активное вещество: хлорнитрофенол — 1,0 г.
вспомогательные вещества: этанол 96 %, триэтиленгликоль, вода очищенная — до 100 мл.
Прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета раствор с запахом спирта.
противогрибковое средство
Код АТХ
D01AE
Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0,0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum; при концентрации 0,0007% подавляет рост Candida albicans; при повышении содержания активного вещества до 0,003% проявляет фунгицидное действие.
При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Грибковые поражения кожи: руброфития, паховая эпидермофития, трихофития кандидоз кожи, микозы стоп, грибковые заболевания наружного слухового прохода.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозировка
Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза в сутки. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.
Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель. С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.
Местнораздражающее действие, фото дерматит, аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Неизвестно.
В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1). Участки кожи, обработанные препаратом не следует подвергать воздействию солнечных лучей.
Раствор для наружного применения 1 %. По 25 мл препарата во флакон коричневого стекла, с самоуплотняющейся крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
При температуре от 10°С до 25°С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта.
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о., Остравска 29, 74770 Опава-Комаров, Чешская Республика
Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Претензии потребителей направлять по адресу
119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп.1
Нитрофунгин-Тева (Nitrofungin-Teva) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Нитрофунгин-Тева
💊 Состав препарата Нитрофунгин-Тева
✅ Применение препарата Нитрофунгин-Тева
📅 Условия хранения Нитрофунгин-Тева
⏳ Срок годности Нитрофунгин-Тева
Описание лекарственного препарата
Нитрофунгин-Тева
(Nitrofungin-Teva)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2020.07.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D01AE
(Противогрибковые препараты для местного применения другие)
Лекарственная форма
Нитрофунгин-Тева |
Р-р д/наружн. прим. 1%: фл. 25 мл рег. №: П N012581/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нитрофунгин-Тева
Раствор для наружного применения прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета, с запахом этанола.
Вспомогательные вещества: триэтиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.
25 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum; при концентрации 0.0007% подавляет рост Candida albicans; при повышении содержания активного вещества до 0.003% проявляет фунгицидное действие.
При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Показания препарата
Нитрофунгин-Тева
Грибковые поражения кожи:
- руброфития;
- паховая эпидермофития;
- трихофития;
- кандидоз кожи;
- микозы стоп;
- грибковые заболевания наружного слухового прохода.
Режим дозирования
Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза/сут. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.
Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.
Побочное действие
Местнораздражающее действие, фотодерматит, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1).
Участки кожи, обработанные препаратом, не следует подвергать воздействию солнечных лучей.
Лекарственное взаимодействие
Неизвестно.
Условия хранения препарата Нитрофунгин-Тева
Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Нитрофунгин-Тева
Срок годности — 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Нитрофунгин (раствор для наружного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Нитрофунгин
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Раствор для наружного применения | 10 мл |
хлорнитрофенол | 10 мг |
триэтиленгликоль | |
этанол 50% |
во флаконе 25 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противогрибковое.
Вызывает остановку роста и развития некоторых видов грибков.
Вызывает остановку роста и развития некоторых видов грибков.
Показания
Дерматомикозы (эпидермофития, трихофития, кандидоз, микотическая экзема), микоз наружного слухового прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Наружно, пораженные участки обрабатывают 2–3 раза в сутки до исчезновения клинических признаков, затем еще не менее 4 нед, применяя препарат 1–2 раза в неделю. Для профилактики — 1–2 раза в неделю.
Побочные действия
Местное раздражение, фотосенсибилизация.
Меры предосторожности
Места, обработанные препаратом, не следует подвергать воздействию солнечных лучей. При дерматомикозах, сопровождающихся выраженными местными воспалительными явлениями, и при появлении раздражения можно применять раствор, разбавленный водой в соотношении 1:1.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 15.06.2020
Аналоги (синонимы) препарата Нитрофунгин
Клинико-фармакологическая группа
Противогрибковый препарат для наружного применения
Действующее вещество
— 2-хлор-4-нитрофенол
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Раствор для наружного применения 1% прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета, с запахом этанола.
1 мл | 1 фл. | |
2-хлор-4-нитрофенол | 10 мг | 250 мг |
Вспомогательные вещества: этанол 96% — 11.2 г, триэтиленгликоль — 2.5 г, вода очищенная — до 25 мл.
25 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum; при концентрации 0.0007% подавляет рост Candida albicans; при повышении содержания активного вещества до 0.003% проявляет фунгицидное действие.
При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Показания
Грибковые поражения кожи:
- руброфития;
- паховая эпидермофития;
- трихофития;
- кандидоз кожи;
- микозы стоп;
- грибковые заболевания наружного слухового прохода.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза/сут. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.
Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.
Побочные действия
Местнораздражающее действие, фотодерматит, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Неизвестно.
Особые указания
В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1).
Участки кожи, обработанные препаратом, не следует подвергать воздействию солнечных лучей.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности — 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Описание препарата НИТРОФУНГИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.