Лизопрес инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Лизопрес таблетки 10 мг, 20 мг. Описание и применение Lizopres, аналоги и отзывы. Инструкция Лизопрес таблетки утвержденная компанией производителем.
Состав
действующие вещества: лизиноприл (в виде лизиноприла дигидрата) и гидрохлоротиазид;
1 таблетка содержит 10 мг или 20 мг лизиноприла (в виде лизиноприла дигидрата) и 12,5 мг гидрохлоротиазида;
вспомогательные вещества: маннит (Е 421), кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого или почти белого цвета.
Фармакологическая группа
Ингибиторы АПФ (АПФ) и диуретики.
Код АТХ С09В А03.
Фармакологические свойства
Лизиноприл — ингибитор АПФ, снижает концентрацию в крови ангиотензина II и альдостерона, обладающих вазоконстрикторными свойства. Препятствует деградации брадикинина и увеличивает концентрацию эндогенных простагландинов, обладают сосудорасширяющим активность. Угнетает тканевую ренин-ангиотензиновую систему сердца, при длительном применении предупреждает развитие гипертрофии миокарда и дилатации левого желудочка. В результате постепенно снижаются артериальное давление, общее периферическое сопротивление сосудов, постнагрузку на сердце, давление в малом круге кровообращения и сопротивление сосудов легких, увеличивается сердечный выброс, повышается толерантность к физической нагрузке.
Гидрохлоротиазид — диуретик бензотиадиазинового ряда: снижает реабсорбцию ионов натрия и хлора (в меньшей степени — калия и бикарбонатов) в проксимальных канальцах почек, а также выведение магния, кальция, мочевой кислоты. Повышает концентрационную способность почек. Подавляет способность сосудистой стенки воспринимать действие сосудосуживающих медиаторов в связи со снижением концентрации ионов натрия в цитоплазме миоцитов сосудов. Антигипертензивное действие обусловлено расширением артериол. Увеличивает (вторично) концентрацию ренина плазмы крови.
Антигипертензивный эффект лизиноприла развивается через 1:00, достигает максимума через 6-7 часов и продолжается до 24 часов. Диуретический эффект гидрохлоротиазида наступает через 1-2 часа, достигает максимума через 4:00 и продолжается 6-12 часов.
Комбинация лизиноприла и гидрохлоротиазида приводит к усилению антигипертензивного эффекта, а также предупреждает возможные при использовании гидрохлоротиазида метаболические нарушения (гипокалиемия, нарушения углеводного и липидного обменов).
Фармакокинетика.
Лизиноприл После приема всасывается примерно 25% (6-60%) дозы независимо от приема пищи. Слабо связывается с белками плазмы крови (6-10%). Не метаболизируется и выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения лизиноприла составляет 12:00. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, не кумулирует в тканях, но оказывается в плаценте и в грудном молоке. Максимальная концентрация в плазме крови, период полувыведения и продолжительность действия лизиноприла значительно увеличиваются при снижении клубочковой фильтрации почек менее 30 мл / мин, что требует коррекции режима дозирования препарата. У пациентов пожилого возраста концентрация в плазме крови и площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) повышаются в 2 раза, что также требует коррекции режима дозирования препарата.
Гидрохлоротиазид: хорошо всасывается (60-80%) из пищеварительного тракта. В крови на 60% связывается с белками. При приеме натощак период полувыведения составляет 1-2,5 часа. Выводится почками в неизмененном виде (> 95%), главным образом с мочой (60-80%). Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко.
Клинические характеристики
Лизопрес Показания
Лечение пациентов с артериальной гипертензией легкой или средней степени тяжести, имеет стабильный ход на фоне терапии отдельными препаратами в тех же дозировках.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующим веществам или к одной из вспомогательных веществ препарата.
- Гиперчувствительность к другим ингибиторам АПФ.
- Гиперчувствительность к любым производным сульфонамида.
- Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с применением ингибиторов АПФ.
- Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
- Беременность или планирование беременности (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
- Период кормления грудью (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
- Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин).
- Тяжелое нарушение функции печени.
- Анурия.
- Одновременное применение препарата с лекарственными средствами, которые содержат алискирен, пациентам с сахарным диабетом или с нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации <60 мл / мин / 1,73 м2) (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Гипотензивные лекарственные средства. При одновременном применении с другими гипотензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия. Одновременное применение с нитроглицерином, другими нитратами или вазодилататорами усиливает антигипертензивный эффект.
Следует избегать назначения лизиноприла в комбинации с препаратами, содержащими алискирен (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Известно, что двойная блокада ренин-ангиотензин-(РААС) при комбинированном применении ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискиреном связана с более высокой частотой развития побочных реакций, таких как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с применением одного лекарственного средства, влияет на РААС (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Препараты лития. При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ зарегистрированы случаи обратного повышения уровня лития в сыворотке крови и появления признаков токсичности. Диуретики и ингибиторы АПФ уменьшают почечный клиренс лития, что повышает риск его токсичности. Таким образом, применение лизиноприла и гидрохлоротиазида в комбинации с препаратами лития не рекомендуется. В случае, если применение данной комбинации необходимо, следует тщательно контролировать уровень лития в сыворотке крови (см. Раздел «Особенности применения»).
Калийсберегающие диуретики, пищевые добавки, содержащие калий, или заменители соли. Благодаря Калийсберегающие эффекта лизиноприла выведение калия при применении тиазидов уменьшается. Применение калийсберегающих препаратов, калийсодержащих добавок и заменителей соли может привезти к существенному повышению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушениями функции почек и сахарным диабетом. Если одновременное применение комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида и любого из указанных выше средств необходимо, лечение следует проводить с осторожностью на фоне регулярного контроля содержания калия в сыворотке крови (см. Раздел «Особенности применения»).
Лекарственные средства, способные вызывать желудочковой тахикардии типа пируэт. Из-за риска развития гипокалиемии следует соблюдать осторожность при одновременном применении гидрохлоротиазида и лекарственных средств, способных вызвать желудочковой тахикардии типа пируэт (некоторые антиаритмические, антипсихотические средства и другие препараты).
Трициклические антидепрессанты / антипсихотические препараты / анестетики. Одновременное применение анестетиков, трициклических антидепрессантов или антипсихотических препаратов и ингибиторов АПФ может привести к дополнительному снижению артериального давления (см. Раздел «Особенности применения»).
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту. При длительном применении НПВП (селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, ацетилсалициловая кислота в дозе> 3 г / сут, неселективные НПВП) возможно ослабление антигипертензивного и диуретического действия ингибиторов АПФ и тиазидов. Одновременное применение НПВП и ингибиторов АПФ может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови и ухудшение функции почек. Обычно, указанные явления носят обратимый характер. В редких случаях может развиваться почечная недостаточность, особенно при нарушении функции почек, например у пациентов пожилого возраста или у пациентов с дегидратацией.
Препараты золота. У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, чаще наблюдались нитритоидни (вазомоторные) реакции на фоне применения инъекционных форм препаратов золота (например, натрия однократно,). Для нитритоидних реакций характерно появление симптомов вазодилатации (покраснение кожи), тошнота, головокружение и артериальная гипотензия.
Симпатомиметики. Симпатомиметики могут ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
Противодиабетические средства. Известно, что при одновременном применении ингибиторов АПФ и противодиабетических лекарственных средств (инсулины и гипогликемические препараты для перорального применения) возможно более выраженное снижение уровня глюкозы в крови с риском развития гипогликемии. Чаще всего гипогликемия развивается в первые недели комбинированной терапии у пациентов с нарушениями функции почек.
Амфотерицин В (для парентерального введения), карбеноксолон, кортикостероиды, кортикотропин (АКТГ) или стимулирующие слабительные средства. Гидрохлоротиазид может ухудшить нарушения электролитного баланса, в частности гипокалиемию.
Соли кальция. При одновременном применении с тиазидными диуретиками возможно увеличение содержания кальция в сыворотке крови, что связано со снижением экскреции кальция с мочой.
Cерцеви гликозиды. При гипокалиемии, возникающей на фоне применения тиазидов, возможно увеличение токсичности препаратов наперстянки.
Холестирамин и колестипол. При одновременном применении с холестирамином и колестиполом уменьшается всасывание гидрохлоротиазида. Таким образом, сульфонамидные диуретики следует принимать минимум за 1:00 до или через 4-6 ч после приема указанных препаратов.
Недеполяризующие миорелаксанты (например, тубокурарином хлорид). Возможно усиление действия миорелаксантов на фоне применения гидрохлоротиазида.
Бисептол (триметоприм / сульфаметоксазол). У пациентов, постоянно принимающих ингибиторы АПФ и одновременно применяют Бисептол (триметоприм / сульфаметоксазол), существует повышенный риск развития гиперкалиемии (см. Раздел «Особенности применения»).
Соталол. При гипокалиемии, возникающей при применении тиазидов, риск развития аритмии при применении соталола.
Аллопуринол. При одновременном применении ингибиторов АПФ и аллопуринола риск развития поражения почек и развития лейкопении.
Циклоспорин. При одновременном применении ингибиторов АПФ и циклоспорина риск развития поражения почек и развития гиперкалиемии.
Ловастатин. При одновременном применении ингибиторов АПФ и ловастатина риск гиперкалиемии.
Цитостатики, иммунодепрессанты, прокаинамид. При одновременном применении с ингибиторами АПФ повышается риск развития лейкопении (см. Раздел «Особенности применения»).
Тканевые активаторы плазминогена. При одновременном применении с тканевого активатора плазминогена возможно увеличение риска развития ангионевротического отека.
Ингибиторы mTOR (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус). У пациентов, постоянно принимающих ингибиторы АПФ, при одновременном применении ингибиторов mTOR существует повышенный риск развития ангионевротического отека (см. Раздел «Особенности применения»).
Особенности применения
Симптоматическая артериальная гипотензия. В редких случаях у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией может наблюдаться симптоматическая артериальная гипотензия. Риск снижения артериального давления наиболее вероятен у пациентов со снижением объема циркулирующей крови, например на фоне терапии диуретиками, при соблюдении диеты с ограничением соли, в результате гемодиализа, диареи или рвоты, или у пациентов с тяжелой ренинзависимой гипертензией (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »и« Побочные реакции »).
У таких пациентов следует регулярно контролировать содержание электролитов в сыворотке крови. Подбор доз и лечения пациентов с повышенным риском развития клинически выраженной гипотензии начинают под медицинским наблюдением. Пациентам с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярными заболеваниями препарат следует применять с осторожностью, поскольку чрезмерное снижение артериального давления может привести к развитию инфаркта миокарда или к острому нарушению мозгового кровообращения.
При развитии артериальной гипотензии пациента следует положить на спину и в случае необходимости провести инфузию физиологического раствора. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для приема следующей дозы. После восстановления объема циркулирующей крови и нормализации артериального давления терапию можно восстановить в меньших дозах или начать применение любого из компонентов препарата в качестве монотерапии.
У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью, но с нормальным или пониженным артериальным давлением на фоне применения лизиноприла возможно снижение системного артериального давления. Этот эффект ожидаемый и обычно не является основанием для отмены препарата. При развитии клинически выраженной гипотензии может потребоваться снижение дозы или отмена терапии лизиноприлом и / или гидрохлоротиазидом.
Стеноз аортального и митрального клапана / гипертрофическая кардиомиопатия. Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл следует с осторожностью применять пациентам со стенозом митрального клапана и с обструкцией выходного тракта левого желудочка (например, вследствие аортального стеноза или гипертрофической кардиомиопатии).
Двойная блокада РААС. Известно, что при одновременном применении ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискиреном риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Таким образом, не рекомендуется двойная блокада РААС путем одновременного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискиреном (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Если двойная блокада абсолютно необходима, то ее следует проводить под наблюдением специалиста и при регулярном контроле функции почек, содержания электролитов и артериального давления.
Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно пациентам с диабетической нефропатией.
Нарушение функции почек. Тиазиды не рекомендуется применять пациентам с нарушениями функции почек тиазиды неэффективны при значениях клиренса креатинина 30 мл / мин или ниже (что соответствует умеренной или тяжелой почечной недостаточности).
Комбинацию лизиноприла и гидрохлоротиазида не следует назначать пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤ 80 мл / мин), пока не будут подобраны дозы отдельных компонентов, отвечающих дозам в комбинированном препарате.
Артериальная гипотензия, возникает после начала лечения ингибиторами АПФ у пациентов с сердечной недостаточностью, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. В некоторых случаях сообщали о развитии острой почечной недостаточности (обычно оборотной).
У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки на фоне применения ингибиторов АПФ возможно повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно обратимое после отмены терапии.
Вероятность развития данного состояния выше у пациентов с почечной недостаточностью.
При наличии вазоренальной гипертензии существует повышенный риск развития выраженной артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение таких пациентов начинают под медицинским наблюдением с применением низких доз препарата с последующим осторожным подбором доз. В течение первых недель лечения комбинацией лизиноприла и гидрохлоротиазида следует тщательно контролировать функцию почек, поскольку диуретики вызывают развитие вышеуказанных изменений.
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией (без выраженных фоновых заболеваний почек) при одновременном применении лизиноприла и диуретика возможно повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови. Обычно такие изменения выражены незначительно и носят обратимый характер.
Вероятность развития этих нарушений выше у пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе. В таких случаях может потребоваться уменьшение дозы и / или отмена терапии лизиноприлом и / или диуретиком.
Предварительное лечение диуретиками. Прием диуретиков следует прекратить за 2-3 дня до начала применения комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида. Если это невозможно, следует начинать с монотерапии лизиноприлом в дозе 5 мг.
После трансплантации почки. Поскольку данных по применению лизиноприла пациентам после пересадки почки нет, применение препарата Лизопреса данной группе пациентов не рекомендуется.
Анафилактоидные реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе. Применение комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида не показан для лечения пациентов с почечной недостаточностью, требующей проведения гемодиализа.
Сообщалось о развитии анафилактоидных реакций у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении определенных видов гемодиализа (например, с использованием высокопроницаемых мембран AN69 и при проведении афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с использованием декстрана сульфата). В таких случаях следует использовать диализных мембран другого типа или применять антигипертензивные средства других классов. Анафилактоидные реакции при проведении афереза ЛПНП. В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении афереза ЛПНП с использованием декстрана сульфата наблюдались угрожающие жизни анафилактические реакции. Для предотвращения развития анафилактических реакций следует временно прекращать терапию ингибиторами АПФ перед каждой процедурой афереза.
Заболевания печени. Пациентам с нарушениями функции печени или прогрессирующим заболеванием печени тиазидные диуретики следует применять с осторожностью, поскольку незначительные изменения водно-электролитного баланса могут спровоцировать развитие печеночной комы (см. Раздел «Противопоказания»). В редких случаях на фоне применения ингибиторов АПФ наблюдался синдром развития холестатической желтухи с переходом в фульминантной некроз печени, иногда с летальным исходом. Механизм развития этого синдрома неясен. Если на фоне применения комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида наблюдается появление желтухи или значительном повышении уровня печеночных ферментов, прием препарата следует прекратить; пациент должен находиться под медицинским наблюдением.
Хирургические вмешательства, анестезия. При проведении хирургических вмешательств или во время анестезии с применением средств, которые вызывают гипотензию, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II в ответ на компенсаторное высвобождение ренина. При развитии артериальной гипотензии, которую можно объяснить указанным механизмом, показано восполнение объема циркулирующей крови.
Влияние на метаболизм и эндокринную систему. На фоне применения ингибиторов АПФ и тиазидов возможно нарушение толерантности к глюкозе. Может потребоваться коррекция дозы противодиабетических препаратов, в том числе инсулина. У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные противодиабетические препараты или инсулин, в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ необходимо контролировать уровень гликемии.
На фоне применения тиазидных диуретиков возможен переход латентной формы сахарного диабета в манифестную.
На фоне терапии тиазидами может повышаться концентрация холестерина и триглицеридов.
У некоторых пациентов терапия тиазидами может провоцировать развитие гиперурикемии и / или подагры. Однако лизиноприл ускоряет выведение мочевой кислоты почками, тем самым ослабляет гиперурикемическое действие гидрохлоротиазида.
Нарушение электролитного баланса. При лечении диуретиками показано регулярное определение содержания электролитов в сыворотке крови пациента. При применении тиазидов, в том числе гидрохлоротиазида, возможно нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз). К признакам нарушения водного или электролитного баланса относятся: сухость во рту, жажда, слабость, вялость, сонливость, мышечная боль или спазмы, мышечная усталость, артериальная гипотензия, олигурия, тахикардия, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота). У пациентов с отеками в жаркую погоду может развиваться гиперволемическая гипонатриемия. Дефицит хлоридов обычно бывает незначительным и не требует лечения. Известно, что тиазиды увеличивают выведение магния с мочой, что может привести к гипомагниемии.
Тиазиды могут снижать выведение кальция с мочой и вызывать незначительное периодическое повышение содержания кальция в сыворотке крови. Выраженная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза. Перед исследованием функции паращитовидных желез тиазидные диуретики следует отменить.
Гиперкалиемия. У некоторых пациентов, получающих ингибиторы АПФ, в том числе лизиноприл, наблюдалось увеличение содержания калия в сыворотке крови. Факторами риска развития гиперкалиемии являются: почечная недостаточность, сахарный диабет, одновременное применение калийсберегающих диуретиков, применение калийсодержащих добавок или заменителей соли, а также лекарственных средств, способных повысить уровень калия в сыворотке крови (таких как гепарин, Бисептол, известный как триметоприм / сульфаметоксазол ). При необходимости одновременного применения вышеуказанных препаратов рекомендуется регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Пациенты с сахарным диабетом. У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные противодиабетические препараты или инсулин, в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ необходимо контролировать уровень гликемии (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Гиперчувствительность, ангионевротический отек.
Ингибиторы АПФ. На фоне применения ингибиторов АПФ, включая лизиноприл, в редких случаях возможно развитие ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, глотки и / или гортани в любой период лечения. При развитии подобной реакции лизиноприл следует немедленно отменить, пациент должен получать соответствующую терапию и находиться под контролем до полного исчезновения симптомов. Даже тогда, когда наблюдается только отек языка (без нарушения дыхательной функции), пациенту показано длительное наблюдение, так как применение антигистаминных средств и кортикостероидов может быть неэффективным.
В очень редких случаях ангионевротический отек гортани или языка может привести к летальному исходу. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей, особенно у пациентов, перенесших хирургические вмешательства на органах дыхания. В подобных случаях показана экстренная терапия. Может потребоваться введение раствора адреналина и / или обеспечения проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного и устойчивого исчезновения симптомов.
У пациентов негроидной расы, которые принимают ингибиторы АПФ, ангионевротический отек наблюдается чаще, чем у представителей других рас.
Пациенты, имеющие в анамнезе ангионевротический отек, не связанный с применением ингибиторов АПФ, могут быть более склонными к развитию ангионевротического отека на фоне терапии ингибиторами АПФ (см. Раздел «Противопоказания»).
Одновременное применение с ингибиторами мишени рапамицина в клетках млекопитающих (mTOR — Mammalian Target of Rapamycin) (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус). У пациентов, постоянно принимающих ингибиторы АПФ, при одновременном применении ингибиторов mTOR существует повышенный риск развития ангионевротического отека (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Тиазиды. У пациентов, получающих тиазиды, реакции гиперчувствительности могут развиваться независимо от наличия аллергии или бронхиальной астмы в анамнезе. Описаны случаи возникновения или обострения системной красной волчанки на фоне применения тиазидных диуретиков.
Десенсибилизация. У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, могут возникать анафилактоидные реакции во время проведения десенсибилизации (например, ядом перепончатокрылых). Указанных реакций можно избежать, если временно прекратить прием ингибитора АПФ, однако нежелательные реакции могут возникать вновь при случайном повторном применении препарата.
Нейтропения, агранулоцитоз. У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, зарегистрированы случаи развития нейтропении (агранулоцитоза), тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других отягчающих факторов нейтропения развивается редко. Нейтропения и агранулоцитоз носят обратимый характер и исчезают после отмены ингибитора АПФ. Лизиноприл применяют с исключительной осторожностью пациентам с системными заболеваниями соединительной ткани, на фоне терапии иммунодепрессантами, при терапии аллопуринолом или прокаинамидом, особенно пациентам с нарушениями функции почек. Иногда у данной категории пациентов наблюдалось развитие серьезных инфекций, в том числе таких, которые не отвечали на интенсивную антибиотикотерапию. При назначении лизиноприла таким пациентам рекомендуется периодически контролировать содержание лейкоцитов в крови.
Этническая принадлежность. У пациентов негроидной расы, которые принимают ингибиторы АПФ, ангионевротический отек наблюдается чаще, чем у представителей других рас.
Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл менее эффективно снижает артериальное давление у представителей негроидной расы по сравнению с пациентами других рас. Вероятно, это связано с преимущественно низким содержанием ренина у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией.
Кашель. На фоне лечения ингибиторами АПФ возможно развитие кашля. Кашель по своему характеру непродуктивный, устойчивый и прекращается после отмены терапии. При дифференциальной диагностике следует учитывать кашель, возникающий на фоне применения ингибиторов АПФ.
Препараты лития. Обычно не рекомендуется одновременное применение ингибиторов АПФ и препаратов лития (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Антидопинговый тест. Лекарственное средство содержит гидрохлоротиазид, применение которого может привести к положительным результатам антидопинговой пробы.
Немеланомного рак кожи. Результаты двух последних фармакоэпидемиологического исследований (согласно датским общенациональными источниками информации, включая датский реестр случаев рака и государственный реестр назначенных лекарств) показали совокупный дозозависимый связь между применением гидрохлоротиазида и возникновением базальноклеточный карциномы и плоскоклеточной карциномы. Фотосенсибилизувальна действие гидрохлоротиазида может быть причиной развития таких патологий. Пациентов, принимающих гидрохлоротиазид отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами, следует проинформировать о риске возникновения немеланомного рака кожи и рекомендовать им регулярно проверять кожу на предмет новых очагов поражения, а также изменений в уже имеющихся, и сообщать о любых подозрительных поражения кожи .
Подозрительные поражения кожи подлежат гистологическому исследованию с помощью биопсии. Пациентам следует рекомендовать ограничить пребывание под солнечными лучами и УФ-лучами и использовать надлежащую защиту в случае пребывания под солнечными лучами и УФ-лучами с целью минимизации риска рака кожи.
Целесообразность применения гидрохлоротиазида также следует тщательно пересмотреть для пациентов с раком кожи в анамнезе (см. Раздел «Побочные реакции»).
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Ингибиторы АПФ. Применять ингибиторы АПФ в период беременности противопоказано (см. «Противопоказания»).
Эпидемиологические данные о риске тератогенных эффектов ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности не позволяют сделать окончательные выводы. Однако нельзя исключить вероятность риска их развития. Пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную гипотензивную терапию с доказанным профилем безопасности в период беременности. Если беременность наступила в период лечения, ингибитор АПФ следует немедленно отменить и, если можно, альтернативную терапию.
Известно, что на фоне применения ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности могут наблюдаться явления фетотоксичности (ухудшение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если ингибитор АПФ применялся со II триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование почек и костей черепа плода. Новорожденные, матери которых принимали ингибиторы АПФ, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением в связи с возможным развитием артериальной гипотензии (см. Раздел «Противопоказания»).
Гидрохлоротиазид. Опыт применения гидрохлоротиазида в период беременности (особенно в I триместре) ограничен. Проведенных исследований на животных недостаточно.
Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. Учитывая механизм фармакологического действия гидрохлоротиазида при его применении во II и III триместрах беременности возможно нарушение кровообращения в фетоплацентарного комплекса, а также развитие желтухи, нарушения электролитного баланса и тромбоцитопении у новорожденного.
Гидрохлоротиазид не следует применять при гестационных отеках, артериальной гипертензии беременных или преэклампсии, поскольку существует риск снижения объема плазмы крови и развития гипоперфузии плаценты, при этом любой положительный эффект в отношении течения заболевания отсутствует. Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения эссенциальной артериальной гипертензии у беременных, за исключением редких случаев, когда альтернативное лечение невозможно.
Период кормления грудью.
Ингибиторы АПФ. В связи с отсутствием информации о применении комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида в период грудного вскармливания применение указанной комбинации противопоказано (см. «Противопоказания»). В период грудного вскармливания необходимо применять препараты с лучше изученным профилем безопасности, особенно в период ухода за новорожденным или недоношенным ребенком.
Гидрохлоротиазид. В небольших количествах гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Высокие дозы тиазидов вызывают интенсивный диурез и могут подавлять выработку грудного молока. Применение комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида в период грудного вскармливания противопоказано (см. «Противопоказания»).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
На фоне лечения гипотензивными препаратами (в том числе при применении комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида) может наблюдаться незначительный или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Трудности при управлении автотранспортом или работе с механизмами индивидуальные и чаще возникают в начале лечения или при изменении дозы препарата, а также на фоне употребления алкоголя.
При управлении автомобилем и работе с механизмами следует учитывать, что на фоне применения лекарственного средства возможно появление головокружения и усталости.
Способ применения Лизопрес и дозы
Эссенциальная артериальная гипертензия.
Применение комбинированного препарата с фиксированной дозой не подходит для начала терапии. Комбинированный препарат с фиксированной дозой может заменить комбинацию 10 мг или 20 мг лизиноприла и 12,5 мг гидрохлоротиазида для пациентов, чье состояние было стабилизировано на фоне терапии отдельными активными веществами в тех же дозировках, назначаемых в виде отдельных препаратов. Стандартная доза — 1 таблетка 1 раз в сутки. Как и любые другие препараты, которые принимают 1 раз в сутки, Лизопреса следует принимать примерно в одно и то же время каждый день.
Если не удается достичь желаемого терапевтического эффекта в течение 2-4 недель лечения, дозу можно увеличить до 2 таблеток 1 раз в сутки.
Предшествующая терапия диуретиками.
После приема первой дозы препарата Лизопреса может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. Развитие такого состояния более вероятен у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса вследствие предшествующей терапии диуретиками. Применение диуретиков следует прекратить за 2-3 дня до начала терапии препаратом Лизопреса. Если это невозможно, следует начинать с монотерапии лизиноприлом в дозе 5 мг.
Нарушение функции почек.
Тиазидные диуретики не рекомендуется применять пациентам с нарушением функции почек тиазиды неэффективны при значениях клиренса креатинина 30 мл / мин или ниже (то есть при умеренной или тяжелой почечной недостаточности).
Лизопреса нельзя применяться как начальную терапию пациентам с почечной недостаточностью. Пациентам с клиренсом креатинина> 30 и <80 мл / мин препарат можно ис-совуваты только после индивидуального подбора дозы каждого из компонентов препарата. Рекомендуемая доза лизиноприла при его применении в качестве монотерапии при почечной недостаточности легкой степени составляет 5-10 мг.
Пациенты пожилого возраста.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Известно, что показатели эффективности и переносимости лизиноприла и гидрохлоротиазида при их одновременном применении были подобными у пожилых и молодых пациентов с артериальной гипертензией. Эффективность лизиноприла при его применении в дозах от 20 до 80 мг была сопоставимой у пожилых пациентов (в возрасте от 65 лет) и у пациентов младшего возраста; монотерапия лизиноприлом также эффективно снижала диастолическое артериальное давление, как и монотерапия гидрохлоротиазидом или атенололом. Согласно известным результатам клинических исследований, возраст не влияет на переносимость лизиноприла.
Дети
Безопасность и эффективность применения этого лекарственного средства для лечения детей не установлены.
Передозировка
Данные о передозировке у человека ограничены. При передозировке ингибиторов АПФ могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипотензия, циркуляторный шок, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, сердцебиение, брадикардия, головокружение, тревожность, кашель.
При передозировке показано проведение инфузии физиологического раствора.
При развитии артериальной гипотензии пациента следует положить на спину. При необходимости показано проведение инфузии ангиотензина II и / или введение катехоламинов. Если препарат принят недавно, показано проведение мероприятий, направленных на выведение лизиноприла (например, стимулирование рвота, промывание желудка, введение абсорбентов и сульфата натрия).
Лизиноприл может быть удален из общего кровотока путем гемодиализа (см. Раздел «Особенности применения»). При развитии брадикардии, устойчивой к терапии, показано установление искусственного водителя ритма. Следует тщательно контролировать показатели жизненно важных функций, содержание электролитов и креатинина в сыворотке крови.
Симптомами передозировки гидрохлоротиазидом является повышение диуреза, угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, парез, нарушение сердечного ритма, почечная недостаточность.
Для коррекции брадикардии или выраженных вагусных реакций показано введение атропина.
Гипокалиемия может привести к усилению аритмии у пациентов, получающих дигоксин.
Побочные эффекты
Среди побочных реакций чаще всего наблюдались кашель, головокружение, артериальная гипотензия и головная боль. Известно, что побочные реакции были умеренными, имели преходящий характер и в большинстве случаев не требовали отмены терапии.
лизиноприл
Со стороны крови и лимфатической системы: снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита, угнетение функции костного мозга, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (см. Раздел «Особенности применения»), гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны сердца: инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения, вероятно, на фоне чрезмерного снижения артериального давления у пациентов группы высокого риска (см. Раздел «Особенности применения»), пальпитация, тахикардия.
Со стороны сосудистой системы: ортостатические эффекты (в т.ч. ортостатическая гипотензия), синдром Рейно, приливы.
Со стороны психики: лабильность настроения. симптомы депрессии, спутанность сознания, .галюцинации.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обмороки, парестезии, вертиго, нарушение вкусовых ощущений, нарушение обоняния, нарушение сна.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель (см. Раздел «Особенности применения»), ринит, бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит и / или эозинофильная пневмония.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, сухость во рту, панкреатит, ангионевротический отек кишечника.
Со стороны пищеварительной системы: гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, печеночная недостаточность * (см. Раздел «Особенности применения»).
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, повышенная чувствительность / ангионевротич ный отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и / или гортани (см. Раздел «Особенности применения»), крапивница, алопеция, псориаз, повышенная потливость, пузырчатка (пемфигус), токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, псевдолимфома кожи **.
Со стороны обмена веществ и питания: гипогликемия.
Со стороны эндокринной системы: синдром неадекватной секреции АДГ (СНС АДГ).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек, уремия, .гостра почечная недостаточность, олигурия, анурия.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: импотенция, гинекомастия.
Общие нарушения: утомляемость, астенический синдром.
Исследование: повышение активности печеночных ферментов и билирубина, повышение уровня мочевины, повышение креатинина в сыворотке крови, гиперкалиемия, гипонатриемия.
* В очень редких случаях сообщали о развитии гепатита с последующим прогрессированием к печеночной недостаточности. В случае, если на фоне применения комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида отмечено появление желтухи или значительном повышении активности печеночных ферментов, применение препарата следует прекратить; пациент должен находиться под медицинским наблюдением.
** Сообщалось о развитии симптомокомплекса, включающего один или несколько симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия (артрит), повышение уровня антинуклеарных антител (АНА), увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия, лейкоцитоз, сыпь, фотосенсибилизация или другие кожные реакции.
гидрохлоротиазид
Инфекционные и паразитарные заболевания: сиалоденит.
Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения (агранулоцитоз), тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, угнетение функции костного мозга ..
Со стороны обмена веществ и питания: анорексия; гипергликемия; глюкозурия; гиперурикемия, нарушение электролитов баланса (в т.ч. гипонатриемия и гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия), увеличение концентрации холестерина и триглицеридов, подагра.
Со стороны психики: неусидчивость, депрессия, расстройства сна.
Со стороны нервной системы: снижение аппетита, парестезии, предобморочное состояние.
Со стороны органа зрения: ксантопсия, временное снижение остроты зрения, острая миопия, острая глаукома ..
Со стороны органов слуха и равновесия: головокружение.
Со стороны сердца: ортостатическая гипотензия.
Со стороны сосудистой системы: некротизирующий ангииты (васкулит, кожный васкулит).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: респираторный дистресс-синдром (в т.ч. пневмония и отек легких).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудка, диарея, запор, панкреатит ..
Со стороны пищеварительной системы: желтуха (желтуха, обусловленная внутрипеченочным холестазом).
Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация, сыпь, системная красная волчанка, кожные волчаночноподобного реакции, обострение системной красной волчанки, крапивница, анафилактические реакции, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечный спазм, мышечная слабость.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек, интерстициальный нефрит.
Общие нарушения: лихорадка, слабость.
Опухоли доброкачественные, злокачественные и неуточненные (в том числе кисты и полипы). Частота «неизвестная»: немеланомного рак кожи (Базальноклеточный карцинома и плоскоклеточная карцинома).
Описание выделенных побочных реакций
Немеланомного рак кожи: .за данным эпидемиологических исследований, наблюдается зависимость возникновения немеланомного рака кожи от общей дозы гидрохлоротиазида (совокупный дозаефект) (см.раздел «Особенности применения»).
Срок годности Лизопрес
3 года.
Условия хранения Лизопрес
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке.
По 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Киевский витаминный завод».
Местонахождение производителя
04073, Украина, г. Киев, ул. Копылевская, 38.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лизопрес только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.vitamin.com.ua — АО «Киевский витаминный завод»
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Лизопрес |
Производитель: | АО «Киевский витаминный завод» |
Форма выпуска: | таблетки по 10 мг или 20 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 или 5 блистеров в пачке из картона |
Регистрационное удостоверение: | UA/9533/01/01, UA/9533/01/02 |
Дата начала: | 06.03.2020 |
Дата окончания: |
03.06.2025 |
МНН: | Lisinopril and diuretics |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 таблетка содержит 10 мг лизиноприла (в виде лизиноприла дигидрата) и 12,5 мг гидрохлоротиазида |
Фармакологическая группа: | Ингибиторы АПФ (АПФ) и диуретики. |
Код АТХ: | C09BA03 |
Заявитель: | АО «Киевский витаминный завод» |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 04073, г.. Киев, ул. Копылевская, 38 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Комбинированный |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
C | Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему |
C09 | Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему |
C09B | Комбинированные препараты ингибиторов апф |
C09BA | Ингибиторы апф и диуретики |
C09BA03 |
Лизиноприл и диуретики
|
Лизопрес
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
-
Аналоги
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 24.09.2023
Рецензент
Лизопрес — таблетки для лечения пациентов с артериальной гипертензией легкой или средней степени тяжести, имеющей стабильное течение на фоне терапии отдельными препаратами в том же дозировании.
Показания
Лечение пациентов с артериальной гипертензией легкой или средней степени тяжести, имеющей стабильное течение на фоне терапии отдельными препаратами в том же дозировании.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к другим ингибиторам АПФ.
- Гиперчувствительность к какому-либо производному сульфонамида.
- Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с применением ингибиторов АПФ.
- Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
- Беременность или планирование беременности.
- Период кормления грудью.
- Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30-ти мл/минуту).
- Тяжелое нарушение функции печени.
- Анурия.
- Одновременное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или с нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации < 60-ти мл/минуту/1,73 м2).
Побочные действия
Среди побочных реакций наиболее часто наблюдались кашель, головокружение, артериальная гипотензия и головная боль. Известно, что побочные реакции были умеренными, имели транзиторный характер и в большинстве случаев не требовали отмены терапии.
Особенности применения
- Следует с осторожностью применять пациентам со стенозом митрального клапана и с обструкцией выходного тракта левого желудочка.
- Пациентам с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярными заболеваниями препарат следует применять с особой осторожностью, поскольку чрезмерное снижение артериального давления может привести к развитию инфаркта миокарда или к острому нарушению мозгового кровообращения.
- Пациентам с нарушениями функции печени или с прогрессирующим заболеванием печени тиазидные диуретики следует применять с осторожностью, поскольку незначительные изменения водно-электролитного баланса могут спровоцировать развитие печеночной комы.
Применение в период беременности или кормления грудью
Пациенткам, планирующим забеременеть, следует назначить альтернативную гипотензивную терапию с доказанным профилем безопасности в период беременности. Если беременность наступила в период лечения, ингибитор АПФ следует немедленно отменить и, если можно, начать альтернативную терапию.
В небольших количествах гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Высокие дозы тиазидов вызывают интенсивный диурез и могут угнетать выработку грудного молока. Применение комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида в период грудного вскармливания противопоказано.
Дети
Безопасность и эффективность применения этого лекарственного средства для лечения детей не установлены.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
На фоне лечения гипотензивными препаратами (в том числе при применении комбинации лизиноприла и гидрохлоротиазида) может наблюдаться незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Трудности при управлении автотранспортом или при работе с механизмами индивидуальны и чаще возникают в начале лечения или при изменении дозы препарата, а также на фоне употребления алкоголя.
При управлении автомобилем и работе с другими механизмами следует учитывать, что на фоне применения лекарственного средства возможно появление головокружения и утомляемости.
Передозировка
Данные о передозировке у человека ограничены. При передозировке ингибиторов АПФ могут наблюдаться такие симптомы: артериальная гипотензия, циркуляторный шок, нарушения электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, ощущение сердцебиения, брадикардия, головокружение, тревожность, кашель.
При передозировке показано проведение инфузии физиологического раствора.
При развитии артериальной гипотензии пациента следует положить на спину. При необходимости показано проведение инфузии ангиотензина II и/или внутривенное введение катехоламинов. Если препарат принят недавно, показано проведение мероприятий, направленных на выведение лизиноприла (например, стимулирование рвоты, промывание желудка, введение абсорбентов и сульфата натрия).
Лизиноприл может быть удален из общего кровотока путем гемодиализа. При развитии брадикардии, стойкой к терапии, показано установление искусственного водителя ритма. Следует тщательно контролировать показатели жизненно важных функций, содержание электролитов и креатинина в сыворотке крови.
Симптомами передозировки гидрохлоротиазидом являются повышение диуреза, угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, парез, нарушение сердечного ритма, почечная недостаточность.
Для коррекции брадикардии или выраженных вагусных реакций показано введение атропина.
Гипокалиемия может привести к усилению аритмии у пациентов, получающих дигоксин.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Обратите внимание!
Описание препарата Лизопрес на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Лизопрес: инструкции
Форма выпуска:
таблетки, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 5 блистеров в пачке из картона
Состав:
1 таблетка содержит 10 мг лизиноприла (в виде дигидрата лизиноприла) и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 5 блистеров в пачке из картона
Состав:
1 таблетка содержит 20 мг лизиноприла (в виде дигидрата лизиноприла) и 12,5 мг гидрохлоротиазида
Производитель:
Украина
Динамика цен на «Лизопрес 10 табл. №30»
Лизопрес цена в Аптеке 911
Название | Цена |
---|---|
Лизопрес 10 табл. №30 | 68.70 грн. |
Лизопрес 20 табл. №30 | 94.50 грн. |
✅ Категория препаратов | Лизопрес |
✅ Количество препаратов в каталоге | 2 |
✅ Средняя цена препарата | 81.60 грн. |
✅ Самый дешевый препарат | 68.70 грн. |
✅ Самый дорогой препарат | 94.50 грн. |
Искать в других регионах
- Александрия
- Белая Церковь
- Борисполь
- Боярка
- Бровары
- Васильков
- Винница
- Горишние Плавни (Комсомольск)
- Днепр
- Дрогобыч
- Житомир
- Запорожье
- Ивано-Франковск
- Измаил
- Ирпень
- Каменское (Днепродзержинск)
- Кременчуг
- Кривой Рог
- Кропивницкий (Кировоград)
- Лозовая
- Лубны
- Луцк
- Львов
- Мукачево
- Николаев
- Никополь
- Новомосковск
- Обухов
- Одесса
- Павлоград
- Первомайск
- Полтава
- Ровно
- Самбор
- Смела
- Сумы
- Тернополь
- Ужгород
- Умань
- Фастов
- Харьков
- Херсон
- Хмельницкий
- Червоноград
- Черкассы
- Чернигов
- Черновцы
- Черноморск
Лизорез™-10
МНН: Лизиноприл
Производитель: Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Lisinopril
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019049
Информация о регистрации в РК:
08.01.2018 — 08.01.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лизорезтм — 2.5, — 5, — 10
Международное непатентованное название
Лизиноприл
Лекарственная форма
Таблетки 2.5 мг, 5.0 мг, 10 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – лизиноприл 2.85 мг, 5.70 мг, 11.42 мг (в пересчете на лизиноприл безводный 2.5 мг, 5.0 мг, 10 мг),
вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный, натрия крахмала глюколат, повидон, тальк очищенный, магния стеарат, хинолиновый желтый Е 104 (для таблеток 5.0 мг), бриллиантовый голубой Е133 (для таблеток 10 мг).
Описание
Таблетки белого или почти белого (для дозировки 2.5 мг), светло-желтого (для дозировки 5 мг) и светло-голубого (для дозировки 10 мг) цвета, сердцевидной формы, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин (Ангиотензин- конвертирующего фермента (АКФ) ингибитора). АКФ ингибиторы. Лизиноприл
Код АТХ С09АА03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь около 25 % лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30%, биодоступность – 29 %. После приема внутрь максимальная концентрация лизиноприла в плазме крови достигается через 6-8 часов. Слабо связывается с белками плазмы крови. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Период полувыведения – 12 часов. Лизиноприл слабо проникает через гематоэнцефалический барьер. Прием пищи не влияет на всасывание лизиноприла. Пероральная биодоступность лизиноприла у пациентов с острым инфарктом миокарда не отличается от таковой у здоровых волонтеров. При нарушении функции почек выведение лизиноприла замедляется, но становится клинически важным только при клубочковой фильтрации ниже 30 мл в минуту. Лизиноприл выводится при гемодиализе.
Фармакодинамика
Лизорезтм — ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности к нагрузкам у больных хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца. При резкой отмене препарата не наблюдается выраженного повышения артериального давления.
Помимо снижения артериального давления лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.
Лизорезтм не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.
Показания к применению
— артериальная гипертензия эссенциальная (в монотерапии или в комбинации
с другими антигипертензивными средствами)
— артериальная гипертензия симптоматическая, в том числе реноваскулярная,
при сахарном диабете, осложненная диабетической нефропатией
(снижение альбуминурии у инсулинзависимых пациентов с нормальным
артериальным давлением и инсулиннезависимых пациентов с
артериальной гипертензией)
— хроническая сердечная недостаточность
— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной
терапии (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для
поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого
желудочка и сердечной недостаточности)
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать 1 раз в сутки предпочтительно утром, до или после еды, в одно и то же время.
При эссенциальной гипертензии для больных, не принимающих антигипертензивные средства, препарат Лизорезтм назначают в начальной дозе 10 мг в сутки. Поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза — 40 мг. Для полного развития эффекта может потребоваться 2-4-недельный курс лечения препаратом (это следует учитывать при увеличении дозы). Если применение препарата в максимальной дозе не вызывает достаточного терапевтического эффекта, то возможно дополнительное назначение другого антигипертензивного средства.
У пациентов, получавших предварительно диуретики, необходимо их отменить за 2 — 3 дня до начала применения препарата. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла должна составлять не более 5 мг в сутки.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной функцией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы препарат Лизорезтм назначают в начальной дозе 2,5—5 мг в сутки под контролем артериального давления, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови.
Артериальная гипертензия при сахарном диабете, осложненная диабетической нефропатией
У пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом применяется 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. Дозу, возможно, при необходимости, увеличивать до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического артериального давления ниже 75 мм рт. ст. в положении сидя. У больных инсулинзависимым сахарным диабетом дозировка такая же с целью достижения значений диастолического артериального давления ниже 90 мм рт. ст. в положении сидя.
У пациентов с почечной недостаточностью и больных, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от уровня клиренса креатинина. Поддерживающая доза определяется в зависимости от артериального давления (под контролем функции почек, уровня калия и натрия в крови).
— пациенты с клиренсом креатинина >30 мл/мин (сывороточный креатинин — до 3 мг/дл):5- 10 мг один раз в сутки.
— пациенты с клиренсом креатинина ≥10 мл/мин ≤30 мл/мин (сывороточный креатинин ≥3 мг/дл): 2.5 — 5 мг один раз в сутки.
— пациенты с клиренсом креатинина <10 мл/мин (обычно находящиеся на гемодиализе): 2.5 мг один раз в сутки.
При хронической сердечной недостаточности: возможно применение лизиноприла одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами. По возможности дозу диуретика следует уменьшить до начала приема лизиноприла. Начальная доза составляет 2,5 -5 мг 1 раз в сутки, в дальнейшем её постепенно (на 2,5 мг через 3-5 дней) увеличивают до 5 — 10 мг в сутки. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики)
В первые 24 часа — 5 мг внутрь, затем 5 мг через 24 часа, 10 мг через 48 часов, в дальнейшем поддерживающая доза 1 раз в сутки, продолжительность лечения 6 недель.
В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим артериальным давлением (120 мм рт. ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу – 2,5 мг. В случае снижения артериального давления (систолическое артериальное давление ниже или равно 100 мм рт. ст.) суточную дозу в 5 мг можно, если необходимо, временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения артериального давления (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст. более 1 часа) лечение препаратом надо прекратить.
Побочные действия
Наблюдались следующие побочные реакции при лечении лизиноприлом и другими ингибиторами АПФ, частота которых определялась следующим образом: Очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100, < 1/10), нечастые (≥ 1/1.000, < 1/100), редкие (≥ 1/10.000, < 1/1.000), очень редкие (< 1/10.000), неизвестно (невозможно определить частоту по имеющимся данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
|
Редкие: |
Снижение уровня гемоглобина, гематокрита |
Очень редкие: |
Угнетение функции костного мозга, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания |
Нарушения метаболизма и питания |
|
Очень редкие: |
Гипогликемия |
Нарушения со стороны нервной системы и психиатрические нарушения |
|
Частые: |
Головокружение, головные боли |
Нечастые: |
Изменчивость настроения, парестезии, вертиго, нарушение вкуса, нарушения сна, галлюцинации |
Редкие: |
Спутанность сознания, нарушение обоняния |
Неизвестно: |
Симптомы депрессии, обморочные состояния |
Сердечно-сосудистые нарушения |
|
Частые: |
Ортостатические эффекты (включая гипотензию) |
Нечастые: |
Инфаркт миокарда или инсульт, возможно, в результате избыточной гипотензии, развивающейся у пациентов группы риска, усиление сердцебиения, тахикардия, феномен Рейно |
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения |
|
Частые: |
Кашель |
Нечастые: |
Ринит |
Очень редкие: |
Бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
|
Частые: |
Диарея, рвота |
Нечастые: |
Тошнота, боли в животе и несварение |
Редкие: |
Сухость во рту |
Очень редкие: |
Панкреатит, отечность слизистой кишечника, гепатит, гепатоцеллюлярный или холестатический, желтуха и недостаточность печени |
Нарушения со стороны кожи и мягких тканей |
|
Нечастые: |
Высыпания, зуд |
Редкие: |
Крапивница, облысение, псориаз, повышенная чувствительность /ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани |
Очень редкие: |
Потливость, обыкновенная пузырчатка, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, полиформная эритема, кожная псевдолимфома |
Сообщалось о развитии комплекса симптомов, включавшего один или несколько из следующих: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, повышение скорости оседания эритроцитов, эозинофилия и лейкоцитоз, высыпания, фотосенсибилизация или другие кожные реакции.
Нарушения со сторон почек и мочевыводящих путей |
|
Частые: |
Почечная дисфункция |
Редкие: |
Уремия, острая почечная недостаточность |
Очень редкие: |
Олигурия/анурия |
Эндокринные нарушения |
|
Редкие: |
Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH) |
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы |
|
Нечастые: |
Импотенция |
Редкие: |
Гинекомастия |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
|
Нечастые: |
Недомогание, астения |
Исследования |
|
Нечастые: |
Повышение уровней мочевины крови, сывороточного креатинина, печеночных ферментов, гиперкалиемия |
Редкие: |
Повышение уровня билирубина, гипонатриемия |
Данные по безопасности клинических исследований позволяют предположить, что лизиноприл в целом переносится хорошо при гипертензии в детской популяции, и что профиль безопасности в этой группе сравним с таковым у взрослых пациентов.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к лизиноприлу, любым вспомогательным веществам или любым другим ингибиторам ангиотензин превращающего фермента
— наличие в анамнезе ангионевротического отека, вызванного терапией ингибиторами ангиотензин превращающего фермента
— наследственный или идиопатический ангионевротический отек
— второй или третий триместр беременности
— одновременное назначение с препаратами, содержащими действующее вещество алискирен — пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1.73 м2)
— детский и подростковый возраст до 18 лет (для дозировок 5 мг и 10 мг)
Лекарственные взаимодействия
Гипотензивные препараты
Если лизиноприл назначается в комбинации с другими гипотензивными препаратами (например, глицерил тринитрат и другие нитраты, или другие сосудорасширяющие препараты), возможно аддитивное снижение кровяного давления.
Согласно данным клинических испытаний, двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы путем комбинированного назначения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена вызывает более частое развитие побочных реакций, таких как гипотензия, гиперкалиемия и снижение почечной функции (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с назначением одного препарата, воздействующего на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.
Диуретики
Если дополнительно к лечению лизиноприлом назначается диуретик, то гипотензивное действие обычно аддитивное.
Пациенты, уже находящиеся на лечении диуретиками, и особенно те пациенты, которым диуретик был назначен недавно, могут испытывать избыточное снижение кровяного давления при назначении лизиноприла. Вероятность симптоматической гипотензии можно свести к минимуму за счет отмены диуретика до начала лечения лизиноприлом.
Калий-содержащие добавки, калийсберегающие диуретики или калий-содержащие заменители соли
Хотя в ходе клинических испытаний сывороточный уровень калия оставался в пределах нормы, у некоторых пациентов отмечалось развитие гиперкалиемии. К факторам риска развития гиперкалиемии относятся почечная недостаточность, сахарный диабет и совместное применение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), калий-содержащих добавок или калий-содержащих заменителей соли. Совместное применение калий-содержащих добавок, калийсберегающих диуретиков, или калий-содержащих заменителей соли, особенно у пациентов с нарушением почечной функции, может привести к значительному повышению уровня сывороточного калия. Если лизиноприл назначается с обычными диуретиками (не калийсберегающими), то вызванная диуретиками гипокалиемия может компенсироваться лизиноприлом.
Литий
Сообщалось об обратимом повышении сывороточных концентраций лития и токсичности во время одновременного назначения лития и ингибиторов АПФ. Совместное назначение тиазидных диуретиков может повышать риск развития литиевой интоксикации и повышать её, уже повышенную ингибиторами АПФ. Применение лизиноприла совместно с литием не рекомендуется, но, если данная комбинация необходима, то требуется тщательный мониторинг сывороточных уровней лития.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту ≥ 3 г в сутки
Если ингибиторы АФП назначаются одновременно с НПВС (т.е. с ацетилсалициловой кислотой в режиме противовоспалительной терапии, ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВС), может происходить ослабление гипотензивного действия. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВС может приводить к повышенному риску ухудшения почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность, и повышение сывороточного уровня калия, особенно у пациентов с уже существующим нарушением функции почек. Обычно эти эффекты обратимые. Данные комбинации следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать адекватное количество жидкости, также следует проводить мониторинг почечной функции после начала совместной терапии, а также далее, регулярно.
Золото
Сообщалось о более частом развитии нитритоидных реакций (симптомы вазодилатации, включая покраснение, тошноту, головокружение и гипотензию, иногда тяжелые) после инъекций золота, например, натрия ауротиомалата, у пациентов, получающих ингибиторы АПФ.
Трициклические антидепрессанты / Антипсихотические средства/ Анестетики
Совместное применение определенных анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств с ингибиторами АПФ могут приводить к дальнейшему снижению кровяного давления.
Симпатомиметики
Симпатомиметики могут снижать гипотензивное действие ингибиторов АПФ.
Антидиабетические средства
Эпидемиологические исследования позволяют предположить, что совместное применение ингибиторов АПФ и антидиабетических средств (инсулин, пероральные гипогликемические средства) может вызывать значительное снижение уровней глюкозы крови, с риском развития гипогликемии. Данный феномен чаще встречается в течение первых недель совместного применения у пациентов с нарушением функции почек.
Тканевый активатор плазминогена
Совместное применение с тканевым активатором плазминогена может повышать риск развития ангионевротического отека.
Ацетилсалициловая кислота, тромболитики, бета-блокаторы, нитраты
Лизиноприл может применяться совместно с ацетилсалициловой кислотой (в кардиологических дозах), тромболитиками, бета-блокаторами и/или нитратами.
Особые указания
Симптоматическая гипотензия
Симптоматическая гипотензия редко развивается у пациентов с неосложненной гипертензией. Гипотензия во время лечения лизиноприлом развивается с большей вероятностью у пациентов с истощением объема крови в результате, например, терапии диуретиками, диеты с ограничением солей, при прохождении диализа, при диарее или рвоте, или у пациентов с тяжелой ренин-зависимой гипертензией. Наблюдалась симптоматическая гипотензия у пациентов с сердечной недостаточностью, с наличием или без сопутствующей почечной недостаточности. Развитие гипотензии более вероятно у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности, принимающих высокие дозы петлевых диуретиков, при гипонатриемии или функциональном повреждении почек. У пациентов с повышенным риском развития симптоматической гипотензии начало терапии лизиноприлом и коррекция дозы должна строго контролироваться. То же относится к пациентам с ишемической болезнью сердца или нарушением мозгового кровообращения, у которых чрезмерное снижение кровяного давления может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Если развилась гипотензия, пациента следует уложить на спину и, если необходимо, ввести внутривенно физиологический раствор. Преходящие гипотензивные реакции не являются противопоказанием для последующего лечения лизиноприлом, который можно продолжить, как только кровяное давление повысится после восстановления объема крови.
У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью, имеющих нормальное или низкое кровяное давление, возможно дополнительное снижение артериального системного давления при лечении лизиноприлом. Данный эффект является предсказуемым и обычно не становится причиной для отмены лечения. Если появляются симптомы гипотензии, может потребоваться прекращение лечения лизиноприлом.
Гипотензия при остром инфаркте миокарда
Лечение лизиноприлом нельзя начинать при остром инфаркте миокарда у пациентов с риском дальнейшего серьезного ухудшения гемодинамики после лечения сосудорасширяющими препаратами. Это относится к пациентам с систолическим кровяным давлением 100 мм рт.ст. или ниже, или к пациентам в состоянии кардиогенного шока. В течение первых трех суток после инфаркта, дозу лизиноприла следует снижать, если систолическое кровяное давление составляет 120 мм рт.ст. или ниже. Поддерживающую дозу следует снижать до 5 мг или временно до 2.5 мг, если систолическое кровяное давление составляет 100 мм рт.ст. или ниже. Если гипотензия сохраняется (систолическое кровяное давление ниже 90 мм рт.ст. в течение более 1 часа), то лизиноприл следует отменить.
Стеноз аортального и митрального клапана / гипертрофическая кардиомиопатия
Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл следует назначать с осторожностью пациентам со стенозом митрального клапана и обструкцией оттока крови из левого желудочка при таких состояниях, как аортальный стеноз или гипертрофическая кардиомиопатия.
Нарушение функции почек
В случае нарушения почечной функции (клиренс креатинина <80 мл/мин) начальную дозу лизиноприла следует корригировать в соответствии с клиренсом креатинина у пациента, и затем в зависимости от ответной реакции организма на лечение. Необходимо выполнять рутинный мониторинг уровня калия и креатинина у таких пациентов.
У пациентов с сердечной недостаточностью, гипотензия, развивающаяся после начала терапии ингибиторами АПФ, может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции. Сообщалось о развитии острой почечной недостаточности, обычно обратимой при таких ситуациях.
У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки при лечении ингибиторами АПФ наблюдалось повышение уровня мочевины крови и сывороточного креатинина, обычно обратимое при отмене лизиноприла. Это особенно вероятно у пациентов с почечной недостаточностью. Если также присутствует реноваскулярная гипертензия, то повышается риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности. У таких пациентов лечение следует начинать с низких доз, с тщательным титрованием, под строгим медицинским наблюдением. Поскольку лечение диуретиками может быть способствующим фактором к развитию вышеописанных состояний, диуретики следует отменить и контролировать почечную функцию в течение первых недель лечения лизиноприлом.
У некоторых пациентов гипертоников без выраженных признаков уже существующей вазоренальной гипертензии отмечалось повышение уровня мочевины крови и уровня сывороточного креатинина, обычно легкой степени и преходящее, особенно в тех случаях, когда лизиноприл назначался одновременно с диуретиком. Развитие такого состояния наиболее вероятно у пациентов с уже существующим нарушением почечной функции. Может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или лизиноприла.
При остром инфаркте миокарда лизиноприл нельзя назначать пациентам с признаками почечной дисфункции, определяемой на основании концентрации сывороточного креатинина, превышающего 177 микромоль/литр и/или протеинурии, превышающей 500 мг/ 24 часа. Если почечная дисфункция развивается во время лечения лизиноприлом (сывороточная концентрация креатинина превышает 265 микромоль/литр, или повышается в два раза в сравнении с уровнем до начала лечения), следует принять решение об отмене лизиноприла.
Повышенная чувствительность/Ангионевротический отек
В редких случаях сообщалось о развитии ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани у пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ, включая лизиноприл. Данные симптомы могут развиться в любое время лечения. В таких случаях лизиноприл следует немедленно отменить и назначить соответствующее лечение, наблюдая за пациентом до полной регрессии симптомов. Даже если отмечается только отечность языка, без признаков расстройства дыхания, таким пациентам может потребоваться длительное наблюдение, так как лечение антигистаминными препаратами и кортикостероидами может оказаться недостаточным.
Сообщалось об очень редких фатальных исходах, вызванных ангионевротическим отеком гортани или языка. У пациентов с отеком языка, глотки или гортани возможно развитие обструкции дыхательных путей, особенно если в анамнезе есть информация об интубации дыхательных путей. В таких случаях необходимо срочно проводить экстренные мероприятия, включая введение адреналина и восстановление проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться под строгим медицинским наблюдением до полной и устойчивой регрессии симптомов.
У темнокожих пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, более высокий риск развития ангионевротического отека, в сравнении с пациентами белой расы.
Пациенты с наличием в анамнезе ангионевротического отека, не связанного с лечением ингибиторами АПФ, имеют повышенный риск развития этого состояния при лечении ингибиторами АПФ.
Анафилактоидные реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе
Сообщалось о развитии анафилактоидных реакций у пациентов, диализированных с помощью мембран с высокой гидравлической проницаемостью и одновременно получавших ингибиторы АПФ. Следует выбирать либо другой тип диализа, либо другой класс гипотензивных препаратов.
Анафилактоидные реакции во время афереза липопротеинов низкой плотности
В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время афереза липоротеинов низкой плотности с помощью декстрана сульфата, развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Таких реакций удавалось избежать с помощью временной отмены ингибиторов АПФ перед началом проведения каждого афереза.
Десенсибилизация
У пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время гипосенсибилизации (например, в отношении hymenoptera venom) развивались анафилактоидные реакции. У тех же пациентов удавалось предотвратить эти реакции, когда ингибиторы АПФ временно отменялись, но анафилактоидные реакции развивались вновь при случайном назначении препаратов.
Печеночная недостаточность
Очень редко ингибиторы АПФ связывали с развитием синдрома, начинающегося с холестатической желтухи и прогрессирующего до молниеносного некроза печени и иногда летального исхода. Механизм данного синдрома до конца не выяснен. Пациентам, получающим лизиноприл, при развитии желтухи или выраженного повышения уровня печеночных ферментов следует прекратить прием лизиноприла и обратиться за медицинской помощью.
Нейтропения/ Агранулоцитоз
Сообщалось о развитии нейтропении, агранулоцитоза и анемии у пациентов, получавших ингибиторы АПФ. У пациентов с нормальной функцией почек и отсутствием других осложняющих факторов нейтропения развивается редко. Нейтропения и агранулоцитоз являются обратимыми реакциями, регрессирующими после отмены ингибиторов АПФ. Лизиноприл следует применять с крайней осторожностью у пациентов с коллагеновой болезнью сосудов, при лечении иммунодепрессантами, аллопуринолом или прокаинамидом, или при комбинации данных осложняющих факторов, особенно если у пациента уже есть нарушение функции почек. У некоторых из таких пациентов развивались тяжелые инфекции, в редких случаях не поддающиеся интенсивному лечению антибиотиками. Если лизиноприл назначается таким пациентам, необходимо выполнять периодический мониторинг лейкоцитарной формулы, также пациентов нужно проинструктировать о том, что они должны сообщать врачу о любых признаках инфекции.
Двойная блокада ренин-ангиотензин –альдостероновой системы
Существуют данные, подтверждающие, что одновременное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск развития гипотензии, гиперкалиемии и снижения почечной функции, включая острую почечную недостаточность. Поэтому двойная блокада ренин-ангиотензин –альдостероновой системы, проводимая путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется.
Если двойная блокада считается абсолютно необходимой, ее следует выполнять только под наблюдением специалиста и при условии регулярного мониторинга функции почек, уровня электролитов и кровяного давления.
Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II нельзя применять одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.
Особенности расы
У чернокожих пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, более высокий риск развития ангионевротического отека, в сравнении с представителями других рас.
Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл может быть менее эффективным в снижении кровяного давления у чернокожих пациентов в сравнении с представителями других рас, возможно из-за большей распространенности низких уровней ренина в популяции чернокожих пациентов.
Кашель
Сообщалось о развитии кашля при использовании ингибиторов АПФ. Характерно, что кашель непродуктивный, устойчивый и регрессирует после отмены терапии. Кашель, индуцированный ингибиторами АПФ, следует учитывать в дифференциальной диагностике кашля.
Хирургические вмешательства/ Анестезия
У пациентов, подвергающихся оперативному вмешательству или получающих анестезию с применением препаратов, вызывающих гипотензию, лизиноприл способен блокировать образование ангиотензина II вследствие компенсаторного выброса ренина. Если гипотензия развивается в результате этого механизма, ее можно корригировать с помощью увеличения объема крови.
Гиперкалиемия
Наблюдались повышения уровней сывороточного калия у некоторых пациентов, получавших лечение ингибиторами АФП, включая лизиноприл. В группу риска развития гиперкалиемии входят пациенты с почечной недостаточностью, сахарным диабетом и пациенты, одновременно принимающие калийсберегающие диуретики, добавки, содержащие калий или калийсодержащие заменители соли, а также пациенты, одновременно принимающие другие препараты, ассоциируемые с повышением уровней сывороточного калия (например, гепарин). Если совместное применение вышеуказанных средств и лизиноприла считается необходимым, следует проводить регулярный мониторинг уровней сывороточного калия.
Пациенты с сахарным диабетом
У пациентов с сахарным диабетом, получающим пероральные противодиабетические препараты или инсулин, необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови в течение первых месяцев лечения ингибиторами АПФ.
Литий
Не рекомендуется совместное применение лития и лизиноприла.
Беременность
Ингибиторы АПФ нельзя назначать во время беременности. Если применение ингибиторов АПФ крайне важно, пациентки, планирующие беременность, должны перейти на прием альтернативных гипотензивных препаратов, имеющих доказанный уровень безопасности для применения во время беременности.
При установлении беременности лечение ингибиторами АПФ следует прекратить немедленно, и, если необходимо, назначить альтернативную терапию.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.
Лечение: симптоматическая терапия, внутривенное введение 0,9% раствора натрия хлорида и, если можно, применение вазопрессоров, контроль артериального давления, водно-электролитного баланса. Возможно применение гемодиализа.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском и государственном языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
A.Б. Роуд, Манглия — 453 771, Индор (М.П.), Индия
Держатель регистрационного удостоверения
«Plethico Laboratories Pvt. Ltd.»
38, Industrial Estate, Pologround, Indore – 452015, (M.P.), Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Метабол Казахстан», 100009, г.Караганда ул.Ермекова 110/2
тел.+7(212)48-16-44, факс +7(212)48-17-44
адрес электронной почты: metabolkz@mail.ru, metabolcompany@mail.ru
495483341477977114_ru.doc | 55.91 кб |
826536351477978277_kz.doc | 184.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Производитель
Київський вітамінний завод АТ
Страна происхождения
Украина
Состав
діючі речовини:
лізиноприл (у вигляді лізиноприлу дигідрату) тагідрохлоротіазид;
1 таблетка містить 10 мг або 20 мг лізиноприлу (у вигляді лізиноприлу дигідрату) та 12,5 мг гідрохлоротіазиду;
допоміжні речовини:
маніт (Е 421), кальцію гідрофосфату дигідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.
Форма выпуска
По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки плоскоциліндричної форми, з фаскою, білого або майже білого кольору.
Действующее вещество
ЛИЗИНОПРИЛ, ГИДРОХЛОРТИАЗИД
Фармакодинамика
Лізиноприл — інгібітор АПФ, знижує концентрацію в крові ангіотензину II та альдостерону, що мають вазоконстрикторні властивості. Перешкоджає деградації брадикініну і збільшує концентрацію ендогенних простагландинів, що мають судинорозширювальну активність. Пригнічує тканинну ренін-ангіотензивну систему серця, при тривалому застосуванні попереджає розвиток гіпертрофії міокарда і дилатації лівого шлуночка. У результаті поступово знижуються артеріальний тиск, загальний периферичний опір судин, постнавантаження на серце, тиск у малому колі кровообігу та опір судин легенів, збільшується серцевий викид, підвищується толерантність до фізичного навантаження.
Гідрохлоротіазид — діуретик бензотіадіазинового ряду: знижує реабсорбцію іонів натрію і хлору (меншою мірою — калію і бікарбонатів) у проксимальних канальцях нирок, а також виведення магнію, кальцію, сечової кислоти. Підвищує концентраційну здатність нирок. Пригнічує здатність судинної стінки сприймати дію судинозвужувальних медіаторів у зв’язку зі зниженням концентрації іонів натрію у цитоплазмі міоцитів судин. Антигіпертензивна дія зумовлена розширенням артеріол. Збільшує (вторинно) концентрацію реніну плазми крові.
Антигіпертензивний ефект лізиноприлу розвивається через 1 годину, досягає максимуму через 6-7 годин і продовжується до 24 годин. Діуретичний ефект гідрохлоротіазиду настає через 1-2 години, досягає максимуму через 4 години і продовжується 6-12 годин.
Комбінація лізиноприлу і гідрохлоротіазиду призводить до посилення антигіпертензивного ефекту, а також попереджає можливі при використанні гідрохлоротіазиду метаболічні порушення (гіпокаліємія, порушення вуглеводного і ліпідного обмінів).
Фармакокинетика
Лізиноприл: після прийому всмоктується приблизно 25 % (6-60 %) дози незалежно від вживання їжі. Слабо зв’язується з білками плазми крові (6-10 %). Не метаболізується і виводиться нирками у незміненому стані. Період напіввиведення лізиноприлу становить 12 годин. Незначно проникає через гематоенцефалічний бар’єр, не кумулює у тканинах, але виявляється у плаценті і в грудному молоці.
Максимальна концентрація у плазмі крові, період напіввиведення і тривалість дії лізиноприлу значно збільшуються при зниженні клубочкової фільтрації нирок менше 30 мл/хв, що вимагає корекції режиму дозування препарату. У пацієнтів літнього віку концентрація препарату у плазмі крові і площа під кривою «концентрація — час» (AUC) підвищуються у 2 рази, що також вимагає корекції режиму дозування препарату.
Гідрохлоротіазид: добре всмоктується (60-80 %) із травного тракту. У крові на 60 % зв’язується з білками. При прийомі натще період напіввиведення становить 1-2,5 години. Виводиться нирками у незміненому стані (> 95 %), головним чином із сечею (60-80 %). Проникає через гематоплацентарний бар’єр і в грудне молоко.
Показания
Лікування пацієнтів з артеріальною гіпертензією легкого або середнього ступеня тяжкості, що має стабільний перебіг на тлі терапії окремими препаратами у тих же дозуваннях.
Противопоказания
Гіперчутливість до діючих речовин або до однієї з допоміжних речовин препарату.
Гіперчутливість до інших інгібіторів АПФ.
Гіперчутливість до будь-яких похідних сульфонаміду.
Ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний із застосуванням інгібіторів АПФ.
Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
Вагітність або планування вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
Тяжке порушення функції печінки.
Анурія.
Одночасне застосування препарату з лікарськими засобами, які містять аліскірен, пацієнтам із цукровим діабетом або з порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Гіпотензивні лікарські засоби.
При одночасному застосуванні з іншими гіпотензивними препаратами можливе посилення антигіпертензивної дії. Одночасне застосування з нітрогліцерином, іншими нітратами або вазодилататорами підсилює антигіпертензивний ефект.
Слід уникати призначення лізиноприлу в комбінації з препаратами, що містять аліскірен (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).
Відомо, що подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС) при комбінованому застосуванні інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену пов’язана з більш високою частотою розвитку побічних реакцій, таких як артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія і зниження функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність), порівняно із застосуванням одного лікарського засобу, що впливає на РААС (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).
Препарати літію.
При одночасному застосуванні препаратів літію та інгібіторів АПФ зареєстровано випадки оборотного підвищення рівня літію в сироватці крові і появи ознак токсичності. Діуретичні засоби та інгібітори АПФ зменшують нирковий кліренс літію, що підвищує ризик його токсичності. Таким чином, застосування лізиноприлу і гідрохлоротіазиду в комбінації з препаратами літію не рекомендується. У разі, якщо застосування даної комбінації необхідне, слід ретельно контролювати рівень літію в сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Калійзберігаючі діуретики, харчові добавки, що містять калій, або замінники солі.Завдяки калійзберігаючому ефекту лізиноприлу виведення калію при застосуванні тіазидів зменшується. Застосування калійзберігаючих препаратів, калійвмісних добавок і замінників солі може призвезти до істотного підвищення вмісту калію в сироватці крові, особливо у пацієнтів із порушеннями функції нирок і цукровим діабетом. Якщо одночасне застосування комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду та будь-якого із зазначених вище засобів необхідне, лікування слід проводити з обережністю на тлі регулярного контролю вмісту калію в сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Лікарські засоби, здатні спричиняти шлуночкову тахікардію типу пірует.Через ризик розвитку гіпокаліємії слід дотримуватися обережності при одночасному застосуванні гідрохлоротіазиду і лікарських засобів, здатних спричинити шлуночкову тахікардію типу пірует (деякі антиаритмічні, антипсихотичні засоби та інші препарати).
Трициклічні антидепресанти/антипсихотичні препарати/анестетики.Одночасне застосування деяких анестетиків, трициклічних антидепресантів або антипсихотичних препаратів та інгібіторів АПФ може призвести до додаткового зниження артеріального тиску (див. розділ «Особливості застосування»).
Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), включаючи ацетилсаліцилову кислоту.При тривалому застосуванні НПЗП (селективні інгібітори циклооксигенази-2, ацетилсаліцилова кислота в дозі > 3 г/добу, неселективні НПЗП) можливе ослаблення антигіпертензивної і діуретичної дії інгібіторів АПФ і тіазидів. Одночасне застосування НПЗП та інгібіторів АПФ може призводити до збільшення вмісту калію в сироватці крові і погіршення функції нирок. Зазвичай, зазначені явища мають оборотний характер. У рідкісних випадках може розвиватися ниркова недостатність, особливо у разі порушення функції нирок, наприклад у пацієнтів літнього віку або у пацієнтів з дегідратацією.
Препарати золота.
У пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, частіше спостерігалися нітритоїдні (вазомоторні) реакції на тлі застосування ін’єкційних форм препаратів золота (наприклад,натрію ауротіомалату). Для нітритоїдних реакцій характерна поява симптомів вазодилатації (почервоніння шкіри), нудота, запаморочення та артеріальна гіпотензія.
Симпатоміметики.
Симпатоміметики можуть послаблювати антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФ.
Протидіабетичні засоби.
Відомо, що при одночасному застосуванні інгібіторів АПФ і протидіабетичних лікарських засобів (інсуліни та гіпоглікемічні препарати для перорального застосування) можливе більш виражене зниження рівня глюкози в крові з ризиком розвитку гіпоглікемії. Найчастіше гіпоглікемія розвивається в перші тижні комбінованої терапії у пацієнтів із порушеннями функції нирок.
Амфотерицин В (для парентерального введення), карбеноксолон, кортикостероїди, кортикотропін (АКТГ) або стимулюючі проносні засоби.Гідрохлоротіазид може погіршити порушення електролітного балансу, зокрема гіпокаліємію.
Солі кальцію.
При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками можливе збільшення вмісту кальцію в сироватці крові, що пов’язано зі зниженням екскреції кальцію із сечею.
C ерцеві глікозиди.
При гіпокаліємії, що виникає на тлі застосування тіазидів, можливе збільшення токсичності препаратів дигіталісу.
Холестирамін і колестипол.
При одночасному застосуванні із холестираміном і колестиполом зменшується всмоктування гідрохлоротіазиду. Таким чином, сульфонамідні діуретики слід приймати мінімум за 1 годину до або через 4?6 годин після прийому зазначених препаратів.
Недеполяризуючі міорелаксанти (наприклад , тубокурарину хлорид).Можливе посилення дії міорелаксантів на тлі застосування гідрохлоротіазиду.
Ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол).У пацієнтів, які постійно застосовують інгібітори АПФ і одночасно застосовують Ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), існує підвищений ризик розвитку гіперкаліємії (див. розділ «Особливості застосування»).
Соталол.
При гіпокаліємії, що виникає при застосуванні тіазидів, зростає ризик розвитку аритмії при застосуванні соталолу.
Алопуринол.
При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ та алопуринолу зростає ризик розвитку ураження нирок і розвитку лейкопенії.
Циклоспорин.
При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ та циклоспорину зростає ризик розвитку ураження нирок і розвитку гіперкаліємії.
Ловастатин.
При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ та ловастатину зростає ризик гіперкаліємії.
Цитостатики, імунодепресанти, прокаїнамід.
При одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ зростає ризик розвитку лейкопенії (див. розділ «Особливості застосування»).
Тканинні активатори плазміногена.
Приодночасному застосуванні з тканинними активаторами плазміногенаможливе збільшення ризик розвитку ангіоневротичного набряку.
Інгібітори mTOR (наприклад , сиролімус, еверолімус, темсиролімус).У пацієнтів, які постійно застосовують інгібітори АПФ, при одночасному застосуванні інгібіторів mTOR існує підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку (див. розділ «Особливості застосування»).
Способы применения
Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Застосування комбінованого препарату з фіксованою дозою не підходить для початку терапії. Комбінований препарат із фіксованою дозою може замінити комбінацію 10 мг або 20 мг лізиноприлу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду для пацієнтів, чий стан було стабілізовано на тлі терапії окремими активними речовинами у тих же дозуваннях, призначуваних у вигляді окремих препаратів. Стандартна доза — 1 таблетка 1 раз на добу. Як і будь-які інші препарати, які приймають 1 раз на добу, Лізопрес слід приймати приблизно в один і той же час кожен день.
Якщо не вдається досягти бажаного терапевтичного ефекту протягом 2?4 тижнів лікування, дозу можна збільшити до 2 таблеток 1 раз на добу.
Попередня терапія діуретиками.
Після прийому першої дози препарату Лізопрес може розвинутися симптоматична артеріальна гіпотензія. Розвиток такого стану більш імовірний у пацієнтів із порушеннями водно-електролітного балансу внаслідок попередньої терапії діуретиками. Застосування діуретиків слід припинити за 2?3 дні до початку терапії препаратом Лізопрес. Якщо це неможливо, лікування слід починати з монотерапії лізиноприлом у дозі 5 мг.
Порушення функції нирок.
Тіазидні діуретики не рекомендується застосовувати пацієнтам із порушенням функції нирок; тіазиди неефективні при значеннях кліренсу креатиніну 30 мл/хв або нижче (тобто при помірній або тяжкій нирковій недостатності).
Лізопрес не можна застосовуватися як початкову терапію пацієнтам з нирковою недостатністю. Пацієнтам із кліренсом креатиніну >30 і <80 мл/хв препарат можна засто-совувати тільки після індивідуального підбору дози кожного із компонентів препарату. Рекомендована доза лізиноприлу при його застосуванні як монотерапії при нирковій недостатності легкого ступеня становить 5?10 мг.
Пацієнти літнього віку.
Пацієнтам літнього віку корекція дози не потрібна.
Відомо, що показники ефективності і переносимості лізиноприлу та гідрохлоротіазиду при їх одночасному застосуванні були подібними у літніх та молодших пацієнтів з артеріальною гіпертензією. Ефективність лізиноприлу при його застосуванні в дозах від 20 до 80 мг була порівнянною у літніх пацієнтів (віком від 65 років) та у пацієнтів молодшого віку; монотерапія лізиноприлом також ефективно знижувала діастолічний артеріальний тиск, як і монотерапія гідрохлоротіазидом або атенололом. Згідно з відомими результатами клінічних досліджень, вік не впливає на переносимість лізиноприлу.
Діти .
Безпека і ефективність застосування цього лікарського засобу для лікування дітей не встановлені.
Передозировка
Дані про передозування у людини обмежені. При передозуванні інгібіторів АПФ можуть спостерігатися такі симптоми: артеріальна гіпотензія, циркуляторний шок, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, відчуття серцебиття, брадикардія, запаморочення, тривожність, кашель.
При передозуванні показано проведення інфузії фізіологічного розчину.
При розвитку артеріальної гіпотензії пацієнта слід покласти на спину. При необхідності показано проведення інфузії ангіотензину II та/або внутрішньовенне введення катехоламінів. Якщо препарат прийнятий нещодавно, показано проведення заходів, спрямованих на виведення лізиноприлу (наприклад, стимулювання блювання, промивання шлунка, введення абсорбентів і сульфату натрію).
Лізиноприл може бути видалений із загального кровотоку шляхом гемодіалізу (див. розділ «Особливості застосування»). При розвитку брадикардії, стійкої до терапії, показано встановлення штучного водія ритму. Слід ретельно контролювати показники життєво важливих функцій, вміст електролітів і креатиніну в сироватці крові.
Симптомами передозування гідрохлоротіазидом є підвищення діурезу, пригнічення свідомості (аж до коми), судоми, парез, порушення серцевого ритму, ниркова недостатність.
Для корекції брадикардії або виражених вагусних реакцій показано введення атропіну.
Гіпокаліємія може призвести до посилення аритмії у пацієнтів, які отримують дигоксин.
Побочные действия
Серед побічних реакцій найчастіше спостерігалися кашель, запаморочення, артеріальна гіпотензія і головний біль. Відомо, що побічні реакції були помірними, мали транзиторний характер та в більшості випадків не потребували відміни терапії.
Лізиноприл
З боку крові та лімфатичної системи: зниження рівня гемоглобіну, зниження гематокриту, пригнічення функції кісткового мозку, анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз (див. розділ «Особливості застосування»), гемолітична анемія, лімфаденопатія, аутоімунні захворювання.
З боку серця: інфаркт міокарда або порушення мозкового кровообігу, ймовірно, на тлі надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів групи високого ризику (див. розділ «Особливості застосування»), пальпітація, тахікардія.
З боку судинної системи: ортостатичні ефекти (в т.ч. ортостатична гіпотензія), синдром Рейно, припливи.
З боку психіки:лабільність настрою, симптоми депресії, сплутаність свідомості,галюцинації.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, синкопе, парестезія, вертиго, порушення смакових відчуттів, розлади нюху, порушення сну.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння: кашель (див. розділ «Особливості застосування»), риніт, бронхоспазм, синусит, алергічний альвеоліт та/або еозинофільна пневмонія.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, блювання, нудота, біль у животі, диспепсія, сухість у роті, панкреатит, ангіоневротичний набряк кишечнику.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит (гепатоцелюлярний або холестатичний), жовтяниця, печінкова недостатність* (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, свербіж, гіперчутливість/ангіоневротич-ний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та/або гортані (див. розділ «Особливості застосування»), кропив’янка, алопеція, псоріаз, підвищена пітливість, пухирчатка (пемфігус), токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса?Джонсона, мультиформна еритема, псевдолімфома шкіри**.
З боку обміну речовин та харчування:гіпоглікемія.
З боку ендокринної системи: синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНС АДГ).
З боку нирок і сечовивідних шляхів :порушення функції нирок, уремія,гостра ниркова недостатність, олігурія, анурія.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:імпотенція, гінекомастія.
Загальні порушення: втомлюваність, астенічний синдром.
Дослідження: підвищення активності печінкових ферментів та білірубіну, підвищення рівня сечовини, підвищення креатиніну в сироватці крові, гіперкаліємія, гіпонатріємія.
* У дуже рідкісних випадках повідомляли про розвиток гепатиту з подальшим прогресуванням до печінкової недостатності. У разі, якщо на тлі застосування комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду відзначена поява жовтяниці або значне підвищення активності печінкових ферментів, застосування препарату слід припинити; пацієнт повинен перебувати під пильним медичним наглядом.
** Повідомляли про розвиток симптомокомплексу, що включає один або кілька симптомів: гарячка, васкуліт, міалгія, артралгія (артрит), підвищення рівня антинуклеарних антитіл (АНА), збільшення швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ), еозинофілія, лейкоцитоз, висипання, фотосенсибілізація або інші шкірні реакції.
Гідрохлоротіазид
Інфекційні та паразитарні захворювання: сіалоденіт.
З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія (агранулоцитоз), тромбоцитопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, пригнічення функції кісткового мозку.
З боку обміну речовин та харчування:анорексія; гіперглікемія; глюкозурія; гіперурикемія, порушення електролітого балансу (в т.ч. гіпонатріємія та гіпокаліємія, гіпохлоремічний алкалоз, гіпомагніємія), збільшення концентрації холестерину та тригліцеридів, подагра.
З боку психіки:непосидючість, депресія, розлади сну.
З боку нервової системи: зниження апетиту, парестезія, переднепритомний стан.
З боку органів зору: ксантопсія, тимчасове зниження гостроти зору, гостра міопія, гостра закритокутова глаукома.
З боку органів слуху і рівноваги: запаморочення.
З боку серця: ортостатична гіпотензія.
З боку судинної системи: некротизуючий ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: респіраторний дистрес-синдром (у т.ч. пневмонія та набряк легень).
З боку шлунково-кишкового тракту: подразнення слизової оболонки шлунка, діарея, запор, панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: жовтяниця (жовтяниця, зумовлена внутрішньопечінковим холестазом)
З боку шкіри та підшкірних тканин: реакції фотосенсибілізації, висипання, системний червоний вовчак, шкірні вовчакоподібні реакції, загострення системного червоного вовчака, кропив’янка, анафілактичні реакції, токсичний епідермальний некроліз.
З боку кістково-м ‘ язової системи та сполучної тканини:м’язовий спазм, м’язова слабкість.
З боку нирок та сечовивідних шляхів : порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит.
Загальні порушення:гарячка, слабкість.
Пухлини доброякісні, злоякісні та неуточнені (у тому числі кісти та поліпи).Частота «невідома»: немеланомний рак шкіри (базальноклітинна карцинома та плоскоклітинна карцинома).
Опис виділених побічних реакцій
Немеланомний рак шкіри:за даними епідеміологічних досліджень, спостерігається залежність виникнення немеланомного раку шкіри від сукупної дози гідрохлоротіазиду (сукупний дозаєфект) (див.розділ «Особливості застосування»).
Особые условия
Симптоматична артеріальна гіпотензія.У рідкісних випадках у пацієнтів з неускладненою артеріальною гіпертензію може спостерігатися симптоматична артеріальна гіпотензія. Ризик зниження артеріального тиску найбільш імовірний у пацієнтів зі зниженням об’єму циркулюючої крові, наприклад на тлі терапії діуретиками, при дотриманні дієти з обмеженням солі, внаслідок гемодіалізу, діареї або блювання, або у пацієнтів з тяжкою ренінзалежною гіпертензією (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).
У таких пацієнтів слід регулярно контролювати вміст електролітів у сироватці крові. Підбір доз і лікування пацієнтів із підвищеним ризиком розвитку клінічно вираженої гіпотензії починають під пильним медичним наглядом. Пацієнтам з ішемічною хворобою серця або із цереброваскулярними захворюваннями препарат слід застосовувати з особливою обережністю, оскільки надмірне зниження артеріального тиску може призвести до розвитку інфаркту міокарда або до гострого порушення мозкового кровообігу.
При розвитку артеріальної гіпотензії пацієнта слід покласти на спину і у разі необхідності провести внутрішньовенну інфузію фізіологічного розчину. Транзиторна гіпотензія не є протипоказанням для прийому наступної дози. Після відновлення об’єму циркулюючої крові і нормалізації артеріального тиску терапію можна відновити в менших дозах або почати застосування будь-якого з компонентів препарату як монотерапії.
У деяких пацієнтів із серцевою недостатністю, але з нормальним або зниженим артеріальним тиском на тлі застосування лізиноприлу можливе зниження системного артеріального тиску. Цей ефект очікуваний і зазвичай не є підставою для відміни препарату. При розвитку клінічно вираженої гіпотензії може бути потрібне зниження дози або відміна терапії лізиноприлом та/або гідрохлоротіазидом.
Стеноз аортального та мітрального клапана/гіпертрофічна кардіоміопатія.Як і інші інгібітори АПФ, лізиноприл слід з обережністю застосовувати пацієнтам зі стенозом мітрального клапана і з обструкцією вихідного тракту лівого шлуночка (наприклад, внаслідок аортального стенозу або гіпертрофічної кардіоміопатії).
Подвійна блокада РААС .
Відомо, що при одночасному застосуванні інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену зростає ризик розвитку артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії і порушення функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність). Таким чином, не рекомендується подвійна блокада РААС шляхом одночасного застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Якщо подвійна блокада абсолютно необхідна, то її слід проводити під наглядом фахівця і при регулярному контролі функції нирок, вмісту електролітів і артеріального тиску.
Інгібітори АПФ і блокатори рецепторів ангіотензину II не слід застосовувати одночасно пацієнтам із діабетичною нефропатією.
Порушення функції нирок.Тіазиди не рекомендується застосовувати пацієнтам із порушеннями функції нирок; тіазиди неефективні при значеннях кліренсу креатиніну 30 мл/хв або нижче (що відповідає помірній або тяжкій нирковій недостатності).
Комбінацію лізиноприлу і гідрохлоротіазиду не слід призначати пацієнтам з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ? 80 мл/хв), поки не будуть підібрані дози окремих компонентів, що відповідають дозам у комбінованому препараті.
Артеріальна гіпотензія, що виникає після початку лікування інгібіторами АПФ у пацієнтів із серцевою недостатністю, може призвести до подальшого погіршення функції нирок. У деяких випадках повідомляли про розвиток гострої ниркової недостатності (зазвичай оборотної).
У пацієнтів із двобічним стенозом ниркових артерій або зі стенозом артерії єдиної нирки на тлі застосування інгібіторів АПФ можливе підвищення концентрації сечовини і креатиніну в сироватці крові, зазвичай оборотне після відміни терапії.
Імовірність розвитку даного стану вища у пацієнтів з нирковою недостатністю.
При наявності вазоренальної гіпертензії існує підвищений ризик розвитку вираженої артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності. Лікування таких пацієнтів починають під пильним медичним наглядом із застосуванням низьких доз препарату з подальшим обережним підбором доз. Протягом перших тижнів лікування комбінацією лізиноприлу і гідрохлоротіазиду слід ретельно контролювати функцію нирок, оскільки діуретики спричиняють розвиток вищевказаних змін.
У деяких пацієнтів з артеріальною гіпертензією (без виражених фонових захворювань нирок) при одночасному застосуванні лізиноприлу і діуретика можливе підвищення концентрації сечовини і креатиніну в сироватці крові. Зазвичай такі зміни виражені незначно і мають оборотний характер.
Імовірність розвитку цих порушень вища у пацієнтів з нирковою недостатністю в анамнезі. У таких випадках може бути потрібне зменшення дози та/або відміна терапії лізиноприлом та/або діуретиком.
Попереднє лікування діуретиками .
Прийом діуретиків слід припинити за 2?3 дні до початку застосування комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду. Якщо це неможливо, лікування слід починати з монотерапії лізиноприлом у дозі 5 мг.
Стан після трансплантації нирки.
Оскільки даних щодо застосування лізиноприлу пацієнтам після пересадження нирки немає, застосування препарату Лізопрес даній групі пацієнтів не рекомендується.
Анафілактоїдні реакції у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі.Застосування комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду не показано для лікування пацієнтів з нирковою недостатністю, що вимагає проведення гемодіалізу.
Повідомляли про розвиток анафілактоїдних реакцій у пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, при проведенні певних видів гемодіалізу (наприклад, із використанням високопроникних мембран AN69 і при проведенні аферезу ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) з використанням декстрану сульфату). У таких випадках слід використовувати діалізні мембрани іншого типу або застосовувати антигіпертензивні засоби інших класів.Анафілактоїдні реакції при проведенні аферезу ЛПНЩ.У рідкісних випадках у пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, при проведенні аферезу ЛПНЩ з використанням декстрану сульфату спостерігалися загрозливі для життя анафілактичні реакції. Для запобігання розвитку анафілактичних реакцій слід тимчасово припиняти терапію інгібіторами АПФ перед кожною процедурою аферезу.
Захворювання печінки.Пацієнтам із порушеннями функції печінки або з прогресуючим захворюванням печінки тіазидні діуретики слід застосовувати з обережністю, оскільки незначні зміни водно-електролітного балансу можуть спровокувати розвиток печінкової коми (див. розділ «Протипоказання»). У рідкісних випадках на тлі застосування інгібіторів АПФ спостерігався синдром розвитку холестатичної жовтяниці з переходом у фульмінантний некроз печінки, іноді з летальним наслідком. Механізм розвитку цього синдрому неясний. Якщо на тлі застосування комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду спостерігається поява жовтяниці або значне підвищення рівня печінкових ферментів, прийом препарату слід припинити; пацієнт повинен перебувати під пильним медичним наглядом.
Хірургічні втручання, анестезія.При проведенні хірургічних втручань або під час анестезії із застосуванням засобів, що спричиняють артеріальну гіпотензію, лізиноприл може блокувати утворення ангіотензину II у відповідь на компенсаторне вивільнення реніну. При розвитку артеріальної гіпотензії, яку можна пояснити зазначеним механізмом, показано поповнення об’єму циркулюючої крові.
Вплив на метаболізм та ендокринну систему .На тлі застосування інгібіторів АПФ і тіазидів можливе порушення толерантності до глюкози. Може виникнути потреба в регулюванні дози антидіабетичних препаратів, у тому числі інсуліну. У пацієнтів із цукровим діабетом, які отримують пероральні протидіабетичні препарати або інсулін, протягом першого місяця лікування інгібітором АПФ слід ретельно контролювати рівень глікемії.
На тлі застосування тіазидних діуретиків можливий перехід латентної форми цукрового діабету в маніфестну.
На тлі терапії тіазидами може підвищуватися концентрація холестерину і тригліцеридів.
У деяких пацієнтів терапія тіазидами може провокувати розвиток гіперурикемії та/або подагри. Однак лізиноприл прискорює виведення сечової кислоти нирками, тим самим послаблює гіперурикемічну дію гідрохлоротіазиду.
Порушення електролітного балансу .
При лікуванні діуретиками показане регулярне визначення вмісту електролітів у сироватці крові пацієнта. При застосуванні тіазидів, у тому числі гідрохлоротіазиду, можливе порушення водного або електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпохлоремічний алкалоз). До ознак порушення водного або електролітного балансу належать: сухість у роті, спрага, слабкість, млявість, сонливість, м’язовий біль або спазми, м’язова втома, артеріальна гіпотензія, олігурія, тахікардія, порушення з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). У пацієнтів із набряками у спекотну погоду може розвиватися гіперволемічна гіпонатріємія. Дефіцит хлоридів зазвичай буває незначним і не потребує лікування. Відомо, що тіазиди збільшують виведення магнію із сечею, що може призвести до гіпомагніємії.
Тіазиди можуть знижувати екскрецію кальцію із сечею і спричиняти незначне періодичне підвищення вмісту кальцію в сироватці крові. Виражена гіперкальціємія може бути ознакою прихованого гіперпаратиреозу. Перед дослідженням функції паращитовидних залоз тіазидні діуретики слід відмінити.
Гіперкаліємія.У деяких пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, в тому числі лізиноприл, спостерігалося збільшення вмісту калію в сироватці крові. Факторами ризику розвитку гіперкаліємії є: ниркова недостатність, цукровий діабет, супутнє застосування калійзберігаючих діуретиків, застосування калійвмісних добавок або замінників солі, а також лікарських засобів, здатних підвищити рівень калію в сироватці крові (таких як гепарин, Ко-тримоксазол, відомий як триметоприм/сульфаметоксазол). При необхідності одночасного застосування вищезазначених препаратів рекомендується регулярно контролювати вміст калію в сироватці крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Пацієнти з цукровим діабетом.У пацієнтів із цукровим діабетом, які отримують пероральні протидіабетичні препарати або інсулін, протягом першого місяця лікування інгібітором АПФ слід ретельно контролювати рівень глікемії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Гіперчутливість, ангіоневротичний набряк.
Інгібітори АПФ.На тлі застосування інгібіторів АПФ, включаючи лізиноприл, у рідкісних випадках можливий розвиток ангіоневротичного набряку обличчя, кінцівок, губ, язика, глотки та/або гортані в будь-який період лікування. При розвитку подібної реакції лізиноприл слід негайно відмінити, пацієнт повинен отримувати відповідну терапію і перебувати під медичним наглядом до повного зникнення симптомів. Навіть тоді, коли спостерігається тільки набряк язика (без порушення дихальної функції), пацієнту показане тривале спостереження, тому що застосування антигістамінних засобів і кортикостероїдів може бути неефективним.
У дуже рідкісних випадках ангіоневротичний набряк гортані або язика може призвести до летального наслідку. Набряк язика, голосових складок або гортані може призвести до обструкції дихальних шляхів, особливо у пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання на органах дихання. У подібних випадках показана екстрена терапія. Може бути потрібним введення розчину адреналіну та/або забезпечення прохідності дихальних шляхів. Пацієнт повинен перебувати під пильним медичним наглядом до повного і стійкого зникнення симптомів.
У пацієнтів негроїдної раси, які приймають інгібітори АПФ, ангіоневротичний набряк спостерігається частіше, ніж у представників інших рас.
Пацієнти, які мають в анамнезі ангіоневротичний набряк, не пов’язаний із застосуванням інгібіторів АПФ, можуть бути більш схильними до розвитку ангіоневротичного набряку на тлі терапії інгібіторами АПФ (див. розділ «Протипоказання»).
Одночасне застосування з інгібіторами мішені рапаміцину в клітинах ссавців (mTOR — Mammalian Target of Rapamycin) (наприклад, сиролімус, еверолімус, темсиролімус).У пацієнтів, які постійно застосовують інгібітори АПФ, при одночасному застосуванні інгібіторів mTOR існує підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Тіазиди.
У пацієнтів, які отримують тіазиди, реакції гіперчутливості можуть розвиватися незалежно від наявності алергії або бронхіальної астми в анамнезі. Описано випадки виникнення або загострення системного червоного вовчака на тлі застосування тіазидних діуретиків.
Десенсибілізація.У пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, можуть виникати анафілактоїдні реакції під час проведення десенсибілізації (наприклад, отрутою перетинчастокрилих). Зазначених реакцій можна уникнути, якщо тимчасово припинити прийом інгібітора АПФ, однак небажані реакції можуть виникати знову при випадковому повторному застосуванні препарату.
Нейтропенія, агранулоцитоз.У пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, зареєстровано випадки розвитку нейтропенії (агранулоцитозу), тромбоцитопенії та анемії. У пацієнтів з нормальною функцією нирок і при відсутності інших обтяжливих чинників нейтропенія розвивається рідко. Нейтропенія та агранулоцитоз мають оборотний характер і зникають після відміни інгібітора АПФ. Лізиноприл застосовують з винятковою обережністю пацієнтам із системними захворюваннями сполучної тканини, на тлі терапії імунодепресантами, при терапії алопуринолом або прокаїнамідом, особливо пацієнтам із порушеннями функції нирок. Іноді у даної категорії пацієнтів спостерігався розвиток серйозних інфекцій, у тому числі таких, що не відповідали на інтенсивну антибіотикотерапію. При призначенні лізиноприлу таким пацієнтам рекомендується періодично контролювати вміст лейкоцитів в крові. Пацієнти повинні бути проінформовані про необхідність відразу ж повідомляти лікаря про будь-які ознаки інфекції.
Етнічна приналежність.
У пацієнтів негроїдної раси, які приймають інгібітори АПФ, ангіоневротичний набряк спостерігається частіше, ніж у представників інших рас.
Як і інші інгібітори АПФ, лізиноприл менш ефективно знижує артеріальний тиск у представників негроїдної раси порівняно з пацієнтами інших рас. Ймовірно, це пов’язано з переважно низьким вмістом реніну у пацієнтів негроїдної раси з артеріальною гіпертензією.
Кашель.
На тлі лікування інгібіторами АПФ можливий розвиток кашлю. Кашель за своїм характером непродуктивний, стійкий і припиняється після відміни терапії. При диференційній діагностиці слід враховувати кашель, що виникає на тлі застосування інгібіторів АПФ.
Препарати літію.
Зазвичай не рекомендується одночасне застосування інгібіторів АПФ та препаратів літію (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Антидопінговий тест
Лікарський засіб містить гідрохлоротіазид, застосування якого може призвести до позитивних результатів антидопінгової проби.
Немеланомний рак шкіри.
Результати двох останніх фармакоепідеміологічних досліджень (згідно з датськими загальнонаціональними джерелами інформації, включаючи датський реєстр випадків раку та державний реєстр призначених ліків) показали сукупний дозозалежний зв’язок між застосуванням гідрохлоротіазиду та виникненням базальноклітинної карциноми і плоскоклітинної карциноми. Фотосенсибілізувальна дія гідрохлоротіазиду може бути причиною розвитку таких патологій. Пацієнтів, які приймають гідрохлоротіазид окремо або в комбінації з іншими лікарськими засобами, слід проінформувати щодо ризику виникнення немеланомного раку шкіри та рекомендувати їм регулярно перевіряти шкіру на предмет нових вогнищ ураження, а також змін в уже наявних, та повідомляти про будь-які підозрілі ураження шкіри.
Підозрілі ураження шкіри підлягають гістологічному дослідженню за допомогою біопсії. Пацієнтам слід рекомендувати обмежити перебування під сонячними променями та УФ-променями та використовувати належний захист у разі перебування під сонячними променями та УФ-променями з метою мінімізації ризику раку шкіри.
Доцільність застосування гідрохлоротіазиду також слід ретельно переглянути для пацієнтів, які мають рак шкіри в анамнезі (див. розділ «Побічні реакції»).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Інгібітори АПФ.Застосовувати інгібітори АПФ у період вагітності протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).
Епідеміологічні дані про ризик тератогенних ефектів інгібіторів АПФ протягом І триместру вагітності не дають змоги зробити остаточні висновки. Проте не можна виключити ймовірність ризику їх розвитку. Пацієнткам, які планують завагітніти, слід призначити альтернативну гіпотензивну терапію з доведеним профілем безпеки в період вагітності. Якщо вагітність настала в період лікування, інгібітор АПФ слід негайно відмінити і, якщо можна, розпочати альтернативну терапію.
Відомо, що на тлі застосування інгібіторів АПФ у II і III триместрах вагітності можуть спостерігатися явища фетотоксичності (погіршення функції нирок, олігогідрамніон, уповільнення окостеніння кісток черепа) та неонатальної токсичності (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Якщо інгібітор АПФ застосовувався з II триместру вагітності, рекомендується провести ультразвукове дослідження нирок і кісток черепа плода. Новонароджені, матері яких приймали інгібітори АПФ, повинні перебувати під ретельним медичним наглядом у зв’язку з можливим розвитком артеріальної гіпотензії (див. розділ «Протипоказання»).
Гідрохлоротіазид.Досвід застосування гідрохлоротіазиду у період вагітності (особливо у І триместрі) обмежений. Проведених досліджень на тваринах недостатньо.
Гідрохлоротіазид проникає через плацентарний бар’єр. З огляду на механізм фармакологічної дії гідрохлоротіазиду при його застосуванні у ІІ і ІІІ триместрах вагітності можливе порушення кровообігу у фетоплацентарному комплексі, а також розвиток жовтяниці, порушення електролітного балансу і тромбоцитопенії у новонародженого.
Гідрохлоротіазид не слід застосовувати при гестаційних набряках, артеріальній гіпертензії вагітних або прееклампсії, оскільки існує ризик зниження об’єму плазми крові і розвитку гіпоперфузії плаценти, при цьому будь-який позитивний ефект щодо перебігу захворювання відсутній. Гідрохлоротіазид не слід застосовувати для лікування есенціальної артеріальної гіпертензії у вагітних, за винятком рідкісних випадків, коли альтернативне лікування неможливе.
Період годування груддю.
Інгібітори АПФ.
У зв’язку з відсутністю інформації про застосування комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду у період грудного вигодовування застосування зазначеної комбінації протипоказано (див. розділ «Протипоказання»). У період грудного вигодовування необхідно застосовувати препарати з краще вивченим профілем безпеки, особливо у період догляду за новонародженою або недоношеною дитиною.
Гідрохлоротіазид.
У невеликих кількостях гідрохлоротіазид проникає у грудне молоко. Високі дози тіазидів спричиняють інтенсивний діурез і можуть пригнічувати вироблення грудного молока. Застосування комбінації лізиноприлу та гідрохлоротіазиду у період грудного вигодовування протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
На тлі лікування гіпотензивними препаратами (в тому числі при застосуванні комбінації лізиноприлу і гідрохлоротіазиду) може спостерігатися незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Труднощі при керуванні автотранспортом або при роботі з механізмами індивідуальні і частіше виникають на початку лікування або при зміні дози препарату, а також на тлі вживання алкоголю.
При керуванні автомобілем і роботі з іншими механізмами слід враховувати, що на тлі застосування лікарського засобуможлива поява запаморочення і стомлюваності.
Особые условия хранения
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Синоним
АПО-ЛИЗИНОПРИЛ/ГХТЗ 20/25 мг, ЗОНИКСЕМ HD, ИРУЗИД, ЛИЗИНОПРИЛ Д, ЛИЗОПРЕС 10, ЛИЗОТИАЗИД, ЛИПРАЗИД 10, ПРИНЗИД, РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ ПЛЮС, СКОПРИЛ ПЛЮС, КО-ДИРОТОН, ЛИЗОРЕТИК-20, ЛОПРИЛ H 20
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.
И Н С Т Р У К Ц И Я
по медицинскому применению препарата
Лизопрес 10 Лизопрес 20
Состав.
Действующие вещества: лизиноприл (в виде лизиноприла дигидрата) и гидрохлоротиазид;
1 таблетка содержит 10 мг или 20 мг лизиноприла (в виде лизиноприла дигидрата) и 12,5 мг гидрохлоротиазида;
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), кальция гидро фосфата дигидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Лекарственная форма.
Таблетки.
Фармакологическая группа.
Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему. Комбинированные препараты ингибиторов АПФ (АПФ). Ингибиторы АПФ и диуретики.
Код АТС С 09В А 03.
Клинические характеристики.
Показания. Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ, диуретиков бензотиадиазинового ряда и другим производным сульфонамидов; ангионевротический отек (наследственный или идиопатический), ангионевротический отек в анамнезе, порфирия, анурия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки, состояние после пересадки почки, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, стеноз артериального или митрального клапана, подагра, тяжелые формы сахарного диабета, первичный гиперальдостеронизм, гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия, гиперкальциемия; беременность и период кормления грудью; детский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы. Назначают 1 раз в сутки. Доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности артериальной гипертензии. Начальная доза для взрослых составляет 1 таблетку Лизопреса 10. Дальнейшая коррекция дозы зависит от достижения клинического эффекта. При необходимости разовую дозу увеличивают до 2 таблеток Лизопреса 10 или принимают 1 таблетку Лизопреса 20 дальше, при необходимости, переходят на 2 таблетки (Лизопреса 20). Конечно стабильный терапевтический эффект наблюдается через 2-4 недели приема препарата.
У больных с нарушенной функцией почек при клиренсе креатинина> 30 и <80 мл / мин препарат можно применять только после титрования дозы отдельных компонентов; при клиренсе креатинина ≤ 30 мл / мин препарат не назначают.
Если проводилась предыдущая терапия диуретиками, ее необходимо прекратить за 2-3 дня до начала лечения Лизопреса, а перед началом лечения следует компенсировать потерю жидкости и солей.
Максимальная суточная доза для взрослых при хорошей переносимости — 40 мг лизиноприла и 25 мг гидрохлоротиазида. Доза и продолжительность лечения устанавливаются врачом.
Побочные реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, ортостатические реакции, боль в груди, аритмия (тахи- или брадикардия), симптомы сердечной недостаточности, нарушения AV-проводимости.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, лабильность настроения, нарушение концентрации внимания, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ, астенический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, диспепсия, анорексия, нарушение вкуса, поражение печени (холестаз, холестатический гепатит).
Со стороны системы кроветворения: анемия (снижение гемоглобина, гематокрита, эритроцитопения), тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, в отдельных случаях — острая почечная недостаточность, уремия, олигурия / анурия, снижение потенции.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, одышка, бронхоспазм.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции (сыпь, экзема, крапивница), гиперемия кожи, зуд, лихорадка, ангионевротический отек, в том числе губ, лица, гортани, глотки и языка, конечностей. Положительные результаты на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз, очень редко — кишечный сосудистый отек.
Со стороны кожных покровов: потливость, выпадение волос, фотосенсибилизация.
Лабораторные показатели: нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия), гиперурикемия, гипергликемия, повышение уровня мочевины и креатинина, гиперхолестеринемия, гипертры глицеридемия, повышение уровня билирубина и печеночных аминотрансфер аз, снижение толерантности к глюкозе.
Другие: артралгия / артрит, миалгия, обострение подагры, васкулит, волчаночный синдром.
Передозировки.
Симптомы: острая артериальная гипотензия, головная боль, тахикардия, нарушения водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия.
Лечение: наличие выраженной артериальной гипотензии требует отмены препарата, больного следует положить, промыть желудок и провести терапию, направленную на нормализацию артериального давления. При тяжелом течении симптомов передозировки больной подлежит срочной госпитализации для проведения интенсивных методов детоксикации, в том числе гемодиализа, мероприятий, направленных на увеличение объема циркулирующей крови, нормализации функций сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем, восстановление функции почек. Необходимо избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитритметалил-сульфата (АN69) и гемофильтрации из-за риска развития анафилактоидных реакций.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан при беременности. При применении во II и III триместрах беременности может вызвать нарушение развития и гибель плода. При установленной беременности препарат следует немедленно отменить, кроме случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода (больная должна быть проинформирована о потенциальном риске для плода). За новорожденными и детьми первого года жизни, подвергшихся внутриутробного действия препарата, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гипoкалиемии. Внутриутробная действие препарата может привести к гипоплазии черепа, олигогидрамнион, деформации костей черепа и лица, гипоплазии легких, нарушение развития почек, эмбриональной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, в дальнейшем, к гипотензии, олигурии, гипокалиемии. При необходимости применения в период кормления грудью следует прекратить.
Дети. Препарат противопоказан детям до 18 лет.
Особенности применения. Лечение препаратом следует проводить под регулярным врачебным контролем. С особой осторожностью назначают пациентам со злокачественной гипертензией или гипертензией почечного происхождения, при выраженной почечной недостаточности (30 мл / мин <клиренс креатинина <80 мл / мин), гипоплазии костного мозга, гипонатриемии (повышенный риск развития артериальной гипотензии у пациентов, находящихся на мало солевой или бессолевой диете), при состояниях, сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (диарея, рвота и др.), заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия), сахарном диабете, подагре, гиперурикемии, гиперкальциемии, церебральной недостаточности , тяжелой сердечной недостаточности, печеночной недостаточности. Выраженное снижение АД чаще всего возникает при уменьшении объема циркулирующей крови в результате терапии диуретиками, при бессолевой диете, диализе, диарее или рвоте. У таких больных необходимо прекратить лечение диуретиками за 2-3 дня до начала лечения Лизопреса, а перед началом лечения следует компенсировать потерю жидкости и солей. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью с одновременной почечной недостаточностью или без нее также возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии. У этих больных выраженное снижение артериального давления может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. Отмечены случаи острой почечной недостаточности. У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки зарегистрировано повышение мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно обратное после прекращения лечения. При умеренной или выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤ 30 мл / мин) гидрохлоротиазид может быть неэффективен. У больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина <80 мл / мин препарат можно применять только после того, как татуированные отдельно лизиноприла и гидрохлоротиазида подтвердило эффективность их доз в комбинированном препарате. Если в течение терапии препаратом у пациента с гипертензией без установленного ранее заболевания почек развивается повышение уровня мочевины и креатинина в крови, препарат следует отменить. Далее возможно применение препарата в меньшей дозе или применение лизиноприла и гидрохлоротиазида в виде отдельных препаратов.
У пациентов с ишемической болезнью сердца, цереброваскулярной недостаточностью резкое снижение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или инсульта. Применение препарата редко может быть причиной развития ортостатической гипотензии. При значительном снижении артериального давления больному следует придать горизонтальное положение, при необходимости проводят коррекцию объема циркулирующей крови путем др фузионные введение раствора натрия хлорида.
Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, гортани у больных, принимающих ингибиторы АПФ, наблюдается редко, группой повышенного риска считаются пациенты с ангионевротический отек любой этиологии в анамнезе. В случаях, когда отек возникает только на лице и губах, он обычно проходит самостоятельно. Ангионевротический отек гортани может быть фатальным и требует немедленной терапии. Положительный эффект оказывают антигистаминные препараты. При локализации отека в области языка, глотки или гортани и угрозе развития обструкции дыхательных путей следует немедленно ввести подкожно раствор адреналина 1: 1000 (0,3-0,5 мл) или 0,1 мл внутривенно.
При проведении специфической гипосенсибилизации на укусы пчел препарат следует временно отменить из-за риска развития опасных для жизни анафилактоидных реакций.
Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологическое) следует предупредить хирурга / анестезиолога о применении лизиноприлвмисного препарата.
Во время терапии необходим регулярный контроль в плазме крови калия, кальция, глюкозы, мочевины, креатинина и липидов. При необходимости одновременного применения с калий хранящихся препаратами, препаратами калия или заменителей соли, содержащих калий, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек и сахарным диабетом, необходимо тщательно контролировать уровень калия в сыворотке. Выраженная гиперкальциемия может быть симптомом скрытого гиперпаратиреоза. Рекомендуется прекратить лечение до проведения теста по оценке функции пара щитовидных желез. Гидрохлоротиазид может влиять на толерантность к глюкозе, что требует коррекции доз противодиабетических препаратов.
Во время лечения рекомендуется воздерживаться от употребления алкогольных напитков из-за риска повышения антигипертензивного эффекта. Следует соблюдать осторожность при выполнении физических нагрузок, особенно в жаркую погоду, из-за риска развития дегидратации и повышения антигипертензивного эффекта в результате снижения объема циркулирующей крови.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций, поскольку возможно головокружение, особенно в начале терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий. Усиление гипотензивного эффекта наблюдается при одновременном приеме с другими антигипертензивными средствами, психотропными препаратами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза и алкоголем. Снижение антигипертензивного эффекта и ухудшение функции почек у больных с нарушенной функцией почек — при одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными средствами. При одновременном применении с калий хранящихся диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия, пищевыми добавками и солями, содержащими калий, особенно при лечении больных с нарушенными функциями почек, повышается риск развития гиперкалиемии. Усиливает кардиотоксическое и нейротоксическое действие лития в результате замедления выведения лития из организма, нейро токсичность салицилатов, эффекты (в том числе и побочные) сердечных гликозидов, действие периферических мио релаксантов. Ослабляет действие пероральных противодиабетических препаратов, норэпинефрина, эпинефрина и против подагрических средств, уменьшает выведение хинидина, снижает эффект пероральных контрацептивов. Холестипол и колестирамин могут изменить всасываемость препарата. Непрямые антикоагулянты, клофибрат могут усиливать диуретическое действие гидрохлоротиазида, повышая антигипертензивный эффект препарата. Одновременное применение с ГКС повышает риск развития лейкопении, одновременное применение с метил допой — риск развития гемолиза. При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно возникновение гипокалиемии.
Фармакологические свойства.
Фармакологические. Лизиноприл ? ингибитор АПФ (АПФ), снижает концентрацию в крови ангиотензина II, альдостерона, имеют вазоконстриктор ни свойства. Препятствует деградации брадикинина и увеличивает концентрацию эндогенных простагландинов, обладают сосудорасширяющим активность. Угнетает тканевую ренин-ангиотензиновую систему сердца, при длительном применении предупреждает развитие гипертрофии миокарда и дилатации левого желудочка. В результате постепенно снижаются артериальное давление, общее периферическое сопротивление сосудов, пост нагрузку на сердце, давление в малом круге кровообращения и сопротивление сосудов легких, увеличивается сердечный выброс, повышается толерантность к физической нагрузке.
Гидрохлоротиазид — диуретик бензотиадиазинового ряда: снижает реабсорбцию ионов натрия и хлора (в меньшей степени — калия и бикарбонатов) в проксимальных канальцах почек, а также выведение магния, кальция, мочевой кислоты. Повышает концентрационную способность почек. Подавляет способность сосудистой стенки воспринимать действие сосудосуживающих медиаторов в связи со снижением концентрации ионов натрия в цитоплазме миоцитов сосудов. Антигипертензивное действие обусловлено расширением артериол. Увеличивает (вторично) концентрацию ренина плазмы.
Антигипертензивный эффект лизиноприла развивается через 1:00, достигает максимума через 6-7 часов и продолжается до 24 часов. Диуретический эффект гидрохлоротиазида наступает через 1-2 ч, достигает максимума через 4:00 и продолжается 6-12 часов.
Комбинация лизиноприла и гидрохлоротиазида приводит к усилению антигипертензивного эффекта, а также предупреждает возможные при использовании гидрохлоротиазида метаболические нарушения (гипокалиемия, нарушения углеводного и липидного обменов).
Фармакокинетика. Лизиноприл После приема всасывается около 25% (6-60%) дозы независимо от еды. Слабо связывается с белками плазмы (6-10%). Не биотрансформируется и выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения лизиноприла составляет 12:00. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, не кумулирует в тканях, но оказывается в плаценте и в грудном молоке. Максимальная концентрация в плазме, период полувыведения и продолжительность действия лизиноприла значительно увеличиваются при снижении клубочковой фильтрации почек менее 30 мл / мин, что требует коррекции режима дозирования препарата. У пожилых пациентов концентрация в плазме и площадь под кривой «концентрация — время» повышаются в 2 раза, что также требует коррекции режима дозирования препарата.
Гидрохлоротиазид: хорошо всасывается (60-80%) из пищеварительного тракта. В крови на 60% связывается с белками. При приеме натощак период полувыведения составляет 1-2,5 ч. Выводится почками в в неизменном состоянии (> 95%), главным образом, с мочой (60-80%). Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства. Таблетки плоско цилиндрической формы, с фаской, белого или почти белого цвета.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере, по 3 или 5 блистеров в пачке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
ОАО «Луганский химико-фармацевтический завод».