Метенамин инструкция по применению цена отзывы

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Метенамин

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Метенамин

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Побочные действия вещества Метенамин

  • Взаимодействие

  • Способ применения и дозы

  • Торговые названия с действующим веществом Метенамин

Структурная формула

Структурная формула Метенамин

Русское название

Метенамин

Английское название

Methenamine

Латинское название

Methenaminum (род. Methenamini)

Химическое название

1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1]декан (в виде ангидрометиленцитрата, камфората, гиппурата, индигокармината или манделата)

Брутто формула

C6H12N4

Фармакологическая группа вещества Метенамин

Нозологическая классификация

Код CAS

100-97-0

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противомикробное.

Характеристика

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок жгучего и сладкого, а затем горького вкуса, без запаха. Легко растворим в воде и спирте. При нагревании улетучивается, не разлагаясь. Горит бесцветным пламенем. Водные растворы имеют щелочную реакцию.

Фармакология

Активен в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством — после расщепления в кислой моче высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 30–60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Cmax в моче отмечается через 2 ч. T1/2 — 4,3 ч. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24 ч.

Применение вещества Метенамин

Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дегидратация организма, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.

Ограничения к применению

Замедление AV проводимости.

Побочные действия вещества Метенамин

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны мочеполовой системы: альбуминемия, гематурия, кристаллурия.

Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.

Прочие: покраснение и болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Препараты, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0,1–1 г 2 раза в сутки.

В/в, 2–4 г (5–10 мл 40% раствора). Курс лечения определяется индивидуально.

Торговые названия с действующим веществом Метенамин

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие

Входит в состав препаратов:
список

Фармакологическое действие

Уроантисептик. Представляет собой пролекарство, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, оказывающий противомикробное действие. В организме расщепление метенамина происходит в почках, а также в очаге воспаления (т.к. развитие воспаления сопровождается изменением реакции среды в кислую сторону).

Показания активного вещества
МЕТЕНАМИН

Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, пиелит).

Режим дозирования

В/в. Дозу, схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Побочное действие

Возможно: гематурия, протеинурия, учащенное мочеиспускание, кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к метенамину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет.

Особые указания

При появлении гематурии и/или протеинурии лечение прекращают.

Состав

Метенамин.

Форма выпуска

  • Раствор для в/в введения (40%) в стеклянных ампулах по 5 мл в картонной упаковке.
  • Таблетки 250, 500 мг в стеклянной колбе №10.

Фармакологическое действие

Бактерицидное, фунгицидное, вирулицидное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Антисептический эффект препарата основан на его свойстве выделять в кислой среде формальдегид, который воздействует на белковые структуры микроорганизмов, разрушая их.

Фармакокинетика

Полностью и быстро и всасывается в ЖКТ. Практически не связывается с белками плазмы. Биодоступность — 30-60%. Период полувыведения — 4,3 часа. Выводится почками в течение суток.

Показания к применению

  • Инфекционные заболевания мочевыводящих путей.
  • Кератиты, иридоциклиты.
  • Холангиты и холециститы.
  • Аллергические кожные заболевания.
  • Менингит, арахноидит, энцефалит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, печеночно-почечная недостаточность, дегидратация организма, беременность и период лактации, возраст до 6 лет.

Побочные действия

Тошнота, боли в эпигастральной области, диарея, рвота; поражение паренхимы почек, гематурия, кристаллурия, альбуминемия; аллергические местные реакции: покраснение, кожные высыпания, болезненность и зуд в месте введения.

Гексаметилентетрамин, инструкция по применению

Взрослым — раствор гексаметилентетрамина (40%) внутривенно 5-10 мл; в таблетках 3-4 раза в сутки по 0,5-1 г на прием, детям 0,1-0,5 г.

Передозировка

Возможно в редких случаях появление дизурических расстройств и аллергических реакций, а также, гематурия, раздражение мочевыводящих путей.

Взаимодействие

Препарат в растворах несовместим с солями алкалоидов, кислотами, Амидопирином, дубильными веществами, кофеином, салицилатами, солями тяжелых металлов, Резорцином, глюкозой, Фенилсалицилатом. Теряет активность при одновременном применении с сульфаниламидами.

Эффективность Гексаметилентетрамина снижается при его совместном назначении с ЛС, способными ощелачивать мочу (антацидные препараты, ингибиторы карбоангидразы, тиазидные диуретики, гидрокарбонат натрия).

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

В сухом месте в герметичной упаковке при температуре не выше 20 °C.

Срок годности

Ампулы гексаметилентетрамина — 5 лет, таблетки — 10 лет.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами Гексаметилентетрамина по коду АТХ являются Гексамин, Метенамин, Амииноформ, Метрамин, Уротропин, Цистоген, Уризол, Цистамин, Формамин.

Аналоги по клиническому действию — Галенофиллипт, 5-НОК, Диксин, Зивокс, Кирин, Диоксидин, Кубицин, Нитроксолин, Монурал, Ристомицина сульфат, Урофосфабол, Сангвиритрин, Эвкалипта настойка, Фосфомицин, Зеникс, Линезолид-Тева, Амизолид.

Отзывы о Гексаметилентетрамине

Отзывы практически отсутствуют, поскольку в связи с появлением более эффективных средств, Гексаметилентетрамин не имеет широкого применения.

Цена Гексаметилентетрамина, где купить

Цена Гексаметилентетрамина в ампулах варьирует в пределах 49 — 68 рублей за упаковку; в таблетках (250 мг) — 65-78; (500 мг) — в среднем 112 рублей. Купить Гексаметилентетрамин можно в аптеках Москвы.

Метенамин

Methenamine

Фармакологическое действие

Метенамин (уротропин, гексаметилентетрамин) — уроантисептик, активный в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов (расщепление происходит в почках).

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 30–60 %. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Максимальная концентрация (Cmax) в моче отмечается через 2 часа. Период полувыведения (T½) — 4–6 часов. Экскретируется почками, 90 % выводится в течение 24 суток.

Показания

Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метенамину, дегидратация организма, печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Замедление AV проводимости.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения метенамина при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Метенамин пересекает плацентарный барьер.

Применение метенамина у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения метенамина в период грудного вскармливания не проведено.

Метенамин выделяется в грудное молоко. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутривенно вводят по 2–4 г (5–10 мл 40 % раствора).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны мочевыделительной системы

Альбуминурия, гематурия, кристаллурия.

Аллергические реакции

Кожные высыпания и зуд.

Местные реакции

Гиперемия и болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Лекарственные средства, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.

Меры предосторожности

При появлении гематурии и/или протеинурии лечение прекращают.

Классификация

  • АТХ

    J01XX05

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    C
    (риск не исключается)

Информация о действующем веществе Метенамин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Метенамин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фуразидина калиевая соль инструкция по применению
  • Эйфория отрава от колорадского жука инструкция
  • Керхер wv 50 plus инструкция по применению
  • Smoant knight 80 инструкция на русском языке
  • Что явилось одной из причин перехода советского руководства к новой экономической политике