Палора® Форте (таблетки) : инструкция по применению
-
Состав
• -
Описание
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Фармакологические свойства
• -
Показания к применению
• -
Способ применения и дозы
• -
Побочные действия
• -
Противопоказания
•
-
Лекарственные взаимодействия
• -
Особые указания
• -
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
• -
Передозировка
• -
Форма выпуска и упаковка
• -
Условия хранения
• -
Срок хранения
• -
Условия отпуска из аптек
•
Одна таблетка содержит
активное вещество — пассифлоры экстракта сухого, содержащий 3.5% флавоноида витексина 200.00 мг,
вспомогательные вещества: поливинилполипиролидон, поливинилпролидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат
пленочная оболочка: материал для оболочки №12 Sepifilm LP007, краситель (Wine red Candurin® Red Lustre), метиленхлорид, метанол
состав пленочной оболочки Sepifilm LP007: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая
состав красителя (Wine red Candurin®Red Lustre): калия алюминия силикат, железа (ІII) оксид красный (E 172).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой цвета красного вина, круглой формы, с однородной двояковыпуклой поверхностью.
Психотропные препараты. Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные препараты другие.
Код АТХ N05CM
Экстракт Пассифлоры (страстоцвет) получают из растения Passiflora incarnata. Пассифлоры экстракт содержит группу алкалоидов, таких как гарман, гармол, гармалин (галлюциноген), гармин, гармалол и арибин, и некоторые флавоноиды, такие как витексин и ориентин. Экстракт также содержит апигенин, обладающий спазмолитической активностью.
Эти вещества оказывают комплексное воздействие на центральную нервную систему и обладают седативным, снотворным, обезболивающим, анксиолитическим и спазмолитическим свойствами.
— неврастения
— климактерический и преклимактерический периоды
— повышенная нервозность
— нарушения сна
Взрослые
Для достижения седативного действия в течение дня — по 200 мг 2 раза в день перед едой.
При расстройстве сна — по 1 или 2 таблетки за час до сна. Длительность курса лечения зависит от клинической картины заболевания.
— сонливость
— чувство усталости
— головокружение
— мышечная слабость
— аллергические реакции
— экзантема
— расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор)
— гиперчувствительность к одному из компонентов препарата
— инфаркт миокарда
— атеросклероз сосудов головного мозга и сердца
— детский возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
Совместное применение Палора® Форте:
— с веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, транквилизаторы) может вызвать усиление седативного и снотворного эффекта. Усиливает действие спазмолитиков.
С осторожностью назначают при тяжёлых органических заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Следует избегать одновременного приема препарата с ингибиторами моноаминоксидазы.
Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности.
Данных о случаях передозировки нет.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.
По 1, 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы-производителя.
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока хранения
Без рецепта
Производитель/Упаковщик
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Адрес организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) от потребителей по качеству лекарственного средства и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
МНН: Пассифлоры экстракт сухой
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие снотворные и седативные препараты
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023264
Информация о регистрации в РК:
05.03.2021 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
ПАЛОРА®
Форте
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировкаТаблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Психолептики. Снотворные и седативные средства. Снотворные и
седативные препараты другие.
Код
АТХ N05CM
Показания к применению
—
неврастения
—
климактерический и преклимактерический периоды
—
повышенная нервозность
—
нарушения сна
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к
действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ,
перечисленных в разделе 6.1
—
инфаркт миокарда
—
атеросклероз сосудов головного мозга и сердца
—
детский
возраст до 18 лет
—
беременность и период лактации
Необходимые меры предосторожности
при применении
С
осторожностью назначают при тяжёлых органических заболеваниях
желудочно-кишечного тракта.
Следует
избегать одновременного
приема препарата с
ингибиторами
моноаминоксидазы.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Совместное
применение ПАЛОРА®
Форте:
—
с веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь,
барбитураты, транквилизаторы) может вызвать усиление седативного и
снотворного эффекта. Усиливает действие спазмолитиков.
Специальные
предупреждения
Применение
в педиатрии
Препарат
противопоказан детям и подросткам до 18 лет
Во
время беременности или лактации
Во
время беременности и в период лактации препарат противопоказан.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Пациентов
следует информировать об опасности, связанной с управлением
средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и
другими потенциально опасными видами деятельности.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
Для
достижения
седативного действия в течение дня – по 200 мг 2 раза в день
перед едой.
При
расстройстве сна –
по
1
или 2 таблетки
за час до сна. Длительность курса лечения зависит от клинической
картины заболевания.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Данных
о случаях передозировки нет.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Нежелательные
реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в
соответствии со следующей градацией:
очень
часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто
(≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1 /10000 до <1/1000);
очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить
частоту появления реакций по имеющимся данным).
Редко
-
сонливость
-
чувство
усталости -
головокружение
-
мышечная
слабость -
аллергические
реакции -
экзантема
-
расстройства
желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея,
запор)
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество – пассифлоры
экстракта сухого, содержащий 3.5 % флавоноида витексина 200.00 мг,
вспомогательные
вещества:
поливинилполипиролидон, поливинилпиролидон, натрия
кроскармеллоза, кремния
диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200),
целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат
пленочная
оболочка: материал
для оболочки №12 Sepifilm
LP007,
краситель (Wine
red
Candurin®
Red
Lustre),
метиленхлорид, метанол
состав
пленочной оболочки Sepifilm
LP007:
гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота
стеариновая
состав
красителя (Wine
red
Candurin®
Red
Lustre):
калия алюминия
силикат, железа (ІII)
оксид красный (E
172).
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой красного цвета, круглой формы, с
однородной двояковыпуклой поверхностью
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток помещают в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной.
По
1 или 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную с
голограммой фирмы – производителя.
Срок хранения
2
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан,
г.
Алматы, ул. Шевченко 162 Е
Держатель
регистрационного удостоверения
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан,
г.
Алматы, ул. Шевченко 162 Е
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных
средств
от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер
телефона: (+7 727)
399-50-50
Номер
факса: (+7 727)
399-60-60
Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz
| Палора_Форте_рус.docx | 0.04 кб |
| Палора_ФОРТЕ_каз.doc | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Лекарственная форма
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 200 мг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
Состав
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат — 200.00 мг құрамында 3,5% витексин флавоноиды бар пассифлора құрғақ экстрактісі,
қосымша заттар:
- поливинилполипиролидон
- поливинилпиролидон
- натрий кроскармеллозасы
- сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы (Аэросил 200)
- микрокристаллды целлюлоза
- магний стеараты
- үлбірлі қабық: қабыққа арналған материал №12 Sepifilm LP007
- бояғыш (Wine red Candurin® Red Lustre)
- метиленхлорид
- метанол
Sepifilm LP007 үлбірлі қабықтың құрамы: гидроксипропилметилцеллюлоза
- микрокристалды целлюлоза
- стеарин қышқылы
- бояғыштың құрамы (Wine red Candurin® Red Lustre): калий алюминий силикаты
- темірдің (ІІІ) қызыл тотығы (Е 172)
Одна таблетка содержит
активное вещество — пассифлоры экстракта сухого, содержащий 3.5 % флавоноида витексина 200.00 мг,
вспомогательные вещества:
- поливинилполипиролидон
- поливинилпиролидон
- натрия кроскармеллоза
- кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200)
- целлюлоза микрокристаллическая
- магния стеарат
пленочная оболочка: материал для оболочки №12 Sepifilm LP007
- краситель (Wine red Candurin® Red Lustre)
- метиленхлорид
- метанол
состав пленочной оболочки Sepifilm LP007: гидроксипропилметилцеллюлоза
- целлюлоза микрокристаллическая
- кислота стеариновая
состав красителя (Wine red Candurin® Red Lustre): калия алюминия силикат
- железа (ІII) оксид красный (E 172)
Фармакодинамика
Пассифлора (әуесгүл) экстрактісін Passiflora incarnate өсімдігінен алады. Пассифлора экстрактісінің құрамында гарман, гармол, гармалин (галлюциноген), гармин, гармалол және арибин сияқты алкалоидтар тобы және витексин мен ориентин сияқты кейбір флавоноидтар бар. Экстракт құрамында сондай-ақ спазмолитикалық белсенділікке ие апигенин бар.
Бұл заттар орталық жүйке жүйесіне кешенді ықпал етеді және тыныштандыратын, ұйықтататын, ауыруды басатын, анксиолитикалық және спазмолитикалық қасиеттерге ие.
Экстракт Пассифлоры (страстоцвет) получают из растения Passiflora incarnata. Пассифлоры экстракт содержит группу алкалоидов, таких как гарман, гармол, гармалин (галлюциноген), гармин, гармалол и арибин, и некоторые флавоноиды, такие как витексин и ориентин. Экстракт также содержит апигенин, обладающий спазмолитической активностью.
Эти вещества оказывают комплексное воздействие на центральную нервную систему и обладают седативным, снотворным, обезболивающим, анксиолитическим и спазмолитическим свойствами.
Фармакокинетика
Побочные действия
Бірлі-жарым жағдайларға қарағанда жиі кездесетін жағымсыз реакциялар келесі градацияға сәйкес санамаланған:
- өте жиі (≥1/10)
- жиі ( ≥1/100-ден <
- 1/10 дейін)
- жиі емес (≥1/1000-нан <
- 1/100 дейін)
- сирек (≥1 /10000-нан <
- 1/1000 дейін)
- өте сирек (<
- 1/10000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша реакциялардың пайда болу жиілігін бағалау мүмкін емес)
Сирек
— ұйқышылдық
— шаршау сезімі
— бас айналуы
— бұлшықет әлсіздігі
— аллергиялық реакциялар
— экзантема
— асқазан-ішек жолының бұзылыстары (жүрек айнуы, құсу, түйілулер, қыжыл, диарея, іш қатуы)
Бірлі-жарым жағдайларға қарағанда жиі кездесетін жағымсыз реакциялар келесі градацияға сәйкес санамаланған:
- өте жиі (≥1/10)
- жиі ( ≥1/100-ден <
- 1/10 дейін)
- жиі емес (≥1/1000-нан <
- 1/100 дейін)
- сирек (≥1 /10000-нан <
- 1/1000 дейін)
- өте сирек (<
- 1/10000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша реакциялардың пайда болу жиілігін бағалау мүмкін емес)
Сирек
— ұйқышылдық
— шаршау сезімі
— бас айналуы
— бұлшықет әлсіздігі
— аллергиялық реакциялар
— экзантема
— асқазан-ішек жолының бұзылыстары (жүрек айнуы, құсу, түйілулер, қыжыл, диарея, іш қатуы)
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Асқазан-ішек жолының ауыр органикалық ауруларында абайлап тағайындайды.
Препаратты моноаминоксидаза тежегіштерімен бір мезгілде қабылдамаған жөн.
Педиатрияда қолдану
Балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдануға болмайды
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болмайды
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Пациенттерге көлік құралдарын басқарумен байланысты механикалық құралдарды және басқа да қауіптілігі зор қызмет түрлеріне қызмет көрсеткенде қауіптіліктің бар екендігі жөнінде хабардар ету керек.
С осторожностью назначают при тяжёлых органических заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Следует избегать одновременного приема препарата с ингибиторами моноаминоксидазы.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет
Во время беременности или лактации
Во время беременности и в период лактации препарат противопоказан.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности.
Показания
— неврастения
— климактериялық және преклимактериялық кезеңдер
— күйгелектіктің артуы
— ұйқының бұзылуы
— неврастения
— климактерический и преклимактерический периоды
— повышенная нервозность
— нарушения сна
Противопоказания
— әсер етуші затқа немесе 6.1 бөліміндегі қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
— миокард инфарктісі
— ми және жүрек қантамырларының атеросклерозы
— 18 жасқа дейінгі балалар
— жүктілік және лактация кезеңі
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
— инфаркт миокарда
— атеросклероз сосудов головного мозга и сердца
— детский возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
Лекарственное взаимодействие
ПАЛОРА® Форте препаратын біріктіріп қолдану:
- — орталық жүйке жүйесін тежейтін заттармен (алкоголь
- барбитураттар
- транквилизаторлар) бірге қабылдау тыныштандыратын және ұйықтататын әсерін күшейтуі мүмкін
Спазмолитиктер әсерін күшейтеді.
Совместное применение ПАЛОРА® Форте:
- — с веществами
- угнетающими центральную нервную систему (алкоголь
- барбитураты
- транквилизаторы) может вызвать усиление седативного и снотворного эффекта.Усиливает действие спазмолитиков
- Состав и инструкция по применению Палора форте.
- Купить Палора форте в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Палора форте — 2191.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ПАЛОРА®
Торговое название
ПАЛОРА®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – пассифлоры экстракт сухой (содержит 3,5 % флавоноида витексина) 100 мг,
вспомогательные вещества: повидон (ПВП К30), кросповидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат,
пленочная оболочка: материал для оболочки №12 Sepifilm LP007, краситель (Wine red Candurin® Red Lustre), метиленхлорид, метанол,
состав пленочной оболочки Sepifilm LP007: метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая,
состав красителя (Wine red Candurin® Red Lustre): калия алюминия си-ликат, железа (ІII) оксид красный (E 172).
Описание
Круглые однородные таблетки, покрытые пленочной оболочкой цвета красного вина, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Психотропные препараты. Снотворные и седативные средства. Снотвор-ные и седативные препараты другие.
Код АТХ N05CM
Фармакологические свойства
Экстракт Пассифлоры (страстоцвет) получают из растения Passiflora in-carnata. Пассифлоры экстракт содержит группу алкалоидов, таких как гарман, гармол, гармалин (галлюциноген), гармин, гармалол и арибин, и некоторые флавоноиды, такие как витексин и ориентин. Экстракт также содержит апигенин, обладающий спазмолитической активностью.
Эти вещества оказывают комплексное воздействие на центральную нерв-ную систему и обладают седативным, снотворным, обезболивающим, анксиолитическим и спазмолитическим свойствами.
Показания к применению
— неврастения
— климактерический и преклимактерический периоды
— повышенная нервозность
— нарушения сна
Способ применения и дозы
Взрослые и детям старше 12 лет
Для достижения седативного действия в течение дня – по 100 мг 3 раза в день перед едой.
При расстройстве сна – по 200-300 мг за час до сна. Длительность курса лечения зависит от клинической картины заболевания.
Суточная доза составляет 300 мг.
Побочные действия
— сонливость
— чувство усталости
— головокружение
— мышечная слабость
— аллергические реакции
— экзантема
— расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор)
Противопоказания
— гиперчувствительность к одному из компонентов препарата
— инфаркт миокарда
— стенокардия
— атеросклероз сосудов головного мозга и сердца
— детский возраст до 12 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Совместное применение ПАЛОРА®:
— с веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, транквилизаторы) может вызвать усиление седативного и снотворного эффекта. Усиливает действие спазмолитиков.
Особые указания
С осторожностью назначают при тяжёлых органических заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Следует избегать одновременного приема препарата с ингибиторами моноаминоксидазы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Данных о случаях передозировки нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.
По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция
Упаковщик/Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: сухой экстракт Пассифлоры 100 мг (сухой водно-спиртовой экстракт Пассифлоры (DER 1: 0.4-1, экстракция растворителем спирта 60 % V/V)), содержит 3,5 % флавоноидов в пересчете на витексин;
вспомогательные вещества: повидон (PVPK30), кросповидон (Kollidone CL), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), целлюлоза микрокристаллическая PH 102, магния стеарат, пленочная оболочка: материал пленочной оболочки № 12 (Sepifilm LP 007), краситель Винный красный (Кандурин красный блестящий).
Состав материала пленочной оболочки № 12 (Sepifilm LP 007): метилгидроксипропилцеллюлоза (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), стеариновая кислота (Е570).
Состав красителя Винный красный (Кандурин красный блестящий): калий алюминий силикат (Е555), оксид железа красный (Е172).
Темно-красные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска
Таблетки 100 мг, покрытые пленочной оболочкой № 10×2.
Прочие снотворные и седативные средства.
Код ATX: N05CM.
В комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам лекарственного средства. Беременность и период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Взрослые и дети старше 12 лет:
С целью седативного эффекта рекомендуется приём 3 раза в день по 1 таблетке (100 мг) перед едой.
При нарушениях сна рекомендуется приём 2-3 таблеток (200-300 мг) за час до сна.
Длительность курса лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Из-за постепенного развития эффекта, лекарственное средство не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, то необходимо обратиться к врачу.
У пациентов пожилого возраста приём лекарственного средства должен начинаться с минимальной дозы.
Период беременности и кормления грудью
В связи с отсутствием достаточных данных, лекарственное средство не рекомендовано для приёма женщинам во время беременности и лактации.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных, лекарственное средство не рекомендовано для приёма детям до 12 лет.
Влияние на способность к управлению транспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, желудочковая тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, васкулит.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить приём лекарственного средства и обратиться к врачу.
Возможно усиление симптомов побочного действия,
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить приём лекарственного средства и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и пищевыми продуктами
Не рекомендован совместный прием лекарственного средства Палора с синтетическими седативными средствами (например, бензодиазепины).
Хранить при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей!
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
10 таблеток в блистер. 2 блистера из ПВХ/ТЕ/ПВДХ/алюминия с инструкцией по применению в картонную пачку.
Другие лекарственные формы
Палора сироп 100 мл во флаконе оранжевого стекла в комплекте с мерной ложкой 5 мл в картонной пачке.
Информация о производителе (заявителе)
Владелец лицензии: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Стамбул, Турция.
Производитель: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Дюздже, Турция.