Внутрь.
Принимать через 15–30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.
Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.
Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).
Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.
Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Пантокальцин® |
Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги
1 таблетка содержит:
активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);
вспомогательные вещества:
для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.
для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбонат 93,54 мг, кальция стеарат 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86 мг.
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.
ноотропное средство
АТХ N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
-
Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
-
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
-
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
-
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
-
последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
-
для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
-
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
-
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
-
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
-
детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
-
Гиперчувствительность;
-
острая почечная недостаточность;
-
беременность (1 триместр).
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Таблетки, 250 мг и 500 мг.
По 10 таблеток и контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте е крышками.
Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N001397/01
Дата регистрации
2007-09-07
Владелец регистрационного удостоверения
ВАЛЕНТА ФАРМ АО Россия
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА АО Россия
Представительство
ВАЛЕНТА ФАРМ ПАО Россия
МНН: Гопантеновая кислота
Производитель: Валента Фарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017590
Информация о регистрации в РК:
12.01.2021 — 12.01.2026
Номер регистрации в РБ:
9258/10/12/14/18/20
Информация о регистрации в РБ:
28.07.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Пантокальцин®
Международное непатентованное название
Гопантеновая кислота
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки, 500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците
внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные
средства.
Код
АТХ: N06BX
Показания к применению
– когнитивные
нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических
расстройствах
– в
составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности,
вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических
поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
– церебральная
органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с
нейролептиками, антидепрессантами)
– экстрапирамидные
гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы
(хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона
и др.)
– последствия
перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе
комплексной терапии)
– для
коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью
одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный
нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)
– эпилепсия
с замедлением психических процессов (в комбинации с
противосудорожными препаратами)
– психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для
улучшения концентрации внимания и запоминания
– расстройства
мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия,
императивные позывы
– детям
при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного
развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании
(преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе
комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно
при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
гиперчувствительность
к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ -
острая
почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек -
выраженные
изменения картины крови -
период
беременности (I триместр) и кормления грудью -
детский
возраст до 4-х лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
В условиях
длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с
другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему
лекарственными средствами.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Пролонгирует
действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих
центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств,
действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное
действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств
(нейролептиков).
Действие
гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Потенцирует действие
местных анестетиков (новокаина).
Специальные
предупреждения
Применение в
педиатрии
Не применяется в
детском возрасте до 4-х лет.
Во время
беременности или лактации
Не применяется во
время беременности
(I триместр) и в период кормления грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать
осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально
опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными
преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Разовая доза для
взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых
— 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г.
Детям,
при
умственной отсталости:
по 0,5 г.
Детям, при
задержке речевого развития:
по 0,5 г.
При
нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия
нейролептических средств):
взрослым по 0,5-1 г, детям — по 0,25-0,5 г.
При эпилепсии:
детям по 0,25-0,5 г, взрослым по 0,5-1 г.
При гиперкинезах
(тиках):
детям по 0,25-0,5 г, взрослым по 1,5-3 г.
При расстройствах
мочеиспускания:
взрослым по 0,5-1 г (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г
(суточная доза 25-50 мг/кг).
При последствиях
нейроинфекции и черепно-мозговых травм:
по 0,25 г.
Для
восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и
астенических состояниях: по
0,25 г.
Детям дозировки
назначаются врачом индивидуально (в зависимости от клинических
показаний).
Метод и путь
введения
Внутрь, через 15-30
минут после еды.
Частота
применения с указанием времени приема
Детям,
при
умственной отсталости:
4-6 раз в день.
Детям, при
задержке речевого развития:
3-4 раза в день.
При
нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия
нейролептических средств):
взрослым 3 раза в день, детям — 3-4 раза в день.
При эпилепсии:
детям 3-4 раза в день, взрослым 3-4 раза в день, ежедневно.
При гиперкинезах
(тиках):
детям 3-6 раз в день, взрослым суточную дозу можно разделить на 2-3
приема.
При расстройствах
мочеиспускания:
2-3 раза в день.
При последствиях
нейроинфекции и черепно-мозговых травм:
3-4 раза в день.
Для
восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и
астенических состояниях: 3
раза в день.
Детям схема лечения
назначается врачом индивидуально (в зависимости от клинических
показаний).
Длительность
лечения
Длительность
курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.
Через
3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям схема лечения
назначается врачом индивидуально (в зависимости от клинических
показаний).
Детям,
при
умственной отсталости:
длительность курса лечения 3 месяца.
Детям, при
задержке речевого развития:
длительность курса лечения 2-3 месяца.
При
нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия
нейролептических средств):
длительность курса лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии:
в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах
(тиках):
длительность курса лечения у детей 1-4 месяца, у взрослых — 1-5
месяцев.
При расстройствах
мочеиспускания:
длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от
выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
усиление побочных эффектов.
Лечение:
промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
В
случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу
препарата.
Указание на
наличие риска симптомов отмены
О
случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось.
Обратитесь к
врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Редко
— аллергические
реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания
Очень редко:
— нарушения сна
— сонливость
— шум в голове
Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— острая печеночная
энцефалопатия (вследствие дефицита пантотеновой кислоты)
При возникновении
нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную
базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные
препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит:
активное
вещество
– гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая
соль гопантеновой кислоты), 500 мг,
вспомогательные
вещества:
магния гидроксикарбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал
картофельный.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки белого
цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
4
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения о
производителе
АО «Валента
Фарм»
141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com
Держатель
регистрационного удостоверения
АО «Валента
Фарм»
141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике
Казахстан
Республика
Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая,
дом № 151, офис № 1106
Тел:
+7 (727) 3341551 вн.4027Моб. +7 771 779 79 37
Электронный адрес:
asia@valentapharm.com
| 9258_10_12_14_18_20_p.pdf | 0.29 кб |
| 9258_10_12_14_18_20_s.pdf | 0.24 кб |
| Пантокальцин_500мг_каз.docx | 0.04 кб |
| Пантокальцин_500мг_рус.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ