НоваРинг® (NuvaRing®)
💊 Состав препарата НоваРинг®
✅ Применение препарата НоваРинг®
Описание активных компонентов препарата
НоваРинг®
(NuvaRing®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.10.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G02BB01
(Кольца интравагинальные прогестаген- и эстрогенсодержащие)
Лекарственная форма
НоваРинг® |
Кольцо вагинальное 2.7 мг+11.7 мг: пак. 1 или 3 шт. рег. №: П N015411/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата НоваРинг®
Кольцо вагинальное гладкое, прозрачное, бесцветное или почти бесцветное, без больших видимых повреждений, с прозрачной или почти прозрачной областью в месте соединения.
Вспомогательные вещества: этилена и винилацетата сополимер (28% винилацетата) — 1677 мг, этилена и винилацетата сополимер (9% винилацетата) — 197 мг, магния стеарат — 1.7 мг.
1 шт. — пакеты водонепроницаемые из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты водонепроницаемые из алюминиевой фольги (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный гормональное контрацептивное лекарственное средство, содержащее этоногестрел и этинилэстрадиол.
Этоногестрел является прогестагеном (производным 19-нортестостерона), который с высоким сродством связывается с рецепторами прогестерона в органах-мишенях. Этинилэстрадиол является эстрогеном и широко применяется для производства контрацептивных средств.
Контрацептивный эффект обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важным из которых является подавление овуляции.
В клинических исследованиях было установлено, что индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение 1 года контрацепции) у женщин в возрасте от 18 до 40 лет составил 0.96 (95% ДИ: 0.64-1.39) и 0.64 (95% ДИ: 0.35-1.07) при статистическом анализе всех рандомизированных участниц (ITT-анализ) и анализе участниц исследований, завершивших их согласно протоколу (РР-анализ) соответственно. Данные значения были сходны со значениями индексов Перля, полученными при сравнительных исследованиях комбинированных пероральных контрацептивов (КПК), содержащих левоноргестрел/этинилэстрадиол (0.150/0.030 мг) или дроспиренон/этинилэстрадиол (3/0.30 мг).
На фоне применения препарата цикл становится более регулярным, уменьшается болезненность и интенсивность менструальноподобного кровотечения, что способствует снижению частоты развития железодефицитных состояний. Имеются данные о снижении риска возникновения рака эндометрия и яичников на фоне применения препаратов, содержащих данную комбинацию.
Фармакокинетика
Этинилэстрадиол
По результатам измерений концентраций этинилэстрадиола в области шейки матки и внутри матки у женщин, применяющих, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0.150 мг дезогестрела и 0.020 мг этинилэстрадиола, наблюдаемые значения концентраций этинилэстрадиола были сопоставимы.
Этинилэстрадиол связывается с сывороточным альбумином. Кажущийся Vd составляет около 15 л/кг.
Этинилэстрадиол метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. В ходе его биотрансформации образуется большое количество гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые циркулируют как в свободном состоянии, так и в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Кажущийся клиренс составляет примерно 3.5 л/ч.
Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается в две фазы. T1/2 в терминальной фазе варьирует в широких пределах; медиана составляет около 34 ч. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде; его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 1.3:1. T1/2 метаболитов составляет около 1.5 сут.
Этоногестрел
По результатам измерений концентраций этоногестрела в области шейки матки и внутри матки у женщин, применяющих препарат, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0.150 мг дезогестрела и 0.020 мг этинилэстрадиола, наблюдаемые значения концентраций этоногестрела были сопоставимы. Этоногестрел связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Кажущийся Vd этоногестрела 2.3 л/кг. Биотрансформация этоногестрела происходит известными путями метаболизма половых гормонов. Кажущийся плазменный клиренс составляет около 3.5 л/ч. Концентрация этоногестрела в плазме крови снижается в две фазы. В терминальной фазе T1/2 составляет около 29 ч. Этоногестрел и его метаболиты выделяются почками и через кишечник с желчью в соотношении 1.7:1. T1/2 метаболитов составляет примерно 6 сут.
У пациентов с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма половых гормонов.
Показания активных веществ препарата
НоваРинг®
Контрацепция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Данная комбинация применяется в составе специальной лекарственной формы для местного применения.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Со стороны обмена веществ и питания: повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение, гипестезия, депрессия, снижение либидо, изменение настроения, утомляемость, раздражительность.
Со стороны мочевыделительной системы: цервицит, цистит, инфекции мочевыводящих путей, дизурия, императивные позывы к мочеиспусканию.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, вздутие живота, диарея, рвота, запор.
Со стороны половой системы: вагинальная инфекция, нагрубание и болезненность молочных желез, генитальный зуд у женщин, болезненные менструальноподобные кровотечения, боль в области малого таза, выделения из влагалища, отсутствие менструальноподобных кровотечений, неприятные ощущения в молочных железах, увеличение молочных желез, уплотнения в молочных железах, полипы шейки матки, контактные (во время полового акта) кровянистые выделения (кровотечения), болезненные ощущения при половом акте, эктропион шейки матки, фиброзно-кистозная мастопатия, обильные менструальноподобные кровотечения, ациклические кровотечения, неприятные ощущения в области таза, предменструальноподобный синдром, ощущение жжения во влагалище, запах из влагалища, болезненные ощущения во влагалище, дискомфорт и сухость вульвы и слизистой оболочки влагалища.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в области спины, мышечные спазмы, боли в конечностях.
Со стороны кожи и кожных покровов: акне, алопеция, экзема, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: венозная тромбоэмболия, приливы, повышение АД.
Прочие: дискомфорт при применении вагинального кольца, выпадение вагинального кольца, недомогание, отеки, ощущение инородного тела, сложности при применении контрацептивного средства, разрыв (повреждение) кольца.
Противопоказания к применению
Тромбозы (артериальные или венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза, включая наследственные заболевания: резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемию и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе; сахарный диабет с поражением сосудов; выраженные или множественные факторы риска венозных или артериальных тромбозов: наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников), артериальная гипертензия, поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, расширенное оперативное вмешательство, длительная иммобилизация, обширная травма, ожирение (ИМТ>30 кг/м2), курение у женщин старше 35 лет; панкреатит (в т.ч. в анамнезе) в сочетании с выраженной гипертриглицеридемией; тяжелые заболевания печени; опухоли печени злокачественные или доброкачественные (в т.ч. в анамнезе); установленные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочной железы); вагинальные кровотечения неясной этиологии; беременность (в т.ч. предполагаемая); период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ.
С осторожностью
Наличие факторов риска развития тромбоза и тромбоэмболии: наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников), курение, ожирение, дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, заболевания клапанов сердца, нарушения сердечного ритма, длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства; тромбофлебит поверхностных вен; дислипопротеинемия; порок клапанов сердца; адекватно контролируемая артериальная гипертензия; сахарный диабет без сосудистых осложнений; острые или хронические нарушения функции печени; желтуха и/или зуд, вызванные холестазом; желчекаменная болезнь; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденхема (малая хорея); потеря слуха вследствие отосклероза; ангионевротический (наследственный) отек; хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит); серповидно-клеточная анемия; хлоазма; состояния, затрудняющие применение вагинального кольца: выпадение шейки матки, грыжа мочевого пузыря, грыжа прямой кишки, тяжелые хронические запоры.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых заболеваниях печени (до нормализации показателей функции).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
При наличии любых из перечисленных ниже заболеваний, состояний или факторов риска следует оценить пользу и возможные риски для каждой отдельной женщины еще до того, как она начнет применение лекарственного средства. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или возникновения любого из перечисленных ниже состояний впервые женщине следует обратиться к врачу.
Применение гормональных контрацептивов может быть связано с развитием венозного тромбоза (тромбоза глубоких вен и легочной эмболии) и артериального тромбоза, а также связанных с ними осложнений, иногда с летальным исходом.
Применение любых КПК повышает риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) по сравнению с риском развития ВТЭ у пациентов, не применяющих КПК. Наибольший риск развития ВТЭ наблюдается в первый год применения КПК. Данные крупного проспективного когортного исследования безопасности применения различных КПК позволяют предположить, что наибольшее повышение риска, по сравнению с уровнем риска у женщин, не применяющих КПК, наблюдается в первые 6 месяцев после начала применения КПК или возобновления их применения после перерыва (4 недели или больше). У небеременных женщин, не применяющих пероральные контрацептивы, риск развития ВТЭ составляет от 1 до 5 случаев на 10 000 женщин-лет (ЖЛ). У женщин, применяющих пероральные контрацептивы, риск развития ВТЭ составляет от 3 до 9 случаев на 10 000 ЖЛ. Однако риск повышается в меньшей степени, чем при беременности, когда он составляет 5-20 случаев на 10 000 ЖЛ (данные о беременности основаны на фактической длительности беременности в стандартных исследованиях; при пересчете на длительность беременности 9 месяцев, риск составляет от 7 до 27 случаев на 10 000 ЖЛ). У женщин в послеродовом периоде риск развития ВТЭ составляет от 40 до 65 случаев на 10 000 ЖЛ. ВТЭ приводит к летальному исходу в 1-2% случаев.
Женщинам, применяющим КПК, следует рекомендовать обращаться к врачу при появлении возможных симптомов тромбоза. При подозреваемом или подтвержденном тромбозе необходимо прекратить применение КПК. При этом необходимо использовать эффективные средства контрацепции, поскольку антикоагулянты (кумарины) обладают тератогенным действием.
Важнейшим фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом папилломы человека (ВПЧ). Эпидемиологические исследования показали, что длительное применение КПК приводит к дополнительному повышению степени такого риска, однако остается неясным, насколько это связано с другими факторами такими, как более частое проведение исследований мазков шейки матки и различия сексуального поведения, в т.ч. использование барьерных контрацептивов.
Рак молочной железы, диагностируемый у женщин, применяющих КПК, клинически менее выражен, чем рак, выявленный у женщин, никогда не применявших КПК. Увеличение риска развития рака молочной железы может быть обусловлено как тем, что у женщин, принимающих КПК, диагноз рака молочной железы устанавливается в более ранние сроки, так и биологическими эффектами КПК, или сочетанием обоих этих факторов.
В редких случаях у женщин, принимавших КПК, наблюдались случаи развития доброкачественных, и еще более редко — злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию угрожающих жизни кровотечений в брюшную полость. Врачу следует учитывать возможность наличия опухоли печени при дифференциальной диагностике заболеваний у женщины, если симптомы включают в себя острую боль в верхней части живота, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения.
У женщин с гипертриглицеридемией или соответствующим семейным анамнезом повышен риск развития панкреатита при приеме гормональных контрацептивов.
У многих женщин, принимающих гормональные контрацептивы, наблюдается небольшое повышение АД, однако клинически значимое повышение АД наблюдается редко. Прямая связь между применением гормональных контрацептивов и развитием артериальной гипертензии не установлена. Если при применении отмечается постоянное повышение АД, необходимо обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о необходимости удаления вагинального кольца и назначения антигипертензивной терапии. При адекватном контроле АД с помощью антигипертензивных препаратов возможно возобновление применения препарата.
На фоне беременности и во время применения КПК было отмечено развитие или ухудшение следующих состояний, хотя их взаимосвязь с приемом контрацептивов окончательно не установлена: желтуха и/или зуд, вызванные холестазом, образование камней в желчном пузыре, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденхема (малая хорея), герпес беременных, потеря слуха вследствие отосклероза, ангионевротический (наследственный) отек.
Острые или хронические нарушения функции печени могут служить основанием для отмены до нормализации показателей функции печени. Рецидив холестатической желтухи, наблюдавшейся ранее в период беременности или при применении препаратов половых стероидов, требует отмены препарата.
Женщины с сахарным диабетом должны находиться под постоянным наблюдением врача, особенно в первые месяцы контрацепции.
Имеются данные об ухудшении течения болезни Крона и язвенного колита при применении гормональных контрацептивов.
В редких случаях может наблюдаться пигментация кожи лица (хлоазма), особенно если она имела место ранее во время беременности. Женщинам, предрасположенным к развитию хлоазмы, следует избегать воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения.
Во время применения возможно возникновение ациклических кровотечений (мажущих выделений или внезапных кровотечений). Если такие кровотечения наблюдаются после регулярных циклов на фоне правильного применения, следует обратиться к лечащему врачу-гинекологу для проведения необходимых диагностических исследований, в т.ч. для исключения органической патологии или беременности. Может потребоваться диагностическое выскабливание.
Применение контрацептивных гормональных препаратов может влиять на результаты определенных лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, концентрацию в плазме транспортных белков (например, кортикостероид связывающий глобулин и глобулин связывающий половые гормоны), фракции липидов/липопротеинов, показатели углеводного обмена и показатели свертываемости и фибринолиза. Показатели, как правило, изменяются в пределах нормальных значений.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие между гормональными контрацептивами и другими препаратами может привести к развитию ациклических кровотечений и/или неэффективности контрацепции.
Возможно взаимодействие с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может привести к увеличению клиренса половых гормонов. Установлено взаимодействие со следующими лекарственными средствами: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, ритонавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный.
При лечении любым их перечисленных средств следует временно пользоваться барьерным методом контрацепции (презервативом) или выбрать другой метод контрацепции. Во время сопутствующего приема препаратов, вызывающих индукцию микросомальных ферментов печени, и в течение 28 дней после их отмены следует пользоваться барьерными методами контрацепции.
Снижение эффективности пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол, отмечалось при сопутствующем приеме антибиотиков, таких как ампициллин и тетрациклины. Механизм этого эффекта не изучен. В исследовании фармакокинетического взаимодействия прием внутрь амоксициллина (875 мг 2 раза/сут) или доксициклина (200 мг/сут, а затем по 100 мг/сут) в течение 10 суток во время применения препарата незначительно влиял на фармакокинетику этоногестрела и этинилэстрадиола. При применении антибиотиков (исключая амоксициллин и доксициклин) следует пользоваться барьерным методом контрацепции (презервативом) во время лечения и в течение 7 дней после отмены антибиотиков. Если сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3-недельного применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без обычного интервала.
Гормональные контрацептивы способны вызвать нарушение метаболизма других лекарственных средств. Соответственно, их концентрации в плазме и тканях могут увеличиваться (например, циклоспорина) или уменьшаться (например, ламотриджина).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для девушек и женщин
Автор статьи
Долгих Наталия Вадимовна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510859 рег. номер 31944
Все авторы
Содержание статьи
- НоваРинг: состав
- НоваРинг: противопоказания
- Как вставлять кольцо НоваРинг
- НоваРинг: побочные эффекты
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) принимают более 150 миллионов женщин во всем мире. Регулярный прием гормонов обеспечивает надежную контрацепцию: индекс Перля при использовании КОК меньше единицы.Это показатель частоты наступления беременности на 100 женщин в течение года.
Главное правило КОК — ежедневный и своевременный прием таблетки. А если у женщины нет такой возможности или у нее плохая память, стресс, обстоятельства или просто лень? В этом случае подойдет такое «волшебное» контрацептивное средство, как вагинальное кольцо НоваРинг.
Провизор Наталия Долгих рассказывает, что входит в его состав, кому нельзя применять, как правильно использовать и какие побочные эффекты может вызвать НоваРинг кольцо.
НоваРинг: состав
Противозачаточное кольцо НоваРинг делают из гибкого гипоаллергенного полимерного материала. Оно зарегистрировано как лекарственное средство и содержит комбинацию гормонов эстрогена и гестагена. На протяжении трех недель интравагинальное кольцо выбрасывает в кровь ежедневно 15 мкг этинилэстрадиола и 120 мг этоногестрела.
Эффективность препарата подтверждена клиническими исследованиями.
Помимо предохранения от беременности, НоваРинг регулирует менструальный цикл, уменьшает болезненность и обильность менструальноподобных кровотечений, снижает риск анемии.
НоваРинг: противопоказания
НоваРинг — гормональное кольцо. У него есть ограничения по применению:
- возраст до 18 лет
- венозный тромбоз или венозная тромбоэмболия
- артериальный тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), инфаркт миокарда, инсульт, ишемия, стенокардия
- наследственная или приобретенная предрасположенность к тромбоэмболиям
- наличие факторов риска развития тромбоэмболий: сахарный диабет с ангиопатией, неконтролируемая гипертензия, тяжелые нарушения содержания липопротеинов в крови
- обширные операции и травмы с длительной иммобилизацией
- панкреатит
- тяжелые заболевания печени, опухоли печени (в том числе в анамнезе)
- гормонозависимые опухоли или подозрения на них
- мигрень с аурой
- кровотечения из влагалища невыясненной этиологии
- беременность и лактация
- параллельный прием противовирусных лекарств прямого действия
- гиперчувствительность к любому компоненту НоваРинга
Как вставлять кольцо НоваРинг
Кольцо НоваРинг женщина вставляет самостоятельно. Первый раз врач должен проинформировать, как правильно вводить и удалять контрацептив.
Сначала следует выбрать удобное положение: стоя, приподняв ногу, сидя на корточках или лежа. Кольцо сжимают и вводят во влагалище до удобного расположения. Какое-либо определенное положение не имеет значения для противозачаточного эффекта.
Одно кольцо НоваРинг должно находиться во влагалище ровно 3 недели. Потом его удаляют. Делают это обязательно в тот же день недели, в какой вводили, и даже в то же самое время суток. Например, во вторник в 7 утра.
Как удаляют кольцо: подцепляют указательным пальцем, сжимают при помощи среднего и аккуратно вытягивают. Кровотечение «отмены» начинается через 2-3 дня и может не прекратиться до установки нового кольца. Следующее необходимо ввести ровно через семь дней, в тот же самый день недели.
НоваРинг: побочные эффекты
При неправильном введении возможны ощущение инородного тела и дискомфорта, выпадение кольца. Само средство также вызывает побочные реакции. Из которых наиболее частые:
- вагинальная инфекция
- снижение полового влечения
- депрессия
- головная боль, мигрень
- боль в животе, тошнота
- угревая сыпь
- нагрубание, болезненность молочных желез
- генитальный зуд
- кровотечения, боли в малом тазу, выделения
- увеличение веса
Краткое содержание
- НоваРинг — комбинированный интравагинальный контрацептив. Содержит гормоны, которые выделяет ежедневно: по 15 мкг этинилэстрадиола и 120 мг этоногестрела.
- Противопоказания у НоваРинга аналогичны запретам применения КОК: тромбозы и склонность к ним, наличие факторов риска, тяжелые заболевания, возраст до 18 лет.
- Женщина вводит контрацептивное кольцо во влагалище один раз в месяц, в одно время и в один день недели.
- При использовании кольца НоваРинг возможны побочные эффекты. Перед применением нужно проконсультироваться у гинеколога.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Одно кольцо содержит
активные вещества: этоногестрел 11.7 мг, этинилэстрадиол 2.7 мг,
вспомогательные вещества: этиленвинилацетата сополимер (28% винилацетат), этиленвинилацетата сополимер (9% винилацетат), магния стеарат.
Гладкие прозрачные, бесцветные или почти бесцветные кольца без больших видимых повреждений с прозрачной или почти прозрачной областью в месте соединения.
Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний. Контрацептивы для местного применения. Интравагинальные контрацептивы. Вагинальные кольца с прогестагеном и эстрогеном.
Код АТХ G02ВВ01
Фармакокинетика
Этоногестрел. Этоногестрел, высвобождаемый из кольца НоваРинг, быстро всасывается слизистой оболочкой влагалища. Максимальная концентрация этоногестрела в плазме крови (около 1 700 пг/мл) достигается примерно через неделю после введения кольца. Сывороточная концентрация подтвержена небольшими колебаниями и медленно снижается к уровню, приблизительно равному 1 600 пг/мл через 1 неделю, 1 500 пг/мл через 2 недели и 1 400 пг/мл по истечении 3-х недель использования. Полная биодоступность приближается к 100%. Этоногестрел связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Объем распределения этоногестрела составляет 2.3 л/кг. Этоногестрел метаболизируется путем гидроксилирования и восстановления с образованием сульфатных и глюкуронидных коньюгатов. Сывороточный клиренс составляет около 3.5 л/час. Концентрация этоногестрела в сыворотке уменьшается в две фазы. Фаза конечной элиминации характеризуется периодом полувыведения, приблизительно равным 29 часам. Этоногестрел и его метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении около 1.7:1. Период полувыведения метаболитов — около 6 дней.
Этинилэстрадиол. Этинилэстрадиол быстро высвобождается и абсорбируется. Максимальная концентрация этинилэстрадиола в плазме крови (около 35 пг/мл) достигается примерно к 3 дню после введения кольца и уменьшается до 19 пг/мл через 1 неделю, до 18 пг/мл через 2 недели и до 18 пг/мл через 3 недели. Абсолютная биодоступность препарата НоваРинг составляет приблизительно 56%, что соответствует величине биодоступности при пероральном применении этинилэстрадиола.
Этинилэстрадиол неспецифический связывается с сывороточным альбумином. Объем распределения — около 15 л/кг.
Этинилэстрадиол метаболизируется путем ароматического гидроксилирования с образованием разнообразных гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют как в свободном состоянии, так и в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов.
Сывороточный клиренс составляет около 3.5 л/ч.
Концентрация этинилэстрадиола в сыворотке уменьшается в 2 этапа. Период полувыведения в фазу конечной элиминации характеризуется большими индивидуальными различиями и в среднем составляет приблизительно 34 часа.
В неизмененном виде этинилэстрадиол не выводится; выведение метаболитов этинилэстрадиола происходит вместе с мочой или желчью в соотношении 1.3:1. Период полувыведения метаболитов составляет около 1.5 суток.
Специальные группы
Дети и подростки. Фармакокинетика препарата НоваРинг у здоровых девочек подросткового возраста после начала менструации в возрасте до 18 лет не изучалась.
Почечная недостаточность. Нет данных по фармакокинетике НоваРинга при почечной недостаточности.
Печеночная недостаточность. Нет данных по фармакокинетике НоваРинга при печеночной недостаточности. Следует учитывать, что метаболизм всех стероидных гормонов нарушается при печеночной недостаточности.
Исследований для оценки фармакокинетики в различных этнических группах не проводилось.
Фармакодинамика
НоваРинг содержит этоногестрел и этинилэстрадиол. Этоногестрел — это прогестаген, производное 19-нортестостерона, который обладает выраженным сродством к рецепторам прогестерона в органах-мишенях. Этинилэстрадиол — это эстроген, который широко используется в контрацептивных препаратах. Контрацептивный эффект препарата НоваРинг базируется на действии разных механизмов, наиболее важным из которых является торможение овуляции.
По результатам клинических исследований общий индекс Перла для кольца НоваРинг составил 0.96 и 0.64.
Помимо контрацептивного действия, НоваРинг оказывает такие эффекты, как нормализация цикла, уменьшение болезненности и дискомфорта во время менструации, снижение интенсивности кровотечения.
Контрацептивный эффект достигается при точном соблюдении правил, описанных в разделах «Как использовать НоваРинг» и «Как начать использование НоваРинга».
Применение у детей и подростков: нет исследований по безопасности и эффективности НоваРинга у подростков и детей младше 18 лет.
Как использовать НоваРинг
Женщина может самостоятельно ввести НоваРинг во влагалище. Врачу следует проинформировать женщину, каким образом вводить и удалять НоваРинг. Для введения кольца женщине следует выбрать наиболее удобное для нее положение, например, стоя, подняв одну ногу, сидя на корточках или лежа. НоваРинг необходимо сжать и ввести во влагалище так, чтобы кольцо удобно разместилось. Точное расположение кольца во влагалище не имеет решающего значения для контрацептивного действия кольца (рис. 1-4).
С момента введения НоваРинга кольцо должно оставаться во влагалище постоянно на протяжении 3 недель. Женщинам следует регулярно проверять наличие НоваРинга во влагалище (например, до и после полового акта).
Если кольцо было случайно удалено, его необходимо промыть прохладной (не горячей) водой и немедленно поместить во влагалище. НоваРинг необходимо удалить через 3 недели в тот же день недели, когда оно было введено. После недельного перерыва вводится новое кольцо. Для удаления кольца необходимо подцепить его указательным и средним пальцами и вытянуть из влагалища (рис. 5). Использованное кольцо следует поместить в саше (держать в недоступном для детей и животных месте) и утилизировать вместе с обычными бытовыми отходами. НоваРинг не следует смывать в унитаз.
Менструальное кровотечение, связанное с прекращением действия препарата, обычно начинается через 2-3 дня после удаления препарата НоваРинг и может полностью не прекратиться до момента, когда необходимо начать использование следующего кольца.
Использование других вагинальных изделий
При использовании НоваРинга не следует использовать других барьерных методов, таких как влагалищная диафрагма, шеечный колпачок или женский презерватив. Эти методы не должны использоваться в качестве резервных методов с НоваРинг.
Рисунок 1 Извлеките НоваРинг из пакета Рисунок 2 Сожмите кольцо |
Рисунок 3 Выберите удобную позу для введения кольца |
|
Рисунок 4A Рисунок 4B Рисунок 4C Одной рукой введите кольцо во влагалище (Рисунок 4A), при необходимости другой рукой разведите половые губы. Продвиньте кольцо во влагалище до удобного размещения (Рисунок 4B). Оставьте кольцо во влагалище на 3 недели (Рисунок 4C).
|
Как начать использование НоваРинга
Если гормональные контрацептивы не применялись в течение предыдущего менструального цикла
НоваРинг необходимо вводить в первый день менструального цикла женщины (то есть в первый день менструального кровотечения). НоваРинг можно ввести на 2-5 день менструального цикла, даже если у женщины не завершилось менструальное кровотечение. При применении препарата НоваРинг на протяжении первых 7 дней первого цикла рекомендуется дополнительно использовать барьерные методы контрацепции.
Переход с комбинированных гормональных контрацептивов
Женщине следует ввести НоваРинг не позднее дня, следующего за интервалом при применении таблеток, использования пластыря или таблеток плацебо предыдущих комбинированных гормональных контрацептивов. Если комбинированные оральные контрацептивы (КОК) содержат неактивные таблетки (плацебо), то НоваРинг следует ввести не позднее дня, следующего за приемом последней таблетки плацебо.
Если женщина имеет достаточные основания полагать, что она не беременна, и она следовала предыдущему методу комбинированной гормональной контрацепции правильно и последовательно, то можно перейти на использование НоваРинга в любой день цикла.
Интервал между приемом гормональных таблеток не должен превышать
рекомендованной длительности.
Переход с препаратов, в которых содержатся только прогестаген (мини-пили, имплантат или инъекционная контрацепция) или прогестаген-высвобождающие внутриматочные средства (ВМС)
Женщина, принимающая таблетки, содержащие только прогестаген (мини-пили), может перейти на применение НоваРинга в любой день. При применении импланта или ВМС переход происходит в день их удаления, при применении инъекции — в день, когда необходимо делать следующую инъекцию. Но во всех этих случаях женщина должна использовать дополнительный барьерный метод на протяжении первых 7 дней.
После аборта в первом триместре
Женщина может начать использование НоваРинга сразу после аборта. В таком случае нет необходимости в дополнительных методах контрацепции. Если применение НоваРинга сразу после аборта нежелательно, женщина должна придерживаться рекомендаций, приведенных в инструкции в разделе «Если гормональные контрацептивы не применялись в течение предыдущего менструального цикла». В этот период женщине рекомендуется использовать альтернативный метод контрацепции.
После родов или аборта во втором триместре
Для женщин, которые кормят грудью, см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью». Женщинам рекомендуется начинать применение кольца в течение 4-ой недели после родов или аборта во втором триместре. Если применение НоваРинга начато в более поздние сроки, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод на протяжении первых 7 дней применения НоваРинга. В любом случае, если в этот период уже были половые контакты, необходимо сначала исключить беременность или дождаться первой менструации, перед тем как вводить НоваРинг.
Следует учитывать повышенный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в послеродовом периоде при возобновлении применения НоваРинга.
Отклонения от рекомендованного режима
Контрацептивная эффективность и контроль менструального цикла могут нарушиться, если женщина не придерживается рекомендованного режима. Чтобы избежать потери контрацептивного эффекта в случае отклонения от режима, необходимо следовать следующим рекомендациям.
Что делать в случае продолжительного перерыва в использовании кольца
Женщина должна ввести новое кольцо, как только она об этом вспомнит. Дополнительно в течение первых 7 дней необходимо применять барьерный метод контрацепции, например, мужской презерватив. Если в течение перерыва в использовании кольца была половая связь, необходимо учитывать возможность наступления беременности. Чем дольше перерыв, тем выше риск развития беременности.
Что делать, если кольцо временно находилось вне влагалища
Кольцо НоваРинг должно постоянно находиться во влагалище в течение 3 недель. Если кольцо было случайно удалено, его можно промыть прохладной (не горячей) водой и немедленно снова ввести во влагалище. Если кольцо оставалось вне влагалища меньше 3 часов, контрацептивная эффективность не уменьшится. Женщина должна ввести кольцо снова как можно быстрее, но не позже, чем через 3 часа.
Если кольцо было вне влагалища или есть подозрение, что оно было вне влагалища больше 3 часов в течение первой или второй недели применения, его контрацептивная эффективность может быть уменьшена. Женщина должна ввести кольцо во влагалище снова, как только она об этом вспомнит. После этого кольцо должно находиться во влагалище постоянно, по крайней мере, в течение 7 дней, при этом необходимо дополнительно применять барьерный метод контрацепции, например, мужской презерватив в течение этих 7 дней. Чем продолжительней период, когда кольцо находилось вне влагалища и ближе период, когда его нужно удалить, тем выше риск развития беременности.
Если кольцо было вне влагалища или есть подозрение, что оно было вне влагалища больше 3 часов в течение 3-ей недели трехнедельного периода применения, контрацептивная эффективность может уменьшиться. Женщина должна выбросить это кольцо и выбрать один из следующих двух вариантов:
1. Ввести немедленно новое кольцо.
Примечание: с введения нового кольца начнется следующий трехнедельный период применения. В этот период у женщины возможно развитие менструального кровотечения или наличие мажущих кровянистых выделений, которых может и не быть.
2. Дождаться менструального кровотечения и ввести новое кольцо не позже, чем через 7 суток с момента удаления предыдущего кольца.
Примечание: второй вариант необходимо выбирать, только если кольцо использовалось постоянно в течение предыдущих 7 дней.
Если НоваРинг отсутствовал во влагалище неопределенное время, необходимо исключить беременность. Перед применением нового кольца необходимо сделать тест на беременность.
Что делать в случае продленного периода использования кольца
Если НоваРинг применялся не дольше максимального срока в 4 недели, его контрацептивная эффективность остается достаточной. Женщина может сделать однонедельный перерыв в применении кольца и потом ввести новое кольцо. Если НоваРинг остается во влагалище дольше, чем 4 недели, контрацептивный эффект может снизиться и перед введением нового кольца необходимо исключить беременность.
Если женщина не придерживается рекомендованного режима и у нее не наблюдается менструация в течение недельного перерыва в использовании кольца, то перед введением нового кольца необходимо исключить беременность.
Как изменить время наступления менструации
Для того чтобы отложить наступление менструации, женщина может ввести новое кольцо без недельного перерыва. Новое кольцо следует использовать также на протяжении 3 недель. В этот период у женщины могут возникать незначительные или обильные кровянистые выделения. В дальнейшем, после обычного недельного перерыва в использовании кольца, женщина возобновляет регулярное использование препарата НоваРинг.
Для того чтобы сдвинуть срок наступления менструации на другой день недели (при соблюдении обычного режима введения кольца), женщине можно порекомендовать сократить следующий перерыв в применении кольца на столько дней, на сколько ей будет необходимо. Чем короче перерыв в использовании кольца, тем выше риск отсутствия менструального кровотечения и возникновения обильных или незначительных кровянистых выделений при использовании следующего кольца.
Побочные действия
Часто(³1/100)
вагинальная инфекция
депрессия, снижение либидо
головная боль, мигрень
боль в животе, тошнота
акне
болезненность молочных желез, болезненность и зуд женских половых органов, дисменорея, боль в области малого таза, выделения из влагалища
увеличение массы тела
дискомфорт во время использования кольца, выпадение вагинального контрацептивного кольца
Нечасто (<1/100, ³1/1 000)
цервицит, цистит, инфекция мочевых путей
повышенный аппетит
смена настроения
головокружение, гипестезия
нарушения зрения
приливы крови к лицу
рвота, вздутие живота, диарея, запор
алопеция, экзема, зуд, кожные высыпания
боль в спине, судороги мышц, боль в конечностях
дизурия, острые позывы к мочеиспусканию, поллакиурия
аменорея, дискомфорт в молочных железах, увеличение молочных желез, цервикальный полип, коитальное кровотечение
диспареуния (болезненный или затрудненный для женщины половой контакт), эктропион шейки матки, фиброзно-кистозная мастопатия, меноррагия, метроррагия, дискомфорт в малом тазу, предменструальный синдром, сокращения мускулатуры матки, ощущения жгучей боли во влагалище, неприятный запах из влагалища, боль во влагалище, вульвовагинальный дискомфорт, вульвовагинальная сухость
утомляемость, раздражительность, дискомфорт, отек, ощущение инородного тела
повышенное кровяное давление
осложнение при использовании контрацептивного кольца, поломка кольца
Редко (<1/1 000, ≥1/10 000)
венозная тромбоэмболия1
артериальная тромбоэмболия1
Постмаркетинговые данные2
реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница
местные реакции мужского полового органа: раздражение, сыпь, зуд
галакторея
1 Количество новых случаев на основе наблюдательного когортного исследования ≥1/10 000 до ˂1/1 000 женщин/годы.
2 Список побочных реакций основан на самообращениях. Невозможно определить частоту возникновения побочных реакций.
гиперчувствительность к активным веществам или к какому-либо компоненту НоваРинга
венозный тромбоз с/без эмболии легочной артерии в настоящее время или в анамнезе
артериальный тромбоз (нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда) или предвестники тромбоза (стенокардия или кратковременные ишемические приступы) в настоящее время или в анамнезе
известная предрасположенность к венозным или артериальным тромбозам с или без включения таких наследственных нарушений, как резистентность активированного протеина С (АПС), недостаточность антитромбина ІІІ, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт)
обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией
мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
наличие серьезного риска или сочетание нескольких факторов, предрасполагающих к развитию венозного или артериального тромбоза
имеющийся панкреатит или панкреатит в анамнезе, сопровождающийся высокой гипертриглицеридиемией
наличие в настоящее время или в прошлом тяжелых заболеваний печени (до момента, пока функции печени не нормализуются)
наличие доброкачественных или злокачественных опухолей печени в настоящее время или в анамнезе
установленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли половых органов или молочных желез
кровотечение из влагалища неизвестной этиологии
установленная или возможная беременность
период лактации
гепатит С с применением комбинированного препарата Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира
Примечание: для исключения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению сопутствующих препаратов.
Взаимодействие между гормональными контрацептивами и другими лекарственными препаратами может вызвать появление нерегулярных кровотечений и/или отсутствие контрацептивного эффекта.
Метаболизм в печени: возможно взаимодействие с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, в особенности с ферментами цитохрома P450 (CYP), что может привести к усилению клиренса половых гормонов, снижению концентрации половых гормонов в плазме крови, и снижению эффективности комбинированных оральных контрацептивов, включая НоваРинг. Эти препараты могут содержать фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин, препараты, содержащие зверобой и окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин, и ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, эфавиренц).
Индукция ферментов может развиться через несколько дней после начала курса лечения. Максимальная индукция ферментов, как правило, наблюдается в течение нескольких недель. После отмены лекарственной терапии индукция ферментов может продолжаться примерно в течение 28 дней.
При совместном приеме с гормональными контрацептивами, ингибиторов ВИЧ протеазы (например, нелфинавир) и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (например, невирапин) и/или комбинации с препаратами для лечения вируса гепатита С (например, боцепревир, телапревир) может повышаться или снижаться концентрация прогестинов, в том числе этоногестрела, или эстрогенов в плазме крови.
Женщин, принимающих любые лекарственные препараты из вышеперечисленных или препараты растительного происхождения, индуцирующие ферменты печени, необходимо информировать о возможном снижении эффективности препарата НоваРинг. Необходимо использовать барьерный метод контрацепции, кроме НоваРинг, во время приема лекарственных препаратов, индуцирующих ферменты печени, и в течение 28 дней после отмены лекарственного препарата, индуцирующего ферменты печени.
Примечание: НоваРинг не следует использовать вместе с влагалищными диафрагмами, шеечными колпачками или женскими презервативами.
Если курс терапии сопутствующими препаратами превышает 3 недели, во время которых используется кольцо, следующее кольцо следует вводить сразу же, без обычного однонедельного перерыва.
У женщин, длительное время получающих лекарственные препараты, влияющие на ферменты печени, необходимо рассмотреть возможность применения др. методов контрацепции, поскольку эти препараты снижают энтерогепатическую циркуляцию эстрогенов, что может привести к снижению концентрации этинилэстрадиола.
Влияние антибиотиков на концентрацию этоногестрела и этинилэстрадиола не изучалось.
Совместное применение сильных (напр., кетоконазол, итраконазол, кларитромицин) или умеренных (напр., флуконазол, дильтиазем, эритромицин) ингибиторов цитохрома CYP3A4 может вызвать увеличение концентрации эстрогенов или прогестинов, включая этоногестрел в плазме.
Фармакокинетические данные не дают основания полагать, что при интравагинальном введении противогрибковых препаратов или спермицидов, снижается контрацептивная эффективность кольца НоваРинг. При сочетанном применении суппозиториев с противогрибковыми средствами незначительно повышается риск разрыва кольца.
Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств. Соответственно, концентрация в плазме и тканях может как возрастать (например, циклоспорин), так и уменьшаться (например, ламотриджин).
В ходе клинических испытаний с применением комбинированного препарата Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира, для лечения гепатита С, было обнаружено повышение уровня АЛТ в 5 раз у женщин, применяющих этинилэстрадиол содержащие препараты, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК).
Применение НоваРинга должно быть прекращено до начала терапии комбинированным препаратом Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира. Использование НоваРинга может быть возобновлено приблизительно через 2 недели после завершения лечения с комбинированным антиретровирусным препаратом.
Лабораторные тесты. Применение контрацептивных стероидов может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, уровень белка в плазме (например, уровень глобулина, который связывает кортикостероиды, и глобулина, который связывает половые гормоны), фракции липидов и липопротеинов, показатели обмена углеводов, коагуляции и фибринолиза. Такие изменения обычно остаются в пределах нормальных лабораторных значений.
Если имеется любое из состояний/факторов риска, указанных ниже, необходимо взвесить преимущества использования НоваРинга с возможными рисками для каждой отдельной женщины и обсудить их с женщиной перед тем, как она решит начать использование кольца. В случае обострения, усиления или первых проявлений каких-либо из этих состояний, женщина должна обратиться к врачу. Врач определяет необходимость прекращения или продолжения применения препарата НоваРинг.
Нарушение кровообращения
Использование комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) ассоциируется с повышенным риском артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических осложнений, таких как инфаркт миокарда, инсульт, глубокий венозный тромбоз и эмболия легочной артерии с возможным смертельным исходом.
Повышение риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), особенно высокий риск развития ВТЭ в первый год применения КГК, однако данный риск меньше, чем риск ВТЭ, связанный с беременностью. Риск также возрастает при начале приема КГК или возобновлении приема того же самого или иного КГК после периода без приема препарата в течение 4 недель или более. В 1-2% случаев ВТЭ приводит к фатальному исходу.
Риск возникновения ВТЭ при использовании НоваРинга сходен с подобным риском при приеме КОК и составляет 8.3 случаев на 10 000 женщин-лет.
Крайне редко сообщалось о случаях тромбозов других кровеносных сосудов, например вен и артерий печени, брыжейки, почек, головного мозга или сетчатки.
Симптомы тромбозов венозных или артериальных сосудов могут включать необычную одностороннюю боль в ноге и/или отечность, внезапную сильно выраженную боль в грудной клетке (независимо от того, отдает ли она в левую руку), внезапную одышку, внезапный приступ кашля, любую необычную, интенсивную, длительную головную боль, внезапную частичную или полную потерю зрения, диплопию, неразборчивую речь или афазию, вертиго, коллапс с фокальным эпилептическим припадком или без него, слабость или очень выраженное онемение одной стороны или одной части тела, нарушение координации движений, «острый» живот.
Риск венозной тромбоэмболии повышается при следующих условиях:
пожилой возраст;
отягощенный семейный анамнез (случаи венозной тромбоэмболии в молодом возрасте у близких родственников. В таких случаях необходима консультация специалиста перед началом приема любого гормонального контрацептива
длительная иммобилизация после хирургических вмешательств на нижних конечностях или после тяжелых травм. В таких случаях рекомендуется прекратить использование кольца (в случае запланированной операции, по меньшей мере, за 4 недели до ее проведения) и возобновлять прием не ранее чем через 2 недели после полного восстановления
ожирение (индекс массы тела больше 30 кг/м2)
Возможно также повышение риска при поверхностном тромбофлебите и варикозном расширении вен.
Нет единого мнения относительно возможной роли этих состояний в этиологии венозного тромбоза.
Риск артериальной тромбоэмболии повышается при следующих условиях:
пожилой возраст;
курение (особенно у женщин старше 35 лет)
дислипопротеинемия
ожирение (индекс массы тела больше 30 кг/м2)
артериальная гипертензия
мигрень
заболевания клапанов сердца
фибрилляция предсердий
отягощенный семейный анамнез (случаи артериальной тромбоэмболии в молодом возрасте у близких родственников). В таких случаях необходима консультация специалиста перед началом приема любого гормонального контрацептива
изменения биохимических показателей, которые могут являться маркерами врожденной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
усугубление сопутствующих состояний, связанных с нарушением кровообращения, таких как сахарный диабет, системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона и язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия.
послеродовый период
мигрень (возможно увеличение частоты и интенсивности мигрени при приеме КОК, что может являться признаком цереброваскулярных нарушений). Это может служить основанием для немедленной отмены КОК
Женщин, применяющих КГК, следует предупреждать о необходимости обратиться к врачу в случае появления симптомов тромбоза. При подозрении на тромбоз или подтверждении этого диагноза применение КГК следует прекратить и начать применять адекватную альтернативную контрацепцию из-за тератогенности антикоагулянтной терапии (кумарины).
Описание некоторых патологических состояний
Опухоли
Наиболее важным фактором риска развития рака шейки матки является персистирующая инфекция вируса папилломы человека (ВПЧ). Эпидемиологические исследования показывают, что длительное применение КОК является фактором риска для развития рака шейки матки у женщин, инфицированных ВПЧ. Однако неизвестно, в какой мере данный риск обусловлен действием других факторов: количеством половых партнеров или применением барьерных методов контрацепции. На данный момент нет эпидемиологических данных, подтверждающих риск развития рака шейки матки у женщин, использующих НоваРинг.
При мета-анализе данных 54 эпидемиологических исследований, установлено, что существует несколько повышенный относительный риск развития рака молочной железы у женщин, принимающих КОК. После отмены КОК данный риск постепенно снижается в течение 10 лет. Как правило, КОК применяют женщины младше 40 лет, у которых риск развития рака молочной железы является низким, поэтому развитие заболевания у пациенток, принимающих КОК, незначительно отличается от общей популяции. Рак молочной железы, диагностированный у женщин, принимающих КОК, клинически менее выражен по сравнению с женщинами, никогда не принимавшими КОК. Меньшее прогрессирование заболевания может быть обусловлено, как более ранним выявлением рака молочной железы у женщин, принимающих КОК, так и биологическими эффектами КОК, или сочетанием обоих этих факторов.
Имеются отдельные сообщения о развитии доброкачественных или злокачественных опухолей печени, провоцирующих серьезные внутрибрюшные кровотечения у женщин, применяющих КОК. Поэтому, следует исключить опухоль печени при диагностике острой боли в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения у женщин, использующих НоваРинг.
Гепатит С
В ходе клинических испытаний с применением комбинированного препарата Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира, для лечения гепатита С, было обнаружено повышение уровня АЛТ в 5 раз у женщин, применяющих этинилэстрадиол содержащие препараты, такие как КГК. Применение НоваРинга должно быть прекращено до начала терапии комбинированным препаратом Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувир. Использование НоваРинга может быть возобновлено приблизительно через 2 недели после завершения лечения с комбинированным антиретровирусным препаратом.
Другие состояния
Риск развития панкреатита увеличивается при применении гормональных контрацептивов у женщин с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом такого состояния.
Повышение артериального давления у женщин, применяющих гормональные контрацептивы, редко достигает клинически значимых показателей. На данный момент не установлена взаимосвязь между применением гормональных контрацептивов и развитием артериальной гипертензии. Однако если в период использования НоваРинга возникает стойкая выраженная гипертензия, следует временно прекратить использование кольца и провести лечение артериальной гипертензии. После нормализации артериального давления применение НоваРинга может быть возобновлено.
Следующие заболевания могут возникнуть как при беременности, так и при применении гормональных контрацептивов: желтуха и/или зуд, вызванные холестазом, формирование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама (малая хорея), герпес беременных, потеря слуха вследствие отосклероза, наследственный ангионевротический отек. Взаимосвязь между применением КОК и развитием данных заболеваний не установлена.
Может потребоваться прекращение использования кольца до нормализации показателей функции печени при острых или хронических заболеваниях печени. Также следует прекратить использование кольца при рецидиве холестатической желтухи и/или зуде вследствие холестаза, наблюдавшихся ранее в период беременности или предшествующей терапии половыми стероидными гормонами.
Хотя эстрогены и прогестагены могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и переносимость глюкозы, нет оснований для изменения схемы лечения у больных сахарным диабетом, применяющих гормональные контрацептивы. Следует внимательно наблюдать за состоянием пациенток с сахарным диабетом, особенно в первые месяцы применения НоваРинга.
Болезнь Крона, язвенный колит, и ухудшение депрессии связаны с применением КОК.
Отмечалось появление пигментации кожи (хлоазма), особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Поэтому пациенткам со склонностью к развитию хлоазмов следует избегать воздействия прямых солнечных и ультрафиолетовых лучей при использовании НоваРинга.
При наличии пролапса шейки матки, цистоцеле и/или ректоцеле, тяжелого или хронического запора возможно неправильное введение или выпадения кольца.
Имеются отдельные сообщения, что НоваРинг случайно был введен в уретру и оказывался в мочевом пузыре. Поэтому при диагностике необходимо дифференцировать цистит от неправильно установленного кольца.
У пациенток, использующих НоваРинг, периодически могут возникать симптомы вагинита. Лечение вагинита не снижает эффективность НоваРинга, который, в свою очередь, не влияет на проводимую терапию.
Имеются отдельные сообщения о том, что кольцо врастало в слизистую влагалища и требовалось вмешательство врача. При врастании кольца в слизистую влагалища, удаление возможно методом разрезания кольца без рассечения тканей влагалища.
Медицинский осмотр/консультация
Перед началом или возобновлением применения препарата НоваРинг врач должен внимательно ознакомиться с анамнезом женщины (включая семейный) и исключить беременность. Необходимо измерить артериальное давление и произвести функциональное обследование, учитывая противопоказания и предостережения. Частота проведения и перечень исследований должны быть подобраны индивидуально для каждой женщины, но, в любом случае, особое внимание следует уделять измерению артериального давления, исследованию молочных желез, органов брюшной полости и малого таза, включая цитологическое исследование шейки матки и соответствующие лабораторные тесты. Женщинам рекомендуется внимательно читать инструкцию и четко выполнять рекомендации.
Необходимо предостеречь пациентов о том, что НоваРинг не защищает от ВИЧ-инфекций (СПИДа) и других заболеваний, которые передаются половым путем.
Снижение эффективности. Эффективность НоваРинга может уменьшиться в случае неправильного использования или сопутствующего применения лекарственных препаратов, снижающих концентрацию этоногестрела в плазме крови.
Снижение контроля над циклом. Во время применения НоваРинга могут наблюдаться нерегулярные (незначительные или обильные) кровотечения. Если нерегулярные кровотечения возникают после предыдущих регулярных циклов во время применения НоваРинга в соответствии с рекомендованным режимом, следует рассмотреть негормональные причины и назначить адекватную диагностику для исключения беременности или злокачественной опухоли.
У некоторых женщин во время недельного перерыва в применении кольца менструального кровотечения может не наблюдаться. Если НоваРинг использовался в соответствии с рекомендациями, приведенными в разделе «Способ применения и дозы», то вероятность беременности минимальна. Однако если рекомендации по применению НоваРинга были нарушены, то при первом случае отсутствия менструального кровотечения в период недельного перерыва в использовании кольца НоваРинг или, если менструальные кровотечения отсутствуют дважды подряд, следует исключить беременность перед продолжением использования НоваРинга.
Повреждение (разрыв) кольца. В редких случаях при использовании НоваРинга наблюдался разрыв кольца. Сердцевина кольца НоваРинг является твердой, поэтому его содержимое остается неповрежденным, а выделение гормонов существенно не меняется. В случае разрыва кольца оно обычно выпадает из влагалища (см. раздел «Что делать, если кольцо временно находилось вне влагалища»). При разрыве кольца необходимо ввести новое кольцо.
Случайное выпадение. Возможно случайное выпадение кольца НоваРинг при неправильном введении, при удалении тампона, во время коитуса или в случае тяжелого и хронического запора. В связи с этим, женщинам следует регулярно проверять наличие НоваРинга во влагалище (например, до и после полового акта).
В случае случайного удаления НоваРинга, женщина должна следовать инструкции.
Взаимодействие с тампонами. Фармакокинетические данные показывают, что использование тампонов не влияет на системную абсорбцию гормонов, которые выделяет НоваРинг. В редких случаях НоваРинг может удаляться при удалении тампона.
Влияние этинилэстрадиола и этоногестрела на мужчин. Степень и возможное фармакологическое влияние этинилэстрадиола и этоногестрела на половых партнеров путем абсорбции через слизистую оболочку мужского полового органа не изучались.
Применение в педиатрии. Исследований по безопасности и эффективности препарата у подростков младше 18 лет не проводилось.
Беременность
Противопоказано применение кольца НоваРинг во время беременности. В случае наступления беременности при наличии кольца НоваРинг во влагалище, кольцо необходимо удалить. Обширные фармакоэпидемиологические исследования не выявили повышенного риска развития врожденных дефектов у детей, матери которых принимали КОК до беременности. Также не выявлено тератогенного действия в случае, если КОК использовались случайно на ранних сроках беременности. Хотя данные исследования относятся ко всем КОК, по НоваРингу таких данных нет. О клиническом опыте относительно исхода беременности, во время которой использовался НоваРинг, не сообщалось.
Период лактации
Эстрогены могут оказывать влияние на лактацию, так как они способны снижать количество и изменять состав грудного молока. Таким образом, использование кольца НоваРинг не рекомендовано в период кормления грудью. Небольшое количество контрацептивных стероидов и/или их метаболитов могут выделяться в грудное молоко, однако нет подтверждения того, что это оказывает отрицательное воздействие на здоровье ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
НоваРинг не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Однако необходимо соблюдать осторожность, т.к. сообщалось о случаях появления головокружения и нарушения зрения после введения кольца НоваРинг.
Симптомы: тошнота, рвота, у молодых женщин — кровянистые выделения из влагалища.
Лечение: симптоматическое, антидота нет.
Одно кольцо помещают в саше-пакет из фольги алюминиевой с внутренней прокладкой из полиэтилена низкой плотности и наружным слоем из полиэтилентерфталата.
По 1 саше-пакету вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С.
Хранить в оригинальной упаковке.
Допустимо хранение при температуре не выше 30 °C в течение 4 месяцев.
Хранить в недоступном для детей месте!
40 месяцев
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Производитель
Н. В. Органон, Нидерланды