Аевит (капсулы), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002467
Дата последнего изменения: 04.05.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Аевит
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
В
одной капсуле содержится:
Активные вещества:
Альфа‑токоферола
ацетата (витамин E) 100,00 мг,
Ретинола
пальмитата (витамин A) 55,00 мг (100000 МЕ);
Вспомогательные вещества:
Подсолнечника
масло 45,00 мг, желатин 44,73 мг, глицерол 14,67 мг,
метилпарагидроксибензоат 0,29 мг, сахарный колер 0,31 мг.
Описание лекарственной формы
Мягкие
желатиновые капсулы шарообразной формы от желтого до светло-коричневого цвета,
заполнены маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета, без прогорклого
запаха.
Фармакокинетика
Ретинол
всасывается в желудочно-кишечном тракте после эмульгирования желчными
кислотами. Подвергается метаболизму в печени. Метаболиты ретинола выделяются
желчью (ретинилпальмитат, ретиналь, ретиноевая кислота) и с мочой
(ретиноилглюкуронид). Элиминирование ретинола осуществляется медленно, возможна
кумуляция.
Витамин E:
из желудочно-кишечного тракта медленно всасывается около 50% принятой дозы,
максимальный уровень в крови обнаруживается через 4 часа. Депонируется в
надпочечниках, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени.
Выделяется из организма в неизменном виде и в виде метаболитов с желчью (свыше
90%) и мочой (около 6%).
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие
Комбинированный
препарат, действие которого определяется свойствами входящих в состав
витаминов A и E.
Ретинол (витамин A)
участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального
сумеречного и цветового зрения; обеспечивает целостность эпителиальных тканей,
регулирует рост костей.
Токоферол (витамин E)
обладает антиоксидантными свойствами (выводит токсины из организма),
обеспечивает защиту ненасыщенных жирных кислот; участвует в формировании
межклеточного вещества, коллагеновых и эластических волокон соединительной
ткани, гладкой мускулатуры сосудов, пищеварительного тракта. Восстанавливает
нарушенное капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и тканевую
проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.
Показания
Комбинированный
авитаминоз A и E.
В
комплексной терапии:
—
поражений и
заболеваний кожи, сопровождающихся нарушением трофики тканей (псориаз,
некоторые формы экземы, ихтиоз, себорейный дерматит).
Противопоказания
Повышенная
гиперчувствительность к компонентам препарата; гипервитаминоз A и/или E;
детский возраст (до 18 лет); препарат противопоказан при беременности и в
период лактации.
С осторожностью
Тиреотоксикоз,
хронический гломерулонефрит, хроническая сердечная недостаточность, холецистит,
хронический панкреатит.
Препарат
не следует принимать с другими лекарственными средствами, а состав которых
входят витамины A и E.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Применяют только по рекомендации врача.
Внутрь,
по 1 капсуле в день, независимо от приема пищи.
Курс
лечения — 30–40 дней. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации
врача.
Побочные действия
Аллергические
реакции (кожная сыпь), ощущение дискомфорта в эпигастральной области,
диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
При
длительном приеме возможно обострение желчекаменной болезни и хронического
панкреатита.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Витамин A
увеличивает риск развития гиперкальциемии.
Колестирамин,
колестипол, минеральные масла, неомицин уменьшают абсорбцию витамина A и E
(может потребоваться повышение их дозы).
Пероральные
контрацептивы увеличивают концентрацию витамина A в плазме.
Изотретиноин
увеличивает риск развития интоксикации витамином A. Одновременное
применение тетрациклина и витамина A в высоких дозах (50 тыс. ЕД
и выше) увеличивают риск развития внутричерепной гипертензии.
Витамин E
увеличивает эффект глюкокортикостероидных препаратов, нестероидных
противовоспалительных препаратов, антиоксидантов, увеличивает эффективность и
уменьшает токсичность витаминов A, D, сердечных гликозидов.
Назначение
витамина E в высоких дозах может вызвать дефицит витамина A в
организме.
Одновременное
применение витамина E в дозе более 400 ЕД/сут с антикоагулянтами
(производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии
и кровотечений.
Высокие
дозы железа усиливают окислительные процессы в организме, что повышает
потребность в витамине E.
Передозировка
Симптомы острой передозировки витамином A (развиваются
через 6 часов после введения)
У
взрослых — сонливость, вялость, диплопия, головокружение, сильная головная
боль, тошнота, тяжелая рвота, диарея, раздражительность, остеопороз,
кровотечение из десен, сухость и изъязвление слизистой оболочки полости рта,
шелушение губ, кожи (особенно ладоней), возбуждение, спутанность сознания,
повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста —
гидроцефалия, выпячивание родничка).
Симптомы хронической интоксикации витамином A
Анорексия,
боль в костях, трещины и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости
рта, гастралгия, рвота, гипертермия, астения, головная боль,
фотосенсибилизация, поллакиурия, никтурия, полиурия, раздражительность,
выпадение волос, желто-оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области
носогубного треугольника, гепатотоксические явления, повышение внутриглазного
давления, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия,
изменения на рентгенограммах костей, судороги.
Симптомы передозировки витамином E
При
приеме в течение длительного периода в дозах 400–800 ЕД/сут — нечеткость
зрительного восприятия, головокружение, головная боль, тошнота, диарея,
гастралгия, астения; при приеме более 800 ЕД/сут в течение длительного
периода — увеличение риска развития кровотечений у больных с
гиповитаминозом K, нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства
сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис,
гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияние в
сетчатую оболочку глаза, геморрагический инсульт, асцит.
Лечение
Отмена
препарата; симптоматическая терапия.
Особые указания
Во
избежание развития гипервитаминоза A и E не следует превышать
рекомендуемые дозы.
При
применении препарата следует учитывать высокое содержание в нем витамина A
(100 тыс. МЕ).
Диета
с повышенным содержанием селена и серосодержащих аминокислот снижает
потребность в витамине E.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и работу с механизмами
Данных
об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность к
управлению транспортными средствами и работе с механизмами нет.
Форма выпуска
Капсулы.
По
10 капсул в контурной ячейковой упаковке.
По
1, 2, 3, 4, 10 или 50 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров
По
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 контурных ячейковых упаковок
вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый
герметично запаянный пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки, или из
материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала
комбинированного «Буфлен» или из двухслойного комбинированного материала.
На
пакет наклеивают или вкладывают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.
Пакеты
помещают в коробку картонную, или из картона коробочного, или из картона
макулатурного.
По
50, 100, 200, 400, 600 контурных ячейковых упаковок вместе с равным
количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную, или из
картона коробочного, или из картона макулатурного.
На
коробку картонную, или из картона коробочного, или из картона макулатурного
наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Левитра® (Levitra®)
💊 Состав препарата Левитра®
✅ Применение препарата Левитра®
Описание активных компонентов препарата
Левитра®
(Levitra®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G04BE09
(Варденафил)
Лекарственные формы
| Левитра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(000297)-(РГ-RU) |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(000297)-(РГ-RU) |
||
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(000297)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левитра®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до серовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой: на одной стороне — фирменный байеровский крест, на другой — обозначение дозировки «5».
Вспомогательные вещества: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, гипромеллоза 15 cP, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.
1 шт. — блистеры (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до серовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой: на одной стороне — фирменный байеровский крест, на другой — обозначение дозировки «10».
Вспомогательные вещества: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, гипромеллоза 15 cP, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.
1 шт. — блистеры (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до серовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой: на одной стороне — фирменный байеровский крест, на другой — обозначение дозировки «20».
Вспомогательные вещества: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, гипромеллоза 15 cP, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.
1 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для лечения эректильной дисфункции, ингибитор ФДЭ5.
Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол. Во время сексуальной стимуляции из нервных окончаний пещеристых тел выделяется оксид азота (NO), активирующий фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению содержания в пещеристых телах циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). В результате происходит расслабление гладких мышц пещеристых тел, что способствует увеличению притока крови в половой член.
Варденафил блокирует ФДЭ5, под воздействием которой происходит расщепление цГМФ, в результате этого действие эндогенного NO в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции усиливается, что обусловливает способность варденафила усиливать естественную реакцию на сексуальную стимуляцию.
Клинический эффект реализуется еще до достижения Cmax. После приема внутрь в дозах 20 мг и 10 мг начало действия — через 10 мин, что обеспечивает эрекцию, достаточную для пенетрации и успешного завершения полового акта у 34% и 40% пациентов с легкой и умеренной степенью эректильной дисфункции, соответственно. Через 25 мин эффект наступает соответственно у 53% и 50% пациентов, что совпадает по времени с началом появления активного вещества в крови и быстрым нарастанием его концентрации. Продолжительность действия — 8-12 ч.
Фармакокинетика
После приема внутрь варденафил быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается, как правило, в среднем через 60 мин (от 30 до 120 мин). Абсолютная биодоступность составляет около 15%. При приеме варденафила одновременно с пищей, содержащей большое количество жира, скорость абсорбции уменьшается: время достижения Cmax в плазме (Tmax) увеличивается до 60 мин, Cmax в среднем снижается на 20% без существенного изменения AUC. При приеме с обычной пищей, содержащей не более 30% жиров, фармакокинетические параметры варденафила (Cmax, Tmax, AUC) не изменяются.
Варденафил и его основной метаболит в высокой степени связываются с белками плазмы крови (до 95%), причем это свойство является обратимым и не зависит от общей концентрации препарата.
Через 90 мин после приема варденафила внутрь в сперме здоровых мужчин обнаруживается не более 0.00012% полученной дозы.
Варденафил метаболизируется преимущественно в печени при участии изоферментов CYP3A4, а также CYP3A5 и CYP2C9.
Средний T1/2 варденафила составляет 4-5 ч, а основного метаболита — около 4 ч. Общий клиренс варденафила составляет 56 л/ч, конечный T1/2 — около 4-5 ч. После приема внутрь варденафил в виде метаболитов выводится преимущественно через кишечник (91-95% дозы), в меньшей степени — почками (2-6% дозы).
У пациентов с незначительными (КК 80-50 мл/мин), умеренными (КК 50-30 мл/мин) и выраженными (КК<30 мл/мин) нарушениями функции почек фармакокинетические параметры варденафила были сопоставимы с показателями у здоровых испытуемых. Не отмечено достоверной корреляции между КК и концентрацией варденафила в плазме (AUC и Cmax).
У пациентов с незначительными и умеренными нарушениями функции печени клиренс варденафила снижается пропорционально степени нарушения функции печени. По сравнению со здоровыми мужчинами, у пациентов с незначительными нарушениями функции печени, возможно увеличение AUC и Cmax в 1.2 раза, а при умеренных нарушениях функции печени — в 2.6 раза.
Показания активных веществ препарата
Левитра®
Эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В начале лечения рекомендуемая доза составляет 10 мг. Принимают внутрь при необходимости приблизительно за 25-60 мин до сексуального контакта. Наряду с этим варденафил можно принимать также в любое время в период от 4-5 ч до 25 мин перед сексуальной активностью. Максимальная рекомендуемая частота приема — 1 раз/сут.
Варденафил можно принимать независимо от приема пищи. Для достижения эффективности лечения необходим достаточный уровень сексуальной стимуляции.
В зависимости от эффективности и переносимости лечения дозу можно увеличить до 20 мг или уменьшить до 5 мг/сут.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
У пациентов пожилого возраста изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с умеренными нарушениями функции печени отмечается снижение клиренса варденафила, поэтому начальная доза составляет 5 мг/сут. В дальнейшем в зависимости от эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 10 мг и затем до 20 мг.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: возможны головная боль, головокружение; редко — повышение мышечного тонуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно покраснение лица; редко — повышение АД, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: возможны — диспепсия, тошнота.
Со стороны дыхательной системы: возможна заложенность носа.
Дерматологические реакции: редко — фоточувствительность.
Со стороны половой системы: редко — приапизм.
Противопоказания к применению
Одновременная терапия нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота; детский и подростковый возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к варденафилу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат у женщин не применяется .
Применение при нарушениях функции печени
Безопасность варденафила не изучена и применение препарата не рекомендуется у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Безопасность варденафила не изучена и применение препарата не рекомендуется при заболеваниях почек в терминальной стадии, требующих проведения гемодиализа
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 16 лет.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена (искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони), а также у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).
Безопасность варденафила не изучена и применение препарата не рекомендуется у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени; при заболеваниях почек в терминальной стадии, требующих проведения гемодиализа; при артериальной гипотензии (систолическое давление в покое менее 90 мм рт.ст.); недавно перенесенном инсульте или инфаркте миокарда (в пределах последних 6 месяцев); нестабильной стенокардии; при наследственных дегенеративных заболеваниях сетчатки (например, при пигментном ретините).
Поскольку варденафил не применяли у пациентов со склонностью к кровотечениям и у больных с обострением язвенной болезни, назначение препарата в этих случаях возможно только после тщательной оценки соотношения риска и пользы терапии.
В исследованиях у человека при одновременном применении варденафила в качестве монотерапии не наблюдалось изменения времени кровотечения.
В связи с тем, что сексуальная активность связана с определенной степенью кардиального риска, перед назначением варденафила по поводу эректильной дисфункции необходимо оценить состояние сердечно-сосудистой системы пациента.
Варденафил не предназначен для применения у детей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Перед применением у пациентов, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами и работой с механизмами, необходимо выяснить их индивидуальную реакцию на варденафил.
Лекарственное взаимодействие
Варденафил метаболизируется преимущественно в печени при участии изофермента CYP3A4, а также с некоторым участием изоферментов CYP3A5 и CYP2C9. Поскольку мощные ингибиторы этих изоферментов (циметидин, кетоконазол, итраконазол, индинавир, ритонавир) могут снижать клиренс варденафила, при одновременном применении с этими препаратами не следует превышать максимальную дозу варденафила 5 мг/сут.
При одновременном применении с ингибитором CYP3A4 эритромицином не рекомендуется превышать максимальную дозу варденафила 10 мг/сут.
При одновременном применении варденафила с альфа-адреноблокаторами возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии. Поэтому варденафил в дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг следует назначать не ранее чем через 6 ч после приема альфа-адреноблокатора.
При одновременном введении гепарина и варденафила крысам время кровотечения не изменялось. Влияние указанной комбинации на время кровотечения у человека не изучалось.
Поскольку ингибиторы ФДЭ оказывают влияние на систему оксид азота/цГМФ, ингибиторы ФДЭ5 могут усиливать гипотензивное действие нитратов.
В исследованиях на человеческих тромбоцитах in vitro показано, что монотерапия варденафилом не подавляет агрегацию тромбоцитов, вызванную различными агонистами тромбоцитов. При применении варденафила в дозах, превышающих терапевтические, наблюдалось незначительное дозозависимое увеличение антиагрегационного эффекта нитропруссида натрия — препарата, который является донатором оксида азота.
Поскольку безопасность и эффективность комбинаций варденафила с другими средствами для лечения эректильной функции не исследовалась, применение таких комбинаций не рекомендуется.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание
Левит 100 (Levitum 100).
Антибактериальный препарат в форме инъекционного раствора, обладающий широким спектром противомикробного действия.
Состав
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина.
Порядок применения препарата
Левит 100 применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, роже свиней, бордетеллезе свиней, смешанных инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительными к левофлоксацину у свиней и крупного рогатого скота.
Препарат назначают внутримышечно:
- свиньям: в дозе 0,25 – 0,5 мл на 10 кг массы тела животного два раза в день в течение 3-5 дней;
- крупному рогатому скоту: в дозе 0,25 – 0,5 мл на 10 кг массы тела животного два раза в день в течение 3-5 дней.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
При длительном использовании или передозировке может вызвать следующие негативные последствия: эпилептические судороги, возбуждение, повышенная возбудимость, артралгии, у животных с нарушенной функцией почек существует риск развития кристаллурии.
При применении препарата следует избегать нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
Противопоказания
Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами, препаратами магния.
Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания фторхинолонов, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
Запрещается применять лактирующим животным.
Период ожидания
Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после последнего назначения препарата.
Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Упаковка
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
Антибактериальный препарат широкого спектра действия
Антибактериальный препарат широкого спектра действия
Наличие и стоимость продукции вы можете уточнить по телефонам:
8 01770 2-41-37 или 8 01770-2-36-96
ООО ПРОМВЕТСЕРВИС ВЕТ аптека в г . Несвиж
-
Показания
-
Способ применения
-
Состав
-
Фармакологические свойства
-
Противопоказания
-
Дополнительная информация
Левит 100 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, роже свиней, бордетеллезе свиней, смешанных инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительными к левофлоксацину.
Способ применения
Препарат применяют внутримышечно:
- свиньям: 1 мл на 20 кг массы тела животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животного);
- крупному рогатому скоту:1 мл на 20 кг массы тела животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животного).
Состав
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина гемигидрата).
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
Фармакологические свойства
Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Левофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. и др.
Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
Противопоказания
Препарат противопоказан животным при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
Дополнительная информация
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При наличии аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
При длительном использовании или передозировке может препарат вызывать следующие негативные последствия: эпилептические судороги, возбуждение, повышенная возбудимость, артралгии, у животных с нарушенной функцией почек существует риск развития кристаллурии.
При применении препарата следует избегать нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами, препаратами магния.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Мясо животных – 9 суток. Молоко – 96 часов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по общему списку при температуре от +5 °С до +25 °С, в защищенном от света месте.
1. Общие сведения:
1.1. Левит 100 (Levitum 100).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.
1.2. Левит 100 представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина ге- мигидрата), вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3. Препарат вьтускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4. Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в завзцщевном от света месте. При хранение при низких температурах (от плюс 5 °С до плюс 15 °С) допускается выпадение осадка, который исчезает при повышении темпера- туры в течение 30-60 минут.
1.5. Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°C до плюс 8°C, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению сро- ка годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2. Фармакологические свойства:
2.1. Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Левофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Esch- erichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pro- teus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. и др.
2.2. Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
2.3. При внутримышечном применении левофлоксацин хорошо всасывается из ме- ста введенная в органы и ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицидное действие. Максимальная концентрация создается в крови в течение 1 часа. Период полувыведения 6 — 8 часов.
2.4. Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.
3. Порядок применения:
3.1. Левит 100 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, роже свиней, бордетеллезе свиней, смеюанньт инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительности к левофлоксацину.
3.2. Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животно- го), 1 раз в день в течение 3-5 дней.
3.3. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При наличии аллергических ре- акций применение препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
При длительном использовании или передозировке может препарат вызывать следующие негативные последствия: эпилептические судороги, возбуждение, повышенная возбудимость, артралгия, у животных с нарушенной функцией почек существует риск развития кристаллурии.
При применении препарата следует избегать нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
3.4. Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами, препаратами магния.
Препарат противопоказан животным при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5. Убой животных на мясо разрешается чepeз 9 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения Сказанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее чeм чepeз 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
4. Меры личной профилактики:
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.