Мексифин инструкция по применению уколы внутримышечно отзывы

Завтра или позже бесплатно из 243 аптек

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Состав

Действующее
вещество:

Этилметилгидроксипиридина
сукцинат — 50 мг.

Вспомогательные
вещества:

Вода
для инъекций — до 1 мл.

Описание

Бесцветная
или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика

Препарат
Мексифин^® относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной
кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее,
ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Препарат
Мексифин^® является ингибитором свободно-радикальных процессов
перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает
влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных
фракций липидов (фосфатидилсерина и фосфатидилинозиата и др.) в мембране,
уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и
увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции
митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает
аппарат клеток и структур их мембран. Вызываемое препаратом изменение
функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям
белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает
модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов
и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК,
ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая
активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.

Уменьшает
ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Повышает
содержание в головном мозге дофамина. Механизм действия препарата Мексифин^®
обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного
гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле
Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата;
способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.

Препарат
Мексифин^® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга,
корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя
констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови,
уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови
(эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность
иммунной системы. Препарат Мексифин^® оказывает антиатерогенное
действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая
уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный
гомеостаз.

Препарат
Мексифин^® повышает работоспособность и резистентность организма к
воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при
кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия,
нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки),
интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками),
активизируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический
обмен в клетке.

Препарат
Мексифин^® нормализует метаболические процессы в ишемизированном
миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую
активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в
зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой
коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность
нитропрепаратов. Препарат Мексифин^® способствует сохранению
ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей
нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает
функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту
зрения.

Фармакокинетика

При
однократном и курсовом применении препарата Мексифин^® максимальная
концентрация в плазме крови достигается через 0,45–0,5 часа. При введении в
дозе 400–500 мг С_mах в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро
распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7–1,3
часа. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на
протяжении 4‑х часов. Фармакокинетические профили достоверно не
отличаются как при однократном, так и при постоянном введении.

Идентифицировано
5 метаболитов: в печени образуется 1‑ый метаболит — фосфат 3‑оксипиридина
— который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную
кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит образуется в больших
количествах и обнаруживается в моче в 1–2 сутки введения препарата, является
фармакологически активным; 3‑й метаболит также выводится в больших
количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты представляют собой
глюкуронконъюгаты. Выводится из организма с мочой в основном в виде
глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.

Мексифин: Показания

−    Острые
нарушения мозгового кровообращения;

−    Черепно-мозговая
травма, последствия черепно-мозговых травм;

−    Дисциркуляторная
энцефалопатия;

−    Синдром
вегетативной дистонии;

−    Легкие
когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

−    Тревожные
расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

−    Острый
инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

−    Первичная
открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

−    Купирование
абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и
вегетативно-сосудистых расстройств;

−    Острая
интоксикация антипсихотическими средствами;

−    Острые
гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Способ применения и дозы

Внутримышечно
или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном
способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно
препарат Мексифин^® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со
скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать
1200 мг.

При
острых нарушениях мозгового кровообращения препарат
Мексифин^® применяют в первые 10–14 дней — внутривенно капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки
в течение 2 недель.

При
черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат
Мексифин^® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки.

При
дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации
препарат Мексифин^® следует назначать внутривенно струйно или капельно
в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно
по 100–250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель.

При
синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин^®
назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.

Для
курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии
препарат Мексифин^® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в
сутки на протяжении 10–14 дней.

При
легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных
расстройствах препарат Мексифин^® применяют внутримышечно в
суточной дозе 100–300 мг/сутки на протяжении 14–30 дней.

При
остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии
препарат Мексифин^® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14
суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты,
бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ),
тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также
симптоматические средства по показаниям.

В
первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин^®
желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин^®
может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем
капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе
натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в
течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата,
продолжительностью не менее 5 минут.

Введение
препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через
каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 9 мг/кг массы
тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная
доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При
открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии
препарат Мексифин^® вводят внутримышечно по 100–300 мг/сутки, 1–3
раза в сутки в течение 14 дней.

При
абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин^®
вводят в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в
сутки в течение 5–7 дней.

При
острой интоксикации антипсихотическими средствами
препарат Мексифин^® вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сутки на
протяжении 7–14 дней.

При
острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) препарат Мексифин^®
назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном
периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания,
распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата
должна производиться постепенно только после устойчивого положительного
клинико-лабораторного эффекта.

При
остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин^®
назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе
натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического
панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9%
растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по
200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое
течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме
введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной
дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сутки до
стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации
состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия
хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Строго
контролируемых клинических исследований безопасности применения
этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности не проводилось.

В
связи с недостаточной изученностью действия — применение противопоказано.

Период
грудного вскармливания

Строго
контролируемых клинических исследований безопасности применения
этилметилгидроксипиридина сукцината при грудном вскармливании не проводилось.
В связи с недостаточной изученностью действия — применение
противопоказано.

Мексифин: Противопоказания

Острые
нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к
препарату.

Детский
возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной
изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Мексифин: Побочные действия

Возможно
появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту;
сонливость; возможны аллергические реакции.

Передозировка

При
передозировке возможно развитие сонливости.

Взаимодействие

Потенцирует
действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и
противопаркинсонических средств. Препарат Мексифин^® уменьшает
токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания

В
отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой
при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакции
гиперчувствительности. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината
усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может
потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов. Препарат Мексифин^®
не назначается детям до 18 лет в связи с отсутствием данных.

Влияние
на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В
начале лечения препаратом Мексифин^® необходимо воздержаться от
занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, а также воздержаться от
управления транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

Ампулы
2 мл или 5 мл.

5
или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 4, 5 или 10
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в
пачку из картона.

Производитель

Федеральное
государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр
«Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ
«Фармзащита» ФМБА России)

141402,
Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11.

Тел./факс:
(495) 789-65-55.

Сайт:
www.atompharm.ru.

E-mail: info@atompharm.ru.

Организация,
принимающая претензии

ООО
«БрендФарма»

127521,
Москва, Марьиной Рощи 17‑й пр., д. 13, стр. 1.

Тел./факс:
(495) 949-16-35.

Торговое название

Мексифин

Действующее вещество (МНН)

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Дозировка или размер

50 мг/мл

Форма выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Первичная упаковка

ампула

Производитель

Фармзащита НПЦ

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

14.08-20.08
Не было в наличии

28.08-03.09
208  ₽ (+83  ₽)

11.09-17.09
290  ₽ (+82  ₽)