Окситетрациклина гидрохлорид для животных инструкция по применению для крс

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Окситетрациклин 100 (Oxytetracyclinum 100).

Международное непатентованное наименование: окситетрациклин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Окситетрациклин 100 в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 100 мг окситетрациклина (в форме гидрохлорида), а также вспомогательные компоненты: 1 мг метил-4-гидроксибензоата, 5 мг формальдегидсульфоксилата натрия, 200 мг магния хлорида 6-водного, 20 мг повидона К 12, этаноламин в количестве, необходимом для доведения до pH 8,0 – 9,0 и воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду Окситетрациклин 100 представляет собой прозрачный раствор светло-жёлтого цвета.

3. Выпускают Окситетрациклин 100 расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После вскрытия флакона – не более 28 суток при соблюдении правил асептики. Окситетрациклин 100 запрещается применять по истечении срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Окситетрациклин 100 — антибактериальный лекарственный препарат группы тетрациклинов.

Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и вирусов.

Связываясь с 30S субъединицей на рибосомах микроорганизма, окситетрациклин нарушает доступ tRNA- к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки.

После внутримышечного введения препарата, окситетрациклин быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов после введения препарата. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

По степени воздействия на организм Окситетрациклин 100 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Окситетрациклин 100 применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, молодняку в период развития зубов, самкам в последние месяцы беременности, а также собакам, кошкам и лошадям.

10. Окситетрациклин 100 вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течении 3-5 дней: крупному рогатому скоту, овцам, и козам в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного (5 мг окитетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного), свиньям – 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг окситетрациклина гидрохлорида на 10 кг массы животного).

В целях получения пролонгированного эффекта крупному рогатому скоту лекарственный препарат вводят двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 48 часов.

При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, овец, коз и телят – 5 мл, инъекции следует проводить в несколько точек и место инъекции тщательно массировать.

11. Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения. В этом случае следует отменить Окситетрациклин 100 и провести симптоматическое лечение.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Окситетрациклин 100 в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной чувствительности животного к тетрациклинам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.

15. Окситетрациклин 100 не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.

16. Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 100 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Окситетрациклином 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетрациклином 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция разработана фирмой «Alpovet Ltd.», Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, P.C. 3070, Limassol, Cyprus.

Окситетрациклина гидрохлорид 20 % LA

Категория:
Антибиотики

Состав:

В 1 см³ препарата содержится 0,2 г окситетрациклина гидрохлорида и вспомогательные вещества.

Показание к применению:

Препарат применяют крупному и мелкому рогатого скота, свиньям при бронхопневмониях, гастроэнтеритах, пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, копытной гнили, хламидиозе, микоплазмозе, анаплазмозе, метритах, маститах, синдроме метрит-мастит-агалактии свиноматок, роже свиней, бордетеллиозе, а также при вирусных инфекциях.

Способ введения: внутримышечно.

Срок годности:

Срок годности препарата 1 год с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона хранить не более 28 суток при соблюдении правил асептики, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С. Не применять по истечению срока годности препарата.

Условия хранения:

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.

Препарат применяют сельскохозяйственным и мелким домашним животным при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группы тетрациклина.

Инструкция #

По применению препарата ветеринарного «таблетки окситоциклина гидрохлорида 0,25»

1 Общие сведения

1.1 Таблетки окситетрациклина гидрохлорида 0,25 (Tabulettae oxytetracyclini hydrochloridi 0,25).
1.2 Препарат представляет собой таблетки плоского цилиндрической формы, жёлто-лимонного цвета, допускается наличие вкраплений. На одной из поверхностей таблетки может быть нанесён фирменный логотип.
1.3 В одной таблетке содержится 0,25 г окситетрациклина гидрохлорида (oxytetracyclin hydrochloride) и вспомогательных веществ до 0,5 г.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 50; 100; 200; 250; 500 и 1000 таблеток или в стрип-упаковки по 3; 6; 9; 12 и 15 таблеток.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку б в защищённым от света и влаги вместе, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 Окситетрациклина гидрохлорид, активно действующее вещество препарата, относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром действия.
2.2 окситоциклина гвидора хлорид высокой эффективен против грамотрицательных и грамм положительных микроорганизмов, микоплазм, хламидии, риккетсий, эймерий, актиномицетов.
2.3 Механизм действия лекарственного средства заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах. Оказывает бактериостатическое действие.
2.4 При пероральном введении окситетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы ткани организма. После перорального применения таблеток окситетрациклина гидрохлорида в терапевтической дозе максимальная концентрация активно действующего вещества создаётся в крови в первые 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне 8-12 часов. Выделяется окситетрациклина гидрохлорид в основном с мочой, частично фекалиями.
2.5 Препарат малотоксичен.

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат применяют в сельскохозяйственным и домашним животным при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазме, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группе тетрациклина.
3.2 Препарат задают индивидуально или групповым способом, орально, в смеси с кормом или водой, по активно действующему веществу в дозе (г/кг масса животного): молодняку крупного рогатого скота, собакам и кошкам 0,01-0,02; свиньям ноль, 0,015-0,03; курам, индейкам и уткам 0,02-0,05 два раза в сутки в течение 5-7 дней. Птице препарат можно применять с водой, из расчёта 10 таблеток на 5 л воды и выпаивать два раза в сутки в течение 5-7 дней. При применении препарата групповым способом таблетки следует тщательно измельчить и смешать с кормом.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. При длительном применении препарата возможен дисбиоз.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками группы пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения калия, алюминия и магния, с молоком и молочными продуктами. Не используют для лечения лактирующих животных, животным с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к антибиотикам группы тетрациклина. Не назначают препарат корм-несушкам в период яйцекладки, яйцо которых будет использовано для пищевых целей.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).
3.6 Убои животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мяса используют на корм плотоядным животным.
3.7 Препарат, после истечения срока годности, остатки корма воды, содержащие препараты, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

4 Меры предосторожности

4.1 при работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнения после применения препарата, его использование прекращают и потребитель прощается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении и выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 22005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

6 Полное наименование производителя

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б
Инструкция разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии и токсикологии Ятусевичем И.А., ректором по научной работе, доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных, Белко А.А., к вет. наук Фомченко И.В., УО «Витебская ордена «Знак почёта» государственная академия ветеринарной медицины»