко проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут, терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается в течение 4-6 часов. Выводится бензилпенициллин из организма в неизмененном виде в основном с мочой и в небольших количествах с желчью, у лактирующих животных частично с молоком.
Бензилпенициллина натриевая соль по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего действия.
III. Порядок применения
Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций применяют сельскохозяйственным животным, пушным зверям и собакам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, мастита, некробактериоза, стрептококковой септицемии, стафилококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллинам.
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы.
Перед применением препарат во флаконе, проколов иглой колпачок и пробку флакона, растворяют в 5-10 мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора натрия хлорида.
Лечебный раствор готовят непосредственно перед введением, он не подлежит хранению и нагреванию.
Препарат вводят животным внутримышечно с интервалом 4-6 часов в течение 5-7 суток, при тяжелых формах болезни — до 10 суток, в дозах, указанных в таблице (из расчета ЕД действующего вещества на 1 кг массы животного):
| Вид животных | Разовая доза бензилпенициллина натриевой соли, ЕД/кг массы животного | |
| взрослые | молодняк* | |
| Крупный рогатый скот | 3000 | 5000 |
| Лошади | 2000 | 3000 |
| Мелкий рогатый скот | 4000 | 10000 |
| Свиньи | 6000 | 8000 |
| Пушные звери, собаки | 10000 | 20000 |
*Примечание: молодняк крупного рогатого скота и свиней — до 6 месячного возраста, мелкого рогатого скота — до 4 месячного возраста, лошадей, собак и пушных зверей — до 1 года.
При передозировке препарата у животного могут наблюдаться нейротоксические симптомы (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости). В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда у животных иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (крапивница, диарея, ангионевротический шок, анафилактический шок). В этом случае применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Не допускается применение Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций одновременно с бактериостатическими антибиотиками (аминогликозидами, тетрациклинами, левомицетином), адреналином, эуфилином, аскорбиновой кислотой, витаминами группы В и нестероидными противовоспалительными средствами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.
IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебных мероприятий с использованием Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам пенициллиновой группы следует избегать прямого контакта с Бензилпенициллина натриевой солью для инъекций. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению бензилпенициллина натриевой соли для инъекций, утвержденная Россельхознадзором 29 июня 2006 г.