Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii , Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli , Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию ломефлоксацина.
Фармакокинетика
После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ. При приеме в дозе 400 мг в плазме крови Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. При назначении препарата в дозе 400 мг/сут концентрация ломефлоксацина превышает МПК для большинства возбудителей, по крайней мере, в течение 12 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин быстро проникает в большинство тканей. Концентрации в тканях и биологических жидкостях организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в легочных макрофагах, тканях предстательной железы и в моче. T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек Т1/2 ломефлоксацина существенно увеличивается.
Состав
В 1 таблетке ломефлоксацина гидрохлорида 400 мг.
Лактоза, крахмал, повидон, кросповидон, тальк, магния стеарат, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, — как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки в пленочной оболочке 400 мг.
Фармакологическое действие
Противомикробное, бактерицидное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Ломфлокс — синтетический противомикробный препарат, представитель дифторхинолонов. Особенность его структуры значительно улучшает фармакокинетические свойства препарата и защищает молекулу от биотрансформации в организме. Имеет широкий спектр бактерицидного действия. Нарушает репликацию микробного, блокируя ДНК-гиразу бактерии, что влечет необратимые нарушения внутриклеточного синтеза возбудителя и приводит к его гибели.
Проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: грамположительных аэробов, грамотрицательных аэробов, хламидий, микоплазмы (некоторые штаммы), уроплазмы, легионелл. Действует на микробы, нечувствительные к действию аминогликозидов, пенициллинов и цефалоспоринов. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Резистентность микроорганизмов развивается медленно.
Из всех фторхинолонов ципрофлоксацин, офлоксацин и ломефлоксацин подавляют рост микобактерий туберкулеза. Ломфлокс относится к резервным препаратам для лечения туберкулеза, применяется только в составе комбинированной терапии.
Анаэробы, стрептококки (pneumoniae, группы А, В, D, G), Ureaplasmaurealyticum, Pseudomonascepacia, Mycoplasmahominis устойчивы к ломефлоксацину.
Фармакокинетика
Все фторхинолоны быстро всасываются из ЖКТ, но лучше всего — офлоксацин, пефлоксацин и ломефлоксацин. Смах отмечается через 60-90 минут. Незначительно связывается белками крови и имеет хорошую проникающую способность с максимальной концентрацией в различных тканях и во внутриклеточных пространствах.
Т 1/2 составляет 7 часов, то есть элиминация из крови происходит медленно. Длительный период полувыведения и присутствие постантибиотического эффекта дают возможность назначать препарат 1 раз в сутки. Основной путь выведения через почки (до 70%). За 12 часов выводится 53% принятой дозы. При почечной недостаточности необходимо корригировать дозу.
Показания к применению
- инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит);
- профилактика инфекции послехирургических вмешательств на мочевыводящих путях;
- дизентерия, сальмонеллез, брюшной тиф, холера;
- энтероколит, холецистит;
- инфекции органов дыхания;
- гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
- ожоги;
- хронический остеомиелит;
- отит;
- туберкулез легких;
- гонорея, хламидиоз;
- конъюнктивит, блефароконъюнктивит, блефарит (глазные капли).
Противопоказания
- церебральный атеросклероз;
- беременность, лактация;
- возраст до 15 лет;
- эпилепсия и предрасположенность к судорогам;
- гиперчувствительность.
Побочные действия
Ломфлокс может вызвать:
- тошноту, рвоту, боль в области желудка, вздутие, сухость во рту, запор или диарею, изменение цвета языка;
- головную боль, астению, головокружение, утомляемость, нервозность, возбуждение, тремор, судороги, парестезии;
- гипотензию, брадикардию или тахикардию, экстрасистолию, прогрессирование стенокардии, цереброваскулярные нарушения;
- бронхоспазм, кашель, увеличение выделения мокроты;
- судороги икроножных мышц, миалгию, боль в спине, артралгию;
- дизурию, полиурию,затрудненное мочеиспускание, частые позывы на мочеиспускание;
- кожный зуд, фотосенсибилизацию, крапивницу;
- увеличение потоотделения, чувство жара и приливы к лицу, жажду.
Инструкция по применению Ломфлокса (Способ и дозировка)
Таблетки принимаются внутрь по 400 мг 1 раз/сут. Их прием не зависит от времени приема пищи. При нарушении функции почек начальная доза 400 мг, с переходом на 200 мг в сутки. При циррозе печени нет необходимости в коррекции режима дозирования, при условии, что функция почек не нарушена.
Длительность курса определяется врачом и зависит от тяжести заболевания: от 3 дней (при неосложненной инфекции мочевых путей и неосложненной гонорее) до 28 дней (при туберкулезе).
Инструкция по применению Ломфлокса содержит предупреждение о том, что в период лечения нужно избегать пребывания на солнце. Риск фотохимической реакции снижается, если принимать препарат вечером.
Передозировка
Проявляется симптомами: тремор, гиперсаливация, тошнота, рвота, подавленность, снижение активности, нарушение дыхания, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическая терапия, регидратация.
Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие
Ломфлокс является антагонистом Рифампицина, в связи с чем, не рекомендуется их совместное применения при лечении туберкулеза. Допустимо совместное применение с Изониазидом, Стрептомицином, Пиразинамидом.
Ломефлоксацин повышает активность антикоагулянтов, и усиливает токсичность НПВС.
Отсутствует перекрестная устойчивость с цефалоспоринами, метронидазолом, пенициллинами, аминогликозидами и ко-тримоксазолом.
Пробенецид замедляет выведение ломефлоксацина почками.
Антацидные средства, сукральфат и прочие препараты, которые содержат железо, магний, и алюминий, замедляют всасывание препарата и снижают его биодоступность.
Препараты, которые блокируют канальцевую секрецию, существенно замедляют выведение данного ЛС.
Не следует применять препарат одновременно с алкоголем.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
При температуре до 25°C.
Срок годности
3 года.
Аналоги Ломфлокса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги, имеющие одно действующее вещество: Ксенаквин, Ломацин, Ломефлоксацин, Лофокс, Максаквин, Окацин.
Отзывы о Ломфлоксе
Часто встречаются Отзывы о Ломфлоксе, который применялся прилечении микоплазмоза и уреаплазмоза. Эффективным оказалось одновременное применение этого препарата и Доксициклина, лечение дополнялось иммуномодуляторами, противогрибковыми средствами и Вобэнзимом.
При хламидийных вагинитах, кольпитах, уретритах назначались антибактериальные средства 3 фармакологических групп: тетрациклины (Доксициклин), макролиды (Сумамед, Клацид, Вильпрофен), фторхинолоны (Ломфлокс). Применялись схемы, в которых антибактериальные средства использовались последовательно.
Сообщается об эффективности препарата при лечении простатита, однако и в этом случае был комплексный подход к лечению заболевания, поэтому не стоит надеяться на советы посетителей форумов, а по вопросам лечения обращаться к специалисту.
В том случае, когда препарат оказывается неэффективным, есть один ответ — недостаточно точно проведено обследование. Во всех случаях бактериальных инфекций необходимо определить вид возбудителя и обязательно установить его чувствительность к фторхинолону (или антибиотику).
Среди побочных явлений многие пациенты отмечают тошноту, сухость и горечь во рту и расстройство стула во время приема препарата. Нередко встречаются жалобы на головокружение, головную боль и заторможенность.
Цена Ломфлокса, где купить
Купить препарат в Москве можно во многих аптеках по рецепту врача. Цена Ломфлокса в таблетках 400 мг № 5 колеблется в пределах от 465 руб. до 544 руб. в разных аптеках.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Ломфлокс таблетки п/о плен. 400мг 5штIpca Laboratories Ltd
Аптека Диалог
-
Ломфлокс таблетки 400мг №5Ipka Laboratoris
показать еще
Ломфлокс® (Lomflox®)
💊 Состав препарата Ломфлокс®
✅ Применение препарата Ломфлокс®
Описание активных компонентов препарата
Ломфлокс®
(Lomflox®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01MA07
(Ломефлоксацин)
Лекарственная форма
| Ломфлокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N014121/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ломфлокс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны и надписью «LOMFLOX 400» с другой стороны; вид таблетки на поперечном разрезе: тонкая оболочка и однородная масса ядра таблетки белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактоза — 92.1 мг, крахмал кукурузный — 33.72 мг, повидон — 7.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 31.28 мг, кросповидон — 2 мг, тальк — 10.05 мг, натрия лаурилсульфат — 6.5 мг, магния стеарат — 3.5 мг, макрогол — 2.05 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 6.8 мг, титана диоксид — 4.1 мг, 2-пропанол*, метиленхлорид*.
* удаляются в процессе производства.
5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Ингибирует активность ДНК-гиразы — фермента, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий.
Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.
К ломефлоксацину умеренно чувствительны Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, Serratia agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, а также некоторые грамположительные аэробные бактерии (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
К ломефлоксацину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.
Ломефлоксацин обладает противотуберкулезной активностью, действуя как на вне-, так и внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis.
Фармакокинетика
После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 95-98%. Связывание с белками плазмы — 10%.
Широко распределяется в организме. Концентрации в тканях и жидких средах организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в тканях предстательной железы и в моче.
T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 существенно увеличивается.
Показания активных веществ препарата
Ломфлокс®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами, в т.ч. инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит), простатит; инфекции нижних отделов дыхательных путей; острые и хронические гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны, остеомиелит; холера (тяжелая форма); туберкулез (в составе комбинированной терапии); острая и хроническая гонорея; острый и рецидивирующий хламидиоз.
Профилактика инфекционных осложнений мочевыводящих путей до и после трансуретральных хирургических операций.
Для местного применения в офтальмологии: бактериальные инфекции переднего отдела глаза (в т.ч. конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь суточная доза составляет 400-800 мг, частота приема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Местно в офтальмологии применяют 2-3 раза/сут в течение 7-10 дней. В начале лечения рекомендуется более частое применение.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, беспокойство, нарушения сна.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, кожная сыпь.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: при длительном применении возможен кандидоз.
Местные реакции: редко — ощущение жжения, возникающее немедленно после инстилляции.
Противопоказания к применению
Беременность, период лактации (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к производным хинолона.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ломефлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Особые указания
С осторожностью следует применять при выраженном церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС.
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.
В период лечения следует избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного ультрафиолетового освещения.
Не следует применять местно одновременно с антибиотиками для применения в офтальмологии, действующими бактериостатически.
Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина.
Следует иметь в виду, что при применении фторхинолонов возможны периферическая невропатия; нежелательное влияние на сухожилия (в т.ч. разрывы) как во время, так и после терапии; кумуляция кофеина, приводящая к стимуляции ЦНС; псевдомембранозный колит; удлинение интервала QTc (риск развития желудочковой аритмии, в т.ч. типа «пируэт)».
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидными средствами и сукральфатом образуются хелатные комплексы, что снижает биодоступность ломефлоксацина (не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина).
При одновременном применении с рифампицином (у больных с туберкулезом) наблюдается антагонизм действия.
При одновременном применении ломефлоксацин практически не ингибирует метаболизм теофиллина.
При одновременном применении ломефлоксацина и кофеина в высоких дозах возможно увеличение Т1/2 последнего.
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение ломефлоксацина.
При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.
При одновременном применении фторхинолонов с НПВС возможно развитие судорог.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество
— ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) (lomefloxacin)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны и надписью «LOMFLOX 400» с другой стороны; вид таблетки на поперечном разрезе: тонкая оболочка и однородная масса ядра таблетки белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| ломефлоксацин (в форме ломефлоксацина гидрохлорида) | 400 мг (450.4 мг) |
Вспомогательные вещества: лактоза — 92.1 мг, крахмал кукурузный — 33.72 мг, повидон — 7.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 31.28 мг, кросповидон — 2 мг, тальк — 10.05 мг, натрия лаурилсульфат — 6.5 мг, магния стеарат — 3.5 мг, макрогол — 2.05 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 6.8 мг, титана диоксид — 4.1 мг, 2-пропанол*, метиленхлорид*.
* удаляются в процессе производства.
5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Ингибирует активность ДНК-гиразы — фермента, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий.
Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.
К ломефлоксацину умеренно чувствительны Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, Serratia agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, а также некоторые грамположительные аэробные бактерии (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
К ломефлоксацину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.
Ломефлоксацин обладает противотуберкулезной активностью, действуя как на вне-, так и внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis.
Фармакокинетика
После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 95-98%. Связывание с белками плазмы — 10%.
Широко распределяется в организме. Концентрации в тканях и жидких средах организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в тканях предстательной железы и в моче.
T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 существенно увеличивается.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами, в т.ч. инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит), простатит; инфекции нижних отделов дыхательных путей; острые и хронические гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны, остеомиелит; холера (тяжелая форма); туберкулез (в составе комбинированной терапии); острая и хроническая гонорея; острый и рецидивирующий хламидиоз.
Профилактика инфекционных осложнений мочевыводящих путей до и после трансуретральных хирургических операций.
Для местного применения в офтальмологии: бактериальные инфекции переднего отдела глаза (в т.ч. конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит).
Противопоказания
Беременность, период лактации (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к производным хинолона.
Дозировка
При приеме внутрь суточная доза составляет 400-800 мг, частота приема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Местно в офтальмологии применяют 2-3 раза/сут в течение 7-10 дней. В начале лечения рекомендуется более частое применение.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, беспокойство, нарушения сна.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, кожная сыпь.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: при длительном применении возможен кандидоз.
Местные реакции: редко — ощущение жжения, возникающее немедленно после инстилляции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидными средствами и сукральфатом образуются хелатные комплексы, что снижает биодоступность ломефлоксацина (не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина).
При одновременном применении с рифампицином (у больных с туберкулезом) наблюдается антагонизм действия.
При одновременном применении ломефлоксацин практически не ингибирует метаболизм теофиллина.
При одновременном применении ломефлоксацина и кофеина в высоких дозах возможно увеличение Т1/2 последнего.
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение ломефлоксацина.
При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.
При одновременном применении фторхинолонов с НПВС возможно развитие судорог.
Особые указания
С осторожностью следует применять при выраженном церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС.
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.
В период лечения следует избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного ультрафиолетового освещения.
Не следует применять местно одновременно с антибиотиками для применения в офтальмологии, действующими бактериостатически.
Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина.
Следует иметь в виду, что при применении фторхинолонов возможны периферическая невропатия; нежелательное влияние на сухожилия (в т.ч. разрывы) как во время, так и после терапии; кумуляция кофеина, приводящая к стимуляции ЦНС; псевдомембранозный колит; удлинение интервала QTc (риск развития желудочковой аритмии, в т.ч. типа «пируэт)».
Беременность и лактация
Ломефлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
При нарушениях функции почек
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.
Сертификаты
Описание препарата ЛОМФЛОКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.