Пантокальцин инструкция по применению цена в казахстане

Одна таблетка содержит

активное вещество — гопантеновая кислота 250 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ N06BX 

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты.

Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ
–рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. 

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия», экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). 

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г.

Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.

Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям, при умственной отсталости:

по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев;

при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5 — 1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день,

взрослым по 0,5-1 г до 3-4 раз в день или по 1 г до 3 раз в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках):
детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания:
взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день. 

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Редко

— возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

Очень редко

нарушения со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове)

Имеются сведения, что приём гопантеновой кислоты в некоторых случаях может вызывать острую летальную печёночную энцефалопатию вследствие дефицита пантотеновой кислоты, антагонистом которой является гопантеновая кислота. 

— гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

— острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек

— выраженные изменения показателей периферической крови

— беременность и период лактации

— детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы) 

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. 

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.

Данные по применению гопантеновой кислоты при беременности отсутствуют, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове). 

Симптомы: усиление побочных явлений.

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия. 

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. 

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC.

Хранить в недоступном для детей месте! 

4 года

Не применять по истечении срока годности. 

По рецепту 

Производитель

АО «Валента Фарм» Российская Федерация

141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. 

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Валента Фарм» Российская Федерация

141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Валента Азия» Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102

Телефон/факс 8 (727) 334-15-51

Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Пантокальцин инструкция по применению

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Особенности продажи
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Пантокальцин показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Производитель

-ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Психоаналептики.

Формы выпуска

  • По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных упаковок в пачке из картона.
  • 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада және тесіктері бар пішінді ұяшықты қаптамада.
  • 5 пішінді қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
  • По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
  • 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).

Особые условия

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.

Применение во время беременности и периода лактации

Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Состав

  • Одна таблетка содержит

    активное вещество – гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 500 мг,

    вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

  • Бір таблетканың құрамында

    белсенді зат — гопантен қышқылы 250 мг,

    қосымша заттар: магний гидроксикарбонаты, кальций стеараты, тальк, картоп крахмалы.

    Одна таблетка содержит

    активное вещество: гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) – 250 мг,

    вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный

Пантокальцин показания к применению

  • — когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

    — в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

    — церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

    — экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

    — последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)

    — для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

    — эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препарата

  • мидың органикалық зақымдануларындағы және невроздық бұзылыстардағы когнитивті бұзылулар

    ми қан тамырларының атеросклеротикалық өзгерістерінен туындаған цереброваскулярлық жеткіліксіздікті кешенді емдеу құрамында; сенильді деменция (бастапқы түрі), ересек жастағы және егде жастағы адамдарда мидың резидуалды органикалық зақымданулары

    шизофрениямен ауыратын науқастардағы церебральді органикалық жеткіліксіздік (антипсихотиктермен, антидепрессанттармен біріктіріп)

    жүйке жүйесінің тұқым қуалайтын аурулары бар науқастарда экстрапирамидті гиперкинез (Гентингтон хореясы, гепатоцеребральді дистрофия, Паркинсон ауруы және т. б.)

    бастан өткерген нейроинфекциялар мен бассүйек-ми жарақаттарының салдары (кешенді ем құрамында)

    нейролептиктердің жағымсыз әсерін түзету үшін және «бүркемелеу емі» ретінде бір мезгілде профилактикалық мақсатта; экстрапирамидтік нейролептикалық синдром (гиперкинетикалық және акинетикалық)

    психикалық үдерістердің баяулауымен эпилепсия (құрысуға қарсы препараттармен біріктіріп)

    психоэмоциялдық жүктемелер, ақыл-ой және физикалық жұмысқа қабілеттіліктің төмендеуі; зейін қою мен есте сақтауды жақсарту үшін

    несеп шығару бұзылыстары: энурез, күндізгі несеп шығару, поллакиурия, императивті несеп шығаруға қысылу

    ақыл-ой кемістігі бар балаларда (психикалық, сөйлеу, моторлы даму іркілісі немесе олардың бірігуінде), балалардың церебральдық салдануы; кекештену (көбіне клоникалық түрде болатын); эпилепсия кезінде (құрысуға қарсы препараттармен біріктіріп емдеу құрамында, әсіресе көппішінді ұстамалар мен шағын ұстамалық талмалар кезінде)

    — когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

    — в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

    — церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

    — экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

    — последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)

    — для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия», экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

    — эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)

    — психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания

    — расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы

    — детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках)

Пантокальцин противопоказания

  • — гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

    — острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек

    — выраженные изменения картины крови

    — беременность (I триместр) и период лактации

    — детский возраст до 4-х лет

  • препараттың қандай да бір компонентіне аса жоғары сезімталдық

    жедел бүйрек жеткіліксіздігі, бүйректің жедел ауыр аурулары

    шеткері қан көрсеткіштерінің айқын өзгерістері

    жүктілік және лактация кезеңі

    6 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түрі үшін)

    — гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

    — острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек

    — выраженные изменения показателей периферической крови

    — беременность и период лактации

    — детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)

Пантокальцин дозировка

  • Внутрь, через 15-30 минут после еды.

    Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.

    Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям, при умственной отсталости: по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение

    3 месяцев; при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

    При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

    При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

    При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

    При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

    При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

    Детям дозировки и схема лечения назначаются врачом индивидуально (в зависимости от клинических показаний).

  • Ересектерге арналған бір реттік доза 0,5-1 г, балалар үшін — 0,25-0,5 г; ересектерге арналған тәуліктік доза — 1,5 — 3 г, балалар үшін — 0,75-3 г.

    Балаларға, ақыл-ой кемістігі кезінде: 0,5 г.

    Балаларға, сөйлеу дамуының кешігуі кезінде: 0,5 г.

    Нейролептикалық синдром кезінде (нейролептикалық агенттердің жағымсыз әсерін түзеткіш ретінде): ересектерге — 0,5-1 г, балаларға — 0,25-0,5 г.

    Эпилепсия кезінде: балаларға 0,25-0,5 г, ересектерге 0,5-1 г.

    Гиперкинез кезінде (тартылулар): балаларға 0,25-0,5 г, ересектерге 1,5-3 г.

    Несеп шығару бұзылыстарында: ересектерге 0,5-1 г (тәуліктік доза 2-3 г), балаларға 0,25-0,5 г (тәуліктік доза 25-50 мг/кг).

    Нейроинфекция және бассүйек-ми жарақаттарының салдары кезінде: 0,25 г.

    Жоғары жүктемелер мен астениялық жағдайларда жұмыс қабілеттілігін қалпына келтіру үшін: 0,25 г.

    Балаларға дозаны дәрігер жеке тағайындайды (клиникалық көрсетілімдерге байланысты).

    Енгізу әдісі мен жолы

    Ішке, тамақтанғаннан соң 15-30 минуттан кейін.

    Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

    Балаларға, ақыл-ой кемістігі кезінде: күніне 4-6 рет.

    Балаларға, сөйлеу дамуы кешеуілдеген кезде: күніне 3-4 рет.

    Нейролептикалық синдроммен (нейролептикалық агенттердің жағымсыз әсерін түзеткіш ретінде): ересектерге күніне 3 рет, балаларға күніне 3-4 рет.

    Эпилепсия кезінде: балаларға күніне 3-4 рет, ересектерге күніне 3-4 рет, күн сайын.

    Гиперкинезалар кезінде (тартылулар): балаларға күніне 3-6 рет, ересектерге тәуліктік дозаны 2-3 қабылдауға бөлуге болады.

    Несеп шығару бұзылыстарында: күніне 2-3 рет.

    Нейроинфекция және бассүйек-ми жарақаттарының салдары кезінде: күніне 3-4 рет.

    Жоғары жүктемелер мен астениялық жағдайларда жұмыс қабілеттілігін қалпына келтіру үшін: күніне 3 рет.

    Балалар үшін емдеу режимін дәрігер жеке тағайындайды (клиникалық көрсетілімдерге байланысты).

    Емдеу ұзақтығы

    Емдеу курсының ұзақтығы 1 айдан 4 айға дейін, жекелеген жағдайларда — 6 айға дейін.

    3-6 айдан кейін емдеу курсын қайталап жүргізуге болады.

    Балалар үшін емдеу режимін дәрігер жеке тағайындайды (клиникалық көрсетілімдерге байланысты).

    Балаларға, ақыл-ой кемістігі кезінде: емдеу курсының ұзақтығы 3 ай.

    Балаларға, сөйлеу дамуы кешеуілдеген кезде: емдеу курсының ұзақтығы 2-3 ай.

    Нейролептикалық синдром кезінде (нейролептикалық дәрілердің жағымсыз әсерін түзеткіш ретінде): емдеу курсының ұзақтығы 1-3 ай.

    Эпилепсиямен: ұзақ уақыт бойы (6 айға дейін).

    Гиперкинезалармен (тиктермен): балаларда емдеу курсының ұзақтығы 1-4 ай, ересектерде — 1-5 ай.

    Несеп шығару бұзылыстарында: емдеу курсының ұзақтығы 2 аптадан 3 айға дейін (бұзылулардың ауырлығына және емдік әсеріне байланысты).

    Внутрь, через 15-30 минут после еды.

    Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г.

    Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.

    Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям, при умственной отсталости:

    по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев;

    при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

    При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5 — 1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

    При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день,

    взрослым по 0,5 г до 4 раз в день или по 1 г до 3 раз в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

    При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно течение 1-5 месяцев.

    При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

    При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

    Детям дозировки и схема лечения назначаются врачом индивидуально (в зависимости от клинических показаний).

Пантокальцин побочные действия

  • Возможно:

    — аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

    Очень редко:

    — нарушения сна, сонливость, шум в голове

    Имеются сведения, что приём гопантеновой кислоты в некоторых случаях может вызывать острую летальную печёночную энцефалопатию вследствие дефицита пантотеновой кислоты, антагонистом которой является гопантеновая кислота

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Условия хранения

  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Фото

<
>

Пантокальцин 0,5 №50 табл

Пантокальцин 0,5 №50 табл

Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором

Товар нельзя вернуть или обменять

Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором

Товар нельзя вернуть или обменять

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской

Состав

Одна таблетка содержит
кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 250 мг

Противопоказания

— гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата
— острая почечная недостаточность
— беременность (I триместр)

Побочные действия

— возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

Способ применения

Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г.
Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.
Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям, при умственной отсталости:
по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев;
при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5 — 1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день,
взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раза в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Детям, дозировки и схема лечения назначаются врачом индивидуально
(в зависимости от клинических показаний).

Показания к применению

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия», экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)
— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)
— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания
— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Дополнительная информация

МНН: Гопантеновая кислота

Объем: 500 мг

Артикул: A02-0000165

Пантокальцин® 250 мг. №50 табл.Показания активных веществ препарата Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение

Общие
Международное непатентованное наименование пантокальцин
Основное действующее вещество Гопантеновая кислота
Отпуск по рецепту Да
Страна РОССИЯ
Торговое наименование Пантокальцин®
Фармакологическая группа Неврологические препараты

Пантокальцин® (Pantocalcin)

💊 Состав препарата Пантокальцин®

✅ Применение препарата Пантокальцин®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при нарушениях функции почек

Возможно применение для детей

Описание активных компонентов препарата

Пантокальцин®
(Pantocalcin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N06BX

(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

Лекарственная форма

Пантокальцин®

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001397/01
от 07.09.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46.77 мг, кальция стеарат — 3.1 мг, тальк — 62 мг, крахмал картофельный — 3.93 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.

Показания активных веществ препарата

Пантокальцин®

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.

При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.

Побочное действие

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Противопоказания к применению

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)

Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)

Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)

Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)

Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Беталок зок показания к применению инструкция
  • Руководство по ремонту иж планета спорт
  • Руководство по ремонту ваз 21214 2020 года
  • Инструкция активированный уголь по 250 мг инструкция по применению
  • Скачать бесплатно практическое руководство по работе с саженями скачать