I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Мастомицин® (Mastomicin);
– международные непатентованные наименования действующих веществ – гентамицин, клиндамицин, лидокаин.
2. Лекарственная форма – гель для интрацистернального введения.
Мастомицин® в 1 г препарата содержит в качестве действующих веществ: 15 мг гентамицина сульфата, 20 мг клиндамицина гидрохлорида, 50 мг лидокаина гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ: полоксамер 407, полиоксил-35-касторовое масло, глицерин, спирт бензиловый, натрия гидроксид и воду очищенную.
3. По внешнему виду Мастомицин® представляет собой опалесцирующий гель, от бесцветного до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Вскрывать упаковку необходимо непосредственно перед ее использованием, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата Мастомицин® по истечении срока годности.
4. Мастомицин® выпускают расфасованным по 10 мл в шприцы медицинские одноразовые или специальные соответствующей вместимости, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным колпачком. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Мастомицин® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Мастомицин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Мастомицин® относится к фармакотерапевтической группе – антибактериальные средства в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата Мастомицин® антибиотики – гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид обеспечивают широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., наиболее часто выделяемых при мастите коров. Входящий в состав препарата лидокаина гидрохлорид оказывает местноанастезирующее действие.
Гентамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в его связывании с 30S рибосомальной субъединицей микробной клетки и препятствии образованию комплекса транспортной и матричной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях нарушает барьерную функцию цитоплазматической мембраны и вызывает гибель микроорганизмов.
Клиндамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы линкозамидов. Механизм бактерицидного действия клиндамицина заключается в его связывании с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки и ингибировании синтеза белка чувствительных микроорганизмов. Может оказывать бактериостатическое действие (в зависимости от концентрации).
Лидокаина гидрохлорид является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. Механизм его анестезирующего действия заключается в уменьшении проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия, в результате чего снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, что позволяет снизить болевую реакцию. Лидокаин быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 мин. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
После интрацистернального введения препарата гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении
12 часов; в кровь поступают в незначительных количествах и выводятся из организма коров преимущественно с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Мастомицин® относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).
III. Порядок применения
11. Мастомицин® применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
12. Противопоказанием к применению препарата Мастомицин® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Мастомицин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Мастомицин®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения препарата Мастомицин® коровам в период беременности и лактации не установлено. Препарат не предназначен для применения молодняку.
15. Мастомицин® вводят коровам интрацистернально в дозе 10 мл (содержимое 1 шприца) в каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз с интервалом 12 часов, вплоть до исчезновения клинических симптомов заболевания и подтверждения выздоровления животного лабораторными тестами. Перед введением препарата Мастомицин® содержимое доли сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего пережимают кончик соска и проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).
Рассчитать дозировку
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Мастомицин® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной чувствительности животного к препарату и проявлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.
18. Во время лечения лекарственным препаратом Мастомицин® не рекомендуется применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин), а также одновременное внутрицистернальное введение других лекарственных препаратов.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения лекарственного препарата Мастомицин® запрещается использовать молоко в пищевых целях. Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным. В пищевых целях молоко можно использовать через 3 суток после последнего введения лекарственного препарата, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами.
Молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют.
Убой на мясо животных, разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения лекарственного препарата, а вымя выбраковывается в течение 3 суток. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастомицин® и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МАСТОМИЦИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МАСТОМИЦИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Активные вещества
-
лидокаин
(lidocaine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
гентамицин
(gentamicin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
клиндамицин
(clindamycin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
|
|
МАСТОМИЦИН® |
Гель для интрацистернального введения рег. 44-3-27.12-3226№ПВР-3-1.6/01606 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Гель для интрацистернального введения опалесцирующий, от бесцветного до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: полоксамер 407, полиоксил-35-касторовое масло, глицерин, бензиловый спирт, натрия гидроксид, вода очищенная.
Расфасован по 10 мл в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным полимерным колпачком. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат.
Гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид, входящие в состав препарата, обладают широким спектром действия, активны в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp.), наиболее часто выделяемых при мастите коров. Входящий в состав препарата лидокаина гидрохлорид оказывает местноанестезирующее действие.
Гентамицин, входящий состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в его связывании с 30S рибосомальной субъединицей микробной клетки и препятствии образованию комплекса транспортной и матричной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях нарушает барьерную функцию цитоплазматической мембраны и вызывает гибель микроорганизмов.
Клиндамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы линкозамидов. Механизм бактериостатического действия клиндамицина заключается в его связывании с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки и ингибировании синтеза белка чувствительных микроорганизмов. Может оказывать бактерицидное действие (в зависимости от концентрации).
Лидокаина гидрохлорид является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. Механизм его анестезирующего действия заключается в уменьшении проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия, в результате чего снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, что позволяет снизить болевую реакцию. Лидокаин быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 мин. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
После интрацистернального введения препарата гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 ч; в кровь поступают в незначительных количествах и выводятся из организма коров преимущественно с молоком.
По степени воздействия на организм Мастомицин® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата МАСТОМИЦИН®
- для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
Порядок применения
Мастомицин® вводят коровам интрацистернально в дозе 10 мл (содержимое 1 шприца) в каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз с интервалом 12 ч, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания и подтверждения выздоровления животного лабораторными тестами.
Перед введением препарата Мастомицин® содержимое доли сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего пережимают кончик соска и проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу-вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Мастомицин® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к препарату и проявлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.
Противопоказания к применению препарата МАСТОМИЦИН®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Препарат не предназначен для применения молодняку.
Особые указания и меры личной профилактики
Во время лечения лекарственным препаратом Мастомицин® не рекомендуется применение хлорамфеникола (левомицетина) и антибиотиков из группы макролидов (тилозин, эритромицин, спирамицин), а также одновременное внутрицистернальное введение других лекарственных препаратов.
Противопоказаний и особенностей применения Мастомицина коровам в период беременности и лактации не установлено.
Во время лечения и в течение 72 ч после последнего введения лекарственного препарата Мастомицин® запрещается использовать молоко в пищевых целях. Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, после кипячения разрешается использовать в корм животным. В пищевых целях молоко можно использовать через 3 суток после последнего введения лекарственного препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами.
Молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют.
Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения лекарственного препарата, а вымя выбраковывается в течение 3 суток. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастомицин® и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мастомицин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мастомицин®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения МАСТОМИЦИН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Вскрывать упаковку необходимо непосредственно перед ее использованием, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности МАСТОМИЦИН®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства. Запрещается применять Мастомицин® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
МАСТОМИЦИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАСТОМИЦИН®
Оставить отзыв
Содержимое таблицы
- Инструкция
Инструкция #
по применению препарата Мастомицин® для лечениямастита у лактирующих коров
I. Общие сведения
1 Торговое наименование лекарственного препарата: Мастомицин® (Mastomicin).Международное непатентованное наименование: гентамицин, клиндамицин, лидокаин.
2 Лекарственная форма: гель для интрацистернального введения.
В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: гентамицина сульфат –15 мг,клиндамицина гидрохлорид – 20 мг, лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а также вспомогательные вещества: полоксамер 407, полиоксиэтилен-35-рицинол, глицерин, спирт бензиловый, вода дистиллированная.
3 По внешнему виду препарат представляет собой опалесцирующий прозрачный гель, от бесцветного до желтого цвета.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.
Запрещается использовать препарат Мастомицин® по истечении срока годности.
4 Выпускают препарат Мастомицин® расфасованным по 10 мл в специальные шприцы с канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5 Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
6 Препарат Мастомицин® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства
8 Препарат Мастомицин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9 Препарат Мастомицин® относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.
10 Входящие в состав препарата Мастомицин® антибиотики – гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид обладают широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, протея, кишечной палочки, сальмонелл), что является основным патогенетическим звеном влечении мастита коров. Входящий в состав препарата лидокаина гидрохлорид оказывает местноанастезирующее действие.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат Мастомицин®относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).
III. Порядок применения
11 Препарат Мастомицин® применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
12 Противопоказанием к применению препарата Мастомицин® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
13 Препарат Мастомицин® вводят интрацистернально в дозе 10 мл (1 шприц) на каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания. Перед введением препарата Мастомицин® содержимое соска сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).
14 При применении препарата согласно инструкции симптомов передозировки не установлено. В случае передозировки животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию. При повышенной чувствительности применение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства.
15 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16 Беременным самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача, лактирующим самкам – по показаниям. Препарат не предназначен для применения молодняку.
17 При пропуске введения очередной дозы лекарственного препарата необходимо продолжать его использование согласно рекомендациям. Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной.
18 Побочных явлений и осложнений при применении препарата Мастомицин® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
19 Во время лечения препаратом Мастомицин® не рекомендуется применение хлорамфеникола(левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин), а также одновременное внутрицистернальное введение других лекарственных препаратов.
20 Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата Мастомицин®молоко сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. В пищевых целях молоко можно использовать через 3 суток после последнего введения лекарственного препарата, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами. Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения лекарственного препарата, а вымя выбраковывается в течение 3 суток.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21 При работе с препаратом Мастомицин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мастомицин®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23 При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз,их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакцийили при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Состав:
В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: гентамицина сульфат — 15 мг, клиндамицина гидрохлорид — 20 мг, лидокаина гидрохлорид — 50 мг, а также вспомогательные вещества: полоксамер 407, полиоксиэтилен-35-рицинол, глицерин, спирт бензиловый, вода дистиллированная.
Показания к применению:
Применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
Форма выпуска:
Препарат выпускают расфасованным по 10 мл в специальные шприцы с канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.
Условия хранения:
Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Производитель:
ООО «НИТА-ФАРМ», Российская Федерация, 410010, г. Саратов, ул. им.Осипова В.И д.1.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят интрацистернально в дозе 10 мл (1 шприц) на каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания. Перед введением содержимое соска сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу-вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно катаральных формах мастита).
Период выведения (каренция):
Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата молоко сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. В пищевых целях молоко можно использовать через 3 суток после последнего введения лекарственного препарата, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами. Убой на мясо животных, разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения лекарственного препарата, а вымя выбраковывается в течение 3 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Инструкция для скачивания
Мастомицин
| Форма выпуска | Шприц |
| Оптовая упаковка | 20 |
| Производитель | Нита-Фарм |
| Цена | 32,94 |
Описание
Противомаститный гель с уникальными реологическими свойствами, увеличивающими эффективность лечения. Действующие компоненты продукта обладают синергетическим действием. По внешнему виду представляет собой опалесцирующий прозрачный гель, от бесцветного до желтого цвета, без запаха. В препарате применено уникальное сочетание антибиотиков, усиливающих действие друг друга. Гелевая основа препарата обладает уникальными свойствами термочувствительности: при комнатной температуре вязкость геля близка к вязкости жидкости, что облегчает введение препарата. При температуре тела животного гель загустевает, фиксируя антибиотики и лидокаин на эпителии молочной железы, что обеспечивает сохранение концентрации действующего вещества на терапевтическом уровне до следующего введения препарата.
Состав
Мастомицин® – комплексный лекарственный препарат, 1 мл которого содержит в качестве действующих веществ 0,015 г гентамицина сульфата, 0,020 г клиндамицина гидрохлорида и 0,05 г лидокаина гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты.
Фармакологические свойства
Мастомицин® обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, протея, кишечной палочки, сальмонелл), что обусловлено входящими в состав лекарственного средства антибиотиками. По степени воздействия на организм Мастомицин® относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего действия. Выводится из организма с молоком.
Показания к применению
Мастомицин® применяют для лечения различных форм субклинических и клинических маститов бактериальной этиологии у коров в период лактации.
Дозировка и применение
Мастомицин® вводят интрацистернально в дозе 10 мл (1 шприц) на каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов, до полного исчезновения симптомов заболевания. Перед введением Мастомицина® сдаивают и утилизируют молоко из пораженной четверти вымени, сосок дезинфицируют слабыми растворами марганцевокислого калия.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений после применения лекарственного средства в соответствии с инструкцией не установлено.
Ограничения
Во время лечения Мастомицином® не рекомендуется системное применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин) в связи с возможным снижением антибактериальной активности, а также одновременное внутрицистернальное введение других препаратов. Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата молоко сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют. В пищевых целях молоко из пораженных долей можно использовать через 3 суток после прекращения использования лекарственного средства, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного маститными тестами. Мясо вынужденно убитых животных бракуют в течение суток, а вымя – в течение 3 суток после последнего применения Мастомицина®.
Условия хранения
Хранят Мастомицин® с предосторожностью (список Б), в темном сухом месте при температуре от 5°С до 20° С.
Срок годности
Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня производства.
