Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Пантокальцин® |
Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги
Пантокальцин: инструкция по применению
Дата публикации: 06.06.2023
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Болезнь ПаркинсонаГоловная боль
Содержание статьи
- Пантокальцин: состав
- Пантокальцин: от чего помогает
- Пантокальцин: побочные действия
- Пантогам или Пантокальцин: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Врачи отмечают рост поведенческих и неврологических расстройств как у детей, так и взрослых. Причинами являются разные факторы: от осложнений при беременности до травм и заболеваний головного мозга.
В терапии таких заболеваний врачи используют препараты из группы ноотропов. Это лекарственные средства, которые активизируют процессы обучения, улучшают память и умственную деятельность, а также повышают устойчивость мозга к агрессивным воздействиям. В статье рассказываем о ноотропе Пантокальцин: что входит в состав лекарства, какие у него показания и побочные эффекты. Сравниваем с Пантогамом.
Пантокальцин: состав
Работу нервной системы человека обеспечивают миллиарды нейронов, которые «общаются» между собой и передают команды-импульсы с помощью нейромедиаторов. Одним из главных нейромедиаторов с тормозящей функцией является гамма-аминомасляная кислота или ГАМК. Она обеспечивает концентрацию внимания, снижает чувство страха, беспокойство, тревожность, сдерживает эмоции и двигательную гиперактивность.
В состав Пантокальцина входит кальция гопантенат, содержащий в структуре молекулы остаток ГАМК и оказывающий подобное ей действие:
- повышает устойчивость нервных клеток к гипоксии;
- улучшает анаболические процессы в нейронах;
- оказывает противосудорожное действие;
- снижает двигательную возбудимость;
- повышает физическую и умственную выносливость;
- нормализует содержание ГАМК при алкогольной интоксикации;
- снимает тонус детрузора мочевого пузыря.
Препарат выпускает российское предприятие Валента Фармацевтика в двух формах:
- таблетки Пантокальцин с дозировкой 250 мг и 500 мг;
- раствор для приема внутрь с дозировкой 150 мг/мл во флаконах 75 мл и 150 мл.
Раствор для внутреннего применения часто спрашивают в аптеках, как Пантокальцин сироп. Отчасти это верно, так как у раствора сладкий вкус за счет содержания заменителя сахара сукралозы. В виде жидкой формы Пантокальцин применяется для лечения детей с первых дней жизни. А вот в таком виде, как раствор для инъекций, препарат не выпускается.
Пантокальцин: от чего помогает
Пантокальцин назначают взрослым и детям при большом круге заболеваний. Перечислим некоторые из них:
- нарушение кровообращения головного мозга;
- начальные стадии сенильной деменции;
- непроизвольные избыточные движения при заболеваниях нервной системы (болезнь Паркинсона);
- перенесенные нейроинфекции;
- черепно-мозговые травмы;
- эпилепсия;
- умственные и физические перегрузки;
- для повышения концентрации внимания и запоминания;
- энурез, дневное недержание мочи;
- перинатальная энцефалопатия;
- задержка психического, речевого, моторного развития;
- детский церебральный паралич;
- заикание.
Пантокальцин: побочные действия
Пантокальцин редко вызывает побочные реакции. Если у пациента наблюдаются аллергические реакции в виде насморка, конъюнктивита, зуда или сыпи, то препарат отменяют. В очень редких случаях были отмечены негативные эффекты со стороны ЦНС: перевозбуждение, нарушения сна, вялость, головная боль, заторможенность, шум в голове. В таких случаях уменьшают дозу препарата.
Пантогам или Пантокальцин: что лучше?
Действующим веществом Пантогама тоже является кальция гопантенат. Что еще общего у препаратов:
- лекарственные формы: таблетки и раствор для приема внутрь;
- дозировки таблеток 250 и 500 мг;
- показания;
- противопоказания;
- побочные эффекты;
- уровень цены.
Чем отличаются Пантогам и Пантокальцин:
- производитель Пантогама — ПИК-ФАРМА ЛЕК, Пантокальцина — Валента Фармацевтика;
- субстанции кальция гопантената от разных производителей;
- дозировка раствора Пантогама 100 мг/мл, Пантокальцина 150 мг/мл;
- объем раствора Пантогама 100 мл, в комплекте мерная ложка, Пантокальцина — 75 и 150 мл, в комплекте мерный шприц;
- раствор Пантогама с вишневым вкусом, Пантокальцина — с клубничным.
Пантогам и Пантокальцин можно назвать полными аналогами. Препараты назначаются врачом, отпускаются по рецепту и не предназначены для самолечения. Если пациенту выписали гопантенат, то можно выбрать любое из двух средств. При этом особое внимание при лечении детей уделяют дозированию раствора, строго следуя инструкции.
Краткое содержание
- В состав Пантокальцина входит кальция гопантенат, содержащий в структуре молекулы остаток ГАМК и оказывающий подобное ей действие.
- Пантокальцин назначают взрослым и детям при достаточно большом круге заболеваний, связанных с нарушениями работы головного мозга. Он назначается в комплексной терапии различных форм детского церебрального паралича, заикания, эпилепсии, при психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности.
- Пантокальцин очень редко вызывает побочные реакции. Если у пациента наблюдаются аллергические реакции в виде насморка, конъюнктивита, зуда или сыпи, то препарат отменяют.
- Пантогам и Пантокальцин можно назвать полными аналогами. Если пациенту выписали гопантенат, то можно выбрать любое из двух средств. При этом особое внимание при лечении детей уделяют дозированию раствора, строго следуя инструкции.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Ибраева Екатерина Анатольевна
,
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Цены на товар Пантокальцин:
Мегаптека,
Цены на Пантокальцин в Санкт-Петербурге, Цены на Пантокальцин в Новосибирске, Цены на Пантокальцин в Екатеринбурге, Цены на Пантокальцин в Казани, Цены на Пантокальцин в Нижнем Новгороде, Цены на Пантокальцин в Челябинске, Цены на Пантокальцин в Самаре, Цены на Пантокальцин в Уфе, Цены на Пантокальцин в Ростове-на-Дону, Цены на Пантокальцин в Омске, Цены на Пантокальцин в Красноярске, Цены на Пантокальцин в Воронеже, Цены на Пантокальцин в Перми, Цены на Пантокальцин в Волгограде, Цены на Пантокальцин в Краснодаре, Цены на Пантокальцин в Тюмени, Цены на Пантокальцин в Саратове, Цены на Пантокальцин в Тольятти, Цены на Пантокальцин в Ижевске, Цены на Пантокальцин в Барнауле
Гид по аналогам за подписку
подпишитесь на соцсети и напишите в сообщения «аналоги»
МНН: Гопантеновая кислота
Производитель: Валента Фарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017590
Информация о регистрации в РК:
12.01.2021 — 12.01.2026
Номер регистрации в РБ:
9258/10/12/14/18/20
Информация о регистрации в РБ:
28.07.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Пантокальцин®
Международное непатентованное название
Гопантеновая кислота
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки, 500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците
внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные
средства.
Код
АТХ: N06BX
Показания к применению
– когнитивные
нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических
расстройствах
– в
составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности,
вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических
поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
– церебральная
органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с
нейролептиками, антидепрессантами)
– экстрапирамидные
гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы
(хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона
и др.)
– последствия
перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе
комплексной терапии)
– для
коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью
одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный
нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)
– эпилепсия
с замедлением психических процессов (в комбинации с
противосудорожными препаратами)
– психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для
улучшения концентрации внимания и запоминания
– расстройства
мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия,
императивные позывы
– детям
при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного
развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании
(преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе
комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно
при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
гиперчувствительность
к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ -
острая
почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек -
выраженные
изменения картины крови -
период
беременности (I триместр) и кормления грудью -
детский
возраст до 4-х лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
В условиях
длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с
другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему
лекарственными средствами.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Пролонгирует
действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих
центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств,
действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное
действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств
(нейролептиков).
Действие
гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Потенцирует действие
местных анестетиков (новокаина).
Специальные
предупреждения
Применение в
педиатрии
Не применяется в
детском возрасте до 4-х лет.
Во время
беременности или лактации
Не применяется во
время беременности
(I триместр) и в период кормления грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать
осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально
опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными
преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Разовая доза для
взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых
— 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г.
Детям,
при
умственной отсталости:
по 0,5 г.
Детям, при
задержке речевого развития:
по 0,5 г.
При
нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия
нейролептических средств):
взрослым по 0,5-1 г, детям — по 0,25-0,5 г.
При эпилепсии:
детям по 0,25-0,5 г, взрослым по 0,5-1 г.
При гиперкинезах
(тиках):
детям по 0,25-0,5 г, взрослым по 1,5-3 г.
При расстройствах
мочеиспускания:
взрослым по 0,5-1 г (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г
(суточная доза 25-50 мг/кг).
При последствиях
нейроинфекции и черепно-мозговых травм:
по 0,25 г.
Для
восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и
астенических состояниях: по
0,25 г.
Детям дозировки
назначаются врачом индивидуально (в зависимости от клинических
показаний).
Метод и путь
введения
Внутрь, через 15-30
минут после еды.
Частота
применения с указанием времени приема
Детям,
при
умственной отсталости:
4-6 раз в день.
Детям, при
задержке речевого развития:
3-4 раза в день.
При
нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия
нейролептических средств):
взрослым 3 раза в день, детям — 3-4 раза в день.
При эпилепсии:
детям 3-4 раза в день, взрослым 3-4 раза в день, ежедневно.
При гиперкинезах
(тиках):
детям 3-6 раз в день, взрослым суточную дозу можно разделить на 2-3
приема.
При расстройствах
мочеиспускания:
2-3 раза в день.
При последствиях
нейроинфекции и черепно-мозговых травм:
3-4 раза в день.
Для
восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и
астенических состояниях: 3
раза в день.
Детям схема лечения
назначается врачом индивидуально (в зависимости от клинических
показаний).
Длительность
лечения
Длительность
курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.
Через
3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям схема лечения
назначается врачом индивидуально (в зависимости от клинических
показаний).
Детям,
при
умственной отсталости:
длительность курса лечения 3 месяца.
Детям, при
задержке речевого развития:
длительность курса лечения 2-3 месяца.
При
нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия
нейролептических средств):
длительность курса лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии:
в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах
(тиках):
длительность курса лечения у детей 1-4 месяца, у взрослых — 1-5
месяцев.
При расстройствах
мочеиспускания:
длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от
выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
усиление побочных эффектов.
Лечение:
промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
В
случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу
препарата.
Указание на
наличие риска симптомов отмены
О
случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось.
Обратитесь к
врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Редко
— аллергические
реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания
Очень редко:
— нарушения сна
— сонливость
— шум в голове
Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— острая печеночная
энцефалопатия (вследствие дефицита пантотеновой кислоты)
При возникновении
нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную
базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные
препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит:
активное
вещество
– гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая
соль гопантеновой кислоты), 500 мг,
вспомогательные
вещества:
магния гидроксикарбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал
картофельный.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки белого
цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
4
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения о
производителе
АО «Валента
Фарм»
141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com
Держатель
регистрационного удостоверения
АО «Валента
Фарм»
141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике
Казахстан
Республика
Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая,
дом № 151, офис № 1106
Тел:
+7 (727) 3341551 вн.4027Моб. +7 771 779 79 37
Электронный адрес:
asia@valentapharm.com
| 9258_10_12_14_18_20_p.pdf | 0.29 кб |
| 9258_10_12_14_18_20_s.pdf | 0.24 кб |
| Пантокальцин_500мг_каз.docx | 0.04 кб |
| Пантокальцин_500мг_рус.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
1 таблетка содержит:
активное вещество: гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) — 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.
Код АТХ: [N06BX].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Спектр действия препарата Пантокальцин® связан с наличием в его структуре гамма- аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантокальцин® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфамиламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Абсорбция
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч.
Распределение
Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Не метаболизируется.
Выведение
Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом)
Фармакокинетика у особых групп пациентов (пациенты пожилого возраста, дети, подростки, пациенты с почечной недостаточностью, пациенты с печеночной недостаточностью) не изучалась.
— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения – 1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2- 3 г), детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Дети от 3 до 5 лет принимают таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Если Вы забыли принять лекарственное средство, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!
Не прекращайте прием препарата Пантокальцин® без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.
Нарушения сна или сонливость, шум в голове – данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр), лактация, детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение Пантокальцина® с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС).
В случае возникновения аллергических реакций Пантокальцин® отменяют.
Применение во время беременности и периода лактации
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Таблетки по 250 мг и 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Информация о производителе (заявителе)
АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2,
тел.: +7 (495) 933 48 62, факс: +7 (495) 933 48 63.
Свидетельство на товарный знак РБ № 19992
Описание препарата Пантокальцин® (раствор для приема внутрь, 150 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 30.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пантокальцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
30.08.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- E63 Физические и умственные перегрузки
- E83.0 Нарушения обмена меди
- F01.9 Сосудистая деменция неуточненная
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F90 Гиперкинетические расстройства
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F95 Тики
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.1 Энкопрез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G20 Болезнь Паркинсона
- G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами
- G40 Эпилепсия
- G80.9 Детский церебральный паралич неуточненный
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R35 Полиурия
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| гопантеновая кислота (кальция гопантенат) | 150 мг |
| вспомогательные вещества: глицерол; сукралоза; метилпарагидроксибензоат; ароматизатор клубничный; яблочная кислота; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное.
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантокальцин® быстро всасывается из ЖКТ, проникает через ГЭБ, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
- дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);
- гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- различные формы детского церебрального паралича;
- эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).
Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.
Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.
Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.
При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.
Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).
Использование мерного шприца
Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).
Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.
Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).
В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.
После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.
Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
После вскрытия флакона хранить при температуре 2–8 °C не более 2 мес
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.