Канефрон® Н (Canephron® N) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Канефрон® Н
💊 Состав препарата Канефрон® Н
✅ Применение препарата Канефрон® Н
📅 Условия хранения Канефрон® Н
⏳ Срок годности Канефрон® Н
Другие препараты Bionorica для здоровья мочевыводящих путей
Описание лекарственного препарата
Канефрон® Н
(Canephron® N)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.05.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Активные вещества
-
золототысячника трава
(Centaurii herba)
DAB
Фармакопея Германии -
корень любистока лекарственного
(Levistici radix)
DAB
Фармакопея Германии -
розмарина листья
(Rosmarini folium)
DAB
Фармакопея Германии
Лекарственная форма
| Канефрон® Н |
Таб., покр. оболочкой: 60 или 120 шт. рег. №: П N014244/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Канефрон® Н
Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K30, кремния диоксид коллоидный безводный.
Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, глюкозы сироп, краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания препарата
Канефрон® Н
В комплексной терапии при лечении:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
- неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым — по 2 таб. 3 раза/сут, детям школьного возраста — по 1 таб. 3 раза/сут.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).
Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
- детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Условия хранения препарата Канефрон® Н
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Канефрон® Н
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
|
|
119619 г. Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Канефрон® Н таблетки1
Регистрационный номер: П N014244/02
Торговое наименование: Канефрон® Н
Международное непатентованное или группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корни + Розмарина обыкновенного листья
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав (на 1 таблетку):
Активные компоненты:
измельченное лекарственное растительное сырье:
- Золототысячника трава 18 мг
- Любистока лекарственного корни 18 мг
- Розмарина обыкновенного листья 18 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 30, кремния диоксид коллоидный безводный.
Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкозы сироп, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолиевый,
повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 3 или 6 блистеров помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (пачке), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Производитель
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия
Вивельхофе ГмбХ, Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика»
119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
Канефрон® Н раствор2
Регистрационный номер П N014244/01
Торговое название препарата
Канефрон® Н
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь
Состав:
100 г раствора содержат
Активные компоненты:
29 г водно-спиртового экстракта из лекарственного растительного сырья:
- Золототысячника трава — 0,6 г
- Любистока лекарственного корни — 0,6 г
- Розмарина листья — 0,6 г
Вспомогательные вещества:
- Вода очищенная — 71,0 г
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом. Возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 1 года). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Алкоголизм (в том числе после антиалкогольного лечения).
С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст (старше 1 года) (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.
Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день.
Детям дошкольного возраста (старше 1 года): по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед применением взбалтывать!
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
При первых признаках аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16,0 до 19,5 % (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 50 или 100 мл во флаконы темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Открытый флакон можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с Ограниченной ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
Тел./факс (495) 502-90-19,
электронный адрес: info@bionorica.ru
Итраконазол — препарат с высоким потенциалом лекарственных взаимодействий. Ниже описаны различные виды лекарственных взаимодействий и связанные с ними общие рекомендации. Кроме того, представлена таблица с примерами ЛС, которые могут взаимодействовать с итраконазолом, организованная по группам препаратов для более простого использования. Список примеров не является всеобъемлющим, поэтому при совместном применении каких-либо препаратов с итраконазолом следует изучить инструкции по их применению на предмет информации, связанной с метаболизмом, путями лекарственных взаимодействий, потенциальными рисками и специфическими действиями в отношении совместного применения.
Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет изофермента CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность изофермента CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными и мощными индукторами изофермента CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность. Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола.
Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислым напитком (например, недиетической колой), если принимаются препараты для снижения кислотности желудка (см. «Особые указания»).
Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-gp и BCRP. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP3A4, и транспорт препаратов Р-gp и/или BCRP, в результате чего может возрастать концентрация этих препаратов и/или их активных метаболитов в плазме при одновременном применении с итраконазолом. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена.
После отмены терапии итраконазолом концентрация в плазме снижается ниже предела определения в течение 7–14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы CYP3A4, концентрация в плазме снижается медленнее. Это особенно важно учитывать при начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол.
— противопоказано — ни при каких обстоятельствах нельзя применять препарат одновременно с итраконазолом. Это относится к следующим препаратам: субстраты изофермента CYP3A4, у которых может возрастать концентрация в плазме с пролонгацией или усилением терапевтических и/или нежелательных эффектов до возникновения потенциально серьезных ситуаций (см. «Противопоказания»);
— не рекомендуется — рекомендуется избегать применения препарата, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск. Если совместного применения нельзя избежать, рекомендуется клиническое наблюдение, дозы итраконазола и/или одновременно принимаемых препаратов следует корректировать по мере необходимости. По возможности рекомендуется определять концентрацию в плазме. Это относится к следующим препаратам: умеренные или мощные индукторы изофермента CYP3A4 — не рекомендуется назначение за 2 нед до и в течение лечения итраконазолом; субстраты CYP3A4/Р-gp/BCRP, повышение или снижение концентраций которых в плазме может привести к значительному риску — не рекомендуется назначение во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом;
— с осторожностью — рекомендуется тщательное наблюдение при одновременном применении препарата с итраконазолом. При одновременном применении рекомендуется тщательно наблюдать за пациентом и корректировать дозы итраконазола и/или сопутствующих препаратов по мере необходимости. Если возможно, рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам: препараты, снижающие кислотность желудка (только для итраконазола в капсулах); умеренные или мощные ингибиторы изофермента CYP3A4; субстраты CYP3A4/Р-gp/BCRP, для которых повышение или снижение концентрации в плазме может привести к клинически значимому риску.
Примеры взаимодействующих препаратов представлены в таблице ниже. Препараты, перечисленные в таблице, выбраны на основе данных исследований лекарственных взаимодействий или клинических случаев, а также потенциальных лекарственных взаимодействий на основе механизма действия.
| Классы препаратов и препараты | Ожидаемый/потенциальный эффект по отношению к уровню препарата (см. сноски) | Клинические комментарии (см. примечания) |
| Альфа-адреноблокаторы | ||
| Алфузозин Силодозин Тамсулозин |
Алфузозин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Силодозин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Тамсулозин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а |
Не рекомендуется во время и 2 нед после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакцийс, связанных с алфузозином/силодозином/тамсулозином |
| Анальгетики | ||
| Алфентанил Бупренорфин (в/в и подъязычно) Оксикодон Суфентанил |
Алфентанил AUC (↑↑–↑↑↑↑)а Бупренорфин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Оксикодон Cmax ↑, AUC ↑↑ Суфентанил — повышение концентрации (степень неизвестна)a,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетикис, может потребоваться снижение дозы алфентанила/бупренорфина/оксикодона/суфентанила |
| Фентанил | Фентанил в/в AUC (↑↑)а Фентанил в других формах — повышение концентрации (степень неизвестна) a,b |
Не рекомендуется во время и 2 нед после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанилс |
| Левацетилметадол (левометадил) | Левацетилметадол Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на левацетилметадол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия |
| Метадон | (R)-метадон Cmax (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угрожающее жизни угнетение дыхания, пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия |
| Противоаритмические средства | ||
| Дигоксин | Дигоксин Cmax ↑, AUC ↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксинас |
| Дизопирамид | Дизопирамид — повышение концентрации (↑↑)a,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикардию |
| Дофетилид | Дофетилид Cmax (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьезные желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию |
| Дронедарон | Дронедарон Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация интервала QT и сердечно-сосудистая смерть |
| Хинидин | Хинидин Cmax (↑), AUC (↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия, гипотензия, спутанность сознания и делирий |
| Антибиотики | ||
| Бедаквилин | Бедаквилин Cmax(↔), AUC (↑) в течение 2 нед 1 раз в сутки бедаквилинаа | Не рекомендуется в течение более, чем 2 нед в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на бедаквилинс |
| Ципрофлоксацин Эритромицин |
Итраконазол Cmax (↑), AUC (↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола |
| Кларитромицин | Кларитромицин — повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Итраконазол Cmax (↑), AUC (↑) |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитромицинс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина |
| Деламанид Триметрексат |
Деламанид — повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Триметриксат — повышение концентрации (степень неизвестна)a,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазолас |
| Изониазид Рифампицин |
Изониазид: концентрация итраконазола (↓↓↓)a,b Рифампицин AUC итраконазола (↓↓↓) |
Не рекомендуется в течение 2 нед до и во время лечения итраконазолом, может быть снижена эффективность итраконазола |
| Рифабутин | Рифабутин — повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Итраконазол — Cmax (↓↓), AUC (↓↓) |
Не рекомендуется в течение 2 нед до, во время и после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появления нежелательных реакций на рифабутинс |
| Телитромицин | У здоровых добровольцев: телитромицин Cmax (↑), AUC (↑) При тяжелом нарушении функции почек: телитромицин AUC (↑↑)а При тяжелом нарушении функции печени: телитромицин — повышение концентрации (степень неизвестна)a,b |
Противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почек во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печеночную токсичность, пролонгацию интервала QT и пируэтную тахикардию. У других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицинас |
| Антикоагулянты и антитромботические средства | ||
| Апиксабан Ривароксабан Ворапаксар |
Апиксабан Cmax (↑), AUC (↑)а Ривароксабан Cmax (↑), AUC (↑–↑↑)а Ворапаксар Cmax (↑), AUC (↑)а |
Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ривароксабан/ворапаксарс |
| Кумарины (например, варфарин) Цилостазол |
Кумарины (например, варфарин) – повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Цилостазол Cmax (↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на кумарины/цилостазол, может потребоваться снижение дозы кумаринов/цилостазолас |
| Дабигатран | Дабигатран Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дабигатран, может потребоваться снижение дозы дабигатранас |
| Тикагрелор | Тикагрелор Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тикагрелор, например кровотечений |
| Противосудорожные средства | ||
| Карбамазепин | Концентрация карбамазепина (↑)a,b Концентрация итраконазола (↓↓)a,b |
Не рекомендуется в течение 2 нед до, во время и после лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на карбамазепинс |
| Фенобарбитал Фенитоин |
Фенобарбитал: концентрация итраконазола (↓↓↓)a,b Фенитоин: AUC итраконазола (↓↓↓) |
Не рекомендуется в течение 2 нед до, во время и после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность итраконазола |
| Противодиабетические средства | ||
| Репаглинид Саксаглиптин |
Репаглинид Cmax (↑), AUC (↑) Саксаглиптин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на репаглинид/саксаглиптин, может потребоваться снижение дозы репаглинида/саксаглиптинас |
| Антигельминтные, противогрибковые и антипротозойные средства | ||
| Артеметер + Люмефантрин Хинин |
Артеметер Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Люмефантрин Cmax (↑), AUC (↑)а Хинин Cmax (↔), AUC (↑) |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на артеметер + люмефантрин/хининс. Специфические действия описаны в инструкциях по применению |
| Галофантрин | Галофантрин — повышение концентрации (степень неизвестна) a,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на галофантрин: пролонгация интервала QT и летальные аритмии |
| Изавуконазол | Изавуконазол Cmax (↔), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на изавуконазол: нарушения со стороны печени, реакции гиперчувствительности и эмбриофетотоксичность |
| Празиквантел | Празиквантел Cmax (↑↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на празиквантел, может потребоваться снижение дозы празиквантелас |
| Антигистаминные средства | ||
| Астемизол | Астемизол Cmax (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на астемизол: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии |
| Биластин Эбастин Рупатадин |
Биластин Cmax (↑↑), AUC (↑)а Эбастин Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑) Рупатадин — повышение концентрации (↑↑↑↑)a,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на биластин/эбастин, рупатадинс, может потребоваться снижение дозы биластина/эбастина, рупатадина |
| Мизоластин | Мизоластин Cmax (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мизоластин: пролонгация интервала QT |
| Терфенадин | Терфенадин — повышение концентрации (степень неизвестна)b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на терфенадин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии |
| Противомигренозные средства | ||
| Элетриптан | Элетриптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элетриптан с, может потребоваться снижение дозы элетриптана |
| Алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин) | Алкалоиды спорыньи — повышение концентрации (степень неизвестна) а,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм |
| Противоопухолевые препараты | ||
| Бортезомиб Брентуксимаба ведотин Бусульфан Эрлотиниб Гефитиниб Иматиниб Иксабепилон Нинтеданиб Панобиностат Понатиниб Руксолитиниб Сонидегиб Вандетаниб |
Бортезомиб AUC (↑)а Брентуксимаба ведотин AUC (↑)а Бусульфан Cmax (↑), AUC (↑) Эрлотиниб Cmax (↑↑), AUC (↑)а Гефитиниб Cmax (↑), AUC (↑) Иматиниб Cmax (↑), AUC (↑)а Иксабепилон Cmax (↑), AUC (↑)а Нинтеданиб Cmax (↑), AUC (↑)а Понабиностат Cmax (↑), AUC (↑)а Понатиниб Cmax (↑), AUC (↑)а Руксолитиниб Cmax (↑), AUC (↑)а Сонидегиб Cmax (↑), AUC (↑↑)а Вандетаниб Cmax (↔), AUC (↑) |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на противоопухолевые препараты с, может потребоваться снижение дозы противоопухолевого препарата |
| Иделалисиб | Иделалисиб Cmax (↑), AUC (↑)а Итраконазол — повышение концентрации в сыворотке (степень неизвестна)а,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или иделалисибс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или иделалисиба |
| Акситиниб Бозутиниб Кабазитаксел Кабозантиниб Церитиниб Кобиметиниб Кризотиниб Дабрафениб Дазатиниб Доцетаксел Ибрутиниб Лапатиниб Нилотиниб Олапариб Пазопаниб Сунитиниб Трабектедин Трастузумаб эмтанзин Алкалоиды барвинка |
Акситиниб Cmax (↑), AUC (↑↑) Бозутиниб Сmax (↑↑) Кабазитаксел Cmax (↔), AUC (↔)а Кабозантиниб Cmax (↔), AUC (↑)а Церитиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а Кобиметиниб Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑) Кризотиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а Дабрафениб AUC (↑)а Дазатиниб Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Доцетаксел AUC (↔–↑↑)а Ибрутиниб Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а Лапатиниб Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Нилотиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а Олапариб Cmax (↑), AUC ↑↑) Пазопаниб Cmax (↑), AUC (↑)а Сунитиниб Cmax (↑), AUC (↑)а Трабектедин Cmax (↑), AUC (↑)а Трастузумаб эмтанзин — повышение концентрации (степень неизвестна) а,b Алкалоиды барвинка — повышение концентрации (степень неизвестна) а,b |
Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс. Дополнительно: для кабазитаксела, даже если изменения параметров фармакокинетики не достигали статистической значимости в исследовании лекарственного взаимодействия с низкими дозами кетаконазола, наблюдалась высокая вариативность результатов. Для ибрутиниба специфические действия описаны в инструкции по применению |
| Регорафениб | AUC регорафениба (↓↓ по данным для активного компонента)а | Не рекомендуется во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность регорафениба |
| Иринотекан | Иринотекан и его активный метаболит — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на иринотекан: потенциально угрожающая жизни миелосупрессия и диарея |
| Антипсихотики, анксиолитики и снотворные средства | ||
| Алпразолам Арипипразол Бротизолам Буспирон Галоперидол Мидазолам (в/в) Пероспирон Кветиапин Рамелтеон Рисперидон Суворексант Зопиклон |
Алпразолам Cmax (↔), AUC (↑↑) Арипипразол Cmax (↑), AUC (↑) Бротизолам Cmax (↔), AUC (↑↑) Буспирон Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑) Галоперидол Cmax (↑), AUC (↑) Мидазолам (в/в) – повышение концентрации (↑↑)b Пероспирон Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑) Кветиапин Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а Рамелтеон Cmax (↑), AUC (↑)а Рисперидон — повышение концентрации (↑)b Суворексант Cmax (↑), AUC (↑↑)а Зопиклон Cmax (↑) , AUC (↑) |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на антипсихотики, анксиолитики или снотворныес, может потребоваться снижение доз этих препаратов |
| Луразидон | Кветиапин Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на луразидон: гипотензия, циркуляторный коллапс, тяжелые экстрапирамидные симптомы, судороги |
| Мидазолам (перорально) | Мидазолам (перорально) Cmax (↑–↑↑), AUC (↑↑–↑↑↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мидазолам: угнетение дыхания, остановка сердца, пролонгированная седация и кома |
| Пимозид | Пимозид Cmax (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на пимозид: аритмии сердца, возможно, связанные с пролонгацией интервала QT и пируэтной тахикардией |
| Сертиндол | Сертиндол — повышение концентрации (степень неизвестна) а,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на сертиндол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия |
| Тиазолам | Тиазолам Cmax (↑–↑↑), AUC (↑↑–↑↑↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тиазолам: судороги, угнетение дыхания, ангиоотек, апноэ и кома |
| Противовирусные средства | ||
| Асунапревир (с усилением) Тенофовира дизопроксила фумарат (TDF) Боцепревир |
Асунапревир (с усилением) Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а Тенофовир — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Боцепревир Cmax (↑), AUC (↑↑)а Итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Применять с осторожностью; специфические действия описаны в инструкциях по применению противовирусного препарата Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или боцепревирс, может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия указаны в инструкции по применению боцепревира |
| Кобицистат | Кобицистат — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола |
| Даклатасвир Ванипревир |
Даклатасвир Cmax (↑), AUC (↑↑)а Ванипревир Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на даклатасвир/ванипревирс, может потребоваться снижение дозы даклатасвира/ванипревира |
| Дарунавир (с усилением) Фосампренавир (с усилением ритонавиром) Телапревир |
Усиленный ритонавиром дарунавир: Cmax итраконазола (↑↑), AUC (↑↑)а Усиленный ритонавиром фосампренавир: Cmax итраконазола (↑), AUC (↑↑)а Телапревир Cmax итраконазола (↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола |
| Элвитегравир (усиленный) | Элвитегравир Cmax (↑), AUC (↑)а Итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или элвитегравир (усиленный ритонавиром)с. Может потребоваться снижение дозы итраконазола; см. инструкцию по применению элвитегравира |
| Эфавиренз Невирапин |
Эфавиренз Cmax итраконазола (↓), AUC (↓) Невирапин Cmax итраконазола (↓), AUC (↓↓) |
Не рекомендуется в течение 2 нед до и во время лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена |
| Индинавир | Концентрация итраконазола (↑)b Индинавир Cmax (↔), AUC (↑) |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или индинавирс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или индинавира |
| Маравирок | Маравирок Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакцийс. Может потребоваться снижение дозы маравирока |
| Ритонавир | Итраконазол Cmax (↑), AUC (↑↑)а Ритонавир Cmax (↔), AUC (↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или ритонавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению ритонавира |
| Саквинавир | Саквинавир (без усиления) Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑) Итраконазол (с усиленным саквинавиром) Cmax (↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или саквинавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению саквинавира |
| Симепревир | Симепревир Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом |
| Бета-адреноблокаторы | ||
| Надолол | Надолол Cmax (↑↑), AUC (↑↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на надололс. Может потребоваться снижение дозы надолола |
| БКК | ||
| Бепридил | Бепридил — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на бепридил, таких как новая аритмия и желудочковая тахикардия по типу пируэтной |
| Дилтиазем | Дилтиазем и итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или дилтиаземс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или дилтиазема |
| Фелодипин Лерканидипин Нисолдипин |
Фелодипин Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑) Лерканидипин AUC (↑↑↑↑)а Нисолдипин Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дигидропиридины; гипотензия и периферический отек |
| Другие дигидропиридины Верапамил |
Дигидропиридины — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Верапамил — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигидропиридины/верапамилс, может потребоваться снижение доз дигидропиридинов/верапамила |
| Различные средства для лечения заболеваний ССС | ||
| Алискирен Риоцигулат Силденафил (для лечения легочной гипертензии) Тадалафил (для лечения легочной гипертензии) |
Алискирен Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑) Риоцигулат Cmax (↑), AUC (↑↑)а Силденафил/тадалафил — повышение концентрации (степень неизвестна, но эффект может быть более выраженным, чем сообщено для урологических средств)а,b |
Не рекомендуется во время и в течение 2 нед после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на сердечно-сосудистый препарат |
| Бозентан Гуанфацин |
Бозентан Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Гуанфацин Cmax (↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на бозентан/гуанфацинс, может потребоваться снижение дозы бозентана/гуанфацина |
| Ивабрадин | Ивабрадин Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ивабрадин, таких как фибрилляция предсердий, брадикардия, синусовая остановка сердца и блокада сердца |
| Ранолазин | Ранолазин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ранолазин, таких как пролонгация интервала QT и почечная недостаточность |
| Контрацептивные средства | ||
| Диеногест Улипристал |
Диеногест Cmax (↑), AUC (↑↑)а Улипристал Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на контрацептивные средствас; специфические действия указаны в инструкциях по применению диеногеста/улипристала |
| Диуретики | ||
| Эплеренон | Эплеренон Cmax (↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на эплеренон, таких как гиперкалиемия и гипотензия |
| Желудочно-кишечные средства | ||
| Апрепитант Лоперамид Нетупитант |
Апрепитант AUC (↑↑↑)а Лоперамид Cmax (↑↑), AUC (↑↑) Нетупитант Cmax (↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на апрепитант/лоперамид/нетупитантс, может потребоваться снижение дозы апрепитанта/лоперамида. Специфические действия для нетупитанта представлены в инструкции |
| Цизаприд | Цизаприд — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на цизаприд, таких как тяжелые сердечно-сосудистые явления, включая пролонгацию интервала QT, серьезные желудочковые аритмии и пируэтную тахикардию |
| Домперидон | Домперидон Cmax (↑↑), AUC (↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на домперидон, таких как тяжелые желудочковые аритмии и внезапная сердечная смерть |
| Средства для снижения кислотности желудка | Итраконазол Cmax (↓↓), AUC (↓↓) | Применять с осторожностью препараты, снижающие кислотность желудка, например такие нейтрализующие кислоту средстве, как алюминия гидроксид, или подавляющие выработку кислоты препараты, например антагонисты Н2-рецепторов и ингибиторы протонной помпы. При одновременном лечении нейтрализующими кислоту средствами, например алюминия гидроксидом, их следует принимать по крайней мере за 2 ч до или через 2 ч после приема капсул итраконазола (см. «Особые указания») |
| Налоксегол | Налоксегол Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на налоксегол, таких как симптомы отмены опиоидов |
| Saccharomyces boulardii | S. boulardii — снижение колонизации (степень неизвестна) | Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Эффективность S. boulardii может быть снижена |
| Иммуносупрессоры | ||
| Будесонид Циклесонид Циклоспорин Дексаметазон Флутиказон Метилпреднизолон Такролимус Темсиролимус |
Будесонид (для ингаляций) Cmax (↑), AUC (↑↑); будесонид (другие формы) — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Циклесонид (для ингаляций) Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Циклоспорин (в/в) — повышение концентрации ↔ — (↑)b Циклоспорин (другие формы) — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Дексаметазон Cmax (↔) (в/в) ↑ (перорально), AUC (↑↑) (в/в, перорально) |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на иммуносупрессоры, может потребоваться снижение дозы иммуносупрессора |
| Эверолимус Сиролимус (рапамицин) |
Эверолимус Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а Сиролимус Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Не рекомендуется во время и в течение 2 нед после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на эверолимус/сиролимус |
| Препараты, регулирующие уровни липидов | ||
| Аторвастатин | Аторвастатин Cmax (↔ — ↑↑), AUC (↑–↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аторвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени |
| Ломитапид | Ломитапид Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ломитапид, таких как печеночная токсичность и тяжелая желудочно-кишечная реакция |
| Ловастатин Симвастатин |
Ловастатин Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑) Симвастатин Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑) |
Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени |
| НПВС | ||
| Мелоксикам | Мелоксикам Cmax (↓↓), AUC (↓) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет снижения эффективности мелоксикама, может потребоваться коррекция дозы мелоксикама |
| Респираторные средства | ||
| Салметерол | Салметерол Cmax (↑), AUC (↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на салметеролс |
| СИОЗС, трициклические и другие антидепрессанты | ||
| Ребоксетин Венлафаксин |
Ребоксетин Cmax (↔), AUC (↑)а Венлафаксин Cmax (↑), AUC (↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ребоксетин/венлафаксинс, может потребоваться снижение доз ребоксетина/венлафаксина |
| Урологические препараты | ||
| Аванафил | Аванафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аванафил, таких как приапизм, нарушения зрения и внезапная потеря слуха |
| Дапоксетин | Дапоксетин Cmax (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дапоксетин, таких как ортостатическая гипотензия и визуальные эффекты |
| Дарифенацин Варденафил |
Дарифенацин Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑–↑↑↑↑)а Варденафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дарифенацин/варденафилс |
| Дутастерид Имидафенацин Оксибутинин Силденафил (эректильная дисфункция) Тадалафил (эректильная дисфункция и доброкачественная гиперплазия предстательной железы) Толтеродин Уденафил |
Дутастерид — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Имидафенацин Cmax (↑) , AUC (↑) Оксибутинин — повышение концентрации (↑)b Силденафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑–↑↑↑↑)а Тадалафил Cmax (↑), AUC (↑↑)а Толтеродин Cmax (↑–↑↑), AUC (↑↑)а у лиц со слабым метаболизмом CYP2D6 Уденафил Cmax (↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на урологические препаратыс, может потребоваться снижение дозы урологического препарата. Специфические действия по дутастериду указаны в инструкции по его применению. Для силденафила и тадалафила см. также «Особые указания» |
| Фезотеродин | Фезотеродин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции печени или почек от средней до тяжелой степени во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фезотеродин, таких как тяжелые антихолинеэргические эффекты. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на фезотеродинс, может потребоваться снижение дозы фезотеродина |
| Солифенацин | Солифенацин Cmax (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени или с нарушением функции печени от средней тяжести до тяжелой степени во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на солифенацин: антихолинергические эффекты и пролонгация интервала QT. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на солифенацин с, может потребоваться снижение дозы солифенацина |
| Другие препараты и ЛС | ||
| Алитритиноин (перорально) Каберголин Каннабиоиды Цинакалцет |
Алитритиноин Cmax (↑), AUC (↑)а Каберголин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Каннабиоиды — повышение концентрации, степень неизвестна, но вероятно (↑↑)а Цинакалцет Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а |
Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на алитритиноин/каберголин/каннабиоиды/цинакалцет, может потребоваться снижение доз этих препаратов |
| Колхицин | Колхицин Cmax (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции почек или печени во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин: снижение сердечного выброса, аритмии сердца, респираторный дистресс и угнетение костного мозга. Не рекомендуется другим пациентам во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицинс |
| Элиглустат | CYP2D6 EMs: Cmax элиглустата (↑↑), AUC (↑↑)а Более выраженное повышение ожидается у лиц со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 IMs/PMs и при одновременном применении ингибитора CYP2D6 |
Противопоказан пациентам с сильным метаболизмом CYP2D6 EМs, получающим мощный или умеренный ингибитор CYP2D6, а также пациентам со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 во время и в течение 2 нед после терапии итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на элиглустат: пролонгация интервалов PR, QTc и/или QRS, а также сердечные аритмии. Применять с осторожностью у лиц с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элиглустатс, может потребоваться снижение дозы элиглустата |
| Алкалоиды спорыньи | Алкалоиды спорыньи — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказаны во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм (см. также «Противомигренозные средства») |
| Ивакафтор | Ивакафтор Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ивакафторс, может потребоваться снижение дозы ивакафтора |
| Лумакафтор/ивакафтор | Ивакафтор Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а Лумакафтор Cmax (↔), AUC (↔)а Итраконазол — снижение концентрации, степень неизвестна, но вероятно (↓↓↓) |
Не рекомендуется в течение 2 нед до, во время и после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола, возрастает риск появления нежелательных реакций на ивакафторс |
| Антагонисты рецепторов вазопрессина | ||
| Кониваптан Толваптан |
Кониваптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а Толваптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а |
Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на кониваптан/толваптанс |
| Мозаваптан | Мозаваптан Cmax (↑), AUC (↑↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на мозаваптанс, может потребоваться снижение дозы мозаваптана |
↑↑↑↑: ≥10 раз.
↓↓↓: >80%.
Отсутствие эффекта: ↔.
Для описания эффекта (средняя колонка) указано название исходного лекарственного вещества, даже если эффект относится к активному компоненту или активному метаболиту пролекарства.
аДля препаратов со стрелками в скобках оценка основана на механизме лекарственных взаимодействий и информации о клинических лекарственных взаимодействиях с кетоконазолом или другими мощными ингибиторами CYP3А4 и/или ингибиторами Р-gp или BCRP, а также на данных моделирования, клинических случаев и/или экспериментов in vitro. Для других перечисленных препаратов оценка основана на данных клинических лекарственных взаимодействий препарата с итраконазолом.
bПараметры фармакокинетики не установлены.
сСвязанные с препаратом нежелательные лекарственные реакции представлены в соответствующей инструкции по применению.
Детский возраст. Лекарственные взаимодействия изучены только у взрослых.
 |
Международное непатентованное название? Нифуроксазид |
 |
Действующее вещество: нифуроксазид – 200мг;вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 88мг; сахароза – 72мг; магния стеарат – 1,8мг;капсулы твердые желатиновые: титана диоксид – 2%; железа оксид желтый (железа оксид) – 0,6286%; желатин – до 100%. |
 |
Противомикробные — производные нитрофурана |
 |
ПроизводителиПроизводство медикаментов(Россия), Озон(Россия), Вертекс(Россия) |
 |
Показания к применению Нифуроксазид капсулы 200мгОстрая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации. |
 |
Способ применения и дозировка Нифуроксазид капсулы 200мгВнутрь. Капсулу следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Терапия нифуроксазидом не должна продолжаться более 7 дней. Детям от 3 до 6 лет по 1 капсуле (200 мг) 3 раза в сутки (интервал между приемами 8 часов). Детям от 6 до 18 лет по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки (интервал между приемами 6-8 часов). Взрослым по 1 капсуле (200 мг) 4 раза в сутки (интервал между приемами 6 часов). Продолжительность курса лечения составляет 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых трех дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Нифуроксазид. |
 |
Противопоказания Нифуроксазид капсулы 200мгПовышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или другим компонентам препарата.Беременность. Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Применение при беременности и в период грудного вскармливания: В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного эффекта. Однако в качестве меры предосторожности принимать препарат Нифуроксазид во время беременности противопоказано.Во время периода лактации возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом. Необходимо проконсультироваться с врачом. |
 |
Фармакологическое действиеНифуроксазид – противомикробное средство, производное нитрофурана. Блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд других биохимических процессов в микробной клетке. Разрушает мембрану микробной клетки, снижает продукцию токсинов микроорганизмами. Высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spр., Shigella spp.; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp. Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae и Proteus indologenes. Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.Нифуроксазид не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.ФармакокинетикаПосле перорального применения нифуроксазид практически не всасывается из пищеварительного тракта и оказывает свое антибактериальное действие исключительно в просвете кишечника. Нифуроксазид выводится кишечником: 20 % в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида – химически измененным. |
 |
Побочное действие Нифуроксазид капсулы 200мгАллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
 |
ПередозировкаСимпотомы передозировки не известны.Лечение симптоматическое. |
 |
Взаимодействие Нифуроксазид капсулы 200мгНе рекомендуется одновременное применение с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций (боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, нечеткое зрение, слабость, судороги), лекарственными препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы.Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Нифуроксазид проконсультируйтесь с врачом. |
 |
Особые указанияПри лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в соответствии с состоянием пациента и интенсивностью диареи. В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации при инфекции) следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия. При появлении симптомов гиперчувствительности (одышка, сыпь, зуд) следует прекратить прием препарата. Употребление алкоголя во время терапии запрещено. Указание для пациентов с сахарным диабетом:Одна разовая доза (2 капсулы 100 мг или 1 капсула 200 мг) препарата Нифуроксазид содержит 72,0 мг сахарозы, что соответствует 0,006 Хлебной Единицы (ХЕ). Максимальная суточная доза (8 капсул 100 мг или 4 капсулы 200 мг) содержит 288 мг сахарозы, что соответствует 0,024 ХЕ (1 ХЕ = 12 граммов углеводов). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. |
 |
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. |