Ингибитор свободно-радикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Мексифин® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл)
Дата последней актуализации: 26.04.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Заказ в аптеках Москвы
- Аналоги (синонимы) препарата Мексифин®
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
БрендФарма ООО
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
ГРЛС, 2022.
Фармакологическая группа
Характеристика
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Фармакология
Механизм действия
Ингибирует перекисное окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Фармакодинамика
Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и нейролептиками).
Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего Хс и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Фармакокинетика
Парентерально
При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Тmах составляет 0,45–0,5 ч. Сmах при введении дозы 400–500 мг составляет 3,5–4 мкг/мл. Быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и элиминирует из организма. Среднее время удержания составляет 0,7–1,3 ч. Выводится в конъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.
Внутрь
Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400–500 мг составляет 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания при приеме внутрь составляет 4,9–5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин), второй метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сутки после введения, третий выводится в больших количествах с мочой, четвертый и пятый — глюкуронконъюгаты.
Т1/2 при приеме внутрь — 2–2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания к применению
Парентерально
Острые нарушения мозгового кровообращения; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Перорально
Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; состояния после острой интоксикации нейролептиками; астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F06.7 Легкое когнитивное расстройство
- F10.3 Абстинентное состояние
- F41 Другие тревожные расстройства
- F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации
- F45 Соматоформные расстройства
- G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G90.8 Другие расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
- G92 Токсическая энцефалопатия
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- I21 Острый инфаркт миокарда
- I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
- I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- K65.0 Острый перитонит
- K85 Острый панкреатит
- R53 Недомогание и утомляемость
- S06.9 Внутричерепная травма неуточненная
- S93.4 Растяжение и повреждение связок голеностопного сустава
- T43.4 Нейролептиками-производными фенотиазинового ряда, бутирофенона и тиоксантена
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Противопоказания
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; острая печеночная недостаточность; беременность; кормление грудью; детский возраст (недостаточно данных по эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью (недостаточно данных по эффективности и безопасности).
Побочные действия
Частота побочных эффектов приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>10%); часто (>1, <10%); нечасто (>0,1, <1%); редко (>0,01, <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения психики: очень редко — сонливость.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Со стороны сосудов: очень редко — понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Со стороны ЖКТ: очень редко — сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, сыпь, гиперемия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — ощущение тепла.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Передозировка
Симптомы: сонливость, бессонница.
Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях следует проводить поддерживающее и симптоматическое лечение.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
В/м, в/в, внутрь. В/в (струйно или капельно) и в/м 3 раза в сутки, через каждые 8 ч, максимальная суточная доза 800 мг.
Внутрь, 3 раза в сутки, максимальная суточная доза 800 мг, продолжительность лечения — 2–6 нед, для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Меры предосторожности
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. В период применения следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с механизмами).
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Регистрационный номер:
ЛСР-001967/07-070807
Торговое название препарата: Мексифин
Международное непатентованное название или группировочное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
Активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг
Вспомогательное вещество — вода для инъекций — до объема 1 мл
Описание: Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.
Код АТХ — N07ХХ.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.
Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.
Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Фармакокинетика. При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 — 500 мг Сmах в плазме крови — 3,5 — 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.
Показания к применению:
- острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- вегето-сосудистая дистония;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Противопоказания:
Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Способ применения и дозы:
Мексифин назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Продолжительность лечения и режим дозирования зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Начинают лечение с дозы 50 — 100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.
Струйно мексифин вводят медленно в течение 5-7 минут; капельно — со скоростью 60 капель в минуту.
Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-3 00мг в первые 2- 4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса -10-14 суток.
Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.
Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: внутримышечно по 100 — 300 мг в сутки в течение 14-30 суток. Алкогольный абстинентный синдром: по 100 — 200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1 -2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Острая интоксикация нейролептиками: внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7—14 дней в зависимости от тяжести состояния.
При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50 — 400 мг в сутки в течение 14 дней.
Побочное действие:
Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания:
В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом этилметшгидроксипиридина сущинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.
Передозировка.
При передозировке возможно развитие сонливости.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Ампулы 2мл или 5мл. 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
По рецепту.
Предприятие-производитель:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «ФАРМЗАЩИТА» по лицензии ООО «БрендФарма». Юридический адрес и адрес производства: 141400, Московская обл., г.Химки, Вашутинское шоссе, д. 11
Организация, принимающая претензии:
ООО «БрендФарма», 127521, Москва, Марьиной Рощи 17-й пр. д. 13.стр.1
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
484 ₽
Среди
927
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Нижнем Новгороде
Оплата и способы получения
в Нижнем Новгороде
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 5 аптек
Завтра или позже бесплатно из 927 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Количество в упаковке:
10 шт.
Производитель:
Фармзащита НПЦ
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Мексифин
• В наличии в 1036 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 943 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 927 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 5 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 956 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 956 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 562 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 107 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Состав
Действующее
вещество:
Этилметилгидроксипиридина
сукцинат — 50 мг.
Вспомогательные
вещества:
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание
Бесцветная
или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Препарат
Мексифин® относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной
кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее,
ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Препарат
Мексифин® является ингибитором свободно-радикальных процессов
перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает
влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных
фракций липидов (фосфатидилсерина и фосфатидилинозиата и др.) в мембране,
уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и
увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции
митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает
аппарат клеток и структур их мембран. Вызываемое препаратом изменение
функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям
белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает
модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов
и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК,
ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая
активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.
Уменьшает
ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Повышает
содержание в головном мозге дофамина. Механизм действия препарата Мексифин®
обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного
гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле
Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата;
способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Препарат
Мексифин® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга,
корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя
констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови,
уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови
(эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность
иммунной системы. Препарат Мексифин® оказывает антиатерогенное
действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая
уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный
гомеостаз.
Препарат
Мексифин® повышает работоспособность и резистентность организма к
воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при
кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия,
нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки),
интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками),
активизируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический
обмен в клетке.
Препарат
Мексифин® нормализует метаболические процессы в ишемизированном
миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую
активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в
зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой
коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность
нитропрепаратов. Препарат Мексифин® способствует сохранению
ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей
нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает
функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту
зрения.
Фармакокинетика
При
однократном и курсовом применении препарата Мексифин® максимальная
концентрация в плазме крови достигается через 0,45–0,5 часа. При введении в
дозе 400–500 мг Сmах в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро
распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7–1,3
часа. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на
протяжении 4‑х часов. Фармакокинетические профили достоверно не
отличаются как при однократном, так и при постоянном введении.
Идентифицировано
5 метаболитов: в печени образуется 1‑ый метаболит — фосфат 3‑оксипиридина
— который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную
кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит образуется в больших
количествах и обнаруживается в моче в 1–2 сутки введения препарата, является
фармакологически активным; 3‑й метаболит также выводится в больших
количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты представляют собой
глюкуронконъюгаты. Выводится из организма с мочой в основном в виде
глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.
Мексифин: Показания
− Острые
нарушения мозгового кровообращения;
− Черепно-мозговая
травма, последствия черепно-мозговых травм;
− Дисциркуляторная
энцефалопатия;
− Синдром
вегетативной дистонии;
− Легкие
когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
− Тревожные
расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
− Острый
инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
− Первичная
открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
− Купирование
абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и
вегетативно-сосудистых расстройств;
− Острая
интоксикация антипсихотическими средствами;
− Острые
гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Способ применения и дозы
Внутримышечно
или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном
способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
Струйно
препарат Мексифин® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со
скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать
1200 мг.
При
острых нарушениях мозгового кровообращения препарат
Мексифин® применяют в первые 10–14 дней — внутривенно капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки
в течение 2 недель.
При
черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат
Мексифин® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки.
При
дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации
препарат Мексифин® следует назначать внутривенно струйно или капельно
в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно
по 100–250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель.
При
синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин®
назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.
Для
курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии
препарат Мексифин® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в
сутки на протяжении 10–14 дней.
При
легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных
расстройствах препарат Мексифин® применяют внутримышечно в
суточной дозе 100–300 мг/сутки на протяжении 14–30 дней.
При
остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии
препарат Мексифин® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14
суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты,
бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ),
тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также
симптоматические средства по показаниям.
В
первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин®
желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин®
может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем
капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе
натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в
течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата,
продолжительностью не менее 5 минут.
Введение
препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через
каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 9 мг/кг массы
тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная
доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При
открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии
препарат Мексифин® вводят внутримышечно по 100–300 мг/сутки, 1–3
раза в сутки в течение 14 дней.
При
абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин®
вводят в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в
сутки в течение 5–7 дней.
При
острой интоксикации антипсихотическими средствами
препарат Мексифин® вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сутки на
протяжении 7–14 дней.
При
острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) препарат Мексифин®
назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном
периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания,
распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата
должна производиться постепенно только после устойчивого положительного
клинико-лабораторного эффекта.
При
остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин®
назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе
натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического
панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9%
растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по
200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое
течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме
введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной
дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сутки до
стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации
состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия
хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Строго
контролируемых клинических исследований безопасности применения
этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности не проводилось.
В
связи с недостаточной изученностью действия — применение противопоказано.
Период
грудного вскармливания
Строго
контролируемых клинических исследований безопасности применения
этилметилгидроксипиридина сукцината при грудном вскармливании не проводилось.
В связи с недостаточной изученностью действия — применение
противопоказано.
Мексифин: Противопоказания
Острые
нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к
препарату.
Детский
возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной
изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Мексифин: Побочные действия
Возможно
появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту;
сонливость; возможны аллергические реакции.
Передозировка
При
передозировке возможно развитие сонливости.
Взаимодействие
Потенцирует
действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и
противопаркинсонических средств. Препарат Мексифин® уменьшает
токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В
отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой
при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакции
гиперчувствительности. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината
усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может
потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов. Препарат Мексифин®
не назначается детям до 18 лет в связи с отсутствием данных.
Влияние
на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
начале лечения препаратом Мексифин® необходимо воздержаться от
занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, а также воздержаться от
управления транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
Ампулы
2 мл или 5 мл.
5
или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 4, 5 или 10
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в
пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Федеральное
государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр
«Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ
«Фармзащита» ФМБА России)
141402,
Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11.
Тел./факс:
(495) 789-65-55.
Сайт:
www.atompharm.ru.
E-mail: info@atompharm.ru.
Организация,
принимающая претензии
ООО
«БрендФарма»
127521,
Москва, Марьиной Рощи 17‑й пр., д. 13, стр. 1.
Тел./факс:
(495) 949-16-35.
Основные сведения
Торговое название
Мексифин
Действующее вещество (МНН)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Дозировка или размер
50 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула
Производитель
Фармзащита НПЦ
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Дозировки и формы выпуска Мексифин
• В наличии в 926 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 926 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
История стоимости Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Нижегородская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Мексифин и наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Наш Доктор |
Брагина ул, 15, Уренский р-н, Урень, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Пт, 08:00-19:00 Сб-Вс |
470 ₽ |
| Максавит |
Соборная пл, 2, Арзамас, Нижегородская обл |
07:00-19:00 Пн-Вс |
476 ₽ |
| 36,7
ЗдравСити |
Московская ул, 16, Саров, Нижегородская обл (въезд по пропускам) |
09:00-21:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Apteka
ЗдравСити |
Алексеевская ул, 4, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Farmani
ЗдравСити |
Рождественская ул, 14, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Азбука здоровья
ЗдравСити |
Бурнаковская ул, 103А, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
09:00-21:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| АлЮр-С-Фарм
ЗдравСити |
Гордеевская ул, 36А, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Алоэ
ЗдравСити |
Родионова ул, 200, Нижний Новгород, Нижегородская обл (Лента) |
09:00-21:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| АльфаВит
ЗдравСити |
Казанское ш, 11, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
09:00-22:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Альянс
ЗдравСити |
Казанская ул, 1Г, Лысково, Нижегородская обл |
09:00-21:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Апельсин
ЗдравСити |
Ленина ул, 38, Сосновское рп, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Апрель
ЗдравСити |
Чванова ул, 20, Кстово, Кстовский р-н, Нижегородская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Аптека
ЗдравСити |
Архитектурная ул, 9А, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
Круглосуточно |
501 ₽ |
| Аптека 322
ЗдравСити |
Победы пр, 13, Кстовский р-н, Кстово, Нижегородская обл |
08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб-Вс |
501 ₽ |
| Аптека Виталина
ЗдравСити |
Пономарева ул, 6А, Заволжье, Городецкий р-н, Нижегородская обл |
08:00-19:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс |
501 ₽ |
| Аптека ИП Янбикова А.Р.
Оплата только наличными ЗдравСити |
Ленина ул, 8, Ардатов рп, Ардатовский р-н, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Пт, 08:00-14:00 Сб-Вс |
501 ₽ |
| Аптека № 83
ЗдравСити |
Октябрьской Революции ул, 37, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Аптека №322
ЗдравСити |
40 Лет Октября ул, 8, Кстово, Нижегородская обл |
10:00-19:00 Пн-Вс |
501 ₽ |
| Аптека №64
Оплата только наличными ЗдравСити |
Космонавтов ул, 1, Воротынец рп, Воротынский р-н, Нижегородская обл |
08:00-18:00 Пн-Пт, 08:00-15:00 Сб-Вс |
501 ₽ |
| Аптека+
ЗдравСити |
Мучной Ряд ул, 3, Арзамас, Нижегородская обл |
07:30-18:00 Пн-Пт, 08:00-17:00 Сб, 08:00-16:00 Вс |
501 ₽ |
Отзывы о Мексифин
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт. в Нижнем Новгороде с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт. в Нижнем Новгороде от 470 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Способ применения и дозировка
Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Струйно препарат Мексифин® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат Мексифин® применяют в первые 10–14 дней — внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат Мексифин® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат Мексифин® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100–250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель. При синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин® назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат Мексифин® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат Мексифин® применяют внутримышечно в суточной дозе 100–300 мг/сутки на протяжении 14–30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат Мексифин® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин® желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин® может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии препарат Мексифин® вводят внутримышечно по 100–300 мг/сутки, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин® вводят в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат Мексифин® вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сутки на протяжении 7–14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат Мексифин® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин® назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Состав
Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг. Вспомогательные вещества: Вода для инъекций — до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
0090 Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании; 0063 Ноотропы; 0010 Анксиолитики; 0020 Антигипоксанты и антиоксиданты
Показания
− Острые нарушения мозгового кровообращения; − Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; − Дисциркуляторная энцефалопатия; − Синдром вегетативной дистонии; − Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; − Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; − Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии; − Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; − Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; − Острая интоксикация антипсихотическими средствами; − Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Побочное действие
Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
iPHARM
Москва, пр-кт Рязанский, 2/1, к.5Т
ВИТА
Москва, ул. Щербаковская, 7
Аптека ЭкономЪ
Москва, ул. Новопеределкинская, 11А
Самсон Фарма
Москва, ул. Строителей, 17, к.1
Аптека ЭкономЪ
Москва, ул. Шипиловская, 36, к.1
Аптека-Ру
Москва, шоссе Каширское, 65, к.1
Аптека ЭкономЪ
Москва, ул. Хабаровская, 12/23
Самсон Фарма
Москва, ул. Тверская, 30/2
Аптеки в вашем городе 2411 аптек
Планета Здоровья
— 224 аптеки
Все сети аптек в вашем городе