(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата Панавир®
Регистрационный номер
Торговое название препарата: Панавир®
Лекарственная форма: гель для наружного и местного применения
Состав:
Активное вещество: Панавир® (очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum) — 0,002 г на 100 г.
Вспомогательные вещества: глицерин, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 4000, этиловый спирт; натрия гидроксид, лантана нитрат, вода очищенная
Описание
Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство растительного происхождения
Код АТХ [J05AX]
Фармакологические свойства: Панавир® противовирусный препарат для наружного применения, оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов I и II. Панавир® подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Беременность и лактация
Безопасность применения Панавира® в период беременности и лактации не изучена, поэтому он не должен применяться в периоды беременности и грудного вскармливания, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях на животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Способ применения и дозы
Наружно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых 5 раз в сутки. Продолжительность лечения 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
Интравагинально. Небольшое количество геля вводят вагинально и равномерно распределяют его тонким слоем по стенкам влагалища. Лечение продолжают до полного исчезновения клинических проявлений.
Побочные эффекты
Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи на участке нанесения геля.
Особые указания
Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.
Гель Панавир® нельзя применять в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.
Форма выпуска
Гель для наружного и местного применения, 0,002 % в тубах полимерных или тубах алюминиевых с лаковым покрытием по 3 г, 5 г, 10 г и 30 г вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Предприятие-производитель / Организация, принимающая претензии потребителей. Произведено ЗАО «Зеленая Дубрава», Россия, 141800, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, тел./факс: (495) 504 2550;
ООО «ЛАНАФАРМ», Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4, тел./факс: (495) 453 4080, 159 5955.
Заявитель регистрации ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская область, Суворовский район, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, тел./факс: (495) 921 4991.
Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская область, Суворовский район, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3
Генеральный директор Арсеенков В.В.
ООО «Национальная
Исследовательская Компания»
И.о. директора ИДКЭЛС Васильев А.Н.
Отзывы о Панавир, вопросы, комментарии врача
Панавир® (Panavir)
💊 Состав препарата Панавир®
✅ Применение препарата Панавир®
Описание активных компонентов препарата
Панавир®
(Panavir)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BB
(Противовирусные препараты)
Лекарственная форма
| Панавир® |
Гель д/местн. и наружн. прим. 0.002%: тубы 3 г, 5 г, 10 г или 30 г рег. №: ЛП-(001579)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-001697 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панавир®
Гель для местного и наружного применения в виде однородной массы белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: глицерол — 30 г, макрогол 4000 — 15 г, макрогол 400 — 38 г, этанол 95% — 1 г, натрия гидроксид — 0.4 г, лантана нитрата гексагидрат — 0.22 г, вода очищенная — до 100 г.
3 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Обладает противовирусным действием в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва
Фармакокинетика
При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Показания активных веществ препарата
Панавир®
Для системного применения
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
В составе комплексной терапии: хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения во II и III триместрах беременности; папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны; клещевой энцефалит — для снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма); ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии); ОРВИ и грипп; хронический бактериальный простатит.
Для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для в/в введения, ректального, наружного и местного применения (в т.ч. интравагинально).
Доза и схема введения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность (для ректального введения и интравагинального применения), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы), повышенная чувствительность к растительному средству.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение во II и III триместрах беременности в/в по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения (в составе комплексной терапии). В остальных случаях в/в введение возможно только, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Наружное и местное (за исключением интравагинально введения) возможно, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ректальное и интравагинальное применение при беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение в любых лекарственных формах противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы).
Особые указания
Для предотвращения урогенитальной инфекции требуется лечение обоих половых партнеров.
При нанесении на лицо в соответствующей лекарственной форме, избегать попадания в глаза.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Панавир® (суппозитории вагинальные, 200 мкг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 26.08.2013
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Комментарий
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панавир®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
26.08.2013
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
(суппозитории вагинальные) - A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки
(суппозитории ректальные) - A84 Клещевой вирусный энцефалит
(суппозитории ректальные) - B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
(суппозитории ректальные) - B00.5 Герпетическая болезнь глаз
(суппозитории ректальные) - B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
(суппозитории ректальные) - B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
(суппозитории ректальные) - B25 Цитомегаловирусная болезнь
(суппозитории ректальные) - B97.7 Папилломавирусы
(суппозитории ректальные) - B99 Другие инфекционные болезни
(суппозитории ректальные) - D84.9 Иммунодефицит неуточненный
(суппозитории ректальные) - G63.0 Полинейропатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
(суппозитории ректальные) - J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
(суппозитории ректальные) - J11 Грипп, вирус не идентифицирован
(суппозитории ректальные) - K25 Язва желудка
(раствор для внутривенного введения) - K26 Язва двенадцатиперстной кишки
(раствор для внутривенного введения) - M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
(раствор для внутривенного введения) - N41.1 Хронический простатит
(раствор для внутривенного введения) - N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
(суппозитории вагинальные) - O26.2 Медицинская помощь женщине с привычным невынашиванием беременности
(суппозитории ректальные)
Состав
| Раствор для внутривенного введения | 1 амп. или 1 фл. |
| активное вещество: | |
| Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) | 200 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,045 г; вода для инъекций — до 5 мл |
| Гель для наружного и местного применения | 100 г |
| активное вещество: | |
| Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) | 0,002 г |
| вспомогательные вещества: глицерол — 30 г; макрогол 4000 — 15 г; макрогол 400 — 38 г; этанол 95% — 1 г; натрия гидроксид — 0,4 г; лантана нитрата гексагидрат — 2,2 г; вода — до 100 г |
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) | 200 мкг |
| вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый — 1,0198 г; парафин — 0,09 г; эмульгатор Т-2 — 0,09 г | |
| масса суппозитория — 1,2 г |
| Суппозитории вагинальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) | 200 мкг |
| вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500) — 1,2599 г; полиэтиленоксид 400 (макрогол 400) — 0,1399 г |
Описание лекарственной формы
Раствор для внутривенного введения: прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость, без запаха.
Гель для наружного и местного применения: однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.
Суппозитории ректальные: от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы; допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Суппозитории вагинальные: цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовирусное, иммуномодулирующее.
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика
Раствор для внутривенного введения. При в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Гель для наружного и местного применения, суппозитории ректальные, суппозитории вагинальные. Фармакокинетика данных лекарственных форм препарата не изучалась.
Показания
Раствор для внутривенного введения
- герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес;
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
- цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) — в составе комплексной терапии;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно нерубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны — в составе комплексной терапии;
- клещевой энцефалит — с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) — в составе комплексной терапии;
- ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) — в составе комплексной терапии;
- ОРВИ и грипп — в составе комплексной терапии;
- хронический бактериальный простатит — в составе комплексной терапии.
Гель для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II, в т.ч. генитальный герпес.
Суппозитории ректальные
- герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес;
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
- цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) — в составе комплексной терапии;
- клещевой энцефалит — с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) — в составе комплексной терапии;
- ОРВИ и грипп — в составе комплексной терапии.
Суппозитории вагинальные
- генитальный герпес у женщин — в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Раствор для внутривенного введения
- индивидуальная непереносимость;
- наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет.
Гель для наружного и местного применения
- индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Суппозитории ректальные
- гиперчувствительность;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст.
Суппозитории вагинальные
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- тяжелые заболевания почек и селезенки;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Раствор для внутривенного введения, гель для наружного и местного применения
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период применения препарата следует прекратить.
Суппозитории ректальные
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время применения препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Раствор для внутривенного введения
В/в струйно медленно. Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое 1 амп. или 1 фл.).
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ревматоидного артрита в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 в/в инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс можно повторить через 2 мес.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч.
Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 в/в инъекций с интервалом 48 ч.
Применение в педиатрии: Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг в/в 1 раз в сутки. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Гель для наружного и местного применения
Наружно и местно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек 5 раз в сутки. Продолжительность лечения — 4–5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
Суппозитории ректальные
Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 супп. двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 супп. трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 супп. с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Суппозитории вагинальные
Интравагинально. Вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 ваг. супп. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.
Побочные действия
Раствор для внутривенного введения, суппозитории ректальные
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Гель для наружного и местного применения
Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля.
Суппозитории вагинальные
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов или если замечены другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не зарегистрировано.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Особые указания
Раствор для внутривенного введения: при использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Гель для наружного и местного применения: рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.
Гель Панавир® не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо следует избегать его попадания в глаза.
Суппозитории вагинальные: для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 0,04 мг/мл. По 5 мл раствора в ампулах или флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками с обкаткой алюминиевыми колпачками.
По 2 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.
При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
По 2 или 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 флаконов, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 флаконов в пачке из картона.
Гель для наружного и местного применения, 0,002%. По 3, 5, 10 или 30 г геля в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием. По 1 тубе в пачке из картона.
Суппозитории ректальные, 200 мкг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.
Суппозитории вагинальные, 200 мкг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Производитель
Раствор для внутривенного введения, 0,04 мг/мл
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко». Россия, 115172, Москва, ул. Б. Каменщики, 9.
ООО Медицинский центр «Эллара». Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20.
Гель для наружного и местного применения, 0,002%
ЗАО «Зеленая Дубрава». Россия, 141800, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, 151.
Суппозитории ректальные, вагинальные, 200 мкг
ООО «ЛАНАФАРМ» (Лаборатория натуральной фармакологии). Россия, 127299, Москва, ул. Клары Цеткин, 4.
Владелец регистрационного удостоверения ООО «Национальная Исследовательская Компания». Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, 3.
Тел./факс: (495) 921-49-91.
Комментарий
Полная информация о препарате на сайте www.panavir.ru.
Условия отпуска из аптек
Раствор для внутривенного введения: По рецепту.
Гель для наружного и местного применения: Без рецепта.
Суппозитории ректальные, вагинальные: По рецепту.
Условия хранения
суппозитории вагинальные 200 мкг упаковка контурная ячейковая; гель для местного и наружного применения 0.002% туба алюминиевая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–25 °C.
раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл флакон —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл флакон —
В защищенном от света месте, при температуре 2–25 °C.
суппозитории ректальные 200 мкг упаковка контурная ячейковая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
суппозитории вагинальные 200 мкг упаковка контурная ячейковая;
гель для местного и наружного применения 0.002% туба алюминиевая — 3 года.
раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл флакон — 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.