Описание препарата Наятокс® (мазь для наружного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 28.06.2004
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Особые указания
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Мазь | 100 г |
яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) | 12 |
метилсалицилат | 4 г |
камфора | 3 г |
масло эвкалиптовое | 2 г |
(эквивалент 1,4 г цинеола) | |
вспомогательные вещества: вазелин — 81 г; воск пчелиный — 10 г |
в тубе алюминиевой 10 и 20 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Белая со слегка желтоватым оттенком гомогенная мазь, с характерным запахом метилсалицилата, камфоры и эвкалиптового масла.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
местнораздражающее.
Обладает обезболивающим (отвлекающим) эффектом. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и последующее всасывание высокоактивных веществ (гистамина, ферментов, органических кислот) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей, что определяет болеутоляющее действие препарата.
Обладает обезболивающим (отвлекающим) эффектом. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и последующее всасывание высокоактивных веществ (гистамина, ферментов, органических кислот) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей, что определяет болеутоляющее действие препарата.
Показания
Артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит, и другие заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Местно, 5–10 г (1–2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях — 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения — не более 10 дней (без консультации с врачом).
Побочные действия
В единичных случаях — аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Особые указания
При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
После применения мази необходимо тщательно вымыть руки.
Не рекомендуется применять в детском возрасте без консультации с врачом.
Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. При попадании мази в глаза, необходимо промыть их большим количеством воды.
Производитель
Центральная фармацевтическая компания № 24, МЕКОФАР, Вьетнам.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Наятокс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 20 г
Состав
100 г мази содержат
активные вещества: яд кобры обыкновенной сухой 12 МЕД
метилсалицилат 4.0 г
камфора 3.0 г
масло эвкалиптовое 2.0 г (эквивалент 1.4 г цинеола);
вспомогательные вещества: вазелин, воск пчелиный
Описание
Однородная мазь, белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом метилсалицилата, камфоры и эвкалиптового масла.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Прочие препараты
Код АТХ M02AХ10
Фармакологические свойства
Мазь «Наятокс» обладает местнораздражающим и обезболивающим (отвлекающим) действием.
Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание активных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.
Наятокс нетоксичен. При нанесении на кожу не вызывает таких признаков раздражения, как шелушение, эритема, отёки.
Показания к применению
— артритах различной этиологии
— невралгии
— миалгии
— ишиасе
— радикулите
— прочих заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом.
Способ применения и дозы
Мазь наносят на кожу болезненных участков 1 раз в сутки от 5 до 10 г (1-2 чайные ложки мази) по частям и втирают в кожу, при сильных болевых ощущениях – 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения не должен превышать 10 дней без консультации с врачом.
После применения мази необходимо тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки.
Побочные действия
Редко:
— аллергические реакции (покраснение, зуд, отек, крапивница, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— заболевания кожи
— механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази
— активный туберкулез легких
— лихорадочные состояния
— общее истощение
— выраженная недостаточность мозгового и коронарного кровообращения
— склонность к ангиоспазмам
— выраженные нарушения функции печени и почек
— беременность и период грудного вскармливания
-детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами
Особые указания
Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача. Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть обильным количеством воды.
Особенности влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Препарат для наружного применения!
При частом использовании мази возможны признаки местного раздражения со стороны кожи в виде покраснений, зуда.
Лечение: В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Форма выпуска и упаковка
По 20 г препарата помещают в тубу алюминиевую.
По одной тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Период применения после вскрытия тубы 5 лет, при соблюдении условий хранения.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани»
297/5 ул. Ли Тхыонг Киет, район 11, г. Хо Ши Мин, Вьетнам
Владелец регистрационного удостоверения
«Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани», Вьетнам
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Менеджер — Канаева Ляззат Бакытовна
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18
Тел/Факс: +7 (727) 395 91 13
Моб. тел: +7 (701) 718 25 92
Адрес электронной почты: layka16@mail.ru
Наятокс (Najatox)
💊 Состав препарата Наятокс
✅ Применение препарата Наятокс
Описание активных компонентов препарата
Наятокс
(Najatox)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2010.01.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M02AX10
(Прочие препараты)
Лекарственная форма
Наятокс |
Мазь д/наружн. прим.: тубы 10 г или 20 г рег. №: П N014346/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Наятокс
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.
Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.
Показания активных веществ препарата
Наятокс
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии; невралгия; миалгия; ишиас; радикулит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно. Наносить на кожу болезненных участков по 5-10 г (1-2 ч.ложки) по частям, втирая в кожу, 1 раз/сут. При сильном болевом синдроме — 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома.
Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение, зуд.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; активный туберкулез легких; лихорадка; истощение; недостаточность мозгового и коронарного кровообращения; ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе); тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; беременность; период лактации; заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази.
C осторожностью: детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказания: беременность; период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность.
Применение у детей
C осторожностью: детский возраст.
Особые указания
Следует тщательно мыть руки после применения мази, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. Избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистую оболочку глаз, их необходимо обильно промыть водой.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Активные компоненты: сухой яд кобры обыкновенной 12 МЕД (мышиных единиц действия), метилсалицилат 4,0 г, камфора 3,0 г, масло эвкалиптовое 2,0 г (эквивалент 1,4 г цинеола).
Вспомогательные компоненты: вазелин 81,0 г, воск пчелиный 10,0 г.
Показания к применению
Мазь применяют наружно при артритах различной этиологии, остеохондрозе, невралгии, миалгии, ишиасе, радикулите, повреждениях связочного аппарата (растяжения, ушибы без повреждения целостности кожного покрова) и других заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, тромбофлебит, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженные нарушения функции печени и почек, нарушение мозгового и/или коронарного кровообращения, ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе), беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Детский возраст, указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами.
Способ применения и дозы
НАРУЖНО!
Мазь наносят на кожу болезненных участков 1 раз в сутки от 5 до 10 г (1-2 чайные ложки мази) по частям и втирают в. кожу, при сильных болевых ощущениях — 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения не должен превышать 10 дней без консультации с врачом. После применения мази необходимо тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача. Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть обильным количеством воды.
Описание
Местнораздражающее средство.
Фармакодинамика
Мазь НАЯТОКС® обладает местнораздражающим и обезболивающим (отвлекающим) действием. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.
Побочные действия
В единичных случаях возможны аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата! При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами.
мазь однородная белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом метилсалицилата, камфоры и эвкалиптового масла.
местнораздражающее средство.
Код ATX
M02AC
Мазь НАЯТОКС обладает местнораздражающим и обезболивающим (отвлекающим) действием. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.
Мазь применяют наружно при артритах различной этиологии, остеохондрозе, невралгии, миалгии, ишиасе, радикулите, повреждениях связочного аппарата (растяжения, ушибы без повреждения целостности кожного покрова) и других заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, тромбофлебит, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженные нарушения функции печени и почек, нарушение мозгового и/или коронарного кровообращения, ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе), беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
Детский возраст, указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами.
Способ применения и дозировка
НАРУЖНО!
Мазь наносят на кожу болезненных участков 1 раз в сутки от 5 до 10 г (1-2 чайные ложки мази) по частям и втирают в кожу, при сильных болевых ощущениях — 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения не должен превышать 10 дней без консультации с врачом. После применения мази необходимо тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки.
В единичных случаях возможны аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата! При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших .количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами.
Не рекомендуется, применять препарат в детском возрасте без консультации врача. Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть обильным количеством воды.
мазь для наружного применения; по 20 г мази в тубу алюминиевую. Одна туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отпуск из аптек
без рецепта.
Производитель
«Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани» 297/5 ул. Ли Тхыонг Киет, район 11, г. Хо Ши Мин, Вьетнам
Адрес и телефон организации для направления претензий потребителей
ЗАО «Доминанта-Сервис», 142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1