Метакам инструкция по применению в ветеринарии собакам

МЕТАКАМ^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению МЕТАКАМ^®

💊 Состав препарата МЕТАКАМ^®

✅ Применение препарата МЕТАКАМ^®

📅 Условия хранения МЕТАКАМ^®

⏳ Срок годности МЕТАКАМ^®

Для чего используется?

Метакам используется во всем мире для лечения следующих заболеваний:

• острая и хроническая боль, связанная с воспалением;
• остеоартрит.

Рекомендуемая дозировка

Из-за потенциальных рисков не давайте Метакам самостоятельно, без назначения ветеринара.

Согласно инструкции рекомендовано принимать Метакам 2мг/кг в первый день в виде инъекции или перорально, в последующие дни дозы уменьшаются до 1 мг/кг, принимается перорально.

При использовании капель рекомендуется подмешивать капли в корм.

Будьте очень осторожны при лечении мелких животных, возможен риск случайной передозировки.

Внимательно читайте инструкцию по применению, так как концентрации мелоксикама могут быть разными.

Пример: собаке весом 13,6 кг потребуется 2,7 мг в первый день и 1,35 мг внутрь в последующие дни лечения.

Насколько это безопасно?

Противопоказан препарат животным, страдающим язвой желудка, сердечной или почечной недостаточностью, наблюдается и персональная непереносимость.

Беременность/уход

Препарат проходит в молоко и может нанести вред плоду. Противопоказан препарат для назначения в качестве обезболивающего беременным и кормящим животным.

Правила безопасности

Назначать точную дозировку, длительность курса лечения после изучения результатов анализов должен исключительно ветеринарный врач, так как существует ряд рисков, связанных с этим препаратом.

Противопоказан препарат животным, страдающим от следующих заболеваний:

• желудочно-кишечные язвы/кровотечение,
• сердечная недостаточность,
• недостаточная функция почек,
• недостаточная функция печени,
• нарушения свертывания крови.

Избегайте давать препарат беременным/кормящим собакам или щенкам в возрасте до 6 месяцев.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Метакам взаимодействует со многими другими препаратами, включая ингибиторы АПФ (ангиотензин превращающего фермента, применяются для лечения и профилактики сердечной и почечной недостаточности, для снижения артериального давления), Аспирин, кортикостероиды (название подкласса стероидных гормонов), фуросемид и другие НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты). Всегда информируйте ветеринарного врача о любых других лекарственных средствах и добавках, которые принимает животное.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, связанные с использованием Метакам, включают:

общие:

• понос,
• рвота,
• рыхлый стул,
• отсутствие аппетита;

другие:

• азотемия (повышенное содержание в крови азотистых продуктов обмена, выводимых почками),
• темный смолистый стул,
• зуд,
• почечная недостаточность,
• язвы.

Передозировка

Передозировки Метакамом могут привести к серьезным побочным эффектам, таким как почечная недостаточность, повреждение печени, высокое артериальное давление, сердечно-сосудистая недостаточность, сердечный приступ и многое другое.

Всегда обращайтесь за неотложной ветеринарной помощью в случае передозировки.

Company: Boehringer Ingelheim Animal Health

Veterinary Use Only

DIN 02237715

Composition

Each mL contains 1.5 mg meloxicam in a yellowish suspension with an odour of honey.

Presentation: Plastic squeeze dropper bottle containing either 10, 32, 100 or 180 mL. A Metacam^® measuring syringe is also provided in the pack.

Metacam Oral Suspension for Dogs Indications

Metacam^® is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the oxicam group for use in dogs. It acts by inhibition of prostaglandin synthesis and is indicated for the alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders.

Dosage: Metacam^® Oral Suspension should be administered mixed with foods. On the first day of treatment, a single dose of 0.2 mg meloxicam/kg body weight should be given. Treatment is to be continued once daily by oral administration (at 24 hour intervals) at a maintenance dose of 0.1 mg meloxicam/kg body weight.

Instructions for use: Particular care should be given with regard to the accuracy of dosing. The suspension can be given using either the drop dispenser (for very small breeds) — which provides 0.05 mg meloxicam per drop — or the Metacam^® measuring syringe provided in the package (see below). The syringe fits on to the bottle and has a kg-body weight scale designed for the maintenance dose (i.e. 0.1 mg meloxicam/kg body weight). Thus, twice the volume should be administered on the first day as the initial dose.

Shake well before use.

Please carefully follow the instructions of the veterinarian.

Dosing procedure using the measuring syringe:

Contraindications

Metacam^® should not be administered if gastric or intestinal ulceration or bleeding is suspected; if there is evidence of cardiac, hepatic or renal disease; or if there is evidence of a haemorrhagic disorder or individual hypersensitivity to the product. Do not administer concurrently, other steroidal or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), aminoglycoside antibiotics or anticoagulant agents.

Pre-treatment with other steroidal or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may result in additional or increased effects and accordingly a treatment-free period with such drugs should be observed for at least 24 hours before commencement of treatment depending on the pharmacokinetic properties of the products used previously.

Cautions: Not approved for use in cats.

Metacam^® should not be administered to breeding, pregnant or lactating dogs. Do not exceed the stated dose. In case of overdosing, symptomatic treatment should be initiated.

Animals being treated with meloxicam should be monitored for the occurrence of side effects as susceptibility varies with the individual.

Adverse reactions reported with the NSAID class of drugs include gastrointestinal signs, renal and hepatic toxicity as well as hematological, neurological and dermatological abnormalities.

If gastrointestinal or other side effects occur, treatment should be discontinued.

As for all NSAIDs, use in any animal less than 6 weeks of age or in debilitated aged animals may involve additional risk. If use in such animals cannot be avoided; a reduced dosage and careful clinical management may be required.

Warnings

— Keep out of reach of children.

— People with known hypersensitivity to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) should not handle this product.

— Caution should be taken to avoid accidental ingestion and contact with eyes.

— This product can cause eye irritation. In case of contact with the eyes, immediately rinse thoroughly with water.

Adverse Effects: The safety profile of meloxicam has been evaluated in well-controlled target animal safety studies in the dog. Dogs treated with placebo, 1X, 3X and 5X label dosages were closely monitored over a 180-day (26 weeks) period. The study determined that there were no drug related adverse effects on clinical observations, normal body weight gain, food consumption, physical and ophthalmic examinations, clotting times, mucosal bleeding times or on a panel of clinical pathology parameters monitored throughout the study.

Post-marketing reports of suspected adverse drug reactions (SADRs) following field use of Metacam^® (meloxicam) have been monitored worldwide since 1995.

Based on case reports received under a voluntary reporting system by veterinarians or pet owners/caregivers, the most important affected body system was the gastrointestinal tract followed in decreasing order by central nervous system/behavioural signs, renal and dermatological system. Case reports often did not provide sufficient information to establish cause of the signs observed.

In most cases, adverse effects were transient and disappeared after termination of treatment. In rare cases however, death has been associated with some of these adverse reactions.

The following suspected adverse effects have been reported:

Gastrointestinal: Vomiting, diarrhea, inappetence, melena, hematemesis, ulceration.

Central Nervous System/Behavioural: Ataxia, personality change, seizures, sleepiness, hyperactivity, depression, trembling.

Renal: Elevated creatinine and BUN, acute renal failure.

Dermatologic: Pruritus, eczema, focal alopecia, moist dermatitis (hot spots).

Hypersensitivity: Urticaria, allergic dermatitis.

Hematologic: Immune mediated hemolytic anemia, immune mediated thrombocytopenia.

Hepatic: Elevated liver enzymes, jaundice.

Information for Pet Owners: Metacam^® (meloxicam) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and as with other drugs in this group, side effects may occur in treated dogs. The most common adverse effects reported involve the gastrointestinal tract and usually occur within the first week of treatment. Typical symptoms include loss of appetite, vomiting, diarrhea, dark stools and depression. It is important in these situations to discontinue treatment and contact your veterinarian. In most cases, the side effects are transient and disappear after termination of treatment but in rare instances may be serious. Dogs undergoing prolonged treatment with Metacam^® should be monitored periodically. Consult your veterinarian.

Shake well before using.

Store at or below 25°C.

Boehringer Ingelheim Animal Health Canada Inc., Burlington ON L7L 5H4

Metacam^® is a registered trademark of Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, used under license.

Version — 07MAY2021

CPN: 1182167.0

Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам,
предназначенного для лечения воспалений различной этиологии у животных
(Организация-разработчик: фирма “Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ”, Германия)

I. Общие сведения
Торговое название лекарственного препарата: Метакам (Metacam®).
Международное непатентованное название: мелоксикам.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл раствора для инъекций Метакам в качестве действующего вещества содержится 20 мг мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ: этанол, полоксамер-188, макроголь 300 (полиэтиленгликоль 300), глицин, эдетат натрия, гидроксид натрия, соляную кислоту, меглумин и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

Срок годности препарата Метакам при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 20 мл, 50 мл, 100 мл упаковывают по 1 или 12 штук в картонные коробки, флаконы по 250 мл — по 1 или 6 штук. В каждую коробку с лекарственным препаратом вкладывают инструкцию по применению. Коробки с лекарственным препаратом упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Метакам хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов;в защищенном от света месте при температуре от 10°C до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпуск лекарственного препарата без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.

Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в результате избирательного подавления выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом подавляется выработка ЦОГ-2, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отёк и боль.

Фармакодинамика и фармакокинетика
Мелоксикам — это нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), которое угнетает синтез простагландинов, и, таким образом, оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный, анальгетический и противовоспалительный эффекты. Оно уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В₂ у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.

Абсорбция
После однократного подкожного введения коровам в дозе 0,5 мг мелоксикама/кг C_max достигает значений 2,7 μг/мл и 2,1 μг/мл после 4 и 7,7 часов, соответственно. После двух внутримышечных введений свиньям в дозе 0,4 мг мелоксикама/кг, значение C_max достигается 1,9 μг/мл через 1 час после применения. Более чем 98% мелоксикама связано с белками плазмы. Наиболее высокие концентрации найдены в печени и почках. Более низкие концентрации обнаружены в скелетных мышцах и жировых тканях.

Метаболизм
Мелоксикам разрушается до спирта, кислотного производного и нескольких полярных метаболитов, фармакологически неактивных.

Выведение
Мелоксикам выводится с периодом полувыведения 26 часов и 17,5 часов после подкожной инъекции нетелям и лактирующим коровам соответственно.
У свиней после внутримышечного введения средней период полувыведения составляет около 2,5 часов, а у лошадей после внутривенной инъекции — 8,5 часов. Приблизительно 50% введенной дозы выводится через мочу, а оставшееся количество — через фекалии.

Метакам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

III. Порядок применения
Метакам используют в качестве противовоспалительного и анальгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.

Противопоказанием к применению Метакама является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат телятам, не достигшим недельного возраста, жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста, жерёбым или лактирующим кобылам, животным с поражениями печени и сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек, проявлении геморрагического синдрома.

Метакам применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,5 мг мелоксикама на 1 кг массы животного; свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа. Лошадям применяют препарат однократно внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале приёма Метакама и при его отмене не выявлено.

Применение препарата жерёбым и лактирующим кобылам запрещено. Препарат используется для супоросных и лактирующих свиноматок, а также для стельных и лактирующих коров.

При пропуске срока повторного применения Метакама свиньям необходимо ввести его в предусмотренной дозе как можно скорее.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У некоторых вакцинированных животных на месте введения препарата возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит. При возникновении, в единичных случаях, анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных антигистаминными препаратами, адрено- и симпатомиметиками.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, свиней и лошадей — через 5 суток после последнего применения препарата Метакам.
Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Метакамом необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться с медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

С утверждением настоящей Инструкции отменяется Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам, утвержденная Россельхознадзором 24 февраля 2011 года.

Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам,
предназначенного для лечения воспалений различной этиологии у животных
(Организация-разработчик: фирма “Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ”, Германия)

I. Общие сведения
Торговое название лекарственного препарата: Метакам (Metacam®).
Международное непатентованное название: мелоксикам.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл раствора для инъекций Метакам в качестве действующего вещества содержится 20 мг мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ: этанол, полоксамер-188, макроголь 300 (полиэтиленгликоль 300), глицин, эдетат натрия, гидроксид натрия, соляную кислоту, меглумин и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

Срок годности препарата Метакам при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 20 мл, 50 мл, 100 мл упаковывают по 1 или 12 штук в картонные коробки, флаконы по 250 мл – по 1 или 6 штук. В каждую коробку с лекарственным препаратом вкладывают инструкцию по применению. Коробки с лекарственным препаратом упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Метакам хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов;в защищенном от света месте при температуре от 10°C до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпуск лекарственного препарата без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.

Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в результате избирательного подавления выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом подавляется выработка ЦОГ-2, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отёк и боль.

Фармакодинамика и фармакокинетика
Мелоксикам – это нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), которое угнетает синтез простагландинов, и, таким образом, оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный, анальгетический и противовоспалительный эффекты. Оно уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В₂ у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.

Абсорбция
После однократного подкожного введения коровам в дозе 0,5 мг мелоксикама/кг C_max достигает значений 2,7 μг/мл и 2,1 μг/мл после 4 и 7,7 часов, соответственно. После двух внутримышечных введений свиньям в дозе 0,4 мг мелоксикама/кг, значение C_max достигается 1,9 μг/мл через 1 час после применения. Более чем 98% мелоксикама связано с белками плазмы. Наиболее высокие концентрации найдены в печени и почках. Более низкие концентрации обнаружены в скелетных мышцах и жировых тканях.

Метаболизм
Мелоксикам разрушается до спирта, кислотного производного и нескольких полярных метаболитов, фармакологически неактивных.

Выведение
Мелоксикам выводится с периодом полувыведения 26 часов и 17,5 часов после подкожной инъекции нетелям и лактирующим коровам соответственно.
У свиней после внутримышечного введения средней период полувыведения составляет около 2,5 часов, а у лошадей после внутривенной инъекции – 8,5 часов. Приблизительно 50% введенной дозы выводится через мочу, а оставшееся количество – через фекалии.

Метакам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

III. Порядок применения
Метакам используют в качестве противовоспалительного и анальгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.

Противопоказанием к применению Метакама является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат телятам, не достигшим недельного возраста, жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста, жерёбым или лактирующим кобылам, животным с поражениями печени и сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек, проявлении геморрагического синдрома.

Метакам применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,5 мг мелоксикама на 1 кг массы животного; свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа. Лошадям применяют препарат однократно внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале приёма Метакама и при его отмене не выявлено.

Применение препарата жерёбым и лактирующим кобылам запрещено. Препарат используется для супоросных и лактирующих свиноматок, а также для стельных и лактирующих коров.

При пропуске срока повторного применения Метакама свиньям необходимо ввести его в предусмотренной дозе как можно скорее.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У некоторых вакцинированных животных на месте введения препарата возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит. При возникновении, в единичных случаях, анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных антигистаминными препаратами, адрено- и симпатомиметиками.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, свиней и лошадей – через 5 суток после последнего применения препарата Метакам.
Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Метакамом необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться с медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

С утверждением настоящей Инструкции отменяется Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам, утвержденная Россельхознадзором 24 февраля 2011 года.