Описание препарата МИГ® 200 (таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата МИГ® 200
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 200 мг; в блистерной упаковке 10 и 20 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.
Ингибирует циклооксигеназу и блокирует биосинтез ПГ.
Ингибирует циклооксигеназу и блокирует биосинтез ПГ.
Фармакодинамика
Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления и ослаблением альгогенности брадикинина; противовоспалительное — вмешательством в разные звенья патогенеза воспаления (нормализуется повышенная проницаемость, процессы микроциркуляции, уменьшается либерация гистамина, брадикинина и др. медиаторов воспаления, тормозится образование АТФ, а значит снижается энергетика воспалительного процесса и т.д.); жаропонижающее — уменьшением возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга.
Показания
Болевой синдром (головная боль, в т.ч. при мигрени, суставная боль ревматического происхождения, миалгия, зубная боль, дисальгоменорея, невралгия, радикулит), простуда, грипп (болевые ощущения, озноб, повышение температуры); др. состояния, сопровождающиеся болью.
Противопоказания
Абсолютные: гиперчувствительность (в т.ч. к аспирину и др. НПВС); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; бронхиальная астма, обусловленная аспирином. Относительные: заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности (особенно в последнем триместре) и лактации применяют с осторожностью и только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, после еды, не разжевывая, с большим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет — в начальной дозе по 2 табл., затем (при необходимости) — по 1–2 табл. каждые 4–6 ч; максимальная суточная доза — 6 табл.
Побочные действия
Головокружение, возбуждение, нарушения сна, диспептические расстройства (боли в желудке, тошнота), обострение бронхиальной астмы, кожная сыпь.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Снижает эффект вазодилататоров, диуретиков, усиливает — непрямых антикоагулянтов.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности. На фоне др. лекарственных препаратов (особенно гипотензивных, в т.ч. мочегонных, сердечных, антикоагулянтов), при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и бронхиальной астме; престарелыми и детьми до 12 лет может использоваться только после консультации с врачом.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
МИГ® 400 (MIG® 400)
💊 Состав препарата МИГ® 400
✅ Применение препарата МИГ® 400
Описание активных компонентов препарата
МИГ® 400
(MIG® 400)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.04.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| МИГ® 400 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002211 |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением «Е» и «Е» по обеим сторонам от риски на одной из сторон.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 26 мг, кремния диоксид коллоидный — 13 мг, магния стеарат — 5.6 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа×с) — 2.946 мг, титана диоксид (Е171) — 1.918 мг, повидон К30 — 0.518 мг, макрогол 4000 — 0.56 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВП. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.
Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.
Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 ч после приема препарата в дозе 400 мг.
Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Ибупрофен медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.
Подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.
Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени — с желчью.
Показания активных веществ препарата
МИГ® 400
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль;
- невралгия;
- боли в мышцах и суставах;
- менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе — по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия — боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко — изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).
Противопоказания к применению
- эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);
- «аспириновая триада»;
- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
- кровотечения различной этиологии;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- заболевания зрительного нерва;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.
С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять в пожилом возрасте.
Особые указания
При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.
Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.
Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.
Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.
Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.
Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.
Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).
При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).
Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.
В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.
Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.
Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.
При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.
Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.
Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Бруфен СР
(ABBOTT LABORATORIES, Германия)
Бумидол®
(ГРОТЕКС, Россия)
Деблок
(ALKALOID AD SKOPJE, Республика Северная Македония)
Ибупирин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Ибупрофен
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Ибупрофен
(ШЛС ФАРМА, Россия)
Ибупрофен
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Ибупрофен
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Ибупрофен
(СИНТЕЗ, Россия)
Ибупрофен
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Инструкция по применению
Немного фактов
Производством препарата Миг занимается немецкая фармацевтическая компания Berlin-Chemie/Menarini Pharma.
Действующие компоненты
Ibuprophenum.
Принадлежность к группам МКБ-10
Данный препарат относится к группам, представленным G, J, K, M, N, R.
Необходимость применения
Назначается для терапии:
- болевых ощущений в голове;
- приступов головной боли;
- денталгии или болевых ощущений, связанных с раздражением зубного нерва;
- болей по ходу какого-либо нерва;
- мышечных болей;
- суставных болей;
- болевых ощущений в период менструации у женщин;
- жара при простуде или ОРВИ.
Фармакологический эффект
Препарат Миг относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Активный компонент драже снимает воспаления и жар, оказывает обезболивающий эффект.
Выпускаемая форма и составляющие
Выпускается Миг в качестве драже для перорального приема. Реализация осуществляется в картонной упаковке, где можно найти инструкцию по применению и блистеры с драже, по 10 штук в каждом. В упаковке один или два блистера. Драже белые, продолговатые.
Активным компонентом препарата Миг является Ibuprophenum. Вспомогательные ингредиенты драже: Amylum maydis, Sodium starch glycolate, Silicii dioxydum colloidal, Magnesium Stearate.
Побочная симптоматика
Использование препарата Миг может сопровождаться возникновением побочной симптоматики, проявляющейся в виде болевых ощущений в области живота, дискомфорта в желудке и пищевода, непроизвольного извержения содержимого желудка, ощущения жжения в пищеводе, отсутствия или нарушения аппетита, расстройств живота, повышенного газообразования, язв в желудочно-кишечном тракте, ощущений сухости и боли в ротовой полости, воспаления десен и поджелудочной, одышки, спазмов в бронхах, снижения остроты слухового восприятия, нарушений в работе зрительного восприятия, расширения зрачков, головной боли, чувства головокружения, нарушений функции сна, излишней тревожности, агрессивности, возбудимости, повышенной сонливости, депрессивного состояния, нарушенного сознания, нарушений в функционировании сердца, учащенного сердечного ритма, повышенного кровяного давления, нарушений в работе почек, различных кожных высыпаний, анафилаксии, аллергического насморка, сниженного уровня эозинофилов, тромбоцитов, лейкоцитов, гемоглобина, глюкозы в крови, различных кровоизлияний.
Наличие ограничений для применения. Противопоказания.
Противопоказаниями к применению Мига является наличие аллергии или же повышенной восприимчивости к ингредиентам препарата. Данное средство противопоказано к приему:
- при наличии рецидивирующих язв в желудке или начальном отделе тонкой кишки в острой форме;
- при наличии хронического рецидивирующего заболевания толстой кишки неизвестной этиологии, характеризующегося геморрагически-гнойным воспалением толстой кишки с развитием местных и системных осложнений;
- при заболеваниях в зрительном нерве;
- детям, не достигшим 12-летнего возраста;
- будущими мамам в период ожидания еще нерожденного малыша;
- мамам, кормящим своего малыша грудью;
- при наличии у больного непереносимости аспирина, полипов носа и бронхиальной астмы;
- при наличии повышенной кровоточивости или прочих нарушений в свертываемости крови;
- при наличии кровотечений различного происхождения;
- при наличии у больного глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназной недостаточности;
- при повышенной восприимчивости к аспирину или прочим нестероидным противовоспалительным средствам.
Крайне осторожно следует принимать Миг при наличии у пациента нарушений в функционировании сердца, печени, почек; повышенного кровяного давления; нефротического синдрома; при повышенном уровне билирубина в крови; язв в желудке и кишечнике; воспалений слизистой оболочки желудка; воспалений тонкого и толстого кишечника; болезней крови неизвестного происхождения.
Дозирование и методика применения
Миг предназначен для перорального приема. Дозировка препарата для каждого пациента индивидуальна.
Терапия взрослыми и детьми, достигшими 12-летнего возраста, осуществляется путем приема дозировки равной 200 миллиграммам. Принимать данное лекарственное средство стоит трижды или четырежды за день. В случае крайней необходимости для получения результата дозировку можно увеличить до объема, равного 400 миллиграммам, и принимать трижды в день. Когда необходимый эффект достигнут, суточный объем принимаемого лекарства следует уменьшить до 600-та или 800-та миллиграммов.
Не рекомендовано проводить терапию данным средством более недели. Также не стоит увеличивать дозировку сверх объема указанного в данной инструкции.
Если есть необходимость в продолжении терапии препаратом Миг или прием средства должен производиться в более высокой дозировке, то больному следует обратиться за консультацией к доктору.
Пациентам с нарушениями в функционировании таких органов, как печень, почки и сердце дозировку нужно уменьшать.
Терапия заболеваний у мам в положении и тех, кто кормит ребенка грудью
Принимать препарат Миг будущим мамам в период ожидания еще нерожденного малыша.
Такие ограничения связаны с тем, что адекватного исследования о безопасности такого воздействия нет.
Принимать данное средство мамам, которые кормят своего малыша грудью, не рекомендовано.
Женщинам, которые планируют свою беременность, необходимо отказаться от применения данного лекарственного средства, так как активный компонент может оказывать влияние на зачатие.
Совместимость с другими ЛС
Совмещенный прием ибупрофена с препаратами, которые снижают активность свертывающей системы, может усиливать эффективность последних.
Совмещенный прием ибупрофена с аспирином способствует снижению эффективности в тромбообразовании, что в дальнейшем может вызвать острую коронарную недостаточность у пациентов, которые лечатся АСК.
При взаимодействии ибупрофена с препаратами, которые направлены на снижение уровня кровяного давления, возможно снижение эффективности последних.
При взаимодействии ибупрофена с дигоксином возможно повышение уровня последнего в крови.
Совмещенный прием ибупрофена с фенитоином способствует увеличению его концентрации в организме.
Возможно повышение уровня лития в крови при взаимодействии ибупрофена и лекарств, содержащих литий.
Крайне осторожно следует применять Миг с лекарствами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, так как может усиливаться негативное воздействие на желудок и кишечник.
Не стоит сомещать нестероидные противовоспалительные средства с глюкокортикоидами, либо делать это предельно осторожно, так как возможно усиление отрицательного влияния на желудочно-кишечный тракт.
При взаимодействии ибупрофена с метотрексатом может повышаться уровень последнего в крови.
У пациентов с положительным ВИЧ статусом, которые страдают гемофилией, могут развиваться гемартрозы и гематомы при совмещении ибупрофена и зидовудина.
Ибупрофен при совмещении с такролимусом может провоцировать усиление токсического воздействия на почки.
При взаимодействии Мига с препаратами, которые понижают уровень сахара в крови, может усиливаться их эффективность, следовательно, может потребоваться коррекция дозировки.
Передозировка
Прием препарата Миг в дозировке, значительно превышающей стандартную, может сопровождаться негативными последствиями, проявляющимися в виде болевых ощущений в эпигастрии и в голове, дискомфорта в желудке и пищевода, непроизвольного извержения содержимого желудка, заторможенности, излишней сонливости, депрессивного состояния, шумов в ушах, нарушений кислотно-щелочного баланса, комы, сбоев в функционировании почек, пониженного кровяного давления, замедленного или учащенного сердцебиения, фибрилляции желудочков, нарушений дыхательной функции.
В случае возникновения передозировки больному необходимо оказать помощь. Если с момента приема большой дозы не прошло более одного часа, то можно промыть желудок. Далее больному следует принять энтеросорбент, гидрокарбонатную минеральную воду, провести очистку организма с помощью форсированного диуреза и провести симптоматическую помощь.
Совместимость со спиртными напитками
Употребления алкоголя совместно с Мигом категорически запрещено, так как реакция от такого совмещения может быть самой неожиданной. Характерной побочной симптоматикой для приема данного препарата является раздраженная слизистая Желудочно-кишечного тракта. Лекарству свойственно снижать температуру, при совмещении с алкоголем сосуды расширяются, как следствие температура наоборот повышается. Такое взаимодействие может спровоцировать возникновение гастрита. При совмещении со спиртным результативность препарата Миг понижается, а его отрицательные последствия от приема увеличиваются.
Примечания
В случае появления кровоизлияний в желудочно-кишечном тракте прием Мига необходимо прекратить.
При наличии инфекционных болезней препарат следует принимать крайне осторожно.
Прием ибупрофена больными, которые страдали или страдают астмой бронхов или какими-либо аллергическими реакциями, может сопровождаться спазмами бронхов.
Побочная симптоматика может быть уменьшенной благодаря применению препарата в минимальных количествах.
Продолжительный прием анальгезирующих средств может провоцировать анальгетическую нефропатию.
Если прием препарата Миг сопровождается ухудшением зрительной функции, то терапию следует приостановить и обратиться к специалистам.
В период проведения терапии данным средством необходимо контролировать показатели крови и функционирование таких органов, как печень и почки.
При проявлении симптоматики заболеваний желудка необходима тщательная диагностика состояния пациента, которая включает в себя гастроскопию, анализы крови и кала. Для предупреждения развития подобной симптоматики данный препарат желательно совмещать со средствами, содержащими простагландин Е.
Влияние на управление транспортом
В период проведения терапии препаратом Миг необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.
Аналогичные препараты
Аналогичные препараты: Ибупрофен, Бурана, Нурофен Форте.
Как хранить
Согласно инструкции по применению хранение препарата Миг возможно при температурном режиме до +30°С, вдали от света и детей. Хранение и использование возможно на протяжении 3 лет. По окончанию этого срока препарат не использовать.
Условия продажи
Реализация лекарства осуществляется без рецепта от врача.
Цены на Миг в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены