Мексидант инструкция по применению цена отзывы аналоги

Контакты для обращений

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Активное вещество: 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината в 1 мл раствора
Вспомогательные вещества: вода для инъекций

практически бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

антиоксидантное средство

Код ATX

N07XX

Мексидант® относится к классу 3-оксипиридинов. Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое действие. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы, пероксидазы), восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает модулирующее действие на кальциевые и калиевые ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения, активируя энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшая энергетический обмен в клетке.

Фармакодинамика

.
Механизм действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ (аденозинтрифосфата) и креатин фосфат а со стабилизацией клеточных мембран. Мексидант® улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов. Мексидант® обладает модулирующим эффектом в отношении атромбогенных свойств эндотелия сосудистой стенки и способствует улучшению перфузионных характеристик мозга. На фоне приема Мексиданта® улучшается память, работоспособность. Обладает анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Фармакокинетика

.
При однократном и курсовом применении Мексиданта® максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400-500 мг Сmах в плазме крови — 3,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата — 0,7-1,3 часа. В то же время Мексидант® быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней.
Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится с мочой, как в неизмененном виде, так и в виде глюкуронконьюгатов.
Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксиииридина -который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сучки введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконьюгаты.

Мексидант® назначают в составе комплексной терапии при:

• остром нарушении мозгового кровообращения,
• черепно-мозговой травме,
• дисциркуляторной энцефалопатии,
• вегето-сосудистой дистонии,
• невротических расстройствах с синдромом тревоги,
• интеллектуально-мнестических нарушениях различного генеза (в т.ч. нарушениях памяти у лиц пожилого возраста),
• купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегето-сосудистых расстройств.

острые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к «препарату или непереносимость препарата, беременность, период лактации, детский возраст.

С осторожностью

Аллергические заболевания в анамнезе.

Способ применения и дозировка

.
Мексидант® назначают в составе комплексной терапии внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза 800 мг.
Струйно Мексидант® вводят в течение 5-7 минут. Для инфузионного введения препарат разводят в 200 мл физиологического 0,9% раствора натрия хлорида, капельно — со скоростью 60 капель в минуту.
При лечении острого нарушения мозгового кровообращения Мексидант® назначают в первые 7-8 дней в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки внутривенно (капельно), а ‘«тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки.
При травматических поражениях центральной нервной системы Мексидант® вводят внутривенно (капельно) в дозе 400-600 мг в сутки в течение 7-8 дней с последующим продолжением лечения внутримышечно по 300 мг в сутки в течение 10-14 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидант® назначают внутривенно струйно или капельно, в дозе 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 14 дней.
Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексидант® вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При интеллектуально-мнестических и когнитивных расстройствах препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном синдроме Мексидант® вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно (капельно) 1-2 раза в сутки.
При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту, диарея.
Со стороны центральной нервной системы: редко — сонливость. Возможны аллергические реакции.
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту. ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

.
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении -незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.
Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5мг. При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.

.
При сочетанием применении Мексидант® усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, диазепам), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

.
В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом этилметилгидроксипиридина сукцинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.

.
Ампулы по 1мл; 2мл; 5мл, содержащие раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, по 1 или 2 контурных ячейковых у паковки в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Список Б. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Отпуск из аптек

По рецепту.

Название и адрес предприятия-производителя лекарственного средства

ООО «ЦВ ФМТ «Мексидант» (ООО Центр внедрения фармако-медицинских технологий «Мексидант»)

Претензии потребителей направлять в адрес

ЭП МБП ФГУ «РКНПК Росмедтехнологий»
121552, г. Москва, 3-я Черепковская ул., д. 15-а.

Произведено

1. ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи» — Экспериментальное производство медико-биологических препаратов. Россия
2. ООО «Альтаир», Россия

Дата последнего изменения: 21.03.2011

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Мексидант^®

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения.

Активные вещества:

50 мг
этилметилгидроксипиридина сукцината в 1 мл раствора,

Вспомогательные вещества:

Вода
для инъекций.

Практически
бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

При
однократном и курсовом применении Мексиданта^® максимальная
концентрация в плазме крови (С_max) достигается через 0,58 ч.
При введении в дозе 400–500 мг C_max в плазме крови —
3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время
удержания препарата — 0,7–1,3 часа. В то же время Мексидант^® быстро
выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней.

Фармакокинетические
профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном
введении. Выводится с мочой, как в неизмененном виде, так и в виде
глюкуронконъюгатов. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1‑й
метаболит — фосфат 3‑оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной
фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й
метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки
введения препарата, является фармакологически активным; 3‑й метаболит
также выводится в больших количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты
представляют собой глюкуронконъюгаты.

Механизм
действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного
гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в
условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ (аденозинтрифосфата) и
креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран. Мексидант^® улучшает
и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает
реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов. Мексидант^® обладает
модулирующим эффектом в отношении атромбогенных свойств эндотелия сосудистой
стенки и способствует улучшению перфузионных характеристик мозга. На фоне
приема Мексиданта^® улучшается память, работоспособность. Обладает
анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство.
Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и
липопротеидов низкой плотности.

Мексидант^®
относится к классу 3‑оксипиридинов. Оказывает антиоксидантное,
антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое
действие. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность
антиоксидантной системы ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы, пероксидазы),
восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает модулирующее
действие на кальциевые и калиевые ионные каналы, транспорт нейромедиаторов,
улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к
воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма,
нарушения мозгового кровообращения, активируя энергосинтезирующие функции
митохондрий и улучшая энергетический обмен в клетке.

Мексидант^®
назначают в составе комплексной терапии при:

—       
Остром нарушении
мозгового кровообращения,

—       
Черепно-мозговой
травме,

—       
Дисциркуляторной
энцефалопатии,

—       
Вегетососудистой
дистонии,

—       
Невротических
расстройствах с синдромом тревоги,

—       
Интеллектуально-мнестических
нарушениях различного генеза (в т. ч. нарушениях памяти у лиц пожилого
возраста),

—       
Купировании
абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине
невротических и вегетососудистых расстройств.

Острые
нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к препарату или
непереносимость препарата, беременность, период лактации, детский возраст.

С осторожностью

Аллергические
заболевания в анамнезе.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Мексидант^®
назначают в составе комплексной терапии внутримышечно или внутривенно
(струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы
50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения
терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы
зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная
суточная доза 800 мг.

Струйно Мексидант^®
вводят в течение 5–7 минут. Для инфузионного введения препарат
разводят в 200 мл физиологического 0,9% раствора натрия хлорида, капельно — со скоростью 60 капель в
минуту.

При
лечении острого нарушения мозгового
кровообращения Мексидант^® назначают в первые 7–8 дней
в дозе 200–300 мг 1 раз в сутки внутривенно (капельно), а затем
внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки.

При
травматических поражениях центральной
нервной системы Мексидант^® вводят внутривенно (капельно)
в дозе 400–600 мг в сутки в течение 7–8 дней с последующим
продолжением лечения внутримышечно по 300 мг в сутки в течение
10–14 дней.

При
дисциркуляторной энцефалопатии в фазе
декомпенсации Мексидант^® назначают внутривенно струйно
или капельно, в дозе 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней.
Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2–3 раза в сутки на
протяжении последующих 14 дней.

Для
профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексидант^®
вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении
10–14 дней.

При
интеллектуально-мнестических и когнитивных
расстройствах препарат назначают внутримышечно в дозе 100–300 мг
в сутки в течение 14 дней.

При
абстинентном синдроме Мексидант^®
вводят в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в сутки или
внутривенно (капельно) 1–2 раза в сутки.

При
невротических расстройствах и
вегетососудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе
50–400 мг в сутки в течение 14 дней.

Со стороны пищеварительной системы:

Редко — тошнота,
сухость во рту, диарея.

Со стороны центральной нервной системы:

Редко — сонливость.
Возможны аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном):
сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во
всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке,
ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью
введения и носят кратковременный характер); при длительном применении —
тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

При
сочетанном применении Мексидант^® усиливает действие
противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов
(бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, диазепам), противопаркинсонических средств
(леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Симптомы:
нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении
— незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение артериального
давления.

Лечение: как правило, не
требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях
при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.
При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные
средства под контролем артериального давления.

В
начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных
препаратов с аналогичным действующим веществом этилметилгидроксипиридина
сукцинат, что следует учитывать при проведении терапии других
заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с
данным веществом.

Ампулы
по 1 мл; 2 мл; 5 мл, содержащие раствор для внутривенного и
внутримышечного введения 50 мг/мл. По 5 ампул в контурную ячейковую
упаковку, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки в пачку картонную вместе
с инструкцией по применению.

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в
недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

— этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, практически бесцветный или слегка окрашенный.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, практически бесцветный или слегка окрашенный.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, практически бесцветный или слегка окрашенный.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Антиоксидантный препарат. Относится к классу 3-оксипиридинов. Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое действие. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы, пероксидазы), восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает модулирующее действие на кальциевые и калиевые ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения), активируя энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшая энергетический обмен в клетке.

Механизм действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран.

Мексидант улучшает и стабилизирует метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов. Обладает модулирующим эффектом в отношении атромбогенных свойств эндотелия сосудистой стенки и способствует улучшению перфузионных характеристик мозга.

На фоне приема Мексиданта улучшается память, работоспособность. Мексидант обладает анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.

При однократном и курсовом применении Мексиданта C_max в плазме крови достигается через 0.58 ч. При введении в дозе 400-500 мг C_max в плазме крови — 3.5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата — 0.7-1.3 ч. В то же время быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней.

Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится с мочой, как в неизмененном виде,так и в виде глюкуронконъюгатов. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксипиридин, который в крови под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин, 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

В составе комплексной терапии при:

• остром нарушении мозгового кровообращения;
• черепно-мозговой травме;
• дисциркуляторной энцефалопатии;
• вегето-сосудистой дистонии;
• невротических расстройствах с синдромом тревоги;
• интеллектуально-мнестических нарушениях различного генеза (в т.ч. нарушениях памяти у лиц пожилого возраста);
• купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегето-сосудистых расстройств.

• острые нарушения функции печени и почек;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к препарату или непереносимость препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях в анамнезе.

Мексидант назначают в составе комплексной терапии в/м или в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с назначения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза — 800 мг.

Струйно Мексидант вводят в течение 5-7 минут. Для инфузионного введения препарат разводят в 200 мл физиологического 0.9% раствора натрия хлорида и вводят капельно со скоростью 60 кап./мин.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения Мексидант назначают в первые 7-8 дней в дозе 200-300 мг 1 раз/сут в/в (капельно), а затем в/м — по 100 мг 3 раза/сут.

При травматических поражениях ЦНС Мексидант вводят в/в (капельно) в дозе 400-600 мг/сут в течение 7-8 дней с последующим в/м введением по 300 мг/сут в течение 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидант назначают в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 1 раз/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении последующих 14 дней.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексидант вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней.

При интеллектуально-мнестических и когнитивных расстройствах препарат назначают в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме Мексидант вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза или в/в (капельно) 1-2 раза/сут.

При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают в/м в дозе 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту, диарея.

Со стороны ЦНС: редко — сонливость.

Прочие: возможно — аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер): при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице показано назначение нитразепама в дозе 10 мг, или оксазепама (10 мг) или диазепама (5 мг). При чрезмерном повышении АД — антигипертензивная терапия под контролем АД.

В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом — этилметилгидроксипиридина сукцинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.