Сегодня многие породы кошек страдают от различных проявлений аллергии. Реакции могут возникать разово (например, при выборе неподходящего корма или вследствие применения некоторых видов медикаментов) или же на регулярной основе (хроническая аллергия, высокая чувствительность к различным аллергенам).
Хорошо, если хозяин точно знает, как бороться с внезапным приступом или появившимся воспалением и отёчностью. Но для многих это может оказаться неожиданностью. Для таких случаев всегда нужда держать в ветеринарной аптечке универсальный препарат Аллервет.
Можно ли использовать?
Раствор Аллервет 1% разрешено применять в ветеринарной практике.
Средство является антигистаминным, оно помогает снять спазмы гладкой мускулатуры, вызванные активным действием гистамина. А также уменьшить проницаемость капилляров, предупредить появление отёчности, облегчить течение аллергии в самых разных её проявлениях, успокоить животное, улучшить его сон, усилить действие анестезии и снотворных препаратов.
Медикамент начинает действовать уже через 15-30 после применения. Действие продолжается до 6 часов.
Препарат используют в качестве местной анестезии, а при лечении кошек, собак, хорьков, молодняка сельскохозяйственных животных. Иногда его ещё называют ветеринарным аналогом димедрола.
Раствор предназначен для внутримышечного и подкожного применения. Он помогает:
- снять зуд, воспаление, отёчность при аллергических проявлениях;
- оказать снотворное, седативное действие;
- оказать противорвотное действие;
- снять симптомы дерматита, отита;
- предупредить развитие отёка тканей;
- оказать местное анестезирующее воздействие;
- подготовить животное к последующему хирургическому вмешательству (используется в качестве противорвотной и антигистаминной премедикации).
Показания к применению:
- острые аллергические проявления;
- сывороточная болезнь, анафилактический шок, анафилаксия;
- дерматит (зудящая и атопическая формы);
- конъюнктивит и ринит аллергической природы;
- полиартрит, мышечный и суставной ревматизм;
- переливание крови и кровезамещающих соединений (помогает сделать реакцию на процедуру более мягкой);
- рвотные позывы, рвота (предупреждает появление симптома и облегчает его);
- бессонница (следует сочетать с другими снотворными, выписанными ветеринаром);
- комплексная терапия заболеваний респираторной системы, органов ЖКТ, мочеполовой системы;
- проведение премедикации перед введением препаратов общей анестезии.
Состав и условия хранения
Медикаментозное средство представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость. Средство выпускается в разных объёмах:
- 10,0 см3;
- 50,0 см3;
- 100,0 см3.
Флаконы стеклянные. Стекло зачастую окрашенное.
Состав средства (в 1,0 см3):
- дифенгидрамин гидрохлорид – 0,01;
- растворитель – до объёма 1,0 см3.
Хранить состав следует в тёмном, защищённом от прямого попадания солнечных лучей месте. Температура хранения может варьироваться в пределах +5..+25 градусов.
Срок годности препарата составляет 3 года с момента от даты изготовления (но только при условии, что вы соблюдали все правила хранения медикамента). После вскрытия упаковки раствор следует использовать за 28 дней.
Инструкция по применению
Дозировка
Точную дозировку следует обговаривать с ветеринаром. Общая рекомендация для кошек разных пород — дозировку препарат следует рассчитывать по весу животного. Для кошек разводят 0,1-0,2 см3 препарата на каждый килограмм массы и вводят внутримышечно или подкожно дважды-трижды в день.
Учтите, что действовать средство начинает уже примерно через 15-30 минут после введения. Действие его продолжается до 6 часов. Оно способно не только снять симптомы аллергии и воспаление, но и усилить действие средств, которые угнетают работу ЦНС (седативных, снотворных, нейролептических препаратов, анальгетиков).
Поэтому применяйте Аллервет с особой осторожностью, если вы используете любые из перечисленных групп препаратов одновременно с ним. Лучше всего посоветоваться с ветеринаром и подобрать дозировку и сторонние препараты с опытным врачом.
Как и куда колоть?
Аллервет 1% используется профилактики и лечения аллергических проявлений, сывороточной болезни, анафилактического шока, дерматита, конъюнктивита и ринита, имеющих аллергическое происхождение.
Средство предназначено для введения подкожно и внутримышечно. Дозировку лучше всего рассчитывать вместе с опытным ветеринаром, исходя из массы тела животного. А также учитывая применение других препаратов, обладающих снотворным, седативным и нейролептическим воздействием.
Побочные эффекты
Аллервет допустимо применять с другими лекарственными препаратами, которые оказывают угнетающее воздействие на центральную нервную систему:
- снотворные препараты;
- анальгетики;
- нейролептики;
- седативные средства;
- транквилизаторы;
- препараты общей и местной анестезии и т.д.
Однако при условии одновременного применения этих средств нужно соблюдать особую осторожность. Лучше всего проконсультироваться со специалистом, поскольку Аллервет может вызывать задержку мочеиспускания и дефекации, а также приводить к появлению сухости слизистых оболочек рта.
Препарат запрещено использовать при следующих отклонениях:
- индивидуальная непереносимость отдельных компонентов состава;
- токсическое отравление препаратами, действие которых угнетает ЦНС;
- симптомы задержки мочеиспускания;
- глаукома;
- гипертиреоидизм.
При возникновении передозировки препаратом следует немедленно его отметить. Далее воспользоваться помощью противосудорожных средств (например, тиопенталом натрия, хлоралгидратом), плазмозаменяющими составами, мочегонными препаратами, а также медикаментами, стимулирующими процесс дыхания и работы сердечной мышцы.
Беременным, кормящим и котятам
Производитель отмечает, что воздействие препарата на беременных и кормящих животных, а также на молодняк, не изучалось. Потому применять средство следует с большой осторожностью и только при наличии разрешения от ветеринарного врача.
Отзывы владельцев и ветеринаров
Большинство владельцев домашних животных (и кошек в частности) отмечают, что препарат отлично справляется с самыми разными аллергическими проявлениями. Он помогает снять зуд, раздражение, ускорить заживление кожных покровов при расчёсывании, воспалении, отёчности.
Единственный минус – это расфасовка. Многие говорят, что объём слишком большой. Потому использовать средство за 28 дней при единоразовом проявлении патологии не представляется возможным. Часто владельцы небольших животных, аллергические проявления у которых редкость, запасаются небольшими ёмкостями.
Что касается ветеринаров, то они называют Аллервет незаменимым в своей врачебной практике. Это средство используется буквально для всех аллергических проявлений, нарушений сна. А также в качестве основного препарата для проведения премедикации перед оперативным вмешательством.
Медикамент всегда имеется в наличии у распространителей, а его цена значительно ниже, чем у аналогов.
Цена и аналоги
Аллервет выпускается в трёх форматах объёма: 10, 50, 100 см3. Стоимость может отличаться в зависимости от размеров ёмкости, а также от поставщика. В среднем в сети можно найти ценники от 200 до 500 рублей. Препарат отпускается без рецепта.
Точных аналогов у Аллервета нет. Его самого называют ветеринарным аналогом димедрола. Последний также может применяться в ветеринарных целях, но дозировку должен рассчитывать только врач. Он же должен разрешить использование данного препарата.
Аналоги:
- Клемастин (он же Тавегил) – применяется при насморке, кашле, слезотечении, отёке Квинке, а также крапивнице аллергического характера. Недопустимо использование препарата при патологиях нижних дыхательных путей, а также при повышенной чувствительности к компонентам препарата;
- Димедрол дифенгидрамин – самый близкий аналог. В ветеринарной практике используется для инъекционного введения. Применяется при острых проявлениях аллергии, анафилактическом шоке, отёке Квинке. Недопустимо применять препарат при патологиях мочевого пузыря, при язве желудка. Нельзя сочетать с жаропонижающими препаратами, может вызывать сухость слизистых оболочек, а также проблемы с мочеиспусканием.
Аллергическая реакция может проявиться у животного совершенно неожиданно. Неподходящий корм, укус насекомого, реакция на те или иные медикаменты – причина может быть любой.
Именно поэтому любому владельцу домашних животных нужно иметь в аптечке препарат Аллервет, который способен справляться с большинством симптомов аллергических реакций.
СОСТАВ: 1 см3 препарата содержит действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг
ФОРМА ВЫПУСКА: стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 см3.
Препарат ветеринарный Аллервет 1% применяют собакам, кошкам, хорькам и молодняку сельскохозяйственных животных:
- для профилактики и облегчения аллергических реакций
- при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке
- при зудящем и атопическом дерматите
- при аллергических конъюнктивитах, ринитах
- при полиартритах, суставном и мышечном ревматизме
- для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей
- для предупреждения рвоты
- как успокаивающее средство в сочетании со снотворными
- в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта
- для премедикации перед общей анестезией
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Дозировки
- Собакам 0,2 см³/кг массы животного 3 раза в сутки внутримышечно или подкожно
- Кошкам 0,1-0,2 см³ на кг массы животного 2-3 раза в сутки внутримышечно или подкожно
- Хорькам 0,05-0,2 см³/кг массы животного 2 раза в сутки внутримышечно
Действие препарата Аллервет 1% наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости. Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
Безопасность применения препарата у беременных животных не изучалась. Применять с осторожностью.
Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного. При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность. При судорогах применяют дифенин. Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
Срок хранения: 3 года от даты производства. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.
Препарат для мелких домашних животных и молоднякасельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей.
Состав:
Лекарственное средство в форме раствора для инъекций в качестве действующего вещества содержит 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3 в 1,0 мл препарата.
Фармакологическое действие:
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.
Показания:
Назначают мелким домашним животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Противопоказания:
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Побочные действия:
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят собакам и кошкам внутримышечно, подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на кг массы животного три-четыре раза в сутки; хорькам внутримышечно – 0,05-0,2 см3 на кг массы животного два раза в сутки; молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно – 0,025-0,1 см3 на кг массы животного два-четыре раза в сутки.
Препарат совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
При передозировке препарата следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
Действующее вещество:
Дифенгидрамин.
Лекарственная форма:
Раствор для инъекций.
Страна-производитель:
Белоруссия.
Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.
Инструкция по применению лекарственного препарата Аллервет 1%
I. Общие сведения
Аллервет 1% (Allervetum 1%).
Препарат представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость.
В 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 и 100,0 см3.
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б», в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
II. Фармакологические свойства
Дифенгидрамин (действующее вещество препарата Димедрол, применяемого в гуманной медицине) является антигистаминным средством.
Его механизм действия заключается в блокаде H1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина, предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций.
Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.
III. Порядок применения препарата
Препарат применяют мелким домашних животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Аллервет вводят:
- собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на 1 кг массы животного три — четыре раза в сутки;
- хорькам внутримышечно — 0,05-0,2 см3 на 1 кг массы животного два раза в сутки;
- молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно — 0,025-0,1 см3 на 1 кг массы животного два — четыре раза в сутки.
Аллервет совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
При передозировке Аллервета следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
Убой молодняка сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
VI. Полное наименование производителя
Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.
Инструкция по применению препарата разработана доцентами кафедры фармакологии и токсикологии У О «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины» Петровым В.В., Голубицкая А.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных У О «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины», доцентом Белко А.А.
Описание препарата Аллервэй (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 13.07.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
13.07.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| левоцетиризина дигидрохлорид | 5,00 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 88,00 мг; МКЦ — 34,10 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,60 мг; магния стеарат — 1,30 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry белый OY-58900 (гипромеллоза (5 сp) — 62,5%, титана диоксид (Е171) — 31,25%, макрогол 400 — 6,25%) — 3,25 мг |
Описание лекарственной формы
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с одной стороны гладкие, на другой стороне гравировка «R 5».
На поперечном разрезе — ядро от белого до почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
H1-антигистаминное, противоаллергическое.
Фармакодинамика
Левоцетиризин — (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических H1-гистаминовых рецепторов.
Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта.
Фармакокинетика
Фармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно.
Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 часа, после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл. Равновесная плазменная концентрация (Css) в плазме достигается через 2 суток.
Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd)составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
Метаболизм. Менее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.
Выведение. У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет (7,9±1,9) часа, общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (КФ) и канальцевой секреции; около 12,9% — через кишечник.
Особые группы пациентов
Нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Показания
Взрослым и детям с 6 лет и старше при следующих заболеваниях и состояниях:
лечение симптомов аллергических ринитов, включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты, и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
поллиноз (сенная лихорадка);
крапивница;
другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или любому вспомогательному веществу препарата;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);
детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (необходима коррекция режима дозирования); пожилой возраст (при возрастном снижении КФ); повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы, а также наличие других предрасполагающих факторов к задержке мочи (поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи); одновременное применение с алкоголем (см. «Взаимодействие»); беременность; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако применение цетиризина-рацемата, содержащего левоцетиризин, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.
При назначении левоцетиризина беременным следует соблюдать осторожность.
Цетиризин-рацемат экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.
Клинические данные по влиянию левоцетиризина на фертильность отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи.
Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 табл.) однократно.
Продолжительность приема препарата
При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Курс лечения поллиноза устанавливает врач.
Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев.
При пропуске приема не следует принимать двойную дозу; принять следующую дозу в обычное время.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности. При значении Cl креатинина 50–79 мл/мин коррекция дозы не требуется, при Cl креатинина от 30 до 49 мл/мин рекомендуемая доза — 5 мг (1 табл.) через день (1 раз в 2 дня), у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг (1 табл.) 1 раз в 3 дня. Пациентам с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.
Почечная и печеночная недостаточность. Дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.
Нарушение функции печени. При изолированном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Пожилой возраст; без нарушения функции почек. Коррекция дозы не требуется.
Побочные действия
Клинические исследования
Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12–71 года с частотой 1% и более (часто, ≥1/100, <1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; нечасто (≥1/1000, <1/100) встречались астения и боль в животе.
Во время проведения клинических исследований у детей от 6 до 12 лет с частотой 1% и более (часто, ≥1/100, <1/10) встречались головная боль и сонливость.
Пострегистрационные исследования
Частота побочных эффектов неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Cо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
Нарушения метаболизма и расстройства питания: повышение аппетита.
Со стороны психики: тревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли.
Со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены.
Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): тошнота, рвота, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, изменение функциональных проб печени.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи.
Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: боли в мышцах, артралгия.
Общие нарушения: периферические отеки, увеличение массы тела.
Прочее: перекрестная реактивность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия цетиризина рацемата с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом, псевдоэфедрином и феназоном клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).
В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритонавира изменялась незначительно (−11%).
В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, возможна заторможенность и ухудшение работоспособности.
Передозировка
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение: необходимо промыть желудок или назначить активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с алкоголем.
При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 7 или 10 табл. в блистере из полиамидной/алюминиевой/ПВХ-фольги/алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистеров с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия. Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India. Formulation Unit-II, Sy. №41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana, India.
Организация, уполномоченная принимать сведения о рекламациях, нежелательных лекарственных реакциях и предоставлять потребителям дополнительные данные о препарате: представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.». 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.
Тел.: (495) 795-39-39; факс: (495) 795-39-08.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
СОСТАВ: 1 см3 препарата содержит действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг
ФОРМА ВЫПУСКА: стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 см3.
Препарат ветеринарный Аллервет 1% применяют собакам, кошкам, хорькам и молодняку сельскохозяйственных животных:
- для профилактики и облегчения аллергических реакций
- при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке
- при зудящем и атопическом дерматите
- при аллергических конъюнктивитах, ринитах
- при полиартритах, суставном и мышечном ревматизме
- для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей
- для предупреждения рвоты
- как успокаивающее средство в сочетании со снотворными
- в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта
- для премедикации перед общей анестезией
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Дозировки
- Собакам 0,2 см³/кг массы животного 3 раза в сутки внутримышечно или подкожно
- Кошкам 0,1-0,2 см³ на кг массы животного 2-3 раза в сутки внутримышечно или подкожно
- Хорькам 0,05-0,2 см³/кг массы животного 2 раза в сутки внутримышечно
Действие препарата Аллервет 1% наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости. Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
Безопасность применения препарата у беременных животных не изучалась. Применять с осторожностью.
Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного. При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность. При судорогах применяют дифенин. Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
Срок хранения: 3 года от даты производства. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.
Инструкция по применению лекарственного препарата Аллервет 1%
I. Общие сведения
Аллервет 1% (Allervetum 1%).
Препарат представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость.
В 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 и 100,0 см3.
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б», в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
II. Фармакологические свойства
Дифенгидрамин (действующее вещество препарата Димедрол, применяемого в гуманной медицине) является антигистаминным средством.
Его механизм действия заключается в блокаде H1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина, предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций.
Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.
III. Порядок применения препарата
Препарат применяют мелким домашних животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Аллервет вводят:
- собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на 1 кг массы животного три — четыре раза в сутки;
- хорькам внутримышечно — 0,05-0,2 см3 на 1 кг массы животного два раза в сутки;
- молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно — 0,025-0,1 см3 на 1 кг массы животного два — четыре раза в сутки.
Аллервет совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
При передозировке Аллервета следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
Убой молодняка сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
VI. Полное наименование производителя
Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.
Инструкция по применению препарата разработана доцентами кафедры фармакологии и токсикологии У О «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины» Петровым В.В., Голубицкая А.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных У О «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины», доцентом Белко А.А.
Аллервет 1%
• Ветеринарный аналог димедрола
• Устраняет все признаки аллергического воспаления
• Умеренное седативное, снотворное и противорвотное действие
• Устраняет зуд при дерматитах, отитах
• Эффективное средство для премедикации перед хирургическими вмешательствами
• Предупреждает развитие отека тканей.
• Отпускается по рецепту ветеринарного врача.
Фармацевтическая группа: Антигистаминные препараты
Действующие вещества: Дифенгидрамина гидрохлорид
Форма выпуска: Стеклянные флаконы по 10; 20; 50 и 100 см3
Скачать инструкцию по применению
Описание
Состав
Фармакологические свойства
Показания к применению
Дозировка и способ применения
Противопоказания
Ограничения
Препарат применяют собакам, кошкам, телятам, ягнятам, поросятам и козлятам для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без механических включений.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50 и 100 см3.
Отпускается по рецепту ветеринарного врача.
1 см3 препарата содержит действующее вещество:
дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг.
Аллервет 1% относится к антигистаминным средствам для системного применения.
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является производным этаноламина, блокатором Н1 гистаминовых рецепторов I поколения.
Механизм действия дифенгидрамина заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие.
После парэнтерального введения препарат быстро всасывается из места инъекции и распределяется по организму, хорошо проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Связывается с белками плазмы на 98-99%. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов. Метаболизм проходит в печени. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Частично выводится с молоком.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Препарат применяют собакам, кошкам, телятам, ягнятам, поросятам и козлятам для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Препарат вводят внутримышечно или подкожно:
собакам в дозе 0,2 см3 на кг массы животного три раза в сутки;
кошкам – 0,1-0,2 см3 на кг массы животного два-три раза в сутки;
телятам, ягнятам, поросятам и козлятам – 0,025-0,1 см3 на кг массы животного два-четыре раза в сутки.
Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости. Седативное действие препарата может временно снизить рабочие качества собак.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
Безопасность применения препарата у беременных и кормящих животных не изучалась. Применять с осторожностью!
Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.
При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность. При судорогах применяют противоэпилептические лекарственные средства. Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
МЯСО – 24 часа.
Отзывы