Нанотропил® ново (Nanotropil® novo)
💊 Состав препарата Нанотропил® ново
✅ Применение препарата Нанотропил® ново
Описание активных компонентов препарата
Нанотропил® ново
(Nanotropil® novo)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственные формы
| Нанотропил® ново |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004616 |
|
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004616 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нанотропил® ново
Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: повидон К17, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: повидон К17, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, допамина и серотонина в головном мозге.
Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA— и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью; улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.
Оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне применения лекарственного средства отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения); улучшается кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
Действие проявляется уже после однократного приема, что важно при применении в экстремальных условиях.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различных органах и тканях, легко проникает через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100%. Сmax в крови достигается через 1 ч. Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40% выводится с мочой, 60% — с желчью и потом. T1/2 составляет 3-5 ч.
Показания активных веществ препарата
Нанотропил® ново
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; депрессии легкой и средней степени тяжести; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу; коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности; коррекция суточного биоритма, регуляция цикла «сон-бодрствование»; хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).
У некоторых больных в первые 3 дня приема — психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Противопоказания к применению
Детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фонтурацетаму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований; не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание усугубления течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); у пациентов, склонных к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием фонтурацетама в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне.
Лекарственное взаимодействие
Может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество
— фонтурацетам (fonturacetam)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| фонтурацетам | 100 мг |
Вспомогательные вещества: повидон К17, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, допамина и серотонина в головном мозге.
Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA— и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью; улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.
Оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне применения лекарственного средства отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения); улучшается кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
Действие проявляется уже после однократного приема, что важно при применении в экстремальных условиях.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различных органах и тканях, легко проникает через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100%. Сmax в крови достигается через 1 ч. Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40% выводится с мочой, 60% — с желчью и потом. T1/2 составляет 3-5 ч.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; депрессии легкой и средней степени тяжести; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу; коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности; коррекция суточного биоритма, регуляция цикла «сон-бодрствование»; хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фонтурацетаму.
Дозировка
Внутрь.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).
У некоторых больных в первые 3 дня приема — психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); у пациентов, склонных к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием фонтурацетама в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне.
Беременность и лактация
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований; не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
При нарушениях функции почек
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание усугубления течения сопутствующих заболеваний.
Описание препарата Нанотропил ново основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Рекомендуются более актуальные описания:
-
Фенотропил
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
50 мг 100 мг |
Описание препарата Нанотропил® ново (таблетки, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 03.08.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Нанотропил® ново
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
03.08.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- E66 Ожирение
- F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
- F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
- F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- F20 Шизофрения
- F48 Другие невротические расстройства
- F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- G47.2 Нарушения цикличности сна и бодрствования
- G92 Токсическая энцефалопатия
- G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- R25.2 Судорога и спазм
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45 Симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию
- R46.4 Заторможенность и замедленная реакция
- R48.8 Другие и неуточненные нарушения узнавания и понимания символов и знаков
- R53 Недомогание и утомляемость
- T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
- Z55 Проблемы, связанные с обучением и грамотностью
- Z60 Проблемы, связанные с факторами социального окружения
- Z73.3 Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
| Таблетки | 1 таблетка |
| активное вещество: | |
| фонтурацетам | 50,00/100,00 мг |
| вспомогательные вещества: повидон К-17; микрокристаллическая целлюлоза; карбоксиметилкрахмал натрия; магния стеарат |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь,принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза — 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нанотропил® ново составляет 750 мг. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем — 30 дней.
При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности — 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов — 3 дня). Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарноконституциональным ожирением составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг 1 раз в сутки (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг, 100 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»), Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107.
Владелец регистрационного удостоверения ООО «Валента-Интеллект». 119530, Россия, Москва, ул. Генерала Дорохова, 18/2.
Тел. (495) 933-60-80; факс: (495) 933-60-81.
Организация, принимающая претензии потребителей АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-624 факс: (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 02.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Нанотропил® ново
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
В одной таблетке активного компонента фонтурацетама 50/100 мг. Дополнительные компоненты: МКЦ, магния стеарат, повидон К-17, карбоксиметилкрахмал.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде плоскоцилиндрических пероральных таблеток в двух дозировках:
- 50 мг – снабженные фаской;
- 100 мг – снабженные фаской и риской.
Цвет: белый, допускается желтоватый оттенок.
Таблетки упакованы в блистеры по 10 шт. Заводская упаковка из картона содержит 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров. Каждая упаковка сопровождается инструкцией по применению.
Фармакологическое действие
В терапевтических дозировках препарат Нанотропил ново оказывает ноотропный, противосудорожный, противотревожный, антиастенический эффект.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действующее вещество способствует улучшению кровоснабжения и нормализации обменных процессов в головном мозге. Улучшает кровоток в участках мозга с ишемией. Способствует выработке дополнительной энергии за счет утилизации глюкозы. Увеличивает уровень нейромедиаторов в мозге (серотонина, дофамина). Повышает устойчивость нервных клеток головного мозга к нехватке кислорода и воздействию токсических веществ.
Ноотропный эффект выражается в облегчении процесса обучения, повышении концентрации внимания, улучшении умственной деятельности. Препарат повышает скорость обмена информации между полушариями. Способствует переходу новой информации из краткосрочной памяти в долговременную. Нормализует процессы возбуждения и торможения центральной нервной системы. Оказывает противосудорожный эффект. При длительном применении способствует снижению аппетита.
Обладает стимулирующим действием на ЦНС: повышает двигательную активность и физическую активность, подавляет снотворный эффект гексобарбитала и этанола. Улучшает настроение.
Препарат, действуя как адаптоген, повышает выносливость и устойчивость организма к чрезмерным физическим и психическим нагрузкам при утомлении и неблагоприятных погодных условиях.
Оказывает умеренный психостимулирующий эффект, противотревожное действие и повышает настроение.
Нормализует кровоток в сосудах ног.
Регулярный приём препарата улучшает работу зрительного аппарата, что выражается в повышении остроты, полей и яркости зрения.
Терапевтический эффект наблюдается уже при приёме разовой дозы Нанотропила ново.
При длительном применении не возникает привыкание, «синдром отмены» и лекарственная зависимость.
Отсутствует влияние на работу сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Оказывает слабовыраженное мочегонное действие.
Оказывает положительное влияние на работу иммунной системы: активирует выработку антител при попадании в организм антигена.
Особенности фармакодинамики
При пероральном приёме в короткие сроки всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность 100%. Время наступления максимальной концентрации в плазме крови — 60 минут. Гематоэнцефалический барьер: проникает. Гематоплацентарный барьер, грудное молоко: информация о проникновении отсутствует.
Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов. В организме метаболизму не подвергается. Выведение через почки, пот, желчь.
Показания к применению
Препарат может назначаться при:
- органическом психосиндроме, сопровождающемся снижением интеллекта, ухудшением памяти, астеническими явлениями и недержанием аффектов;
- патологиях ЦНС, возникших на фоне расстройства кровообращения, нарушений обменных процессов в клетках головного мозга, различных интоксикациях и выражающихся в снижении двигательной активности, памяти и интеллекта;
- депрессивных состояниях различной степени тяжести;
- нарушениях в процессе обучения;
- хронической алкогольной зависимости с целью уменьшения проявлений депрессии, постоянной усталости и вялости, а также улучшения интеллектуально-мнестических функций;
- состоянии апатии и вялости на фоне шизофрении;
- для коррекции функционального состояния организма, повышения стрессоустойчивости, предупреждения гипоксии в экстремальных условиях с целью повышения работоспособности, нормализации суточных биоритмов;
- судорожных состояниях;
- неврозах, сопровождающихся нарушением внимания, вялостью и повышенной утомляемостью, снижением памяти и психомоторной активности;
- алиментарно-конституциональном ожирении.
Противопоказания
Не рекомендуется назначение фонтурацетама при:
- индивидуальной непереносимости компонентов препарата;
- в детском возрасте до 18 лет.
С особой осторожностью следует применять ноотропное средство при:
- тяжелых нарушениях работы почек и печени;
- атеросклерозе;
- при повышенной чувствительности к ноотропным препаратам группы пирролидона;
- наличии в анамнезе приступов панических атак, эпизодов острых психозов, проявляющихся психомоторным возбуждением, так как существует риск их обострения;
- тяжелом течении гипертонической болезни.
Побочные действия
Возможные побочные эффекты:
- бессонница (при нарушении режима приёма препарата);
- артериальная гипертензия;
- ощущение тепла;
- патологическое состояние, сопровождающееся двигательным беспокойством;
- покраснение кожных покровов.
Инструкция по применению Нанотропил ново (Способ и дозировка)
Как принимать: таблетки принимают перорально, предпочтительно сразу после приёма пищи.
Длительность терапии и дозировка подбирается индивидуально исходя из тяжести состояния и особенностей клинического случая. Продолжительность терапии может составлять от 2 до 12 недель (в среднем 1 месяц). Для достижения максимального эффекта курс может быть пройден вновь через месяц.
Рекомендуемые дозировки:
- средняя разовая доза – 150 мг (100–200 мг);
- средняя суточная доза – 250 мг (200–300 мг);
- максимальная разрешенная суточная доза – 750 мг.
Дневная дозировка более 100 мг делится на два приёма, а до 100 мг принимается одномоментно в первой половине дня.
При избыточной массе тела показано назначение препарата в дозировке 100–200 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
С целью увеличения работоспособности принимают 100–200 мг препарата однократно в течение 14 дней.
Последний приём лекарства не должен быть позже 15 ч.
Передозировка
Официально случаи передозировки не зарегистрированы.
В случае возникновения симптомов отравления — симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Взаимодействие
Действующее вещество усиливает эффект других ноотропов, а также препаратов для лечения депрессии и стимулирующих ЦНС.
Условия продажи
Отпуск из аптечных учреждений осуществляется при наличии рецепта от врача
Условия хранения
Таблетки необходимо хранить при температурном режиме не более 30°С в защищенном от прямого воздействия света и недоступном для детей месте.
Срок годности
Длительность хранения составляет 3 года. Запрещено употреблять препарат после завершения срока годности.
Особые указания
В случае развития нежелательных эффектов со стороны ЦНС на период терапии необходимо отказаться от управления любым транспортом и деятельности, требующей быстроты реакции и повышенной концентрации внимания.
При назначении препарата пациентам с выраженным психоэмоциональным истощением на фоне стресса, длительной бессонницы, утомления следует учитывать, что разовая доза может вызвать резкую сонливость.
В связи с этим пациентам, находящимся на амбулаторном лечении, следует начинать курсовую терапию в свободное от работы время.
Аналоги Нанотропил ново
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурными аналогами препарата являются:
- Фонтурацетам
- Фенотропил
- Фенилпирацетам
- Актитропил
Данные препараты также оказывают ноотропное действие и при необходимости могут быть назначены после консультации со специалистом.
Детям
Применение препарата в детской практике запрещено ввиду отсутствия информации о его эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе.
Для похудения
Препарат показан в комплексном лечении ожирения алиментарно-конституционального происхождения. В данном случае эффективность обусловлена способностью препарата подавлять аппетит, что приводит к уменьшению объема потребляемой пищи и снижению массы тела.
При беременности и лактации
Назначение фонтурацетама во беременности и лактации запрещено в связи с отсутствием клинических исследований, подтверждающих эффективность и безопасность его применения у данных групп пациенток.
Отзывы о Нанотропил Ново
Специалисты отмечают, что препарат обладает широким спектром действий и его активно назначают при снижении работоспособности, ухудшении памяти, депрессии, вялости и апатии.
Пациенты, прошедшие курсовое лечение препаратом, отмечают прилив сил, уменьшение тревожности, улучшение памяти и мозговой деятельности, снижение эмоционального и умственного напряжения, повышение работоспособности. Согласно отзывам препарат регулирует аппетит – способствует его снижению. Побочные эффекты практически не отмечаются. В редких случаях возможна сонливость.
Цена Нанотропил ново, где купить
Купить Нанотропил ново в Москве можно в аптечных учреждениях по цене от 980 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
Аптека Диалог
-
Нанотропил ново (таб.100мг №30) (Фенотропил)ОХФК/Валента Фармацевтика
-
Нанотропил ново (таб.100мг №30) (Фенотропил)ОХФК/Валента-Интеллект
показать еще
1 таблетка содержит:
действующее вещество: фонтурацетам — 50,00 мг или 100,00 мг;
вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с фаской для дозировки 50 мг, с фаской и риской для дозировки 100 мг.
Ноотропное средство
АТХ N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакодинамика
Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическим действием, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, повышает устойчивость тканей мозга к токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием. Оказывает положительное влияние на обменные процессы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКа и ГАМКв рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Фармакокинетика
Абсорбция
Быстро всасывается. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%.
Распределение
Проникает в различные органы и ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в крови (Тmаx) достигается через 1 ч.
Метаболизм
Не метаболизируется в организме.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) — 3-5 ч. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% — почками и 60% — с желчью и потом.
— Заболевания ЦНС различного генеза, сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
— Невротические состояния, проявляющиеся ухудшением памяти.
— Нарушения процесса обучения.
— Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями.
— Судорожные состояния.
— Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
— Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности.
— Хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений).
Гиперчувствительность к фонтурацетаму или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Беременность и период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения фонтурацетама в данной возрастной популяции).
У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропные препараты группы пирролидона.
Данных о рандомизированных клинических исследованиях фонтурацетама у беременных нет, в связи с чем, применение препарата Нанотропил® ново в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Внутрь.
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза — 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нанотропил® ново составляет 750 мг. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности — 100-200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов — 3 дня).
Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200 мг 1 раз в сутки (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых пациентов в первые 1-3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.
Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и ноотропных препаратов.
Фонтурацетам проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Особые указания»).
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-004616
Дата регистрации
2017-12-25
Дата переоформления
2020-06-25
Владелец регистрационного удостоверения
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
Россия
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА АО
Россия
ОБНИНСКАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗАО
Россия