Нафтизин (Naphthyzin) ОПИСАНИЕ
📜 Инструкция по применению Нафтизин
💊 Состав препарата Нафтизин
✅ Применение препарата Нафтизин
📅 Условия хранения Нафтизин
⏳ Срок годности Нафтизин
Описание лекарственного препарата
Нафтизин
(Naphthyzin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Лекарственные формы
| Нафтизин |
Капли назальные 0.05%: фл. или фл.-капельн. 5 мл 1 или 3 шт., 10 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006691 |
|
|
Капли назальные 0.1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл 1 или 3 шт., 10 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006691 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нафтизин
Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, вода морская — 5 мг, 0.1М раствор натрия гидроксида — до рН 4.5-6.0, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
5 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (3) с капельницей — пачки картонные.
10 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
15 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (3) — пачки картонные.
10 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, вода морская — 5 мг, 0.1М раствор натрия гидроксида — до рН 4.5-6.0, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
5 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (3) с капельницей — пачки картонные.
10 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
15 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (3) — пачки картонные.
10 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Показания препарата
Нафтизин
- в качестве симптоматического лечения:
- острый ринит;
- аллергический ринит;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- отек гортани аллергического генеза;
- отек гортани на фоне облучения;
- гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
- для остановки носовых кровотечений;
- для облегчения проведения риноскопии;
- для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Режим дозирования
Применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым назначают по 1-3 капли 0.05-0.1% раствора препарата 3-4 раза/сут.
Детям применяют 0.05% раствор: в возрасте от 1 до 6 лет — по 1-2 капли, в возрасте от 6 до 18 лет — по 2 капли 1-3 раза/сут.
Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0.05% растворе препарата и оставить на 1-2 мин.
При отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0.05% раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем.
При кровотечениях — ввести тампон, смоченный 0.05% раствором препарата.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.
Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии — по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, реактивная гиперемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- артериальная гипертензия;
- тахикардия;
- выраженный атеросклероз;
- гипертиреоз;
- хронический ринит;
- атрофический ринит;
- тяжелые заболевания глаз;
- закрытоугольная глаукома;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- возраст до 1 года (для 0.05% раствора);
- возраст до 18 лет (для 0.1% раствора).
С осторожностью: ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 1 года (для 0.05% раствора), в возрасте до 18 лет (для 0.1% раствора).
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение АД.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Условия хранения препарата Нафтизин
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С во вторичной упаковке (пачка).
Срок годности препарата Нафтизин
Срок годности — 3 года. Не применять после окончания срока годности.
После вскрытия флакона препарат следует хранить 1 месяц.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Ивилект
(ГРОТЕКС, Россия)
Нафтизин
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Нафтизин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Нафтизин
(СИНТЕЗ, Россия)
Нафтизин
(Фармацевтическая фирма ЛЕККО, Россия)
Нафтизин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Нафтизин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Нафтизин
(ВЕСТ, Россия)
Нафтизин
(ЛЕКАРЬ, Россия)
Нафтизин
(ДАВ ФАРМ, Россия)
Все аналоги
Нафтизин® (капли назальные, 0.1%)
МНН: Нафазолин
Производитель: Фармак ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naphazoline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011642
Информация о регистрации в РК:
09.04.2018 — 09.04.2023
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нафтизин®
Международное непатентованное название
Нафазолин
Лекарственная форма
Капли назальные 0,05 и 0,1% 10 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – нафазолина нитрат 0,5 мг (0,05% раствор) или 1 мг (0,1% раствор)
вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты и другие препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.
Код АТХ R01A A08.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении нафазолин полностью всасывается.
Терапевтическое действие наступает в течение 5 минут и длится 4-6 часов при интраназальном применении.
Фармакодинамика
Нафтизин® оказывает выраженное сосудосуживающее действие на периферические сосуды благодаря воздействию на альфа-адренорецепторы. При нанесении на слизистые оболочки уменьшает отек, гиперемию, экссудацию, что способствует облегчению носового дыхания при ринитах. Нафазолин способствует открытию и расширению выводящих протоков придаточных пазух носа и евстахиевых труб, что улучшает отток секрета и препятствует осаждению бактерий.
Показания к применению
-
острый ринит
-
воспаление придаточных пазух носа
-
евстахиит
-
для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах.
Способ применения и дозы
Нафтизин® закапывают в каждый носовой ход, запрокинув голову немного назад и отклонив ее вправо при закапывании в левую ноздрю и влево — при закапывании в правую ноздрю.
С лечебной целью. Взрослым и детям в возрасте от 15 лет — по 1-3 капли раствора 0,1% в каждый носовой ход. Детям в возрасте от 2 до 6 лет применяют раствор 0,05% — по 1 капле, детям в возрасте от 6 до 15 лет — по 2 капли в каждый носовой ход.
Нафтизин® применяют 2-3 раза в день, но не чаще чем через 4-6 часов.
Нафтизин® нельзя применять больше 1 недели взрослым и больше 3 дней — детям.
Повторно Нафтизин® можно применять лишь через 7-14 дней.
В случае кровотечения использовать тампоны, смоченные 0,05% раствором препарата.
С диагностической целью для уменьшения отека — после очищения носовой полости в каждый носовой ход закапывают по 3-4 капли 0,05% раствора или вводят на 1-2 мин тампон, смоченный в 0,05% растворе.
Побочные действия
Местные действия препарата:
ощущение жжения и сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при длительном применении – отёк слизистой оболочки носа; аллергические реакции, крайне редко – отек Квинке.
При применении больше 1 недели может вызывать привыкание к препарату.
Длительное применение может вызвать атрофический ринит.
Системное действие препарата:
со стороны нервной системы: слабость, тремор, тошнота, головная боль, раздражительность, повышенная потливость;
со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях у предрасположенных пациентов – повышение артериального давления, тахикардия, аритмия
со стороны кожи и ее придатков: бледность кожных покровов.
Эти побочные эффекты возникают преимущественно после передозировки препарата.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к компонентам препарата
-
сухое воспаление слизистой оболочки носа
-
детский возраст до 2 лет для 0,05% раствора
-
детский возраст до 15 лет для 0,1% раствора
-
гипертиреоз
-
хронический ринит
-
сахарный диабет
-
артериальная гипертензия
-
ишемическая болезнь сердца
-
феохромоцитома
-
тахикардия
-
выраженный атеросклероз
-
закрытоугольная глаукома
-
одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения
Лекарственные взаимодействия
Нафтизин® снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков.
При комбинированном применении с ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) и трициклическими антидепрессантами или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.
Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов усиливают сосудосуживающий эффект препарата Нафтизин®.
Особые указания
Длительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки.
Следует очень осторожно применять препарат людям с тяжёлыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при бронхиальной астме. Осторожность необходима при одновременном применении анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан).
Применение в педиатрии
Нафтизин® 0,05% нельзя применять детям в возрасте до 2 лет.
Детям в возрасте от 2 до 15 лет можно применять Нафтизин® 0,05%.
Применение в период беременности или лактации
Применение препарата при беременности и кормлении грудью возможно в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для матери и ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Передозировка
Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать — цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.
При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл во флаконы полиэтиленовые, укупоренные колпачками.
На флаконы наклеивают этикетки — самоклейки.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
После вскрытия флакона препарат годен к употреблению на протяжении 28 суток.
Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Фармак», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Республика Казахстан, 050009 г. Алматы, ул. Абая 157, офис 5
Тел/факс: +7 (727) 250 66 23, электронный адрес: Djatlova88@mail.ru
| 709431161477976881_ru.doc | 67.5 кб |
| 888359151477978046_kz.doc | 67 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003925
Торговое наименование препарата
Нафтизин
Международное непатентованное наименование
Нафазолин
Лекарственная форма
капли назальные
Состав
На 1 мл:
Активное вещество: нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,5 мг или 1 мг;
Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик
Код АТХ
R01AA08
Фармакодинамика:
Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию).
Облегчает носовое дыхание при ринитах.
Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания:
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— артериальная гипертензия;
— выраженный атеросклероз;
— гипертиреоз;
— хронический ринит;
— тяжелые заболевания глаз;
— сахарный диабет;
— тахикардия;
— закрытоугольная глаукома;
— атрофический ринит;
— одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения;
— детский возраст до 1 года (для 0,05% раствора);
— детский возраст до 18 лет (для 0,1% раствора).
С осторожностью:
— Ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
— гиперплазия предстательной железы;
— феохромоцитома;
— беременность;
— период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы:
В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым назначают по 1-3 капли 0,05-0,1% раствора препарата 3-4 раза в день.
У детей применяют 0,05% раствор (или 0,025% раствор препарата, разбавляя 0,05% раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет — по 1-2 капли 1-3 раза в день; от 6 до 18 лет — по 2 капли 1-3 раза в день.
Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05% растворе препарата, и оставить на 1-2 мин;
при отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0,05% раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях — ввести тампон, смоченный 0,05% раствором препарата.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней.
Как дополнительное лекарственное средство для поверхностной анестезии — по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.
Побочные эффекты:
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа.
Раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки-полости носа, атрофический ринит.
Передозировка:
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарем венных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания:
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксим), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе на управление транспортными средствами и работ) с движущимися механизмами).
Форма выпуска/дозировка:
Капли назальные, 0,05% и 0,1%.
Упаковка:
По 10 мл, 15 мл в полимерные флаконы или флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками капельницами и крышками навинчиваемыми.
На флакон или флакон-капельницу наклеивают самоклеющуюся этикетку.
По одному флакону или флакону-капельнице по 10 мл, 15 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Флакон или флакон-капельницу после вскрытия использовать в течение 30 суток.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «БиоФармКомбинат» (ООО «БиоФармКомбинат»), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Интермед»
Купить Нафтизин капли 0.1%, 0.05% — Интермед в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)