Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
- Основная информация
- Инструкция производителя
- Наличие в аптеках
- Аналоги и заменители
- Оставить отзыв
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
| Торговое название | Лопедиум |
| Действующие вещества | Лоперамид |
| Количество действующего вещества | 2 мг |
| Форма выпуска | капсулы для внутреннего применения |
| Количество в упаковке | 10 капсул |
| Первичная упаковка | блистер |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 15°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | САЛЮТАС ФАРМА ГМБХ |
| Страна производства | Германия |
| Заявитель | Sandoz |
| Условия отпуска | Без рецепта |
| Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A07 Противодиарейные препараты A07D Средства, угнетающие перистальтику (антиперистальтические) A07DA Антиперистальтические средства A07DA03 Лоперамид |
Скачать сертификат соответствия
Состав и форма выпуска
Состав
Действующее вещество: лоперамида гидрохлорид
1 капсула содержит лоперамида гидрохлорида 2 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (E 172), патентованный синий V (Е 131).
Форма выпуска
Капсулы твердые.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. лопедиум® — сильнодействующий противодиарейный препарат длительного действия.
Лоперамида гидрохлорид связывается с опиатными рецепторами кишечной стенки. В результате подавляется высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая таким образом пропульсивную перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого через пищеварительный тракт, а также способность стенки кишечника к абсорбции жидкости. Лоперамида гидрохлорид повышает тонус анального сфинктера, снижая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.
Лоперамид является высокоспецифическим веществом для стенок кишечника, достигает системной циркуляции в ограниченном объеме и практически не проникает через ГЭБ. Порог центрального действия намного превышает дозу, при приеме которой проявляется максимальный эффект против диареи.
Фармакокинетика. Абсорбция: большая часть лоперамида, принятого внутрь, абсорбируется в кишечнике, но в результате интенсивного метаболизма первого прохождения системная биодоступность составляет только ≈0,3%.
Распределение: результаты исследований по распределению лоперамида у крыс показывают высокую аффинность относительно стенки кишечника с преимущественным связыванием с рецепторами продольного слоя мышечной оболочки. Связывание лоперамида с белками составляет 95%, главным образом с альбумином. Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина.
Метаболизм: лоперамид почти полностью экстрагируется печенью, где он преимущественно метаболизируется, конъюгируется и выводится с желчью. Окислительное N-деметилирование является основным метаболическим путем лоперамида, этот процесс опосредуется главным образом изоформами CYP 3A4 и CYP 2C8. Вследствие очень интенсивного эффекта первого прохождения через печень концентрация неизмененного лекарственного средства в плазме крови остается очень низкой.
Элиминация: Т½ лоперамида у людей составляет ≈11 ч с диапазоном 9–14 ч. Экскреция неизмененного лоперамида и его метаболитов происходит в основном с калом.
Популяция пациентов детского возраста: фармакокинетических исследований популяции пациентов детского возраста не проводили. Ожидается, что фармакокинетические параметры лоперамида и взаимодействия лекарственных средств с лоперамидом будут аналогичны таковым у взрослых.
Показания
Симптоматическое лечение при острой диарее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
Симптоматическое лечение при острых эпизодах диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника (СРК), у взрослых в возрасте от 18 лет после установления первоначального диагноза врачом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоперамида гидрохлориду или к любому компоненту препарата. детям в возрасте до 12 лет.
Противопоказан для первичной терапии пациентов с:
- острой дизентерией, которая характеризуется наличием крови в кале и лихорадкой;
- острым язвенным колитом или псевдомембранозным колитом, связанным с применением антибиотиков широкого спектра действия;
- бактериальным энтероколитом, вызванным микроорганизмами семейства Salmonella, Shigella, Campylobacter.
Лопедиум® не следует применять при необходимости избежать угнетения перистальтики из-за возможного риска возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата в случае развития запора, вздутия живота или кишечной непроходимости.
Применение
Лопедиум® не предназначен для начальной терапии при серьезной диарее, сопровождающейся снижением уровня жидкости и электролитов. такой дефицит у детей желательно компенсировать назначением заместительной терапии парентерально или перорально.
Капсулы следует принимать, запивая жидкостью.
Симптоматическое лечение при острой диарее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет: начальная доза — 2 капсулы (4 мг), в дальнейшем 1 капсула (2 мг) после каждого следующего жидкого стула. Обычная доза составляет 3–4 капсулы (6–8 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой диарее не должна превышать 6 капсул (12 мг).
Симптоматическое лечение при острых приступах диареи, обусловленной СРК, у взрослых в возрасте от 18 лет после установления первичного диагноза врачом: начальная доза составляет 2 капсулы (4 мг), в дальнейшем принимают по 1 капсуле (2 мг) после каждого случая жидкого стула или согласно предыдущим рекомендациям врача.
Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул (12 мг).
При острой диарее, если в течение 48 ч не наблюдается клинического улучшения, прием препарата Лопедиум® следует прекратить.
Применение у больных пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции почек. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.
Применение при нарушениях функции печени. Фармакокинетические данные о действии препарата у лиц с нарушениями функции печени отсутствуют, однако этим пациентам следует назначать лоперамид с осторожностью из-за замедления метаболизма первого прохождения (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Особые указания
Лечение при диарее носит симптоматический характер. если можно определить этиологию заболевания (или указано, что следует это сделать), то по возможности следует проводить специфическое лечение.
Применение препарата не исключает применения по показаниям антибактериальной терапии.
У больных с диареей, особенно у детей, может возникнуть дегидратация и дисбаланс электролитов. В таких случаях важнейшим мероприятием является применение заместительной терапии для восполнения жидкости и электролитов.
Применение препарата не заменяет введение соответствующего количества жидкости и восстановления электролитов.
Поскольку стойкая диарея может свидетельствовать о потенциально более серьезных состояниях, препарат не следует применять длительное время, пока причина диареи не будет исследована.
При острой диарее, при отсутствии клинического улучшения в течение 48 ч, применение лоперамида гидрохлорида следует прекратить и обратиться к врачу.
Пациентам со СПИДом, принимающим Лопедиум® при диарее, следует немедленно прекратить лечение при появлении первых признаков вздутия живота. Имеются отдельные сообщения о случаях кишечной непроходимости с повышенным риском появления токсического мегаколона у больных СПИДом с инфекционным колитом (как вирусного, так и бактериального происхождения) при лечении лоперамида гидрохлоридом.
Фармакокинетические данные по применению препарата у лиц с нарушениями функции печени отсутствуют, однако этим пациентам лоперамид следует применять с осторожностью по причине замедления метаболизма первого прохождения, и это может обусловить относительную передозировку, что может привести к токсическому действию на ЦНС.
С осторожностью следует применять препарат пациентам в случаях обострения язвенного колита. Лекарственные препараты, продлевающие время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколона у этих пациентов.
Учитывая то, что лоперамид хорошо метаболизируется и вместе с метаболитами выводится с калом, обычно не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Если препарат принимают для контроля приступов диареи, обусловленной СРК, который был предварительно диагностирован врачом, и клинического улучшения не наблюдается в течение 48 ч, необходимо прекратить применение лоперамида гидрохлорида и обратиться к врачу. Также следует обратиться к врачу, если характер симптомов изменился или повторяющиеся приступы диареи продолжаются более 2 нед.
Для лечения при острых приступах диареи, обусловленной СРК, Лопедиум® следует принимать, только если врач предварительно диагностировал это заболевание.
В нижеприведенных случаях препарат не следует применять без предварительной консультации с врачом, даже если установлено, что у пациента СРК:
- возраст пациента старше 40 лет, и с момента последнего приступа СРК прошло некоторое время;
- возраст пациента старше 40 лет, и в этот раз симптомы СРК отличаются;
- недавнее кровотечение из кишечника;
- тяжелый запор;
- тошнота или рвота;
- отсутствие аппетита или уменьшение массы тела;
- затрудненное или болезненное мочеиспускание;
- лихорадка;
- недавняя поездка за границу.
В случае возникновения новых симптомов, ухудшения симптомов или если симптомы не улучшились в течение 2 нед, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется принимать это лекарственное средство в период беременности.
Поскольку незначительное количество лоперамида может выделяться в грудное молоко, применение препарата в период кормления грудью не рекомендуется.
В связи с этим беременным и женщинам, кормящим грудью, следует порекомендовать обратиться к врачу для получения соответствующего лечения.
Дети
Препарат применяют у детей в возрасте старше 12 лет для симптоматического лечения при острой диарее.
Водителям
Возможно возникновение утомляемости, головокружения или сонливости при синдроме диареи при применении лоперамида гидрохлорида. Поэтому рекомендуется с осторожностью принимать препарат при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы. в случае передозировки (включая относительную передозировку вследствие печеночной дисфункции) может возникать угнетение цнс (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, подобных кишечной непроходимости. дети более чувствительны к действию на цнс, чем взрослые.
Лечение. При возникновении симптомов передозировки как антидот можно применять налоксон. Поскольку продолжительность действия лоперамида больше, чем налоксона (1–3 ч), может потребоваться повторное введение налоксона. С целью выявления симптомов возможного угнетения ЦНС больной должен находиться под тщательным наблюдением не менее 48 ч.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, ступор, угнетение или потеря сознания, гипертонус, нарушение координации, тремор.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, рвота, диспепсия, глоссалгия, вздутие живота, непроходимость кишечника, включая паралитический илеус; мегаколон, включая токсический мегаколон, боль в верхней части живота.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: задержка мочи.
Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь; буллезная сыпь, включая синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема; ангионевротический отек, крапивница, зуд.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и анафилактоидные реакции.
Со стороны органа зрения: миоз.
Общие нарушения: утомляемость.
Взаимодействия
Сообщалось о случаях взаимодействия с лекарственными препаратами, имеющими подобные фармакологические свойства. лекарственные средства, оказывающие угнетающее действие на цнс, нельзя применять у детей одновременно с лоперамидом.
Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Одновременное применение лоперамида (однократная доза — 16 мг) с ингибиторами Р-гликопротеина (хинидин, ритонавир) приводит к повышению уровня лоперамида в плазме крови в 2–3 раза. Клиническая значимость указанного фармакокинетического взаимодействия при применении лоперамида в рекомендованных терапевтических дозах (от 2 до 16 мг) неизвестна.
Одновременное применение лоперамида (4 мг однократно) и итраконазола, ингибитора CYP 3A4 и Р-гликопротеина, приводило к 3–4-кратному повышению концентраций лоперамида в плазме крови. В этом же исследовании ингибитор CYP 2C8 гемфиброзил повышал концентрацию лоперамида в ≈2 раза. Комбинированное применение итраконазола и гемфиброзила приводило к 4-кратному повышению максимального уровня лоперамида в плазме крови и 13-кратному увеличению общей экспозиции в плазме крови. Это повышение не связано с влиянием на ЦНС, которое определялось с помощью психомоторных тестов (то есть субъективная сонливость и тест на замену цифровых символов).
Одновременное применение лоперамида (16 мг однократно) и кетоконазола, ингибитора CYP 3A4 и Р-гликопротеина, приводило к 5-кратному повышению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением выраженности фармакодинамических эффектов, которое определялось с помощью пупиллометрии.
Сопутствующее лечение десмопрессином для перорального применения приводило к 3-кратному повышению концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, вследствие более медленной моторики ЖКТ.
Предполагается, что лекарственные средства с аналогичными фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а препараты, ускоряющие прохождение содержимого по ЖКТ, могут ослаблять его действие.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °с. хранить в недоступном для детей месте.
Описание товара заверено производителем Салютас фарма.
Редакторская группа
Дата создания: 27.07.2023
Дата обновления: 23.09.2023
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание препарата Лопедиум капс. 2мг №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ
Отзывы покупателей
По определённым причинам у меня возникла необходимость преобрести Имодиум. Но для меня оказалась слишком большая стоимость. И мне фармацевт порекомендовала Лопедиум . Очень хороший результат, потому что препарат произведён в Германии и по нормальной цене. Спасибо!
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Лопедиум капс. 2мг №10?
Цены на Лопедиум капс. 2мг №10 начинаются от 64.70 грн. за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 12-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у капсул Лопедиум (Салютас фарма)?
Согласно с инструкцией температура хранения Лопедиум (Салютас фарма) составляет от 15°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у капсул Лопедиум №10?
Какая страна производства у Лопедиум (Салютас фарма)?
Страна производитель у Лопедиум (Салютас фарма) — Германия.
Динамика цен на «Лопедиум капс. 2мг №10»
действующее вещество: лоперамида гидрохлорид
1 капсула содержит лоперамида гидрохлорида 2 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (E 172), патентованный синий V (Е 131).
Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы серого — темно-зеленого цвета, размер 3, содержащие гомогенный порошок белого или почти белого цвета.
Средства, которые подавляют перистальтику. Код АТХ А07D A03.
Фармакологические.
Лопедиум® — сильнодействующий противодиарейными препарат длительного действия.
Лоперамида гидрохлорид связывается с опиатными рецепторами кишечной стенки. В результате подавляется высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая таким образом пропульсивную перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого через пищеварительный тракт, а также способность стенки кишечника к абсорбции жидкости. Лоперамида гидрохлорид увеличивает тонус анального сфинктера, снижая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.
Лоперамид является высокоспецифичный веществом для стенок кишечника, достигает системной циркуляции в ограниченном объеме и практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Порог центрального действия намного превышает дозу, имеет максимальный эффект против диареи.
Фармакокинетика.
Абсорбция: большая часть лоперамида, принятого внутрь, абсорбируется в кишечнике, но в результате интенсивного метаболизма первого прохождения системная биодоступность составляет примерно только 0,3%.
Распределение результаты исследований по распределению лоперамида у крыс показывают высокую аффинность в отношении стенки кишечника с преимущественным связыванием с рецепторами продольного слоя мышечной оболочки. Связывание лоперамида с белками составляет 95%, главным образом с альбумином. Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина.
Метаболизм лоперамид почти полностью экстрагируется печенью, где он преимущественно метаболизируется конъюгируется и выводится с желчью. Окислительное N-деметилирования является основным метаболическим путем лоперамида, этот процесс опосредуется главным образом изоформами CYP3A4 и CYP2C8. В результате очень интенсивного эффекта первого прохождения через печень концентрации неизмененного лекарственного средства в плазме крови остаются очень низкими.
Выведение: период полувыведения лоперамида у людей составляет примерно 11:00 с диапазоном 9-14 часов. Экскреция неизмененного лоперамида и его метаболитов в основном с калом.
Популяция пациентов детского возраста: фармакокинетические исследования популяции пациентов детского возраста не проводились. Ожидается, что фармакокинетическая поведение лоперамида и взаимодействия лекарственных средств с лоперамидом будут аналогичны тем, которые наблюдаются у взрослых.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей старше 12 лет.
Симптоматическое лечение острых эпизодов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых в возрасте от 18 лет после установления первичного диагноза врачом.
Повышенная чувствительность к лоперамида гидрохлорида или к любому из компонентов препарата.
Дети в возрасте до 12 лет.
Противопоказан для первичной терапии пациентов с:
- острой дизентерией, характеризующееся наличием крови в стуле и лихорадкой;
- острым язвенным колитом или псевдомембранозным колитом, связанным с применением антибиотиков широкого спектра действия;
- бактериальным энтероколитом, вызванным микроорганизмами семей Salmonella , Shigella , Campylobacter .
Лопедиум ® не следует применять, если надо избежать угнетения перистальтики за возможного риска возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить прием препарата, если развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость.
Сообщалось о случаях взаимодействия с лекарственными препаратами, которые имеют подобные фармакологические свойства. Лекарственные средства, имеющие угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), нельзя применять детям одновременно с лоперамидом.
Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Одновременное назначение лоперамида (разовая доза 16 мг) с ингибиторами Р-гликопротеина (хинидин, ритонавир) приводит к повышению уровня лоперамида в плазме крови в 2-3 раза. Клиническая значимость указанной фармакокинетического взаимодействия при применении лоперамида в рекомендованных терапевтических дозах (от 2 до 16 мг) неизвестна.
Одновременное применение лоперамида (4 мг однократно) и итраконазола, ингибитора CYP3A4 и
Р-гликопротеина, приводило к 3-4-кратного увеличения концентраций лоперамида в плазме крови. В этом же исследовании ингибитор CYP2C8 гемфиброзил повышал содержание лоперамида примерно в 2 раза. Комбинированное применение итраконазола и гемфиброзила приводило к
4-кратного увеличения максимального содержания лоперамида в плазме крови и 13-кратного увеличения общей экспозиции в плазме крови. Это повышение не было связано с влиянием на ЦНС, определялось с помощью психомоторных тестов (то есть, субъективная сонливость и тест на замену цифровых символов).
Одновременное применение лоперамида (16 мг однократно) и кетоконазол, ингибитора CYP3A4 и
Р-гликопротеина, приводило к 5-кратному повышению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, определялось с помощью пупилометрии.
Сопутствующее лечение десмопрессином для перорального применения приводило к 3-разового повышения концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, вследствие более медленной моторики желудочно-кишечного тракта.
Ожидается, что лекарственные средства с аналогичными фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а лекарственные средства, которые ускоряют прохождение содержимого по желудочно-кишечному тракту, могут снижать его действие.
Лечение диареи носит симптоматический характер. Если можно определить этиологию заболевания (или указано, что нужно это сделать), то по возможности следует проводить специфическое лечение.
Применение препарата не исключает назначения по показаниям антибактериальной терапии.
У больных с диареей, особенно у детей, ослабленных пациентов, людей пожилого возраста может возникнуть дегидратация и дисбаланс электролитов. В таких случаях важнейшим мероприятием является применение заместительной терапии для пополнения жидкости и электролитов.
Применение препарата не заменяет введение соответствующего количества жидкости и восстановления электролитов.
Поскольку стойкая диарея может свидетельствовать о потенциально более серьезные состояния, лекарственное средство не следует применять длительное время, пока причина диареи будет исследован.
При острой диарее, когда не наблюдается клиническое улучшение в течение 48 часов, применение лоперамида гидрохлорида следует прекратить и обратиться к врачу.
Пациентам с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), которые принимают Лопедиум ®при диарее, следует немедленно прекратить лечение при появлении первых признаков вздутия живота. Существуют отдельные сообщения о случаях кишечной непроходимости с повышенным риском появления токсического мегаколон у пациентов, больных СПИДом, с инфекционными колитами как вирусной, так и бактериальной этиологии, при лечении лоперамида гидрохлорид.
Фармакокинетические данные по применению препарата пациентам с нарушениями функции печени отсутствуют, однако таким пациентам лоперамид следует применять с осторожностью по причине замедления метаболизма первого прохождения и это может приводить к относительному передозировки, что может привести токсическое действие на ЦНС.
С осторожностью следует применять препарат пациентам в случаях обострения язвенного колита. Лекарственные препараты, продлевающие время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколон у пациентов этой группы.
Несмотря на то, что лоперамид хорошо метаболизируется и вместе с метаболитами с калом, обычно не требуется корректировать дозу для пациентов с нарушениями функции почек.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Если препарат принимают для контроля приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, который был предварительно диагностирован врачом, и клинического улучшения не наблюдается в течение 48 часов, нужно прекратить применение лоперамида гидрохлорида и обратиться к врачу. Также следует обратиться к врачу, если характер симптомов изменился или повторяющиеся приступы диареи продолжаются более двух недель.
Для лечения острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, Лопедиум® следует принимать только если врач предварительно диагностировал это заболевание.
В следующих случаях препарат не следует применять без предварительной консультации с врачом, даже если вы знаете, что у вас синдром раздраженного кишечника (СРК):
- возраст пациента 40 лет и с момента последнего нападения СПК прошло некоторое время;
- возраст пациента 40 лет и на этот раз симптомы СРК отличаются;
- недавняя кровотечение из кишечника;
- тяжелый запор
- тошнота или рвота
- потеря аппетита или уменьшение массы тела
- затрудненное или болезненное мочеиспускание;
- лихорадка
- недавняя поездка за границу.
В случае новых симптомов, ухудшение симптомов или если симптомы не улучшились в течение двух недель, следует обратиться к врачу.
Не рекомендуется принимать этот препарат в период беременности.
Поскольку незначительное количество лоперамида может появиться в грудном молоке, прием препарата в период кормления грудью не рекомендуется.
В связи с этим беременным женщинам и женщинам, которые кормят ребенка грудью, следует порекомендовать обратиться к врачу для получения соответствующего лечения.
Возможно возникновение усталости, головокружение или сонливости при синдроме диареи при применении лоперамида гидрохлорида. Поэтому рекомендуется с осторожностью принимать этот препарат при управлении автомобилем или работе с механизмами.
Лопедиум® не предназначен для начальной терапии серьезной диареи, сопровождающейся снижением уровней жидкости и электролитов. Наблюдается в эту потерю желательно компенсировать благодаря назначению заместительной терапии парентерально или перорально.
Капсулы следует принимать, запивая жидкостью.
Симптоматическое лечение острой у взрослых и детей старше 12 лет
Начальная доза — 2 капсулы (4 мг), в дальнейшем 1 капсула (2 мг) после каждого следующего жидкого стула. Обычная доза составляет 3-4 капсулы (6-8 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой диарее не должна превышать 6 капсул (12 мг).
Симптоматическое лечение острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых в возрасте от 18 лет после установления первичного диагноза врачом
Начальная доза составляет две капсулы (4 мг) в дальнейшем принимают по 1 капсуле (2 мг) после каждого случая жидкого стула или согласно предварительным рекомендациям врача.
Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул (12 мг).
При острой диарее, если в течение 48 часов не наблюдается клинического улучшения, прием Лопедиуму® следует прекратить.
Применение у больных пожилого возраста.
Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции почек.
Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек.
Применение при нарушениях функции печени.
Фармакокинетические данные о действии препарата у пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют, однако таким пациентам следует назначать лоперамид с осторожностью из-за замедления метаболизма первого прохождения (см. Раздел «Особенности применения»).
Препарат применять детям от 12 лет для симптоматического лечения острой диареи.
Симптомы. В случае передозировки (включая относительная передозировка вследствие печеночной дисфункции) может возникать угнетение ЦНС (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, подобных кишечной непроходимости. Дети более чувствительны к воздействию на ЦНС, чем взрослые.
Лечение. При возникновении симптомов передозировки как антидот можно применять налоксон. Поскольку продолжительность действия лоперамида длиннее налоксон (1-3 часа), может потребоваться повторное введение налоксона. С целью выявления симптомов возможного угнетения ЦНС больной должен находиться под тщательным наблюдением не менее 48 часов.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, ступор, угнетение или потеря сознания, гипертония, нарушение координации, тремор.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, рвота, диспепсия, глоссалгия, вздутие живота, непроходимость кишечника, включая паралитический илеус; мегаколон, включая токсический мегаколон, боль в верхней части живота.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: задержка мочи.
Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, буллезная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформную эритема; ангионевротический отек, крапивница, зуд.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и анафилактоидные реакции.
Со стороны органа зрения: миоз.
Общие нарушения: утомляемость.
Хранить при температуре не выше 25 в С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 6 или 10 капсул в блистере, по 1 (6 ‘1) или (10’ 1) блистера в картонной коробке.
Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Выбор описания
| Лек. форма |
|---|
|
экстракт жидкий |
|
экстракт для приема внутрь и местного применения |
|
экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий) |
экстракт для приема внутрь и местного применения
экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий)
Ротокан® (экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий)), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-009308/09
Дата последнего изменения: 15.04.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ротокан®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Экстракт
для приема внутрь и местного применения [жидкий].
Состав
Для
приготовления 1000 мл препарата необходимо:
Ромашки
аптечной цветки — 500 г
Календулы
лекарственной цветки — 250 г
Тысячелистника
обыкновенного трава — 250 г
Этанола
(спирта этилового) 40% — достаточное количество для получения 1000 мл
препарата.
Описание лекарственной формы
Жидкость
темно-коричневого цвета с оранжевым оттенком и характерным запахом. При
хранении допускается появление осадка.
Фармакологические свойства
Ротокан
оказывает местное противовоспалительное действие, обладает гемостатическим и
спазмолитическими свойствами.
Показания
В стоматологии:
воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и пародонта различной
этиологии (афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический
гингивостоматит).
В гастроэнтерологии:
гастродуодениты, хронические энтериты и колиты (в комплексном лечении).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек,
нарушения функции печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания
головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
С осторожностью
При
приеме внутрь — гломерулонефрит, пиелонефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Местно,
внутрь, ректально.
Ротокан
применяют в виде водного раствора, который готовят перед применением путем
добавления 1 чайной
ложки ротокана на стакан теплой кипяченой воды. При хорошей переносимости дозу
можно увеличить до 3 чайных
ложек на стакан воды.
При
заболеваниях слизистой оболочки полости рта раствор ротокана применяют путем
аппликаций (15–20 минут) или полосканий (1–2 минуты) 2–3 раза в день в течение
2–5 дней. Лечение пародонта проводят после удаления зубных отложений и
выскабливания патологических десневых карманов. В десневые
карманы вводят на 20 минут
тонкие турунды, обильно смоченные раствором ротокана. Процедуру проводят 1 раз
в сутки ежедневно или через день, всего 4–6 раз.
В
гастроэнтерологии ротокан применяют внутрь и в микроклизмах. Внутрь применяют
по 1/3–1/2 стакана раствора за 30 минут
до еды или через 40–60 минут после еды, 3–4 раза в день. Курс лечения 2–3
недели.
Микроклизмы
с 50–100 мл
раствора ротокана применяют после очистительной клизмы 1–2 раза в сутки. Курс
лечения 3–6 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы
усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с
врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу
применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможны
аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в
инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты,
не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Передозировка
До
настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано. При
применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны
головокружение, тошнота, рвота.
Лечение
Отменить
прием препарата, симптоматическое лечение.
Особые указания
Препарат
содержит не менее 33,0% этанола (этилового спирта). В максимальной суточной
дозе водного раствора, полученного путем добавления 1 чайной
ложки препарата на стакан теплой кипяченой воды, содержание абсолютного
этилового спирта составляет 3,2 г.
В максимальной суточной дозе водного раствора, полученного путем добавления 3 чайных
ложек препарата на стакан теплой кипяченой воды, содержание абсолютного
этилового спирта составляет около 9,5 г.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период применения препарата внутрь следует воздержаться от занятия потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с
движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Экстракт
для приема внутрь и местного применения [жидкий].
По
25, 50 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные
полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами и пластмассовыми крышками
навинчиваемыми, или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также
допускается использование пластмассовых крышек-капельниц или крышек без пробки,
или колпачков алюминиевых без пробки. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или
самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому
применению помещают в пачку из картона. Допускается вложение в каждую пачку
полимерной ложки мерной или колпачка, или стаканчика мерного. Допускается текст
инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.
По
10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 25, 50 мл
с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку
картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 04.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Ротокан®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий), |
||
|
54.00 |
|
|
|
77.00 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий), |
||
|
37.70 |
|
|
|
60.00 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий), |
||
|
48.00 |
|
|
|
87.00 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий), |
||
|
50.00 |
|
|
|
61.00 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий), |
||
|
50.00 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт жидкий, |
||
|
58.00 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения (жидкий), |
||
|
83.20 |
|
|
|
Ротокан®, экстракт для приема внутрь и местного применения, |
||
|
150.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ротокан
Экстракт для приема внутрь и местного применения жидкий темно-коричневого с оранжевым оттенком цвета, с характерным запахом; при хранении допускается выпадение осадка.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 40% — достаточное количество до получения 1000 мл.
25 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы-капельницы стеклянные (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы-капельницы стеклянные (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы-капельницы стеклянные (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы стеклянные (40) — коробки картонные (для стационаров).
50 мл — флаконы стеклянные (20) — коробки картонные (для стационаров).
100 мл — флаконы стеклянные (20) — коробки картонные (для стационаров).
25 мл — флаконы полимерные (40) — коробки картонные (для стационаров).
50 мл — флаконы полимерные (20) — коробки картонные (для стационаров).
100 мл — флаконы полимерные (20) — коробки картонные (для стационаров).
25 мл — флаконы-капельницы стеклянные (40) — пачки картонные (для стационаров).
50 мл — флаконы-капельницы стеклянные (20) — пачки картонные (для стационаров).
100 мл — флаконы-капельницы стеклянные (20) — пачки картонные (для стационаров).
5 л — канистры полиэтиленовые (для стационаров).
10 л — канистры полиэтиленовые (для стационаров).
20 л — канистры полиэтиленовые (для стационаров).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает местное противовоспалительное, антисептическое, гемостатическое действие. Способствует регенерации поврежденной слизистой оболочки.
Показания активных веществ препарата
Ротокан
Воспалительные заболевания полости рта (афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический гингивостоматит).
В гастроэнтерологии (в составе комбинированной терапии): гастродуоденит, хронический энтерит и колит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяется в виде экстракта.
Применяют местно, внутрь и ректально в виде водного раствора, который перед применением готовят путем добавления 5 мл (1 чайная ложка) экстракта к 200 мл (1 стакан) теплой кипяченой воды. При условии хорошей переносимости, дозу можно увеличить до 15 мл (3 чайные ложки) на 1 стакан теплой кипяченой воды.
Суточная доза составляет от 10 до 15 мл (2-3 чайные ложки). Максимальная суточная доза составляет 30 мл (6 чайных ложек).
Местно: при заболеваниях слизистой оболочки полости рта водный раствор применяют путем аппликаций (15-20 мин) или полосканий полости рта в течение 1-2 мин, 2-3 раза/сут. Курс лечения 2-5 дней.
Лечение пародонта проводят после удаления зубного камня и выскабливания патологических десневых карманов. В десневые карманы на 20 мин вводят тонкие турунды, обильно смоченные водным раствором препарата. Процедуру проводят 1 раз/сут ежедневно или через день. Курс лечения — 4-6 процедур.
Внутрь (в гастроэнтерологии): водный раствор препарата принимают по 60-100 мл (1/3-1/2 стакана) за 30 мин до еды или через 40-60 мин после еды, 3-4 раза/сут. Курс лечения — 2-3 недели.
Ректально (в гастроэнтерологии): водный раствор препарата в объеме 50-100 мл применяют 1-2 раза/сут в виде микроклизм, после очистительной клизмы. Курс лечения — 3-6 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; алкоголизм; возраст до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение в виде экстракта у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение в виде экстракта у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение в форме экстракта у детей в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска развития побочных эффектов.
Особые указания
Требуется осторожность при приеме внутрь — нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, гломерулонефрит, пиелонефрит.
Страна происхождения
Германия
Состав
діюча речовина: loperamide;
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк, магнію стеарат; оболонка: желатин, титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е 172), заліза оксид жовтий (E 172), патентований синій (Е 131).
Форма выпуска
По 10 или 6 капсул в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.
Лекарственная форма
Капсулы.
Твердые желатиновые капсулы с темно-серым корпусом и зеленой крышкой, размера 3, которые содержат гомогенный белый или почти белый порошок.
Действующее вещество
Лоперамид
Фармакодинамика
Лоперамід є синтетичним похідним піперидину, що містить структурну основу галоперидолу та дифеноксилат. Лоперамід — агоніст периферичних опіоїдних рецепторів у стінці кишечнику. Препарат інгібує вивільнення ацетилхоліну та простагландинів, що знижує пропульсивну перистальтику тонкого кишечнику та зменшує частоту дефекації при діареї. Підвищує тонус анального сфінктера, зменшує імперативні потяги до дефекації.
Фармакокинетика
Лоперамід легко та майже повністю абсорбується з кишечнику. Максимальні концентрації в плазмі досягаються через 3 — 5 годин після внутрішнього застосування. Через гематоенцефалічний бар’єр лоперамід проникає у слідових кількостях. Повністю метаболізується в печінці. Приблизно 1/3 дози лопераміду виділяється у незміненому вигляді з фекаліями, а інші 2/3 — у вигляді метаболітів. Менше 2 % активного інгредієнта виділяється у незміненому вигляді нирками. Період напіввиведення з плазми становить 7 — 15 годин.
Показания
Симптоматическое лечение острой и хронической диареи.
У больных с ілеостомою можно применять для уменьшения частоты и объема стула, а также для придания калу более твердой консистенции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоперамида гидрохлориду, а также к любому из компонентов препарата.
Противопоказан для первичной терапии пациентов с:
— острой дизентерией, которая характеризуется наличием крови в испражнениях и лихорадкой;
— острым язвенным колитом;
— бактериальным энтероколитом, вызванным микроорганизмами семейств Salmonella, Shigella, Campylobacter и др.;
— псевдомембранозным колитом, связанным с применением антибиотиков широкого спектра действия;
— запором, заболеванием с нарушениями перистальтики (паралитический илеус).
Не следует применять, если надо избежать угнетения перистальтики, и необходимо немедленно прекратить прием, если развивается запор, вздутие живота или частичная кишечная непроходимость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одночасне застосування з гуанідином, верапамілом або кетоконазолом може знизити ознаки пригнічення дихання. При застосуванні з ритонавіром (інгібітор ВІЛ-протеїнази) може підвищуватись рівень лопераміду в плазмі крові.
Способы применения
Дорослі. При гострій діареї на початку лікування призначають 2 капсули, потім після кожного рідкого випорожнення — по 1 капсулі.
При хронічній діареї добова доза становить 4 мг (2 капсули).
Максимальна добова доза — 16 мг (8 капсул).
Діти старше 5 років. При гострій діареї на початку лікування і після кожного рідкого випорожнення призначають по 1 капсулі. Максимальна добова доза у дітей повинна бути розрахована, виходячи з маси тіла дитини (3 капсули на 20 кг маси тіла дитини).
При хронічній діареї добова доза становить 2 мг (1 капсула).
Капсули ковтають цілими (не розжовуючи), запиваючи невеликою кількістю рідини.
Якщо при гострій діареї через 48 годин після початку лікування не відмічається клінічного поліпшення, лікування препаратом слід припинити та звернутися до лікаря.
Передозировка
Симптоми: запори, непрохідність та нейротоксичні прояви (посмикування м’язів, апатія, сонливість, хореоатетоз, атаксія, пригнічення дихання).
Лікування: промити шлунок. Як антидот застосовують опіатний антагоніст — налоксон 0,4 мг/мл внутрішньовенно з 2 — 3-хвилинними інтервалами. Оскільки тривалість дії препарату Лопедіум® довша за налоксон (1 — 3 години), може знадобитися повторне призначення налоксону. Для виявлення можливого пригнічення центральної нервової системи хворий повинен перебувати під ретельним наглядом не менше 48 годин.
Побочные действия
Порушення з боку нервової системи: головний біль, втомлюваність, сонливість або безсоння, запаморочення.
Шлунково-кишкові порушення: абдомінальний біль, нудота, блювання, ілеус, метеоризм, запор, сухість у роті; дуже рідко — непрохідність кишечнику, прискорене утворення токсичного мегаколону.
Порушення з боку нирок і сечовидільної системи: рідко — затримка сечі.
Порушення з боку шкіри і підшкірної тканини: рідко — висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк; дуже рідко — бульозні висипи, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко — анафілактичний шок та анафілактоїдні реакції.
Особые условия
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Найважливішою метою лікування діареї є компенсація втрати рідини та електролітів, це особливо важливо при лікуванні дітей. Застосування препарату не виключає призначення за показаннями антибактеріальної терапії.
У хворих з діареєю, особливо у дітей, може виникнути дегідратація та дисбаланс електролітів. У таких випадках найважливішим заходом є застосування замісної терапії для поповнення рідини та електролітів.
Метаболізм лопераміду уповільнюється у пацієнтів із захворюванням печінки.
Особливі застереження.
Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не призначають у період вагітності і годування груддю, оскільки відсутній достатній досвід застосування лопераміду у вагітних, а також тому, що активна субстанція виводиться у грудне молоко.
За необхідності застосування препарату Лопедіум® у період лактації годування груддю рекомендується припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Лопедіум® не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, однак, при виникненні втомлюваності, сонливості або запаморочення не рекомендується керувати автомобілем та користуватися технікою.
Діти.
Не рекомендується призначати лоперамід дітям віком до 5 років у даній лікарській формі.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Особые условия хранения
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Синоним
ЛОПЕРАМИД, ДИАРЕСАН, ДИАРОЛ, ДИАСОРБ, ИМОДЕКС, ИМОДИУМ, ИМОДИУМ®, ИМОДИУМ® ЛИНГВАЛЬНЫЙ, ЛОПЕДИУМ, ЛОПЕДИУМ ИЗО, ЛОПЕДИУМ Т, ЛОПЕДИУМ®, ЛОПЕРАМИД-HCL 2 мг, ЛОПЕРАМИД-ГРИНДЕКС, ЛОПЕРАМИД-ЗДОРОВЬЕ, ЛОПЕРАМИД-РИВО, ЛОПЕРАМИД-ФС, ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД, ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД «ЛХ», ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД «ОЗ», НЕО-ЭНТЕРОСЕПТОЛ, САНИФУГ, СТОПЕРАН, СУПРИЛОП, ЭНТЕРОБЕНЕ
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.