Пантодерм мазь при ожогах инструкция по применению

Применение мази «пантодерм» для лечения ожоговых ран

Алексеев А.А.
Бобровников А.Э.
Акименко А. Б.

Кафедра термических поражений, ран и раневой инфекции РМАПО, Москва.

Местное консервативное лечение больных с термическими поражениями занимает  одно из главных мест в системе лечения обожженных, во многом определяя течение и исход термической травмы, развитие инфекционных осложнений ожоговой болезни и сроки выздоровления. Было предложено и применяется множество препаратов и средств для местного лечения ожоговых ран, при этом их перечень постоянно пополняется. Данное обстоятельство, лишний раз подтверждая факт, что создание «универсального» средства  не возможно, зачастую приводит к отказу от использования современных препаратов. В тоже время применение всевозможных препаратов и способов лечения ожогов должно сводится в конечном итоге к созданию условий для скорейшего и лучшего заживления ожоговых ран, а научный поиск новых подходов к решению данной проблемы необходим в плане разработки более эффективных препаратов.

На сегодняшний день уже «стандартом» местного лечения ожоговых ран стало использование повязок с мазями как на водорастворимой, так и жировой основе. Чаще других используются мази Левомеколь и фурацилиновая. При этом известно, что данные препараты не оказывают существенного влияния на процессы регенерации. Поэтому новые возможности в этом направлении открывают препараты, обладающие ранозаживляющим эффектом.

Известно, что в процессах метаболизма и обмена веществ в клетках эпидермиса активное участие принимает коэнзим А, незаменимым компонентом которого является пантотеновая кислота (витамин В5). Коэнзим А участвует в процессах ацетилирования и является одним из важнейших коферментов сложных ферментных систем, под влиянием которых улучшается обеспечение клеток энергией и питательными веществами, увеличивается прочность коллагеновых волокон, стимулируется рост и восстановление клеток. Местное применение пантотеновой кислоты оказывает положительное влияние на процессы заживления поврежденной различными агентами кожи.

Одним из препаратов для наружного применения, содержащих декспантенол (провитимин В5), является Пантодерм (ОАО «Акрихин», Россия-Польша). В организме декспантенол образует активный метаболит – пантотеновую кислоту. Кроме того, сама мазевая основа Пантодема, содержащая  миндальное масло, усиливает действие пантотеновой кислоты, образует на коже тонкий защитный неокклюзирующий слой, способствует купированию воспаления и зуда, что значительно повышает эффективность терапии.

Спектр применения препарата Пантодерм очень широк. Он используется в дерматологической практике при сухости кожи, контактных дерматитах, пролежнях, опрелости, пиодермиях. Одним из возможных показаний к его использованию является лечение ран и ожогов, при этом препарат может быть особенно эффективен при длительно существующих ранах. В то же время особенности применения данного препарата потребовали проведения комплексных исследований для определения возможности, показаний и методики его применений у обожженных.

На кафедре термических поражений, ран и раневой инфекции РМАПО  на базе Ожогового центра ФГУ «Институт хирургии им. А.В.Вишневского Росмедтехнологий» в 2007 году было проведено клинико-лабораторное изучение эффективности мази Пантодерм для лечения ожоговых ран.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Всего в исследовании приняли участие 50 больных с ожоговыми ранами II-IIIАБ-IV степени. Причиной травмы у всех обожженных явилось пламя. В основную группу вошло 30 пациентов, у которых лечение ожоговых ран проведено мазью Пантодерм. Все обследованные больные в зависимости от степени ожога и показаний к назначению мази Пантодерм разделены на 2 подгруппы:

1. Больные основной группы с ожогами IIIIIА степени

В исследуемую группу были включены 15 больных (3 женщины, 12 мужчин) в возрасте от 21 до 60 лет (средний возраст – 39±5,8 лет) с общей площадью ожогового поражения от 10 до 50% поверхности тела (в среднем 36,4±5,2%), при этом глубокие ожоги составляли от 2 до 15% поверхности тела (в среднем 7,7±1,8%). Мазь Пантодерм применяли для лечения только ожоговых ран II-IIIА степени на площади от 1% до 4% поверхности тела (в среднем 2,2±0,3%). Лечение начинали на 2-10 сутки после травмы (в среднем 6,5±1,05 сутки). Продолжительность лечения составляла от 7 до 19 суток (в среднем 15±1,5 суток).

2. Больные основной группы с ожогами IIIАБ-IV степени

В исследуемую группу  были включены 15 больных (4 женщины, 11 мужчин) в возрасте от 17 до 60 лет (в среднем 37±3,6 лет) с общей площадью ожогового поражения от 6 до 50% поверхности тела (в среднем 33,7±3,3%). При этом площадь глубокого ожога составляла от 4 до 40% поверхности тела (в среднем, 16,1±2,9%). В зависимости от характера раневого процесса и показаний пациентов распределяли по трем подгруппам 2а, 2б и2в.

При этом из 15 обследованных больных у 10 обожженных(подгруппа 2а) мазь Пантодерм использовали после хирургической некрэктомии ожогов IIIБ-IV степени. Мазь применяли на площади от 2 до 3% поверхности тела (в среднем 2,4±0,2%). Лечение начинали на 2-13 сутки после травмы (в среднем 7,4±1,8 сутки), продолжительность лечения составляла от 5 до 30 суток (в среднем 20,8±4,6 сутки).

Всем больным 2а подгруппы была проведена операция аутодермопластика, при этом мазь Пантодерм использовали на пересаженные расщепленные лоскуты аутокожи (подгруппа 2б).  Мазь применяли на площади 1-2% поверхности тела (в среднем, 1,6±0,1%). Лечение начинали на 21-42 сутки после травмы (в среднем, 31,5±2,7 сутки), продолжительность лечения составляла от 3 до 13 суток (в среднем, 9,5±1,1 сутки).

Еще у 5 больных (подгруппа 2в) мазь Пантодерм применяли для лечения длительно существующих остаточных ожоговых ран. Мазь применяли на площади от 0,5 до 1,5% поверхности тела (в среднем, 1±0,2%). Лечение начинали на 50-150 сутки после травмы (в среднем, 104±29,1 сутки), продолжительность лечения составляла от 7 до 24 суток (в среднем, 12,6±5,6 сутки).

Методика применения мази Пантодерм для лечения ожоговых ран II-IIIА степени заключался в проведении стандартного туалета ожоговых ран с использованием  растворов антисептиков. На подготовленную таким образом раневую поверхность помещались марлевые салфетки с нанесенной на них мазью Пантодерм. При ожогах в области лица лечение велось открытым (бесповязочным) методом — мазь Пантодерм наносилась на раневую поверхность шпателем или стерильной перчаткой слоем толщиной в 1-2 мм. У части больных на мазь помещались также окклюзирующие пленочные повязки.

При лечении глубоких ожоговых ран IIIБ-IV степени после проведения хирургической некрэктомии и гемостаза на раневую поверхность помещались марлевые повязки с мазью Пантодерм. После аутодермопластики на пересаженные расщепленные лоскуты аутокожи накладывали марлевые салфетки с раствором фурацилина, а сверхупомещали марлевые салфетки с нанесенной на них мазью Пантодерм.

Повязки фиксировались несколькими турами бинта или пластырем. Перевязки при использовании марлевых салфеток проводились 1 раз  в 2-3 дня, при пленочных повязках и бесповязочном методе лечения – ежедневно. Перед повторной аппликацией мази предыдущий слой препарата удаляли марлевыми салфетками с растворами антисептиков.

Группу сравнения составили 20 обожженных (по 10 человек в каждой из подгрупп больных) с аналогичной тяжестью травмы, у которых лечение ожоговых ран проводилось традиционным способом с использованием марлевых повязок с мазью на водорастворимой основе Левомеколь (в обеих исследуемых группа) и фурацилиновой мазью, начиная со второй стадии раневого процесса, в т.ч. после хирургической некрэктомии и при аппликации на пересаженные лоскуты аутокожи.

Все больные обеих сравниваемых групп получали стандартную общую терапию по поводу ожоговой болезни  в виде системных антибактериальных препаратов, инфузионную, десенсибилизирующую и витаминотерапию. Кроме того, при наличии сопутствующей патологии пациенты получали соответствующее лечение.

Клиническую оценку результатов лечения проводили на основе визуального контроля над течением раневого процесса, оценки количества и характера отделяемого, кровоточивости ран, сроков перехода в другую фазу раневого процесса, сроки эпителизации (для ожогов II-IIIА степени, аутолоскутов кожи и остаточных ран) или готовности ран к аутодермопластике (для ожогов III-IV степени). Болевую реакцию как непосредственно на перевязке, так и в течение 1 часа после перевязки оценивали субъективно по силе болевых ощущений по десятибалльной шкале, где 1 – отсутствие ощущений, а 10 — максимальная по силе выраженность болей.

Лабораторная оценка результатов проведена на основании данных, полученных в ходе цитологического и микробиологического исследований ран в динамике.

Обработка полученных данных проводилась на компьютере IntelPentium IV c использованием набора стандартных статистических программExcel, где M±m – среднее и ее стандартная ошибка.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

           Мазь Пантодерм при лечении больных с ожогами IIIIIА степени.

Мазь Пантодерм у 9 больных с ожогами  II-IIIА степени применяли под марлевые повязки, перевязки осуществляли 1 раз в 2-3 дня. У 3 обожженных с локализацией ожогов на лице мазь наносили на пораженную поверхность 1 раз в день без повязки. Еще у 3 обожженных мазь наносили на ожоговую рану и закрывали пленочными покрытиями, не содержащими никаких лекарственных препаратов.

У 6 больных Пантодерм начинали применять в ранние сроки после травмы в первую стадию раневого процесса. Уже ко 2-3 перевязке купировались явления перифокального воспаления. При этом сухой струп не формировался, отмечено его расплавление с увеличением количества отделяемого, в тоже время на ранах дольше оставался налет фибрина.

У остальных больных в первую стадию раневого процесса лечение проводили повязками с мазью Левомеколь, а Пантодерм начинали использовать при переходе во вторую стадию раневого процесса. У этих больных в области ожоговых ран IIIА степени уже имелся ожоговый струп, представленный  инфицированными корками, с участками его расплавления. После нанесения на такие корки мази Пантодерм они в течение 1-2 суток размягчались и легко удалялись с раневой поверхности, что на начальном этапе также приводило к увеличению количества раневого отделяемого. Однако признаков усиления воспаления не было отмечено  (рис.  1, 2, 3).

revers

Рисунок 1. До начала лечения Пантодермом.

revers2

Рисунок 2. Использование мази Пантодерм.

reverse3

Рисунок 3. Через 7 дней после начала лечения Пантодермом.

Эффективным было применение мази Пантодерм в сочетании с окклюзирующими пленочными покрытиями. Такое применение предотвращало быстрое высыхание мази, позволяло быстро растворить засохший фибрин и очистить раневую поверхность. При этом при ожогахIIIА степени отмечено увеличение количества раневого отделяемого, а на ранах  оставался фибринозный налет. Сами перевязки были практически безболезненны, однако из-за скопления отделяемого требовалось выполнять их ежедневно с заменой повязок. В дальнейшем количество экссудата уменьшалось, наблюдалась активная краевая и островковая эпителизация.

При применении марлевых повязок с мазью Пантодерм в третей стадии раневого процесса у четырех больных отмечена фиксации повязок к ране, при этом  удаление повязок приводило к травматизации молодого эпителия и капиллярному кровотечению, в связи с чем фиксированные повязки оставляли на ране до их самостоятельного отделения после эпителизации (побочный эффект 2 степени).

Эпителизация участков ожога II степени происходила в течение 6-13 суток после травмы (в среднем, 9,8±1,2 сут.). Сроки полной эпителизации ожогов IIIА степени составляли 15-23 суток после травмы (в среднем 19,2±1,06 сут.). При этом меньшие сроки эпителизации ожоговых ран были у больных, которым лечение в первую стадию раневого процесса проводилось повязками с мазью Левомеколь, а в дальнейшем проведено лечение с использованием Пантодерма.

В сравниваемой группе на фоне применения марлевых повязок с мазью Левомеколь или Фурацилиновой мазью сроки эпителизации ожоговых ран II-IIIА степени у больных сравниваемой группы были сопоставимы с основной группой (табл. 1).

Таблица 1.

Сравнительная оценка эффективности препарата Пантодерм и мази Левомеколь при лечении больных с ожогами II-IIIА степени

Показатели

Пантодерм

Левомеколь

Формирование сухого ожогового струпа

нет

30%

Переход во 2 фазу раневого процесса (сутки лечения)

3,8±0,7

5,5±1,1

Переход в 3 фазу раневого процесса (сутки лечения)

8,1±0,5

9±0,7

Сроки эпителизации ожогов IIстепени (сутки после травмы)

9,8±1,2

9,7±0,8

Сроки эпителизации ожогов IIIА степени (сутки после травмы)

19,2±1,06

19,1±1,6

Мазь Пантодерм хорошо переносилась больными, ни в одном случае не наблюдалось местно-раздражающего действия или аллергических проявлений. Сразу после наложения мази Пантодерм все больные отмечали уменьшение болевых ощущений по сравнению с контрольной группой (табл.2). Сама мазь легко выдавливалась из тубы, после нанесения на кожу она быстро впитывалась, не оставляя жирного налета.

Таблица 2.

Субъективная оценка болезненности перевязок у больных основной и сравниваемой групп при лечении больных с ожогами II-IIIА степени (в среднем в баллах)

Болезненность перевязок

Основная группа

Сравниваемая группа

1я перевязка

2я перевязка

1я перевязка

2я перевязка

Во время перевязки

7,5±1,5

5±1

6,8±0,4

6,1±0,3

Сразу после перевязки

5±0,4

3,8±0,2

5,8±0,4

5,5±0,3

Через 30 мин после перевязки

2,6±0,2

1,6±0,2

4,6±0,4

4,1±0,4

Применение Пантодерма в течение 5-10 суток на участки эпителизированных ран после ожогов II-IIIА степени значительно уменьшало  послеожоговую гиперемию. При этом все больные отмечали уменьшение зуда, явлений сухости и стягивания кожи (рис. 4, 5).

 pant4

Рисунок 4. До начала лечения Пантодермом.

pantt5

Рисунок 5. Через 10 дней после начала лечения Пантодермом.

Развитие инфекционных осложнений не отмечено. На контрольных участках без нанесения Пантодерма дольше сохранялась гиперемия, пациенты отмечали в этих местах зуд.

Пантодерм при лечении больных с глубокими ожогами IIIБ-IVстепени после хирургической некрэктомии на этапе подготовки участков ран к аутодермопластике

Всем 10 обследованным больным с ожоговыми ранами IIIБ-IV степени поведена хирургическая  некрэктомия ожоговых ран с отсроченной аутодермопластикой. После удаления  нежизнеспособных тканей и гемостаза на операционные раны накладывались марлевые салфетки с Пантодермом, которые фиксировали тугой повязкой. Перевязки проводились каждые 2-3 дня. На этапных перевязках повязки Пантодермлегко и бескровно удалялись. В 80%  случаев иссеченные поверхности не высыхали, раны выполнялись грануляциями. У 2 больных наблюдали выраженное нагноение ран, связанное. По-видимому, с нерадикальным проведением оперативного вмешательства. В связи с чем дальнейшее лечение продолжено повязками с раствором йодопирона (побочный эффект 3 степени).

В группе сравнения после хирургической некрэктомии при применении марлевых повязок с мазью Левомеколь на этапных перевязках в 50% случаев отмечено умеренное перифокальное воспаление и высыхание ран с образованием участков  вторичного некроза, что увеличивало время подготовки гранулирующих ран к аутодермопластике до 7-8 суток. После удаления ожогового струпа у других больных на фоне лечения фурацилиновой мазью уже к 5-7 дню после некрэктомии отмечено образование умеренно кровоточивых грануляций, с налетом фибрина и незначительным отделяемым, практически без вторичных некрозов.

Сроки лечения больных основной и сравниваемой групп при подготовке к аутодермопластике были сопоставимы, при этом аутодермопластика проведена в оптимальные сроки (в среднем, на 23,6±1,3 и 21,85±1,6 сутки после травмы соответственно). В послеоперационном периоде лизиса аутолоскутов на участках предшествующего лечения в обеих группах не наблюдалось.

Операция и последующие перевязки проводились у больных под общим обезболиванием. В тоже время только при использование повязок с Пантодермом было возможно выполнить у 2 больных с небольшими ранами перевязки без общего обезболивания. При этом оценка боли во время второй после операции перевязки и сразу после нее составляла в среднем 6 и 4 балла.

Пантодерм на пересаженные расщепленные лоскуты аутокожи

У всех больных произведена отсроченная  аутодермопластика, при этом мазь Пантодерм использовали на участки пересаженных расщепленных перфорированных  лоскутов аутокожи с коэффициентом перфорации 1:4. Первую перевязку проводили стандартно через 4-5 суток. Перфорированные аутодермотрансплантаты не высыхали, отмечалась хорошая эпителизация в ячейках. При этом срок полной эпителизации аутолоскутов составляли в среднем 11,3±0,7 дней, также как и у больных в группе сравнения. В тоже время,  у 2 больных (20% случаев) на первой после операции перевязке при лечении Пантодермом отмечено увеличение количества отделяемого и участки его нагноения с расплавлением аутолоскутов (побочный эффект 3 степени), что не наблюдалось в группе сравнения при аппликации на сетчатые кожные лоскуты  повязок с раствором фурацилина и мазью Левомеколь.

 Пантодерм при лечении больных с длительно существующими ожоговыми ранами

У 5 больных мазь Пантодерм применяли для лечения длительно существующих остаточных ожоговых ран (в том числе раны на участках лизиса и между прижившими аутолоскутами кожи).  Такие раны представляли собой вялые атрофичные грануляции без перифокального воспаления и эпителизации с налетом фибрина и умеренным серозно-гнойным отделяемым.

При применении Пантодерма на марлевых салфетках, несмотря на признаки эпителизации на фоне лечения, отмечено образование гипертрофических грануляций, при этом раны вяло очищались от корок. Наилучший эффект наблюдался при применении мази Пантодерм в комплексе с пленочными повязками.  Уже через сутки после такого лечения раны очищались от корок, дно их поднималось и выравнивалось, отмечался ободок краевой эпителизации. Однако, несмотря на сокращение площади ран за счет краевой эпителизации, также отмечено образование гипертрофических грануляций с налетом фибрина.

В тоже время при оценке боли на первой перевязке у больных обеих сравниваемых групп данные были сопоставимы, то уже на второй перевязке отмечается некоторое уменьшение ее болезненности при применении мази Пантодерм (табл. 3).

Таблица 3.

Субъективная оценка болезненности перевязок у больных основной и сравниваемой групп при лечении больных с длительно существующими остаточными ожоговыми ранами (в среднем в баллах)

Болезненность перевязок

Основная группа

Сравниваемая группа

1я перевязка

2я перевязка

1я перевязка

2я перевязка

Во время перевязки

4±0,5

3,3±0,3

4±0,2

4±0,3

Сразу после перевязки

2,3±0,3

2

3±0,3

3,2±0,3

Через 30 мин после перевязки

1,3±0,3

1

1,4±0,3

1,6±0,4

В сравниваемой подгруппе при использовании повязок с мазью Левомеколь клиническая картина в аналогичные сроки была сопоставима, однако на ранах дольше сохранялись корки. Сроки эпителизации небольших (до 1,5см в диаметре) ран у больных основной и сравниваемой групп составили 12,6±5,6 и 12,4±0,8 соответственно.

            ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА

Цитологическое исследование

До начала лечения ожогов II-IIIА степени у больных обеих групп после удаления отслоенного эпидермиса при цитологическом исследовании раневых отпечатков в основном преобладал воспалительный тип цитограммы. На фоне лечения повязками с мазью Пантодерм на 7 сутки в большинстве случаев (60%) тип цитограммы менялся на воспалительно-регенераторный, а в 40% — оставался воспалительным. При этом в группе лечения Левомеколем в те же сроки отмечались как воспалительный, так и воспалительно-регенераторный типы цитограммы – по 50% случаев. Особенностью  цитологической картины при лечении мазью Пантодерм являлось быстрое появление и преобладание в ране макрофагов и особенно фибробластов, что говорило о развитии регенерации.

При цитологическом исследовании раневых отпечатков на фоне лечения повязками с мазью Пантодерм больных с глубокими ожогами после хирургической некрэктомии, а также – после аутодермопластики на лоскуты аутокожи, отмечено увеличение воспалительного типа цитограмм, что клинически соответствовало увеличению количества раневого отделяемого и его нагноению.

До лечения длительно существующих остаточных ожоговых ран по данным цитологического исследования раневых отпечатков у больных основной и сравниваемой групп определялись в основном воспалительный и воспалительно-регенераторный типы цитограмм. При этом на фоне лечения соотношение типов цитограмм оставалось прежним. Однако особенностью  цитологической картины при лечении мазью Пантодерм являлось преобладание в ране макрофагов и фибробластов, что также говорило о быстром развитии процессов регенерации.

Во всех случаях в раневых отпечатках не отмечено появления эозинофилов, что говорило об отсутствии аллергического компонента.

Микробиологическое исследование

До начала лечения у больных обеих сравниваемых групп из ожоговых ран выделялись разлтчные виды микроорганизмов в основном в ассоциациях. Микрофлора ожоговых ран была идентична по составу. Основным штаммом микроорганизмов был P.aeruginosa, реже выделяли S.aureus, Acinetobacter spp., Klebs.pneumonia и другие.

На фоне лечения мазью Пантодерм, также как и в группе сравнения, отмечено уменьшение уровня микробной обсемененности ожоговых ран (табл. 4).

Таблица 4

Данные обсемененности ран (Log КОЕ на 1 смраневой поверхности) в динамике  у больных в основной и сравниваемой группах

Подгруппа

Основная группа

Сравниваемая группа

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

1

3,6±0,8

2,5±0,4

2,3±0,6

1

4±0,8

3,2±0,4

0,75±0,4

0,6±0,6

3,7±0,25

1,6±0,6

2

Нет данных

3,5±0,5

2,5±0,5

2,5±0,6

1,4±0.6

           Однако, несмотря на это, сохранялась персистенция штаммов микроорганизмов, высеваемых из ран раньше. Случаи нагноения ран связаны с суперинфекцией госпитальными штаммами микроорганизмовS.aureus, P.aeruginosa и Acinetobacter  spp.

Изучение клинических и биохимических анализов крови и мочи больных на фоне проведенного лечения в динамике показало, что данные изменения коррелировали с клинической картиной заболевания, в тоже время различий в основной и сравниваемой группа исследования не было выявлено.

ОБСУЖДЕНИЕ

Как известно, активным веществом мази Пантодерм потенциируется декспантенол (провитамин В5), действие которого определяет ее основные лечебные свойства в качестве препарата, влияющего на процессы заживления кожи. Кроме того, Пантодерм имеет жировую мазевую основу, что также определяет ее увлажняющие и противозудные свойства, что имеет существенное значение для оконательного заживления ран и формирования полноценного кожного покрова.

В ходе проведенной работы показано, что мазь Пантодерм наиболее эффективна при лечении ожогов II-IIIА степени. На фоне применения мази Пантодерм как при открытом, так и при повязочном методе местного лечения, сухой ступ не формировался, раны быстрее очищались от некроза, наблюдалась активная краевая и островковая эпителизация. В тоже время, несмотря на стимуляцию регенерации по данным цитологического исследования, сроки эпителизации ожоговых ран II-IIIА степени у больных при использовании мази Пантодерм были сопоставимы с лечением больных группы сравнения (мазь Левомеколь или фурацилиновая). Кроме того, применение Пантодерма в ранние сроки периода реабилитации после перенесенных ожогов на эпителизированные поверхности быстро купировало явления гиперемии, уменьшало зуд и сухость кожи.

Использование мази Пантодерм для местного лечения глубоких ожоговых ран IIIБ-IV степени после хирургической некрэктомии на этапе подготовки ран к аутодермопластике, а также на пересаженные расщепленные лоскуты аутокожи и длительно существующие ожоговые раны, не имело преимуществ перед «традиционным» использованием повязок с мазями на водорастворимой основе (Левомеколь) или Фурацилиновой мази.

Применение мази Пантодерм в основном (80% случаев) хорошо переносилось больными, ни в одном случае не наблюдалось местно-раздражающего действия и аллергических проявлений. Сразу после наложения мази Пантодерм все больные отмечали уменьшение болевых ощущений по сравнению с контрольной группой.

Случаи удовлетворительной переносимости марлевых повязок с мазью Пантодерм (10% случаев)  при лечении поверхностных ожогов связаны с развитием побочных действий 2 степени в виде травматизации молодого эпителия и капиллярного кровотечения на перевязках, в связи с чем фиксированные повязки оставляли на ране до их самостоятельного отделения после эпителизации. При этом было эффективным использование мази Пантодерм в сочетании с окклюзирующими пленочными покрытиями. Такое применение предотвращало высыхание мази, позволяло быстро растворить  засохший фибрин и очистить раневую поверхность, а сами перевязки проходили относительно безболезненно и атравматично. При  локализации ожогов на лице было эффективно применение мази без повязки.

Неудовлетворительная переносимость (10% случаев) мази Пантодерм наблюдалась в группе лечения глубоких ожоговых ран после хирургической некрэктомии на этапе подготовки ран к аутодермопластике, а также на пересаженные расщепленные лоскуты аутокожи, и была связана с развитие выраженного нагноения (побочное действие 3 степени), что потребовало отмены препарата с продолжением лечения другими средствами.

На фоне лечения мазью Пантодерм поверхностных ожогов ни в одном случае нагноения под повязкой или при бесповязочном методе лечения не отмечалось. В тоже время случаи нагноения при лечении больных с глубокими ожогами связаны с персистенцией или суперинфекцией госпитальных штаммов микроорганизмов.

ВЫВОДЫ

1.Мазь Пантодерм стимулирует регенерацию, быстро купирует явления гиперемии, уменьшает зуд и сухость кожи, хорошо переносится пациентами.

2.Препарат наиболее эффективен при местном лечении больных с неинфицированными поверхностными ожогами II-IIIА степени, а также в ранние сроки периода реабилитации после эпителизации ожоговых ран. При  наличие раневой инфекции целесообразно на начальном этапе применение мази Левомеколь для купирования гнойного воспаления.

 3.Применение мази Пантодерм при глубоких ожогах после выполнения некрэктомии с отсроченной аутодермопластикой позволяет адекватно подготовить раны к пластическому закрытию, а также способствует эпителизации сетчатых кожных лоскутов и остаточных ран.

Пантодерм® (Pantoderm) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Пантодерм®

💊 Состав препарата Пантодерм®

✅ Применение препарата Пантодерм®

📅 Условия хранения Пантодерм®

⏳ Срок годности Пантодерм®

Возможно применение при беременности

Возможно применение при кормлении грудью

Возможно применение для детей

Описание лекарственного препарата

Пантодерм®
(Pantoderm)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.

Дата обновления: 2015.07.31

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

АКРИХИН АО
(Россия)

Код ATX:

D03AX03

(Декспантенол)

Лекарственная форма

Пантодерм®

Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 30 г

рег. №: ЛС-000111
от 02.04.10
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантодерм®

Мазь для наружного применения 5% от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: вазелин, парафин жидкий, масло миндаля, воск пчелиный белый, ланолин, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), ланолиновый спирт, вода очищенная.

30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для наружного применения. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

Декспантенол в организме образует активный метаболит — пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью кофермента А, участвует в процессах ацетилирования, обмене углеводов и жиров, синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.

Фармакокинетика

При местном применении быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту. Связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином).

Концентрация пантотеновой кислоты в крови — 0.5-1 мг/л, в сыворотке — 100 мкг/л.

В организме пантотеновая кислота не подвергается метаболизму (кроме включения в КоА), выводится в неизмененном виде.

Показания препарата

Пантодерм®

  • сухость кожи;
  • мелкие повреждения кожи, ссадины, трещины, ожоги (в т.ч. солнечные);
  • буллезный дерматит;
  • абсцессы, фурункулы;
  • трофические язвы голени, пролежни;
  • асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты;
  • лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы в период лактации;
  • лечение и профилактика опрелостей у грудных детей.

Режим дозирования

Препарат применяют наружно.

Мазь наносят на поврежденный или воспаленный участок кожи один или несколько раз в сутки.

При уходе за молочными железами у кормящих матерей мазь наносят на соски после каждого кормления; можно использовать в виде компресса.

При уходе за грудными детьми мазь наносят при каждой смене подгузника (пеленки).

Побочное действие

Возможно: возникновение аллергических реакций.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пантодерм® можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Возможно применение по показаниям.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействии препарата Пантодерм® с другими лекарственными препаратами нет.

Условия хранения препарата Пантодерм®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Пантодерм®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Контакты для обращений

АКРИХИН АО
(Россия)

АКРИХИН АО

142450 Московская обл., г.о. Богородский,
г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29
Тел./факс: +7 (495) 702-95-03
E-mail: info@akrikhin.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Бепадерил
(ЭРКАФАРМ, Россия)

Бепантен®
(БАЙЕР, Россия)

Д-Пантенол
(АТОЛЛ, Россия)

Д-пантенол-Нижфарм
(НИЖФАРМ, Россия)

Декспантенол
(ВЕСТ, Россия)

Декспантенол
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Декспантенол
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Декспантенол
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)

Декспантенол
(ВИТА ЛАЙН, Россия)

Декспантенол
(ВЕРТЕКС, Россия)

Все аналоги

1 г крема содержат:
Действующие вещества: декспантенол (D-пантенол) — 50,00 мг; хлоргексидина диглюконата раствор в пересчете на хлоргексидина диглюконат — 7,76 мг;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сквалан, парафин жидкий, парафин мягкий белый, диметикон, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%], макрогола цетостеарат, пантолактон, вода очищенная.

Крем белого или почти белого цвета.

Антисептические и дезинфицирующие средства.
Код ATX: D08AC52

Фармакодинамика
Декспантенол — активный компонент Пантодерма плюс, в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. При местном применении декспантенол абсорбируется быстрее, чем пантотеновая кислота.
Пантотеновая кислота является компонентом жизненно важного коэнзима А, в виде ацетилкоэнзима А играет центральную роль в метаболизме каждой клетки. Пантотеновая кислота необходима для образования эпителия и заживления повреждений кожи и слизистых оболочек.
Хлоргексидин — антисептик, обладает бактерицидным действием по отношению к грамположительным бактериям, особенно к чувствительным штаммам Staphylococcus aureus, наиболее часто являющимся возбудителями инфекционных заболеваний кожи. Хлоргексидин в меньшей степени активен относительно грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Некоторые виды Pseudomonas и Proteus устойчивы к хлоргексидину. Он оказывает слабую противогрибковую и не оказывает противовирусной активности.
Фармакокинетика
Всасывание
Декспантенол быстро абсорбируется через поврежденную кожу. В клетках кожи декспантенол быстро превращается в пантотеновую кислоту и пополняет резерв эндогенной пантотеновой кислоты.
Доказательства об абсорбции хлоргексидина через неповрежденную кожу у взрослых отсутствуют.
При нанесении на кожу младенцев 4% моющего раствора хлоргексидина глюконата концентрация последнего в крови была низкой (1 мкг/мл).
Распределение
Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы крови (с β-глобулином и альбумином). У здоровых взрослых людей ее концентрация в цельной крови составляет около 500-1000 мкг/мл, а в сыворотке крови — около 100 мкг/мл соответственно.
Так как хлоргексидин в незначительной степени всасывается через кожу, о его распределении в органах или тканях известно немного. При пероральном введении хлоргексидина (300 мг) максимальный уровень 0,2 мкг /мл в плазме у здорового взрослого человека достигается через 30 минут.
Выведение
Пантотеновая кислота выводится в неизменном виде. После перорального приема 60-70% выводится с мочой, остаток выводится с калом.
Хлоргексидин практически не всасывается через кожу. При пероральном введении хлоргексидин выводится из организма почти полностью с калом.

Для лечения поверхностных повреждений кожи, таких как мелкие раны, ссадины, порезы, царапины, ожоги, укусы, при которых существует риск инфицирования. Как местное антисептическое средство в малоинвазивной хирургии.

Повышенная чувствительность к декспантенолу и/или хлоргексидину, или к любому из компонентов препарата.
Нельзя наносить на перфорированную барабанную перепонку. Глубокие, мокнущие и кровоточащие раны.

Крем наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи один или несколько раз в сутки, в зависимости от потребности. При необходимости возможно применение повязок. Курс лечения — не более 14 дней.

Перечисленные нежелательные эффекты указаны на основе спонтанных сообщений, определить точную частоту встречаемости каждого из них не представляется возможным.
Со стороны иммунной системы, заболеваний кожи и подкожной клетчатки:
— аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи, пузырьковая сыпь.
— гиперчувствительность, анафилактические реакции, анафилактический шок с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, включая симптомы астмы, от слабого до среднего поражения кожи, дыхательного тракта, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, включая сердечную и дыхательную недостаточность.

Пантодерм плюс хорошо переносится даже в больших дозах, нет никакой опасности возникновения передозировки. Даже при случайном попадании в рот, никаких специальных мер не требуется. При случайном попадании в глаз, возможно незначительное раздражение, которое устраняется промыванием водой или физиологическим раствором.
Частое многократное применение препарата на одном пораженном участке может привести к раздражению кожи.

Хлоргексидин не совместим с мылом и другими анионными веществами. В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять одновременно с другими антисептиками.

Не следует применять препарат на больших участках кожи, препарат предназначен для лечения малых повреждений кожи.
Следует избегать попадания крема в ушной проход, глаза или на слизистые оболочки. Пантодерм плюс не рекомендуется применять для обработки раздражений кожи с небольшой вероятностью инфицирования (например, при солнечном ожоге).
Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими, или рана не заживает в течение 10-14 дней, необходимо обратиться к врачу. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает и появляются сильные боли или повреждение сопровождается лихорадкой.
Информация о вспомогательных веществах:
Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, цетостеариловый спирт, которые могут раздражать кожу и вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение у детей
У новорожденных детей применять только по назначению врача. Использование раствора хлоргексидина (водного или спиртового) в качестве антисептического средства перед проведением инвазивных процедур у новорожденных детей связано с определенным риском развития химического ожога. На основании сведений спонтанных сообщений и литературных данных был выявлен повышенный риск развития кожных реакций у недоношенных новорожденных, в особенности рожденных до 32 недель беременности, у которых хлоргексидин применялся в течение первых двух недель жизни.

Клинических данных по применению декспантенола и хлоргексидина женщинами в период беременности нет. Эксперименты на животных не позволяют сделать прямых или косвенных выводов о вредном воздействии декспантенола и хлоргексидина на течение беременности, развитие эмбриона/зародыша, роды или послеродовое восстановление.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Крем для наружного применения (50 мг + 7,76 мг)/г.
По 30 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(АО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Производитель
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(АО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 3.
Организация, принимающая претензии потребителей
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(АО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.

Like this post? Please share to your friends:
  • Артрейд жилет инструкция по применению цена отзывы
  • Лайм сульфур для кошек инструкция цена
  • Как сделать вертолет из лего инструкция
  • Кофемашина филипс 2200 видеообзор инструкция по применению
  • Герберт шилдт java полное руководство читать онлайн