Oceral спрей инструкция по применению взрослым

Оралсепт® (Oralsept®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Оралсепт®

💊 Состав препарата Оралсепт®

✅ Применение препарата Оралсепт®

📅 Условия хранения Оралсепт®

⏳ Срок годности Оралсепт®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Оралсепт инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Оралсепт®
(Oralsept®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.08.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)

Код ATX:

A01AD02

(Бензидамин)

Лекарственная форма

Оралсепт®

Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз) с дозатором и наконечником

рег. №: ЛП-(001324)-(РГ-RU)
от 21.10.22
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-002669

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Оралсепт®

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора желто-зеленого цвета, с ароматом мяты перечной.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, этанол 96%, глицерол (глицерин), ароматизатор мяты перечной 27198/14, натрия сахаринат, полисорбат 60, натрия гидрокарбонат, краситель хинолиновый желтый 70 (Е104), краситель индиготин 85% (Е132), вода очищенная.

30 мл (176 доз) — флаконы пластиковые из ПЭВП (1) с дозатором и складывающимся наконечником — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бензидамин — НПВП, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания препарата

Оралсепт®

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) у взрослых и детей от 3 лет:

  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
  • калькулезное воспаление слюнных желез;
  • после лечения или удаления зубов;
  • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт® используется в составе комбинированной терапии.

Режим дозирования

Применяется местно, после еды.

Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза эквивалентна 0.17 мл раствора.

Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет — по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.

Детям в возрасте 6-12 лет — по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Детям в возрасте 3-6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.

Продолжительность курса лечения — 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.

Указания по применению

  1. Удерживая флакон вертикально, поднять насадку колпачка под углом 90° к флакону (рис.1).
  2. Ввести насадку в полость рта и нажать на колпачок (на рис.2 отмечено стрелкой) несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд.
  3. Вернуть насадку в первоначальное положение (рис.3).

Внимание: перед первым применением следует несколько раз нажать на распылитель, направив его в воздух.

Рис.2

Рис 3.

Не превышайте рекомендуемую дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Побочное действие

Нежелательные реакции классифицировали по системно-органным классам и частоте с использованием следующих категорий: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.

С осторожностью:

  • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
  • бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Применение препарата у детей в возрасте до 3 лет противопоказано.

Особые указания

При применении препарата Оралсепт® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата Оралсепт® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

Препарат Оралсепт® следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. в данном случае возможно развитие бронхоспазма.

Препарат содержит 11.76 об.% этанола, то есть до 16.32 мг на дозу (одно впрыскивание), что равно 0.4 мл пива, 0.16 мл вина на дозу.

Содержание этанола в разовой дозе:

  • для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) — 65.28-130.56 мг;
  • для детей старше 12 лет — 65.28-130.56 мг;
  • для детей от 6 до 12 лет — 65.28 мг;
  • для детей от 3 до 6 лет — 16.32 мг на каждые 4 кг массы тела, но не более 65.28 мг (максимальная разовая доза).

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе для взрослых и детей, то есть по сути не содержит натрия.

Препарат Оралсепт® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или иных видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Условия хранения препарата Оралсепт®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Оралсепт®

Срок годности — 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Организация, принимающая претензии от потребителей
Московское представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8
Тел.: +7 (495) 363-39-50
E-mail: drugsafety@g-richter.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Ангидак®
(ГРОТЕКС, Россия)

Ангидак® септ
(ГРОТЕКС, Россия)

Ангидак® форте
(ГРОТЕКС, Россия)

Анестоджет
(ИРИС, Россия)

АспиСептал
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)

Бензидамин
(ОКСИФЛУРИН, Россия)

Бензидамин
(ВЕРТЕКС, Россия)

Бензидамин
(МАРБИОФАРМ, Россия)

Бензидамин ДС
(ДАНСОН-БГ, Болгария)

Бензидамин-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Все аналоги

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Оцеральный (оксиконазол) крем и лосьон не предназначены для офтальмологического или интравагинального применения.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Общие сведения: Oceral (оксиконазол) Крем и лосьон предназначены только для наружного использования на коже. Избегайте попадания крема или лосьона Oceral (оксиконазола) в глаза или влагалище. Если при использовании крема или лосьона Oceral (оксиконазола) должна произойти реакция, предполагающая чувствительность или химическое раздражение, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Если появляются признаки раздражения эпидермиса, препарат следует прекратить.

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности: Хотя не было проведено долгосрочных исследований на животных для оценки канцерогенного потенциала, никаких признаков мутагенного эффекта не было обнаружено в 2 анализах мутаций (Тест Эймса и анализ мутаций клеток in vitro китайского хомяка V79) или в 2 цитогенетических анализах (анализ хромосомной аберрации периферической крови человека in vitro и анализ микроядер in vivo на мышах).

Репродуктивные исследования не выявили нарушения фертильности у крыс при пероральных дозах 3 мг / кг / день у женщин (в 1 раз больше дозы для человека в зависимости от мг / м²) и у мужчин 15 мг / кг / день (в 4 раза больше дозы для человека на основе мг / м²). Однако при дозах выше этого уровня наблюдались следующие эффекты: снижение параметров фертильности у мужчин и женщин, уменьшение количества сперматозоидов в мазках влагалища, расширенный эстральный цикл и снижение частоты спаривания.

Беременность: Тератогенные эффекты: Категория B для беременных. Исследования репродукции проводились на кроликах, крысах и мышах в пероральных дозах до 100, 150 и 200 мг / кг / день (57, 40 и 27 раз больше дозы для человека на основе мг / м²), соответственно, и не выявил доказательств вреда для плода из-за нитрата оксиконазола. Однако нет адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности, только если это явно необходимо.

Сестринские матери: Поскольку оксиконазол выделяется с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при введении препарата кормящей женщине.

Детская использования: Oceral (оксиконазол) Крем может использоваться у педиатрических пациентов для опоясывающего лишая, опоясывающего лишая, опоясывающего лишая и опоясывающего лишая (питириаз); однако эти показания, для которых было показано, что крема Oceral (оксиконазол) эффективен редко у детей в возрасте до 12 лет.

Гериатрическое использование: Ограниченное количество пациентов в возрасте 60 лет или старше (n Ëœ 396) получали крем Oceral (оксиконазол) в клинических испытаниях в США и за пределами США, а ограниченное число (n = 43) — Oceral ( оксиконазол) Лосьон в клинических испытаниях США. Количество пациентов слишком мало, чтобы можно было провести отдельный анализ эффективности и безопасности. Не было зарегистрировано никаких побочных эффектов при лосьоне Oceral (оксиконазол) у гериатрических пациентов, и побочные реакции, отмеченные при использовании крема Oceral (оксиконазол) в этой группе, были аналогичны тем, о которых сообщалось у более молодых пациентов. На основании имеющихся данных не требуется корректировка дозировки крема и лосьона Oceral (оксиконазол) у гериатрических пациентов.

Прозрачный, бесцветный раствор с характерным запахом мяты.

Наименование действующего вещества (или веществ):

В одном 1 мл лекарственного средства содержится: бензидамина гидрохлорида — 1,5 мг. Полный список вспомогательных веществ см. в пункте «Фармацевтические свойства» настоящего приложения.

Симптоматическое местное лечение воспаления и боли при воспалительных процессах полости рта и глотки (гингивит, стоматит, фарингит), а также после консервативного лечения или удаления зубов.

2-6 раз в день (каждое распыление эквивалентно 0,17 мл раствора).

Взрослые и подростки старше 12 лет: 4-8 распылений 2-6 раз в день.

Дети (в возрасте 6-12 лет): 4 распыления 2-6 раз в день.

Дети (4-6 лет): 1 распыление на каждые 4 кг массы тела ребенка, максимальная доза — 4 распыления 2-6 раз в день.

Не превышать назначенной дозы.

Курс лечения:

— при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): 3-5 дней;

— при одонто-стоматологической патологии: 3-5 дней

При применении препарата в течение длительного времени необходима консультация врача.

Способ применения

Перед первым применением спрея ОРО-спрей, или если препарат не применялся длительное время, несколько раз нажмите на дозатор (от 5 до 9 нажатий) и выпустите некоторое количество спрея в воздух до появления струи. Следует избегать вдыхания лекарственного средства. После этого широко откройте рот, трубку распыляющей насадки введите в полость рта, направив на воспаленный участок, задержите дыхание и нажмите на дозатор.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Применение данного препарата, особенно при длительной терапии, может вызвать реакцию гиперчувствительности. В данном случае лечение необходимо прервать и обратиться к врачу для определения приемлемой терапии.

У ограниченного числа больных изъязвление слизистой ротоглотки может являться признаком более серьезных патологий. Если симптомы сохраняются свыше 3 дней, пациент должен проконсультироваться у своего врача или стоматолога в зависимости от конкретного случая.

Применение бензидамина не рекомендуется в случае повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

С осторожностью назначают препарат больным с наличием бронхиальной астмы в анамнезе, поскольку у пациентов данной группы могут возникнуть бронхоспазмы.

Препарат ОРО-спрей содержит метилпарагидроксибензоат, способный вызвать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

Для пациентов, занимающихся спортом: применение лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат теста на допинг согласно пределам содержания алкоголя в крови, установленным некоторыми федерациями спорта. При каждом распылении препарата в ротовую полость попадает 13,6 мг этанола.

Беременность

Данные о применении бензидамина гидрохлорида у беременных женщин ограничены. Применение лекарственного средства во время беременности не рекомендуется.

Грудное вскармливание

Данные о наличии бензидамина гидрохлорида или его метаболитов в грудном молоке отсутствуют. Не может быть исключен риск для новорожденных и грудных детей. При назначении лекарственного средства женщине, кормящей грудью, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания с учетом его преимуществ для ребенка и ожидаемой пользы терапии для матери.

Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата ОРО-спрей с другими лекарственными средствами.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения:

— очень частые (≥1/10),

— частые (от ≥1/100 до <1/10),

— нечастые (от ≥1/1 000 до <1/100);

— редкие (от ≥1/10 000 до <1/1 000);

— очень редкие (<1/10 000);

— неизвестные (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).

Редко Очень редко Нечасто Частота неизвестна
Нарушения со стороны иммунной системы Реакции
гиперчувствительности
Анафилактические реакции
Нарушения со стороны дыхательной системы,
органов грудной клетки и средостения
Ларингоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Ощущение жжения
и сухость во рту
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Ангионевротический отек Фоточувствительность

Если возникают тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом должно быть прекращено.

Интоксикация ожидается только в случае приема большого количества бензидамина (>300 мг). Передозировка бензидамином в основном проявляется симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы. Наиболее частые желудочно-кишечные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Симптомы со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, ажитацию, беспокойство и раздражительность.

Очень редко сообщалось о симптомах передозировки у детей, таких как возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота, после перорального приема бензидамина в дозе, приблизительно в 100 раз выше, чем в пастилках по 3 мг.

В случае острой передозировки рекомендуется симптоматическое лечение. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача с возможностью обеспечения поддерживающей терапии и адекватной гидратации.

Прочие средства для местного применения при заболеваниях полости рта.

Код ATX: A01AD02

Перечень вспомогательных веществ

Этиловый спирт 96%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор натуральный «Мята перечная» (Масло мяты, масло мяты перечной, левоментилацетат, пропиленгликоль USP (Е 1520)), сахарин натрий, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте. Отпускается без рецепта врача.

По 30 мл спрея во флаконы пластиковые из полиэтилена высокого давления, с насадкой распыляющий полипропиленовой гортанной. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Фортива Мед»
223012, Республика Беларусь, Минский р-н, г.п. Мачулищи, ул. Аэродромная, д. 4-2, кабинет 21.
Тел. +375 17 301 91 45; +375 17 504-62-87
www.fortiva.by

Oceral

Cream contains the antifungal active compound Oceral Nitrate. For topical dermatological use only. Oceral Nitrate is an imidazole derivative whose antifungal activity is derived primarily from the inhibition of ergosterol biosynthesis, which is critical for cellular membrane integrity. It has in vitro activity against a wide range of pathogenic fungi. Oceral has been shown to be active against most strains of the following organisms both in vitro and in clinical infections at indicated body sites: Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Malassezia furfur. Oceral exhibits satisfactory in vitro minimum inhibitory concentrations (MICs) against most strains of the following organisms: Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton tonsurans,Trichophyton violaceum.

Oceral is a broad-spectrum imidazole derivative whose antifungal activity is derived primarily from the inhibition of ergosterol biosynthesis, which is critical for cellular membrane integrity. It has fungicidal or fungistatic activity in vitro against a number of pathogenic fungi including the following dermatophytes, and yeasts: T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.

Download Bissoy App to talk Doctor online

Uses

Oceral cream is used for the topical treatment of the following dermal infections: tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis due to Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, or Epidermophyton floccosum. Oceral Cream is used for the topical treatment of tinea (pityriasis) versicolor due to Malassezia furfur.

Oceral is also used to associated treatment for these conditions: Fungal skin infection, Pityriasis versicolor, Tinea Corporis, Tinea Cruris, Tinea Pedis

Download Bissoy App to talk Doctor online

How Oceral works

Oceral inhibits ergosterol biosynthesis, which is required for cytoplasmic membrane integrity of fungi. It acts to destabilize the fungal cyctochrome P450 51 enzyme (also known as Lanosterol 14-alpha demethylase). This is vital in the cell membrance structure of the fungus. Its inhibition leads to cell lysis. Oceral has also been shown in inhibit DNA synthesis and suppress intracellular concentrations of ATP. Like other imidazole antifungals, Oceral can increase membrane permeability to zinc, augmenting its cytotoxicity.

Oceral

Trade Name Oceral
Generic Oxiconazole
Oxiconazole Other Names Oxiconazol, Oxiconazole, Oxiconazolum
Type
Formula C18H13Cl4N3O
Weight Average: 429.12
Monoisotopic: 426.9812729
Groups Approved
Therapeutic Class Topical Antifungal preparations
Manufacturer
Available Country Brazil, Switzerland, Turkey
Last Updated: June 22, 2022 at 11:59 pm

Structure

Oceral

Oxiconazole Structure

Table Of contents

  • Oceral
  • Uses
  • Dosage
  • Side Effect
  • Precautions
  • Interactions
  • Uses during Pregnancy
  • Uses during Breastfeeding
  • Accute Overdose
  • Food Interaction
  • Half Life
  • Volume of Distribution
  • Clearance
  • Interaction With other Medicine
  • Contradiction
  • Storage

Download Bissoy App to talk Doctor online

Dosage

Oceral dosage

Cream should be applied to affected and immediately surrounding areas once to twice daily in patients with tinea pedis, tinea corporis, or tinea cruris. Oceral Cream should be applied once daily in the treatment of tinea (pityriasis) versicolor. Tinea corporis, tinea cruris, and tinea (pityriasis) versicolor should be treated for 2 weeks and tinea pedis for 1 month to reduce the possibility of recurrence.

Download Bissoy App to talk Doctor online

Use Oceral cream as directed by the physician. The hands should be washed after applying the medication to the affected area(s). Avoid contact with the eyes, nose, mouth, and other mucous membranes. Oceral cream isfor external use only.

Use the medication for the full treatment time recommended by the physician, even though symptoms may have improved. Notify the physician if there is no improvement after 2 to 4 weeks orsooner if the condition worsens.

Inform the physician if the area of application shows signs of increased irritation, itching, burning, blistering, swelling, or oozing.

Avoid the use of occlusive dressings unless otherwise directed by the physician.

Do not use this medication for any disorder other than that for which it was prescribed

Download Bissoy App to talk Doctor online

Side Effects

Pruritus, burning, irritation and allergic contact dermatitis, folliculitis, erythema, and papules, fissure, maceration, rash, stinging and nodules.

Toxicity

Side effects incliude pruritus, burning, irritation, erythema, stinging and allergic contact dermatitis and folliculitis, fissuring, maceration rash and nodules.

Download Bissoy App to talk Doctor online

Precaution

Oceral cream is not for ophthalmic or intravaginal use.

Interaction

Potential drug interactions between Oceral and other drugs have not been systematically evaluated.

Food Interaction

No interactions found.

Download Bissoy App to talk Doctor online

Elimination Route

Systemic absorption of oxiconazole is low.

Download Bissoy App to talk Doctor online

Pregnancy & Breastfeeding use

Pregnancy category B. Because Oceral Nitrate is excreted in human milk, caution should be exercised when the drug is administered to a nursing woman.

Download Bissoy App to talk Doctor online

Contraindication

Oceral cream is contraindicated in individuals who have shown previous hypersensitivity to Oceral

Download Bissoy App to talk Doctor online

Storage Condition

Store in a cool and dry place,protected from light. Do not freeze.

Innovators Monograph

You find simplified version here Oceral

Сиалор® 2% 10 мл

Условия отпуска

Без рецепта

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

Оригинальный антибактериальный препарат для лечения насморка у детей с 6 лет
и взрослых. 

Современная форма протеината серебра в составе Сиалор® воздействует на причину насморка, тем самым лечит его, а не просто маскирует симптомы.

Подробнее о продукте

Без рецепта

Спрей для носа

Разрешено
В детском возрасте

Запрещено
В период беременности

Запрещено
При грудном вскармливании

Инструкция по применению Сиалор® спрей 2% 10 мл

Показания к применению

  • Симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита; 

  • острый ринит (насморк).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат серебра (серебра протеинат содержит 7,5-8,5 % серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения.

Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и других.

Подробнее в инструкции

Фармакологические свойства Сиалор® 2% 10 мл

Способ применения и дозы

  • Местно, в виде 2 % раствора.
  • Взрослым и детям старше 6 лет по 1-2 орошения 3 раза в день в течение 5-7 дней. 

Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.

Готовый раствор хранить при комнатной температуре. Раствор использовать в течение 30 дней после приготовления.

Подробнее в инструкции

Сиалор® 2% 10 мл

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, атрофический ринит, детский возраст до 6 лет. 

Побочное действие

Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).

Подробнее в инструкции

Продукция компании Renewal

GMP

ISO

Продукция соответствует стандартам качества GMP и ISO 9001:2015. Производственная фармацевтическая компания Renewal занимается разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов

  • Компания Renewal признана лучшим производителем МНН-дженериков в России профессиональным обществом фармацевтов

  • Топ 3

    На рынке МНН-дженериков в России

    По объемам реализации лекарственной продукции на розничном фармацевтическом рынке Российской Федерации

Подробнее

Где купить Сиалор® спрей 2% 10 мл

Популярные товары

Обратите внимание!

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не
может служить заменой очной консультации врача

наверх

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Тех креп руководство
  • Мануал cbr 900 rr
  • Как оплатить зум на месяц инструкция с компьютера
  • Газовый котел лемакс лидер 25 инструкция
  • Аэсцин таблетки цена инструкция по применению