Оксолин акос мазь инструкция по применению взрослым от чего помогает

Оксолин-АКОС — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N003495/01

Торговое наименование препарата

Оксолин

Международное непатентованное наименование

Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин

Лекарственная форма

мазь для местного применения

Состав

Активное вещество: диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (тетраксолин) — 0,25 г,

Вспомогательных веществ: парафин жидкий (масло вазелиновое), лимонная кислота, вазелин — до 100 г.

Описание

Мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление розового оттенка.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код АТХ

J05AX

Фармакодинамика:

Противовирусное средство для местного применения.

Обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном контакте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках.

При нанесении на слизистые оболочки препарат не оказывает резорбтивного токсического и местнораздражающего действия.

Фармакокинетика:

При нанесении на слизистую оболочку всасывается до 20 % препарата. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток.

Показания:

Вирусные заболевания глаз, вирусные риниты.

Профилактика гриппа.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

С осторожностью:

Детский возраст до двух лет.

Беременность и лактация:

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы:

Местно.

Профилактика гриппа: полоской мази длиной от 3 до 5 мм смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом.

Лечение вирусного ринита: полоской мази длиной от 3 до 5 мм смазывают слизистую оболочку носа 2-3 раза в день в течение 3-4 дней.

Вирусные заболевания глаз: полоску мази длиной от 2 до 3 мм закладывают за нижнее веко 3-4 раза в день. При сочетании с другой местной противовирусной терапией закладывают мазь полоской от 2 до 3 мм за нижнее веко на ночь.

Режимы дозирования у детей и взрослых не различаются.

Побочные эффекты:

Быстро проходящее чувство жжения слизистой оболочки носа или глаз, ринорея.

Передозировка:

Данных нет.

Взаимодействие:

Не выявлено.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для местного применения, 0,25%.

Упаковка:

По 5, 10, 30 г в тубы алюминиевые или в тубы ламинатные.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Условия хранения:

При температуре не выше 10 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», 3522-488285, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»

Купить Оксолин-АКОС в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

ИВЕРМЕК® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®

💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®

✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®

📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®

⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.08.08

Лекарственная форма


ИВЕРМЕК®

Раствор для инъекций и орального применения

рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926
от 16.07.18
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®

С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:

  • крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
  • овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
  • оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
  • верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
  • свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
  • курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.

Порядок применения

Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

  • крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
  • свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.

Для приготовления лечебного раствора Ивермек® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).

Не допускается применение препарата:

  • больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
  • курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах;
  • дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата Ивермек®. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ИВЕРМЕК®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Срок годности ИВЕРМЕК®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия бутылки — не более 42 суток. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ИВЕРМЕК® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

В сезон простуд люди часто вспоминают об Оксолиновой мази. Это средство известно с 1970 года как надежное профилактическое лекарство для детей и взрослых. Выпускался оно под другим наименованием — Тетраксолин или Оксонафтилин. За границе, данный препарат не продается, так как его эффективность считается недоказанной клиническими испытаниями.

Исследования эффективности препарата проводилось несколькими институтами на территории СССР. Все они подтвердили, что вероятность заболевания вирусными болезнями простудного характера снижается до 50-70%. Оксолин был выведен синтетическим путем, но вирусы и микробы не приобрели резистентность к этому веществу. Нанесение Оксолина в нос — полезная процедура для часто болеющих людей или тех, чей иммунитет понижен в силу разных причин.

Содержание

  1. Показания к применению
  2. Действие на организм
  3. Лекарственные формы препарата
  4. Инструкция по применению
  5. При беременности
  6. Особые указания и меры предосторожности
  7. Взаимодействия и противопоказания
  8. Передозировка
  9. Вывод

Показания к применению

Распространенный и недорогой препарат — назальный Оксолин. Для чего он применяется: лечение и профилактика заболеваний вирусной природы, например ринитов. Оказывает местное антимикробное действие. Не подходит для лечения ВИЧ.

Наружная мазь применяется для лечения бородавок и прочих образований на коже: лишай, кондиломы, псориаз. Образует на поверхности кожи тонкую прозрачную пленку, хорошо пропускающую воздух. Оксолин применяется в составе терапии с другими лекарственными препаратами. Выраженный лечебный эффект наблюдется в срок 1-3 дня после начала смазывания. Дальнейшее лечение мазью также результативно, но видимый результат не так заметен, как в первые дни.

Действие на организм

Оксолин назальный применяется как лекарство против вирусов гриппа и простуды. Действующее вещество — оксонафтилин. Кроме основного компонента в состав добавлены вазелин и масло на его основе. Вазелин могут заменить на парафин или воск.

Проявляет активность в отношении чужеродных вирусов, блокирует возможность прикрепления вируса к мембране клетки. Действующее вещество мази уменьшает вероятность размножения вирусных частиц.

Оксолин применяют также при активности вирусов:

  • Герпеса;
  • Инфекционных бородавок;
  • Аденовирусов;
  • Контагиозного моллюска
  • Стоматитах;
  • Дерматитах.

При нанесении на слизистую носа всасывается в системный кровоток примерно 1/5 часть мази. Наружная мазь впитывается в кровоток около 5% от всего объема нанесения за один раз. Выводится почками и кишечником в срок до 24 часов. В организме действующее вещество не накапливается. Мазь также оказывает легкое смягчающее действие, снимает раздражение, уменьшает болевые ощущения в области повреждений кожи.

Лекарственные формы препарата

Оксолин выпускается в виде наружной и назальной мази белого, кремового или желтоватого оттенка. Консистенция оксолиновой мази густая, вязкая, пластичная. Концентрация действующего вещества в наружной форме – 3%, в назальной – 0,25 %. В процессе хранения возможно появление розового оттенка. Это не признак порчи мази, а ее обычное свойство.

Препарат расфасовывают в небольшие алюминиевые или полиэтиленовые тубы. Для покупателей объем составляет обычно 10 г, но может меняться в зависимости от производителя. Туба упакована в коробку из картона. Обязательно в упаковку вкладывается инструкция по применению. Для стационаров и больниц, производители выпускают тубы вместимостью по 25-30 г. Также предусмотрен выпуск в затемненной стеклянной банке. Банка помещается в картонную коробку. Производится отечественными фармацевтическими компаниями. Цена препарата оксолин невысокая, он доступен большинству покупателей.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Инструкция по применению

Мазью Оксолин пользуются местно. Для назальной формы нужно нанести небольшое количество вещества на ватную палочку и обильно смазать слизистую носа. Лечебный эффект предполагает использование на протяжении 3-4 дней. Смазывать мазь нужно через 4-5 часов после каждого нанесения. Профилактический эффект достигается при использовании средства на протяжении 25-30 дней, смазывая нос до 4 раз в сутки. Использовать нужно только в период роста численности вирусных заболеваний и в период эпидемий. Также в любое время года после тесного контакта с человеком, болеющим гриппом или ОРВИ.

Наружная форма мази предполагает смазывание кожных образований до момента полного исчезновения. В сутки достаточно 2-3 раза наносить мазь. Минимальный курс терапии оксолином при наружном нанесении — 14 дней. Период использования может достигать 2 месяцев. Чтобы средство быстро не стиралось и не пачкало одежду, допускается закрытие образований на коже марлевыми повязками. При стоматитах Оксолиновой мазью смазывают поверхность слизистой полости рта и десен. На ватную палочку наносят небольшое количество мази. Предварительно требуется почистить зубы и десны зубной щеткой с пастой. Достаточно 2 процедуры в сутки. Курс лечения — до окончания проявления симптомов.

Оксолин можно детям с 2-летнего возраста в той же дозировке и количестве раз, как и для взрослого человека. Если ребенок отличается нежной, чувствительной кожей, то препарат можно в равных пропорциях смешать с детским кремом. Исследования действия Оксолина на детей от 0 до 2 лет не проводились, поэтому лучше проконсультироваться с педиатром и выбрать для профилактики другое средство. Ночное применение не предусмотрено. Купить Оксолин можно в аптеке без рецепта врача. Рекомендации по применению актуальны для мази Оксолин, выпущенной любым производителем.

При беременности

В период беременности применять лекарство нужно с осторожностью. Перед началом использования обязательно проконсультироваться с гинекологом и терапевтом. Существует реальная угроза нормальному развитию ребенка в утробе матери. Применять только если нельзя использовать другие аналогичные препараты, разрешенные для женщин во время беременности. В период грудного вскармливания, также стоит посетить врача для консультации о возможности смазывать слизистую носа оксолиновой мазью без последствий для новорожденного.

Особые указания и меры предосторожности

Не требует хранения в холодильнике. Температура в помещении не должна опускаться ниже +8 градусов и превышать +15 градусов. Убирать на хранение в места, недоступные для детей и лиц с психическими заболеваниями. Срок годности составляет 24 месяца. После истечения срока годности не использовать, чтобы не вызвать ожоги на слизистой. Мазь Оксолин можно использовать при умственной работе. Ее применение не влияет на способность управлять транспортными средствами или станками, механизмами.

Не наносить мазь оксолин при повреждении слизистых покровов или ран на коже в месте проявления болезни. При болезнях печени и почек не противопоказан. Случайное проглатывание мази не является критичным для организма. При больших объемах лучше обратиться в приемный покой с целью промывания желудка. В домашних условиях разрешено принять энтеросорбенты. Насчет использования оксолиновой мази при вирусном поражении органов зрения мнения у производителей расходятся. В инструкции к белорусским препаратам указано, что не применять для этой цели, в российских напечатано, что разрешено им лечить глаза. Потребителю лучше ориентироваться на информацию в инструкции и проконсультироваться с врачом — терапевтом или инфекционистом.

Взаимодействия и противопоказания

Особых противопоказаний к использованию оксолиновой мази нет, кроме чувствительности к компонентам средства. Повышенная чувствительность может проявляться в виде:

  • Отечности;
  • Покраснения на месте смазывания;
  • Появление сыпи, зуда;
  • Ринита в сильной степени.

Небольшой процент пользователей отмечает, что слизистая носа после использования мази окрасилась. Данный эффект не оказывает влияния на эффективность препарата. Разрешен для совместного использования с другими лекарственными средствами. Случаев негативного взаимодействия не выявлено. Некоторые пользователи отмечали повышенную сухость слизистой носа при одновременном использовании с интраназальными адреномиметиками.

Передозировка

В медицинской литературе случаи передозировки оксолиновой мазью не описаны. Небольшое жжение сразу после нанесения допустимо и считается нормой. Иногда проявляется в виде ринореи. Если жжение слишком сильное, то мазь нужно удалить салфеткой и промыть нос чистой водой.

Вывод

Насколько эффективен Оксолин для предотвращения вирусных простудных болезней, однозначного мнения пользователей нет. Одни люди утверждают, что он не эффективен. Другие, наоборот, говорят о том, что только благодаря ему удалось вылечить простуду или не заболеть в осенне-зимний период. Важно отметить, что действующее вещество не приносит никакого вреда и полностью безопасно для человека.

Источники

  • Оксолин // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
  • Оксолин // Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС // 2022.

Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru. Не занимайтесь самолечением, при появлении симптомов заболевания обратитесь к врачу.

Средний рейтинг 5 из 5 на основе 1 голоса

Аптека Мирофарм

Справочник лекарств ЕГК

Международное непатентованное название

?

Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин

Состав на 100г: Действующее вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) — 0,25г. Вспомогательное вещество: масло вазелиновое медицинское, лимонной кислоты моногидрат, парафин белый мягкий (вазелин).

Противовирусные — производные амантадина и других соединений

Производители

Синтез ОАО(Россия)

Показания к применению Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г

Профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов.

Способ применения и дозировка Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г

Местно. Для профилактики гриппа: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают ежедневно 2- 3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают слизистую оболочку носа 2-3 раза в день в течение 3-4 дней. Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Противопоказания Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 2-х лет. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Препарат обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном контакте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках, блокируя места связывания вируса гриппа (преимущественно типа А2) с поверхностью клеточной мембраны. Фармакокинетика: При нанесении на слизистую оболочку носа всасывается до 20 % препарата. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток.

Побочное действие Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г

Быстропроходящее чувство жжения слизистой оболочки носа, ринорея. В редких случаях возможно синее окрашивание слизистой оболочки носа.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особые указания

Применение препарата не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 5 до 15 °С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Оксолин-АКОС мазь 0,25% 10г

  1. Общие сведения
    • Состав
    • Форма выпуска
  2. Фармакологические свойства
  3. Показания к применению
    • Применение и дозировка
    • Побочные эффекты, передозировка
  4. Противопоказания 
    • Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
  5. Меры предосторожности
    • Особые указания 
  6. Условия хранения
  7. Срок годности
  8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

  • торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);
  • международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.1. Состав

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:

  • ивермектин – 10 мг,
  • токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг,
  • вспомогательные вещества:
    диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы.

1.2. Форма выпуска

Ивермек® в форме раствора для инъекций
выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Ивермек ® для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

2. Фармакологические cвойства

Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

3. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

  • крупному рогатому скоту
    при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
  • овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
  • оленям
    при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
  • верблюдам
    при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
  • свиньям
    при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.1. Применение и дозировка

Ивермек ®вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
  • свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами
обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

4. Противопоказания к препарату ИВЕРМЕК

Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является:

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата

  • больным инфекционными болезнями и истощенным животным,
  • беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

6. Условия хранения ИВЕРМЕК

Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности ИВЕРМЕК

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения:

  • в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства,
  • после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток.

По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Офлоксацин инструкция по применению для птиц
  • Сила императора препарат для мужчин цена отзывы инструкция по применению
  • Руководство по эксплуатации discovery sport 2019
  • Инструкция по сбросу счетчика тонера на принтере brother hl 2240
  • Инструкция по охране труда при использовании пиротехники