Метакам для кошек инструкция по применению

МЕТАКАМ^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению МЕТАКАМ^®

💊 Состав препарата МЕТАКАМ^®

✅ Применение препарата МЕТАКАМ^®

📅 Условия хранения МЕТАКАМ^®

⏳ Срок годности МЕТАКАМ^®

By pushing the plunger in, empty the contents of the syringe onto the food or directly into the mouth.

Use of the following bottle sizes after the first opening can be made as follows:

3 mL: Use within 14 days after the first opening.

15 mL: Use within 6 months after first opening.

Contraindications

Metacam^® Oral Suspension for Cats (0.5 mg/mL) should not be administered if gastric or intestinal ulceration or bleeding is suspected; if there is evidence of cardiac, hepatic or renal disease; or if there is evidence of a haemorrhagic disorder or individual hypersensitivity to the product. Do not administer concurrently, other steroidal or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), aminoglycoside antibiotics or anticoagulant agents. Pre-treatment with other steroidal or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may result in additional or increased adverse reactions and accordingly a treatment-free period with such drugs should be observed for at least 24 hours before commencement of treatment depending on the pharmacokinetic properties of the products used previously.

Cautions: Particular care should be taken with regard to accuracy of dosing in cats. Do not exceed the stated dose. The accumulation of meloxicam occurs when an initial oral loading dose is given and followed by repeated oral dosing with Metacam^® Oral Suspension for Cats.

The safety of Metacam has not been evaluated in breeding, pregnant or lactating cats. In case of overdosing, symptomatic treatment should be initiated. Increased risks of drug intolerance may occur in patients already debilitated. Avoid use in dehydrated, hypovolemic, or hypotensive cats because of increased risk of renal toxicity. Animals being treated with meloxicam should be monitored for the occurrence of adverse reactions, as susceptibility varies with the individual.

All cats should undergo a thorough history and physical examination before the initiation of an NSAID treatment. When possible, appropriate laboratory tests should be conducted to establish hematological and biochemical baseline data before the administration of any NSAID.

If gastrointestinal or other adverse reactions occur, treatment should be discontinued immediately and the advice of a veterinarian sought (see Adverse Reactions).

The use of Metacam^® Oral Suspension for Cats less than 6 months of age or in debilitated aged animals may involve additional risk. If use in such animals cannot be avoided, a reduced dosage and careful clinical management may be required.

Warning: Keep out of reach of children.

Adverse Reactions

Typical adverse reactions of NSAIDs, such as loss of appetite, vomiting, diarrhea, apathy and renal failure have occasionally been reported. These adverse effects are in most cases transient and disappear following termination of the treatment but in very rare cases may be serious or fatal.

Although not all adverse reactions are reported, the following adverse reaction information is based on voluntary post-approval drug experience reporting by veterinarians and pet owners/caregivers. It should be noted that suspected adverse drug reactions listed here reflect reporting and not causality. The categories of adverse reactions are listed in decreasing order of frequency by body system. In rare cases, death has been associated with some of these adverse reactions.

Systemic: anorexia, lethargy, death.

Gastrointestinal: vomiting, diarrhea.

Renal and urinary: renal disorder, renal failure, urine abnormalities. Repeat dosing in cats at doses higher than currently recommended has been associated with acute renal failure and death.

Information for Cat Owners: Metacam^® Oral Suspension for Cats (meloxicam) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and as with other drugs in this class, adverse reactions may occur in treated animals. The most common adverse reactions reported involve the kidneys and the gastrointestinal tract. Typical symptoms include loss of appetite, depression and vomiting. It is important in these situations to discontinue treatment immediately and contact your veterinarian. In most cases, the adverse reactions are transient and disappear after termination of treatment but in rare instances may be serious especially if treatment is not discontinued. Consult your veterinarian.

Pharmacokinetics: When Metacam^® Oral Suspension for Cats is given in a fasted state, the maximal plasma concentrations are obtained after approximately 3 hours. If the cat is in a fed state at the time of dosing, absorption may be slightly delayed. Approximately 97% of meloxicam is bound to plasma proteins. Meloxicam is predominately found in plasma and is also a major biliary excretion product whereas urine contains only traces of parent compound. Meloxicam is eliminated with a half life of approximately 24 hours. Seventy-nine percent of the recovered dose is eliminated in the faeces and 21% in the urine. All major metabolites have been shown to be pharmacologically inactive. Administration of an initial oral loading dose of 0.1 mg/kg, followed by repeated oral dosing with Metacam^® Oral Suspension for Cats at 0.05 mg/kg resulted in the accumulation of meloxicam with time (over 2 to 7 days).

Safety Studies: Studies on cats receiving meloxicam have demonstrated much higher sensitivity to NSAIDs than dogs. Cats receiving a subcutaneous dose of Metacam 0.5% Injection at 0.3 mg/kg or 0.6 mg/kg, followed by the same dose orally with Metacam 1.5 mg/mL Oral Suspension for 8 additional days (4 cats per group) had decreased appetites, acute gastrointestinal and circulatory disorders after day 7. Necropsy (day 9) confirmed treatment-related pyloric/duodenal ulceration and secondary peritonitis.

In a second study, cats received a subcutaneous dose of Metacam 0.5% Injection at 0.3 mg/kg or 0.6 mg/kg, followed by 0.1 or 0.2 mg/kg orally for 9 additional days (four cats per group). One cat in each group was clinically depressed on the last day of treatment. Duodenal ulceration and secondary peritonitis were observed at necropsy.

A third study evaluated 1X, 3X and 5X subcutaneous injections (0.3 mg/kg) for 3 consecutive days (6 cats per group). Histopathology demonstrated slight to minimal papillary necrosis in the kidneys and mucosal erosion in the 3X and 5X groups. No treatment related changes were noted in the 1X group.

Note that, in the above studies, Metacam 0.5% Injectable Solution and Metacam 1.5 mg/mL Oral Suspension were used.

A fourth target animal safety study was carried out using Metacam 0.5 mg/mL Oral Suspension for Cats. Adult cats (6 per group) received either placebo, 0.1 mg/kg day one followed by 0.05 mg/kg, 0.3 mg/kg day one followed by 0.15 mg/kg or 0.5 mg/kg day one followed by 0.25 mg/kg for 90 days. The only observed adverse reactions in the 1X group were vomiting and diarrhea in a single cat on five occasions on two separate days. The incidence of treatment-related gastrointestinal adverse reactions increased with increasing oral dosages and included vomiting, diarrhea and melenic feces. Evidence of gastrointestinal ulceration was apparent on histopathology in 1/6 cats in the 3X and 5X groups. The findings serve as a reminder of the sensitivity of cats to adverse reactions of NSAIDs and of the narrow therapeutic window of this group of drugs in the species.

A fifth tolerance study evaluated 14 days of treatment with either placebo, 0.025 (0.5X), 0.05 (1X) or 0.1 mg/kg (2X) the recommended dose (4 cats per group). No significant differences between groups were observed for any of the clinical, biochemical or pathological outcomes evaluated.

Efficacy clinical study for acute musculoskeletal disorders: The safety and clinical efficacy of Metacam^® Oral Suspension for Cats (meloxicam) was evaluated in cats suffering from acute musculoskeletal disorders in a non-inferiority, positive-controlled, blinded, randomized, multi-centre field study.

In total, 120 cats (60 cats in each treatment group) were included in the study. Among the patients that completed the study, 54 cats were treated with Metacam^® Oral Suspension for Cats at a dosage of 0.1 mg/kg once on the first day, followed by a dosage of 0.05 mg/kg once daily for the four following days, and 58 cats received the positive control drug at the approved dosage for 5 consecutive days.

The investigators conducted a clinical examination comprising general examination and specific examination of the musculoskeletal system at inclusion, on day 0 and at the end of treatment (day 5). These examinations included feed intake, general behaviour, posture, lameness and pain on manipulation assessments and rectal temperature measurement. In addition, at the end of the treatment, the investigator evaluated the overall efficacy and palatability of the treatment. Diseases of the limbs, especially soft tissue injuries (contusions) and joint disorders (sprains and luxations) of less than 2 weeks duration were the most frequently diagnosed.

The primary variable to evaluate the efficacy of Metacam^® Oral Suspension for Cats was the change from baseline of the Clinical Sum Score (CSS) calculated by adding the single scores of posture, lameness and pain on manipulation. Change from baseline was -4.3 in the Metacam^® Oral Suspension for Cats group and -4.4 in the positive control group. For this primary variable, significant non-inferiority of Metacam^® Oral Suspension for Cats in comparison to the positive control was shown and thus proved efficacy.

For each single parameter of the CSS (posture, lameness, and pain on manipulation), as well as the secondary parameters (feed intake, general behavior, and rectal temperature), the differences between the two groups were very small and no statistically significant difference was found between the two treatments.

However, the palatability of Metacam^® Oral Suspension for Cats was found to be significantly better (p< 0.001) than the palatability of the positive control.

Adverse events were reported for 3 cats treated with Metacam^® Oral Suspension for Cats with none of these classified as probably related to the treatment. In the positive control group, adverse events were reported in 3 cats, including two classified as probably related to the treatment.

Metacam^® Oral Suspension for Cats, at a starting dosage of 0.1 mg/kg once on the first day of treatment followed by a dosage of 0.05 mg/kg once daily for four consecutive days in cats suffering from acute musculoskeletal disorder, proved to be efficacious, safe and easy to administer.

Storage

Store at or below 25°C.

Presentation: Metacam® Oral Suspension for Cats is supplied in 3 and 15 mL bottles, containing 0.5 mg/mL of meloxicam.

*References available upon request.

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., 5180 South Service Road, Burlington, Ontario L7L 5H4

Revised: 02-2012

090340493/1

CPN: 1230123.1

Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам,
предназначенного для лечения воспалений различной этиологии у животных
(Организация-разработчик: фирма “Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ”, Германия)

I. Общие сведения
Торговое название лекарственного препарата: Метакам (Metacam®).
Международное непатентованное название: мелоксикам.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл раствора для инъекций Метакам в качестве действующего вещества содержится 20 мг мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ: этанол, полоксамер-188, макроголь 300 (полиэтиленгликоль 300), глицин, эдетат натрия, гидроксид натрия, соляную кислоту, меглумин и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

Срок годности препарата Метакам при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 20 мл, 50 мл, 100 мл упаковывают по 1 или 12 штук в картонные коробки, флаконы по 250 мл — по 1 или 6 штук. В каждую коробку с лекарственным препаратом вкладывают инструкцию по применению. Коробки с лекарственным препаратом упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Метакам хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов;в защищенном от света месте при температуре от 10°C до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпуск лекарственного препарата без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.

Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в результате избирательного подавления выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом подавляется выработка ЦОГ-2, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отёк и боль.

Фармакодинамика и фармакокинетика
Мелоксикам — это нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), которое угнетает синтез простагландинов, и, таким образом, оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный, анальгетический и противовоспалительный эффекты. Оно уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В₂ у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.

Абсорбция
После однократного подкожного введения коровам в дозе 0,5 мг мелоксикама/кг C_max достигает значений 2,7 μг/мл и 2,1 μг/мл после 4 и 7,7 часов, соответственно. После двух внутримышечных введений свиньям в дозе 0,4 мг мелоксикама/кг, значение C_max достигается 1,9 μг/мл через 1 час после применения. Более чем 98% мелоксикама связано с белками плазмы. Наиболее высокие концентрации найдены в печени и почках. Более низкие концентрации обнаружены в скелетных мышцах и жировых тканях.

Метаболизм
Мелоксикам разрушается до спирта, кислотного производного и нескольких полярных метаболитов, фармакологически неактивных.

Выведение
Мелоксикам выводится с периодом полувыведения 26 часов и 17,5 часов после подкожной инъекции нетелям и лактирующим коровам соответственно.
У свиней после внутримышечного введения средней период полувыведения составляет около 2,5 часов, а у лошадей после внутривенной инъекции — 8,5 часов. Приблизительно 50% введенной дозы выводится через мочу, а оставшееся количество — через фекалии.

Метакам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

III. Порядок применения
Метакам используют в качестве противовоспалительного и анальгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.

Противопоказанием к применению Метакама является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат телятам, не достигшим недельного возраста, жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста, жерёбым или лактирующим кобылам, животным с поражениями печени и сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек, проявлении геморрагического синдрома.

Метакам применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,5 мг мелоксикама на 1 кг массы животного; свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа. Лошадям применяют препарат однократно внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале приёма Метакама и при его отмене не выявлено.

Применение препарата жерёбым и лактирующим кобылам запрещено. Препарат используется для супоросных и лактирующих свиноматок, а также для стельных и лактирующих коров.

При пропуске срока повторного применения Метакама свиньям необходимо ввести его в предусмотренной дозе как можно скорее.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У некоторых вакцинированных животных на месте введения препарата возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит. При возникновении, в единичных случаях, анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных антигистаминными препаратами, адрено- и симпатомиметиками.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, свиней и лошадей — через 5 суток после последнего применения препарата Метакам.
Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Метакамом необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться с медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

С утверждением настоящей Инструкции отменяется Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам, утвержденная Россельхознадзором 24 февраля 2011 года.

Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам,
предназначенного для лечения воспалений различной этиологии у животных
(Организация-разработчик: фирма “Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ”, Германия)

I. Общие сведения
Торговое название лекарственного препарата: Метакам (Metacam®).
Международное непатентованное название: мелоксикам.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл раствора для инъекций Метакам в качестве действующего вещества содержится 20 мг мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ: этанол, полоксамер-188, макроголь 300 (полиэтиленгликоль 300), глицин, эдетат натрия, гидроксид натрия, соляную кислоту, меглумин и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

Срок годности препарата Метакам при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 20 мл, 50 мл, 100 мл упаковывают по 1 или 12 штук в картонные коробки, флаконы по 250 мл – по 1 или 6 штук. В каждую коробку с лекарственным препаратом вкладывают инструкцию по применению. Коробки с лекарственным препаратом упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Метакам хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов;в защищенном от света месте при температуре от 10°C до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпуск лекарственного препарата без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.

Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в результате избирательного подавления выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом подавляется выработка ЦОГ-2, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отёк и боль.

Фармакодинамика и фармакокинетика
Мелоксикам – это нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), которое угнетает синтез простагландинов, и, таким образом, оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный, анальгетический и противовоспалительный эффекты. Оно уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В₂ у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.

Абсорбция
После однократного подкожного введения коровам в дозе 0,5 мг мелоксикама/кг C_max достигает значений 2,7 μг/мл и 2,1 μг/мл после 4 и 7,7 часов, соответственно. После двух внутримышечных введений свиньям в дозе 0,4 мг мелоксикама/кг, значение C_max достигается 1,9 μг/мл через 1 час после применения. Более чем 98% мелоксикама связано с белками плазмы. Наиболее высокие концентрации найдены в печени и почках. Более низкие концентрации обнаружены в скелетных мышцах и жировых тканях.

Метаболизм
Мелоксикам разрушается до спирта, кислотного производного и нескольких полярных метаболитов, фармакологически неактивных.

Выведение
Мелоксикам выводится с периодом полувыведения 26 часов и 17,5 часов после подкожной инъекции нетелям и лактирующим коровам соответственно.
У свиней после внутримышечного введения средней период полувыведения составляет около 2,5 часов, а у лошадей после внутривенной инъекции – 8,5 часов. Приблизительно 50% введенной дозы выводится через мочу, а оставшееся количество – через фекалии.

Метакам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

III. Порядок применения
Метакам используют в качестве противовоспалительного и анальгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.

Противопоказанием к применению Метакама является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат телятам, не достигшим недельного возраста, жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста, жерёбым или лактирующим кобылам, животным с поражениями печени и сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек, проявлении геморрагического синдрома.

Метакам применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,5 мг мелоксикама на 1 кг массы животного; свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа. Лошадям применяют препарат однократно внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале приёма Метакама и при его отмене не выявлено.

Применение препарата жерёбым и лактирующим кобылам запрещено. Препарат используется для супоросных и лактирующих свиноматок, а также для стельных и лактирующих коров.

При пропуске срока повторного применения Метакама свиньям необходимо ввести его в предусмотренной дозе как можно скорее.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У некоторых вакцинированных животных на месте введения препарата возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит. При возникновении, в единичных случаях, анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных антигистаминными препаратами, адрено- и симпатомиметиками.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, свиней и лошадей – через 5 суток после последнего применения препарата Метакам.
Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Метакамом необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться с медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

С утверждением настоящей Инструкции отменяется Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам, утвержденная Россельхознадзором 24 февраля 2011 года.

Содержание

• Общие — Что такое Metacam?
• Вы можете найти это на этой странице:
• Metacam
• Показания — Когда моей кошке нужен Metacam?
• Действующее вещество и действие Метакама
• В каких формах приложений доступен Metacam?
• Побочный эффект Метакама
• Взаимодействие лекарств
• Противопоказания — Когда нельзя назначать Метакам?
• Какая правильная дозировка Метакама?
• Сколько стоит Metacam?
• Какие есть альтернативы Metacam?
• Можно ли его принимать при беременности и кормлении грудью?
• Применение по видам
• Использование у собак
• Использование у кошек
• Использование на лошадях
• Использование на кроликах
• Использование у морских свинок
• Использование у хомяков
• Все, что связано со здоровьем вашей кошки

Общие — Что такое Metacam?

Metacam^® противовоспалительный и обезболивающий препарат от Boehringer Ingelheim с лекарственным активным ингредиентом мелоксикамом.

Это так называемый нестероидный противовоспалительный препарат бледно-желтого цвета, относящийся к группе оксикамов. Он доступен в виде раствора для инъекций или в виде Суспензия или таблетки доступны и будут Вводится 1 раз в сутки.

Metacam^® Применяется у кошек с острыми или хроническими болезненными заболеваниями опорно-двигательного аппарата или в послеоперационном периоде после незначительных или умеренно болезненных вмешательств (например, ортопедических операций или операций на мягких тканях). Лекарства, содержащие мелоксикам, такие как Метакам.^® или дженерики, используются в качестве стандарта для домашних животных.

Вы можете найти это на этой странице:

• Показания — Когда моей кошке нужен Metacam?
• Действующее вещество и действие Метакама
• В каких формах приложений доступен Metacam?
• Побочный эффект Метакама
• Тест Насколько здорова диета моей кошки?
• Взаимодействие лекарств
• Противопоказания — Когда нельзя назначать Метакам?
• Какая правильная дозировка Метакама?
• Сколько стоит Metacam?
• Тест Насколько здорова диета моей кошки?
• Какие есть альтернативы Metacam?
• Можно ли его принимать при беременности и кормлении грудью?
• Применение по видам
• Использование у собак
• Тест Насколько здорова диета моей кошки?
• Все, что связано со здоровьем вашей кошки

Metacam

Показания — Когда моей кошке нужен Metacam?

Лекарства, такие как Metacam^®содержащие лекарственное вещество мелоксикам относятся к нестероидным противовоспалительным средствам, которые предпочтительны для лечения острых или хронических болезненных заболеваний опорно-двигательного аппарата кошек.

Например один дегенеративное заболевание суставов как остеоартрит может с Метакамом^® с его обезболивающим и противовоспалительным действием, так как накапливается в синовиальной жидкости.
Даже после ортопедической хирургии или операции на мягких тканях, например кастрация, предпочтение отдается препаратам, содержащим это действующее вещество.

Metacam^® может быть оральным или подкожным, то есть вводится под кожу. Обычно Metacam^® ввел ветеринару, а затем отстранил владельца.
Суспензию принимают внутрь 1 раз в сутки.
Препарат был разработан для кошек, чтобы его было легче вводить. Нет необходимости вводить таблетки, что может вызвать затруднения. Длительные методы лечения не редкость при хронических болезненных заболеваниях, таких как остеоартрит, но они также могут иметь побочные эффекты, которые, однако, обычно исчезают после прекращения приема препарата.

Действующее вещество и действие Метакама

Metacam^® с активным ингредиентом мелоксикама, является высокоселективным нестероидным противовоспалительным препаратом. Нестероидные противовоспалительные препараты или НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) ингибируют фермент циклооксигеназу (сокращенно Цокс), который дифференцируется на Цокс 1 и 2.

Эти изоферменты отвечают за естественную защитную функцию органов.Если в организме есть воспаление, активируется Cox 2, который отвечает за симптомы, типичные для воспаления, такие как боль, отек, покраснение и т. Д., Поскольку он образует медиаторы воспаления.

Таким образом, это ингибируется мелоксикамом, чтобы предотвратить эти симптомы воспаления. Как правило, одновременно подавляется и Цокс 1, что приводит к нежелательным побочным эффектам. Поскольку Цокс 1 играет ключевую роль в синтезе простагландина (E2) путем окисления арахидоновой кислоты, отсутствует простагландин (E2), который контролирует воспалительные реакции во всем организме и регулирует выработку кислоты желудочного сока.

Поскольку мелоксикам демонстрирует высокоселективное ингибирование Цокс 2 у кошек, собак и лошадей, побочные эффекты, характерные для нестероидных противовоспалительных препаратов, менее выражены. Кроме того, предотвращается миграция лейкоцитов в область воспаления. В отличие от эффектов стероидных препаратов (глюкокортикоидов), таких как кортизон, подавляются не все фазы воспаления.

В каких формах приложений доступен Metacam?

Metacam® продается для кошек в виде раствора для инъекций или суспензии.

Раствор для инъекций содержит 2 мг / мл действующего вещества (мелоксикам), суспензия 0,5 мг / мл действующего вещества и управляется один раз в день.
Кроме того, флакон для инъекций с концентрацией активного ингредиента 5 мг / мл одобрен как для собак, так и для кошек.

Как правило, ветеринар вводит Метакам® подкожно, то есть под кожу, а затем дает владельцу суспензию для приема внутрь.

Суспензия — это смесь жидкостей, которая имеет тенденцию к разделению фаз. Поэтому следует Всегда хорошо встряхивайте флакон перед использованием, вводить препарат в правильном соотношении смешивания.

Суспензия Metacam® была разработана производителем для кошек, чтобы облегчить введение лекарства.
Количество вводимого лекарства всегда зависит от массы тела. чтобы избежать передозировки.
Суспензию для соответствующего веса тела набирают с помощью вводного шприца с напечатанными на нем весами и вводят кошке в рот.
Следует следить за тем, чтобы вся жидкость была проглочена.

Пероральная суспензия Metacam® доступна в трех различных упаковках (3 мл, 15 мл и 30 мл). Помимо суспензии, Метакам® также доступен в форме таблеток для собак.

Побочный эффект Метакама

При использовании Metacam® могут возникнуть следующие побочные эффекты:

• Кровотечение слизистой оболочки желудка
  Слегка избирательное ингибирование циклооксигеназы 2 подавляет симптомы воспаления, такие как боль и отек. В результате селективного ингибирования наблюдается меньшее одновременное ингибирование простагландин-образующей циклооксигеназы 1 (Цокс 1). Эти изоферменты отвечают за естественную защитную функцию органов.
• Раздражение желудочно-кишечного тракта вплоть до язвы
  Из-за отсутствия простагландина, который контролирует выработку желудочной кислоты, выводится больше соляной кислоты и пепсина, а защитный слизистый слой слизистой оболочки желудка уменьшается.
• Токсическое действие на почки а в редких случаях, например, у пожилых пациентов может развиться острая почечная недостаточность.

Метакам® нельзя давать:

• Заболевания желудочно-кишечного тракта
• Почечная недостаточность

При длительной терапии необходимо регулярно контролировать функции органов, особенно почек. Нарушения свертывания крови также могут возникать при применении Метакама® у молодых животных в возрасте до 6 месяцев.

Взаимодействие лекарств

Когда одновременно вводятся разные препараты разных классов активных веществ, всегда могут иметь место взаимодействия, которые могут взаимно влиять, усиливать или отменять желаемые лечебные эффекты.

Все нестероидные противовоспалительные препараты, такие как Метакам®, нельзя назначать вместе с глюкокортикоидами, то есть стероидными противовоспалительными препаратами.

Это может также не с другими нестероидными противовоспалительными препаратами вводят в комбинации.

Также необходима комбинация с такими препаратами, как Следует избегать применения диуретиков, антикоагулянтов и аминогликозидных антибиотиков.
В принципе, комбинация нестероидных противовоспалительных препаратов с веществами, которые демонстрируют высокое связывание с белками, может иметь токсический эффект, поскольку лекарства конкурируют за связывание с белками.

Узнайте больше о: Лекарство для моей кошки

Противопоказания — Когда нельзя назначать Метакам?

Особенности функции печени кошек делают их более чувствительными к нестероидным противовоспалительным препаратам, чем другие виды, поскольку они обладают лишь небольшой способностью выводить токсины из циклических соединений (фенолов), что является так называемым дефицитом глюкуронизации.

Поскольку действующее вещество может накапливаться в организме, существует только один очень маленький терапевтический диапазон возможно применение препарата.

Несмотря на избирательное ингибирование Цокс-2, мелоксикам переносится не лучше, чем другие нестероидные противовоспалительные препараты.
Особенно чувствительны очень молодые и очень старые кошки.

В целом Metacam® не следует назначать, если:

• Заболевание почек,
• Заболевания желудочно-кишечного тракта,
• большая кровопотеря и
• Нарушения свертываемости крови

Некоторые ветеринары назначают защиту желудка для этого типа лекарств в качестве профилактической меры, чтобы предотвратить возможное повреждение желудка. После вскрытия Metacam® необходимо использовать в течение 6 месяцев, и его нельзя использовать после даты, указанной на упаковке EXP.

Какая правильная дозировка Метакама?

Как это обычно бывает в ветеринарной медицине, также используется Метакам.^® дозируется в зависимости от массы тела.

Кошкам дают послеоперационное обезболивание Метакам 0,3 мг / кг массы тела перед процедурой после введения анестезии или в послеоперационном периоде после процедуры 0,1-0,2 мг / кг Масса тела.
Впоследствии каждые 24 часа 0,05-0,1 мг / кг Масса тела 3-5 дней.

Суспензия набирается с помощью шприца для инъекций, который поставляется в упаковке, через насадку на отверстии бутылки. Весы на шприце для инъекций позволяют легче набрать нужное количество Metacam® для соответствующего веса.
Затем обычно очень небольшое количество вводится в рот или, в лучшем случае, кошка слизывает жидкость прямо из шприца для инъекций.

Сколько стоит Metacam?

Metacam^® лекарство, отпускаемое по рецепту. Метакам для кошек^® доступен в трех разных упаковках (3 мл, 15 мл и 30 мл).

• Metacam^® Суспензия 0,5 мг / мл 3 мл от 9,53 €

• Metacam^® Суспензия 0,5 мг / мл 15 мл от 16,92 €

• Metacam^® Суспензия 0,5 мг / мл 30 мл от 28,77 €

(Сравнение цен на аптеки с доставкой по почте, по состоянию на июнь 2018 г., возможны изменения)

Какие есть альтернативы Metacam?

В дополнение к Metacam^® Компания Boehringer Ingelheim продает некоторые другие препараты, которые также содержат активный ингредиент мелоксикам, так называемые дженерики. Эти препараты одобрены как в виде раствора для инъекций для ветеринаров, так и в форме суспензии для перорального применения для кошек:

• Мелоз 0,5 мг / мл

• Мелоксидил 0,5 мг / мл

• Локсиком 0,5 мг / мл

Узнайте больше о: Обезболивающие для кошек

К другим препаратам для снятия боли относятся, например, Кортикостероиды.
Их действие проявляет меньший обезболивающий эффект, чем у сопоставимых препаратов НПВП, таких как Метакам.^®, но с сильным противовоспалительным действием. Однако препараты этого класса активных ингредиентов нельзя комбинировать с препаратами НПВП, а дозировку следует поддерживать как можно более низкой, так как это может привести к подавлению функции надпочечников.

Также используется как болеутоляющее. Метамизолчто по сравнению с Metacam^® как НПВП, также проявляет сильное обезболивающее и жаропонижающее действие.
В отличие от Metacam®, он также обладает сильным спазмолитическим действием, но гораздо более низким противовоспалительным действием.
Метамизол особенно популярен среди пациентов из группы высокого риска, потому что он нет отрицательного воздействия на функцию почек указывает.

Для устранения сильной боли, например во время или после операции обезболивающие из класса активных ингредиентов Опиоиды использовал.
С помощью мультимодальной терапии боли пациент может избавиться от боли с помощью лекарств, боли с помощью мягкого положения, осторожных манипуляций, седативных повязок и охлаждения. В принципе, в зависимости от потребности и характера боли выбирается лекарство для устранения боли, и, например, при операциях основной целью является предотвращение боли, а затем облегчение существующей боли.

Можно ли его принимать при беременности и кормлении грудью?

Лекарства с активным ингредиентом мелоксикама, такие как Метакам.^®, нельзя использовать на беременных или кормящих сук, сук или кобыл, поскольку до сих пор нет доказательств безвредности использования этих активных ингредиентов на этом этапе.

В этом случае важно назначить альтернативное лекарство, совместимое с беременностью, лактацией или любыми предыдущими заболеваниями и которое можно вводить без косвенного повреждения плода или грудного потомства.

В этом случае ветеринар оценит, является ли это абсолютно необходимым или консервативная терапия будет альтернативой в этих обстоятельствах.

Даже с очень молодыми животными (до 6 месяцев) нельзя использовать препараты этого класса активных ингредиентов.

Применение по видам

Использование у собак

Metacam^® используется для собак по-разному.

Ветеринар обычно вводит начальную дозу. 5 мг / мл раствор для инъекций Метакам® подкожно, то есть под кожей. Затем назначается план терапии на несколько дней до следующего контрольного обследования.
Как правило, клинические признаки улучшаются через 7 дней.

Владелец продолжает лечение в виде таблеток или суспензии с помощью шприца для ввода. Metacam^® должен 1x в день, лучше всего после кормления или во время небольшого приема пищи все вместе.

Дозировка зависит от массы тела собаки, и в идеале ввод всегда должен быть регулярным. всегда в одно и то же время, соответственно.
Что касается таблеток, их можно спрятать в печеночной колбасе или (свежем) сыре и назначить им.

В принципе, вы всегда должны следить за тем, чтобы таблетка была проглочена. Метакам^® В некоторых случаях суспензия даже слизывается, и поэтому ее можно легко вводить с помощью измерительного шприца.
Закручивающаяся крышка снимается, и шприц для инъекций прикрепляется к насадке на горлышке флакона. Теперь бутылку держат вверх дном, а суспензию подтягивают к текущему весу собаки, потянув за конус мерного шприца ‘. Теперь можно ввести правильную сумму приостановки. После использования шприц всегда следует промыть и высушить перед повторным использованием.

Использование у кошек

Metacam^® май с 6-недельного возраста не ранее управляемый.

Продолжительность терапии зависит от симптомов, которые, однако, зависят от 7 дней должно значительно уменьшиться.
В начале применения вводят дозировку 0,1 мг / кг массы тела, что около 6 капель соответствует суспензии Метакам® 0,5 мг / мл.

Суспензию Metacam® кошкам следует всегда применять во время еды или после кормления. Крышка закрывается, и мерный шприц надевается на насадку для бутылки. Перед использованием всегда проверяйте мерный шприц и насадку для бутылки на предмет загрязнения и при необходимости очищайте их.

Теперь переверните бутылку вверх дном и наберите достаточное количество суспензии на конус мерного шприца, пока штамп не достигнет отметки текущего веса тела кошки. Теперь флакон можно снова перевернуть, а мерный шприц можно открутить от насадки и ввести кошке. Наконец, после ввода мерный шприц необходимо промыть и просушить на чистой впитывающей поверхности до следующего использования.

Использование на лошадях

Metacam^® Для использования у лошадей он доступен в форме растворов для инъекций (20 мг / мл и 40 мг / мл) и суспензии (15 мг / мл) для перорального применения. Metacam^® используется в лошадях 0,6 мг / кг массы тела один раз в день в течение максимум 14 дней администрируется для следующих целей:

• С.болезненные острые или хронические нарушения опорно-двигательного аппарата

• Избавление от боли

• Противовоспалительное средство

• Синовит

• Колические боли и послеоперационные послеоперационные колики

• Послеоперационная боль

• Воспаление глаз

При использовании у спортивных лошадей необходимо учитывать время обнаружения 72 часа для внутривенного и перорального введения, но оно может варьироваться индивидуально, например, в зависимости от стресса, кормления или метаболической активности. Соответственно, даже по истечении срока 72 часа не дается никаких гарантий отрицательного результата теста на допинг. Для лошадей на убой предусмотрен 36-часовой период ожидания съедобной ткани.

Использование на кроликах

Для кроликов, Metacam^® быть перепрофилированным, поскольку он одобрен для использования только собаками и кошками.

Повторное назначение лекарств проводится ветеринаром в соответствии с конкретным каскадом повторных назначений, который оговаривается в постановлении ветеринарной аптеки (TÄHAV) в случае крайнего срока терапии для лечения симптомов. Когда нет лекарств для лечения болезни данного вида животных, возникает неотложная терапевтическая ситуация. Срок ожидания съедобной ткани составляет 3 дня. Метакам применяется у кроликов.^® используя раствор для инъекций и суспензию следующим образом:

• обезболивание

• Для облегчения пери- или послеоперационной боли

• Остеоартроз

• Противовоспалительное средство

Использование у морских свинок

Метакам применяется у морских свинок.^® выключить боль 1 капля 1,5 мг / мл Метакама 1 раз в сутки^® приостановка управляемый.

Это также становится смягчением пери- или послеоперационная боль а также для лечения остеоартроза. Metacam^® могут использоваться только в том случае, если ветеринар повторно назначил их в соответствии с каскадом повторных назначений (Постановление Ветеринарной палаты о аптеках, TAHÄV), так как в принципе можно вводить только лекарства для одобренных видов. Если это не так, возникает так называемая неотложная терапия, и ее необходимо назначить заново.

Использование у хомяков

Применение Metacam^® в Корма может быть выполнено только после повторного назначения ветеринаром.

Метакам используется при острых или хронических болезненных заболеваниях.^® 1,5 мг / мл суспензии для грызунов 1 раз в день 0,1-1 мг / кг массы тела дозировано и вводится перорально. Однако для мелких грызунов, таких как хомяк, дозировка увеличивается. Потому что Metacam^® не одобрен для хомяков или домашних животных, эта информация основана на эмпирических значениях авторов соответствующей литературы и не является информацией производителя.

Все, что связано со здоровьем вашей кошки

• Какие обезболивающие есть для кошки?
• Диарея у моей кошки
• Цистит у кошек
• У моей кошки рана — что мне делать?
• Что делать, если кошка перестает есть?