Опипрамол
Opipramol
Фармакологическое действие
Опипрамол — антидепрессивный препарат из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью, действие сходно с имипрамином. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости.
Фармакокинетика
После приёма внутрь — хорошая абсорбция. Метаболизируется в печени в десгидроксиэтилпипрамол. Css в плазме составляет 14–64 нг/мл, для десгидроксиэтиловых метаболитов — в 3–5 раз выше. Связь с белками плазмы — до 91 %. Объём распределения (Vd) — около 10 л/кг.
Период полувыведения (T½) — 6–23 часа. Выводится до 70 % почками, из них 5–10 % — в неизменённом виде. Остальная часть — с желчью.
Показания
Депрессии (различного генеза), неврозы, психопатии (страх, нервное напряжение, тревожность, нарушения сна, снижение способности к концентрации внимания, вегетативная лабильность); психосоматический синдром.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к опипрамолу, одновременное применение ингибиторов МАО.
С осторожностью
Гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь).
150–300 мг в сутки, разделённые на 2–3 приёма, поддерживающая доза — по 50 мг 2 раза в сутки.
Побочные действия
Утомляемость, сухость во рту, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, парез аккомодации, задержка мочи, кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
Передозировка
Симптомы
Нарушения сна, тревожность, атаксия, судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение артериального давления, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх.
Лечение
Удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Взаимодействие
Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приёма ингибиторов МАО).
Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков.
Антипсихотические средства, анксиолитики и снотворные препараты усиливают действие.
Усиливает действие норэпинефрина на сердечно-сосудистую систему.
Особые указания
При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребёнка количествах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций.
Классификация
-
АТХ
N06AA05
-
Фармакологическая группа
Информация о действующем веществе Опипрамол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Опипрамол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Инсидон драже 50мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Инсидон драже 50мг
Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий серотониновые рецепторы
Фармако-терапевтическая группа
Противорвотное средство-серотониновых рецепторов антагонист
Состав
Активное вещество — опипрамола
дигидрохлорид. Драже.
Показания к применению
Депрессии различного генеза, неврозы, психопатии, сопровождающиеся страхом, напряжением, беспокойством, расстройствами сна, снижением способности к
концентрации, вегетативными нарушениями. Психосоматические и функциональные синдромы
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к препарату.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Редко в начале лечения — утомляемость,
сухость во рту, запоры, потливость, головокружение, нарушения аккомодации, расстройства мочеиспускания, кожные аллергические реакции. Очень редко — нарушения функции
печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
Дозировка, как принимать Опипрамол
Взрослым назначают по 1 драже 2-3 раза
в сутки или 1 драже в полдень и 2 драже вечером. Максимальная суточная доза для стационарных больных составляет 5
драже (0.25 г). Детям старше 6 лет назначают по 1-2 драже в
сутки. Средняя продолжительность курса лечения — 1 месяц.
Дополнительные указания при приеме Опипрамол
С осторожностью назначают опипрамол
при беременности, глаукоме, нарушении оттока мочи, вызванном заболеваниями предстательной железы и другими
причинами. Применять препарат можно не ранее, чем через 2
нед. после прекращения приема ингибиторов МАО. В течение
лечения следует периодически осуществлять контроль за картиной периферической крови.
Не рекомендуется заниматься
видами деятельности, требующими повышенного внимания и
скорости реакций.
Производители. Инсидон (Insidon) CIBA-GEIGY, Швейцария; Прамолан (Pramolan) POLFA, Польша.
Недостаточная доза или прерывание лечения, особенно при инсулинзависимом сахарном диабете (1 типа) может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу.
Опыта клинического применения у детей младше 6 лет нет. НовоРапид следует использовать у детей вместо обычного инсулина короткого действия только в тех случаях, если быстрое начало действия может оказать лучший эффект — например, если ребенку трудно соблюдать необходимый интервал между инъекциями и приемом пищи.
Сопутствующие заболевания, в частности, инфекции, обычно увеличивают, а поражения почек или печени — уменьшают потребность в инсулине. Перевод больного на новый тип или торговую марку инсулина нужно осуществлять под строгим медицинским контролем.
При использовании препарата НовоРапид Пенфилл может потребоваться большее число инъекций в сутки или изменение дозы, по сравнению с таковыми при использовании обычных препаратов инсулина. Если возникнет потребность в коррекции дозы, это может произойти уже при первом введении или в первые несколько недель или месяцев после перевода.
После компенсации углеводного обмена у больных могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем их следует проинформировать. Пропуск приема пищи или незапланированная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии. С особой осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, т.к. может развиться гипогликемия, особенно у пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами предвестниками гипогликемии или ее частыми эпизодами. В таких случаях следует серьезно подумать о том, желательно ли пациенту водить автомобиль. Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, мониторинг показателей работы сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов — применение сосудосуживающих препаратов (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов — в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ не эффективен.
Как хранить препарат
Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Информация для врачей о препарате Опипрамол
Фармакодинамика
Транквилизатор. Устраняет
состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает седативный эффект,
который предшествует повышению настроения. Не вызывает
развития зависимости.
Фармакокинетика
После приема внутрь ондансетрон хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками высокое (70-76%). Биотрансформируется в печени, главным образом путем гидроксилирования. Средний T1/2 у взрослых пациентов около 4 ч. При нарушении функции печени отмечается увеличение T1/2.
Взаимодействие с другими веществами
Требуется осторожность при совместном применении: с индукторами цитохрома CYP2D6 и CYP3A — барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно, и др. гидантоины), рифампицин, толбутамид; с ингибиторами ферментов CYP2D6 и CYP3A — аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны,изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.
Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими ЛС: циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч; 5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч — более высокие концентрации могут вызвать преципитациюондансетрона); карбоплатин (в концентрации 0.18-9.9 мг/мл в течение 10-60 мин); этопозид (в концентрации 0.14-0.25 мг/мл в течение 30-60 мин);цефтазидим (в дозе 0.25-2 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); циклофосфамид (в дозе от 0.1-1 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); дексаметазон: возможно в/в введение 20 мг дексаметазонанатрия фосфата медленно, в течение 2-5 мин. ЛС можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 до 2500 мкг/мл, ондансетрона — от 8 до 100 мкг/мл.
Смотрите также:
- Октреотид, 111 In — лиофилизат, инструкция лекарства
- Окумед® — капли, инструкция лекарства
- Орликсен 120 — капсулы, инструкция лекарства
- Ортосифона тычиночного — капсулы, инструкция лекарства
К сведению
Опипрамол
(Opipramolum)
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Опипрамол
-
Код CAS
Структурная формула
Русское название
Опипрамол
Английское название
Opipramol
Латинское название
Opipramolum (род. Opipramoli)
Химическое название
4-[3-(5H-Дибенз[b,f]азепин-5-ил)пропил]-1-пиперазинэтанол (в виде дигидрохлорида)
Брутто формула
C23H29N3O
Фармакологическая группа вещества Опипрамол
Код CAS
315-72-0
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.
Описание действующего вещества (МНН):
Опипрамол
Фармакологическое действие:
Антидепрессивное средство из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости.
Показания:
Депрессии (различного генеза), неврозы, психопатии (страх, нервное напряжение, тревожность, нарушения сна, снижение способности к концентрации внимания, вегетативная лабильность); психосоматический синдром.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, одновременное применение ингибиторов МАО.C осторожностью. Гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.
Побочные действия:
Утомляемость, сухость во рту, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, парез аккомодации, задержка мочи, кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.Передозировка. Симптомы: нарушения сна, тревожность, атаксия, судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение АД, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх. Лечение: удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым — по 0.05 г 2-3 раза в сутки или 0.05 г — в полдень и 0.1 г — вечером. Максимальная суточная доза — 0.25 г. Детям старше 6 лет — по 3-4 мг/кг/сут. Поскольку эффект проявляется не сразу и настроение изменяется постепенно, его следует принимать регулярно, по меньшей мере в течение 2 нед. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 1-2 мес.
Особые указания:
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций. При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребенка количествах.
Взаимодействие:
Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО). Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков. Антипсихотические ЛС, анксиолитики и снотворные ЛС усиливают действие. Усиливает действие норэпинефрина на ССС.