Описание препарата Ноофен® (капсулы, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 19.09.2018
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ноофен®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
19.09.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид | 250 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 180 мг; крахмал картофельный — 67,5 мг; кальция стеарат — 2,5 мг | |
| капсула: титана диоксид (Е171) — 2%; желатин — до 100% |
Описание лекарственной формы
Капсулы: твердые желатиновые, размер №0, белого цвета, содержащие порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
психостимулирующее, ноотропное, транквилизирующее.
Фармакодинамика
Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.
В отличие от транквилизаторов под влиянием препарата Ноофен улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1% γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. 80–95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% ЛС выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном применении ЛС не накапливается в организме.
Показания
- астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание, тики и энурез у детей;
- бессонница и ночная тревога у пожилых;
- болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;
- профилактика укачивания при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата;
- острая почечная недостаточность;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы);
- редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенное, тератогенное и эмбриотоксическое действие препарата.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, после еды, запивая водой, не разжевывая.
Астенические и тревожно-невротические состояния
Взрослые: 250–500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: взрослым — 750 мг, пациентам старше 60 лет — 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения — 4–6 нед.
Заикание, тики и энурез у детей: от 8 до 14 лет — по 250 мг 2–3 раза в день; дети старше 14 лет — дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых: 250–500 мг 3 раза в день.
Устранение головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора:
— инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера — в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5–7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в день в течение 5–7 дней, затем — по 250 мг/сут на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания — по 250 мг 2 раза в день в течение 5–7 дней, затем по 250 мг/сут в течение 7–10 дней;
— сосудистого и травматического генеза — назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Профилактика укачивания при кинетозах
250–500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. неукротимая рвота) прием препарата внутрь малоэффективен даже в дозе 750–1000 мг.
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств
В первые дни лечения назначают по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы недопустимо.
Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначается в меньших дозах.
Побочные действия
Ноофен, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен обычно хорошо переносится.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто — ≥10%; часто — ≥1% но <10%; нечасто — ≥0,1% но <1%; редко — ≥0,01% но <0,1%; очень редко — <0,01%; * — неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Со стороны нервной системы*: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.
Со стороны ЖКТ*: тошнота (в начале лечения).
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени и желчевыводящих путей*: при длительном применении высоких доз — гепатотоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
В целях взаимного потенцирования Ноофен можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых ЛС.
Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических ЛС.
Передозировка
Ноофен малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: симптоматическое, а также промывание желудка, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота препарата нет.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать потенциально опасные механизмы. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.
Форма выпуска
Капсулы, 250 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.
Производитель
АО «Олайнфарм». Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Претензии потребителей направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Ноофен® (Noophen)
💊 Состав препарата Ноофен®
✅ Применение препарата Ноофен®
Описание активных компонентов препарата
Ноофен®
(Noophen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.07.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Ноофен® |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001983 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ноофен®
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, белого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 180 мг, крахмал картофельный — 67.5 мг, кальция стеарат — 2.5 мг.
Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.
В отличие от транквилизаторов под влиянием данного средства улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости, синдрома отмены.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутр хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0.1% γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч.
При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.
Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным.
Метаболизм и выведение
80-95% метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы.
Показания активных веществ препарата
Ноофен®
- астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание, тики и энурез у детей;
- бессонница и ночная тревога у пожилых;
- болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;
- профилактика укачивания при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь после еды, запивая водой.
Астенические и тревожно-невротические состояния: взрослые — по 250-500 мг 3 раза/сут. Максимальная разовая доза для взрослых — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2.5 г. Курс лечения составляет 4-6 недель.
Заикание, тики и энурез у детей в возрасте от 8 до 14 лет — по 250 мг 2-3 раза/сут; у детей старше 14 лет — дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов — по 250-500 мг 3 раза/сут.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: в период обострения назначают по 750 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250-500 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней, затем — по 250 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. При относительно легком течении заболевания — по 250 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза/сут на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. неукротимая рвота) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени применение данного средства в высоких дозах может вызвать гепатотоксичность. В таких случаях требуется уменьшение дозы.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (<0.01%); неизвестно (невозможно определить по имеющимся данным).
Со стороны нервной системы: неизвестно — сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: неизвестно — тошнота (в начале лечения).
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно — при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксичность.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к данному средству;
- острая почечная недостаточность;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы);
- редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. лекарственная форма содержит лактозу).
С осторожностью
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ (из-за раздражающего действия рекомендуется применять данное средство в меньших дозах).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени применение данного средства в высоких дозах может вызвать гепатотоксичность. В таких случаях требуется уменьшение дозы
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острой почечной недостаточности.
У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Анвифен®
(РАФАРМА, Россия)
Ноофен®
(ОЛАЙНФАРМ, Латвия)
Фенибут
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Фенибут
(САЛЬВУС, Россия)
Фенибут
(ОХФК, Россия)
Фенибут
(ЮЖФАРМ, Россия)
Фенибут
(ВЕСТ, Россия)
Фенибут
(СОРБЕНТ, Россия)
Фенибут
(ОЛАЙНФАРМ, Латвия)
Фенибут Авексима
(АВЕКСИМА, Россия)
Все аналоги
Описание
- Количество в упаковке: 20
- Производитель: Олайнфарм , Латвия
- Состав
Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид250 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 180 мг, крахмал картофельный — 67.5 мг, кальция стеарат — 2.5 мг.Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
- Фармакологическое действие
Ноофен — ноотропный препарат, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.Фармакокинетика Всасывание и распределениеПосле приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0.1% γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч.При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным.Метаболизм и выведение80-95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема препарата γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы.
- Показания
-астенические и тревожно-невротические состояния; -заикание, тики и энурез у детей; -бессонница и ночная тревога у пожилых; -болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; -профилактика укачивания при кинетозах; -в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
- Противопоказания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать препарат в меньших дозах).
- Побочные действия
Со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.Со стороны пищеварительной системы: тошнота (в начале лечения).Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).Со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксичность.Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или если пациент заметил любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
- Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.Астенические и тревожно-невротические состояния: взрослые — по 250-500 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2.5 г. Курс лечения составляет 4-6 недель.Заикание, тики и энурез у детей в возрасте от 8 до 14 лет — по 250 мг 2-3 раза в сутки; у детей старше 14 лет — дозы для взрослых.Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов — по 250-500 мг 3 раза в сутки.Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем — по 250 мг 1 раза в сутки в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раза в сутки в течение 7-10 дней.Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. «неукротимая» рвота) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Таким пациентам препарат назначают в меньших дозах.
- Взаимодействие
В целях взаимного потенцирования, Ноофен® можно комбинировать с другими ноотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств.Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.
- Специальные указания
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.
- Форма выпуска
капсулы 250мг — 20 шт в уп.
- Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
- Бренд
НООФЕН
- Рецептурный отпуск
Да
Немного фактов
Ноофен психостимулирующий препарат ноотропного действия, который содержит в себе производные нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты. Обладает выраженной транквилизирующей активностью. Применяется для устранения проявлений астенического синдрома, повышения умственной и физической трудоспособности.
Нозологическая классификация болезней
Показания к назначению ноотропного средства по МКБ-10:
- F06.6 астенический синдром органического генеза;
- F10.3 абстинентный синдром;
- F41.9 тревожное состояние неизвестного происхождения;
- F48.9 неуточненные невротические нарушения;
- F95.9 непроизвольное нервное подергивание мышц лица;
- F98 недержание мочи неорганического происхождения;
- F98.5 нарушение речи (запинание);
- G47 нарушение режима сна и бодрствования;
- H81 падалекмиксия (болезнь Меньера);
- H81.9 дисфункция вестибулярного аппарата;
- R53 быстрая утомляемость и мышечная слабость;
- T75.3 морская болезнь при движении.
Лекарственная форма и состав
Медпрепарат Ноофен выпускается в продолговатых капсулах белого цвета, которые покрыты кишечнорастворимой желатиновой оболочкой. В их состав входит несколько действующих и неактивных компонентов:
- фенибут (гидрохлорид аминофенилмасляной кислоты);
- эмульгатор Е171 и Е470;
- желатин;
- картофельный крахмал.
Капсулы упакованы в серебристые контурные упаковки по 10 штук. В картонной коробке содержится 2 блистера (20 капсул по 250 мг фенибута в каждой) и официальная инструкция по применению психостимулятора.
Фармакологические свойства
Фенибут относится к производным фенилэтиламина и гамма-аминомасляной кислоты. Обладает выраженной транквилизирующей активностью, благодаря чему легко устраняет проявления астенических и психоэмоциональных расстройств. Учитывая показания, анксиолитическое средство можно использовать в терапии навязчивых состояний и неврозов.
Ноофен благотворно влияет на функционирование ЦНС, способность к обучению и память. Курсовое использование капсул помогает справиться с проявлениями эмоционального перенапряжения, тревогой, беспричинным страхом и паникой.
Компоненты ноотропного медпрепарата не влияют на активность адренорецепторов, но уменьшают длительность и выраженности непроизвольных колебательных движений глаз. Согласно практическим результатам, психостимулятор успешно борется с вазовегетативными проявлениями и эмоциональной лабильностью.
Низкая стрессоустойчивость, нарушение сна, апатия,ю астенический синдром и пониженная умственная активность основные показания к назначению анксиолитика. В отличие от сильнодействующих транквилизаторов, фенибут не замедляет, а нормализует психологические показатели: скорость сенсорно-моторных процессов, внимание, восприятие новой информации и т.д.
Показания к применению
Психостимулятор применяется в терапии тревожно-невротических состояний, а также в качестве успокаивающего средства перед проведением хирургических операций. Особенностью лекарства является ярко выраженный эффект в терапии пространственной дезориентации и головокружений. Условиями для назначения капсул Ноофен считаются:
- нарушение памяти;
- повышенная тревожность;
- астенические симптомы;
- ночное беспокойство;
- дисфункция вестибулярного аппарата;
- абстинентный синдром;
- снижение концентрации внимания;
- эмоциональная лабильность;
- беспричинный страх.
Транквилизирующий медпрепарат может использоваться в педиатрии при лечении нервного тика, непроизвольного мочеиспускания, заикания и бессонницы. В качестве успокоительного средства назначается пожилым людям при нарушении режима сна и бодрствования.
Дозировочный режим
Капсулы предназначены для приема внутрь сразу после еды. Во избежание раздражения слизистой желудка, их запивают 200 мл воды. Дозировка определяется возрастом больных, функциональным состоянием печени и выраженностью клинических симптомов:
- тревожно-невротические расстройства 1-2 капсулы 3 раза в день в течение 1-1.5 месяцев;
- повышенная тревожность и бессонница 1-2 капсулы не более 3 раз в сутки;
- дисфункция вестибулярного аппарата при отогенном лабиринтите по 3 капсулы 3 раза в сутки в период обострения, после улучшения состояния 1-2 капсулы 3 раза в день;
- дисфункция вестибулярного аппарата травматического генеза по 1 капсуле 3 раза в сутки в течение 2 недель.
Учитывая показания, психостимулятор назначают детям при диагностировании нервного тика, энуреза и нарушений речи. Дозировка зависит от возраста и массы тела. Детям от 7 до 14 лет назначают не более 750 мг фенибута в сутки. Для лечения подростков после 14 лет применяют по 1-2 капсулы медпрепарата 3 раза в сутки.
Особые указания
С осторожностью нужно применять анксиолитическое средство лицам, страдающим заболеваниями ЖКТ. Ноофен раздражает слизистую пищеварительного тракта, поэтому во время приема капсулы не разжевывают и запивают 200-250 мл негазированной воды. При появлении симптомов гастроэзофагеального рефлюкса и изжоги нужно уменьшить дозу психостимулятора.
В случае длительного использования транквилизирующего средства необходимо контролировать функции органов гепатобилиарной системы, а также клеточные показатели плазмы крови. Повышение активности печеночных ферментов является основанием для снижения суточной дозы фенибута у взрослых до 500 мг, у детей до 250 мг.
Инструкция предупреждает, что в состав капсул входят дисахариды, поэтому при наличии генетической непереносимости лактозы лекарство не принимают. Это же касается и пациентов, страдающих синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции и лактозной недостаточностью.
Гестация и лактация
В клинических испытаниях на животных не была установлена тератогенная и мутагенная активность фенибута. Но врачи не рекомендуют использовать ноотропный препарат во время гестации и лактации из-за недостаточности медицинских наблюдений.
Совместимость с алкоголем
Принимая во внимание показания к назначению анксиолитика, употреблять алкоголь во время фармакотерапии не рекомендуется. Этанол негативно влияет на функционирование ЦНС, вызывает гипоксию тканей и обострение симптомов астенического синдрома.
Взаимодействие с медикаментами
Ноотропный медпрепарат можно комбинировать с антипсихотиками, но только в случае снижения суточной дозы фенибута. Следует учитывать, что Ноофен стимулирует терапевтическое действие нейролептиков, противоэпилептических, седативных, анальгезирующих, противопаркинсонических и наркотических медикаментов.
Передозировка
Согласно инструкции по применению, фенибут относится к малотоксичным средствам. Признаки передозировки проявляются только в случае длительного приема лекарства в дозе 10-14 г в день. Повышение рекомендуемой дозировки чревато поражением гепатоцитов, нарушением функций костного мозга и развитием связанных с этим осложнений:
- артериальная гипотензия;
- диспепсия;
- почечная недостаточность;
- рвотные позывы;
- жировая дистрофия печени;
- кожная аллергия;
- повышение уровня эозинофилов в крови.
В случае появления симптомов передозировки необходимо промыть желудок, принять энтеросорбенты и вызвать на дом врача. При возникновении артериальной гипотензии используют лекарства симптоматического действия.
Побочные эффекты
Как и многие другие анксиолитические средства, Ноофен вызывает побочные реакции, которые проявляются примерно у 25% больных. К числу наиболее выраженных из них относятся:
- головная боль;
- быстрая утомляемость;
- кожные высыпания;
- гиперемия лица;
- крапивница;
- тошнота и диарея;
- раздражение слизистой ЖКТ.
Большинство эффектов возникают на фоне гиперчувствительности к фенибуту. При продолжительном приеме капсул не исключено развитие гепатотоксичности и, как результат, связанных с этим симптомов. Если в процессе фармакотерапии проявились патологические эффекты, которые отсутствуют в перечне, нужно сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
В связи с раздражающим действием фенибута, психостимулятор не используется для лечения больных, которые страдают эрозивно-язвенными патологиями ЖКТ. Абсолютными противопоказаниями к назначению транквилизирующего средства являются:
- дошкольный возраст;
- язвенная болезнь;
- беременность и лактация;
- непереносимость галактозы;
- почечная недостаточность;
- фиброзное поражение печени;
- дефицит лактазы;
- гиперчувствительность к фенибуту.
Большая часть метаболитов лекарства нейтрализуется в печени. При нарушении ее функций необходимо постоянно контролировать концентрацию печеночных ферментов и билирубина в крови. При обострении симптомов патологии желательно отказаться от приема ноотропных препаратов.
Аналоги
Заменить Ноофен можно лекарствами, которые нормализуют функциональное состояние ЦНС, улучшают трофику мозговой ткани и снижают сопротивляемость сосудов, вследствие чего улучшается мозговое кровообращение. К числу аналогов психостимулятора по фармакологической группе относятся:
- Биотропил;
- Нейроксон;
- Нообут;
- Вазавитал;
- Гамалате В6;
- Кавинтон форте;
- Мемозам;
- Винпоцетин;
- Ноотропил;
- Омарон.
Вышеперечисленные анксиолитические средства рекомендуется использовать только после консультации с врачом. Нерациональное использование ноотропных препаратов чревато обострением основного заболевания и появлением осложнений.
Условия продажи и хранения
Психостимулирующий медпрепарат продается в аптечных сетях без предписания врача. Капсулы хранятся при температуре 10-25 градусов Цельсия в недоступном для света месте. Срок их годности составляет 24 месяца с момента выпуска. Просроченные капсулы не принимать из-за высокой вероятности развития кожной аллергии.
Цены на Ноофен в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 1 902 руб.