Лечение животных левомицетином имеет свои особенности, требует соответствующей квалификации, безопаснее проводить в ветеринарной клинике или вызвать на дом ветеринара.
Лечение кошек антибиотиками при неправильном применении может иметь для здоровья животного отрицательные последствия — относитесь к применению лекарственных средств с осторожностью.
КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ ЛЕВОМИЦЕТИН. ЛЕЧЕНИЕ КОШЕК
Левомицетин (хлорамфеникол) – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных и кишечных инфекций, в том числе кишечной палочки, шигелл, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, протеев, риккетсий, клебсиелл, гемофилл, псевдомонад, эрлихий.
Кошкам его применяют в основном для лечения болезней пищеварительной системы, глаз и кожи.
Рекомендуемая дозировка при пероральном и парентеральном (инъекционном) применении составляет 50 мг/кг массы тела 2 раза в сутки. Продолжительность лечения этим антибиотиком определяется индивидуально для каждого больного животного (обычно она колеблется от 3 до 5 дней).
Глазные капли с левомицетином применяют для лечения конъюнктивита (гнойного, фолликулярного, катарального), блефарита и кератита. Их ветеринарные специалисты также назначают кошкам для предотвращения послеоперационных осложнений и при инфицированных глазных ранах. Препарат закапывают животным в глаза 3-4 раза в день. Предварительно удаляют корочки и выделения из области глаз и с век стерильной марлевой салфеткой, пропитанной физиологическим раствором. Курс лечение составляет 5 дней и более (обычно капли с левомицетином применяют до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих 1-2 дней).
Мазь Левомеколь – комплексный препарат, предназначенный для ускорения заживления ран и борьбы с инфекциями кожи. В его состав помимо левомицетина входит метилурацил – ранозаживляющий компонент, стимулирующий обменные процессы в тканях, ускоряя их восстановление. Благодаря водорастворимой основе компоненты мази легко проникают в ткани, в том числе, в ткани гнойного очага, способствуя его скорейшему очищению. Мазь используют для лечения всех видов инфицированных ран и других гнойных процессов в коже, а также вагинита и эндометрита. Препарат наносят непосредственно на пораженные участки кожи или слизистой оболочки либо применяют для этого марлевые салфетки, которые на коже фиксируют повязкой. Их меняют ежедневно до выздоровления.
Лечение кошек препаратами левомицетина может вызывать у животных аллергические реакции, а при пероральном применении тошноту, слюнотечение и рвоту. В таких случаях следует прекратить его применение и провести симптоматическую терапию.
*****
Описание
По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде.
Состав
1 таблетка массой 0,5 гр содержит 0,25 гр левометицина.
Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces venezuelae.
Фасовка
Полимерная банка – 100 таблеток, 500 таблеток.
Фармакологические свойства
Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80-90%), причем 10% в неизменной активной форме.
Показания к применению
Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.
Дозы и способ применения
Таблетки вводят внутрь.
Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:
- Крупный рогатый скот старше 6 месяцев — разовая доза 10 мг/кг.
- Телята до 6 месяцев — разовая доза 20 мг/кг.
- Свиньи старше 6 месяцев — разовая доза 20 мг/кг.
- Поросята до 6 месяцев — разовая доза 40 мг/кг.
- Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев — разовая доза 20 мг/кг.
- Ягнята, козлята до 6 месяцев — разовая доза 40 мг/кг.
- Куры, утки — разовая доза 30 мг/кг.
- Цыплята, утята — разовая доза 50 мг/кг.
При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза.
Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2-3-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.
Противопоказания
Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.
Период ожидания
Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.
Хранение
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25°С.
Срок годности — 5 лет.
Содержание
- 1 Состав и свойства
- 2 Когда назначается?
- 3 Особенности терапевтического курса
- 3.1 Инструкция по применению
- 3.2 Кому навредит?
- 3.3 Побочная симптоматика
- 4 Особые указания
- 4.1 Взаимодействие
- 4.2 Как хранить?
Довольно часто в ветеринарной практике применяется фармацевтический препарат «Левомицетин» для кошек. Он представляет собой антибактериальное средство бактериостатического действия, проявляющее активность в отношении всевозможных патогенных микроорганизмов, возбудителей кишечных и гнойных инфекций. Инструкция по применению подробно описывает особенности использования «Левомицетина», но лечить котов им можно только по назначению ветеринарного врача.
Состав и свойства
Медикаментозное средство Levomycetin состоит из активного компонента — хлорамфеникола, который снижает скорость развития бактерий, проявляя выраженный бактериостатический эффект. Реализуется лекарство в форме порошка для приготовления раствора, таблеток и глазных капель. Чаще всего в лечении кошек ветеринары используют последнюю форму выпуска «Левомицетина».
Принцип действия медикамента заключается в способности хлорамфеникола блокировать производительность белка на молекулах РНК.
Но активен медпрепарат в отношении далеко не всех штаммов, под его влияние попадают кишечные палочки, некоторые сальмонеллы, грам+ и грам- бактерии. Максимальная концентрация лекарства в крови питомца может сохраняться на протяжении 12 часов. Выводятся составляющие посредством работы печени, поэтому кошкам, имеющим проблемы с этим органом, «Левомицетин» не рекомендован. После инстилляции капель в глаза высокая концентрация хлорамфеникола сосредотачивается в радужной оболочке, роговице и в стекловидном теле, а вот в кристаллик действующее вещество не проникает.
Вернуться к оглавлению
Когда назначается?
Изредка ветеринары назначают капать «Левомицетин» котам в уши. Однако их применение возможно только при наружном отите, когда очаг воспаления локализовался непосредственно в слуховом проходе. Противомикробное средство активно используется и для лечения у кошек болезней пищеварительной системы, покрова кожи. Но чаще всего применяют для кота глазные капли, которые помогают бороться с такими офтальмологическими недугами, как:
- воспаление роговицы глаза, проявляющееся в помутнении, покраснении и болевом дискомфорте зрительного органа;
- язвенное поражение роговой оболочки;
- воспалительный процесс в зоне конъюнктивы;
- воспаление века.
Левомицитиновые капли прописывают кошке в глаза при патологиях, спровоцированных инфекционным возбудителем, с которыми не под силу справиться другим медикаментам. К тому же «Левомицетин» нередко назначают коту в послеоперационный период для обработки зрительного органа от бактерий либо после изъятия из него постороннего тела. Антибиотик во время реабилитации используют для предотвращения попадания в орган зрения инфекций и развития осложнений после хирургического вмешательства.
Вернуться к оглавлению
Особенности терапевтического курса
Инструкция по применению
Давать котенку «Левомицетин» можно только после консультации с ветеринарным врачом, который установит правильный диагноз и пропишет эффективные, но при этом безопасные для кошачьего организма дозировки. Но залог здоровья и благополучного завершения лечебного курса зависит не только от правильно выбранного медикамента, но и от точности его применения.
Прежде чем капать котенку «Левомицетин», нужно очистить глаза от гнойного экссудата и корочек, воспользовавшись салфеткой либо отрезком марли, пропитанным в физрастворе. После этого вводят в каждый зрительный орган по 2 кап., повторяя процедуру дважды в сутки. Длительность лечения зависит от тяжести состояния питомца, но обычно составляет не менее 5 суток и вплоть до исчезновения признаков недуга. После инстилляции нужно не дать кошке чесать глаза, поэтому некоторое время лучше подержать ее у себя на руках.
Для котят процедура закапывания глаз полностью безболезненна и не провоцирует дискомфортных ощущений.
Вернуться к оглавлению
Кому навредит?
Ветеринары не назначают котенку капать капли «Левомицетин» при индивидуальной непереносимости животным составляющих антибиотика. К тому же они не прописывают антибактериальный препарат питомцам, которым диагностировали хронические заболевания печени и почек. Не следует применять «Левомицетин» для кормящих и вынашивающих котят кошек.
Вернуться к оглавлению
Побочная симптоматика
Обычно Levomycetin переносится кошками хорошо и не провоцирует отрицательных явлений. Но если закапать в глаза больше лекарства чем нужно, то побочной реакции не миновать. Злоупотребление и неправильное применение антибиотика влечет за собой скачки артериального давления, жжение и прочие нежелательные симптомы, наблюдая которые нужно остановить терапию и отвезти питомца в ветклинику.
Вернуться к оглавлению
Особые указания
Капать кошкам глаза «Левомицетином» нужно только в крайнем случае, когда нет других вариантов лечения и без антибиотикотерапии не обойтись. Считается, что коты наиболее предрасположены к развитию побочной симптоматики от «Левомицетина». Опытные ветеринары рекомендуют проводить аллергопробу, прежде чем применять его для лечения пушистиков.
Вернуться к оглавлению
Взаимодействие
Антибактериальное средство Levomycetin прекрасно сочетается с другими медикаментозными препаратами, в особенности с витаминами А и группы В. Но комбинировать его с иными лекарствами можно только по назначению ветеринарного врача. Крайне опасной для кошки окажется тандем «Левомицетина» с прочими антибиотиками, а также с противоэпилептическим медсредством «Фенобарбитал» и противоопухолевым лекарством «Циклофосфамид».
Вернуться к оглавлению
Как хранить?
Антибактериальный препарат подлежит хранению в отдаленном от света и влаги месте, при температуре воздуха не выше 30 градусов по Цельсию. Срок годности «Левомицетина» составляет 5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Важно хранить лекарство как можно дальше от маленьких детей и животных. Просроченное медсредство кошкам давать противопоказано, оно подлежит утилизации.
Левомицетин (Levomycetin)
💊 Состав препарата Левомицетин
✅ Применение препарата Левомицетин
Описание активных компонентов препарата
Левомицетин
(Levomycetin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01BA01
(Хлорамфеникол)
Лекарственная форма
| Левомицетин |
Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002613 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левомицетин
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
Фармако-терапевтическая группа:
Антибиотик
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция — 90%. Биодоступность — 80% после приема внутрь и 70% — после в/м введения. Связывание с белками плазмы — 50-60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Время достижения Cmax после перорального приема — 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.
Показания активных веществ препарата
Левомицетин
Для приема внутрь: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниоз, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям — под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше — по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) — до 75-100 мг/кг(основание)/сут.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года — коллапс.
, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь — дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения — детский возраст до 4 недель.
С осторожностью
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Левомицетин
(MAPICHEM, Швейцария)
Левомицетин
(БРАЙТФАРМ, Россия)
Левомицетин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Левомицетин
(АВЕКСИМА, Россия)
Левомицетин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Левомицетин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Левомицетин
(БИОХИМИК, Россия)
Левомицетин
(СИНТЕЗ, Россия)
Левомицетин
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Левомицетин
(ОРГАНИКА, Россия)
Все аналоги
Левомицетин
Получен из культуральной жидкости Str. venezuelae.
В настоящее время производят путем химического синтеза. Представляет собой 0-(-)Трео-1-n-нитрофенил-2-дихлорацети-ламино-1,3-пропандиол.
Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.
Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно, ступенеобразно. Перекрестная устойчивость к другим антибиотикам, как правило, не развивается, однако патогенные штаммы грамотрицательных бактерий, устойчивые к ампициллину, карбенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, канамицину, гентамицину, чаще всего резистентны и к левомицетину.
В обычно применяемых дозах левомицетин действует бактериостатически, нарушая синтез белка микробной клеткой на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя, однако по отношению к размножающимся микробам более эффективен. Препарат хорошо проникает в клетки макроорганизма и действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Эффективные концентрации левомицетина по отношению к большинству чувствительных микробов составляют 4—10 мкг/мл.
При пероральном применении антибиотик легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2—3 ч; в течение 4—6 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терепевтическая концентрация, которая затем значительно снижается. Левомицетин хорошо диффундирует в ткани, органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Белками сыворотки крови связывается на 45—50%. Из организма быстро (в течение 24 ч) и полностью выводится и не накапливается даже при длительном применении. Значительная часть введенного внутрь антибиотика выделяется с мочой в виде лишенных биологической активности продуктов обмена, образующихся в результате ряда окислительных, восстановительных, и гидролитических превращений под действием энзиматических систем организма и микробных клеток. Микрофлора кишечника также гидролизует антибиотик, превращая его в неактивные соединения.
Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.
В ветеринарной практике применяют левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат натрия, а также смесь изомеров левомицетина — синтомицин.
Левомицетин —Laevomycetinum. Синонимы: Chloramphenicyn, Chloromycetin и др.
Кристаллический белый порошок горького вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле, этиленгликоле, пропиленгликоле. Устойчив к высокой температуре, сохраняет активность в нейтральных и кислых растворах, но при рН выше 9 быстро инактивируется.
Товарные препараты левомицетина должны содержать не менее 98,5% (985 мкг/мг) антибиотика.
Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, колибактериозе, колиэнтеритах, лептоспирозе, пастереллезе; при пуллорозе и кокцидиозе цыплят, микоплазмозе и инфекционном ларинготрахеите птиц; при бронхопневмониях и инфекциях мочевых путей. Вводят антибиотик перорально 2—3 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 20—40, мелкому рогатому скоту 20—40, птице 30—50, собакам 10—20 мг.
Выпускают в форме порошка или таблеток по 0,1, 0,25 и 0,5 г; в капсулах по 0,1 и 0,25 г.
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Сроки годности: таблеток и капсул — 5 лет, порошка — 8 лет.
Левомицетина стеарат — Laevomycetini stearas. Синоним: эулевомицетин.
Представляет собой соль левомицетина и стеариновой кислоты. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина. Белый с желтоватым оттенком порошок без вкуса. Практически нерастворим в воде.
При введении внутрь подвергается в желудочно-кишечном тракте процессу омыления с отщеплением левомицетина. Концентрация антибиотика в крови после введения препарата нарастает медленнее, чем при введении левомицетина, и не достигает высокого уровня. Левомицетина стеарат не полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, благодаря чему в кишечнике длительное время сохраняется бактериостатическая концентрация препарата.
В связи с отсутствием горького вкуса левомицетина стеарат применяют при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных раннего возраста (диспепсий, гастроэнтероколитов, колибактериоза, сальмонеллеза). Препарат вводят внутрь 2—3 раза в сутки поросятам, телятам, песцам, норкам в дозе 30—40 мг на 1 кг массы животного.
Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как у левомицетина.
Выпускают левомицетина стеарат в виде порошка, расфасованного в полиэтиленовые пакеты.
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
Левомицетина сукцинат натрия — Laevomycetini natrio-succinas. Синонимы: хлороцид С (В).
Сухая пористая масса белого (или с желтым оттенком) цвета со слабым специфическим запахом, хорошо растворимая в воде, гигроскопичная.
Антимикробный спектр действия аналогичен спектру левомицетина. Препарат используют для внутримышечного введения, он не обладает местнораздражающим действием.
После инъекции левомицетина сукцината натрия в организме происходит его гидролиз, в результате которого образуется активный левомицетин. Антибиотик хорошо диффундирует в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 10—12 ч. Выводится в основном почками, частично — с желчью.
Назначают для лечения колибактериоза и сальмонеллеза телят и поросят. Вводят внутримышечно 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: телятам 15—25мг, поросятам 20—40 мг (в зависимости от тяжести заболевания).
Выпускают в герметически закрытых флаконах по 0,5 и 1 г. Хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.
Синтомицин — Synthomycinum. Представляет собой смесь лево- и правовращающих изомеров левомицетина. Антимикробной активностью обладает только левовращающий изомер.
Белый или белый с зеленовато-желтым оттенком кристаллический порошок горького вкуса. Практически нерастворим в воде, устойчив в кислых и нейтральных средах, но легко разрушается щелочами.
По спектру антимикробного действия и основным фармакокинетическим характеристикам не отличается от левомицетина, но уступает последнему по силе терапевтического эффекта.
Синтомицин применяют при гастроэнтероколитах, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмониях молодняка сельскохозяйственных животных, а также при пуллорозе и микоплазмозе птиц. Вводят перорально 2—3 раза в сутки в следующих разовых дозах (из расчета на 1 кг массы животного): поросятам и ягнятам 80 мг, телятам 40, курам и уткам 60, цыплятам и утятам 100 мг.
Местно синтомицин применяют в виде 1, 5 или 10 %-ного линимента (эмульсии), а также 1 %-ного линимента с 0,5% новокаина при ожогах, гнойных ранах, фурункулезе вымени, трещинах сосков, экземах, длительно не заживающих язвах.
Выпускают в таблетках по 0,5 г, расфасованных в полиэтиленовые пакеты. Хранят по списку Б при температуре 8—15°С.
Срок годности 5 лет. 1, 5 и 10 %-ный линимент выпускают в плотно закрытых банках по 10, 20, 50 и 100 г, а линимент синтомицина с новокаином — в банках по 50 г. Хранят в плотно закрытых банках в прохладном месте. Сроки годности: линимента — 2 года, линимента с новокаином — 1 год.