Ингибитор свободно-радикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Оплата и способы получения
в Рязани
Оплата и способы получения
в Рязани
Самовывоз
Завтра или позже бесплатно из 243 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Количество в упаковке:
10 шт.
Производитель:
Фармзащита НПЦ
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Мексифин
• В наличии в 286 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 253 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 243 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 264 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 264 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 178 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 46 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 278 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Состав
Действующее
вещество:
Этилметилгидроксипиридина
сукцинат — 50 мг.
Вспомогательные
вещества:
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание
Бесцветная
или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Препарат
Мексифин® относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной
кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее,
ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Препарат
Мексифин® является ингибитором свободно-радикальных процессов
перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает
влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных
фракций липидов (фосфатидилсерина и фосфатидилинозиата и др.) в мембране,
уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и
увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции
митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает
аппарат клеток и структур их мембран. Вызываемое препаратом изменение
функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям
белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает
модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов
и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК,
ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая
активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.
Уменьшает
ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Повышает
содержание в головном мозге дофамина. Механизм действия препарата Мексифин®
обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного
гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле
Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата;
способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Препарат
Мексифин® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга,
корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя
констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови,
уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови
(эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность
иммунной системы. Препарат Мексифин® оказывает антиатерогенное
действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая
уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный
гомеостаз.
Препарат
Мексифин® повышает работоспособность и резистентность организма к
воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при
кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия,
нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки),
интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками),
активизируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический
обмен в клетке.
Препарат
Мексифин® нормализует метаболические процессы в ишемизированном
миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую
активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в
зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой
коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность
нитропрепаратов. Препарат Мексифин® способствует сохранению
ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей
нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает
функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту
зрения.
Фармакокинетика
При
однократном и курсовом применении препарата Мексифин® максимальная
концентрация в плазме крови достигается через 0,45–0,5 часа. При введении в
дозе 400–500 мг Сmах в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро
распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7–1,3
часа. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на
протяжении 4‑х часов. Фармакокинетические профили достоверно не
отличаются как при однократном, так и при постоянном введении.
Идентифицировано
5 метаболитов: в печени образуется 1‑ый метаболит — фосфат 3‑оксипиридина
— который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную
кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит образуется в больших
количествах и обнаруживается в моче в 1–2 сутки введения препарата, является
фармакологически активным; 3‑й метаболит также выводится в больших
количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты представляют собой
глюкуронконъюгаты. Выводится из организма с мочой в основном в виде
глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.
Мексифин: Показания
− Острые
нарушения мозгового кровообращения;
− Черепно-мозговая
травма, последствия черепно-мозговых травм;
− Дисциркуляторная
энцефалопатия;
− Синдром
вегетативной дистонии;
− Легкие
когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
− Тревожные
расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
− Острый
инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
− Первичная
открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
− Купирование
абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и
вегетативно-сосудистых расстройств;
− Острая
интоксикация антипсихотическими средствами;
− Острые
гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Способ применения и дозы
Внутримышечно
или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном
способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
Струйно
препарат Мексифин® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со
скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать
1200 мг.
При
острых нарушениях мозгового кровообращения препарат
Мексифин® применяют в первые 10–14 дней — внутривенно капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки
в течение 2 недель.
При
черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат
Мексифин® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки.
При
дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации
препарат Мексифин® следует назначать внутривенно струйно или капельно
в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно
по 100–250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель.
При
синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин®
назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.
Для
курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии
препарат Мексифин® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в
сутки на протяжении 10–14 дней.
При
легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных
расстройствах препарат Мексифин® применяют внутримышечно в
суточной дозе 100–300 мг/сутки на протяжении 14–30 дней.
При
остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии
препарат Мексифин® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14
суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты,
бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ),
тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также
симптоматические средства по показаниям.
В
первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин®
желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин®
может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем
капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе
натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в
течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата,
продолжительностью не менее 5 минут.
Введение
препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через
каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 9 мг/кг массы
тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная
доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При
открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии
препарат Мексифин® вводят внутримышечно по 100–300 мг/сутки, 1–3
раза в сутки в течение 14 дней.
При
абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин®
вводят в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в
сутки в течение 5–7 дней.
При
острой интоксикации антипсихотическими средствами
препарат Мексифин® вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сутки на
протяжении 7–14 дней.
При
острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) препарат Мексифин®
назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном
периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания,
распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата
должна производиться постепенно только после устойчивого положительного
клинико-лабораторного эффекта.
При
остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин®
назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе
натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического
панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9%
растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по
200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое
течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме
введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной
дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сутки до
стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации
состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия
хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Строго
контролируемых клинических исследований безопасности применения
этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности не проводилось.
В
связи с недостаточной изученностью действия — применение противопоказано.
Период
грудного вскармливания
Строго
контролируемых клинических исследований безопасности применения
этилметилгидроксипиридина сукцината при грудном вскармливании не проводилось.
В связи с недостаточной изученностью действия — применение
противопоказано.
Мексифин: Противопоказания
Острые
нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к
препарату.
Детский
возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной
изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Мексифин: Побочные действия
Возможно
появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту;
сонливость; возможны аллергические реакции.
Передозировка
При
передозировке возможно развитие сонливости.
Взаимодействие
Потенцирует
действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и
противопаркинсонических средств. Препарат Мексифин® уменьшает
токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В
отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой
при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакции
гиперчувствительности. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината
усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может
потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов. Препарат Мексифин®
не назначается детям до 18 лет в связи с отсутствием данных.
Влияние
на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
начале лечения препаратом Мексифин® необходимо воздержаться от
занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, а также воздержаться от
управления транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
Ампулы
2 мл или 5 мл.
5
или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 4, 5 или 10
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в
пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Федеральное
государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр
«Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ
«Фармзащита» ФМБА России)
141402,
Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11.
Тел./факс:
(495) 789-65-55.
Сайт:
www.atompharm.ru.
E-mail: info@atompharm.ru.
Организация,
принимающая претензии
ООО
«БрендФарма»
127521,
Москва, Марьиной Рощи 17‑й пр., д. 13, стр. 1.
Тел./факс:
(495) 949-16-35.
Основные сведения
Торговое название
Мексифин
Действующее вещество (МНН)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Дозировка или размер
50 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула
Производитель
Фармзащита НПЦ
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дозировки и формы выпуска Мексифин
• В наличии в 243 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
• В наличии в 243 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
История стоимости Мексифин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
14.08-20.08
Не было в наличии
28.08-03.09
208 ₽ (+83 ₽)
11.09-17.09
290 ₽ (+82 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Рязанская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Мексифин и наличие в аптеках в Рязани
50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
---|---|---|---|
Zетта
ЗдравСити |
Вишневая ул, 21 к 2, Рязань, Рязанская обл |
09:00-21:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Алоэ
ЗдравСити |
Московское ш, 21, Рязань, Рязанская обл |
09:00-22:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Апрель
ЗдравСити |
Вокзальная ул, 51А, Рязань, Рязанская обл |
08:00-22:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Аптека
ЗдравСити |
Комсомольская ул, 10А, Лесной рп, Шиловский р-н, Рязанская обл |
09:00-19:00 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб-Вс |
286 ₽ |
Аптека №175
ЗдравСити |
Трудовая ул, 7, Рязань, Рязанская обл |
09:00-19:00 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб |
286 ₽ |
Аптека №25
ЗдравСити |
Денисова ул, 24, Старожилово рп, Рязанская обл |
08:00-19:00 Пн-Пт, 08:00-16:00 Сб-Вс |
286 ₽ |
Аптека №6
ЗдравСити |
Циолковского ул, 11, Рязань, Рязанская обл |
08:00-20:00 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб-Вс |
286 ₽ |
Аптечный пункт ЦРА №128
ЗдравСити |
г. Скопин, мкр. Автозаводской, 14 г |
08:00-19:30 Пн-Вс |
286 ₽ |
Будь Здоров!
ЗдравСити |
Театральная пл, 1, Рязань, Рязанская обл |
08:00-22:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Будь здоров!
ЗдравСити |
Промышленная ул, 34, Рязань, Рязанская обл |
09:00-21:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Гиппократ
ЗдравСити |
Первомайский пр, 37, Рязань, Рязанская обл |
Круглосуточно |
286 ₽ |
ЗдравСити
ЗдравСити |
Шереметьевская ул, 9, Рязань, Рязанская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Здравсити
ЗдравСити |
Гагарина ул, 75, Рязань, Рязанская обл |
09:00-21:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
ИП Воробьева С.А.
ЗдравСити |
Зеленая ул, 13, Лесной п, Рязанская обл |
09:00-19:00 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб-Вс |
286 ₽ |
ИП Паршикова
ЗдравСити |
Татарская ул, 47, Рязань, Рязанская обл |
08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб-Вс |
286 ₽ |
Лекарня
ЗдравСити |
Вокзальная ул, 12, Рыбное, Рязанская обл |
08:00-19:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Лимон
ЗдравСити |
Соборная ул, 52, Рязань, Рязанская обл |
08:00-23:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Магнит аптека
ЗдравСити |
Большая ул, 8Б, Рыбное, Рязанская обл |
09:00-21:00 Пн-Вс |
286 ₽ |
Максавит
ЗдравСити |
Гагарина ул, 160/2, Рязань, Рязанская обл |
08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб-Вс |
286 ₽ |
Парацельс
ЗдравСити |
Циолковского ул, 6, Рязань, Рязанская обл |
09:00-21:00 Пн-Сб |
286 ₽ |
Отзывы о Мексифин
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт. в Рязани с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт. в Рязани от 286 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Регистрационный номер:
ЛСР-001967/07-070807
Торговое название препарата: Мексифин
Международное непатентованное название или группировочное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
Активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг
Вспомогательное вещество — вода для инъекций — до объема 1 мл
Описание: Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.
Код АТХ — N07ХХ.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.
Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.
Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Фармакокинетика. При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 — 500 мг Сmах в плазме крови — 3,5 — 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.
Показания к применению:
- острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- вегето-сосудистая дистония;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Противопоказания:
Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Способ применения и дозы:
Мексифин назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Продолжительность лечения и режим дозирования зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Начинают лечение с дозы 50 — 100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.
Струйно мексифин вводят медленно в течение 5-7 минут; капельно — со скоростью 60 капель в минуту.
Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-3 00мг в первые 2- 4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса -10-14 суток.
Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.
Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: внутримышечно по 100 — 300 мг в сутки в течение 14-30 суток. Алкогольный абстинентный синдром: по 100 — 200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1 -2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Острая интоксикация нейролептиками: внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7—14 дней в зависимости от тяжести состояния.
При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50 — 400 мг в сутки в течение 14 дней.
Побочное действие:
Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания:
В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом этилметшгидроксипиридина сущинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.
Передозировка.
При передозировке возможно развитие сонливости.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Ампулы 2мл или 5мл. 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
По рецепту.
Предприятие-производитель:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «ФАРМЗАЩИТА» по лицензии ООО «БрендФарма». Юридический адрес и адрес производства: 141400, Московская обл., г.Химки, Вашутинское шоссе, д. 11
Организация, принимающая претензии:
ООО «БрендФарма», 127521, Москва, Марьиной Рощи 17-й пр. д. 13.стр.1
Действующее вещество
— этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
1 мл | 1 амп. | |
2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат | 50 мг | 100 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор свободно-радикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении — 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь — 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг — 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
T1/2 при приеме внутрь — 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегетососудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) — в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.
Дозировка
Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Внутрь — 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза — 0.6-0.8 г.
При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза — 1200 мг.
Побочные действия
При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола.
Особые указания
C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
При нарушениях функции почек
Противопоказание: острая почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
Противопоказание: острая печеночная недостаточность.
Сертификаты
Описание препарата МЕКСИФИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.