Препарат ИБУПРОФЕН, мазь для наружного применения, оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие.
Мазь Ибупрофен применяется при мышечных болях, заболеваниях суставов (остеоартрозе); воспалительных ревматических заболеваниях суставов и позвоночника, отеке и воспалении мягких тканей, прилегающих к суставам, при болях и скованности плечевого сустава, при болях в пояснице, а также при травмах (ушиб, растяжение связок, сухожилий).
Мазь ИБУПРОФЕН содержит два действующих вещества:
• Ибупрофен – относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обеспечивает облегчение боли и уменьшает воспаление.
• Диметилсульфоксид обладает местным неспецифическим противовоспалительным, анальгезирующим действием, способствует лучшему и более глубокому проникновению ибупрофена в ткани. Ослабляет болевой синдром, в том числе боль в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.
• при повышенной чувствительности к ибупрофену, диметилсульфоксиду или к любому из вспомогательных веществ препарата (см. раздел Состав);
• при повышенной чувствительности к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
• при поражениях кожи (мокнущие дерматозы, экземы);
• при нарушении целостности кожных покровов (в том числе инфицированные раны и ссадины);
• при беременности и в период грудного вскармливания;
• у детей до 14 лет.
Перед применением препарата ИБУПРОФЕН проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
• у Вас астма; аллергический ринит (аллергическое воспаление слизистой оболочки носа, сопровождающееся насморком, чиханием, отеком слизистой и зудом);
• у Вас хронические заболевания легких или хронические инфекции дыхательных путей;
• у Вас повышенная чувствительность к анальгетикам (обезболивающим препаратам) и противоревматическим препаратам любого типа;
• у Вас повышенная чувствительность к другим веществам, проявляющаяся раздражением кожи, зудом или крапивницей.
Мазь ИБУПРОФЕН используется только для наружного применения. Следует избегать попадания мази в рот, глаза, губы, на слизистые оболочки носа, анального отверстия или гениталий. После каждого применения мази ИБУПРОФЕН необходимо вымыть руки, кроме тех случаев, когда они являются объектом лечения.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача.
Случаев отрицательного лекарственного взаимодействия при назначении мази ИБУПРОФЕН с другими лекарственными препаратами, включенными в общепринятые схемы лечения, не установлено.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат ИБУПРОФЕН противопоказан к применению во время беременности и в период грудного скармливания. На время лечения кормление грудью следует прекратить.
Данных о влиянии мази ИБУПРОФЕН на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами нет.
Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат применяют у взрослых и у детей старше 14 лет.
• Для каждого нанесения использовать около 5-10 см мази.
• Тонким слоем нанести на болезненную область и тщательно втереть легкими движениями до полного впитывания.
• Повторять по мере необходимости 3-4 раза в сутки.
Продолжительность использования препарата обычно составляет 2-3 недели.
Если симптомы сохраняются в течение 3 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Дети
Препарат не рекомендуется применять у детей младше 14 лет.
Если Вы применили препарата ИБУПРОФЕН больше, чем следовало
Случаев передозировки при применении лекарственного препарата не описано. При длительном применении возможно развитие системных нежелательных реакций нестероидных противовоспалительных средств.
Если Вы забыли применить препарат ИБУПРОФЕН
Нанесите мазь при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту (не более четырех раз в сутки) применения.
Как правило, неблагоприятных эффектов при применении препарата не наблюдается. Возможны покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек Квинке). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить, и обратиться к врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что туба, в которой находится мазь, повреждена. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Одна туба 15 г содержит действующее вещество:
ибупрофен – 750,0. мг, диметилсульфоксид – 1500,0 мг.
Одна туба 25 г содержит действующее вещество:
ибупрофен – 1250,0 мг, диметилсульфоксид – 2500,0 мг
Вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 1500.
ИБУПРОФЕН, мазь для наружного применения 50 мг/г, представляет собой мазь белого цвета. Допускается специфический запах.
По 15 г или 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
тел./факс: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Ибупрофен (Ibuprofen)
💊 Состав препарата Ибупрофен
✅ Применение препарата Ибупрофен
Описание активных компонентов препарата
Ибупрофен
(Ibuprofen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Ибупрофен |
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 25 г рег. №: ЛС-002074 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибупрофен
Мазь для наружного применения белого или желтовато-белого цвета, однородная, со слабым своеобразным запахом.
Вспомогательные вещества: димексид (диметилсульфоксид) — 10 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500) — 45 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400) — 40 г.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Ибупрофен
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002074
Торговое наименование препарата
Ибупрофен
Международное непатентованное наименование
Ибупрофен
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
В 100 г мази содержится: 5,0 г ибупрофена (активное вещество) и вспомогательные вещества: димексид, макроголь 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500), макроголь 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400).
Описание
Однородная мазь белого или желтовато-белого цвета со слабым своеобразным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код АТХ
M01AE01
Фармакодинамика:
Активный компонент — ибупрофен — обладает выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидовой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления (медиаторы боли и воспаления) ослабляет болевой синдром, в т.ч. артралгию в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.
Показания:
— Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анки- лозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас;
— мышечные боли (миалгия) неревматического происхождения;
— травматические повреждения мягких тканей без нарушения целостности кожных покровов (вывих, растяжение мышц и связок, ушиб, постгравматический отек мягких тканей и т.д.).
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, в т. ч. к ибупрофену, а также к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
— бронхиальная астма, крапивница, аллергический ринит, особенно спровоцированные приемом НПВП;
— нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины и раны);
— беременность, III триместр;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
— Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
— тяжелые нарушения функции печени и почек;
— беременность, I и II триместр, период лактации.
Беременность и лактация:
С осторожностью, III триместр — запрещено.
Способ применения и дозы:
Только для наружного применения!
Взрослым и детям старше 12 лет: наносят полоску мази длиной 5-10 см на область пора¬жения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3-4 раза в день в течение 2-3 недель.
Повторно использовать препарат следует через 4 часа и не более четырех раз в течение суток. Если симптомы сохраняются или усугубляются, или не наблюдается улучшения после 2-х недель использования препарата, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочные эффекты:
Небольшое покраснение кожи, ощущения жжения или покалывания в месте нанесения препарата. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
Передозировка:
Не описано.
В том случае, если препарат случайно был принят внутрь, следует прополоскать рот и обратиться к врачу. При попадании внутрь, препарат может вызвать расстройство ЖКТ.
Взаимодействие:
Не описано.
Особые указания:
Не наносить мазь на участки вокруг глаз и губ, избегать попадания мази в глаза и на губы.
После нанесения препарата тщательно вымойте руки!
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для наружного применения 5%.
Упаковка:
По 25 г в банки оранжевого стекла с полиэтиленовой крышкой или по 25 г в тубу алюминиевую.
По 1 тубе или 1 банке вместе с инструкцией в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат по истечению срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Акционерное Общество «Биохимик» (АО «Биохимик»), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Купить Ибупрофен мазь 5% — Биохимик в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
мазь для наружного применения
В 100 г мази содержится: 5,0 г ибупрофена (активное вещество) и вспомогательные вещества: димексид, макроголь 1500 (полиэтиленоксид 1500 или полиэтиленгликоль 1500), макроголь 400 (полиэтиленоксид 400 или полиэтиленгликоль 400).
Однородная мазь белого или желтовато-белого цвета со слабым своеобразным запахом.
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
АТХ M02AA13 Ибупрофен
Активный компонент — ибупрофен
— обладает выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидовой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления (медиаторы боли и воспаления) ослабляет болевой синдром, в т.ч. артралгию в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.
-
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анки- лозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас;
-
мышечные боли (миалгия) неревматического происхождения;
-
травматические повреждения мягких тканей без нарушения целостности кожных покровов (вывих, растяжение мышц и связок, ушиб, постгравматический отек мягких тканей и т.д.).
-
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, в т. ч. к ибупрофену, а также к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
- бронхиальная астма, крапивница, аллергический ринит, особенно спровоцированные приемом НПВП;
-
нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины и раны);
-
беременность, III триместр;
-
детский возраст до 12 лет.
-
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
-
тяжелые нарушения функции печени и почек;
-
беременность, I и II триместр, период лактации.
С осторожностью, III триместр — запрещено.
Только для наружного применения!
Взрослым и детям старше 12 лет: наносят полоску мази длиной 5-10 см на область пора¬жения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3-4 раза в день в течение 2-3 недель.
Повторно использовать препарат следует через 4 часа и не более четырех раз в течение суток. Если симптомы сохраняются или усугубляются, или не наблюдается улучшения после 2-х недель использования препарата, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Небольшое покраснение кожи, ощущения жжения или покалывания в месте нанесения препарата. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
Не описано.
В том случае, если препарат случайно был принят внутрь, следует прополоскать рот и обратиться к врачу. При попадании внутрь, препарат может вызвать расстройство ЖКТ.
Не наносить мазь на участки вокруг глаз и губ, избегать попадания мази в глаза и на губы.
После нанесения препарата тщательно вымойте руки!
Мазь для наружного применения 5%.
По 25 г в банки оранжевого стекла с полиэтиленовой крышкой или по 25 г в тубу алюминиевую.
По 1 тубе или 1 банке вместе с инструкцией в пачку из картона.
В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
2 года.
Не использовать препарат по истечению срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛС-002074
Дата регистрации
2011-12-19
Дата переоформления
2015-09-29
Владелец регистрационного удостоверения
БИОХИМИК АО
Россия
Производитель
БИОХИМИК АО
Россия
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
200 мг 400 мг |
|
суспензия для приема внутрь |
100 мг/5 мл |
|
таблетки, покрытые оболочкой |
200 мг |
|
мазь для наружного применения |
5% |
|
гель для наружного применения |
5% |
|
суппозитории ректальные для детей |
60 мг |
|
суспензия для приема внутрь для детей |
100 мг/5 мл |
|
таблетки, покрытые сахарной оболочкой |
200 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
суспензия для приема внутрь
таблетки, покрытые оболочкой
мазь для наружного применения
гель для наружного применения
суппозитории ректальные для детей
суспензия для приема внутрь для детей
таблетки, покрытые сахарной оболочкой
Ибупрофен (таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002188/08
Дата последнего изменения: 18.06.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ибупрофен
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые сахарной оболочкой
Состав
Состав
на одну таблетку:
Активное вещество:
ибупрофен — 200 мг (в пересчете на 100% вещество).
Вспомогательные вещества
таблетки-ядра: крахмал
картофельный — 35,8 мг, магния стеарат — 2,2 мг.
Вспомогательные вещества оболочки:
кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,34 мг, воск пчелиный —
0,024 мг, ванилин — 0,0017 мг, желатин медицинский — 0,28 мг,
краситель азорубин (кислотный красный 2 С для фармацевтических целей) —
0,0098 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) —
18,34 мг, мука пшеничная — 23,58 мг, повидон (поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский, К‑17) — 1,81 мг, сахар (сахароза) —
161,4915 мг, титана диоксид — 2,123 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки,
покрытые оболочкой, розового цвета, двояковыпуклые.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь абсорбция ибупрофена высокая. Быстро и практически полностью
всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак
максимальная концентрация (Cmax)
ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин,
при приеме во время еды — через 1–2 ч.
Распределение
Связь
с белками плазмы крови — 90%. Медленно проникает в полость суставов,
задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в
плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие
концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови.
В
ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень
низких концентрациях.
Метаболизм
После
абсорбции около 60% фармакологически неактивной R‑формы медленно
трансформируется в активную S‑форму. Подвергается метаболизму в печени.
Выведение
Выводится
почками, главным образом, в виде метаболитов и их конъюгатов (в неизмененном
виде не более 1%), в меньшей степени экскретируется с желчью и выводится через
кишечник. Период полувыведения (T1/2)
— 2 ч.
Фармакодинамика
Ибупрофен
является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), производным
пропионовой кислоты. Механизм действия ибупрофена обусловлен неизбирательным
ингибированием ферментов — циклооксигеназы 1 (ЦОГ‑1) и
циклооксигеназы 2 (ЦОГ 2), приводящим к ингибированию синтеза
простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Ибупрофен
оказывает быстрое обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное
действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Обезболивающее
действие препарата продолжается до 8 ч.
Показания
—
Головная боль,
—
Мигрень,
—
Зубная боль,
—
Болезненные
менструации,
—
Невралгия,
—
Боль в спине,
—
Мышечная боль,
—
Ревматическая
боль,
—
Боль в суставах,
—
Лихорадочное
состояние при гриппе и простудных заболеваниях.
Препарат
предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на
момент применения. На прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к ибупрофену или любому из компонентов препарата,
—
Полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других
НПВП, в том числе в анамнезе,
—
Эрозивно-язвенные
заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное
кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных
эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения),
—
Кровотечения или
перфорации язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП,
—
Тяжелая
сердечная недостаточность (функциональный класс IV
по классификации NYHA),
—
Печеночная
недостаточность или заболевание печени в активной фазе,
—
Почечная
недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее
30 мл/мин),
—
Подтвержденная
гиперкалиемия,
—
Период после
проведения аортокоронарного шунтирования,
—
Внутричерепное
или другое кровотечение,
—
Гемофилия и
другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция),
геморрагические диатезы,
—
Беременность в
сроке более 20 недель,
—
Детский возраст
до 6 лет,
—
Дефицит фермента
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
—
Дефицит
сахаразы/изомальтазы,
—
Непереносимость
фруктозы,
—
Глюкозо—галактозная
мальабсорбция.
С осторожностью
—
Одновременный
прием других НПВП,
—
Наличие в
анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки или язвенного кровотечения ЖКТ,
—
Гастрит,
энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter
pylori, язвенный колит (вне обострения),
—
Бронхиальная
астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе —
возможно развитие бронхоспазма,
—
Системная
красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа)
— повышен риск асептического менингита,
—
Ветряная оспа,
—
Почечная
недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30–60 мл/мин),
—
Нефротический
синдром,
—
Печеночная
недостаточность,
—
Цирроз печени с
портальной гипертензией,
—
Гипербилирубинемия,
—
Артериальная гипертензия
и/или сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца,
—
Цереброваскулярные
заболевания,
—
Заболевания
крови неясной этиологии (лейкопения и анемия),
—
Тяжелые
соматические заболевания,
—
Дислипидемия/гиперлипидемия,
—
Сахарный диабет,
—
Заболевания периферических
артерий,
—
Курение,
—
Частое
употребление алкоголя,
—
Одновременное
применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения
язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том
числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных
ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина,
пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой
кислоты, клопидогрела),
—
Беременность в
сроке до 20 недели,
—
Период грудного
вскармливания,
—
Пожилой возраст,
—
Детский возраст
младше 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Противопоказано
применение препарата при беременности в сроке более 20 недель.
Следует избегать применения препарата до 20 недели
беременности.
Не
следует применять НПВП женщинам с 20‑ой недели беременности в связи с
возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных
(неонатальная почечная дисфункция).
Перед
применением препарата Ибупрофен, если Вы беременны или предполагаете, что Вы
могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо
проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
Имеются
данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в
грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного
ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении
грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения
ибупрофена следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении
грудного вскармливания на период его применения.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Для
приема внутрь.
Пациентам
с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать ибупрофен во
время еды.
Только
для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом
ибупрофена.
Взрослые и дети старше 12 лет
Внутрь
200 мг (1 таблетка
препарата Ибупрофен) до 3–4 раз
в сутки. Следует запивать водой. Для достижения более быстрого терапевтического
эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки)
до 3 раз
в сутки.
Дети от 6 до 12 лет
По
200 мг (1 таблетка)
до 3–4 раз
в день; ибупрофен можно принимать только в случае массы тела ребенка более
20 кг.
Интервал
между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов. Максимальная
суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (6 таблеток
препарата Ибупрофен).
Максимальная суточная доза для детей от 6 до 18 лет:
800 мг (4 таблетки
препарата Ибупрофен).
Если
при приеме препарата Ибупрофен в течение 2–3 дней
симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и
обратиться к врачу.
Побочные действия
Классификация
частоты возникновения побочных реакций:
Очень
часто (≥10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000,
<1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000),
включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (частота не может
быть оценена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко:
нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия,
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми
симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы
в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из
носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной
этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции
гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и
анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная
астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции
(зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в
том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром
Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
Очень редко:
тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани,
одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или
тяжелый анафилактический шок).
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: боль
в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).
Редко: диарея,
метеоризм, запор, рвота.
Очень редко:
пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение; мелена;
кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов
пожилого возраста; язвенный стоматит; гастрит.
Частота неизвестна:
обострение колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко:
нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз,
гепатит и желтуха
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редко:
острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная),
особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации
мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии;
нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Очень редко:
асептический менингит.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Частота неизвестна:
сердечная недостаточность; периферические отеки; при длительном применении
повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда); повышение
артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов
средостения
Частота неизвестна:
бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка.
Лабораторные показатели
Возможно:
—
Снижение
содержания гематокрита или гемоглобина;
—
Увеличение
времени кровотечения;
—
Снижение
концентрации глюкозы в плазме крови;
—
Уменьшение
клиренса креатинина;
—
Повышение
концентрации креатинина в плазме крови;
—
Повышение
активности «печеночных» трансаминаз.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
При
назначении препарата Ибупрофен необходимо учитывать его взаимодействие со
следующими препаратами:
Ацетилсалициловая кислота
(за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в
сутки), назначенных врачом), поскольку совместное применение может повысить
риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен
снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой
кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности
у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы
ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
Другие НПВП,
в частности, селективные ингибиторы ЦОГ‑2:
следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы
НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С
осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
Антикоагулянты и тромболитические препараты:
НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и
тромболитических препаратов.
Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты
ангиотензина II) и диуретики:
НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с
нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у
пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное
назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств,
ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению функции почек, включая
развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия
следует учитывать у пациентов, принимающих НПВП одновременно с ингибиторами АПФ
или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение
вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых
лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть
возможность мониторинга функции почек после начала такого комбинированного
лечения и периодически — в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут
повышать нефротоксичность НПВП.
Глюкокортикостероиды:
повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата
серотонина: повышенный риск
возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды:
одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к
усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации
и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
Препараты лития: существуют
данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне
применения НПВП.
Метотрексат:
существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме
крови на фоне применения НПВП.
Циклоспорин:
увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и
циклоспорина.
Мифепристон:
прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8–12 дней после приема
мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
Такролимус:
при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска
нефротоксичности.
Зидовудин:
одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению
гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и
гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное
лечение зидовудином и ибупрофеном.
Антибиотики хинолинового ряда:
у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолинового
ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
Миелотоксические препараты:
усиление гематотоксичности.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота,
пликамицин: увеличение
частоты гипопротромбинемии.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию:
снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол,
барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты):
увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска
развития тяжелых интоксикаций.
Ингибиторы микросомального окисления: снижение
риска гепатотоксического действия.
Пероральные гипогликемические лекарственные средства, в том
числе производные сульфонилмочевины, и инсулин:
усиление действия препаратов.
Антациды и колестирамин:
снижение абсорбции.
Урикозурические препараты: снижение
эффективности препаратов.
Эстрогены, этанол:
повышенный риск возникновения побочных эффектов.
Кофеин: усиление
анальгезирующего эффекта.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие
лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением
препарата проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
У
детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей
400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее
выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет
1,5–3 ч.
Симптомы: тошнота,
рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная
боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются
проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко —
возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может
развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени,
почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального
давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой
возможно обострение этого заболевания.
Лечение:
симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей,
мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до
нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение
активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема
потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался,
может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена
почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует
купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении
течения бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.
Особые указания
Рекомендуется
принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной
эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости
приема препарата более 10 дней необходимо обратиться к врачу.
У
пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии
обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического
заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм.
Применение
препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием
соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического
менингита.
Во
время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и
функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии
показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии,
общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При
необходимости определения 17‑кетостероидов препарат следует отменить за
48 часов до исследования.
В
период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам
с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед
применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального
состояния почек.
Пациентам
с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной
недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением
препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение
артериального давления и отеки.
Пациентам
с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной
недостаточностью II–III класса
по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий
и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только
после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать
применения высоких доз ибупрофена (>2400 мг/сут).
Применение
НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском
развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи
и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с
этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.
Применение
НПВП у пациентов с фарингитом может быть связано с повышенным риском развития
таких осложнений паратонзиллярного абсцесса как сепсис, некроз тканей,
медиастинит.
Информация
для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и
синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую
репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Пациентам,
отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при
приеме ибупрофена, следует избегать управлять транспортными средствами и
механизмами.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые сахарной оболочкой 200 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой или фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием.
По
50 таблеток в банки из полиэтилена низкого давления типа БП с
навинчиваемыми крышками из полиэтилена низкого давления.
Каждую
банку или 2, 3, или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 15.09.2023
Аналоги (синонимы) препарата Ибупрофен
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
80.00 |
|
|
|
93.00 |
|
|
|
95.00 |
|
|
|
Ибупрофен, гель для наружного применения, |
||
|
78.00 |
|
|
|
86.00 |
|
|
|
88.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
17.00 |
|
|
|
17.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
33.00 |
|
|
|
35.00 |
|
|
|
Ибупрофен, суспензия для приема внутрь для детей, |
||
|
80.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
33.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
53.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
63.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
106.20 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
36.00 |
|
|
|
Ибупрофен, капсулы, |
||
|
112.00 |
|
|
|
Ибупрофен, капсулы, |
||
|
91.10 |
|
|
|
Ибупрофен, гель для наружного применения, |
||
|
60.00 |
|
|
|
Ибупрофен, суспензия для приема внутрь для детей, |
||
|
128.00 |
|
|
|
Ибупрофен, суспензия для приема внутрь для детей, |
||
|
84.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
20.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
55.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
149.00 |
|
|
|
Ибупрофен, суспензия для приема внутрь для детей, |
||
|
106.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
82.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
145.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
267.00 |
|
|
|
Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
144.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.