Лидаза в ампулах инструкция цена в украине

Кому можно

Аллергикам

с осторожностью

Диабетикам

с осторожностью

Водителям

с осторожностью

Торговое название Лидаза
Количество действующего вещества 64 ОД
Форма выпуска порошок для инъекций
Количество в упаковке 10 ампул
Способ применения Прочее
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 2°C до 8°C
Чувствительность к свету Чувствительный
Производитель БИОФАРМА ФЗ ООО
Страна производства Украина
Код АТС

B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь

B06 Прочие средства влияющие на кровь

B06A Прочие гематологические средства

B06AA Ферменты

B06AA03 Гиалуронидаза

ЛИДАЗА-БИОФАРМА (LYDASA-BIOPHARMA)

HYALURONIDASUM     B06A A03

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 64 ЕД амп., № 10

№ UA/5773/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Гиалуронидаза — это фермент, специфическим субстратом которого является гиалуроновая кислота. Последняя является мукополисахаридом, в состав которого входят ацетилглюкозаминовая и глюкуроновая кислота. Гиалуроновая кислота обладает высокой вязкостью; биологическое значение — «цементирующее» промежуточное вещество соединительной ткани. Эффект препарата заключается в улучшении подвижности суставов, размягчении рубцов, устранении или уменьшении контрактур, рассасывании гематом. Действие наиболее выражено в начальной стадии патологических процессов. Гиалуронидаза (фактор распространения) вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым приводит к увеличению проницаемости тканей и улучшению движения межтканевой жидкости. Эффект гиалуронидазы обратим — снижение концентрации восстанавливает вязкость гиалуроновой кислоты.
Фармакокинетика. Не изучалась.

ПОКАЗАНИЯ:

контрактуры суставов, анкилозирующий спондилоартрит, контрактура Дюпюитрена (начальная стадия), рубцовые изменения кожи различного происхождения, гематомы, склеродермия. Применяют в офтальмологии (кератиты, ретинопатии), при туберкулезе легких, при травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов, при ревматоидном артрите.

ПРИМЕНЕНИЕ:

препарат Лидаза-Биофарма вводят п/к, под рубцово измененные ткани, в/м, в виде ингаляций, методом электрофореза или аппликаций на слизистые оболочки. В офтальмологической практике препарат можно вводить также субконъюнктивально, ретробульбарно.
Для инъекции содержимое ампулы растворяют в 1 мл изотонического р-ра натрия хлорида или в 1 мл 0,5% р-ра новокаина (прокаина).
При контрактурах, рубцах различного происхождения, гематомах, анкилозирующем спондилоартрите вводят под кожу рядом с местом поражения или под рубцово измененную ткань взрослым в объеме 1 мл. Инъекции ежедневные или через день. На курс лечения 6–10–15 инъекций.
При травматических плекситах и ​аналогичных поражениях периферических нервов вводят п/к через день взрослым в дозе 64 ЕД в р-ре новокаина (прокаина). Курс лечения (12–15 инъекций) при необходимости повторяют. При ревматоидном артрите препарат применяют методом электрофореза: взрослым 64 ЕД лидазы растворяют в 30 мл воды дистиллированной, добавляют 4–5 капель 0,1–N р-ра хлористоводородной кислоты и вводят с раздвоенного электрода (анода) на два сустава. Продолжительность процедуры — 20–30 мин, курс лечения — 10–15 сеансов.
При продуктивном характере воспаления у больных туберкулезом легких препарат назначают в виде инъекций и ингаляций в комплексной терапии с целью повышения в очаге поражения концентрации антибиотиков и других антибактериальных средств. Для ингаляций содержимое ампулы растворяют в 5 мл изотонического р-ра натрия хлорида. Ингаляции ежедневные 1 раз в сутки (5 мл р-ра, содержащего 64 ЕД). На курс необходимо 20–25 ингаляций. Повторные курсы — при необходимости с интервалами 1,5–2 мес.
Для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы при кератитах закапывают р-р препарата (1 ампулу с препаратом растворить в 20 мл изотонического р-ра натрия хлорида или в 20 мл 0,5% р-ра новокаина (прокаина)) при одновременном применении антибиотиков, сульфаниламидов.
При ретинопатиях препарат вводят п/к в височной области по 0,5 мл р-ра (1 ампулу с препаратом растворить в 20 мл изотонического р-ра натрия хлорида или в 20 мл 0,5% р-ра новокаина (прокаина)). Курс лечения составляет 10–15 процедур.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

злокачественные новообразования, период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Общие реакции: головокружение, головная боль, слабость, лихорадка, озноб, повышенное потоотделение.
Аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, крапивница.
Местные реакции: при в/м введении возможно появление сыпи, гиперемии, зуда, отека, боли, ощущение жара в месте инъекции; в офтальмологической практике при субконъюнктивальном, ретробульбарном способе применения — отек, гиперемия век, параорбитального участка, кожи лица, гиперемия склер.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

при недавно возникших кровоизлияниях препарат не применяют.
Период беременности и кормления грудью. Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата во время беременности и кормления грудью отсутствуют. Препарат противопоказан в период беременности. В период лечения необходимо прекратить кормление грудью.
Дети. Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Не исследовали.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

препарат ускоряет абсорбцию других лекарственных средств (местные анестетики, изотонический р-р, миорелаксанты и т.д.) при п/к и в/м введении последних.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

в случае передозировки препарата при возникновении аллергических реакций следует прекратить применение препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 8–15 °С.

Описание товара заверено производителем Биофарма.

Редакторская группа

Дата создания: 21.01.2021      
Дата обновления: 25.09.2023

Автор

Рецензент

Обратите внимание!

Описание препарата Лидаза-Биофарма пор. д/р-ра д/ин. 64ЕД амп. №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Лидаза-Биофарма пор. д/р-ра д/ин. 64ЕД амп. №10?

Цены на Лидаза-Биофарма пор. д/р-ра д/ин. 64ЕД амп. №10 начинаются от 0 грн. — ампула / 1 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у порошка Лидаза (Биофарма)?

Согласно с инструкцией температура хранения Лидаза (Биофарма) составляет от 2°C до 8°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Лидаза (Биофарма)?

Страна производитель у Лидаза (Биофарма) — Украина.

Лидаза (Lydase)

Код АТС

B. Препараты, влияющие на кроветворение и кровь

B06. Прочие гематологические препараты

B06A. Прочие гематологические препараты

B06AA. Ферментные препараты

B06AA03. Гиалуронидаза

Лекарственная форма и упаковка

Порошок для раствора для инъекций по 64 ЕД в ампулах № 10.

Состав

1 ампула содержит 64 ЕД гиалуронидазы.

Способ применения и дозы

Препарат Лидаза вводят подкожно, под рубцово измененные ткани, внутримышечно, в виде ингаляций, методом электрофореза или аппликаций на слизистые оболочки. В офтальмологической практике препарат можно вводить также субконъюнктивально, ретробульбарно. Подкожно вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани по 1 мл ежедневно или через день; 6–15 инъекций на курс. Перед использованием содержимое 1 флакона (64 усл. ед.) растворяют в 1 мл 0,5% раствора прокаина. Для лечения артрита ревматоидного назначают электрофорез. Электрофорез длится 20-30 минут, терапевтический курс состоит из 10-15 процедур. Для лечения воспаления при легочном туберкулезе назначают уколы Лидаза в комплексе с ингаляциями.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия и гипотензия, местный отек, крапивница, эритема. Лечение: отмена препарата, введение адреналина, глюкортикоидов; применение антигистаминных лекарственных средств.

Применения при беременности и кормления грудью

Препарат Лидаза противопоказан при беременности и лактации. В период лечения необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные эффекты

При применении Лидазы возможны аллергические реакции (крапивница, сыпь, зуд), слабость, озноб, увеличенное потоотделение, головокружение, лихорадка, головная боль. Внутримышечные инъекции могут вызывать покраснение, отек, сыпь, зуд, боль, жар в месте введения. После закапывания глаз, глазных инъекций может возникнуть отек, покраснение век, кожи на лице, окологлазничного участка, склер. Продолжительное применение Лидазы может спровоцировать местнораздражающее действие.

Противопоказания

Препарат Лидаза противопоказан при: инфекционных воспалениях, недавних кровоизлияниях, гиперчувствительности, лактации, беременности, злокачественных опухолях, детям до 18 лет, одновременно с эстрогеносодержащими препаратами. Ингаляции Лидаза противопоказаны при легочном туберкулезе с выраженной недостаточностью дыхательной, кровотечениях из легких, при кровохарканье, свежих кровоизлияниях в тело стекловидное.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 С.

Срок годности

2 года.

Состав

діюча речовина: 1 ампула або флакон містить 64 ОД гіалуронідази (отриманої з сім’яників великої рогатої худоби);

допоміжні речовини: відсутні.

Лікарська форма

Порошок для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок ущільнений в таблетку або ліофілізована пориста маса від білого до кремового кольору різної інтенсивності. На поверхні допускається наявність сухої кірки.

Фармакотерапевтична група

Гематологічні засоби. Ферменти. Код АТХ B06A A03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Гіалуронідаза – це фермент, специфічним субстратом якого є гіалуронова кислота. Остання є мукополісахаридом, до складу якого входять ацетилглюкозамін та глюкуронова кислота. Гіалуронова кислота має високу в’язкість; біологічне значення – «цементуюча» проміжна речовина сполучної тканини. Ефект препарату полягає у поліпшенні рухливості суглобів, розм’якшенні рубців, усуненні та зменшенні контрактур, розсмоктуванні гематом. Дія найбільш виражена на початковій стадії патологічних процесів. Гіалуронідаза («фактор поширення») спричиняє розпад гіалуронової кислоти до глюкозаміну та глюкуронової кислоти, і тим самим призводить до збільшення проникності тканин та поліпшення руху міжтканинних рідин. Ефект гіалуронідази зворотний – зменшення концентрації відновлює в’язкість гіалуронової кислоти.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Показания

  • Контрактури суглобів;
  • анкілозуючий спондилоартрит;
  • контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія);
  • рубцеві зміни шкіри різного походження;
  • гематоми (на стадії організації);
  • склеродермія;
  • в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);
  • продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів;
  • травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;
  • ревматоїдний артрит.

Противопоказания

  • Підвищена чутливість до діючої речовини;
  • злоякісні новоутворення;
  • гострі інфекційно-запальні процеси;
  • легеневі кровотечі та кровохаркання;
  • застосування естрогенів;
  • гостра стадія гематом;
  • туберкульоз із вираженою легеневою недостатністю.
  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Препарат прискорює всмоктування інших лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти) при підшкірному та внутрішньом’язовому введенні останніх.

    Особливості застосування

    Препарат можна застосовувати разом з фізіотерапевтичними методами лікування, у тому числі фонофорезом.

Способ применения и дозы

Препарат Лідаза-Біофарма вводити підшкірно, під рубцевозмінені тканини, внутрішньом’язово, у вигляді інгаляцій, методами електрофорезу або аплікацій на слизові оболонки. В офтальмологічній практиці препарат можна вводити також субкон’юнктивально, ретробульбарно.

Для ін’єкцій вміст ампули або флакону розчинити у 1 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або в 1 мл 0,5 % розчину новокаїну.

При контрактурах, рубцях різного походження, гематомах, анкілозуючому спондилоартриті вводити під шкіру поряд із місцем ураження або під рубцевозмінену тканину дорослим у дозі 64 ОД. Ін’єкції щоденні або через день. На курс лікування – 6-10-15 ін’єкцій.

При травматичних ураженнях нервових сплетінь периферичних нервів вводити підшкірно через день дорослим у дозі 64 ОД у розчині новокаїну. Курс лікування (12-15 ін’єкцій) при необхідності повторити.

При ревматоїдному артриті препарат застосовувати методом електрофорезу: дорослим 64 ОД лідази розчиняти у 30 мл води дистильованої, додати 4-5 крапель 0,1 N розчину кислоти хлористоводневої і вводити із роздвоєного електрода (анода) на два суглоби. Тривалість процедури – 20-30 хвилин, курс лікування – 10-15 сеансів.

При продуктивному характері запалення у хворих на туберкульоз легенів препарат призначати у вигляді ін’єкцій та інгаляцій у комплексній терапії з метою підвищення в осередку ураження концентрації антибіотиків та інших антибактеріальних засобів. Для інгаляцій вміст ампули або флакона розчинити у 5 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Інгаляції щоденні 1 раз на добу (5 мл розчину, який містить 64 ОД). На курс потрібно 20-25 інгаляцій. Повторні курси – у разі необхідності з інтервалами 1,5-2 місяці.

Для більш тонкого рубцювання уражених ділянок рогівки при кератитах закапувати розчин препарату (1 ампулу або флакон з препаратом розчинити в 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або в 20 мл 0,5 % розчину новокаїну) при одночасному застосуванні антибіотиків, сульфаніламідів.

При ретинопатіях вводити також під шкіру скроні по 0,5 мл розчину (1 ампулу або флакон з препаратом розчинити в 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або в 20 мл 0,5 % розчину новокаїну). Курс лікування становить 10-15 ін’єкцій.

Діти

Дані про ефективність і безпеку застосування препарату дітям відсутні, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Побочные реакции

Загальні реакції організму: слабкість, підвищення температури тіла, озноб, пітливість.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку органів дихання: утруднене дихання, задишка.

Алергічні реакції, у тому числі гіперемія, висипи на шкірі, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.

Місцеві реакції: при внутрішньом’язовому, підшкірному способі введення можлива поява висипів, гіперемії, еритеми, свербежу, почервоніння, набряку, болю, відчуття жару у місці ін’єкції; в офтальмологічній практиці при субкон’юнктивальному, ретробульбарному способі застосування – набряк, гіперемія повік, параорбітальної ділянки, шкіри обличчя, гіперемія склер.

Передозировка

Симптоми: озноб, нудота, блювання, запаморочення, тахікардія і артеріальна гіпотензія, місцевий набряк, кропив’янка, еритема.

Лікування: введення адреналіну, глюкокортикоїдів, застосування антигістамінних лікарських засобів.

У випадку передозування препарату при виникненні алергічних реакцій слід припинити застосування препарату.

Применение в период беременности или кормления грудью

Дані про ефективність і безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним жінкам. У період лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не вивчалась. З обережністю слід застосовувати пацієнтам, діяльність яких пов’язана з необхідністю концентрації уваги і високою швидкістю психомоторних реакцій. При застосуванні препарату субкон’юнктивально та місцево на рогівку ока можливе тимчасове затуманення та інші розлади зору. Якщо виникли ці явища, пацієнтові слід зачекати, поки зір не відновиться, перш ніж керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами. 

Условия хранения

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність

Використовувати тільки рекомендований розчинник. Приготований розчин не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати одразу після приготування розчину.

Упаковка

По 5 флаконів або ампул у блістері. По 2 блістери з флаконами або ампулами у пачці з картону.

Категорія відпуску

За рецептом.

Регистрационные данные

Описание

Фармакологическое действие

Лидаза — ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани — гиалуроновой кислоты (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движения в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Продолжительность действия при внутрикожном введении — до 48 ч.

Лидаза ампулы 64 УЕ , 10 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска Упаковка
Фармакологическое действие Показания
Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания Состав
Способ применения и дозы Побочные действия
Лекарственное взаимодействие Передозировка
Условия хранения Срок годности
Действующее вещество Похожее видео

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій.

упаковка

10 ампул.

Фармакологічна дія

Лидаза — ферментний препарат, виділений з сім’яників великої рогатої худоби. Розщеплює основний компонент проміжної речовини сполучної тканини — гіалуронової кислоти (мукополісахарид, до складу якого входять ацетилглюкозамин і глюкуронової кислоти, є цементуючою речовиною сполучної тканини), зменшує її в’язкість, підвищує тканинну і судинну проникність, полегшує рух рідин в міжтканинних просторах; зменшує набряклість тканини, розм’якшує і уплощает рубці, збільшує обсяг руху в суглобах, зменшує контрактури і попереджає їх формування. Гиалуронидаза викликає розпад гіалуронової кислоти до глюкозаміну та глюкуронової кислоти і тим самим зменшує її в’язкість. Тривалість дії при внутрішньошкірне введення — до 48 год.

показання

Опікові, травматичні, післяопераційні рубці; довгостроково незагойні виразки (в т.ч. променеві); контрактура Дюпюітрена; тугоподвижность суглобів, контрактури суглобів (після запальних процесів, травм), остеопороз, анкілозуючий спондилоартрит, важкі захворювання поперекових дисків; хронічний тендовагініт, склеродермія (шкірні прояви), гематома м’яких тканин поверхневої локалізації; підготовка до шкірно-пластичних операцій з приводу рубцевих стягнень; туберкульоз легенів (ускладнений неспецифічними ураженнями бронхів), запальні процеси у верхніх дихальних шляхах і бронхах з явищами обструкції; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів (плескіт, неврит); гифема, гемо- фтальм, ретинопатії різної етіології.

Протипоказання

Гіперчутливість, гострі інфекційно-запальні захворювання, недавні крововиливи, гострі інтеркурентних захворювання, дитячий вік до 18 років.

Для інгаляційного введення

туберкульоз легенів з вираженою дихальною недостатністю; легеневе, кровотеча, кровохаркання; злоякісні новоутворення, свіже крововилив в склоподібне тіло.

Супутній прийом естрогенів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

З обережністю призначають при вагітності і в період лактації.

особливі вказівки

Розчин не слід вводити через катетер, в який раніше вводили розчини містять катіони. Розчини для ін’єкцій готують на 0,9% розчині натрію хлориду або 0,5% розчині прокаїну, для інгаляцій — на 0,9% розчині натрію хлориду, для електрофорезу — на дистильованої воді.
Перед початком лікування доцільно, провести тест з внутрішньошкірне введення 20 мкл гіалуронідази.
Не слід вводити в зони інфекційного запалення і пухлини. При гострих крововиливах гиалуронидазу не застосовувати.

склад

Діюча речовина: лидаза — 64 УЕ.

Спосіб застосування та дози

При рубцевих ураженнях підшкірно (під рубцево-змінені тканини) або внутрішньом’язово (поблизу місця ураження) вводять по 64 УЕ (1 мл) щодня або через день (всього 10-20 ін’єкцій).

При травматичних ураженнях нервових сплетінь і периферичних нервів вводять підшкірно в область ураженого нерва (64 УЕ в розчині прокаїну) через день; на курс — 12-15 ін’єкцій. Курс лікування при необхідності повторюють.

При використанні в офтальмологічній практиці препарат вводять субкон’юнктивально — 0,3 мл, парабульбарно — 0,5 мл, а також методом електрофорезу.

Хворим на туберкульоз легень з продуктивним характером запалення призначають в комплексній терапії для підвищення концентрації антибактеріальних лікарських засобів в осередках ураження у вигляді ін’єкцій та / або інгаляцій; Інгаляції проводять щодня 1 раз, використовуючи 5 мл розчину (320 УЕ). Курс лікування складається з 20-25 інгаляцій. При необхідності проводять повторні курси з проміжками 1,5-2 міс.

Зовнішньо, у вигляді пов’язок, просочених розчином препарату. Для приготування розчину кожні 64 УЕ розчиняють в 10 мл стерильного 0,9% розчину натрію хлориду або кип’яченої води кімнатної температури. Цим розчином змочують стерильну пов’язку, складену в 4-5 шарів, накладають її на уражену ділянку, покривають вощеного папером і фіксують м’якою пов’язкою. Доза залежить від площі ураження (20-60 МО / кв. См), в середньому — 300 ME на пов’язку. Пов’язку накладають щодня на 15-18 год протягом 15-60 днів. При тривалому застосуванні через кожні 2 тижні роблять перерву на 3-4 днів.

При застосуванні методом електрофорезу 300 ME розчиняють в 60 мл дистильованої води, додають 2-3 кап 0,1% розчину кислоти хлористоводневої і вводять з анода на уражену ділянку протягом 20-30 хв. Курс лікування — 15-20 сеансів. Аплікаційний режим дозування можна чергувати з електрофорезом. Приготований розчин повинен бути використаний протягом 24 год.

Побічні дії

Алергічні реакції; при тривалому застосуванні — местнораздражающее дію.

лікарська взаємодія

Покращує всмоктування лікарських засобів, що вводяться підшкірно або внутрішньом’язово, підсилює ефект місцевих анестетиків.

Передозування

Симптоми: озноб, нудота, блювота, запаморочення, тахікардія, зниження артеріального тиску, місцевий набряк, кропив’янка, еритема.

Лікування: введення адреналіну, кортикостероїдів; антигістамінних препаратів.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла при температурі не вище 15 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

гиалуронидаза

Похожее видео

Дополнительная информация

Лидаза ампулы 64 УЕ , 10 шт. производит Самсон-Мед ОАО, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Лидаза ампулы 64 УЕ , 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(7053)

Лидаза (Lydase) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лидаза

💊 Состав препарата Лидаза

✅ Применение препарата Лидаза

📅 Условия хранения Лидаза

⏳ Срок годности Лидаза

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Лидаза
(Lydase)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.

Дата обновления: 2020.11.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

САМСОН-МЕД ООО
(Россия)

Код ATX:

B06AA03

(Гиалуронидаза)

Лекарственная форма

Лидаза

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 64 УЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000820/01
от 29.05.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 18.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лидаза

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде лиофилизированного порошка или пористой массы, уплотненной в таблетку, белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком.

Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (5) — пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани — гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движения в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость.

Продолжительность действия при внутрикожном введении — до 48 ч.

Показания препарата

Лидаза

  • ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы;
  • длительно незаживающие язвы (в т.ч. лучевые);
  • контрактура Дюпюитрена;
  • тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков;
  • хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации;
  • подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений;
  • туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции;
  • травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит);
  • гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.

Режим дозирования

При рубцовых поражениях п/к (под рубцово-измененные ткани) или в/м (вблизи места поражения) вводят по 64 УЕ (1 мл) ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций).

При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов вводят п/к в область пораженного нерва (64 УЕ в растворе прокаина) через день; на курс — 12-15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют.

При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций (0.1% раствор). Препарат вводят субконъюнктивально — 0.3 мл, парабульбарно — 0.5 мл, а также методом электрофореза.

Пациентам с туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз/сут. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (64 УЕ) растворяют в 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Курс лечения состоит из 20-25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1.5-2 мес.

Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 64 УЕ растворяют в 10 мл стерильного 0.9% раствора натрия хлорида или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4-5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Повязку накладывают ежедневно на 15-18 ч в течение 15-60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3-4 дня.

При применении методом электрофореза 1 флакон препарата (64 УЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2-3 капли 0.1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20-30 мин. Курс лечения — 15-20 сеансов.

Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом.

Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; при длительном применении — местнораздражающее действие.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность;
  • острые инфекционно-воспалительные заболевания;
  • недавние кровоизлияния;
  • острые интеркуррентные заболевания;
  • злокачественные новообразования;
  • свежее кровоизлияние в стекловидное тело;
  • возраст до 18 лет;
  • сопутствующий прием эстрогенов.

Для ингаляционного введения:

  • туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью;
  • легочное кровотечение, кровохарканье.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.

Растворы для инъекций готовят на 0.9% растворе натрия хлорида или 0.5% растворе прокаина, для ингаляций — на 0.9% растворе натрия хлорида, для электрофореза — на дистиллированной воде.

Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением 20 мкл гиалуронидазы.

Не следует вводить препарат в зоны инфекционного воспаления и опухоли.

Не следует применять гиалуронидазу при острых кровоизлияниях.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение АД, местный отек, крапивница, эритема.

Лечение: введение эпинефрина, ГКС; антигистаминных препаратов.

Лекарственное взаимодействие

Улучшает всасывание лекарственных средств, вводимых п/к или в/м, усиливает эффект местных анестетиков.

Условия хранения препарата Лидаза

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С.

Срок годности препарата Лидаза

Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

САМСОН-МЕД ООО
(Россия)

САМСОН-МЕД ООО

196158 Санкт-Петербург,
Московское шоссе, д.13ВИ
Тел. горячей линии: 8 (800) 1000-554 (звонок по РФ бесплатный)
E-mail: sb@smmed.ru
https://samsonmed.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по эксплуатации nissan almera g15
  • Полижинакс 12 капсул инструкция по применению в гинекологии
  • Укладка ламината под 45 градусов пошаговая инструкция
  • Руководство по эксплуатации велосипеда стелс навигатор 350
  • Как пользоваться линаква софт инструкция по применению