Мукотек инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Мукотек сироп 100 мл, 200 мл. Описание и применение Mukotek, аналоги и отзывы. Инструкция Мукотек сироп утвержденная компанией производителем.
Состав
действующие вещества: 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата эквивалентно 1 мг сальбутамола, бромгексина гидрохлорида 2 мг, гвайфенезина 50 мг, ментола (левоментола) 0,5 мг.
вспомогательные вещества: натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219) натрия пропилпарагидроксы-бензоат (Е 217) сахароза; пропиленгликоль; сахарин натрия сорбиновая кислота; глицерин кислота лимонная моногидрат сорбита раствор, который не кристаллизуется (E 420) краситель Желтый закат FCF (Е 110) вода очищенная.
Лекарственная форма
Сироп.
Основные физико-химические свойства: Сиропообразная жидкость оранжевого цвета.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Комбинации.
Код АТХ R05C A10.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
МУКОТЕК® — комбинир препарат с бронходилатирующим, муколитическое и отхаркивающее свойствами. Благодаря рациональной комбинации в составе сальбутамола, бромгексина гидрохлорида, гвайфенезина и ментола эффективно и быстро облегчает нарушения функции бронхолегочной системы.
Сальбутамол — селективный стимулятор b2-адренорецепторов — эффективно и на длительное время расширяет бронхи. В терапевтических дозах не вызывает стимуляции сердечной деятельности. Бромгексина гидрохлорид снижает вязкость мокроты и способствует его эвакуации из бронхов. Гвайфенезин расслабляет и очищает бронхи от слизи, способствует отхаркиванию. Ментол облегчает симптомы раздражения и воспаления в слизистой оболочке дыхательных путей.
Фармакокинетика.
Специальных исследований фармакокинетики препарата не проводилось.
Клинические характеристики
Мукотек Показания
Секретолитическая терапия при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся бронхоспазмом и образованием вязкого секрета, трудно отделяется: при трахеобронхите, хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, эмфиземе легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сальбутамола, других симпатомиметиков, бромгексина, гвайфенезина, ментола или к любому из других компонентов препарата. Аритмия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени, язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Гипокалиемия, развивающийся вследствие применения препаратов, содержащих сальбутамол, может повыситься при одновременном применении диуретиков. В результате повышается риск развития аритмий при применении на фоне такого лечения сердечных гликозидов. Эффекты сальбутамола может быть уменьшена при одновременном использовании β-адреноблокаторов, особенно неизбирательных (таких как пропранолол), а также могут усилиться при одновременном применении ксантинов (например теофиллина).
Не следует одновременно применять сальбутамол с препаратами для ингалацийного наркоза, адреналином, трициклическими антидепрессантами и кортикостероидами.
Бромгексин не назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин. При одновременном применении бромгексина и препаратов, которые раздражают пищеварительный тракт, возможно взаимное усиление раздражающего действия на слизистую оболочку желудка. Одновременный прием с антибиотиками (амоксициллин, эритромицин, цефуроксим, доксициклин), сульфаниламидными препаратами способствует повышению их концентрации в бронхиальном секрете. При приеме одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашлевой центр, возможно затруднение отхождения разреженного мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях). Одновременный прием с бронходилататорами.
Гвайфенезин усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, а также этанола. Также может обусловить ложноположительные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолоцетну и ванилмигдалеву кислоты в моче.
Нет данных о негативной взаимодействия ментола с другими лекарственными средствами.
Особенности применения
Препарат следует применять с осторожностью пациентам с эссенциальной или симптоматической гипертензией, ишемической болезнью сердца и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также пациентам, страдающим субкомпенсированный сахарный диабет, глаукому.
Очень редко на фоне применения бромгексина имеют место тяжелые кожные реакции, например синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. При появлении изменений на коже и слизистых оболочках следует немедленно обратиться к врачу, а применение препарата прекратить.
При нарушении бронхиальной моторики, что сопровождается образованием большого количества бронхиального секрета (злокачественный синдром ресничек), препарат следует применять с осторожностью из-за возможного застой секрета.
При нарушении функции почек (включая тяжелую почечную недостаточность) или заболеваниях печени (при печеночной недостаточности средней и легкой степени тяжести) следует применять с осторожностью (уменьшая дозу или увеличивая интервал времени между применением).
Рекомендуется периодический контроль функции печени, особенно при длительном применении.
Информиции по безопасности вспомогательных веществ.
В состав сиропа входит сахароза, на что необходимо обратить внимание пациентам с сахарным диабетом, а также при соблюдении гипокалорийной диеты. Также в связи с содержанием в составе препарата сахарозы, его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы или недостаточность сахараз-изомальтазы . Перед началом лечения и во время лечения таких больных необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
Препарат содержит натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219) и натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Данный препарат содержит краситель желтый закат FCF (E 110), который и может вызвать аллергическую реакцию.
Также препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать симптомы, схожие с возникающими при употреблении алкоголя.
Сообщалось о единичных случаях возникновения ишемии миокарда, ассоциированной с применением сальбутамола. Пациентам с болезнями сердца (например ишемическая болезнь сердца), которые лечатся сальбутамолом сульфатом, в случае возникновения боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об обострении болезни сердца, следует обратиться за медицинской помощью. Следует обратить внимание на оценку таких симптомов как одышка и боль в груди, которые могут быть следствием как заболевания сердца, так и заболеваний дыхательной системы.
Результатом лечения β2-агонистами может быть тяжелая гипокалиемия, рекомендуется проверять уровень калия в сыворотке крови.
Как и другие агонисты β-адренорецепторов, сальбутамола сульфат может приводить к оборотных метаболических изменений, например к увеличению уровня сахара в крови. В результате этого были отдельные сообщения о развитии кетоацидоза у больных сахарным диабетом. Одновременное применение кортикостероидов может обострить это состояние.
Не назначать пациентам перед применением наркоза.
Препарат нельзя применять больным с гипертрофической кардиомиопатией.
При наличии желудочных кровотечений в анамнезе сироп следует применять под контролем врача. При лечении препаратом необходимо употреблять достаточное количество жидкости, увеличивает отхаркивающее действие бромгексина.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Во время лечения лучше воздержаться от управления автотранспортом и работы, требующей точности движений, быстроты реакции и концентрации внимания.
Способ применения Мукотек и дозы
Препарат применять по назначению и под наблюдением врача.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 мл 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 5-10 мл 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в сутки. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.
Дети
Не назначать препарат детям до 2 лет из-за отсутствия опыта применения его этой возрастной категории пациентов.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, тремор, судороги, дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, тошнота, рвота, экстрасистолия, гипотензия, боль в груди, гипокалиемия, атаксия, диплопия, сонливость, метаболический ацидоз, частое дыхание, головная боль, сердцебиение, аритмия, гипергликемия, боли в животе, обострение язвенной болезни желудка, возбуждение, спутанность сознания и угнетение дыхания.
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включающих в себя сыпь, зуд, анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивницу, орофарингеальный отек, синдром Лайелла.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, обострение язвенной болезни желудка / язв кишечника, гастралгия, неприятный привкус во рту.
Со стороны нервной системы: тремор, миалгия, головная боль, гиперактивность, дисгевзия, головокружение, беспокойство, бессонница.
С стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия периферическая вазодилатация аритмия, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия; гипотензия или гипертензия; сердцебиение; ишемия миокарда коллапс.
Со стороны дыхательной системы: расстройства дыхания, усиление кашля.
Сальбутамол может спровоцировать парадоксальный бронхоспазм, который является жизненно опасным состоянием. В случае его возникновения необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить альтернативное лечение.
Другие: судороги, ощущение давления в мышцах, гипертермия, озноб, мидриаз, атония мочевого пузыря, повышенная потливость, тромбоцитопения, метаболические изменения, такие как гипокалиемия.
У некоторых пациентов может развиться транзиторное повышение уровня аминотрансфераз в крови, вызванное бромгексином.
Срок годности Мукотек
2 года.
Условия хранения Мукотек
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
После каждого использования необходимо плотно закрывать флакон крышкой и хранить в соответствии с условиями хранения, указанных на упаковке.
Упаковка
По 100 или 200 мл во флаконе из полиэтилена. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком в коробке из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж. Б. Кемикалз энд Фармасьютикалз Лтд).
Местонахождение производителя
Участка № 215-216 Дж. Ай. Ди. Си., Индастриал Ариа, Паноли — 394116, округ Бхарух, Индия.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Мукотек только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- «Юник Фармасьютикал Лабораториз»
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Мукотек |
| Производитель: | «Юник Фармасьютикал Лабораториз» |
| Форма выпуска: | сироп по 100 мл или по 200 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с мерным стаканчиком в коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/11169/01/01 |
| Дата начала: | 24.01.2019 |
| Дата окончания: |
24.01.2024 |
| МНН: | Комбинированные препараты |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата эквивалентно 1 мг сальбутамола, бромгексина гидрохлорида 2 мг, гвайфенезина 50 мг, ментола (левоментола) 0,5 мг |
| Фармакологическая группа: | Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Комбинации. |
| Код АТХ: | R05CA10 |
| Заявитель: | «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалз энд Фармасьютикалз Лтд.») |
| Страна заявителя: | Индия |
| Адрес заявителя: | Нилам Cентер, крыло «Б», 4-й этаж, Хинд Сайкл Роуд, Уорли, Мумбаи — 400 030, Индия |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Комбинированный |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| R | Средства, действующие на респираторную систему |
| R05 | Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях |
| R05C | Отхаркивающие средства, с исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства |
| R05CA | Отхаркивающие средства |
| R05CA10 |
Комбинации
|
Общая информация
Сайт Моя Аптека
является современной информационно-справочной платформой, которая помогает найти и сравнить цены на любые товары аптечного ассортимента в аптеках Украины. Это самый простой способ подобрать лекарства по самой низкой цене в ближайшей к Вам аптеке и сэкономить до 20-30%
на некоторых покупках.
Просматривайте актуальные цены и наличие необходимого товара в любой аптеке на карте в онлайн формате, бронируйте его всего в несколько шагов и забирайте в удобное время в указанной аптеке.
-
Как забронировать лекарства на сайте Моя Аптека?
Оформить резерв
на необходимый товар можно с помощью зеленой кнопки со значком корзинки «Забронировать» на странице товара, на карте или прямо из каталога. -
Можно ли получить скидку при резервировании?
Да! Наш сервис дает возможность экономить до 30% стоимости от фактической цены в аптеке
на те товары, на которые предусмотрена скидка.
Сумма скидки указывается при оформлении брони. -
Как оплатить и получить свой заказ?
Оплата и получение товара осуществляется только в аптеке по адресу, который был выбран при бронировании товара.
Моя Аптека
дает возможность каждому экономить деньги и время на покупке лекарств.
Сайт mypharmacy.com.ua не предоставляет услуг по доставке/отправке товаров
Экономьте до 30%
при бронировании товаров в аптеках.
Мукотек сироп фл. стекл. 200 мл №1
Основная информация
Производитель
Бренд
Действующие вещества
Категория
Показания
подавление сухого кашля, перевод во влажный
Область применения
общая терапия
Форма выпуска
Жидкости оральные
Разрешено
для детей/для взрослых
Детям с
с 2 лет
Условия отпуска
рецептурный
Инструкция для Мукотек сироп фл. стекл. 200 мл №1
- Состав
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные реакции
- Передозировка
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Условия хранения
- Регистрационные данные
Состав
діючі речовини: 5 мл сиропу містять сальбутамолу сульфату еквівалентно 1 мг сальбутамолу, бромгексину гідрохлориду 2 мг, гвайфенезину 50 мг, ментолу (левоментолу) 0,5 мг;
допоміжні речовини: натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219); натрію пропілпарагідрокси-бензоат (Е 217); сахароза; пропіленгліколь; сахарин натрію; кислота сорбінова; гліцерин; кислота лимонна моногідрат; сорбіту розчин, що не кристалізується (E 420); барвник Жовтий захід FCF (Е 110); вода очищена.
Фармакодинаміка.
МУКОТЕК® – комбіновий препарат з бронходилатуючими, муколітичними та відхаркувальними властивостями. Завдяки раціональній комбінації у складі сальбутамолу, бромгексину гідрохлориду, гвайфенезину та ментолу ефективно та швидко полегшує порушення функції бронхолегеневої системи.
Сальбутамол – селективний стимулятор b2-адренорецепторів – ефективно та на тривалий час розширює бронхи. У терапевтичних дозах не спричиняє стимуляції серцевої діяльності. Бромгексину гідрохлорид знижує в’язкість мокротиння та сприяє його евакуації з бронхів. Гвайфенезин розслабляє та очищає бронхи від слизу, сприяє відхаркуванню. Ментол полегшує симптоми подразнення та запалення у слизовій оболонці дихальних шляхів.
Фармакокінетика.
Спеціальних досліджень фармакокінетики препарату не проводили.
Показания
Секретолітична терапія при захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються бронхоспазмом та утворенням в’язкого секрету, що важко відділяється: при трахеобронхіті, хронічних обструктивних захворюваннях легень, бронхіальній астмі, емфіземі легенів.
Противопоказания
Підвищена чутливість до сальбутамолу, інших симпатоміметиків, бромгексину, гвайфенезину, ментолу або до будь-якого з інших компонентів препарату. Аритмія, тяжкі серцево-судинні захворювання, гіпертиреоз, тяжкі порушення функції печінки, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Гіпокаліємія, що розвивається внаслідок застосування препаратів, які містять сальбутамол, може підвищитися при одночасному застосуванні діуретиків. Унаслідок цього підвищується ризик розвитку аритмій при застосуванні на тлі такого лікування серцевими глікозидами. Ефекти сальбутамолу можуть бути зменшені при одночасному використанні β-адреноблокаторів, особливо невибіркових (таких як пропранолол), а також можуть підсилитися при одночасному застосуванні ксантинів (наприклад теофіліну).
Не слід одночасно застосовувати сальбутамол з препаратами для інгалаційного наркозу, адреналіном, трициклічними антидепресантами та кортикостероїдами.
Бромгексин не призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять кодеїн. При одночасному застосуванні бромгексину та препаратів, що подразнюють травний тракт, можливе взаємне посилення подразнювальної дії на слизову оболонку шлунка. Одночасний прийом з антибіотиками (амоксицилін, еритроміцин, цефуроксим, доксициклін), сульфаніламідними препаратами сприяє підвищенню їх концентрації у бронхіальному секреті. При прийомі одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр, можливе утруднення відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету у дихальних шляхах). Можливий одночасний прийом з бронходилататорами.
Гвайфенезин підсилює дію лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему, а також етанолу. Також може зумовити хибно позитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксиіндолоцетну та ванілмигдалеву кислоти у сечі.
Немає даних щодо негативної взаємодії ментолу з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування.
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з есенціальною або симптоматичною гіпертензією, ішемічною хворобою серця та з іншими серцево-судинними захворюваннями, а також пацієнтам, які хворіють на субкомпенсований цукровий діабет, глаукому.
Дуже рідко на тлі застосування бромгексину мають місце тяжкі шкірні реакції, наприклад синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При появі змін на шкірі та слизових оболонках слід негайно звернутися до лікаря, а застосування препарату припинити.
При порушенні бронхіальної моторики, що супроводжується утворенням великої кількості бронхіального секрету (злоякісний синдром війок), препарат слід застосовувати з особливою обережністю через можливий застій секрету.
При порушенні функції нирок (включаючи тяжку ниркову недостатність) або захворюваннях печінки (при печінковій недостатності середнього та легкого ступеня тяжкості) слід застосовувати з особливою обережністю (зменшуючи дозу або збільшуючи інтервал часу між застосуванням).
Рекомендується періодичний контроль функції печінки, особливо при тривалому застосуванні.
Інформіція з безпеки допоміжних речовин.
До складу сиропу входить сахароза, на що необхідно звернути увагу пацієнтам, хворим на цукровий діабет, а також при дотриманні гіпокалорійної дієти. Також у зв?язку з вмістом у складі препарату сахарози, його не слід застосовувати пацієнтам із такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози або недостатність сахарази-ізомальтази. Перед початком лікування та під час лікування таких хворих необхідно контролювати рівень глюкози в крові.
Препарат містить натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219) та натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат. Проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Даний препарат містить барвник жовтий захід FCF (E 110), який і може спричиняти алергічну реакцію.
Також препарат містить пропіленгліколь, який може спричинити симптоми, схожі з такими, що виникають при вживанні алкоголю.
Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда, асоційованої з застосуванням сальбутамолу. Пацієнтам із хворобами серця (наприклад ішемічна хвороба серця), які лікуються сальбутамолом сульфатом, у разі виникнення болю в грудях або інших симптомів, що свідчать про загострення хвороби серця, слід звернутися за медичною допомогою. Слід звернути увагу на оцінку таких симптомів як ядуха та біль у грудях, що можуть бути наслідком як захворювання серця, так і захворювань дихальної системи.
Результатом лікування β2-агоністами може бути тяжка гіпокаліємія, рекомендується перевіряти рівень калію в сироватці крові.
Як і інші агоністи β-адренорецепторів, сальбутамолу сульфат може призводити до оборотних метаболічних змін, наприклад до збільшення рівня цукру в крові. У результаті цього були окремі повідомлення про розвиток кетоацидозу у хворих на цукровий діабет. Одночасне застосування кортикостероїдів може загострити цей стан.
Не призначати пацієнтам перед застосуванням наркозу.
Препарат не можна застосовувати хворим з гіпертрофічною кардіоміопатією.
При наявності шлункових кровотеч в анамнезі сироп слід застосовувати під контролем лікаря. При лікуванні препаратом необхідно вживати достатню кількість рідини, що збільшує відхаркувальну дію бромгексину.
Способ применения и дозы
Препарат застосовувати за призначенням та під наглядом лікаря.
Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 10 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 12 років – по 5-10 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 2 до 6 років – по 5 мл 3 рази на добу. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Діти.
Не призначати препарат дітям віком до 2 років через відсутність досвіду застосування його цій віковій категорії пацієнтів.
Побочные реакции
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, що включають у себе висипи, свербіж, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, орофарингеальний набряк, синдром Лайєлла.
З боку травного тракту: диспепсичні явища, нудота, блювання, діарея, біль у животі, загострення виразкової хвороби шлунка/виразок кишечнику, гастралгія, неприємний присмак у роті.
З боку нервової системи: тремор, міалгія, головний біль, гіперактивність, дисгевзія, запаморочення, неспокій, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія; периферична вазодилатація; аритмія, включаючи фібриляцію шлуночків, суправентрикулярну тахікардію та екстрасистолію; гіпотензія або гіпертензія; відчуття серцебиття; ішемія міокарда; колапс.
З боку дихальної системи: розлади дихання, посилення кашлю.
Сальбутамол може спровокувати парадоксальний бронхоспазм, що є життєво небезпечним станом. У разі його виникнення необхідно негайно припинити застосування препарату і призначити альтернативне лікування.
Інші: судоми м’язів, відчуття тиску у м’язах, гіпертермія, озноб, мідріаз, атонія сечового міхура, підвищена пітливість, тромбоцитопенія, метаболічні зміни, такі як гіпокаліємія.
У деяких пацієнтів може розвинутися транзиторне підвищення рівня амінотрансфераз у крові, спричинене бромгексином.
Передозировка
Симптоми: тахікардія, тремор, судоми, дискомфорт у шлунково-кишковому тракті, нудота, блювання, екстрасистолія, гіпотензія, біль у грудях, гіпокаліємія, атаксія, диплопія, сонливість, метаболічний ацидоз, часте дихання, головний біль, серцебиття, аритмія, гіперглікемія, болі у животі, загострення виразкової хвороби шлунка, збудження, сплутаність свідомості та пригнічення дихання.
Лікування. Терапія симптоматична.
Применение в период беременности или кормления грудью
Условия хранения
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після кожного використання необхідно щільно закривати флакон кришкою і зберігати відповідно до умов зберігання, зазначених на упаковці.
Регистрационные данные
Все варианты товара:
- Основная информация
- Инструкция производителя
- Аналоги и заменители
- Оставить отзыв
Количество в упаковке:
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
| Торговое название | Мукотек |
| Действующие вещества | Бромгексин, Гвайфенезин, Ментол, Сальбутамол |
| Форма выпуска | сироп |
| Количество в упаковке | 100 мл |
| Первичная упаковка | флакон |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 30°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Традиционный |
| Производитель | ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ |
| Страна производства | Индия |
| Заявитель | Euro Lifecare |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях R05C Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства R05CA Отхаркивающие средства R05CA10 Комбинации |
Сироп «Мукотек®» применяется для секретолитической терапии при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся бронхоспазмом и образованием вязкого секрета, который трудно отделяется: при трахеобронхите, хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, эмфиземе легких.
Состав
5 мл сиропа содержат (действующие вещества):
- сальбутамола сульфата эквивалентно 1 мг сальбутамола;
- бромгексина гидрохлорида — 2 мг;
- гвайфенезина — 50 мг;
- ментола (левоментола) — 0,5 мг.
Вспомогательные вещества: натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219); натрия пропилпарагидрокси-бензоат (Е 217); сахароза; пропиленгликоль; сахарин натрия; сорбиновая кислота; глицерин; кислота лимонная моногидрат; сорбита раствор, который не кристаллизуется (E 420); краситель Желтый закат FCF (Е 110); вода очищенная.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к сальбутамолу, другим симпатомиметикам, бромгексину, гвайфенезину, ментолу или к любому из других компонентов препарата;
- аритмия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени, язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения
Препарат применять по назначению и под наблюдением врача:
- взрослым и детям старше 12-ти лет — по 10 мл 3 раза в сутки;
- детям в возрасте от 6-ти до 12-ти лет — по 5-10 мл 3 раза в сутки;
- детям в возрасте от 2-х до 6-ти лет — по 5 мл 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.
Особенности применения
Беременные
Не применять в период беременности и кормления грудью.
Дети
Не назначать препарат детям до 2-х лет из-за отсутствия опыта применения его этой возрастной категории пациентов.
Водители
Во время лечения лучше воздержаться от управления автотранспортом и работы, требующей точности движений, быстроты реакции и концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, тремор, судороги, дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, тошнота, рвота, экстрасистолия, гипотензия, боль в груди, гипокалиемия, атаксия, диплопия, сонливость, метаболический ацидоз, частое дыхание, головная боль, сердцебиение, аритмия, гипергликемия, боли в животе, обострение язвенной болезни желудка, возбуждение, спутанность сознания и угнетение дыхания.
Лечение. Терапия симптоматическая.
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включающие в себя сыпь, зуд, анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивницу, орофарингеальный отек, синдром Лайелла.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, обострение язвенной болезни желудка/язв кишечника, гастралгия, неприятный привкус во рту.
Со стороны нервной системы: тремор, миалгия, головная боль, гиперактивность, дисгевзия, головокружение, беспокойство, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия; периферическая вазодилатация; аритмия, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолию; гипотензия или гипертензия; ощущение сердцебиения; ишемия миокарда; коллапс.
Со стороны дыхательной системы: расстройства дыхания, усиление кашля.
Сальбутамол может спровоцировать парадоксальный бронхоспазм, который является жизненно опасным состоянием. В случае его возникновения необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить альтернативное лечение.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.
После каждого использования необходимо плотно закрывать флакон крышкой и хранить в соответствии с условиями хранения, указанных на упаковке.
Срок годности — 2 года.
Описание товара заверено производителем Юник фармасьютикал лабораториз.
Редакторская группа
Дата создания: 10.01.2023
Дата обновления: 25.09.2023
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание препарата Мукотек сироп фл. 100мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ
Отзывы покупателей
Ребенок отказывается принимать. Сироп не вкусный горьковатый и сильно пекучий, даже для взрослому не очень … Ещё смущает сильно много побочек в инструкции.
Очень помог и мне и ребёнку с сильным кашлем, с 2х лет этот сироп уже можно, отличная цена и быстрый эффект. Рекомендую!
Прекрасный препарат, очень помог, у ребёнка был сильный кашель
У ребенка был сильный кашель, препарат отлично помог
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Мукотек сироп фл. 100мл?
Цены на Мукотек сироп фл. 100мл начинаются от 222.50 грн. за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 2-х лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у сиропа Мукотек (Юник фармасьютикал лабораториз)?
Согласно с инструкцией температура хранения Мукотек (Юник фармасьютикал лабораториз) составляет от 5°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у сиропа Мукотек №1?
Какая страна производства у Мукотек (Юник фармасьютикал лабораториз)?
Страна производитель у Мукотек (Юник фармасьютикал лабораториз) — Индия.
Динамика цен на «Мукотек сироп фл. 100мл»
МНН: амброксола гидрохлорид
Производитель: Кусум Фарм ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ambroxol
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024516
Информация о регистрации в РК:
30.03.2020 — 30.03.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Мукекс®
Международное непатентованное название
Амброксол
Лекарственная
форма, дозировка
Сироп,
30 мг / 5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики.
Амброксол.
Код
АТХ: R05CB06
Показания к применению
Секретолитическая
терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях,
связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением
продвижения слизи.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к амброксола гидрохлориду или другим
компонентам препарата
—
редкая наследственная непереносимость фруктозы
—
детям до 1 года
—
I триместр беременности и период лактации.
Необходимые
меры предосторожности при применении
—
Перед применением препарата Мукекс®
следует проконсультироваться
с лечащим врачом если
у Вас:
-
аллергия
на некоторые лекарственные препараты или пищевые продукты -
язвенная
болезнь желудка и 12- перстной кишки -
нарушение
функции почек или тяжелое нарушение функции печени.
—
Если в ходе лечения наступят серьезные поражения кожи и слизистых,
следует прекратить
прием препарата Мукекс®
и немедленно
проконсультироваться с врачом.
—
Если после 5-дневного лечения препаратом
Мукекс®
не наступило облегчение кашля и улучшение состояния, следует
обратиться к врачу
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Одновременное
применение препарата Мукекс®
и средств, угнетающих кашель, может привести к чрезмерному накоплению
слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому такая
комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения
ожидаемой пользы и риска применения.
Прием
амброксола и антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин)
может привести к повышенному проникновению и концентрации последних в
бронхолегочном секрете и мокроте.
Специальные
предупреждения
Поступило
всего несколько сообщений о тяжелых поражениях кожи:
синдром
Стивенса–Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
и острый
генерализованный экзантематозный пустулез,
связанные с применением отхаркивающих средств, таких как амброксола
гидрохлорид. В основном их можно было объяснить тяжестью течения
основного заболевания у пациентов и/или одновременным применением
другого препарата. Также на начальной стадии синдрома
Стивенса–Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов могут быть
неспецифические, похожие на признаки начала гриппа симптомы, такие
как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Ошибочно при
таких неспецифических, похожих на признаки начала гриппа симптомах
можно применить симптоматическое лечение препаратами против кашля и
простуды. Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых
оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и
прекратить лечение амброксола гидрохлоридом.
При
нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например,
при таком редком заболевании как первичная цилиарная дискинезия)
препарат Мукекс®
следует
применять с осторожностью, поскольку амброксол может усиливать
секрецию слизи.
Пациентам
с нарушенной функцией почек или тяжелой степенью печеночной
недостаточности следует принимать Мукекс®
только
после консультации с врачом. При применении амброксола, как и любого
вещества, которое метаболизируется в печени, а затем выводится
почками, происходит накопление метаболитов, образующихся в печени у
пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Мукекс®
содержит 1,225 г сорбита в 5 мл (эквивалентно 4,9 г при применении
максимальной суточной дозы). Если у Вас установлена непереносимость
некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать
этот препарат.
Применение
в педиатрии
Препарат
можно применять в педиатрической практике. Детям до 2 лет применять
по назначению врача.
Во
время беременности или лактации
Амброксола
гидрохлорид проникает через плацентарный барьер.
Не
выявлено вредного влияния на плод при применении препарата после 28-й
недели беременности. Однако следует принимать привычные меры
предосторожности во время приема лекарств в период беременности.
Особенно в I
триместре беременности не рекомендуется применять
Мукекс®.
Амброксола
гидрохлорид проникает в грудное молоко. Мукекс®
не
рекомендуется применять в период кормления грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.
Нет
данных относительно влияния на способность управлять автотранспортом
или другими механизмами. Исследования не проводились.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
При
отсутствии других назначений врача рекомендуется следующая дозировка
Мукекс®:
-
взрослые
и дети
старше 12 лет:
обычная
доза 5
мл 3 раза в сутки в течение первых 2–3 дней и потом 5 мл 2
раза в сутки.
При
необходимости
врач
может рекомендовать увеличенную
дозу препарата
взрослым и детям
старше 12 лет:
до 10 мл
2 раза в сутки.
дети
в возрасте от
6
до 12 лет:
2,5 мл 2-3 раза в сутки
-
дети
в возрасте
от 2
до 5 лет:
1,25 мл 3 раза в сутки -
дети
в возрасте от 1 до 2 лет:
1,25 мл 2 раза в сутки.
Метод
и путь введения
Мукекс®
предназначен для
приема внутрь.
Количество
препарата можно отмерить с помощью мерного стаканчика, который
прилагается.
Следует
обратить внимание на то, что мерный стаканчик не предназначен для
измерения дозы 1,25 мл сиропа (для детей от 2 до 5 лет). Для
отмеривания дозы 1,25 мл можно применять пластиковый одноразовый
шприц без иглы емкостью 2 мл.
Частота
применения с указанием времени приема
Мукекс®
применять 2-3 раза в сутки, независимо от приема пищи
Длительность
лечения
Мукекс®
следует
принимать только при необходимости и прекратить прием препарата после
отступления симптомов заболевания.
В
целом,
нет ограничений по длительности применения, но длительную терапию
(более 4-5 дней) следует проводить под медицинским наблюдением.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
При
случайном приеме большого количества Мукекс®
необходимо
обратиться к врачу.
При
случайной передозировке и/или лечении на основании ошибочной
информации наблюдались симптомы, аналогичные известным побочным
эффектам при приеме рекомендованных доз Мукекс®
которые
могут потребовать симптоматического лечения.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Если
вы пропустили прием Мукекс®,
примите обычную дозу сразу, как только вспомните. Не принимайте
двойную дозу, если в прошлый раз прием препарата был пропущен.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда
принимайте Мукекс®
точно
так, как вам объяснили врач или аптекарь. Обратитесь к лечащему врачу
или аптекарю, если вы в чем-то не уверены.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Часто:
-
дисгевзия
(расстройство вкуса) -
тошнота,
снижение чувствительности в ротовой полости -
снижение
чувствительности в глотке (фарингеальная гипестезия)
Нечасто:
-
рвота,
диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту -
лихорадка,
местные реакции слизистой оболочки
Редко:
-
реакции
гиперчувствительности -
ринорея
-
кожная
сыпь, крапивница -
сухость
в горле
Очень
редко:
-
запор
-
повышенное
слюноотделение -
дизурия
Частота
неизвестна:
-
анафилактические
реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд -
тяжелые
кожные реакции (включая эритему, синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый
генерализованный экзантематозный пустулез) -
одышка
(как симптом реакции гиперчувствительности)
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов: РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
5 мл сиропа содержат
активное
вещество – амброксола
гидрохлорид 30.0 мг,
вспомогательные
вещества:
гидроксиэтилцеллюлоза,
сорбита
раствор 70 %
(Е420), глицерин, натрия сахарин, кислота
бензойная (Е210), пропиленгликоль,
вкусовая добавка абрикос
505 644 Т, вкусовая
добавка мята садовая 508 685 Т,
вода
очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
сироп от бесцветного до слегка желтого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
100 мл препарата помещают в банку полимерную или в стеклянные флаконы
янтарного цвета, укупоренные завинчивающимся белым пластиковым
колпачком с контролем первого вскрытия. К банке или флакону
прилагается мерный стаканчик из пластмассы с нанесенными метками
объема. По 1 банке или флакону вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3
года.
После
первого вскрытия флакона или
банки
препарат хранить не более 6 месяцев.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
При
температуре не выше 25ºС в оригинальной упаковке.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
ООО
«КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы,
ул. Скрябина, 54
Тел:
+38
(0542) 774610
факс:
+38
(0542) 774611
Адрес
электронной почты: info@kusumpharm.com
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО
«КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы,
ул. Скрябина, 54
Тел:
+38
(0542) 774610
факс:
+38
(0542) 774611
Адрес
электронной почты: info@kusumpharm.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык,
117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
Телефон/факс:
8(727) 295-26-50
Электронная
почта: phv@kusum.kz
| ЛВ_Мукекс_итог_30_мг.docx | 0.05 кб |
| ЛВ_Мукекс_30_мг_каз.doc | 0.12 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Действующее вещество: карбоцистеин;
5 мл сиропа содержат 100 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), сахароза, глицерин, натрия гидроксид, ароматизатор «Банан» (содержит пропиленгликоль), краситель желтый закат FCF (Е 110), вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость оранжевого цвета с ароматом банана.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин.
Код АТХ R05С В03.
Фармакологические.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кининингибуючои активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность низкая — менее 10% введенной дозы (вследствие интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень). Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2:00.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например, при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
- Аллергическая реакция к любому из компонентов препарата в анамнезе (особенно в метилпарабен или других солей Парагидроксибензоаты)
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- I триместр беременности, в связи с недостаточным количеством данных о тератогенного и эмбриотоксического действия.
В период лечения Муколиком не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и как таковой подавляться не должен. Нерациональной комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и / или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у новорожденных. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические агенты не следует применять младенцам.
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациентам с наследственной отсутствием толерантности к глюкозе, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или сахараз-изомальтазною недостаточностью следует избегать применения препарата.
Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.
Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 3,5 г сахарозы.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, а также краситель желтый закат FCF (Е 110), что может быть причиной аллергической реакции (удаленной во времени).
В период беременности (II и III триместры) и кормления грудью препарат следует применять после тщательной оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка), которое определяет врач. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
Применять внутрь.
Муколик рекомендуется применять при лечении детей до 15 лет.
Для точности дозирования сиропа прилагается мерная ложка с делениями.
1 мерная ложка, наполненная до отметки 5 мл, содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет.
200 мг (10 мл) карбоцистеина в сутки в 2 приема, то есть по 1 чайной ложке, наполненной до отметки 5 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 5 до 15 лет.
300 мг (15 мл) карбоцистеина в сутки в 3 приема, то есть по 1 чайной ложке, наполненной до отметки 5 мл 3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг (5 мл) карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5 дней.
Препарат применять детям в возрасте от 2 лет.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Очень редко возможны расстройства пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Из-за наличия в составе Муколику Парагидроксибензоаты в редких случаях возможны аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и кожная сыпь (возможно, отдаленные во времени). В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется уменьшить дозу или отменить применение препарата.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 125 мл сиропа 2% в банке. По 1 банке и чайной ложке в картонной пачке.