Состав
Меропенема Тригидрат в перерасчете на 0,5 г или 1 г меропенема. Вспомогательное вещество — безводный натрия карбонат.
Форма выпуска
Порошок во флаконе.
Фармакологическое действие
Меропенем — бета-лактамный антибиотик класса карбапенемов. Имея высокий уровень устойчивости к β-лактамазам и значительное сродство к пенициллинсвязывающим белкам, препарат обладает высокой активностью и эффективностью также в отношении штаммов, продуцирующих β-лактамазы и устойчивых к пенициллину.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Взаимодействует с рецепторами (специфическими пенициллинсвязывющими белками на поверхности мембраны клетки), угнетает синтез пептидогликанового слоя клетки и вызывает освобождение из клетки ферментов, что приводит к повреждению и гибели бактерий.
Проявляет постантибиотический эффект, что доказано in vitro и in vivo и обладает стабильностью в тестах на чувствительность.
Фармакокинетика
При внутривенном введении бактерицидные действие наступает через 0,5–1,5 ч после инфузии. Незначительная биотрансформация препарата происходит в печени. Экскретируется почками, в основном в неизмененном виде. Время полувыведения — 1 ч. При почечной недостаточности клиренс меропенема снижается и зависит от степени клиренса креатинина.
Показания к применению препарата
- менингит;
- пневмонии;
- инфекции мочевыделительной системы;
- гинекологические инфекции;
- внутрибрюшные инфекции;
- инфекции мягких тканей;
- септицемия.
Меропенем применяют при лечении полимикробных инфекций в виде монотерапии или при комбинированном лечении с прочими противомикробными средствами.
Противопоказания
Препарат не назначается:
- Детям до 3 месяцев;
- При повышенной чувствительности к препарату.
Побочные действия
- Тошнота, рвота, расстройство стула, боли в животе, повышение уровня билирубина в крови, псевдомембранозный колит;
- Тромбоцитоз, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения;
- Бессонница, тревога, раздражительность, головная боль;
- Тахикардия или брадикардия, гипертензия или гипотензия с синкопальными состояниями;
- Мочевыделительная система: дизурия, отеки;
- Зуд, сыпь;
- Местные реакции в области внутривенного введения: боль в месте введения, тромбофлебит.
Инструкция по применению Меропенема (Способ и дозировка)
Меропенем вводят болюсно (внутривенно струйно) и инфузионно. Полученный прозрачный бесцветный раствор необходимо тщательно встряхивать перед применением.
Для инфузий применяют жидкости для инфузий, с которыми совместим препарат: раствор натрия хлорида, глюкозы, раствор глюкозы с раствором калия хлорида, раствор маннитола.
При гинекологических инфекциях, заболеваниях мягких тканей, мочевыделительной системы и пневмонии назначают по 500 мг в/в через 8 ч. При септицемии, перитоните назначают по 1 г в/в через каждые 8 ч. При почечной недостаточности инструкция по применению Меропенема должна строго соблюдаться. Доза препарата уменьшается при клиренсе креатинина 50 мл/мин и меньше. Больные с печеночной недостаточностью не нуждаются в корректировке дозы.
Детям с 3 месяцев препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг, а при менингите доза увеличивается до 40 мг/кг. При весе ребенка более 50 кг используют дозы как у взрослых.
Передозировка
Передозировка препарата проявляется побочными эффектами, которые описаны выше и чаще возникает у больных с заболеваниями почек и нарушением их функции.
Взаимодействие
Одновременное использование препарата с нефротоксичними препаратами требует особой осторожности. Пробенецид конкурирует с Меропенемом в отношении активной канальцевой секреции, угнетая почечную экскрекцию последнего, увеличивая полувыведение и повышая его концентрацию в плазме крови. В связи с чем одновременное использование с Пробенецидом не рекомендуется.
Для инфузий следует применять жидкости, с которыми препарат совместим.
Условия продажи
Препарат отпускается по рецепту.
Условия хранения
Хранится при температуре не более 25 °С. Приготовленный раствор сразу используют, однако он сохраняет свою стабильность при температуре не выше 25°С или при охлаждении до 4°С. Приготовленный раствор не подлежит замораживанию.
Аналоги Меропенема
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Меронем, Алвопенем, Европенем, Карбонем, Макпенем, Мепенам. Аналоги имеют одно действующее вещество и форму выпуска, однако отличаются по стоимости.
Отзывы
Пациенты, применявшие этот препарат, отмечают хорошую переносимость и высокую эффективность, особенно при гинекологических инфекциях.
Цена Меропенема, где купить
Цена Меропенема зависит от дозы препарата и составляет в среднем 300-500 рублей. В аптеках Москвы чаще можно встретить аналог Меронем. Стоимость одного флакона по 0,5г от 6100 до 8400 руб., по 1,0г – от 15900 до 18285 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Меропенем пор. пригот. р-ра в/в введ. 1гАО «Рафарма»
-
Меропенем порошок для приг раствора для в/в введ. 1гПАО Красфарма
-
Меропенем порошок для приг. раствора для в/в введ. 1000мгРУП Белмедпрепараты
-
Меропенем пор. д/приг. р-ра для в/в введ. 1000мг 10штБиохимик АО
-
Меропенем пор. д/приг. р-ра для в/в введ. 1г фл. 1 штИнтерфарма ООО
Аптека Диалог
-
Меропенем (пор.д/р-ра в/в фл. 1г №1)Красфарма ПАО
показать еще
Аквапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002698
от 07.11.14
Дата перерегистрации: 10.01.20
Бактопенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20
Бианем-АФ
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21
Биапенем-Джиэфси®
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг
рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг
рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22
Гримипенем®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008834/08
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 07.02.18
Доренем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006951
от 19.04.21
Дорипенем
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007143
от 30.06.21
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007551
от 28.10.21
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001798)-(РГ-RU )
от 09.02.23
Предыдущий рег. №: ЛП-008206
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004833
от 04.05.18
Дата перерегистрации: 26.10.21
Дорипенем Дж
Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22
Дорипенем МД
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22
Дата перерегистрации: 16.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22
Дата перерегистрации: 16.08.22
Дорипенем Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006109
от 20.02.20
Дорипенем-Бинергия
Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22
Имипенем и Циластатин джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010475/08
от 24.12.08
Имипенем и Циластатин спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001340/07
от 29.06.07
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008518
от 31.08.22
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002466
от 19.05.14
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008128
от 05.05.22
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003845
от 20.09.16
Дата перерегистрации: 02.10.17
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-005254
от 20.12.18
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 10, 20 или 30 мл
рег. №: ЛП-008723
от 13.01.23
Имипенем+Циластатин-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003066
от 01.07.15
Имипенем+Циластатин-Джиэфси®
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22
Имицинем-ТФ
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг
рег. №: ЛП-008373
от 20.07.22
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01
от 14.08.08
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01
от 14.08.08
Упаковано:
ОРТАТ
(Россия)
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01
от 14.08.08
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
Латипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005318
от 25.01.19
Дата перерегистрации: 21.06.22
Саноцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006043
от 17.01.20
ТиелВел®
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007497
от 15.10.21
ТиелВел®
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU )
от 19.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003812
Тиепенем®
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002930
от 30.03.15
Цилапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл.
рег. №: ЛП-006940
от 15.04.21
Цилапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11
Цилапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11
Циласпен
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004732/10
от 26.05.10
Эртапенем
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU )
от 16.09.22
Эртапенем Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005483
от 22.04.19
Азактер-АФ
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
рег. №: ЛП-(002740)-(РГ-RU )
от 12.07.23
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
рег. №: ЛП-(002740)-(РГ-RU )
от 12.07.23
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г
рег. №: ЛП-(002740)-(РГ-RU )
от 12.07.23
Азарексон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20
Азнам Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 05.02.16
Азнам Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 05.02.16
Азтреабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.
рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09
Азтреабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09
Азтреонам Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21
Азтреонам-Деко
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19
Азтреонам-Деко
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19
Аксетин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000023
от 12.04.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012836/01
от 16.04.12
Аксоне
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002684
от 05.03.12
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11
Аксосеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11
Аксосеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11
Амбицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19
Анаэроцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09
Дата перерегистрации: 07.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09
Дата перерегистрации: 07.02.18
Антибиоксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005423/10
от 10.06.10
Бакперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09
Бакперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09
Бакперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09
Бакцефорт
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Бестум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015905/01
от 06.10.09
Бестум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015905/01
от 06.10.09
Бестум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015905/01
от 06.10.09
Бетаспорина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007701/09
от 01.10.09
Броадсеф-С
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002913
от 16.03.15
Велоцесим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22
Винцепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 26.05.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 26.05.21
Вицеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.19
Децефим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20
Доксеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17
Доксеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17
Завицефта
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-004289
от 15.05.17
Зербакса®
Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU )
от 16.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005085
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
STERI-PHARMA LLC
(США)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
FAREVA Mirabel
(Франция)
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01
от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01
от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01
от 15.05.09
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 10.11.17
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01
от 06.03.09
Дата перерегистрации: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01
от 06.03.09
Дата перерегистрации: 12.02.14
Зинфоро®
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001912
от 20.11.12
Иксим Люпин
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г
рег. №: ЛСР-005238/09
от 30.06.09
Интразолин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013048/01-2001
от 26.11.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интратаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: П N013197/01
от 01.08.08
Ифицеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011722/01
от 30.08.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011722/01
от 30.08.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011722/01
от 30.08.11
Кефотекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016209/01
от 26.02.10
Кефотекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016209/01
от 26.02.10
Кефотекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016209/01
от 26.02.10
Кефсепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 22.05.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 22.05.19
Кларуктам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-004552
от 20.11.17
Дата перерегистрации: 16.09.22
Произведено и расфасовано (порошок):
РУЗФАРМА
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
РУЗФАРМА
(Россия)
или
АЛТЕГРА
(Россия)
Произведено и расфасовано (растворитель):
ЭКОФАРМПЛЮС
(Россия)
Клафобрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08
Клафобрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945
от 05.09.11
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Лизолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016309/01
от 20.05.05
Дата перерегистрации: 08.07.15
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016309/01
от 20.05.05
Дата перерегистрации: 08.07.15
Произведено и расфасовано:
LYKA LABS
(Индия)
Лифаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012292/01
от 05.10.09
Лифоран
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09
Максиктам®-АФ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005253
от 20.12.18
Дата перерегистрации: 19.03.20
Максицеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Медаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.
рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08
Медоцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011311/01
от 12.04.10
Медоцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011311/01
от 12.04.10
Мовигип
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07
Мовигип
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07
Мовигип
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08
Мовопериз
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002223/07
от 15.08.07
Нацеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07
Дата перерегистрации: 29.08.19
Операз
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N015385/01
от 11.01.09
Орзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014421/01
от 28.03.14
Орзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014421/01
от 22.03.14
Орзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014421/01
от 28.03.14
Оритакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10
Оритакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01
от 19.09.11
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01
от 19.09.11
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01
от 19.09.11
Орпин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009318/08
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 27.03.18
Офрамакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012523/01
от 15.07.11
Офрамакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012523/01
от 15.07.11
Панцеф®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU )
от 26.05.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09
Панцеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09
Протозидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Руцектам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007285
от 12.08.21
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004677
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 25.11.21
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 01.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 01.12.21
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07
Дата перерегистрации: 16.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07
Дата перерегистрации: 16.12.21
Сефпотек®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001006
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 18.08.17
Спектрацеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 10.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 10.12.20
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
Стафотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Стерицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014470/01
от 03.02.14
Стерицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014470/01
от 03.02.14
Стерицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014470/01
от 03.02.14
Сульзонцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001412)-(РГ-RU )
от 14.11.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-003512/09
Сульзонцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU )
от 24.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006420
Сульзонцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006542
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006542
Сульмаграф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Сульмаграф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001042
от 14.05.10
Дата перерегистрации: 06.03.19
Сульперацеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Сультриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005811
Сульцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001677
от 24.01.13
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02
от 09.06.09
Дата перерегистрации: 16.07.19
Произведено и упаковано:
ACS DOBFAR
(Италия)
Супракс®
Капс. 400 мг: 6 шт.
рег. №: П N013023/01
от 09.06.09
Дата перерегистрации: 12.01.23
Супракс® Солютаб®
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10
от 25.06.10
Дата перерегистрации: 28.03.22
Такс-О-Бид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012988/01
от 23.07.09
Талцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08
Тизим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014900/01
от 30.06.09
Тизим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014900/01
от 30.06.09
Тизим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014900/01
от 30.06.09
Тороцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N012503/01
от 03.02.12
Тороцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012503/01
от 03.02.12
Фортазим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011799/01
от 21.12.11
Фортазим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004892/09
от 19.06.09
Фортум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Хизон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001363/08
от 29.02.08
Цебактофан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Цебанекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000725
от 29.09.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005034/07
от 21.12.07
Цезолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016211/01
от 05.05.10
Цезолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016211/01
от 05.05.10
Цемидексор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-000814
от 06.10.11
Дата перерегистрации: 16.03.17
Цеперон ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10
Цеперон ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10
Цепим®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Церафазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006095
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006095
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006095
Цетил Люпин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10
Цетил Люпин
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10
Цефабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N001155/01
от 21.04.08
Дата перерегистрации: 15.01.18
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012330/01
от 19.02.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012330/01
от 19.02.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012330/01
от 19.02.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 02.11.21
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003947
от 08.11.16
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N010948/01
от 27.07.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 14.10.19
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015271/01
от 15.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015271/01
от 15.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015271/01
от 15.12.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009187/08
от 20.11.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 02.11.21
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N010948/01
от 27.07.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12
Дата перерегистрации: 17.05.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12
Дата перерегистрации: 17.05.19
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001403
от 17.04.13
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 14.10.19
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08
Цефазолин Эльфа®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001364/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 17.02.22
Цефазолин-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001860)-(РГ-RU )
от 27.02.23
Дата перерегистрации: 22.06.23
Предыдущий рег. №: Р N002895/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001860)-(РГ-RU )
от 27.02.23
Дата перерегистрации: 22.06.23
Предыдущий рег. №: Р N002895/01
Цефазолин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.
рег. №: Р N000982/02
от 13.10.08
Цефазолин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.
рег. №: Р N000982/01
от 13.10.08
Цефазолина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11
Цефазолина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11
Цефаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014935/01
от 27.10.11
Цефактив
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18
Цефактив
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18
Цефактив
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18
Цефалексин
Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002617
от 30.12.11
Цефалексин
Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт.
рег. №: ЛС-000864
от 27.07.10
Цефалексин
Капс. 250 мг: 16 шт.
рег. №: П N011645/01
от 20.04.11
Капс. 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011645/01
от 20.04.11
Цефалексин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003669/01
от 31.08.09
Цефалотин Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19
Цефалотин Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19
Цефалотин Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19
Цефамабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000030/01
от 18.05.12
Дата перерегистрации: 07.02.18
Цефанорм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09
Цефанорм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09
Цефантрал
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014934/01
от 17.10.07
Цефантрал
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014934/01
от 17.10.07
Цефантрал
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014934/01
от 17.10.07
Цефатрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015109/01
от 01.09.08
Цефатрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015109/01
от 01.09.08
Цефатрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015109/01
от 01.09.08
Цефбактам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 22.02.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 22.02.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 22.02.17
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт.
рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт.
рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт.
рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004131
от 08.02.17
Дата перерегистрации: 26.03.18
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001406
от 30.12.11
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004483/07
от 06.12.07
Дата перерегистрации: 04.08.16
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004400/10
от 18.05.10
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-010516/09
от 24.12.09
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010038/09
от 09.12.09
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004582
от 12.12.17
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09
Цефепим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08
Цефепим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Цефепим-Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002554
от 22.12.11
Цефепим+Сульбактам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+1000 мг
рег. №: ЛП-(002792)-(РГ-RU )
от 19.07.23
Цефзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014541/01
от 11.01.09
Цефзоксим Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.
рег. №: ЛСР-006699/10
от 15.06.10
Цефиксим
Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006958
от 19.04.21
Цефиксим Экспресс
Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт.
рег. №: ЛП-005838
от 02.10.19
Цефинвик
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10
Дата перерегистрации: 30.07.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10
Дата перерегистрации: 30.07.21
Цефинвик
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002920
от 20.03.15
Дата перерегистрации: 06.04.22
Цефограм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014422/01
от 18.11.08
Цефограм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014422/01
от 18.11.08
Цефограм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014422/01
от 18.11.08
Цефокситин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.
рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18
Цефомакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11
Цефомакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11
Цефомакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11
Цефоперабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001608
от 23.03.12
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11
Цефоперазон и Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Цефоперазон и Сульбактам Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Цефоперазон и Сульбактам джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000391/09
от 26.01.09
Цефоперазон и Сульбактам спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001341/07
от 29.06.07
Цефоперазон-Аджио
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004328/10
от 17.05.10
Цефоперазон-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 12.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 12.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 12.01.21
Цефоперазон-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002589/09
от 02.04.09
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005095
от 09.10.18
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г
рег. №: ЛП-008363
от 18.07.22
Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Цефосульбакт
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006372
от 27.07.20
Цефотаксим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012538/01
от 19.02.10
Цефотаксим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012538/01
от 19.02.10
Цефотаксим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012538/01
от 19.02.10
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002102/02
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002102/02
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002102/02
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001225
от 30.01.12
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011901/01
от 09.07.07
Дата перерегистрации: 05.11.14
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000261
от 16.02.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт.
рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без
рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N012823/01
от 07.08.08
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001973/07
от 07.08.07
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008487/08
от 24.10.08
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт.
рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без
рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015272/01
от 15.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015272/01
от 15.12.08
Цефотаксим ДС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005800/08
от 22.07.08
Цефотаксим Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000048
от 26.04.07
Цефотаксим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07
Цефотаксим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Цефотаксим-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12
Цефотаксим-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12
Цефотаксим+Сульбактам
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU )
от 20.06.22
Цефпар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09
Цефпар СВ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10
Цефроксим Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10
Цефроксим Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10
Цефтазидим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003350
от 03.12.15
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014387/01
от 17.03.09
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003633/10
от 30.04.10
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014387/01
от 17.03.09
Цефтазидим-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002274/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002274/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002274/01
Цефтазидим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002753
от 11.12.14
Цефтазидим-Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002537
от 22.12.11
Цефтидин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N012310/01
от 24.03.10
Цефтриабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N001156/01
от 22.04.08
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008018/10
от 11.08.10
Дата перерегистрации: 09.10.18
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N012822/01
от 23.06.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013445/01
от 31.07.08
Дата перерегистрации: 31.05.17
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015852/01
от 18.11.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000538
от 12.05.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт., 5 шт. или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 18.02.21
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000846/02
от 12.10.11
Дата перерегистрации: 21.06.18
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000750/01
от 27.10.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015852/01
от 18.11.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005010
от 28.08.18
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002661
от 16.10.14
Цефтриаксон Дансон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008335/10
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 15.09.21
Цефтриаксон ДС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004519/08
от 10.06.08
Дата перерегистрации: 08.04.20
Цефтриаксон Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000047
от 22.11.10
Дата перерегистрации: 26.02.16
Цефтриаксон Протекх
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014003/01
от 19.09.08
Цефтриаксон Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002191
от 12.03.12
Цефтриаксон-Акос
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Дата перерегистрации: 14.06.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Дата перерегистрации: 14.06.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Дата перерегистрации: 14.06.23
Цефтриаксон-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07
Цефтриаксон-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07
Цефтриаксон-Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002538
от 25.12.11
Цефтриаксон-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.
рег. №: П N012643/01
от 15.02.08
Цефтриаксон-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.
рег. №: П N012643/01
от 15.02.08
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12
Цефтриаксон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007926
от 02.03.22
Цефтриаксон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10 или 15 шт. в комплекте с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-(001019)-(РГ-RU )
от 18.07.22
Цефтриаксон+Сульбактам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г
рег. №: ЛП-008564
от 16.09.22
Цефурабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Цефурозин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014926/01
от 27.01.09
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000002/10
от 11.01.10
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08
Цефуроксим Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000038
от 15.11.10
Дата перерегистрации: 18.02.16
Цефуроксим-Джиэфси®
Пор. д/пригот. р-ра д/в/в введения и суспензии д/в/м введения 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001641)-(РГ-RU )
от 10.01.23
Пор. д/пригот. р-ра д/в/в введения и суспензии д/в/м введения 750 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001641)-(РГ-RU )
от 10.01.23
Пор. д/пригот. р-ра д/в/в введения и суспензии д/в/м введения 1500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001641)-(РГ-RU )
от 10.01.23
Цефуротек
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11
Цефуротек
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11
Цефурус®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11
Эфипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт.
рег. №: ЛСР-002814/09
от 08.04.09
Эфипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт.
рег. №: ЛСР-008605/09
от 28.10.09
В следующей таблице приведены принятые в Европейском союзе (ЕС) пороговые значения МИК меропенема в отношении различных бактериальных патогенов в клинических условиях:
| Патогены | Чувствительность (мг/л) | Резистентность (мг/л) |
| Enterobacteriaceae | ≤2 | >8 |
| Pseudomonas | ≤2 | >8 |
| Acinetobacter | ≤2 | >8 |
| Streptococcus групп А, В, C, G | ≤2 | >2 |
| Streptococcus pneumoniae1 | ≤2 | >2 |
| Другие стрептококки | 2 | 2 |
| Enterococcus5 | – | – |
| Staphylococcus2 | Зависит от наличия чувствительности к метициллину | |
| Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis |
≤2 | >2 |
| Neisseria meningitidis2,3 | ≤0,25 | >0,25 |
| Грамположительные анаэробы | ≤2 | >8 |
| Грамотрицательные анаэробы | ≤2 | >8 |
| Неспецифические пороговые значения4 | ≤2 | >8 |
1 Порог чувствительности для Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae при менингите – 0,25 мг/л.
2 Штаммы, для которых МИК выше порога чувствительности, редки или не выявляются в настоящее время. При выявлении такого штамма тест на МИК проводится повторно, при подтверждении результата штамм отправляют в справочную лабораторию, а штамм считается резистентным до получения подтвержденного клинического эффекта относительно него.
3 Значения, используемые только при менингите.
4 Для всех остальных возбудителей, согласно фармакокинетическим и фармакодинамическим данным, без учета специфики распределения МИК конкретных патогенов.
5 Тест чувствительности не рекомендован, поскольку данный возбудитель не является оптимальной целью для меропенема.
Чувствительность к меропенему должна определяться с помощью стандартных методов. Интерпретация результатов должна выполняться в соответствии с локальными руководствами.
Эффективность препарата в отношении патогенов, перечисленных ниже, подтверждена опытом клинического применения и руководствами по антибактериальной терапии:
Патогены, чувствительные к меропенему:
Грамположительные аэробы:
Enterococcus faecalis1
Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный)2
Род Staphylococcus (метициллин-чувствительный), включая Staphylococcus epidermidis
Streptococcus agalactiae группы В
Группа Streptococcus milleri (S. anginosus, S. constellatus, S. intermedins)
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes группы A
Грамотрицательные аэробы:
Citrobacter freudii
Citrobacter koseri
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Morganella morganii
Neisseria meningitidis
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Serratia marcescens
Грамположительные анаэробы:
Clostridium perfringens
Peptoniphilus asaccharolyticus
Род Peptostreptococcus (включая P. micros, P anaerobius, P. magnus)
Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides caccae
Bacteroides fragilis
Prevotella bivia
Prevotella disiens
Патогены, для которых актуальна проблема приобретенной резистентности:
Грамположительные аэробы:
Enterococcus faecium1
Грамотрицательные аэробы:
Род Acinetobacter
Burkholderia cepacia
Pseudomonas aeruginosa
Патогены, обладающие природной резистентностью:
Грамотрицательные аэробы:
Stenotrophomonas maltophilia
Legionella spp.
Другие возбудители:
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydophila psittaci
Coxiella burnetii
Mycoplasma pneumoniae
1 Возбудители, обладающие промежуточной чувствительностью.
2 Все метициллин-резистентные стафилококки резистентны к меропенему.
Фармакокинетика
Внутривенное введение в течение 30 мин препарата Меропенем здоровым добровольцам приводит к максимальной концентрации в плазме крови равной примерно 11 мкг/мл для дозы 250 мг, 23 мкг/мл для дозы 500 мг и 49 мкг/мл для дозы 1 г. Однако, в отношении максимальной концентрации (Сmax) и площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) нет абсолютной фармакокинетической пропорциональной зависимости от введенной дозы. Отмечено уменьшение плазменного клиренса с 287 до 205 мл/мин для доз от 250 мг до 2 г.
Внутривенная болюсная инъекция препарата Меропенем здоровым добровольцам в течение 5 мин приводит к максимальной концентрации в плазме, равной примерно 52 мкг/мл для дозы 500 мг и 112 мкг/мл – для дозы 1 г.
Через 6 часов после внутривенного введения 500 мг концентрация меропенема в плазме крови снижается до значений 1 мкг/мл и ниже.
Продленная (до 3-х часов) инфузия карбапенемов может привести к оптимизации их фармакокинетических и фармакодинамических параметров. При стандартной 30-минутной инфузии у здоровых добровольцев двух доз 500 и 2000 мг каждые 8 часов значение %Т>МИК (соотношение между периодом времени, когда концентрация препарата превышает МИК, и интервалом дозирования; МИК = 4 мкг/мл) составило соответственно 30% и 58%. При введении добровольцам тех же доз методом 3-часовой инфузии каждые 8 часов показатель %Т>МИК увеличился до 43 и 73%, соответственно для 500 и 2000 мг. Средняя плазменная концентрация у здоровых добровольцев после внутривенного болюсного введения в течение 10 мин 1000 мг превышала МИК 4 мкг/мл для 42% интервала дозирования по сравнению с 59% при 3-часовой инфузии 1000 мг. Меропенем хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в том числе в цереброспинальную жидкость пациентов с бактериальным менингитом, достигая концентраций, превышающих требуемые для подавления большинства бактерий. При многократном введении меропенема с интервалом в 8 часов пациентам с нормальной функцией почек кумуляции препарата не наблюдается. У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения составляет примерно 1 час.
Связывание с белками плазмы примерно 2%.
Около 70% внутривенной дозы препарата Меропенем выводится почками в неизмененном виде в течение 12 часов, после чего определяется незначительная почечная экскреция. Концентрации меропенема в моче, превышающие 10 мкг/мл, поддерживаются в течение 5 часов после введения дозы 500 мг. При режимах введения 500 мг каждые 8 часов или 1 г каждые 6 часов не наблюдалось кумуляции меропенема в плазме крови и в моче у добровольцев с нормальной функцией печени.
Единственный метаболит меропенема микробиологически неактивен.
Исследования у детей показали, что фармакокинетика препарата Меропенем у детей и у взрослых сходная. Период полувыведения меропенема у детей до 2 лет приблизительно 1,5-2,3 часа, в диапазоне доз 10-40 мг/кг наблюдается линейная зависимость.
Почечная недостаточность
Исследования фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью показали, что клиренс меропенема коррелирует с клиренсом креатинина. У таких пациентов необходима коррекция дозы.
Изучение фармакокинетики у пожилых лиц выявило снижение клиренса меропенема, которое коррелировало с возрастным снижением клиренса креатинина.
Меропенем выводится при гемодиализе с клиренсом ориентировочно в 4 раза превышающим клиренс меропенема у пациентов с анурией.
Печеночная недостаточность
Исследования фармакокинетики у пациентов с заболеваниями печени показали, что данные патологические изменения не оказывают влияния на фармакокинетику меропенема.
Показания к применению
Меропенем показан для лечения у детей (старше 3 месяцев) и взрослых следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями:
— пневмонии, включая нозокомиальные пневмонии;
— инфекции мочевыводящей системы;
— инфекции брюшной полости;
— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, такие как эндометрит;
— инфекции кожи и ее структур;
— менингит;
— септицемия.
Эмпирическая терапия взрослых пациентов с предполагаемой инфекцией с симптомами фебрильной нейтропении в режиме монотерапии или в комбинации с противовирусными или противогрибковыми препаратами.
Эффективность препарата Меропенем доказана как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими антимикробными средствами при лечении полимикробных инфекций.
Применение меропенема внутривенно было эффективным для лечения муковисцидоза и хронических инфекций нижних дыхательных путей как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими антибактериальными препаратами. Эрадикация микроорганизмов не всегда была подтверждена.
Противопоказания
Гиперчувствительность к меропенему или другим препаратам группы карбапенемов в анамнезе.
Выраженная гиперчувствительность (анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) к любому антибактериальному средству, имеющему бета-лактамную структуру (т.е. к пенициллинам или цефалоспоринам).
Дети до 3-х месяцев.
С осторожностью
Одновременное применение с потенциально нефротоксичными препаратами.
Пациентам с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея), особенно страдающим колитами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Безопасность применения препарата Меропенем у женщин во время беременности не изучалась. Исследования на животных не показали каких-либо неблагоприятных эффектов на развивающийся плод.
Меропенем не должен применяться во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальное преимущество для матери от его применения превышает возможный риск для плода. В каждом случае препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.
Период грудного вскармливания
Получены данные о выделении меропенема с грудным молоком. Меропенем не должен применяться в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда потенциальное преимущество для матери от применения препарата превышает возможный риск для ребенка. Оценив преимущество для матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания либо об отмене препарата Меропенем.
Способ применения и дозы
Взрослые
Доза и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа и тяжести инфекции и состояния пациента.
Рекомендуются следующие суточные дозы:
500 мг внутривенно каждые 8 часов при лечении пневмонии, инфекций мочевыводящих путей, гинекологических инфекций, таких как эндометрит, инфекций кожи и структур кожи;
1 г внутривенно каждые 8 часов при лечении нозокомиальной пневмонии, перитонита, подозрении на бактериальную инфекцию у пациентов с симптомами нейтропении, а также септицемии.
При лечении менингита рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 часов.
При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза составляет до 2 г каждые 8 часов.
Безопасность приёма дозы 2 г в виде болюсной инъекции недостаточно изучена.
Доза у взрослых пациентов при нарушении функции почек
У пациентов с клиренсом креатинина менее 51 мл/мин доза должна быть уменьшена следующим образом:
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Доза (на основе единицы дозы 500 мг, 1 г, 2 г) |
Частота введения |
| 26-50 | одна единица дозы | каждые 12 часов |
| 10-25 | 0,5 единицы дозы | каждые 12 часов |
| <10 | 0,5 единицы дозы | каждые 24 часа |
Меропенем выводится при гемодиализе и гемофильтрации. Если требуется продолжительное лечение препаратом Меропенем, рекомендуется, чтобы препарат (в зависимости от типа и тяжести инфекции) вводился по завершении процедуры гемодиализа, чтобы восстановить эффективную концентрацию в плазме крови.
В настоящее время нет данных об опыте применения препарата Меропенем для введения пациентам, находящимся на перитонеальном диализе.
Дозирование у взрослых пациентов с нарушениями функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости коррекции дозы (см. раздел «Особые указания»).
Пожилые пациенты
У пожилых пациентов с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин не требуется коррекции дозы.
Дети
Для детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет рекомендуемая доза для внутривенного введения составляет 10-20 мг/кг каждые 8 часов в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента.
У детей массой тела более 50 кг следует использовать дозы для взрослых.
При менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг/кг каждые 8 часов.
При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза составляет до 40 мг/кг каждые 8 часов.
Безопасность приема дозы 40 мг/кг в виде болюсной инъекции недостаточно изучена.
Нет опыта применения препарата у детей с нарушениями функции печени и почек.
Метод введения
Меропенем для внутривенного применения может вводиться в виде внутривенной болюсной инъекции в течение не менее 5 мин, либо в виде внутривенной инфузии в течение 15-30 мин; для разведения следует использовать соответствующие инфузионные жидкости.
Возможность применения меропенема в режиме продленной инфузии (до 3-х часов) базируется на фармакокинетических и фармакодинамических параметрах (см. раздел «Фармакокинетика»). К настоящему времени клинические данные и данные по безопасности, подтверждающие этот режим, ограничены.
Для приготовления раствора для внутривенных болюсных инъекций Меропенем следует растворить стерильной водой для инъекций (5 мл на 250 мг меропенема), при этом концентрация раствора составляет 50 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 3 ч при температуре до 25 °С и в течение 16 часов при хранении в холодильнике (2-8) °С.
Для приготовления раствора для внутривенных инфузий Меропенем следует растворить 0,9% раствором натрия хлорида для инфузий, либо 5% раствором декстрозы (глюкозы) для инфузий, при этом концентрация раствора должна составить от 1 до 20 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 3 ч при температуре до 25 °С и в течение 24 часов при хранении в холодильнике (2-8) °С, если для его приготовления был использован 0,9% раствор натрия хлорида. Раствор, приготовленный с использованием 5% раствора глюкозы, должен быть использован немедленно.
Раствор препарата Меропенем не должен замораживаться.
Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления (с микробиологической точки зрения), если условия приготовления раствора не исключают возможности микробиологической контаминации.
Побочное действие
В целом, меропенем характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях побочные эффекты приводили к отмене терапии. Серьезные неблагоприятные реакции редки.
Частота побочных реакций приведена в таблице в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточнённой частоты (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).
| Органы и системы | Побочные эффекты |
| Инфекционные и паразитарные заболевания | Нечасто: вагинальный кандидоз и кандидоз слизистой оболочки полости рта |
| Система кроветворения* | Часто: тромбоцитоз |
| Нечасто: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия | |
| Неуточнённой частоты: агранулоцитоз***, гемолитическая анемия*** | |
| Нервная система | Часто: головная боль |
| Нечасто: судороги, парестезия, обморок**, галлюцинации**, депрессия**, тревожность**, повышенная возбудимость**, бессонница** | |
| Редко: делирий*** | |
| Желудочно-кишечный тракт | Часто: тошнота, рвота, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови |
| Нечасто: запор**, холестатический гепатит**, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы | |
| Неуточнённой частоты: псевдомембранозный колит*** | |
| Кожа и подкожная клетчатка | Часто: сыпь |
| Нечасто: крапивница, кожный зуд | |
| Неуточнённой частоты: токсический эпидермальный некролиз***, синдром Стивенса-Джонсона***, мультиформная эритема***, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)***, острый генерализованный экзантематозный пустулез*** | |
| Иммунная система | Очень редко: проявления анафилаксии***, ангионевротический отек*** |
| Сердечно-сосудистая система | Нечасто: сердечная недостаточность**, остановка сердца**, тахикардия**, брадикардия**, инфаркт миокарда**, снижение или повышение артериального давления (АД)**, тромбоэмболия ветвей легочной артерии** |
| Почки и мочевыводящие пути | Нечасто: повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови |
| Респираторный тракт | Нечасто: диспноэ** |
| Прочие | Часто: местные реакции – воспаление |
| Нечасто: тромбофлебит, боль в месте введения |
* Сообщалось о случаях положительной прямой или непрямой пробы Кумбса, а также о случаях снижения частичного тромбопластинового времени.
** Причинно-следственная связь с приёмом препарата Меропенем не установлена. Побочные эффекты наблюдали в исследовании, включавшем 2904 иммунокомпетентного взрослого пациента, получавшего терапию препаратом Меропенем (500 мг или 1000 мг каждые 8 ч) вследствие инфекций, не затрагивающих ЦНС. У 36-ти пациентов терапия была прекращена вследствие нежелательных явлений. В 5-ти случаях не исключена связь летального исхода с проводимой терапией. На фоне тяжелого состояния пациентов, многочисленных заболеваний и множественной сопутствующей терапии другими лекарственными препаратами, не представлялось возможным сделать вывод о связи побочного эффекта с терапией препаратом Меропенем.
***Побочные эффекты, идентифицированные в пострегистрационном периоде.
Передозировка
Возможна случайная передозировка во время лечения, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
Лечение в случае передозировки должно быть симптоматическим. В норме происходит быстрая элиминация препарата через почки. У пациентов с нарушениями функции почек гемодиализ эффективно удаляет меропенем и его метаболит.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пробенецид конкурирует с меропенемом за активную канальцевую секрецию, ингибируя почечную экскрецию и вызывая увеличение периода полувыведения и концентрации меропенема в плазме. Так как эффективность и длительность действия препарата Меропенем, вводимого без пробенецида, являются адекватными, совместное введение пробенецида с препаратом Меропенем не рекомендуется.
Возможное действие препарата Меропенем на степень связи других препаратов с белками плазмы крови или метаболизм не изучалось. Связь препарата Меропенем с белками плазмы крови низкая (около 2%), поэтому взаимодействия с другими препаратами, основанного на механизме вытеснения из связи с белками плазмы, не предполагается.
Совместный прием карбапенемов и препаратов вальпроевой кислоты приводил к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови на 60-100% через 2 дня терапии. В связи с быстрым и значительным снижением концентрации вальпроевой кислоты не рекомендуется совместный прием препарата Меропенем и препаратов вальпроевой кислоты.
Применение препарата Меропенем во время приема других препаратов не сопровождалось развитием неблагоприятных фармакологических взаимодействий. Исследования по изучению взаимодействия меропенема с другими препаратами (за исключением пробенецида) не проводились.
Неоднократно сообщалось о случаях усиления антикоагулянтного эффекта при совместном приеме непрямых антикоагулянтов (например, варфарина) и антибактериальных препаратов. Риск усиления антикоагулянтного эффекта может зависеть от характера инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому оценить влияние антибактериального препарата на увеличение международного нормализованного отношения (МНО) сложно.
Во время совместного приема антибактериального препарата и непрямого антикоагулянта и некоторое время после его прекращения рекомендуется частый мониторинг МНО.
Особые указания
Опыта применения препарата в педиатрической практике у пациентов с нейтропенией или с первичным или с вторичным иммунодефицитом нет.
Как и при использовании других антибиотиков, при применении меропенема в режиме монотерапии у пациентов, находящихся в критическом состоянии с выявленной инфекцией нижних дыхательных путей, вызванной Pseudomonas aeruginosa или при подозрении на нее, рекомендуется регулярное проведение теста на чувствительность.
Тяжёлые кожные нежелательные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными синдромами (DRESS-синдром), мультиформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, наблюдались у пациентов, получающих терапию препаратом Меропенем (см. раздел «Побочное действие»). В случае появления признаков и симптомов, свидетельствующих о развитии указанных реакций следует незамедлительно отменить терапию меропенемом и рассмотреть альтернативное лечение.
В редких случаях при применении препарата Меропенем, как и при применении практически всех антибиотиков, наблюдается развитие псевдомембранозного колита, который может варьировать по тяжести от легких до угрожающих жизни форм. Важно помнить о возможности развития псевдомембранозного колита при возникновении диареи на фоне применения препарата Меропенем. При развитии псевдомембранозного колита следует отменить Меропенем. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
На фоне применения карбапенемов, в том числе, меропенема, нечасто сообщалось о возникновении судорог. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Меропенем у пациентов со сниженным порогом судорожной готовности.
Имеются клинические и лабораторные признаки перекрестных аллергических реакций между другими карбапенемами и бета-лактамными антибиотиками, пенициллинами и цефалоспоринами. Имеются редкие сообщения о случаях реакций гиперчувствительности (в том числе, с фатальным исходом) при использовании препарата Меропенем, как и других бета-лактамных антибиотиков (см. раздел «Побочное действие»). Перед началом терапии меропенемом необходимо тщательно опросить пациента, обратив особое внимание на реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам в анамнезе. Меропенем должен применяться с осторожностью у пациентов с указаниями в анамнезе на реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам (т.е. к пенициллинам и цефалоспоринам). Если возникла аллергическая реакция на меропенем, то необходимо прекратить введение препарата и принять соответствующие меры.
Применение препарата Меропенем у пациентов с заболеваниями печени должно проводиться под тщательным контролем активности трансаминаз и концентрации билирубина.
Как и в случае применения других антибиотиков, возможен избыточный рост нечувствительных микроорганизмов, в связи с чем необходимо постоянное наблюдение за пациентом.
Распространенность приобретенной антибиотикорезистентности различных возбудителей может изменяться в зависимости от региона и с течением времени, желательно наличие актуальной информации о резистентности распространенных возбудителей в конкретном регионе, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае, если резистентность такова, что эффективность препарата в отношении хотя бы некоторых инфекций становится сомнительной, следует проконсультироваться у эксперта.
Не рекомендуется совместный прием препарата Меропенем и препаратов вальпроевой кислоты из-за возможного снижения концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови. У некоторых пациентов может быть достигнута концентрация ниже терапевтической (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Применение препарата при инфекциях, вызванных метициллин-резистентным стафилококком, не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проводилось исследований влияния препарата Меропенем на способность управлять автомобилем и другой техникой. Тем не менее, следует принимать во внимание, что при приеме препарата Меропенем могут наблюдаться головная боль, парестезия и судороги.
Форма выпуска
По 500 мг меропенема во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл или по 1000 мг меропенема во флаконы стеклянные вместимостью 20 мл из бесцветного стекла марки НС-1, НС-3 или 1 гидролитического класса, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров: по 10, 50 флаконов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Наименование и адрес производителя/владельца регистрационного удостоверения /организация, принимающая претензии потребителей:
Производство:
ООО «ФармКонцепт», Россия
171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 16
Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Виренд Интернейшнл», Россия
117105, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 1, стр. 1-2, ком. 47, 51
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Виренд Интернейшнл», Россия
117105, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 1, стр. 1-2, ком. 47, 51
антибиотик — карбапенем.
Код АТХ
[J01DH02].
Фармакологическое действие Фармакодинамика
Антибиотик из группы карбапенемов, предназначен для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Бактерицидное действие меропенема против широкого спектра аэробных и анаэробных бактерий объясняется высокой способностью меропенема проникать через клеточную стенку бактерий, высоким уровнем стабильности к большинству бета-лактамаз и значительной аффинностью к белкам, связывающим пенициллин.
Взаимодействует с рецепторами — специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (вследствие структурного сходства), подавляет транспептидазу, способствует высвобождению аутолитических ферментов клеточной стенки, что в итоге вызывает ее повреждение и гибель бактерий.
Бактерицидные и бактериостатические концентрации практически не различаются.
Спектр активности
Грамположительные аэробы:
Enterococcus faecalis включая ванкомицин-устойчивые штаммы), Staphylococcus aureus (пенициллиназонепродуцирующие и пенициллиназопродуцирующие [метициллин-чувствительные]); Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (только пенициллин-чувствительные); Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans.
Грамотрицательные аэробы:
Escherichia coli, Haemophilus influenzae (пенициллиназонепродуцирующие и пенициллиназопродуцирующие), Klebsiella pneumoniae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis.
Анаэробные бактерии:
Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcus spp.
В отношении нижеуказанных микроорганизмов меропенем эффективен in vitro, однако клинически его эффективность при заболеваниях, вызываемых этими возбудителями, не доказана: Грамположительные аэробы:
Staphylococcus epidermidis (пенициллиназонепродуцирующие и пенициллиназопродуцирующие [метициллин-чувствительные]).
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophila, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae (ампициллин-устойчивые, пенициллиназонепродуцирующие штаммы), Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis (пенициллиназонепродуцирующие и пенициллиназопродуцирующие), Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia enterocolitica.
Анаэробные бактерии:
Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides uniformis, Bacteroides ureolyticus, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Eubacterium lentum, Fusobacterium spp., Prevotella bivia, Prevotella intermedia, Prevotella melaninogenica, Porphyromonas asaccharolytica, Propionibacterium acnes.
Фармакокинетика
При внутривенном введении 250 мг в течение 30 мин максимальная концентрация (Сmах) составляет 11 мкг/мл, для дозы 500 мг — 23 мкг/мл, для дозы 1 г — 49 мкг/мл. При увеличении дозы с 250 мг до 2 г клиренс меропенема уменьшается с 287 до 205 мл/мин.
При внутривенном болюсном введении в течение 5 мин 500 мг меропенема Сшах составляет 52 мкг/мл, 1 г -112 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови — 2%. Хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в т.ч. в спинномозговую жидкость больных бактериальным менингитом, достигая концентраций, превышающих требуемые для подавления большинства бактерий (бактерицидные концентрации создаются через 0,5-1,5 ч после начала инфузии). В незначительных количествах проникает в грудное молоко.
Подвергается незначительному метаболизму в печени с образованием единственного микробиологически неактивного метаболита.
Период полувыведения составляет 1 ч, у детей до 2 лет — 1,5 — 2,3 ч. Фармакокинетика меропенема у детей и взрослых сходная; в диапазоне доз 10-40 мг/кг наблюдается линейная зависимость фармакокинетических параметров.
Не кумулирует.
Выводится почками — 70% в неизмененном виде в течение 12 ч. Концентрация меропенема в моче, превышающая 10 мкг/мл, поддерживается в течение 5 ч после введения 500 мг.
У больных с почечной недостаточностью клиренс меропенема коррелирует с клиренсом креатинина. У таких больных необходима коррекция дозы.
У пожилых пациентов снижение клиренса меропенема коррелирует с возрастным снижением клиренса креатинина. Период полувыведения — 1,5 ч. Меропенем выводится при гемодиализе.
Инфекционно-воспалительные заболевания (монотерапия или в комбинации с другими противомикробными лекарственными средствами), вызванные чувствительными к меропенему возбудителями:
- инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмонии, включая госпитальные);
- инфекции брюшной полости (осложненный аппендицит, перитонит, пельвиоперитонит);
- инфекции мочевыводящей системы (пиелонефрит, пиелит);
- инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- инфекции органов малого таза (в т.ч. эндометрит);
- бактериальный менингит;
- септицемия;
- эмпирическое лечение (в виде монотерапии или в комбинации с противовирусными или противогрибковыми ЛС) при подозрении на инфекцию у взрослых пациентов с фебрильной нейтропенией.
Гиперчувствительность к меропенему или другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе, детский возраст до 3 мес.
С осторожностью
Одновременное назначение с потенциально нефротоксичными препаратами. Лицам с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта (в т.ч. с колитами).
Применение при беременности и в период лактации
Меропенем не должен применяться во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальное преимущество от его применения оправдывает возможный риск для плода.
Меропенем не должен применяться в период лактации, за исключением тех случаев, когда потенциальное преимущество от его применения оправдывает возможный риск для ребенка. При необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозировка
Внутривенно болюсно в течение не менее 5 мин либо внутривенно инфузионно в течение 15-30 мин, с использованием для разведения соответствующих инфузионных растворов. Доза и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа и тяжести инфекции, а также состояния пациента.
Взрослым по 500 мг каждые 8 ч при пневмонии, инфекциях мочевыводящих путей, инфекционно-воспалительных заболеваниях органов малого таза, инфекциях кожи и мягких тканей.
По 1 г 3 раза в сутки при госпитальной пневмонии, перитоните, септицемии, подозрении на бактериальную инфекцию у больных с симптомами фебрильной нейтропении. При лечении менингита рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 ч.
При хронической почечной недостаточности дозу корригируют в зависимости от клиренса креатинина:
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Доза | Частота введения |
| 26 — 50 | 500 мг — 1,0 г — 2,0 г | каждые 12 часов |
| 10-25 | 250 — 500 мг-1,0 г | каждые 12 часов |
| <10 | 250 — 500 мг — 1,0 г | каждые 24 часов |
Меропенем выводится при гемодиализе. Если требуется продолжительное лечение меропенемом, рекомендуется вводить дозу препарата (в соответствии с типом и тяжестью инфекции) по завершении процедуры гемодиализа, чтобы восстановить эффективную концентрацию в плазме крови.
У больных с печеночной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы.
У пожилых пациентов с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется.
Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет рекомендуемая доза для внутривенного введения составляет 10-20 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента.
Детям до 12 лет с массой тела более 50 кг следует использовать дозы для взрослых.
При менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг/кг каждые 8 ч.
Опыт применения у детей с нарушениями функции почек отсутствует.
Приготовление растворов
Меропенем для внутривенных болюсных инъекций следует разводить стерильной водой для инъекций (20 мл на 1 г меропенема), при этом концентрация раствора составляет около 50 мг/мл. Полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость (бесцветную или светло-желтого цвета).
Меропенем для внутривенных инфузий может быть разведен совместимым инфузионным раствором (от 50 до 200 мл).
Меропенем совместим со следующими инфузионными растворами:
- 0,9% раствором натрия хлорида
- 5% или 10% раствором декстрозы.
При разведении меропенема следует соблюдать меры асептики и антисептики. Разведенный раствор перед употреблением встряхивать. Все флаконы предназначены только для однократного применения. Меропенем не должен смешиваться в одном флаконе с другими препаратами.
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, запор, анорексия, желтуха, холестатический гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы; редко — кандидоз слизистой оболочки полости рта, псевдомембранозный колит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, остановка сердца, тахи- или брадикардия, снижение или повышение артериального давления, обморочные состояния, инфаркт миокарда, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, отеки, нарушение функции почек (гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины в плазме), гематурия.
Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, бессонница, сонливость, повышенная возбудимость, ажитация, тревожность, депрессия, нарушение сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, судороги.
Лабораторные показатели: эозинофилия, нейтропения, лейкопения, редко — агранулоцитоз, гипокалиемия, лейкоцитоз, обратимая тромбоцитопения, снижение частичного тромбопластинового времени, анемия.
Местные реакции: воспаление, флебит, тромбофлебит, болезненность в месте введения.
Прочие: положительная прямая или непрямая пробы Кумбса, гиперволемия, одышка, вагинальный кандидоз.
Возможна передозировка во время лечения, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. В норме происходит быстрая элиминация препарата через почки. У пациентов с нарушениями функции почек гемодиализ эффективно удаляет меропенем и его метаболит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение и увеличивают концентрацию меропенема в плазме.
Может уменьшать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови.
Лечение больных с заболеваниями печени должно проводиться под тщательным контролем активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина. В процессе лечения возможно развитие устойчивости возбудителей, в связи с чем длительное лечение проводят под постоянным контролем распространения резистентных штаммов.
У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, особенно с колитами, необходимо учитывать возможность развития псевдомембранозного колита (токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является одной из основных причин колитов, связанных с антибиотиками), первым симптомом которого может служить развитие диареи на фоне лечения.
При использовании меропенема в качестве монотерапии у пациентов, находящихся в критическом состоянии, с выявленной инфекцией нижних дыхательных путей, вызванной Pseudomonas aeruginosa, или при подозрении на нее, рекомендуется регулярное проведение теста на чувствительность возбудителя к меропенему.
Опыта применения препарата у детей с нейтропенией, с первичным или вторичным иммунодефицитом нет.
Влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами
В период лечения, до выяснения индивидуальной реакции на меропенем, пациентам необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г. По 1,0 г активного вещества во флаконы вместимостью 20 мл из прозрачного бесцветного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластмассовой пломбой. 1 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель/Фасовщик
Галфа Лабораториз Лтд, Индия 610, Шах & Нахар, Др. Е. Мозес Роуд Уорли, Мумбай-400018, Индия
Упаковщик/Выпускающий контроль качества
ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д.6
или
ЗАО «Скопинский фармацевтический завод» 391800, Россия, Рязанская обл., Скопинский район, с. Успенское
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии
ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д.6
Один флакон/бутылка содержит:
активное вещество – меропенем (в виде меропенема и натрия карбоната), 500 мг или 1000 мг.
Порошок от белого до желтоватого цвета.
Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Другие бета-лактамные антибактериальные препараты. Карбапенемы. Меропенем.
Код АТХ J01DH02.
Меропенем показан для лечения у взрослых и детей (3 месяца и старше) следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– тяжелая пневмония, в том числе нозокомиальная и вентилятор-ассоциированная пневмонии;
– бронхолегочные инфекции при муковисцидозе;
– осложненные инфекции мочевыводящих путей;
– осложненные инфекции брюшной полости;
– родовые и послеродовые инфекции;
– осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
– острый бактериальный менингит.
Меропенем может применяться для лечения лихорадки, вызванной бактериальной инфекцией, у пациентов с нейтропенией.
Меропенем может применяться для лечения бактериемии, вызванной любым из перечисленных выше заболеваний, и при подозрении на наличие такой связи.
Следует принимать во внимание официальные рекомендации по применению антибактериальных препаратов.
– гиперчувствительность к действующему веществу;
– гиперчувствительность к другим препаратам группы карбапенемов;
– тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) на другие бета-лактамные антибиотики в анамнезе (например, пенициллины, цефалоспорины).
При выборе меропенема при лечении конкретного пациента необходимо принимать во внимание целесообразность применения карбапенемов исходя из ряда факторов (тяжесть инфекции, распространенность резистентности к другим подходящим антибиотикам, риск назначения препарата против инфекций, вызванных карбапенем-резистентными бактериями).
Резистентность энтеробактерий, Pseudomonas aeruginosa, ацинетобактеров в разных странах различается. При назначении препарата рекомендуется учитывать распространенность резистентности этих бактерий к карбапенемам в соответствующем регионе.
Реакции гиперчувствительности
Как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, были зарегистрированы серьезные (в т. ч. летальные) реакции гиперчувствительности.
Пациенты с гиперчувствительностью к карбапенемам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе также могут быть чувствительны к меропенему. Перед началом терапии меропенемом следует тщательно оценить анамнез пациента относительно реакций гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам, наблюдавшихся у него в прошлом.
При возникновении тяжелой аллергической реакции следует отменить препарат и принять соответствующие меры.
У пациентов, получающих терапию препаратом меропенем, наблюдались такие тяжелые кожные нежелательные реакции (SCAR), как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), мультиформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае появления признаков и симптомов, свидетельствующих о развитии указанных реакций, следует незамедлительно отменить терапию меропенемом и рассмотреть альтернативное лечение.
Колит, связанный с применением антибиотиков
Колит, связанный с применением антибиотиков, и псевдомембранозный колит, зарегистрированы при использовании почти всех антибактериальных препаратов (в т.ч. меропенема), и по степени тяжести могут варьировать от легких до угрожающих жизни. Таким образом, важно учитывать этот возможный диагноз у пациентов, у которых после получения меропенема развивается диарея. Следует рассмотреть возможность отмены меропенема и назначение терапии, специфичной к Clostridium difficile. При этом пациент не должен получать препараты, подавляющие перистальтику.
Судорожные приступы
О судорожных приступах при лечении карбапенемами (в т. ч. меропенемом) сообщалось нечасто.
Контроль функции печени
В связи с риском гепатотоксичности (дисфункция с холестазом и цитолизом) необходим тщательный контроль функции печени.
Применение при заболеваниях печени: при лечении меропенемом пациентов, страдающих от ранее диагностированных заболеваний печени, необходим контроль функции печени. Коррекции дозы препарата не требуется.
Сероконверсия при прямом антиглобулиновом тесте (пробе Кумбса)
При лечении меропенемом прямая или непрямая проба Кумбса может показывать положительный результат.
Одновременное применение с вальпроевой кислотой/натрия вальпроатом/вальпромидом
Не рекомендуется одновременное применение меропенема и вальпроевой кислоты/натрия вальпроата/вальпромида.
Меропенем содержит натрий.
Меропенем 500 мг. В каждом флаконе препарата по 500 мг содержится 45 мг натрия, что соответствует 2,25% максимальной суточной дозы натрия 2 г для взрослых, рекомендуемой ВОЗ.
Меропенем 1000 мг. В каждом флаконе препарата по 1000 мг содержится 90 мг натрия, что соответствует 4,5% максимальной суточной дозы натрия 2 г для взрослых, рекомендуемой ВОЗ.
Исследования по изучению взаимодействия с другими препаратами (за исключением пробенецида) не проводились.
Пробенецид конкурирует с меропенемом за активную канальцевую секрецию, ингибируя почечную экскрецию и вызывая увеличение периода полувыведения и концентрации меропенема в плазме. При одновременном назначении пробенецида и меропенема необходимо соблюдать осторожность.
Возможное влияние меропенема на метаболизм и связывание с белками плазмы крови других препаратов не изучалось. Однако, учитывая низкую степень связывания меропенема с белками плазмы, можно предположить отсутствие взаимодействия с другими препаратами, основанного на механизме вытеснения из связи с белками плазмы крови.
Одновременное применение карбапенемов и препаратов вальпроевой кислоты приводило к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови на 60-100% через 2 дня терапии. В связи с быстрым и значительным снижением концентрации вальпроевой кислоты не рекомендуется совместное применение меропенема с вальпроевой кислотой, натрия вальпроатом, вальпромидом (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»).
Пероральные антикоагулянты
Неоднократно сообщалось о случаях усиления антикоагулянтного эффекта при совместном применении непрямых антикоагулянтов (например, варфарина) и антибактериальных препаратов. Риск усиления антикоагулянтного эффекта может зависеть от характера инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому оценить влияние антибактериального препарата на увеличение международного нормализованного отношения (МНО) сложно.
При совместном применении антибактериального препарата и непрямого антикоагулянта и некоторое время после его прекращения рекомендуется частый мониторинг МНО.
Дети
Исследования взаимодействия проводились только на взрослых.
Несовместимость
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в разделе «Правила приготовления и применения растворов для инъекций и инфузий».
Безопасность применения меропенема у женщин во время беременности не установлена. Исследования на животных не показали каких-либо неблагоприятных эффектов на развивающийся плод.
В качестве меры предосторожности рекомендуется не использовать препарат во время беременности.
Небольшое количество меропенема выделяется с грудным молоком. Препарат не следует применять в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда потенциальное преимущество для матери превышает возможный риск для ребенка.
Исследования о влиянии меропенема на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Тем не менее, следует принимать во внимание, что при применении меропенема могут наблюдаться головная боль, парестезия и судороги.
После разведения полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого или светло зелено-желтого цвета.
Режим дозирования
Общие рекомендации по режиму дозирования препарата приведены в таблицах ниже.
Дозу и продолжительность терапии следует устанавливать индивидуально в зависимости от типа и тяжести инфекции, а также от клинического ответа на лечение.
При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет до 2 г три раза в день, для детей – до 40 мг/кг три раза в день.
Взрослые и подростки
|
Показание |
Доза для введения каждые 8 часов |
|
Тяжелая пневмония, в том числе нозокомиальная и вентилятор‑ассоциированная пневмонии |
500 мг или 1 г |
|
Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе |
2 г |
|
Осложненные инфекции мочевыводящих путей |
500 мг или 1 г |
|
Осложненные инфекции брюшной полости |
500 мг или 1 г |
|
Родовые и послеродовые инфекции |
500 мг или 1 г |
|
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей |
500 мг или 1 г |
|
Острый бактериальный менингит |
2 г |
|
Фебрильная нейтропения |
1 г |
Особые группы пациентов
Дети
Дети младше 3 месяцев
Эффективность и безопасность применения меропенема у детей младше 3 месяцев, а также оптимальный режим дозирования не установлены. Однако имеющиеся ограниченные данные по фармакокинетике позволяют предположить, что оптимальным является введение 20 мг/кг каждые 8 часов.
Дети в возрасте от 3 месяцев до 11 лет с массой тела менее 50 кг
Показание |
Доза для введения каждые 8 часов |
|
Тяжелая пневмония, в том числе нозокомиальная и вентилятор‑ассоциированная пневмонии |
10-20 мг/кг |
|
Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе |
40 мг/кг |
|
Осложненные инфекции мочевыводящих путей |
10-20 мг/кг |
|
Осложненные инфекции брюшной полости |
10-20 мг/кг |
|
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей |
10-20 мг/кг |
|
Острый бактериальный менингит |
40 мг/кг |
|
Фебрильная нейтропения |
20 мг/кг |
Дети с массой тела более 50 кг
Для детей с массой тела более 50 кг следует применять режим дозирования препарата, рекомендуемый для взрослых.
Опыт применения препарата у детей с нарушением функции почек отсутствует.
Пациенты с нарушением функции почек
Для взрослых и подростков с клиренсом креатинина менее 51 мл/мин дозу препарата следует уменьшить в соответствии с приведенными ниже рекомендациями. Имеются ограниченные данные, свидетельствующие в пользу применения указанных рекомендаций для стандартной дозы 2 г.
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Доза (на основе стандартного режима дозирования, приведенного выше) |
Частота введения |
|
26-50 |
стандартная доза |
каждые 12 часов |
|
10-25 |
0,5 стандартной дозы |
каждые 12 часов |
|
<10 |
0,5 стандартной дозы |
каждые 24 часа |
Меропенем выводится при гемодиализе и гемофильтрации. Препарат следует вводить по завершении процедуры гемодиализа.
В настоящее время нет рекомендаций по режиму дозирования препарата у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекция дозы не требуется (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»).
Пожилые пациенты (≥65 лет)
Пожилым пациентам с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин коррекция дозы не требуется.
Метод и путь введения
Меропенем обычно вводят путем внутривенной инфузии в течение 15‑30 минут (см. разделы «Несовместимость» и «Правила приготовления и применения растворов для инъекций и инфузий»).
Взрослые и подростки
Дозы до 1 г могут быть введены в виде внутривенной болюсной инъекции в течение приблизительно 5 минут. Имеются ограниченные данные по безопасности о введении стандартной дозы 2 г в виде внутривенной болюсной инъекции.
Дети
Допускается внутривенное болюсное введение меропенема в течение 5 минут в дозе до 20 мг/кг. Имеются ограниченные данные о возможности внутривенного болюсного введения препарата детям в дозе до 40 мг/кг.
Правила приготовления и применения растворов для инъекций и инфузий
Раствор для инфузий
Для приготовления раствора для инфузий препарат необходимо развести 0,9 % раствором натрия хлорида либо 5 % раствором глюкозы до концентрации 1-20 мг/мл. Полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого или светло зелено-желтого цвета.
Раствор для инъекций
Для приготовления раствора для болюсных инъекций препарат необходимо развести водой для инъекций до концентрации 50 мг/мл. Полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого или светло зелено-желтого цвета.
Перед применением раствор необходимо встряхнуть.
Раствор для инфузий следует использовать незамедлительно.
С микробиологической точки зрения, если вскрытие упаковки, восстановление и разведение не произведено в асептических условиях, раствор препарата следует использовать незамедлительно. Если приготовленный раствор препарата не использован незамедлительно, то срок и условия его хранения являются ответственностью пользователя.
Не замораживать готовые растворы!
Каждый флакон предназначен для однократного применения.
У пациентов с нарушением функции почек возможна относительная передозировка препарата, если доза не скорректирована должным образом (см. раздел «Режим дозирования»). Согласно ограниченным данным, полученным в пострегистрационном периоде, возникающие при передозировке нежелательные реакции соответствуют профилю нежелательных реакций, описанному в разделе «Нежелательные реакции», обычно являются легкими и исчезают после отмены препарата или снижения дозы. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
У пациентов с нормальной функцией почек препарат быстро выводится почками.
Гемодиализ эффективно удаляет меропенем и его метаболит.
Часто (может проявляться менее чем у 1 из 10 человек)
– тромбоцитоз
– головная боль
– диарея, рвота, тошнота, боль в животе
– повышение активности трансаминаз, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы
– сыпь, зуд
– воспаление, боль в месте введения
Нечасто (может проявляться менее чем у 1 из 100 человек)
– оральный и вагинальный кандидоз
– эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия
– ангионевротический отек, анафилаксия (см. разделы «Противопоказания» и «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– парестезия
– колит, связанный с приемом антибиотиков (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– гипербилирубинемия
– крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевины в крови
– тромбофлебит, боль в месте инъекции
Редко (может проявляться менее чем у 1 из 1000 человек)
– судороги (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
Частота неизвестна
– лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулёз (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
При возникновении нежелательных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz
По 500 мг активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, укупоренные пробками резиновыми.
По 1000 мг активного вещества в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100 мл, укупоренные пробками резиновыми или во флаконы стеклянные вместимостью 20 мл и 100 мл, укупоренные пробками резиновыми.
Флаконы/бутылки обкатывают колпачками алюминиевыми или комбинированными или алюмопластиковыми или алюминиевыми с пластиковой накладкой.
Одну бутылку/флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров: по 40 флаконов (для дозировки 500 мг и 1000 мг) или 12 бутылок/флаконов (для дозировки 1000 мг) с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках в групповые коробки.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке.
Не замораживать восстановленный раствор.
По рецепту.
Сведения о производителе
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: +375 (17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Держатель регистрационного удостоверения
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: + 375(17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Юридический адрес: Республика Казахстан, 050036, г. Алматы, микрорайон Мамыр-1, дом 29, кв. 159.
ТОО «Registrarius»
Tел: +7 727 313 12 07
24/7 телефон: +7 771 888 77 11
e-mail: info@registrarius.org