- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Нормомед®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки, 500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные
препараты для системного использования. Противовирусные средства для
системного применения. Противовирусные препараты прямого действия.
Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.
Код АТХ: J05АХ05
Показания к применению
-
дополнительный
метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими
инфекциями верхних дыхательных путей
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
Гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
препарата. -
Приступ острой
подагры, а также у пациентов с повышенной концентрацией мочевой
кислоты в крови и в моче. -
Мочекаменная
болезнь. -
Хроническая
почечная недостаточность. -
Аритмии.
-
Период беременности
и кормления грудью. -
Детский возраст до
6 лет.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Препарат
Нормомед®
может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в
сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона
(0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола.
Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим
метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением
основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Нормомед®
следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе
подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и
нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно
контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.
При
длительном лечении препаратом Нормомед®
(более 3-х месяцев) у каждого пациента следует регулярно
контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче,
показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность
трансаминаз, уровень креатинина).
Существует
возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих
продолжительную терапию.
У некоторых
пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности
(крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях
лечение препаратом Нормомед®
следует прекратить.
Вспомогательные
вещества
Умеренное
послабляющее действие
ввиду содержания маннитола в составе препарата.
Одна таблетка
содержит 67 мг карбоксиметилкрахмала
натрия, что необходимо учитывать при
назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Иммунодепрессанты
ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат
следует применять с осторожностью пациентам,
принимающим
одновременно ингибиторы ксантиноксидазы
(аллопуринол)
или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой
кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид,
торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к
повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное
применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации
последнего в плазме крови и удлиняет его Т1/2
(при совместном применении может потребоваться коррекция дозы
зидовудина).
При одновременном
применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида
вследствие многочисленных процессов, включая увеличение
биодоступности азидотимидина в плазме и увеличения внутриклеточного
фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Специальные
предупреждения
Специальные
предупреждения отсутствуют.
Применение во
время беременности и лактации.
Противопоказан
беременным женщинам, так как безопасность препарата не исследовалась.
Неизвестно,
проникает ли препарат в грудное молоко.
Противопоказан
женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не
исследовалась.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами.
Влияние
препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При
применении препарата следует учитывать возможность возникновения
головокружения и сонливости.
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Взрослым
Доза
определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести
заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для
приема несколько раз в день.
У
взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста
рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6
до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.
Максимальная
доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток).
Детям
старше 6 лет
У
детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела,
назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую
таблицу:
|
Масса |
Суточная |
|
10-14 |
1 |
|
15-20 |
1.5 |
|
21-30 |
2 |
|
31-40 |
3 |
|
41-50 |
4 |
Метод и путь
введения
Для
приема внутрь.
Для
облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом
количестве воды.
Частота
применения с указанием времени приема
Таблетки
принимают после еды, запивая небольшим количеством воды через равные
промежутки времени в течение дня.
Длительность
лечения
Длительность
лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует
продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности
симптомов. Если после 5 — 14 дней состояние не улучшается или
становится хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.
Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки
О
случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать
повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
При
передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
В
случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу
препарата.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)
Классификация
частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто
(≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко
(≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота
неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
Часто:
-
головная
боль,
головокружение -
утомляемость,
плохое самочувствие, слабость -
снижение
аппетита -
тошнота,
рвота, боль в эпигастрии -
временное
повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови -
повышение
концентрации мочевины в плазме крови -
зуд,
сыпь -
боль в суставах
-
обострение подагры
-
повышение
концентрации азота мочевины крови (повышение концентрации мочевины в
плазме крови) -
повышение уровня
печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови
Нечасто:
-
нервозность
-
сонливость,
бессонница -
диарея, запор
-
макулопапулезная
сыпь, крапивница, ангионевротический отек -
полиурия
Неизвестно:
-
головокружение
-
ангионевротический
отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические
реакции, анафилактический шок -
боль в
эпигастральной области -
эритема
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит:
активное
вещество:
инозин
пранобекс, 500,0 мг
вспомогательные
вещества:
микрокристаллическая
целлюлоза, перлитол флеш (маннитол — 80 % и кукурузный крахмал — 20
%), карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К-17, магния стеарат.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Продолговатые
двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым
характерным запахом, с риской на одной стороне.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в
контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.
По 2, 3 или 5
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на
русском и казахском языках помещают в пачку из картона. Пачки
помещают в групповую упаковку.
Срок хранения
3
года.
Не применять по
истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта.
Сведения о
производителе
ЗАО «ОХФК»,
Россия
Юридический адрес:
249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
Адрес места
производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103,
зд. 107.
Телефон/факс:
(48439)
6-47-41, 6-35-84, 6-65-35
Электронный адрес:
obninsk@mirpharm.ru
Держатель
регистрационного удостоверения
АО «Валента
Фарм»
141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «Валента
Азия»
Республика
Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая,
дом №151, офис № 1102.
Тел./факс: +7 (727)
3341551 вн.4027
Моб. +7 771 779 79
37
Электронный адрес:
asia@valentapharm.com
Нормомед®
МНН: Инозин пранобекс
Производитель: Валента Фарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Inosine pranobex
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024582
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Нормомед®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки, 500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные
препараты для системного использования. Противовирусные средства для
системного применения. Противовирусные препараты прямого действия.
Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.
Код АТХ: J05АХ05
Показания к применению
-
дополнительный
метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими
инфекциями верхних дыхательных путей
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
Гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
препарата. -
Приступ острой
подагры, а также у пациентов с повышенной концентрацией мочевой
кислоты в крови и в моче. -
Мочекаменная
болезнь. -
Хроническая
почечная недостаточность. -
Аритмии.
-
Период беременности
и кормления грудью. -
Детский возраст до
6 лет.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Препарат
Нормомед®
может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в
сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона
(0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола.
Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим
метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением
основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Нормомед®
следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе
подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и
нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно
контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.
При
длительном лечении препаратом Нормомед®
(более 3-х месяцев) у каждого пациента следует регулярно
контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче,
показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность
трансаминаз, уровень креатинина).
Существует
возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих
продолжительную терапию.
У некоторых
пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности
(крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях
лечение препаратом Нормомед®
следует прекратить.
Вспомогательные
вещества
Умеренное
послабляющее действие
ввиду содержания маннитола в составе препарата.
Одна таблетка
содержит 67 мг карбоксиметилкрахмала
натрия, что необходимо учитывать при
назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Иммунодепрессанты
ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат
следует применять с осторожностью пациентам,
принимающим
одновременно ингибиторы ксантиноксидазы
(аллопуринол)
или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой
кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид,
торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к
повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное
применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации
последнего в плазме крови и удлиняет его Т1/2
(при совместном применении может потребоваться коррекция дозы
зидовудина).
При одновременном
применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида
вследствие многочисленных процессов, включая увеличение
биодоступности азидотимидина в плазме и увеличения внутриклеточного
фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Специальные
предупреждения
Специальные
предупреждения отсутствуют.
Применение во
время беременности и лактации.
Противопоказан
беременным женщинам, так как безопасность препарата не исследовалась.
Неизвестно,
проникает ли препарат в грудное молоко.
Противопоказан
женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не
исследовалась.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами.
Влияние
препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При
применении препарата следует учитывать возможность возникновения
головокружения и сонливости.
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Взрослым
Доза
определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести
заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для
приема несколько раз в день.
У
взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста
рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6
до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.
Максимальная
доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток).
Детям
старше 6 лет
У
детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела,
назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую
таблицу:
|
Масса |
Суточная |
|
10-14 |
1 |
|
15-20 |
1.5 |
|
21-30 |
2 |
|
31-40 |
3 |
|
41-50 |
4 |
Метод и путь
введения
Для
приема внутрь.
Для
облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом
количестве воды.
Частота
применения с указанием времени приема
Таблетки
принимают после еды, запивая небольшим количеством воды через равные
промежутки времени в течение дня.
Длительность
лечения
Длительность
лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует
продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности
симптомов. Если после 5 — 14 дней состояние не улучшается или
становится хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.
Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки
О
случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать
повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
При
передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
В
случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу
препарата.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)
Классификация
частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто
(≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко
(≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота
неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
Часто:
-
головная
боль,
головокружение -
утомляемость,
плохое самочувствие, слабость -
снижение
аппетита -
тошнота,
рвота, боль в эпигастрии -
временное
повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови -
повышение
концентрации мочевины в плазме крови -
зуд,
сыпь -
боль в суставах
-
обострение подагры
-
повышение
концентрации азота мочевины крови (повышение концентрации мочевины в
плазме крови) -
повышение уровня
печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови
Нечасто:
-
нервозность
-
сонливость,
бессонница -
диарея, запор
-
макулопапулезная
сыпь, крапивница, ангионевротический отек -
полиурия
Неизвестно:
-
головокружение
-
ангионевротический
отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические
реакции, анафилактический шок -
боль в
эпигастральной области -
эритема
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит:
активное
вещество:
инозин
пранобекс, 500,0 мг
вспомогательные
вещества:
микрокристаллическая
целлюлоза, перлитол флеш (маннитол — 80 % и кукурузный крахмал — 20
%), карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К-17, магния стеарат.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Продолговатые
двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым
характерным запахом, с риской на одной стороне.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в
контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.
По 2, 3 или 5
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на
русском и казахском языках помещают в пачку из картона. Пачки
помещают в групповую упаковку.
Срок хранения
3
года.
Не применять по
истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта.
Сведения о
производителе
ЗАО «ОХФК»,
Россия
Юридический адрес:
249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
Адрес места
производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103,
зд. 107.
Телефон/факс:
(48439)
6-47-41, 6-35-84, 6-65-35
Электронный адрес:
obninsk@mirpharm.ru
Держатель
регистрационного удостоверения
АО «Валента
Фарм»
141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «Валента
Азия»
Республика
Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая,
дом №151, офис № 1102.
Тел./факс: +7 (727)
3341551 вн.4027
Моб. +7 771 779 79
37
Электронный адрес:
asia@valentapharm.com
| ЛВ_-_Нормомед_(рус.)_финал_.docx | 0.05 кб |
| ЛВ_-_Нормомед_(каз.)_финал_от_20_.05_.2020_.docx | 0.03 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.
Код АТХ: J05АХ05
— дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей
— Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
— Приступ острой подагры, а также у пациентов с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче.
— Мочекаменная болезнь.
— Хроническая почечная недостаточность.
— Аритмии.
— Период беременности и кормления грудью.
— Детский возраст до 6 лет.
Препарат Нормомед® может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Нормомед® следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.
При длительном лечении препаратом Нормомед® (более 3-х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).
Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию.
У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом Нормомед® следует прекратить.
Вспомогательные вещества
Умеренное послабляющее действие ввиду содержания маннитола в составе препарата.
Одна таблетка содержит 67 мг карбоксиметилкрахмала натрия, что необходимо учитывать при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации последнего в плазме крови и удлиняет его Т1/2 (при совместном применении может потребоваться коррекция дозы зидовудина).
При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида вследствие многочисленных процессов, включая увеличение биодоступности азидотимидина в плазме и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Специальные предупреждения отсутствуют.
Противопоказан беременным женщинам, так как безопасность препарата не исследовалась.
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.
Противопоказан женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не исследовалась.
Влияние препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Режим дозирования
Взрослым
Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день.
У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.
Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток).
Детям старше 6 лет
У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу:
| Масса тела | Суточная доза |
| 10-14 кг | 1 – 1.5 таб. |
| 15-20 кг | 1.5 — 2 таб. |
| 21-30 кг | 2 — 3 таб. |
| 31-40 кг | 3 — 4 таб. |
| 41-50 кг | 4 — 5 таб. |
Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.
Частота применения с указанием времени приема
Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды через равные промежутки времени в течение дня.
Длительность лечения
Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 — 14 дней состояние не улучшается или становится хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
О случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Классификация частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
Часто:
— головная боль, головокружение
— утомляемость, плохое самочувствие, слабость
— снижение аппетита
— тошнота, рвота, боль в эпигастрии
— временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в — плазме крови
— повышение концентрации мочевины в плазме крови
— зуд, сыпь
— боль в суставах
— обострение подагры
— повышение концентрации азота мочевины крови (повышение концентрации мочевины в плазме крови)
— повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови
Нечасто:
— нервозность
— сонливость, бессонница
— диарея, запор
— макулопапулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
— полиурия
Неизвестно:
— головокружение
— ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок
— боль в эпигастральной области
— эритема
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Одна таблетка содержит:
активное вещество: инозин пранобекс, 500,0 мг
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, перлитол флеш (маннитол — 80 % и кукурузный крахмал — 20 %), карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К-17, магния стеарат.
Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, с риской на одной стороне.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на русском и казахском языках помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта.
Сведения о производителе
ЗАО «ОХФК», Россия
Юридический адрес: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
Адрес места производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107.
Телефон/факс: (48439) 6-47-41, 6-35-84, 6-65-35
Электронный адрес: obninsk@mirpharm.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес: moscowoffice@valentapharm.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан
Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106
Тел: +7 (727) 3341551 вн.4027
Моб. +7 771 779 79 37
asia@valentapharm.com
Гепатопротектор
«Хепар Формула» — это сбалансированный комплекс, предназначенный для поддержания работы печени, защиты и восстановления её клеток, в том числе при острых и хронических воспалительных процессах.
Эффективность доказана клинически.
Печень — органический фильтр, который в современных условиях довольно быстро замусоривается и теряет первоначальные способности. Гепатопротекторы способствуют восстановлению функций печени.
По способу воздействия гепатопротекторов разделяют:
— антиоксидантный эффект;
— желчегонное воздействие;
— стабилизация мембранных структур и т.д.
«Хепар Формула», благодаря входящим в состав компонентам, является комплексным и универсальным средством, оказывая различные механизмы гепатопротективного действия.
Обладает лёгким желчегонным действием, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие, улучшает жировой, белковый и витаминно-минеральный обмены в печени, способствуя восстановлению ее клеток; поддерживает её дезинтоксикационную функцию.
Преимущества комплекса
Синергетический эффект — за счет сочетания гепатпротективного, желчегонного и антиоксидантного действия
Принцип действия препарата
Артишок содержит активное вещество цинарин, которое стимулирует выработку желчи и ее выделение в ЖКТ, что улучшает пищеварение, снимает боль и спазмы при холецистите и переедании. Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Волчец кудрявый содержит кницин, который оказывает бактерицидное, противовирусное, противовоспалительное действие. Стимулирует секрецию желудочного сока и обладает лёгким желчегонным действием.
Холин входит в состав фосфолипидов, необходимых для бесперебойного функционирования печени и других органов. Холин и инозитол уменьшают риск образования камней в желчных протоках, улучшают метаболизм тканей, повышают жизненный тонус, нормализуют обмен веществ и способствуют сжиганию жиров, а также помогают быстро избавиться от лишнего веса.
L-метионин — незаменимая аминокислота, которая является донором метильных групп в процессах трансметилирования в организме, выполняя функцию кофермента. Поэтому метионин важен в синтезе холина и лецитина, способствует нормализации обмена липидов и фосфатидов, препятствует жировой дегенерации, уменьшая отложение в печени нейтрального жира и другим повреждениям печени, проявляет антиатеросклеротическое действие. Обезвреживает некоторые токсичные вещества путем метилирования, оказывая антиоксидантное, детоксицирующее, действие.
Лецитин представляет собой смесь фосфолипидов и полиненасыщенных жирных кислот. Оказывает положительный эффект в качестве средства снижающего уровня холестерина в крови, для улучшения функции печени в качестве гепатопротектора, препятствования образованию желчных камней; улучшения функционального состояния печени при циррозе, токсических и радиационных поражениях; лучшего усвоения жирорастворимых витаминов.
Куркума содержит эфирное масло цингиберен, борнеол и др. Компоненты, полученные из корня этого растения, в значительной степени улучшает процессы жизнедеятельности клеток печени, стимулируют выработку желчи, обладают выраженными противовоспалительными свойствами. Кроме этого, куркума – прекрасный натуральный антибиотик, одновременно улучшающий пищеварение способствующий нормализации кишечной микрофлоры.
Экстракт солянки холмовой содержит гамма-линоленовую кислоту, аминокислоты глицин и бетаин, которые служат энергетическим субстратом в процессе внутриклеточного дыхания и восстановления поврежденных клеточных мембран, также она, положительно влияет на обмен веществ, активизирует связывание и устранение липопротеидов низкой плотности.
Экстракт расторопши содержит силимарин — смесь флавоноидов — силибина, силидианина и силикристина. Многие болезни печени связаны с окислительным стрессом, поэтому главным лечебным свойством силимарина является его высокая антиоксидантная активность. Силимарин способен не только улавливать свободные радикалы, но и увеличивать содержание в клетках другого антиоксидантного агента — глутатиона. Терапевтическая ценность силимарина состоит в его противовоспалительном действии. Результатом воспалительных заболеваний печени является фиброз, который может перерасти в цирроз. Силимарин обладает антифибротическим эффектом и уменьшает выработку коллагена и проколлагена, которые составляют основную часть фиброзной ткани. Мощное гепатопротекторное действие силимарина при заболеваниях печени связано с тем, что он стимулирует протеиновый синтез в печеночных клетках. Силимарин участвует в регуляции выработки желчи, он способен замедлять проникновение вируса гепатита С в гепатоциты человека.
Витамин В6 (пиридоксин) — является частью ферментативной системы, отвечающей за синтез билирубина в клетках печени, а также способствует активации иммунитета и продукции антител. При наличии достаточного объема пиридоксина исключаются проблемы с усвоением жирных кислот. Кроме того, уменьшается уровень холестерина, нормализуется липидный обмен.
- AromaAromasız
- FormTablet
- Paket İçeriği31 — 39
- Set İçerik AdetiTekli
- Bu ürün NEWLEBEN tarafından gönderilecektir.
- Kampanya fiyatından satılmak üzere 50 adetten fazla stok sunulmuştur.
- İncelemiş olduğunuz ürünün satış fiyatını satıcı belirlemektedir.
- Bir ürün, birden fazla satıcı tarafından satılabilir. Birden fazla satıcı tarafından satışa sunulan ürünlerin satıcıları ürün için belirledikleri fiyata, satıcı puanlarına, teslimat statülerine, ürünlerdeki promosyonlara, kargonun bedava olup olmamasına ve ürünlerin hızlı teslimat ile teslim edilip edilememesine, ürünlerin stok ve kategorileri bilgilerine göre sıralanmaktadır.
- Bu üründen en fazla 20 adet sipariş verilebilir. 20 adedin üzerindeki siparişleri Trendyol iptal etme hakkını saklı tutar. Belirlenen bu limit kurumsal siparişlerde geçerli olmayıp, kurumsal siparişler için farklı limitler belirlenebilmektedir.
- 15 gün içinde ücretsiz iade. Detaylı bilgi için tıklayın.
- Heparmed 30 Tablet Üretici: NATURLAB Ürün Hakkında Bileşen Adı 1 Tabletteki Miktar Enginar (Cynara scolymus) 150 mg Taurin 150 mg Deve dikeni (Silybum marianum) 125 mg Karahindiba (Taraxacum officinale) 100 mg Hesperidin 25 mg *Takviye Edici Gıda Onay Numarası : 002422-27.03.2017 Tavsiye Edilen Günlük Alım Miktarı: Takviye edici gıda olarak günde 1 tablet alınması önerilir. Uyarılar: Tavsiye edilen günlük dozu aşmayınız. Takviye edici gıdalar normal beslenmenin yerine geçemez. Hamilelik ve emzirme dönemi ile hastalık veya ilaç kullanılması durumunda doktorunuza danışın. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve ambalajında saklayınız. Bu takviye edici gıda yetişkinlere yöneliktir. İlaç Değildir!