Мукосол сироп инструкция по применению взрослым

Мукосол (Mucosol)

💊 Состав препарата Мукосол

✅ Применение препарата Мукосол

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Мукосол
(Mucosol)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.03.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R05CB03

(Карбоцистеин)

Лекарственная форма

Мукосол

Сироп 250 мг/4 мл: бутылки 110 мл

рег. №: П N015309/02
от 21.10.03
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мукосол

110 мл — бутылки (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 — около 2 ч.

Показания активных веществ препарата

Мукосол

Острые и хронические бронхо-легочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта — 1.5 г.

Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.

Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.

Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .

Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Прозрачный слабовязкий раствор от желтоватого до коричневатого оттенка цвета.

На одну дозу (5 г):

активное вещество: карбоцистеина − 250 мг;

вспомогательные вещества: сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, натрия карбонат декагидрат, 70 % раствор сорбитола, кремовый араматизатор, динатрия эдетат, вода очищенная.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, исключая комбинации с противокашлевыми средствами.

Код АТС: R05CB03.

Муколитическое и отхаркивающее средство, действие которого обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах, и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, соцровождающихся нарушениями образования и выведения секрета (мокроты).

Карбоцистеин может применяться при гриппе и простудных заболеваниях, остром и хроническом бронхите, ларингите, трахеите и синусите.

Препарат принимают внутрь, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

Обычная доза: 20-30 мг карбоцистеина на кг массы тела.

В 4 мл сиропа содержится 250 мг карбоцистеина.

Рекомендуемые режимы дозирования:

Дети от 2 до 5 лет: 125 мг (2 мл сиропа) 2-4 раза в день или 250 мг (4 мл сиропа) 2 раза в день. Максимальная разовая доза − 250 мг.

Дети от 5 до 12 лет: 250 мг (4 мл сиропа) 3 раза в день. Максимальная разовая доза − 250 мг.

Дети старше 12 лет: 500-750 мг (8-12 мл сиропа) 2-3 раза в день.

Взрослые, включая пациентов пожилого возраста: 750 мг (12 мл сиропа) 3 раза в день. После улучшения состояния − 750 мг (12 мл сиропа) 2 раза в день.

Рекомендуется пить много жидкости в течение дня в период приема препарата.

Продолжительность лечения:

Острые респираторные инфекции: от 1 до 2 недель.

Хронические заболевания: от 3 до 4 недель.

Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 8-10 дней.

При почечной и печеночной недостаточности, пожилым пациентам пересчета дозы не требуется.

Если прием лекарственного средства был пропущен, его следует принять как можно раньше, а следующую дозу лекарственного средства − в привычное время. Однако, если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует. Не следует компенсировать пропущенную дозу увеличением дозы в следующий прием.

Аллергические реакции (кожная сыпь), реакции гиперчувствительности (крапивница, зуд, ангионевротический отек), анафилактические реакции, буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, слабость, недомогание, головная боль, тошнота, рвота, боли в желудке, диарея, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), нарушения функции почек, обострение хронического гломерулонефрита, цистит, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 2 лет.

С осторожностью: язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; хронический гломерулонефрит в анамнезе; II и III триместры беременности.

Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Продуктивный кашель представляет собой естественный защитный механизм эвакуации бронхиального секрета. Не следует подавлять кашлевой рефлекс при продуктивном кашле и/или приеме муколитических средств.

Не рекомендуется одновременное назначение муколитических с противокашлевыми или/и средствами, подавляющими бронхиальную секрецию (атропином и др.).

Совместное введение противокашлевых средств иррационально, поскольку накопление слизи в бронхиальных путях (накопление секрета) при этом может привести к увеличению риска закупорки бронхов или бронхоспазма.

Муколитические средства могут привести к динамической обструкции бронхиальных путей у детей до 2 лет вследствие разжижения мокроты и увеличения объема бронхиального секрета, поскольку возможности младенцев к выведению бронхиальной слизи ограничены из-за физиологических особенностей строения дыхательных путей.

В случае реакций гиперчувствительности необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

В случае кашля, который длится дольше, чем 14 дней, следует проконсультироваться с врачом. Лекарственное средство содержит сорбитол, в связи с этим его не следует применять пациентам с редкими врожденными проблемами непереносимости фруктозы.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Лекарственное средство содержит натрий, что необходимо принимать во внимание у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием натрия.

Исследования на животных не показали никакого риска для плода, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Из-за возможного риска для будущего ребенка не рекомендуется использовать карбоцистеин во время беременности.

С осторожностью применять препарат во время II и III триместра беременности только по рекомендации и под строгим наблюдением врача.

Неизвестно, проникает ли карбоцистеин из организма женщины в грудное молоко. В целях безопасности карбоцистеин не должен использоваться во время грудного вскармливания. В случае необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии при воспалительных заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. При совместном применении с противокашлевыми лекарственными средствами и м-холиноблокаторами эффективность применения мукосола уменьшается.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 80 мл во флаконах или банках. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Произведено: «Си. Ти. Эс. Кемикал Индастриз Лтд.», Израиль

Расфасовано и упаковано: РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007,

г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.: (+375 17)220-37-16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com

100 мл сиропа содержит

активного вещества — карбоцистеин 5г,

вспомогательных веществ: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитола раствор 70%, карамель, ароматизатор клубничный, натрия гидроксид, вода очищенная.

Прозрачный сироп, темно-коричневого цвета, сладкий и приятный на вкус с ароматом клубники

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Mуколитики. Карбоцистеин.

Код АТХ R05CB03

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после применения внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1-1.7 часа после приёма и составляет после дозы 1.5 г 13.38мг/л. Период полувыведения из плазмы составляет 1.33 часа. Объём распределения приблизительно 60л.

Карбоцистеин проникает в ткани лёгких и слизистую оболочку дыхательных органов, оказывая местное действие.

Фармакодинамика

Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу — фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA, улучшает мукоциллиарный клиренс.

В составе комплексной терапии при:

— хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)

— острых респираторных заболеваниях (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы)

— подготовка больного к бронхоскопии и бронхографии для облегчения отхаркивания

Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем после приема пищи.

Детям старше 15 лет и взрослым: начинать прием следует с 1-й столовой ложки (15 мл) сиропа 3 раза в день. Поддерживающая доза назначается в виде 2-х чайных ложек (10 мл) сиропа 3 раза в день.

Курс лечения 7 дней.

— аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек

— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, метеоризм

— головокружение, слабость, недомогание

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

— беременность, период лактации

— детский возраст до 15 лет

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.

Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был поставлен диагноз пептической язвы.

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея

Лечение: промывание желудка.

Симптоматическая терапия

По 120 мл в пластиковые флаконы янтарно-желтого цвета с алюминиевой влагонепроницаемой крышкой с мерной емкостью, закрепленной на флаконе.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять после истечения срока годности!

Без рецепта

Производитель/упаковщик
«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет
Держатель регистрационного удостоверения
«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству лекарственных средств и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в Республике Казахстан.
г. Алматы, ул. Маркова 61/1, блок 3, этаж 2
Тел.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19,
e-mail: mupkz.al@gmail.com

Мукосол (сироп, 120 мл)

МНН: Карбоцистеин

Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Carbocisteine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011518

Информация о регистрации в РК:
20.08.2019 — 20.08.2024

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
528.41 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Мукосол

Международное непатентованное название

Карбоцистеин

Лекарственная форма

Сироп

Состав

100 мл сиропа содержит

активного вещества — карбоцистеин 5г,

вспомогательных веществ: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитола раствор 70%, карамель, ароматизатор клубничный, натрия гидроксид, вода очищенная

Описание

Прозрачный сироп, темно-коричневого цвета, сладкий и приятный на вкус с ароматом клубники

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Mуколитики. Карбоцистеин

Код АТХ R05CB03

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после применения внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 — 1.7 часа после приёма и составляет после дозы 1.5 г 13.38мг/л. Период полувыведения из плазмы составляет 1.33 часа. Объём распределения приблизительно 60л.

Карбоцистеин проникает в ткани лёгких и слизистую оболочку дыхательных органов, оказывая местное действие.

Фармакодинамика

Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA , улучшает мукоциллиарный клиренс.

Показания

В составе комплексной терапии при:

— хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)

— острых респираторных заболеваниях (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы)

— подготовка больного к бронхоскопии и бронхографии для облегчения отхаркивания

Способ применения и дозы

Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем после приема пищи.

Детям старше 15 лет и взрослым: начинать прием следует с 1-й столовой ложки (15 мл) сиропа 3 раза в день. Поддерживающая доза назначается в виде 2-х чайных ложек (10 мл) сиропа 3 раза в день.

Детям младше 15 лет рекомендуется назначать Мукосол, сироп для детей.

Курс лечения 7 дней.

Побочные реакции

— аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек

— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, метеоризм

— головокружение, слабость, недомогание

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

— беременность, период лактации

— детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.

Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.

Особые указания

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был поставлен диагноз пептической язвы.

Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея

Лечение: промывание желудка. Симптоматическая терапия

Форма выпуска и упаковка

По 120 мл в пластиковые флаконы янтарно-желтого цвета с мерной емкостью, закрепленной на флаконе.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.

Владелец регистрационного удостоверения

«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а,  кв.1;

тел./факс: 8(727) 263 56 00;

эл. почта: office@mupkz.com

186054241477976720_ru.doc 45 кб
113121621477977872_kz.doc 66.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Мукосол (капсулы, 375 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году

Дата согласования: 01.07.2002

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Мукосол

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 капсула содержит карбоцистеина 375 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.

1 чайная ложка (4 г) сиропа без сахара содержит карбоцистеина 250 мг; во флаконах темного стекла по 110 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

отхаркивающее.

Вызывает гидролиз слизи, бронхиального секрета, разжижает и увеличивает его объем, снижает его вязкость.

Вызывает гидролиз слизи, бронхиального секрета, разжижает и увеличивает его объем, снижает его вязкость.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. Cmax в крови достигается в течение 1,5 ч (сироп) — 2 ч (капсулы).

Показания

Повышенная вязкость мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая пептическая язва.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется (особенно в I триместре беременности).

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь. Взрослым в начале лечения — по 2 капс. или по 1 ст.ложке сиропа 3 раза в сутки. При улучшении симптомов — по 1 капс. 4 раза в сутки или по 2 ч.ложки сиропа 3 раза в сутки. Детям 5–12 лет — по 2 ч.ложки сиропа 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 1/2–1 ч.ложке сиропа 4 раза в сутки, до 2 лет — в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на несколько приемов. Мукосол (сироп) не содержит сахара и подходит для пациентов с диабетом.

Побочные действия

Желудочно-кишечные кровотечения (редко), кожная сыпь.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Эффект ослабляют атропиноподобные и противокашлевые средства.

Передозировка

Головная боль, тошнота, рвота, диарея.

Меры предосторожности

Появление болей в эпигастральной области требует уменьшения дозы.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
При комнатной температуре и нормальной относительной влажности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Стиральная машина lg clean master wd 8001c инструкция
  • Руководство для построения диаграмм
  • Руководство по эксплуатации на кран штабелер
  • Ноотропил для собак инструкция по применению
  • Помпа медтроник 722 инструкция для чайников